твёрдая ПЯТЁРКА!
Есть мутанты, которые имеют лишний желудочек, типа он никому не мешает, ликвор тама струячит как у нармального, вот этим лишним и можна пажертвовать.
Но тут такое дело, проблема то всё равно не решена, так рецепторы и не загружены(лоперамидом).
Есть мутанты, которые имеют лишний желудочек, типа он никому не мешает, ликвор тама струячит как у нармального, вот этим лишним и можна пажертвовать.
Но тут такое дело, проблема то всё равно не решена, так рецепторы и не загружены(лоперамидом).
Ваще тему нада закрывать, я панимаю "святое негодование" криэйтера этой темы, нехуя её грязными мыслищками и извращёнными умишками загаживать.
Эта я в том числе и про себя говорю... Пусть так и остаётся хрустальной мечтой!(для всех Вас...)
Эта я в том числе и про себя говорю... Пусть так и остаётся хрустальной мечтой!(для всех Вас...)
Kreker
Местный
Бааалин, в асе ее щас нет, на сайте понятное дело тоже))) Она тебе не ответила на это?? Хинин, аскорбинка, че за бред, или не бред??_KoT_ написал(а):
Kreker
Местный
Ну раз прет как кода, то уж лучше коду и захавать чем таким миксом травица и потом неделю не серить...Эх а я то думал там чтото фентанильное буит.. Хотя опасная жесть конечно если б это было так)))_KoT_ написал(а):
пля ну вы читайте сначала темы, вроде LOKOTAN усе нормально бъяснил, нахуй нам костны моск?LOKOTAN написал(а):
это так в теории...как еще через гэб перевести? и естественно имеется в виду чистый лоперамид, раствор,а почему в костный мозг? во многих онко клиниках, больным на последней стадии рака, вставляют кататор в костный мозг и дают типа пульта,он нажимает на нее и из попмы впрыскивается морфин......lexazu написал(а):
ЗЫ: я говорю наверно о том,что имеет ввиду локотан)
- Регистрация
- 18 Ноя 2010
- Сообщения
- 1,646
только у грудных детей лоперамид проходит через ГЭБ, поэтому им нельзя давать данные препараты - легко могут отравиться, как от фентанила. Колоть в спиномозговой канал - это полный пиздец, причем интересно посмотреть - как сам торч это будет делать, причем не факт что получится заторчать - нервные клетки отделены в том числе и от спиномозговой жидкости - клетками глии - их и нужно преодолеть.
.
- человек явно нюхает хороший клейDark написал(а):
.Мне тут на досуге стало интересно что же из себя представляет лоперамид, посмотрев на
химическую формулу мы видим что она состоит из двух активных фрагментов это альфа-дифенил-N-диметил-бутанамидного, и 4-хлорфенил-4-гидроксипиперидинового. Сначала думал что не проходимость ч/з ГЭБ была из-за диметиламида, но опять-же по структуре как-раз он и создает правильную структуру для взаимодействия с опиоидными мю-рецепторами по-Беккету-Кейзи
Так в чем-же тут дело? В том что молекула слишком велика для прохода ч/з ГЭБ?
Все дело как я думаю попадая в кровь молекула лоперамида связывается с ее плазмой поэтому становится не активной. Поэтому молекулу следует провести так что-бы была транспортировка не связываясь с плазмой и проходя ч/з ГЭБ снова активировалась.
Для этого бралось столовая ложка сахара, чуть воды и нагреавалось до получения сиропа, за тем добавлялась одна четвертая часть колеса ацетилсалициловой к-ты, и одно драже аскорбиновой к-ты (50 мг),после этого все варилось до однообразной сиропной массы. За тем уже в конце добавлялось два колеса лоперамида гидрохлорида по 2 мг и перемешивалось до полного его растворения сиропная масса должна получится чуть густоватая но не слишком что-бы можно дозировать по каплям. Средство оч.сильное много употреблять не советую до 2-х капель сиропа Приход сначала первые пол часа псевдоэффект потом проходит и уже ч/з три часа начинается приход но прет не долго всего час-полтора. Чем-то похож на кодеин, такие-же колики только по слабее.Я думаю что для микса он вполне пригоден.
химическую формулу мы видим что она состоит из двух активных фрагментов это альфа-дифенил-N-диметил-бутанамидного, и 4-хлорфенил-4-гидроксипиперидинового. Сначала думал что не проходимость ч/з ГЭБ была из-за диметиламида, но опять-же по структуре как-раз он и создает правильную структуру для взаимодействия с опиоидными мю-рецепторами по-Беккету-Кейзи
Так в чем-же тут дело? В том что молекула слишком велика для прохода ч/з ГЭБ?
Все дело как я думаю попадая в кровь молекула лоперамида связывается с ее плазмой поэтому становится не активной. Поэтому молекулу следует провести так что-бы была транспортировка не связываясь с плазмой и проходя ч/з ГЭБ снова активировалась.
Для этого бралось столовая ложка сахара, чуть воды и нагреавалось до получения сиропа, за тем добавлялась одна четвертая часть колеса ацетилсалициловой к-ты, и одно драже аскорбиновой к-ты (50 мг),после этого все варилось до однообразной сиропной массы. За тем уже в конце добавлялось два колеса лоперамида гидрохлорида по 2 мг и перемешивалось до полного его растворения сиропная масса должна получится чуть густоватая но не слишком что-бы можно дозировать по каплям. Средство оч.сильное много употреблять не советую до 2-х капель сиропа Приход сначала первые пол часа псевдоэффект потом проходит и уже ч/з три часа начинается приход но прет не долго всего час-полтора. Чем-то похож на кодеин, такие-же колики только по слабее.Я думаю что для микса он вполне пригоден.
Ктонибуть пробывал этот способ с сахором? я даже зарегался штобы это спросить на самом деле я вот если по беламу неугараю хаваю лоперамид и мне нармально ну потливости нету, озноба, настроение хорошее меня даже с нево кумарило =) отвичаю, а если вот рас за белый прикалолся то патом лопе месец непочувствуеш =)
токошто зделал так, взял пол столовые лошки сахара добавил чайную лошку воды, добавил пол колеса уитрамона там 250мг ацетилки 3 груглиньких аскорбинки и 5 калёс лоперамида покепитил это всё получился сироп я всё выпил =) незнаю получится чёнить или нет