Декстрометорфан (туссин+, гликодин и другие)
- Автор темы CyBer-JunkiE
- Дата начала
IvanoffXXX
Активный Юзер
- Регистрация
- 23 Июл 2008
- Сообщения
- 583
Зачем кислотой-то? :lol:screamo написал(а):
ДХМ - чудесное в-во и мне ТОЖЕ есть с чем сравнивать.
Вот Уайт пишет, что он нравится где-то 1/3 людей, притом очень даже. Я на нём пол года провисел раза по 2 или три в неделю. С куревом главное юзать и с фенибутом ещё. Я вот например не люблю 1-е и 2-е плато, рекреационных в-в дохуя других есть попесдаче, а вот 3-е и 4-е... Из диссоциативов он ИМХО лучший, это к тому, что типа если бы не был легален и т.д.
IvanoffXXX
Активный Юзер
- Регистрация
- 23 Июл 2008
- Сообщения
- 583
Та же хуйня. Попробуй часа за 2 до того, как пить глик, схавать штук 7 фенибута. У меня лично вся "магия" вернулась, даже круче, чем раньше!Tarantin написал(а):
Tarantin
Активный Юзер
- Регистрация
- 30 Авг 2007
- Сообщения
- 686
102 тобла и нет истиных глюков,а мне нада!!!!!!1 я выкупаю Глик вещь и пох мне! там же такое! такое! мля..Где святость и ахуЙ???А музыка какая мммммммм... да!! :) :)Лимит??? Мне нада, ибо мое!!!!К истинре подхожу уже близко даже прикаснулся!!!!
Я вооще поклоник следуещего микса: левомецитин, 5 шт (10 мг) баклофена, пачка кодесана и вдогонку 0.5 пачки пентальгина. Прет как 2шт (150мг) ретарда. На днях с корешем убрали два колеса баклофена и пентальгин и ебанули по банки туссина с пирацетамом. Удрачающе охуенный опыт!!!! 8O 8O 8O 8O
SHURA
Юзер
что лимонная что соляная обе летучие кислоты... так что пох.. тока по каплям добавляй.. Я думаю ты не собираешся делать водный расствор солянки?
SHURA
Юзер
Kolesushkin написал(а):В общем так:spot написал(а):а как из полученого экстракта сделать порошок????????????????????????????????????????????????????????????? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :? :?Kolesushkin написал(а):А в чем минусы то ребятки? по моему одни плюсы!
По моему, то что есть безрецептурные DXM-содержащие препараты - это просто щастье какое-то
Надо:
0. T+
1. вода дистиллированная (в автомагзике/аптеке покупаем)
2. Неполярный р-ритель (бенз калоша, петролейный эфир 40-70)
3. Щелочь (NaOH или KOH) - у всех норкоманоф есь.
4. Кислота Соляная (HCl) – тоже у всех порядочных неленивых комрадов есть.
5. Соль поваренная (NaCl) – сложно найти, но можно.. ;)
6. Ацетон безводный (нету, ну и хер с ним!)
7. Емкости закрывающиеся пара штук. (они же в роли делительных воронок)
8. чаша для выпаривания, можно и водяную баню
Как играть в химега-космонафта:
0*. добавляешь в серопчег воды четверть от его объема. Чистишь серопчег (лучще Т+ он чищще) от всякого говна неполярным р-рителем. р-ритель с говном сливаешь. остается жидкость, содержашая полярный гидробромид-DXM и уже немножко всяких эмульгаторов, красителей и фунгицидов (они органические и неполярные и обычно вымываются неполярным р-рителем) если разделение слоев происходит медленно, то можно немножко нагреть (не больше 45С)
(*эту стадию первичной очистки в принципе можно упразднить, но если надо получить чистый, как в аптеке продукт и свести к минимуму вероятность образования соплей вместо порошка, то лучше прочистить)
1. щелочишь то, что осталось от п.0 или просто Т+ до Ph=>13 - если щелочи немного пересыпать ничего плохого не будет - просто перевод продукта. Я это делал с помошью NaOH (пойдет и KOH). DXM-HBr переходит в свободное основание и р-р мутнеет. экстрагируем DXM-основание неполярным р-рителем. (если тебе нравится сам процесс, то экстрагируешь тремя порциями - мне всегда в лом ебстись с экстракцией, поэтому я всегда одной порцией экстрагирую, но подольше трясу - 15мин - выход все равно 90%). Я брал р-рителя 10-15% от объема водного р-ра. сливаешь р-ритель с DXM в отдельную емкость, водные остатки на всяк случай не выкидывай - там может что-нить остаться, если ты прокосячил.
2. Промывка неполярного р-рителя: при экстракции вместе с дексом в р-ритель попало немало неорганического говна (щелоч например) - чтобы от него избавиться, промываем р-ритель теплым 2/3-насыщенным раствором поваренной соли (NaCl) в пропорции 1часть р-рителя/5 частей р-ра NaCl. трясем при промывке недолго.. достаточно секунд 20-30. можно повторить процедуру два раза. для проверки можно лакмусом тыкнуть в смывки - в идеале во второй раз должна быть слабо-щелочная реакция.
Теперь имеем практически чистый р-р DXM основания в р-рителе. Но основание слабоусваиваемое для наших организмов :( придется еще попариться и сделать гидрохлорид!
**
3. Делаем соль (гидрохлорид):
прикапываем солянку в наш р-р. Немножко трясем – р-р мутнеет и DXM-HCl по тихому валится вниз, но мы нетерпеливые, поэтому добавляем немножко воды, чтобы собрать декс-гидрохлорид, висящий в р-рителе, воду собираем баяном (процедуру можно повторить – будет бонус) и идем к пункту 4. Либо делаем 12-18% р-р солянки (в два-три раза разбавленная конц. к-та) приливаем к органической фракции, трясем 15мин (для верности). Р-ритель отбрасываем. Второй метод проще в плане техники, но потом заибесся избыток кислоты выпаривать (сказать, что пахнет газ HCl резко – не сказать ничего.. :uzhos: ).
4. выпариваем на водяной бане то, что получилось. (если дело на фазенде происходит, то можно просто поставить в теплое, проветриваемое, но не сильно освещенное место – но ждать нужно будет примерно сутки – подходит для второго метода высаливания). HCl – кислота летучая, поэтому улетает вместе с водой. На выходе видим около-белые кресты.. они могут немножко пахнуть дикой вишней. Если ты педант – аккуратненько промой их безводным ациком – вишня почти уйдет, а если тебе пох, то все готово – вперед, в космас!! 8) :robotam: 8)
На самом деле все занимает немного времени, особенно ,если делаешь сразу много и с комрадами из одного космического экипажа..
**-еще некоторые техничные химеги заморачиваются на высаливание в ИПСе: т.е. после пункта 2 выпариваем р-ритель - получаем порошковое основание декса. потом разбавляем его в ИПСе (берем ИПСа стлько, сколько нужно для р-рения порошка, т.е. немного). затем прикапываем солянку до нейтральной или слабокислой реакции и потом спирт выпариваем - получили гидрохлорид-DXM. Этот метод более техничный, т.к. при выпаривании неполярного р-рителя испаряются еще и оставшиеся после плохой чистки некоторый летучий бутор (например этиленгликоль, глицерин)
Возможные косяки:
1. порошог пахнет солянкой - сушим дальше
2. порошог очень соленый - в п.2 плохо вымыли щелочь и она с кислотой образовала тупо соль и воду (NaCl) - ниче страшного, только надо делать поправку в дозировке.
3. получились на выходе "сопли" вместо крестов - плохо чистили в п.0 и п.2, возможно где-то перегрели и какой-то бутор прошел в органическую фракцию. Сопли есть тоже можно, но конечно, радость и удовлетворение от процесса будет не полная. Сопли можно попробовать нагреть и выпарить из них жидкие фракции (этиленгликоль, например), но их можно сжечь таким образом. И желательно загасить их до нейтрального Ph, перед едой.
4. "я отравился нах и пишу из реанимации"- взяли паленый бенз (брать только калошу, ёпт!! или петролейку градации ХЧ или ОСЧ)
5. них.. не получилось - отрежьте руки от пятой точки и пришейте к плечам, срочно!
Напомню, что прелесть порошка в том, что он долго хранится и его можно складывать в желатиновые капсулы.
PS писал на память - если че то непанятна, то подправлю..
Бля нет лакмуса ппц(( можно какнить без него? или скиньте ктонить грамовые прапорции плз.. и скока кислоты капать
SHURA
Юзер
В москве вроде нету аттусина... нашол тофф+ там 150мл дхм в пачке.. а не 100 как в сиропе.. есть метод атбифки с тофф+? или метода такаяже как из т+ кресты (на первой стр.) можно чтонить сделать с фенилэфрином? (для использования прерорально и в/в)
Спасибо Вам ребятки, за старания Ваши, тока вот в чём проблема, инфы по отбивке из т+ и глика везде дохрена, а вот из атусина нет нигде.Атусин в Украине легкодоступен и стоит он 2,50 пластина, а сиропы от 10 грн пузырь, а мне как минимум 4 сиропа надо, либо 4 конвалюты, дык от атусина в таком количестве я как минимум на 3 плато поднимусь, а от сиропа между 1-2.А так как нас ещё и двое, это экономически невыгодно :(
Может есть кто химики среди вас?Обмозгуйте, невпадлу!
Так DXM хочется,а побочки, просто жуть
Может есть кто химики среди вас?Обмозгуйте, невпадлу!
Так DXM хочется,а побочки, просто жуть
Точно такая же отбивка, только щелочи и кислоты разное кол-во добавлять. А так вообще была идея, и оказалось что так делает даж ктото:
1.Колеса в пыль
2.залить водой, помешать, отфильтровать
3.в фильтрат добавить щелочи
4.основание декса выпадет в осадок, фильтруем, лучше на фильтровальной бумаге
5.либо отдираем от фильтровальной бумаги, либо растворяем в спирте и выпариваем его, хотя весь декс не отодрать, поэтому бумагу и чашку тоже лучше прополоскать в спирте
5а.кто хочет соль декса, а не основание, спирт не выпаривает, а достает лакмус, кислоту и кислит до нейтрали
1.Колеса в пыль
2.залить водой, помешать, отфильтровать
3.в фильтрат добавить щелочи
4.основание декса выпадет в осадок, фильтруем, лучше на фильтровальной бумаге
5.либо отдираем от фильтровальной бумаги, либо растворяем в спирте и выпариваем его, хотя весь декс не отодрать, поэтому бумагу и чашку тоже лучше прополоскать в спирте
5а.кто хочет соль декса, а не основание, спирт не выпаривает, а достает лакмус, кислоту и кислит до нейтрали
я вот как делала:сода+лимонная кислота+ колёса, реакция прошла и т.д., тока когда выпариваешь, получается не кристаллы а какие-то сопли липкие, причём кристаллы в этой херне видны, но достать их оттуда не представляется возможным, а жрать эти сопли, всё равно побочки есть.Мне вот посоветовал один деятель потрясти до посинения(моего посинения :)) , не знаю даже что из этого выйдет, стругать опять не сильно хочется :( .Как бы так , чтоб наверняка?
SHURA
Юзер
Dicsi написал(а):
сопли получаются из-за того что в кресты дхм попало много бутора. Надо чистить петролейкой или любым другим неполярным р-лем.. почитай топиг повнимательнее.. там всё написано