Синтез амфетамина за одну ночь. Фото синтеза амфа.

[SS Галичина]

CH3-C(O)-CH3+CH3NaO=???
помогите закончить уравнение

эта реакция не пойдёт.
получение фенилацетона: viewtopic.php?f=37&t=35943

да пойдет она -закончь уравнение -практика уже пошла нужно подогнать теорию!CH3-C(O)-CH3+CH3NaO=получены темно коричнивые гранулы нужна формула полученного вещества для расчета молярных мас

 

[shaytanz]

да пойдет она -закончь уравнение -практика уже пошла нужно подогнать теорию!CH3-C(O)-CH3+CH3NaO=получены темно коричнивые гранулы нужна формула полученного вещества для расчета молярных мас

назови эти компоненты хотя бы по тривиальной номенклатуре,тогда я постараюсь тебе помочь-ты написал формулы ацетона и метилата натрия-эти вещества не могут между собой взаимодействовать..

 

[Holod]

ацетон с метилатом легко даст коричневую смолу.
А с хлорацетоном и бензолом на алюминийхлориде вроде грязи столько, что невыделить..забытый способ

 

[SS Галичина]

ацетон с метилатом легко даст коричневую смолу.
А с хлорацетоном и бензолом на алюминийхлориде вроде грязи столько, что невыделить..забытый способ

не ход несколько другой через фенилбромид

 

[Holod]

Вроде что-то было, это про реакцию енолята ацетона и фенилбромида под действием ультрафиолета?
Помоему, это "высокая химия", очень экзотично.

 

[SS Галичина]

да пойдет она -закончь уравнение -практика уже пошла нужно подогнать теорию!CH3-C(O)-CH3+CH3NaO=получены темно коричнивые гранулы нужна формула полученного вещества для расчета молярных мас

назови эти компоненты хотя бы по тривиальной номенклатуре,тогда я постараюсь тебе помочь-ты написал формулы ацетона и метилата натрия-эти вещества не могут между собой взаимодействовать..

Я наперед, извиняюсь, не мне тебя учить,но они отлично взаимодействуют без катализатора и вообще без спец условий-тупо смешать молярно, реакция термическая и очень вонючая

 

[shaytanz]

ацетон с метилатом легко даст коричневую смолу.
А с хлорацетоном и бензолом на алюминийхлориде вроде грязи столько, что невыделить..забытый способ

выделить можно чистый фенилацетон перегонкой полученной смеси с водяным паром.

 

[Holod]

Я мешал метилат натрия с ацетоном. Чуть подогрел и всё покоричневело. То есть как по учебнику идёт альдольно-кротоновая конденсация до смол.

А енолят - не алкоголят! ацетона это скорее с гидридом натрия надо мешать.

Фридель-крафтс с хлорацетоном пугает ацкой слезоточивой вонью и токсичностью. Когда то давно нечайно забацал хлорацетон, пришлось отступать, затыкая нос мокрой тряпкой.

 

[SS Галичина]

Я мешал метилат натрия с ацетоном. Чуть подогрел и всё покоричневело. То есть как по учебнику идёт альдольно-кротоновая конденсация до смол.

А енолят - не алкоголят! ацетона это скорее с гидридом натрия надо мешать.

Фридель-крафтс с хлорацетоном пугает ацкой слезоточивой вонью и токсичностью. Когда то давно нечайно забацал хлорацетон, пришлось отступать, затыкая нос мокрой тряпкой.

прикольно -только непонятно что подогрел и зачем -при смешивании виделяется столько тепла что обжигает руки через тряпичные перчатки єто на морозе!

 

[Holod]

прикольно -только непонятно что подогрел и зачем -при смешивании виделяется столько тепла что обжигает руки через тряпичные перчатки єто на морозе!

Непонятно, разогрева сразу быть не должно, если только ацетон не мокрый.
И как может обжечь ацетоновая смесь, ведь ацетон выше 56 С нагреться не может - закипает.
Или, может, метилата очень много..

 

[SS Галичина]

если только ацетон не мокрый

В каком смысле?

 

[Holod]

если только ацетон не мокрый

В каком смысле?

Вода в ацетоне прореагировала с метилатом сразу - выделилось тепло и разогнало реакцию самоконденсации.

 

[SS Галичина]

все харош-создал отдельную тему по даному вопросу ,там все подробно описал viewtopic.php?f=35&t=38246

 

[m-pusher]

подскажите пожайлуста при какой температуре делать перегонку основания амина?

 

[killbill665]

парни подскажите пожалуйста!!??? Я че-то не въеду. Шлам значит промываем бензином, а потом смесь амин в ипсе и бензиновые экстракты кипятим и выпариваем бензин. У бензина температура кипения разве не выше чем у ипса?? Заветный продукт там не улетит при выпаривании????

 

[ssss5]

Уважаемые подскажите неужели нет попроще реакци чтоб эту чертову фальгу нервать немогу уже ночами сниться . Помогите пожалуйста какой нибуть способ приготовления но только не на фольге. лучше с использованием 1-фенил-2-метил-2-нитроэтиленом в 100гр 12гр нужного нам вещества, работал с ним. Всем спосибо

 

[Holod]

На ольге это самый наипростейший способ.. прям "подарок" природы.

 

[absentum]

Сопля образовывается только если остатки отбирали бензом, их можно добрать и ИПСом. Так же 2 по 50. ИПС потом упарил, охладил и кислишь не гемороясь с соплями. Сопли можно избежать, частично, вернее она станет совсем маленькой. Смотрим винтовые мануалы, перед экстракцией бензин чистим соленой водой.

 

[shaytanz]

пришла в голову интересная мысль:

при нагревании полиметилметакрилата (оргстекло) получим метилметакрилат,затем конденсируем метилметакрилат с бензолом в присутствии хлорида алюминия по методу Фриделя-Крафтса

C6H6 + CH2=C(CH3)-COOMe (кат. AlCl3) => Ph-CH2-CH(CH3)-COOMe

.......

по Гофману

Ph-CH2-CH(CH3)-CO-NH2 + NaOCl ("белизна") => Ph-CH2-CH(CH3)-NH2 + CO2 +NaCl


или другой вариант:

CH2=C(CH3)-COOMe + HCl => Cl-CH2-CH(CH3)-COOMe

C6H6 + Cl-CH2-CH(CH3)-COOMe (кат. AlCl3) => Ph-CH2-CH(CH3)-COOMe + HCl

https://www.hyperlab.info/inv/index.php ... #entry4538

Фенилэтиламины - новая идея
Идея заключается в получении производных фенамина и фенилэтиламина при реакции метилметакрилата, метилакрилата или акрилонитрила с бензолом или замещенными бензолами:

1. C6H6 CH2=C(CH3)COOCH3 -> C6H5CH2CH(CH3)COOCH3
2. перегруппировка Лоссена, Курциуса, Гофмана, Шмидта - на выбор. Они прекрасно описаны в: "К.Бюллер, Д.Пирсон Органические синтезы, Ч1., М 1973г, стр 559-570", и легкоосуществимы, так что останавливаться не буду.

Основная фишка - полный ОТС, для синтеза тогоже фенамина по Гофману, потребуется только кусок оргстекла, бензол, "Белизна", аммиак и катализатор алкилирования.

Метилметакрилат
В 1л банку из под краски загружается 0,5-0,6 кг оргстекла. Стык с крышкой промазывается силиконовым автогерметиком, в крышке пробивается отверстие. Вставляется пробка с трубкой и банально перегоняется на плитке. Повторная перегонка на колонке даёт следующие фракции:

t кип. 82-83°С 40-50 мл - азеотроп с водой ~20% воды
100-102°С 450-500 мл - титульный продукт
остаток 20 мл.

Итого, выход 90%
Сразу после перегонки, стабилизируем метилметакрилат 1-2г. гидрохинона. Хранить в темноте.

 

[absentum]

А великим и могучим русским языком можно ? А то я смотрю на твои идеи по переработке пластмасс в стаф и слюнки текут, интересные задумки, но как прикину сколько нужно перерыть литературы и практикумов, и сколько на это можно потратить времени - моцк в шубу заворачивается лол. Леша, дарагой ! оформи по человечески там типо: " ... а вот это нужно удержать на такойто температуре столько-то времени, потом почистить тем-то тем-то, лучше перегнать, не нюхать его, а то отруйное. А потом к такому-то количеству сего добавить такое-то количество вон того, дать отстоятся, эту фракцию в реактор, а эту в утиль ..." ну или, что-то в этом роде. А то это все равно, что краткое описание по бабе Нюре - "берем фнп и восстанавливаем на амальгамме и будет вам счастья вагон с прицепом и еще маленькой тележкой". Не дразнись, если есть чё сказать.