I. Итак перво-наперво нам стоит определиться с местом. Это должно быть хорошо проветриваемое помещение, или помещение с окном куда можно будет вывести отвод. Палевность в данном случае один из главных критериев в выборе места проведения, так как на первый раз провоняете весь дом, и чтобы соседи не еб*ли мозг лучше это делать там где их попросту нету.
Подготовка и подборка оборудования:нам потребуется колба плоскодонная 2л, мерные стаканчики штук этак 4-5 разных объемов (от 250мл до 1л), магнитная мешалка с подогревом(желательно но не критично), обратный холодильник (8шаров), прямой холодильник, резиновые пробки, набор шприцов от 5 до 20кубов (больше объем достать сложнее) и главное защитные перчатки и маска.
Набор реактивов (главное не пугайтесь, это все довольно просто достать и цена вполне адекватная):ДМФ(диметилформамид), CH3CH2COOH (пропионовая кислота), POCl3(хлорокись фосфора, фосфора оксихлорид), AlCl3(хлорид аллюминия), ДХМ(дихлорметан), бензол, толуол (прекурсор, но ниже дам способ его получения без особого геморроя), Br (элементарный бром), NaOH (гидроксид натрия, щелочь), диоксан (солянокислый, можно сделать самим но это дополнительная трата времени и заморочки), метиламин 38%, этилацетат (можно обезвоженный ацетон), плотная ткань для фильтрации (джинса) либо на край бумажные фильтры.
II. 1. Приступаем к этапу номер 1:соотношение реактивов 1(пропионовая кислота) : 0,67 (POCl3): 0,33(ДМФ), ставим на магнитную мешалку колбу, заливаем POCl3, сверху ставим ОХ(с постоянным охлаждением), сверху холодильника стоит изобразить что нибудь наподобие вытяжки. В отдельном стакане смешиваем ДМФ и кислоту. Включаем мешалку (можно использовать просто плитку но тогда уйдет больше времени) и разогреваем до температуры 100 градусов, затем набираем в баян смесь ДМФ и кислоты, и начинаем приливать через ОХ в течении 25 минут, затем меняем обратный холодильник на прямой и перегоняем при температуре 80 градусов. Полученный продукт называется пропионилхлорид или хлорангидрид пропионовой кислоты. Можно не напрягаться а купить готовый пропионилхлорид, цена вопроса 3тр за 1л
) Процесс очень вонючий, при попадании на кожу будет вызывать жжение и зуд, дышать этим не стоит. Идеально без запаха и прочего проходит только в идеальных условиях
)
2. Приступаем к этапу номер 2:сооружаем трубку отвод закрепленную на пробку, втыкаем иголочку в шланг у пробки, делаем это для того чтобы прикапывать вещества по каплям в процессе и не дышать хлорводородом. Все реактивы используемые на этом этапе должны быть предельно охлаждены (0 градусов а можно и меньше). Наливаем в колбу 250мл ДХМ (дихлорметан), растворяем 72г AlCl3, затем приливаем по 2-3 мл пропионил хлорид всего 50мл(полученный на прошлом этапе либо купленный в химмагазине). Все это дело стоит на мешалке и постоянно перемешивается. В трубку (выведенную ан улицу) выходит хлорводород. Затем приливаем по 2-3 капли (через иголку торчащую из трубки) бензол 50мл либо толуол. В этот момент РМ (реакционная масса) начнет слегка разогреваться и обильно повалит HCl, после того как прокапали весь бензол держим на мешалке около 1-1.5 часа, либо без мешалки оставляем на 10 часов. Параллельно охлаждаем 1-1.5л воды (желательно 10-15мл соляной кислоты капнуть туда но не обязательно). Как процесс у нас проходит достаем воду из морозилки. И тонкой струйкой вливаем РС в колбу (бутылку) с водой, вода начнет разогреваться и иногда даже бурлить а на дно будет выпадать ДХМ с раствороенным в нем пропиофеноном, если использовали бензол, либо метилпропиофеноном если использовали толуол. Пропиофенон и метилпропиофенон можно купить, но стоимость их уже будет значительно дороже и не всегда их просто найти.
* Толуол - для получения толуола достаточно купить 646 растворитель и много раз промыть водой (дистилированной), затем отбирать водяную фракцию и полученный толуол повторно промывать водой, в среднем из 1л растворителя получается поллитра толуола, цена вопроса рублей 100
3. Приступаем к этапу 3: теперь мы имеем у себя в коллекции звание лаборант и некоторое количество пропиофенона либо метилпропиофенона.
далее бромируем кетоны, растворяем в бензоле, добавляем раствор щелочи в воде, приливаем метиламин, греем все это дело на мешалке около 2х часов при температуре 50-55 градусов, затем разово минут на 15 нагреваем до 75 градусов чтобы отпарить излишки метиламина. Остужаем, отбираем верхний слой и экстрагируем, получаем соль меткатинона, далее растворяем соль в воде, приливаем небольшое количество бензола, и щелочим воду, затем обильно встряхиваем (кислотно-щелочная экстаркция, нужна для более глубокой очистки продукта от остатков брома и прочего дерьма) в итоге снова получаем бензольный слой с раствореным в нем основанием меткатинона, далее снова экстрагируем раствором соляной кислоты и получаем чистенький порошек, который дополнительно промываем растворителем и высушиваем при комнатной температуре.
Для получения мефедрона(4mmc) используется метилпропиофенон. Я думаю с этим этапом ни у кого не должно возникнуть сложностей так как он давно уже всеми изучен и опробован, единственно что стоит внимание обратить на более глубокую очистку.
Итого при затрате минимального количества денежных средств мы получаем тот самый продукт практически лабораторного качества.
Преимущество этого синтеза это разумеется то что все этапы получения продукта вы контролируете лично, второе это разумеется финансовый вопрос, цена такого синтеза будет в 5-7 раз дешевле чем сразу через бромкетоны, и на стоимость к примеру 15-20г через бромкетон можно получить 100-120г продукта.
По данной методике также можно получать практически любые кетоны, валерофеноны, бутерофеноны.
Данное описание синтеза катинонов дано исключительно для ознакомительных целей, автор не несет ответственность за использование данного текста в корыстных целях пользователями форума. Синтез данных веществ попадает под запрет на территории РФ.
*В тексте даны заведомо ложные данные по количественному использованию реактивов, по любым вопросам касающимся данного материала вы можете обращаться ко мне.
Спасибо за внимание!
Взято отсюда : https://ua.legalizer.cc/threads/Синтез-Мефедрин-4mmc-меткатинон-Альтернативная-версия.26396/
Подготовка и подборка оборудования:нам потребуется колба плоскодонная 2л, мерные стаканчики штук этак 4-5 разных объемов (от 250мл до 1л), магнитная мешалка с подогревом(желательно но не критично), обратный холодильник (8шаров), прямой холодильник, резиновые пробки, набор шприцов от 5 до 20кубов (больше объем достать сложнее) и главное защитные перчатки и маска.
Набор реактивов (главное не пугайтесь, это все довольно просто достать и цена вполне адекватная):ДМФ(диметилформамид), CH3CH2COOH (пропионовая кислота), POCl3(хлорокись фосфора, фосфора оксихлорид), AlCl3(хлорид аллюминия), ДХМ(дихлорметан), бензол, толуол (прекурсор, но ниже дам способ его получения без особого геморроя), Br (элементарный бром), NaOH (гидроксид натрия, щелочь), диоксан (солянокислый, можно сделать самим но это дополнительная трата времени и заморочки), метиламин 38%, этилацетат (можно обезвоженный ацетон), плотная ткань для фильтрации (джинса) либо на край бумажные фильтры.
II. 1. Приступаем к этапу номер 1:соотношение реактивов 1(пропионовая кислота) : 0,67 (POCl3): 0,33(ДМФ), ставим на магнитную мешалку колбу, заливаем POCl3, сверху ставим ОХ(с постоянным охлаждением), сверху холодильника стоит изобразить что нибудь наподобие вытяжки. В отдельном стакане смешиваем ДМФ и кислоту. Включаем мешалку (можно использовать просто плитку но тогда уйдет больше времени) и разогреваем до температуры 100 градусов, затем набираем в баян смесь ДМФ и кислоты, и начинаем приливать через ОХ в течении 25 минут, затем меняем обратный холодильник на прямой и перегоняем при температуре 80 градусов. Полученный продукт называется пропионилхлорид или хлорангидрид пропионовой кислоты. Можно не напрягаться а купить готовый пропионилхлорид, цена вопроса 3тр за 1л
2. Приступаем к этапу номер 2:сооружаем трубку отвод закрепленную на пробку, втыкаем иголочку в шланг у пробки, делаем это для того чтобы прикапывать вещества по каплям в процессе и не дышать хлорводородом. Все реактивы используемые на этом этапе должны быть предельно охлаждены (0 градусов а можно и меньше). Наливаем в колбу 250мл ДХМ (дихлорметан), растворяем 72г AlCl3, затем приливаем по 2-3 мл пропионил хлорид всего 50мл(полученный на прошлом этапе либо купленный в химмагазине). Все это дело стоит на мешалке и постоянно перемешивается. В трубку (выведенную ан улицу) выходит хлорводород. Затем приливаем по 2-3 капли (через иголку торчащую из трубки) бензол 50мл либо толуол. В этот момент РМ (реакционная масса) начнет слегка разогреваться и обильно повалит HCl, после того как прокапали весь бензол держим на мешалке около 1-1.5 часа, либо без мешалки оставляем на 10 часов. Параллельно охлаждаем 1-1.5л воды (желательно 10-15мл соляной кислоты капнуть туда но не обязательно). Как процесс у нас проходит достаем воду из морозилки. И тонкой струйкой вливаем РС в колбу (бутылку) с водой, вода начнет разогреваться и иногда даже бурлить а на дно будет выпадать ДХМ с раствороенным в нем пропиофеноном, если использовали бензол, либо метилпропиофеноном если использовали толуол. Пропиофенон и метилпропиофенон можно купить, но стоимость их уже будет значительно дороже и не всегда их просто найти.
* Толуол - для получения толуола достаточно купить 646 растворитель и много раз промыть водой (дистилированной), затем отбирать водяную фракцию и полученный толуол повторно промывать водой, в среднем из 1л растворителя получается поллитра толуола, цена вопроса рублей 100
3. Приступаем к этапу 3: теперь мы имеем у себя в коллекции звание лаборант и некоторое количество пропиофенона либо метилпропиофенона.
далее бромируем кетоны, растворяем в бензоле, добавляем раствор щелочи в воде, приливаем метиламин, греем все это дело на мешалке около 2х часов при температуре 50-55 градусов, затем разово минут на 15 нагреваем до 75 градусов чтобы отпарить излишки метиламина. Остужаем, отбираем верхний слой и экстрагируем, получаем соль меткатинона, далее растворяем соль в воде, приливаем небольшое количество бензола, и щелочим воду, затем обильно встряхиваем (кислотно-щелочная экстаркция, нужна для более глубокой очистки продукта от остатков брома и прочего дерьма) в итоге снова получаем бензольный слой с раствореным в нем основанием меткатинона, далее снова экстрагируем раствором соляной кислоты и получаем чистенький порошек, который дополнительно промываем растворителем и высушиваем при комнатной температуре.
Для получения мефедрона(4mmc) используется метилпропиофенон. Я думаю с этим этапом ни у кого не должно возникнуть сложностей так как он давно уже всеми изучен и опробован, единственно что стоит внимание обратить на более глубокую очистку.
Итого при затрате минимального количества денежных средств мы получаем тот самый продукт практически лабораторного качества.
Преимущество этого синтеза это разумеется то что все этапы получения продукта вы контролируете лично, второе это разумеется финансовый вопрос, цена такого синтеза будет в 5-7 раз дешевле чем сразу через бромкетоны, и на стоимость к примеру 15-20г через бромкетон можно получить 100-120г продукта.
По данной методике также можно получать практически любые кетоны, валерофеноны, бутерофеноны.
Данное описание синтеза катинонов дано исключительно для ознакомительных целей, автор не несет ответственность за использование данного текста в корыстных целях пользователями форума. Синтез данных веществ попадает под запрет на территории РФ.
*В тексте даны заведомо ложные данные по количественному использованию реактивов, по любым вопросам касающимся данного материала вы можете обращаться ко мне.
Спасибо за внимание!
Взято отсюда : https://ua.legalizer.cc/threads/Синтез-Мефедрин-4mmc-меткатинон-Альтернативная-версия.26396/
?
