Простые вещи

  • Автор темы Anonymous
  • Дата начала
A

Anonymous

Как можно добиться нужной температуры более приемлемыми способами в домашних условиях?

Можно сделать баню из конц раствора NaCL он кипит выше чем 100 С

Лень искать температуры сделай растворы разной концентрации и померяй
 
A

Anonymous

а чем песчаная баня не вариант ??? или всё таки не вариант ?

тётка делала на водяной бане, цвет после 3 часов нагревания (нихуя не кипения) стал чайным (не крепкий такой, цейлонский чай) ...


Кто до скольки максимум нагревал свои колбы ?
 
A

Anonymous

To Snigavik:
Песчанную баню это конечно тема, но песка сухого щас найти проблематично, мокрый сушить влом, если только потом.
Думаю попробывать на глицерине, у него вроде Tкип.- 200 градусов.
Колбу максимум разогревали до 160 градусов, но держали при такой температуре недолго. Колба из химически стойкого стекла, при каких температурах начнет плавиться - это хер знает. Надо бы приобрести из температуростойкого стекла.
Кстати, спасибо за совет с ИПСом, залили , поставили в морозилку, достали через 3 часа, встрехнули, нихера-плавают снизу шарики маслянный. Опять нехуя, пошли все это выливать, а когда вылили глядь в банку а на стенку они самы -кристаллы, короче просрали весь замес практически.
Слушай а какого цвета у тебя кристал получается, если раствор цвета некрепкого чая, да еще и не кипел?
 
A

Anonymous

кристаллы получались оранжевого цвета с резким запахом уксуски (запах устраняеться холодной водой), после перекристаллизации цвета спелого лимона......
 
A

Anonymous

Vaso,
ничего, что я встреваю?

Почитай ВНИМАТЕЛЬНО свои посты в этом топике, сделай выводы и избавь меня от необходимости использовать ненормативную лексику (это я про нитропропен).

P.S. А чем обычная электроплитка тебя не устраивает? Дешево и сердито.
 
A

Anonymous

Willie написал(а):
P.S. А чем обычная электроплитка тебя не устраивает? Дешево и сердито.

На водяной бане нихрена закипать не хочет + заябываешься подливать воды чтобы вся не выкипела ...



а как баба Нюра конденсирует НЭ и БА =))) может есть какой хитрый расчёт ..
 
A

Anonymous

Snigavik написал(а):
Willie написал(а):
P.S. А чем обычная электроплитка тебя не устраивает? Дешево и сердито.

На водяной бане нихрена закипать не хочет + заябываешься подливать воды чтобы вся не выкипела ...

а как баба Нюра конденсирует НЭ и БА =))) может есть какой хитрый расчёт ..

Строго по прописи, уважаемый! Раньше она это упешно делала на обычной электроплитке, с помешиванием каждые 15 минут, если ты про источник нагрева спрашиваешь.
 
A

Anonymous

Snigavik написал(а):
Willie написал(а):
P.S. А чем обычная электроплитка тебя не устраивает? Дешево и сердито.

На водяной бане нихрена закипать не хочет + заябываешься подливать воды чтобы вся не выкипела ...



а как баба Нюра конденсирует НЭ и БА =))) может есть какой хитрый расчёт ..

Нах, чтобы РМ кипела ? s:-)

Оно и просто при нагревании на в/б конденсируется, зачем кипятить ?
 
A

Anonymous

To Willie, объясни если нетрудно, что тебе не нравиться в моих постах?
Половина из них писалась глубокой ночью, в процессе получения нитропропена, писалась двумя разными людьми.
А по теме: колба не треснет если ее нагревать прямо на плитке? (Колба из химически стойкого стекла.)
Если так то заебца, будем так и делать.
Но тут появилась другая проблема - АМАЛЬГАМА.
Взяли немного ртути (полспичечной головки), залили примерно 4 мл азотной кислоты. Кислота сразу кудато стала испарятся, на стенках стакана появилься темно-оранжевый налет, цвет жидкости стал таким же.
Это и есть соль ртути?
Залили эту бадягу в стакан с 200 мл воды, на дно сразу упало несколько шариков ртути, хотя доэтого в азотной кислоте их небыло.
Ну пох, продолжили, нарезали 9,5 грамм фольги на куски 2х2 см, засунули их в колбу, так она занела весь ее объем (колба на 1 литр):x .
Залили туда водный раствор, шарики ртути выкинули нахрен.
Сперва все было тихо и спокойно, думали что нихуя небудет. Колбу постояно встряхивали, вода не покрывала весь алюминий. Но где-то минуты через три на фольге стали образовываться маленькие пузырьки,
температура стала подыматься, потом забурлило со страшной силой, вода стала цвета, лиш издалека напоминающий серебрянный, да еще мутный как весь пиздец.
Колбу выставили на балкон, так как греца она начала очень сильно.
Потом из нее вобще дым повалил, да и вонь стояла приличная. Где-то минут через двадцать греца перестало, температура упала но в колбе алюминия не было видно вобще, а плавала какая то непонятная жидкость ебанутого цвета (название ему даже подобрать немогу). Стали сливать эту жижу через марлю на дне было совсем немного алюминния(цвет его был немного темнее чем при закладке в колбу). Раствор нитропропена заливать не решились.
Так вот вопросы:
Соль ртути выглядит как темно-оранжевая жидкость?
Почему выпала ртутуть придобавление этой "соли" в воду?
Что случилось с алюминием в банке?
Как определить что Амолькама готова?
Да, и такой вопросик раствор нитропропена в ИПСе и "ледянке" будет стоять и дожидаца своего часа или иму пиздец?
Пожалуйста, уважаемые химики разьясните эти моменты, не дайте умереть дураком.
 
A

Anonymous

То Славик:
Тоесть можно просто варить смесь НЭ и БА на кипяшей водной бане часа 4 ?
 
A

Anonymous

Vaso,
мне не нравится в твоих постах то, что ты пытаешься сделать как-то по-особому, и потом спрашиваешь, почему не получается.

Это же касается амальгамы: раз алюминий почти весь прореагировал - значит, у тебя была вполне удачная амальгама.

Vaso,
я бы тебе посоветовал один разок, чисто ради прикола, сделать точно по прописи, с точностью "до запятых", как говорится. Вдруг получится?
 
A

Anonymous

Willie, пропись от абаы Нюры на самом видном месте, по ней все и делаем.
Ну объясни пожалуста, где не так то. Там же написанно:
Смесь соответствующего бензальдегида, нитроэтана (нитрометана обычно берут побольше) и катализатора в молярном соотношении 1:1.5:0.25 разбавляется ледянкой из расчета 0.5 от суммарного объема реагентов и кипятится с перемешиванием под обратным холодильником 4 часа. В процессе реакции цвет Rm меняется от бледно-желтого до темно-красного, оставаясь назамутненным.
Вроде все по ней и делали, где не так?
А вот с амольгамой пожалуйста поточнее.
Что там в колбе должно остаться? Осадок непонятного цвета или все таки куски алюминния(тогда его очент мало)?
А если там начинаеш холодной водой промывать то и осадок нахуй тоже растворяется и остаются одни куски.
Что должно остться после слива воды? И когда эту воду-то сливать надо?
А соль ртути правильная получиась?
Проясните этот вопрос.Встали на месте и не куда дальше.
 
A

Anonymous

Объясняю, что не так ты спрашиваешь.

1. Написано "кипятить 4 часа" - вот и кипяти. Не кипит - убирай нах баню и грей просто на плитке, чтоб слабо кипело. Тем более, картинку я приводил, там колба стоит прямо на мешалке. Если при этом не получишь кристаллов - вот тогда я буду дотошно и подробно узнавать, где был косяк, и думать, как с ним бороться. Пока же нет ни одного рапорта, что такая конденсация не сработала. Ты же спрашиваешь, покатит ли водяная баня? Раз на ней не кипит (и не будет!) - значит, не покатит. Как сделать, чтоб покатила? Отвечаю: убрать баню вообще. Если у тебя стандартная колба - ничего не потрескается, если кованым сапожищем не заденешь.

2. Амальгама - это куски алюминия, покрытые тончайшим слоем ртути. И не "остаться в колбе", нет! Ты должен уследить момент, когда алюминий начал реагировать (то есть, амальгама образовалась), быстренько промыть от солей ртути и тут же залить раствор нитропропена. Как начал на дно шлам падать, сильно шипеть, немного греться и по цвету жидкость стала темно-серой - вот в этот момент бегом (бегом, бля!) промывать и начинать реакцию. Через 10 минут будет уже поздно. То есть, надо уследить момент, когда алюминий только начал распадаться - ну, скажем, процентов 5 распалось, а основная масса еще целая; вот в этот момент и действуй. Это происходит ориентировочно на 12-ой минуте после заливки раствора соли ртути в колбу с фольгой.

Понял теперь, где ошибся?
 
A

Anonymous

Ты же спрашиваешь, покатит ли водяная баня? Раз на ней не кипит (и не будет!) - значит, не покати


Немножко тебя поправлю
При нелюбимой бабой Нюрой и любимой Некозлю конденсации с метиламином в спирте (или ацетатом метиламина ,что как выяснилось получше) РМ не кипит вообще

в первом случаю тмп бани 60-70 С во втором 80-90 С
 
A

Anonymous

Klot,
так в холодной конденсации с ЭДДА вообще нагревать не надо, и выходы прекрасные. А вот с ЦГА или ацетатом аммония - надо греть, и желательно до 100...110 градусов. Баба Нюра делала с ацетатом аммония 6 часов при 85 градусах, цвет при этом получился насыщенно-желтым, - так потом замучилась кристаллизовывать.
 
A

Anonymous

Вилли, спасибо огромное, открыл глаза на пару вопросов.
 
A

Anonymous

Принимаю решение:

1. Про конденсацию больше в "Простые Вещи" не писать никому! Кому первому приспичит что спросить или рассказать, создает тему "Конденсация, или реакция Генри", и пишет там.
2. Про восстановление на фольге - аналогично. Название - "Восстановление на амальгаме".

P.S. Как я вам подляночку придумал, а? Вроде и формально я прав - какие же это простые вещи, если у каждого второго без косяка не получаются? И обещание не топать ногами автоматически аннулируется: оно же только на этот топик распространяется.
 
A

Anonymous

Наводил порядок на "кухне" и нашел бутылочку,стенки которой полностью облеплены кристалами мета или эфа!!!Как,бля определить что это?
 
A

Anonymous

AlXimik написал(а):
Наводил порядок на "кухне" и нашел бутылочку,стенки которой полностью облеплены кристалами мета или эфа!!!Как,бля определить что это?


К 1 мл концентрированной серной кислоты прибавляют каплю формалина и охлаждают. К полученному реактиву Марки , прибавляешь каплю раствора своего порошка.Если цвет желто-оранжевый переходящий в коричневый, твой порошок метамфетамин .


http://merlin.com.ua/chem/spisnar/metamf.html
 
Сверху Снизу