вот как соседи варят дез,ибо я туда и не лезу
1.колеса-в пыль,(седло)в бутылку,туда децл воды,перемешивается,следом щелочь-мистер мускул (на 2-3 листа 1.5 пробки от бонаквы,мб чуть больше,щелочь предварительно растворяем в воде.далее бенз мл по 50-100,тряска минут 5,экстрагируем раза 3.затем общий экстракт в стекл. банке кислим Hcl конц. поэтапоно-налили капелек-поболтали-помутнело,подождали,еще подлили...оседает на стенках,дне.но не как кристалы противоположности,а эти как то толи кристалические толи растворяются,хуй их пойми,но белый налет на банке есть.замываем водой,воду деканитруем,выпариваем осторожно,чуть ли не на минимуме утюга.обычно получется желто-оранжево-коричневая карамель,но бывают и вполне сносный кристалл...в любом случае для удобства реакции соседи сыпят в выпаривающийся кристалл сразу же и красный.(на 4 листа-1.5 блока балабаново,чищенного),все это в фурег.
Йод.по объему где-то как 1\3,1\2 от красного.в фурь.утюг уже на максималке,когда присыпан йод затыкаецо пробкой ис разу же ставицо на нагрев.со дна фуря начинает подниматся ядовито фиолетвый дым,РМ начинает плавится,пробку выбивает и начинается реакиця...проходит реакция несколько иначе,нежели винтовая))) во-первых не юзается отгон,бурление РМ характеризуется не мелкими пузыриками "серебра" а она вся бурлит так огромноыми пузырями,ну сложно объяснить так,но по другому,йод хуячит мама не горюй,так его соседи еще и выдувают,вечно дуют на фурь,в него!(говорят так лучше)сама реакция длится примерно 7-15 минут,далее в фуре вроде как наступает затишье,гасят,кипятят,выбирают...раствор почти всегда получается рубинового(красно-малинового)цвета!красивый цвет.йодистый наверн?но прозрачный.далее щелочат,потом димидрол.приходует оч хорошо,но тяга лайт и это то по листу на рыло минимум!
если кто осилил,может даст совет что в этой методе можно улучшить?так ли важен отгон в дезовой реакции?