Простые вещи

  • Автор темы Anonymous
  • Дата начала
A

Anonymous

Просто_Ник,
без воды не обойдешься. Вода нужна для реакции с амальгамой, при этом выделяется водород, который и восстанавливает нитропропены до аминов. То есть, вода не мешает, а помогает.
 
A

Anonymous

Мой дедушка решил освоить что-то новенькое, а именно начать с простого, т.е. приготовить амф.
Ничего кроме получения ГОМК различными способами он не делал. И прочитав форум, решил задать несколько вопросов.


1)что из нижеперечисленного подойдёт для амальгамирования?
Ртуть азотнокислая закисная
Ртуть ацетат
Ртуть бромид(II)
Ртуть двубромистая
Ртуть двухлористая

2) У деда есть припас 99% метиловый спирт, чем он может быть полезен для интересующего деда производства?

3) На сколько сильный запах и как долго выветриваются? Часто ли бывают отравления парами продуктов при синтезе при работе с распиратором и в проветриваемом помещении?

4) что лучше использовать для подогрева
спиртовка
эл.плитка
газовая плита (есть у деда)

5) Чем лучше заменить эфир
Тетрогидрофуран
Петролейный эфир
Дихлор-метан

6) Делал-ли кто-нить фотоотчёт, и если да то где можно посмотреть?
 
A

Anonymous

1)что из нижеперечисленного подойдёт для амальгамирования?
Ртуть азотнокислая закисная
Ртуть ацетат
Ртуть бромид(II)
Ртуть двубромистая
Ртуть двухлористая

Первое наверное не прокатит.

Второе - гуд.

Третье и четвертое - так это же одинаковые вещества ! 8-)

Пятое - нормально, стандарт, даже можно сказать.

Но самое, имхо, лучшее - это нитрат ртути (II) (ртуть азотнокислая (II)). Он лучше всего растворяется в воде...

2) У деда есть припас 99% метиловый спирт, чем он может быть полезен для интересующего деда производства?

Спокойно можешь его использовать при восстановлении вместо ИПСа.

Только при щелочении смеси метанол всплывать не будет. Нужно на это забить и экстрагировать смесь растворителем, скажем ДХМ.

3) На сколько сильный запах и как долго выветриваются? Часто ли бывают отравления парами продуктов при синтезе при работе с распиратором и в проветриваемом помещении?

Какой-такой запах ? Обратный холодильник - запаха никакого ! Ну может чуточка, даже и сам не заметишь...

4) что лучше использовать для подогрева
спиртовка
эл.плитка
газовая плита (есть у деда)

Не понял, для какого подогрева ? Для подогрева колбы при отгонке растворителя ?

Используй то, что тебе удобно. Мне лично плитка эллектрическая - самое то.

5) Чем лучше заменить эфир
Тетрогидрофуран
Петролейный эфир
Дихлор-метан

ТГФ растворим в воде, не гони.

Петролей - ОК.

ДХМ - также ОК.

Вообще, совет: пролистай какой-то электронный практикум по орг. химии, почти во всех их есть данные про различные растворители...

6) Делал-ли кто-нить фотоотчёт, и если да то где можно посмотреть?

Может Вилли сфоткает когда-то ? 8-)
 
A

Anonymous

Фольга берется по весу в 1.2 раза больше, чем нитропропен (нитростирен).
в энном труде так написано, так вот есть вопрос это берется вроде как с оч. большим избытком фольги или я не прав? :D s:-)
 
A

Anonymous

Da написал(а):
Фольга берется по весу в 1.2 раза больше, чем нитропропен (нитростирен).
в энном труде так написано, так вот есть вопрос это берется вроде как с оч. большим избытком фольги или я не прав? :D s:-)

Да, это берется с избытком раза в 3...4. Только не спрашивай, зачем так, ладно?
 
A

Anonymous

Подскажите для чего вообще применяется нитроэтан и бензальдегид, а то поставщик интересуется очень, для чего это мне...
 
A

Anonymous

Willie написал(а):
Да, это берется с избытком раза в 3...4. Только не спрашивай, зачем так, ладно?
Не спрошу ибо и так вроде втыкать маленько начал :-D
 
A

Anonymous

GBL написал(а):
Подскажите для чего вообще применяется нитроэтан и бензальдегид, а то поставщик интересуется очень, для чего это мне...

Для занятий химией. Например, для проведения экспериментов для кандидатской диссертации. Другие отмазки - типа "для выделывания кожи", кажутся несостоятельными.
 
A

Anonymous

Всем привет! Хочу задать глупый вопрос.
Существует ли какая-либо общая схема (общий принцип) выделения алкалоидов из веществ растительного происхождения или все зависит от того какие алкалоиды необходимо выделить?
 
A

Anonymous

piton написал(а):
Всем привет! Хочу задать глупый вопрос.
Существует ли какая-либо общая схема (общий принцип) выделения алкалоидов из веществ растительного происхождения или все зависит от того какие алкалоиды необходимо выделить?

Ага, наз. КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНАЯ ЭКТРАКЦИЯ! Слышал о такой? :-ok-:
 
A

Anonymous

Privet vsem. Pered Will ja snimaju shapku i nizko poklonajus.
Moi vopros ocen pohoz na GBL zadanii, no vse taki - ja pervii god rabotaju v skole i po sovpadeniju obstojatelstv prepodaju i himiju, hotja fizik matematik i himijei vladeju na urovne srednei skoli + - 10%. Mne est vozmoznost zakazatj i svobodno polutcic mnogie interesnie reagenti, cerez skolu, kak juridiceskomu licu. No vot po suti - kak mne vpravdopodobno objesnit rukovodstvu skoli i. t. d. zacem mne naprimer nitroethane i pohozie na nevo reagenti? Oni ne tak desevi, potomu i mozet bitj takie voprosi.
Direktor oluh, no nemagu ze ja skazatj - hocu nemnozko kondensirovat, ctob deti videli otkuda radost beretsja.
Izvinite za plohoi russki jazik, ja iz pribaltiki.
Zaranee blagodarju.
 
A

Anonymous

Wolf написал(а):
piton написал(а):
Всем привет! Хочу задать глупый вопрос.
Существует ли какая-либо общая схема (общий принцип) выделения алкалоидов из веществ растительного происхождения или все зависит от того какие алкалоиды необходимо выделить?

Ага, наз. КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНАЯ ЭКТРАКЦИЯ! Слышал о такой? :-ok-:
Конечно слышал. Ты хочешь сказать, что любой алкалоид можно вытащить таким способом любого растительного продукта?
 
A

Anonymous

GBL написал(а):
Подскажите для чего вообще применяется нитроэтан и бензальдегид, а то поставщик интересуется очень, для чего это мне...

Раз поставщик интересуется, значит, знает, для чего они применяются :D :D :D а то б не интересовался..
 
A

Anonymous

GBL написал(а):
Подскажите для чего вообще применяется нитроэтан и бензальдегид, а то поставщик интересуется очень, для чего это мне...

Нитроэтан используется в авиамоделировании. В авиамодельном топливе находится от 10 до 15 процентов нитроэтана, если не ошибаюсь. Соответственно, можно говорить, что нитроэтан нужен для выделки топлива или повышения концентрации нитроэтана в топливе.

Не очень хороший, но вариант отмазки бензальдегида(C6H5CHO - бесцветеная жидкость с запахом горького миндаля) - отпугивать пчел :)

Также он используется в пищевой и парфюмерной промышленности.

Кроме определенных, безопасных мест, покупать нитроэтан и бензальдегид вместе не рекомендуется :)) не отмажитесь :))
 
A

Anonymous

А вот это уже стрем!!

"В авиамодельном топливе находится от 10 до 15 процентов нитроэтана..."

Никогда, никогда не используйте авиамодельное топливо в реакциях с 2,5-замещенными! Иначе начнете делать "Сибирь", а выйдет DOB - и еще неизвестно, что вы там в психушке рассказывать начнете... :)

Прикол, но факт: гелиотропин, он же пиперональ, используется в косметике.
 
A

Anonymous

День добрый, увааемые химики. Прошу ногами сильно не пинать. Просьба одной моей пристарелой соседки, которая как услышала о вашем форуме, так потеряла сон и апетит, уж больно ее захотелось химию понять. :D и составила она чисто гепотетическую схему прповедения своих опытов.


В колбе (какая колба лучше ?) смешиваем нитроэтана - 25 г , бензальдегид 98% -32 г перемешиваешь ,добавляешь 7 г. ацетата аммония и 55 гр. ледянки. Все это кипятим около 4 часов под обратным холодильником на водяной бане Переливаем в стакан добавляем горячей воды около 70 мл , мешаем , даем отстояться, сливаем верхний матовый слой, получаем густое масло цвета немного темнее коньяка. Потом берем шприц с холодной водой из холодильника выливаем из него воду в стакан с нитропропеном, получаешь кристаллы. Разбиваешь их ложкой, держим еще в морозилке минут 20, после чего сливаем жидкость, и заливаем холодной водой, встряхиваем, ждем пока осядут кристаллы, воду сливаем, после чего повторяем процедуру пару раз, после чего повторяем процедуру, только используем очень холодный ИПС (ИПС, он же IPA, он же iPrOH - это изопропиловый спирт.). Сушим кристаллы около 12 часов на воздухе, после чего под крышку и в холодильник.
Дальше. Растворяют 5 г нитропропена в 50 г ИПСа, добавляют 25 мл ледянки (на худой конец - уксуса 70%) и 25 мл воды, перемешиваем и в сторону.
«Саянскую» фольгу рвем на кусочки 2х2 см, примерно грамм 7-8. В 100 мл. воды растворяем соль ртути (подойдет ли сурьма?) около 1 грамм (столько ?). Если все плохо растворилось, выкидываем осадок, раствор оставляем в колбе. В колбу с раствором соли ртути загружаем подготовленный алюминий, горло колбы закрываем слоем марли и прихватываем резинкой. Слабо выделяется газ, образуется серый осадок. Ждем 15 минут. Раствор сливаем, заливаем холодную воду немного болтаем, сливаем, повторяем операцию.
После слива воды быстро помещаем в колбу половину раствора из стакана, закрываем колбу обратным холодильником и немедленно охлаждаем в ледяной воде. Начинает выделятся тепло. Через три-пять минут после начала реакции, если темпратурна удержалась не выше 70 градусов, добавляем остаток раствора из стакана; если температура явно выше, ждуем ее понижения - это произойдет в ближайшие несколько минут. После добавления всего раствора колбу продолжаем периодически охлаждать еще некоторое время, стараясь поддерживать температуру в районе 50...70 градусов. (при какой температуре прекрашать охлождать?)
Ждем прекрашение выделения кислорода, и снижения температуры до комнатной.
Смесь переливаем в банку, начинаем охлождать и помешивая добавляем водный раствор щелочи (KOH или NaOH) до тех пор, пока не перестанет бурлить и pH 11-12. Ставим отстаиваться до образования трех слоев. Верхний слой отделяем сразу, в оставшуюся жидкость заливаем петролийный эфир 40-70 (подойдет ?) , перемешиваем, ждем разделения, верхний слой опять сливаем. Повторяем операцию. Объединить слои. (как сушить сульфатом магния ? как это сульфат жарить? Он вобше продается 7)
Эфир и ИПС выпариваем, получаем 60-80 мл, кислотность должна быть pH>9.
После чего в жидкость начинаем прикапывать серную кислоту 95%, капнули, поболтали, подождали, посмотрели на индекаторную бумажку. (Подойдет ли ортофосфорная кислота?) По достижению pH 6.5 – 7 заливаем ацетоном (Подойдет бытовой или колоша, или надо из технического гнать ?) и в морозилку на 3 часа.
Вытаскиваем, должна образоваться мелкая взвесь. Выбираем ацетон, заливаем в осадок еще немного ацетона, болтаем, отстаивается, опять выбираем. Сливаем выбранный ацетон в одну банку, после чего начинаем его опять кислить, при pH =6 останавливаемся, сливаем ацетон в другу банку и опять кислим.
Полученные осадки с небольшим количеством ацетона выпариваем на водной бане до 50 -60 гр, пока не выкипит весь ацетон, после чего сушим взвесь при 60-70 гр еще пол часа.
Потом мелкий порошок сушим на воздухе около суток.

Такая вот метода, бабуля там еще вопросов навставляла ее не понятных, но хотела бы услшать мнение уважаемых химиков. Выйдет ли что из ее задумки ? А если нет, то что не так. Конструктивную критику хотелось бы бабке услышать.
Заранее всех просила благодарить.
 
A

Anonymous

Vaso,
ты пиздец какой "простой вопрос" придумал! :) :)

Не в обиду.
 
A

Anonymous

http://drugspace.wso.ru/forum/viewtopic.php?t=89

В принципе от туда все и скомпилировано. Все было прочитано, но в химии не очень, правда у бабули есть один знакомый химик, но пока неизвестно сможет он за такое взяться или нет.
А насчет фосфата не понял, можно поподробнее.»
 
Сверху Снизу