Мефедрон. 4-MMC

[Туманнн]

Эти 2 вещеста, на сколько я понял взаимодействуя с 4-метилпропиофеноном, прямо учавствуют в процессе получения йодкетона

 

[Туманннн]

Приветствую всех. В общем попробовал я сварить 4mmc методом проб и ошибок, и получил вот такой интересный эксперимент. Все расчеты проводил сосед.

Реактивы:
1) 4-метилпропиофенон - прозрачная зеленоватая жидкость
2) NBS - белый порошок который сильно комкуется. Схож с мукой
3) ПТСК - белый порошок, схож со стиральным по консистенции. Рассыпчатый
4) Метиламин - прозрачная жидкость с сильным запахом мочи.
5) Бензол - прозрачная жидкость с приятным запахом
6) HCl (тут все ясно)
7) ацетон (текс, вроде бы 98+ степень очистки)
(Возможно сделал ошибку в названии реактивов, не ругайтесь П.С. Ничего не знаю толком)

Я попробовал сварить - рассказываю все и в конце будет пару вопросов. Сварил значит 300гр галогенкетона (это скорее всего йодкетон). Реактива 1 взял 82.5 мл, реактива 2 взял 107 гр и реактива 3 взял 115гр. Получил раствор желтовато-красного путем микроволнирования цвета и не добавляя в воду на воздухе высушил до "твердой каши". Далее в реактор налил 300мл реактива 5 и засыпал весь кетон который сделал. Весь кетон медленно растворился. Температуру держал в интервале 40-50 на водяной бане(в бане было 40-43, но колба стояла прямо на плитке для подогрева магнитной мешалки). Наливал реактив 4 (150мл) в течении 3 минут. Появилась белая пелена и увидел оранжевый цвет раствора. Газы почти не испарялся, закрыл перчаткой ОХ и провел проточную воду через него. Затем раствор начал темнеть переходя из оранжевого цвета в темный темный оттенок оранжевого, даже бы сказал болтно-зеленого. Заметил я это где то на 30 минуте варки в реакторе. Пелена становилась такого же цвета, как мне казалось.... К 65 минуте он стал ну ппц каким темным. После приливания воды, я налил холодной воды (600мл.) Снизу осела нефть, очень темный органический слой, хотя капли на стенках имели желтовато-орнажевый отблеск. 4 раза промыл на мешалке холодной водой и один раз теплой. Запах не уходил, страшно пахло ацетоном очень едкий запах, и еще чем то . Я поставил раствор в морозилку на 10 минут. Кстати, 4, 6 и ацетон хранил в морозилке. Начал кислить, вроде бы как попал в промежуток рН 5-6. Бумажка не зеленела и не краснела. Поставил в морозилку на 2 часа. Вытащил с ледяной коркой и сразу в нее прилил ацетона 150мл. Ничего вобще не произошло, только крупицы какие-то плавали внизу, это был точно не продукт. С вакуумной фильтрации конечно же ничего не вышло, все просто стекло вниз кроме льда. Осталась в общем у меня эта темная жижа болотно-зеленного цвета с ацетоном. Я попробовал прилить ещё пару капель кислоты, кислоты с ацетоном - ничего...

Теперь вопросы: Самый главный: в чем мой косяк - почему ничего не вышло? Получился ли у меня кетон? Мог ли я переварить раствор в реакторе, и правильно ли я сделал что закрыл ОХ что из него испарения не выходили? Не понимаю какую воду нужно лить при промывке этой нефти: теплую или холодную? Из под крана или осмотической очистки? Закислять раствор нужно смесью ацетона и кислоты, или сначала закислить и после заморозки прилить ацетон(распишите пожалуйста подробнее)?

Вобще с этой варкой встал в тупик. Очень жду помощи!
@OVK @Наглый Интеллигент @deeb
Знатоки, подскажите!

P.S. Простите за 2-аккаунта, от первого пароль посеял)

 

[deeb]

Нбс не юзал,...
Посмотреть бы как Ты упаривал рм после бромирования.... Зачем?
Холодной водой пару раз промыл,лакмусом проверил чтоб кислоты не было...
Добавил м. а....
Делаешь в бензоле-нужный слой верхний...
Сделай по прописи, любой, здесь все хорошие...

 

[Туманннн]

Нбс не юзал,...
Посмотреть бы как Ты упаривал рм после бромирования.... Зачем?
Холодной водой пару раз промыл,лакмусом проверил чтоб кислоты не было...
Добавил м. а....
Делаешь в бензоле-нужный слой верхний...
Сделай по прописи, любой, здесь все хорошие...

Слушай, я после того как 65 минут варил его на водяной бане с мешалкой, с температурой 40-50, я сразу 600мл холодной воды из под крана прилил. Снизу была эта нефть а сверху водный слой. Я ничего не выпаривал. Мне говорят что нужно снимать нижний(органический) слой. Цвет у него правда должен быть желтовато-оранжевый. Возможно когда я делал гк я его не отчистил и это сыграло такую роль. И ещё говорят промывай органический этот слой до исчезновения запаха, а я даже не понимаю какой именно должен пропасть запах. Воняет и ацетоном и рыбой что-ли протухшей, нормальный приятный запах вполне. Что вообще делать? Сейчас я подготовил где то 300грамм кетона(не знаю бк4 или йк4 варю) и боюсь опять засрать все. Уже не первый раз ничего не получается на процессе кисления. Как ацетон добавлять: после кисления или перед? И что такое нбс? Бро подскажи как грамотно все сделать с моими реактивами, в отчаянии сейчас, честно.

 

[deeb]

запах специфический, малость, возможно, рыбой отдает,..
По мне аммиаком пахнет, типа метиламин, но более сладкий чтоле.....

Когда в дхм делаешь-слой нужный внизу...
И еще, кто как, но Сосед амурные реакции добавляет раствор щелочи,мешает пару минут и выберает верхний слой, ядовитожелтый обычно, ближе к оранжевому, его промыл пару раз водой...
И кислишь,как это делать -вариантов масса, смотря что есть для кисления...
Соседи водой кисленой забирают и её выращивают на бане, до пороха...
Дальше ацегом или этилацетатом промывают и еще раз просушивают, до готовности..

 

[Туманннн]

запах специфический, малость, возможно, рыбой отдает,..
По мне аммиаком пахнет, типа метиламин, но более сладкий чтоле.....

Если ты про раствор после реактора, то вот типо этот запах и нужно убрать? Просто есть ещё по мимо него неистовый запах ацетона, от которого сдохнуть можно)

И кислишь,как это делать -вариантов масса, смотря что есть для кисления...
Соседи водой кисленой забирают и её выращивают на бане, до пороха...
Дальше ацегом или этилацетатом промывают и еще раз просушивают, до готовности..

А вот с этого момента по подробнее, пожалуйста. Есть HCl им предложили кислить. Но вот как не объяснили, и типо что должно происходить. Один сосед говорил что он капал кислоту и выпадал осадок у него сразу же в растворе, но чё он там намешал не сказал. И типо я тоже не понимаю что я должен увидеть вобще, кроме показателя лакмуса. Осадок в моем случае может выпадать или нет? Я пробовал кислить вместе с ацетоном, т.е. налил один к одному ацетона к маслу оранжевому и капал солянку. Получил бордовую воду, без осадка... Может замораживать надо... Вобще без понятия... Метод проб и ошибок больше не доступен. Единственный раз было такое что я капал солянку в чистую жижу эту. Она сначала стала как вода, соответственно меняла цвет на более красный, а потом когда капля падала в раствор расходились такие полосы частиц что ли. Чем больше капал, тем полосы становились длиннее, и потом в один момент все пропало вобще. Ну тут уже я перекислил. Эти частицы могли быть тем самым 4mmc ? Или кислоту разбавить с ацетоном может, чтоб наверняка?

 

[deeb]

Читай топег сначала, там есть за Кисление....
Если солянка не концентрированная-врятли будут выпадать кристал.... Ы.
В этом случае кисленой водой заберем..
если есть диоксан солянокислый-его днем, и видим кристал...
Сухим Ашхлор(легко получить) -масло разбавили растворителем, и пропускаем прям в его Наш Ашхлор-выпадают кристаллы..

 

[Туманннн]

Ладно, сенкю! Я сделал все таки ошибку при написании реактивов. У меня дхм за место бензола. Во первых запах у него схож с ациком по едкости, во вторых органический слой у меня плавает внизу. И вот вопрос: надо ли выпаривать дхм из этого органического слоя, или можно без отчистки кислить?

 

[Туманннн]

Уважаемые форумчане, дело такое. Неоднократно пробовал варить мефедрон по рецепту отправленного с мифического трехглавого существа, но рецепт этот мягко говоря говно е......ное, потому что имеет множество "дырок", на которые у меня-пионера куча вопросов. В общем не буду рассказывать как я проходил первые этапы - это создание галогенкетона, потом варка на реакторе промывка, ну сами знаете. И вот благодаря этому замечательному форуму я смог добраться до этапа кисления. Что бы вы понимали что у меня происходит напишу список реактивов:

1)4-метилпропиофенон - зелёная жидкость полупрозрачная
2)NBS - белый порошок, который сильно комкуется. Похож на муку.
3)ПТСК - розоватый порошок, рассыпчатый, схож по консистенции на стиральный

Реактивы 1, 2, 3 используются для создания гк.

4) Метиламин - прозрачная жидкость с запахом мочи
5)дхм - прозрачная жидкость с запахом, схожий с ацетоном
6)Соляная кислота - HCl
7) Ацетон(Тэкс, 98+ степень очистки)

Теперь о главном. Желтовато оранжевый слой после очистки стал просто оранжевым, чистил я водой осмотической очистки комнатной температуры 5 раз. Запах "рыбы" вроде как исчез, но запах дхм не уходил. Поставил в морозилку этот раствор на 15 минут, затем поставил его на мешалку и начал кислить. Раствор для кисления у меня был солянка с ациком (2 ацетона на 1 кислоту). Кислил до pH 6-7 ( еле заметный зелёный оттенок на бумажке). И затем убрал этот раствор в морозилку на 2 часа. 2 раза между этим временем встряхивая и видел вот такой осадок

После того как прошло 2 часа, я на вакуумном фильтре высыпал эту желтоватую кашицу в трусы для фильтрации(плотная ткань крч вполне). По инструкции мне сообщили что нужно этот продукт промыть ацетоном, я так и сделал , но произошло не то что я ожидал. Продукт начал растворятся в ацетоне и выливаться в колбу Бунзена. Пока все не пошло по п..зде я взял трусы и отжал их как смог. Получил желтовато белый комочек и выложил его на тарелку. Через несколько минут он просто растаял.... Со злобы все слил обратно в банку где был изначально раствор и засунул его в морозилку. Ждал 2 часа, тряс его - ничего

Люди добрые, подскажите, что я делаю не так? И можно ли это хранить вообще в морозилке, не испортиться например если я новую сварю и оставлю ждать своего момента?

 

[Туманннн]

Братец, ты мне тут все разжуй, если хочешь, чтоб другим было видно и познавательно

 

[max0890]

всем пт! Мы не химики, но к нашей теме близки. На перёд скажу, всё делают только для себя.
В общем по всем известным обстоятельствам при синтезе пришлось заменить 4-бромкетон на 4-йодкетон, однако, с учетом количества использованного (не дешового) материала и вышедшего продукта, результат мягко говоря не порадовал...
В общем какая движуха была наведена:
50 гр. йодкетона (в порошке) было растворено в 250 гр дихлорметана
в полученную массу было добавлено 100 гр. метиламина
после этого, масса в литровой колбе встала на магнитную мешалку на 2 часа. Мешалась при темпиратуре от 25 до 36 градусов.
По истечении 2-х часов масса снята с мешалки. Трижды промыта 100-150 граммами простой воды.
После этого в неё было добавлено 15 гр. саляно-кислого диоксана, перед этим расстворенного в воде 1к 2-м (то есть к 5 граммам диоксана было добавлено 10 грамм простой воды). Не долго, но интенсивно перемешано (тупо колбу в руке трясли)
После этого в массу добавлено 100 гр. простой воды. После чего выбран верхний слой (на вид желтоватый) и вновь проведена данная процедура.
Полученная жидкость (верхние слои - примерно 200 гр) были выварены на плитке на стеклянной сковорде.
В итоге получилось 17 гр. не очень чистого продукта розового цвета. При этом запаха саляно-кислого диоксана не чувствовалось, на пручесть на 5+
Отсюда вопросы:
1 Не верно расчитано количество ДХМ при растворении йодкетона? (или это не имеет значения)
2 Не верно расчитано количество метиламина
3 Не нужно было разводить саляно-кислый диоксан
Всем спасибо за ответы!

 

[филипп траум]

в действительности и выходит 1:3 - скорее всего в самих магазинах уже бадяженый продают

 

[max0890]

в действительности и выходит 1:3 - скорее всего в самих магазинах уже бадяженый продают

хз с БК-4 я диоксан не разбавлял. Думаю может из-за этого

 

[филипп траум]

+ ты не учитываешь летучесть метиламина - его проще налить вместе с БК в бутылку - плотно закрыть, протрясти и поставить на батарею на ночь

 

[max0890]

+ ты не учитываешь летучесть метиламина - его проще налить вместе с БК в бутылку - плотно закрыть, протрясти и поставить на батарею на ночь

Я ж говорю БК заменил на йодкетон. На батарее думаешь не закипит? И на мешалке я думаю быстрее реакция происходит

 

[филипп траум]

зачем думать? знаю. Тебе сказали - метиламин летучий и моментом вылетает, колбу запечатай хоть

 

[max0890]

зачем думать? знаю. Тебе сказали - метиламин летучий и моментом вылетает, колбу запечатай хоть

бро, я возможно не понял сообщение твоё и несколько не корректно написал свой первый пост (просто подумал, что это и так понятно) конечно перед установкой на мешалку я плотно закупориваю колбу пробкой и заматываю изолентой.

 

[филипп траум]

насколько знаю выход мефедрона будет 1 часть из покупного бром или йодпропиофенона - это проверено, возможно просто бадяжат в магазине. А так можно и без мешалки - на батарею и иногда встряхивать

 

[max0890]

насколько знаю выход мефедрона будет 1 часть из покупного бром или йодпропиофенона - это проверено, возможно просто бадяжат в магазине. А так можно и без мешалки - на батарею и иногда встряхивать

Понял. Спасибо!

 

[max0890]

насколько знаю выход мефедрона будет 1 часть из покупного бром или йодпропиофенона - это проверено, возможно просто бадяжат в магазине. А так можно и без мешалки - на батарею и иногда встряхивать

всёже по поводу разбавления саляно кислого диоксана есть мнение??
стоит его бадяжить или цельный по мелочи прикапывать? (лакмусом не пользуюсь...)

 

[филипп траум]

тут делают по другому - после того кака промыл бензольный раствор водой и избытка метиламина добавляют 10% соляную кислоту и промывают ей (дважды) мефедрон уходит в кислоту - отделяют водный слой (солянокислый мефедрон) и высушивают на водяной бане до порошка. А уж порошок (он буровато-красный и грязный) промывают безводным ацетоном. Иногда порошка не получается - значит реакция где запорота

 

[max0890]

всем пт! Мы не химики, но к нашей теме близки. На перёд скажу, всё делают только для себя.
В общем по всем известным обстоятельствам при синтезе пришлось заменить 4-бромкетон на 4-йодкетон, однако, с учетом количества использованного (не дешового) материала и вышедшего продукта, результат мягко говоря не порадовал...
В общем какая движуха была наведена:
50 гр. йодкетона (в порошке) было растворено в 250 гр дихлорметана
в полученную массу было добавлено 100 гр. метиламина
после этого, масса в литровой колбе встала на магнитную мешалку на 2 часа. Мешалась при темпиратуре от 25 до 36 градусов.
По истечении 2-х часов масса снята с мешалки. Трижды промыта 100-150 граммами простой воды.
После этого в неё было добавлено 15 гр. саляно-кислого диоксана, перед этим расстворенного в воде 1к 2-м (то есть к 5 граммам диоксана было добавлено 10 грамм простой воды). Не долго, но интенсивно перемешано (тупо колбу в руке трясли)
После этого в массу добавлено 100 гр. простой воды. После чего выбран верхний слой (на вид желтоватый) и вновь проведена данная процедура.
Полученная жидкость (верхние слои - примерно 200 гр) были выварены на плитке на стеклянной сковорде.
В итоге получилось 17 гр. не очень чистого продукта розового цвета. При этом запаха саляно-кислого диоксана не чувствовалось, на пручесть на 5+
Отсюда вопросы:
1 Не верно расчитано количество ДХМ при растворении йодкетона? (или это не имеет значения)
2 Не верно расчитано количество метиламина
3 Не нужно было разводить саляно-кислый диоксан
Всем спасибо за ответы!

Камрады что скажете??? Пропись проще простого. Осталось до правильного выхода дотянуться))))

 

[Killfish0780]

Добрый день всем!
У меня накопились 2 вопроса: 1) Как максимально правильно сушить отжатую (после промывания ацетоном) муку, если нет вакуумного насоса? Пробовал и греть на плитке, и морозить в морозилке и просто выставлял на улицу (завернув в бумажные полотенца). Запах ацетона очень плохо уходит. Есть ли какой-нибудь действенный метод?
2) Кристаллизую муку в водке (1 к 2-2,5), довожу до кипения и в чашку Петри. Можно ли кристаллизовать в медицинском спирте и даст ли это улучшенный эффект самим кристаллам?
Буду очень рад услышать ваши советы, взамен готов поделиться известной мне информацией.

 

[ODI1986]

Мне интересно а сколько приживёт человек на плотном мефедроновом марафоне как скоро склеит ласты ?

 

[Bernkastel]

Пробовал и греть на плитке,

На батарею положи подольше, обычно срабатывает у меня…

Мне интересно а сколько приживёт человек на плотном мефедроновом марафоне как скоро склеит ласты ?

У мефедрона весьма низкая токсичность, так что пока от истощения/обезвоживания/протекшей крыши не умрет, получится марафонить, но придется буквально килограммами жрать… А так по выходным, к примеру, можно долго торчать,