A
Anonymous
Получать не рентабильно. Свободно продается в хим. магазинах. Насколько я знаю, он применяется в пищевой промышленности в качестве консерванта, например, мясоперерабатывающей.xtc-men написал(а):
A
Anonymous
Добрый день всем! Подскажите, кто как отделяет соль амфа от растворителя (ну нет у меня пока ни фильтров, ни вакума...)
Ну понятно, в холодильник, отстаять, слить...
А кто как еще делает, как отделить чистый кисталл???
Ну понятно, в холодильник, отстаять, слить...
А кто как еще делает, как отделить чистый кисталл???
A
Anonymous
xshroom написал(а):
Ну подумай сам, как можно без фильтрации отделить? Разве что пинцетом выбрать :) :)
A
Anonymous
xshroom написал(а):
тётка декантирует как можно больше растворителя, и далее полученную жидкую субстанцию размазывает по тарелке ... потом тарелку на плитку. сохнет очень быстро, главное не проследить момент когда он уже высох, иначе пригорит, хотя такого у тётки ещё не было .......
A
Anonymous
у меня такой вопрос :
насколько сильно отличаються дозировки употребления основанияА от солиА по кол-ву/эффект ... ?
где то здесь писали, не помню кто, что основаниеА "вставляет" сильнее чем сольА ...
насколько сильно отличаються дозировки употребления основанияА от солиА по кол-ву/эффект ... ?
где то здесь писали, не помню кто, что основаниеА "вставляет" сильнее чем сольА ...
A
Anonymous
вот на счет свободно хз у меня в городе только опт. продают вот хз где искать ...JON написал(а):
A
Anonymous
xtc-men написал(а):
Больше как в хим магазинах НИГДЕ.
A
Anonymous
Товарищи химики-практики подскажите пожалуйста, реакции конденсации\восстановления сильно вонючи? Я просто живу на первом этаже, соседей валом и в основном пенсионеры. Не охота палево устраивать... Спасибо.
A
Anonymous
сами реакции нихрена не вонючие, а вот реактивы вонючие, особенно уксусная кислота.. это песдец.... закрой дверь в помещении где собираешься проводить реакции, открой окно и включи вытяжку .... и не загоняйся на палево ... иначе реакция не заведёться :)
A
Anonymous
Господа ктонибудь побывал при перевозке солей аминов(фен, мет и.т.д.) для безпалевности растворять их в какаом нибудь растворителе а потом перекристализовать из него.
Не теряется ли при этом вес?
Не влияет ли это на качество?
Не теряется ли при этом вес?
Не влияет ли это на качество?
A
Anonymous
GBL написал(а):
Используй обратный холодильник, и вони никакой ваще. Даже запахов заметных нет. Пахнет два раза: при закладке реактивов и в конце реакции, когда переливаешь из колбы. Но вполне терпимо, палева нет.
Hank написал(а):
Это не к химикам вопрос, это в Отдел Оптовых Продаж. Им у нас Контрабас заведует. :)
A
Anonymous
Контр.....тебя повысили.......бугага.. 
Теперь ты начальником отдела Оптовых Продаж и Транспортировки у нас заведуешь...... Теперь всё будет доезжать(доставляться) до места назначения....
Теперь ты начальником отдела Оптовых Продаж и Транспортировки у нас заведуешь......
Теперь всё будет доезжать(доставляться) до места назначения....
A
Anonymous
Что за херь ?
Конденсировал 30мл НЭ + 35мл БА + 35мл ледянки + 8 грамм аммония. Кипятил на плитке 3 часа, при этом Рм потемнела буквально спустя первые 15 минут кипения Рм ... и в конце нагревания была цвета оооооооооооочень крепкого чая (прям пиздец крепкого) ... залили воды, матовый слой декантировали, и тут же, без всяких вмешательств Рм закристаллизовалась, и получилось нечто, тёмно коричневого цвета, причём этого нечто было дохуя !!! после 2кратной промывки ИПСом, от этого нечто осталось только где-то 50% массы (грамм 17-18), и наконец вопрос, что за нахуй ??? в чём же секрет ? неужели с 30мл нитроэтана, максимум получаеться 17-18гр пропена ?
Конденсировал 30мл НЭ + 35мл БА + 35мл ледянки + 8 грамм аммония. Кипятил на плитке 3 часа, при этом Рм потемнела буквально спустя первые 15 минут кипения Рм ... и в конце нагревания была цвета оооооооооооочень крепкого чая (прям пиздец крепкого) ... залили воды, матовый слой декантировали, и тут же, без всяких вмешательств Рм закристаллизовалась, и получилось нечто, тёмно коричневого цвета, причём этого нечто было дохуя !!! после 2кратной промывки ИПСом, от этого нечто осталось только где-то 50% массы (грамм 17-18), и наконец вопрос, что за нахуй ??? в чём же секрет ? неужели с 30мл нитроэтана, максимум получаеться 17-18гр пропена ?
A
Anonymous
Господа, посоветуйте что нибудь почитать о различном стекле - для чего определённые колбы\насадки нужны, как используються итд итп, по возможности с иллюстрациями :) И ещё с урлом желательно.
A
Anonymous
Frame написал(а):
Нижеприведенные книги имеют 2 части: первая про общее лабораторное оборудование, а вторая синтетическая.
Читай первые части, а потом и вторыми заинтересуешься. :) Первое, что рекомендую, - это
http://www.rushim.ru/books/praktikum/PrepOrgChem.djvu
ОЧЕНЬ много всего, это нужно читать в первую очередь.
А ваще полазь по этому сайту http://www.rushim.ru/books/books.htm
там есть абсолютно различные книги по химии. Смотри раздел Органические синтезы (93 наим., 440 Мб).
На самом сайте скачать програмку (или плагин там,я не помню) для дежавю.
На сайте этой компании мона скачать вроде новый плагин для ИЕ6. У меня Опера 7,5, так на ней и старый катит хорошо.
A
Anonymous
Frame написал(а):
В этом разделе есть вторая прикрепленная тема, автор Героин Советского Союза, как раз про лабораторное стекло.
A
Anonymous
Snigavik написал(а):
Промывку делал неаккурато, скорее всего, или слишком много спирта, или он был слишком теплый. Как правило, при промывке теряется совсем немного. Но и начальный цвет нитропропена никак не нравится: обычно бывает желтый, оранжеватый, иногда с коричневыми оттенками, но не темно-коричневый.
A
Anonymous
Глупый вопрос, но не только меня интересует 8)
Что будет, если в реакции восстановления фенилнитропропена ледянку заменить на муравьинку? Кто-нибудь шел этим путем?
Что будет, если в реакции восстановления фенилнитропропена ледянку заменить на муравьинку? Кто-нибудь шел этим путем?
A
Anonymous
Танрог написал(а):
поищи на ГЛ, по моему кто-то уже так делал .... по крайней мере я где то об этом читал ...
A
Anonymous
Willie написал(а):
баба Нюра в годы своей молодости, проводя реакцию конденсации кипятила Рм (нэ+ба+ледянка+аммоний/цга) или всё таки доводила до кипения, но не позволяла смеси булькать ? (на водяной бане или просто на плитке?)