Мефедрон. 4-MMC

[Fermer07]

Ребята, подскажите пожалуйста кто знает: Один химик настрочил мне рецепт на 4mmc и использовал за место полных названий какие то абривиатуры я бы хотл знать настоящие их названия. 1) NBS - на вид это белый порошок который комку-толуолсульфокислется очень сильно, схож с мукой. 2) ПТСК - на вид белый рассыпчатый порошек. на этикетке написаноота моногидрат, но я бы хотел уточнить точно ли он? фото прикрепить не могу к сожалению

NBS - это N-Бромсукцинимид . Им ты будешь бромировать пропиофенон в присутствии п-толуолсульфокислоты и на выходе у тебя получится Бромкетон.

 

[Disassociative]

NBS - это N-Бромсукцинимид . Им ты будешь бромировать пропиофенон в присутствии п-толуолсульфокислоты и на выходе у тебя получится Бромкетон.

Толуолсульфокислоту тратить на это дерьмо не стоит, там все гораздо проще делается

 

[Fermer07]

Ок.


Ок. Тогда можешь сказать сколько йода нужно для синтеза 2-йодпропиофенона на 7, например,, грамм пропиофенона?
ММ пропиофенона 134.17г/моль
Атомная масса йода 126.904.
Раз знаешь как йодкетон варить, то вряд ли это будет сложно, не так ли?
И может быть отвечу на твой вопрос после этого.

Молярная масса 4-мпф вроде 148.2 г/моль. Если отталкиваться от того, что загрузки должны быть эквимолярны по реакции йод+оксид меди+метиловый спирт, отсюда: 7г / 148.2г/моль = 0,047г/моль - колличество пропиофенона в 7 граммах. Далее: 127г/моль мм йода, отсюда: 127 X 0,047 = 5,96г - масса йода в граммах необходимая для реакции с 7 граммами 4мпф.

 

[Fermer07]

Ок.


Ок. Тогда можешь сказать сколько йода нужно для синтеза 2-йодпропиофенона на 7, например,, грамм пропиофенона?
ММ пропиофенона 134.17г/моль
Атомная масса йода 126.904.
Раз знаешь как йодкетон варить, то вряд ли это будет сложно, не так ли?
И может быть отвечу на твой вопрос после этого.

Приветствую! Я ответил на твой вопрос, сможешь теперь отвтетить на мой?

 

[Fermer07]

Ребят помогите срочняк надо что такое толуолсульфокислота моногидрат это аналог йодкетона или бк4 или нет ?

толуолсульфокислота - эта толуолсульфокислота и никак иначе. ЙК и БК совсем другие вещества

 

[Fermer07]

Уважаемые форумчане, дело такое. Неоднократно пробовал варить мефедрон по рецепту отправленного с мифического трехглавого существа, но рецепт этот мягко говоря говно е......ное, потому что имеет множество "дырок", на которые у меня-пионера куча вопросов. В общем не буду рассказывать как я проходил первые этапы - это создание галогенкетона, потом варка на реакторе промывка, ну сами знаете. И вот благодаря этому замечательному форуму я смог добраться до этапа кисления. Что бы вы понимали что у меня происходит напишу список реактивов:

1)4-метилпропиофенон - зелёная жидкость полупрозрачная
2)NBS - белый порошок, который сильно комкуется. Похож на муку.
3)ПТСК - розоватый порошок, рассыпчатый, схож по консистенции на стиральный

Реактивы 1, 2, 3 используются для создания гк.

4) Метиламин - прозрачная жидкость с запахом мочи
5)дхм - прозрачная жидкость с запахом, схожий с ацетоном
6)Соляная кислота - HCl
7) Ацетон(Тэкс, 98+ степень очистки)

Теперь о главном. Желтовато оранжевый слой после очистки стал просто оранжевым, чистил я водой осмотической очистки комнатной температуры 5 раз. Запах "рыбы" вроде как исчез, но запах дхм не уходил. Поставил в морозилку этот раствор на 15 минут, затем поставил его на мешалку и начал кислить. Раствор для кисления у меня был солянка с ациком (2 ацетона на 1 кислоту). Кислил до pH 6-7 ( еле заметный зелёный оттенок на бумажке). И затем убрал этот раствор в морозилку на 2 часа. 2 раза между этим временем встряхивая и видел вот такой осадок
Посмотреть вложение 27321Посмотреть вложение 27322
После того как прошло 2 часа, я на вакуумном фильтре высыпал эту желтоватую кашицу в трусы для фильтрации(плотная ткань крч вполне). По инструкции мне сообщили что нужно этот продукт промыть ацетоном, я так и сделал , но произошло не то что я ожидал. Продукт начал растворятся в ацетоне и выливаться в колбу Бунзена. Пока все не пошло по п..зде я взял трусы и отжал их как смог. Получил желтовато белый комочек и выложил его на тарелку. Через несколько минут он просто растаял.... Со злобы все слил обратно в банку где был изначально раствор и засунул его в морозилку. Ждал 2 часа, тряс его - ничего
Посмотреть вложение 27323
Люди добрые, подскажите, что я делаю не так? И можно ли это хранить вообще в морозилке, не испортиться например если я новую сварю и оставлю ждать своего момента?

Сколько был пш раствора в мерном стаканчике на фото? Масло в нем выглядит так, будто вообще его еще не кислили.. ПО крайней мере в ДХМ+йк4 дают именно такой цвет. Если кислишь солянкой, то не трогай ацетон, в начале кисления процентов 10% воды добавь к маслу, а потом заберешь водный слой с растворенным в нем гидрохлоридом 4mmc. Если все-таки хочешь сразу сметану, то диоксан тебе в помощь, от каждой капли будут новые хлопья появляться, поэтому необходимо активное перемешивание.

 

[Disassociative]

Молярная масса 4-мпф вроде 148.2 г/моль. Если отталкиваться от того, что загрузки должны быть эквимолярны по реакции йод+оксид меди+метиловый спирт, отсюда: 7г / 148.2г/моль = 0,047г/моль - колличество пропиофенона в 7 граммах. Далее: 127г/моль мм йода, отсюда: 127 X 0,047 = 5,96г - масса йода в граммах необходимая для реакции с 7 граммами 4мпф.

Во первых, пропиофенон не п-метилированный а незамещенный и его моль. масса 134,17.
И с йодом прое#ался, поймёшь где?

Приветствую! Я ответил на твой вопрос, сможешь теперь отвтетить на мой?

Почему все думают что я телепат?
Где вопрос?

 

[Fermer07]

Во первых, пропиофенон не п-метилированный а незамещенный и его моль. масса 134,17.
И с йодом прое#ался, поймёшь где?


Почему все думают что я телепат?
Где вопрос?

Хотелось обратной связи) У тебя как у знающего человека хотел бы поинтересоваться, ты писал про то что толуолсульфокислоту не стоит тратить при получении бк4, сказал что там все проще. Поведай этот простой рецепт, очень интересно стало!

 

[Fermer07]

Во первых, пропиофенон не п-метилированный а незамещенный и его моль. масса 134,17.
И с йодом прое#ался, поймёшь где?


Почему все думают что я телепат?
Где вопрос?

По поводу йода, намекаешь на то , что нужно было малярную в два раза больше взять, так как малекула йода двухатомна? С учетом ошибок пересчитываем и получаем 13.2 грамма йода нужно для 7 грамм 4мпф.

 

[Туманннн]

Сколько был пш раствора в мерном стаканчике на фото? Масло в нем выглядит так, будто вообще его еще не кислили.. ПО крайней мере в ДХМ+йк4 дают именно такой цвет. Если кислишь солянкой, то не трогай ацетон, в начале кисления процентов 10% воды добавь к маслу, а потом заберешь водный слой с растворенным в нем гидрохлоридом 4mmc. Если все-таки хочешь сразу сметану, то диоксан тебе в помощь, от каждой капли будут новые хлопья появляться, поэтому необходимо активное перемешивание.

Пш в том стакане 6. Я что бы достать оттуда меф сделал ряд процедур. Сначала дал при комнатной температуре после морозилки постоять. Потом поставил в водяную баню очень аккуратно выпаривать.(уже был такой случай что чуть хату всю к херам не спалил.) Когда выпарил до красно-оранжевого цвета, охладил до комнатной, и прилил ацетона на глаз. Присыпал пару хлопьев мефа и в морозилку на часа 2-3 . Только тогда выпала мука. И потом этот раствор ещё 2 раза отгонял на водяной бане. Что бы получать осадок.

 

[max0890]

Приве


Приветствую! По закладке в целом у тебя все нормально, твоя ошибка, в малом времени реакции (для ДХМ при 25-36 градусов, 2 часа времени очень мало). ДХМ грей до 40, держи на уровне легкого кипения и так 2 часа, естественно под ОХ. Теперь кисление: кислить нужно до ph 5-+ по лакмусу и все будет отлично, если не докислишь-мало продукта выпадет, перекислешь - испортешь его.

Здарова! Спасибо за отклик! Жаль я его поздно заметил... Короче опять закрылся на кухне, провел те же процедуры, но на 50 гр. уменьшил ДХМ (его стало 200 гр. в нём растворил 50 гр. йодкетона) и после растворения йодкетона, добавил на 50 гр. больше метиламина (его стало 150 гр.), при этом на мешалку не ставил, а при комнатной темпиратуре ебошил колбу руками (очень интенсивно. Заебался...). По истечении 2-х часов в РМ добавил саляно-кислый диоксан в количестве 20 гр., но разбавил его водой не 1 к 3, а 1 к 1-му (лакмусом опять не пользовался. Ошибку после твоего поста учёл... жаль поздно). После этого простой водичкой выбрал интересующий нас слой (верхний) получилось грамм 200 и поставил варить на термостойкой стеклянной чаше на плитку. В итоге практически всё вещество выкипело, остался тоооненький слой на дне чаши. Я подумав, что конкретно прокосячил с закладкой, матерясь и вспоминая учителя химии отложил чашу в сторону. По истечении примерно 4-х часов. осознав, что химия всё же великая наука вернулся на кухню для работы над ошибками. Беру чашу. а на дне тонкий, белый, практически высохший слой. Я его визиткой собираю (жаль фотки не сделал) и на весы - на весах 4,5 грамма, (это с 50 гр. йодкетона. пиздец...). Просушил, вес конечно уменьшился. Биотест - прёт, но нет эйфории чтоли... (с толером всё в порядке).
Короче думаю, кроме твоих советов, моет мне не вываривать продукт из РМ, а как-то иначе это делать?
Люди смотрю как-то с холодильником там мутят (ниразу не пробовал...)

 

[филипп траум]

Здарова! Спасибо за отклик! Жаль я его поздно заметил... Короче опять закрылся на кухне, провел те же процедуры, но на 50 гр. уменьшил ДХМ (его стало 200 гр. в нём растворил 50 гр. йодкетона) и после растворения йодкетона, добавил на 50 гр. больше метиламина (его стало 150 гр.), при этом на мешалку не ставил, а при комнатной темпиратуре ебошил колбу руками (очень интенсивно. Заебался...). По истечении 2-х часов в РМ добавил саляно-кислый диоксан в количестве 20 гр., но разбавил его водой не 1 к 3, а 1 к 1-му (лакмусом опять не пользовался. Ошибку после твоего поста учёл... жаль поздно). После этого простой водичкой выбрал интересующий нас слой (верхний) получилось грамм 200 и поставил варить на термостойкой стеклянной чаше на плитку. В итоге практически всё вещество выкипело, остался тоооненький слой на дне чаши. Я подумав, что конкретно прокосячил с закладкой, матерясь и вспоминая учителя химии отложил чашу в сторону. По истечении примерно 4-х часов. осознав, что химия всё же великая наука вернулся на кухню для работы над ошибками. Беру чашу. а на дне тонкий, белый, практически высохший слой. Я его визиткой собираю (жаль фотки не сделал) и на весы - на весах 4,5 грамма, (это с 50 гр. йодкетона. пиздец...). Просушил, вес конечно уменьшился. Биотест - прёт, но нет эйфории чтоли... (с толером всё в порядке).
Короче думаю, кроме твоих советов, моет мне не вываривать продукт из РМ, а как-то иначе это делать?
Люди смотрю как-то с холодильником там мутят (ниразу не пробовал...)

добавил метиламина -встряхнул и поставил на батарею на ночь, потом выделяй. Но самое забавное что иногда действительно не идет реакция почему то, ана следующий рах из той же бутылки идет и выход нормальный

 

[max0890]

добавил метиламина -встряхнул и поставил на батарею на ночь, потом выделяй. Но самое забавное что иногда действительно не идет реакция почему то, ана следующий рах из той же бутылки идет и выход нормальный

Да боюсь на батарее щёлкнет по ночняку колба...)))

 

[филипп траум]

профессионалу в обучную бутылку с закруткой - и ничего не разу не было

 

[max0890]

профессионалу в обучную бутылку с закруткой - и ничего не разу не было

Полюбому попробую. Всё генеальное - просто))
А ты чем кислишь бро? Лакмусом пользуешься?

 

[Fermer07]

Здарова! Спасибо за отклик! Жаль я его поздно заметил... Короче опять закрылся на кухне, провел те же процедуры, но на 50 гр. уменьшил ДХМ (его стало 200 гр. в нём растворил 50 гр. йодкетона) и после растворения йодкетона, добавил на 50 гр. больше метиламина (его стало 150 гр.), при этом на мешалку не ставил, а при комнатной темпиратуре ебошил колбу руками (очень интенсивно. Заебался...). По истечении 2-х часов в РМ добавил саляно-кислый диоксан в количестве 20 гр., но разбавил его водой не 1 к 3, а 1 к 1-му (лакмусом опять не пользовался. Ошибку после твоего поста учёл... жаль поздно). После этого простой водичкой выбрал интересующий нас слой (верхний) получилось грамм 200 и поставил варить на термостойкой стеклянной чаше на плитку. В итоге практически всё вещество выкипело, остался тоооненький слой на дне чаши. Я подумав, что конкретно прокосячил с закладкой, матерясь и вспоминая учителя химии отложил чашу в сторону. По истечении примерно 4-х часов. осознав, что химия всё же великая наука вернулся на кухню для работы над ошибками. Беру чашу. а на дне тонкий, белый, практически высохший слой. Я его визиткой собираю (жаль фотки не сделал) и на весы - на весах 4,5 грамма, (это с 50 гр. йодкетона. пиздец...). Просушил, вес конечно уменьшился. Биотест - прёт, но нет эйфории чтоли... (с толером всё в порядке).
Короче думаю, кроме твоих советов, моет мне не вываривать продукт из РМ, а как-то иначе это делать?
Люди смотрю как-то с холодильником там мутят (ниразу не пробовал...)

150г метлы на 50г йк это уже перебор. 100мл хватит с головой! Кисление: откуда такие цифры про 20г диоксана? Кислить нужно до достижения Ph=5-5,5 и контролировать процесс лакмусом и никак иначе..

 

[max0890]

150г метлы на 50г йк это уже перебор. 100мл хватит с головой! Кисление: откуда такие цифры про 20г диоксана? Кислить нужно до достижения Ph=5-5,5 и контролировать процесс лакмусом и никак иначе..

Спасибо! Уже понял, что с лакмусом нужно дружить.
А откуда я взял про кисление, да хз расчитал как-то по своему...))) У меня по поводу кисления вообще-то и был основной вопрос.
Ну короче у меня в наличии диоксан 20%, его по тихой грусти прикапывать до достижения PH 5-5,5 без разбавления (диоксана)?

 

[max0890]

профессионалу в обучную бутылку с закруткой - и ничего не разу не было

ну и раз уж такой разговор, уточни на батарею центрального отопления ставишь или электро как он там... маслянный этот радиатор?

 

[филипп траум]

ставили на масляную (другой не было) да она и погорячее, периодически встряхивали и обратно на нее

 

[max0890]

ставили на масляную (другой не было) да она и погорячее, периодически встряхивали и обратно на нее

Спасибос!

 

[филипп траум]

но на 100% выход все ранво не надейся - в химмагазинах уже бадяженое продают

 

[Fermer07]

Толуолсульфокислоту тратить на это дерьмо не стоит, там все гораздо проще делается

Друг, ну так подскажешь мне?) Как там все "гораздо проще" делается? Я бромирование в микроволновке хотел попробовать, но ты тут посеял долю сомнений в моих силах. И теперь я очень жду от тебя секретных знаний)

 

[max0890]

но на 100% выход все ранво не надейся - в химмагазинах уже бадяженое продают

Да это понятно. Хотябы проценто 50 продукта с количества йода получить. А так с БК бывало и 80 процентов получали))

 

[max0890]

Ребята как здесь личные сообщения писать? Здесь вообще это возможно?