Владыка Мефодий
Активный Юзер
- Регистрация
- 6 Июн 2018
- Сообщения
- 489
- Предпочтения
- Скорость
согласно нового постановления от 22 февраля 4метилкетон попадает под УК РФ в концентрации свыше 10%
Таки да, таблица 2....

согласно нового постановления от 22 февраля 4метилкетон попадает под УК РФ в концентрации свыше 10%
заметят когда массовка перейдет на йк. предполагаю что в следующем году. С йк дороже получается и надо менять стандартные от бк условия синтеза.Что еще бросается в глаза... Запретили аж даже кетоны... Но не запретили йодкетоны... И как тут не поверить в лоббизм наркомафии...
Как мусорье вдруг не заметило йодкетоны?! Или они ими и банчат (и производят)?!
Или это такая борьба с йододефицитом?![]()
щитовидку наркоманам лечатИли это такая борьба с йододефицитом?![]()
1-(4-метилфенил)-1-пропанон (4метипропиофенон) пока не в запрете, а вот
1-(4-метилфенил)-2-пропанон , да - запрет на уровне эфедрина
ну и как ? отличается информация от моей???
дополнить позицией:
Если собрался Крафтса делать, то условия позволят получать хлорангидриды карб. кислот из какого-нибудь дерьма вроде POCl4/SOCl4, покупай ее и хлор. агент, еще лучше если в разных местах..Да интересно тут у вас )).
А на сколько я понимаю в основном реактивы Питер и Москва )) так как искал ПРОПИОНИЛ_ХЛОРИД по городам Уфа, Самара, Челябинск, Екб, Тюмень, Пермь - звонил на прямую в конторы и писал на почту. не было не где
как раз в хим магазине даже спросили меня А ЧТО ЭТО ТАКОЕ ))))))))))))))
Патап и так не хило торкает. А уж метамфетаминовая версия и представить страшно. И ....а что вам мешает пустить 4метилэфедрин в винтовую реакцию и рассказать нам о поведении тестовых тушканчиков после сабжа?это из 4-метилпропиофенона можно сделать эфедрин - потом разделить на изомеры - и получить d-4-метилметамфетамин.
У кого то есть опыт с этим веществом? я имею в виду эфекты какие
По сабжу нашел такую инфу:
1 вариант:
1-(4-Метилфенил)пропан-1-он.
К охлажденным до 0ОС (лед-вода) 40 мл сухого ДХМ добавляют 14.6 г (110 ммоль, 1.10 экв, MW 133.3) безводного хлорида алюминия, перемешивают 5 мин, добавляют 9.8 г (105 ммоль, 1.05 экв, MW 92.5) пропионилхлорида, перемешивают еще 5 мин, затем по каплям медленно добавляют 10.8 мл (9.2 г, 100 ммоль, 1 экв, MW 92.1) толуола, перемешивают 10 мин при 0ОС, затем еще 45 мин при комнатной температуре, затем медленно выливают в смесь льда и соляной кислоты, перемешивают 5 мин, органический слой отделяют, объединенные органические слои промывают водой, сушат сульфатом натрия и упаривают. Выход 14.8 г (100%, MW 148.2). Продукт без перегонки был использован на следующей стадии.
2 вариант:
Тебе нужен ксилол. Пара-изомер. Его марганцовкой или хромовой смесью окисляешь до толуиловой кислоты. Эту кислоту растворяешь в избытке пропионовой кислоты и засыпаешь известью. Выпариваешь расвтор. Потом береш консервную банку с припаяной трубкой и на газовой горелке перегоняешь бадягу. Перегоняется смесь диэтилкетоноа метилпропиофенона и дефинилкетонов. На водяной бане отгоняешь.Затем желательна перегонка в вакуме. Но можно и без нее
В место иззвести пойдет железный порошок выход обещают 30%.
deeb, ты же шаришь, расскажи понятным языком, какой вариант доступнее))