Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Вам необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой.
Там смысл не в том, чтобы держать фурь, а в том, как он это делает. Средние два зуба держат крышку сверху, а боковые под горлышко фуря. Конструкция мне пришлась по душе. Ненужно пробку резиновую подгонять. Всё герметично закрывает, а главное быстро.
Вообще не важно уже...Посмотреть вложение 25365
Каждый из вас,кто практикует прямое изучение реакции восстановления эфедрина в метамфетамин,не раз задавал себе вопрос
-Почему иногда получается не просто винт(МЕТ) ,а нечто в разы сильнее?
При моих весьма скудных познаниях в органической химии изучение данного вопроса сводилось к непосредственному тестированию на себе и окружающих меня хомячках ,а так-же на всей доступной информации,которую в большом разнообразии предоставляли коллеги других драгресурсов.
На протяжении семи лет я сотни [del]варок[/del] раз периодически возвращался к изучению данного вопроса систематизируя и обобщая найденную информацию.
Несколько лет назад мною была найдена эта https://drugspace.info/posts/3355/ теория,которая в дальнейшем получила практическое подтверждение.
В ней описываются теоретические пути и условия для синтеза двойной молекулы метамфетанина вот она-
N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно со структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.
Вещество с довольно "закрученной" структуркой Получается при взаимодействии азиридина (III) с промежуточными продуктами превращения эфедрина в фенилацетон (подробнее об этом см. ниже).
Вещество (V) если и является примесью в переКЩЭенном конечном продукте (I), то наверняка в небольших, по сравнению с другими примесями, количествах. Но и, несмотря на это, полное отсутствие (V) предполагать ни в коем случае нельзя.
Первым было подтверждено однозначно необходимое условие наличия в начале реакции готового метамфетамина
Для синтеза (IV) надо ситуацию:
Накопления в РМ достаточного кол-ва ((III)(1,2-Диметил-3-фенилазиридин) или, по другой теории Йодпервитина) и метамфетамина, чтобы они могли прореагировать.
Есть такой вариант процесса при котором вместо воды на прикап используется готовый винт,в народе он получил название "самурай".Я много раз использовал данную методику при которой в 90 процентах случаях получался продукт превосходящий по качеству классическую реакцию на воде.
Так-же было отмечено,что при возобновлении прошедшей реакции с помощью добавления йода в большенстве случаев получалось более биоактивное вещество.
Позже мною были найдены спектрограммы
Хроматограмма кристаллического метамфетамина, изъятого
в 1995 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; 5=“нафталин”; ВС=внутренний
стандарт)
Хроматограмма кристаллического метамфетамина, изъятого
в 2005 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; ВС=внутренний стандарт)
двух партий метамфетамина полученного из эфедрина у которого в составе всегда имелось следующее вещество-(1,2-диметил-3-фенилазиридин)
Некоторое время назад на сайте братьев наших меньших "ДрагСпейс" комрадом под ником"Слоник" была описанна реакция в которой вместо эфедрина использовался метамфетамин "фабричного" призводства,после проведения которой возрастала его биоактивность.
Опыт был мною повторён,только метамфетамин для повторной реакции я выделял из винта методом перегонки его с паром.
После проведения примерно десятка таких реакций, при разных условиях их пртекания, была откатана окончательная метода получения " метавинта"
Пусть химики вычисляют, как именно,с химической точки зрения, образуется это вещество,алкилированием йодпервитина по азоту или реакцией азиридина с метамфетамином или ещё каким макаром
Суть в том,что в процессе этой реакции происходит однозначное возрастание биоактивности метамфетамина(проще говоря-круче прёт) при этом понижается его дозировка не менее чем на 50%.
Эта методика подтверждает вешеизложенную теорию т.к. при загрузке в реакцию метамфетамина соблюдаются все необходимые условия,при которых происходит синтез нужного нам амина(ов)
..и о самой реакции
я смешивал метамфетамин с фосфором в пропорции 1к1
йод 1к3
реакция начинается в руке и продолжается некоторое время без нагрева,через мин 10-15 я ставил реактор на фумигатор на расстояние от нагревающего элемента
вобщем нужно поддерживать реакцию в течении минут 40,при этом прикап не добавляю вобще.
далее гашу водой,кипячу,вымораживаю йод,щелочу и т.д))
дозировка в половину меньше обычного винта.
как то так
Вооот.именно это я и предпологал в своих снах.браво настоящему наркотехнологу.буду повторять на днях из полученого напрямую из амфетамина метамфетамина и после его пущу в йодоводородку.
С ув.
Мирам
не разу не встречал прописей где кто-нибудь бы делал спиды в виде соли гидройодида, обычно делают хлориды, бромиды, фосфаты, сульфаты. по биодоступности мета гидройодида точно не скажу, но как я сам заметил что гидрохлорид намного лучше и даже на больше хватает, чем другие соли что я пробовал например. (имхо)
Я где то читал, что американский лед есть основание метамфетамина. Его кристализуют специально для курения, температура взгонки намного меньше чем соли. И приход круче. Хотя, хули с них взять, дауны :)
Вот у моего постоянного селлера, не так давно был анонс.
"Гидробромид Мефедрона" по описанию у него чуть хуже биодоступность, но более выражен эйфор. Но на прилавке он так и не появлялся. Сейчас не знаю, может и есть, не захожу, душу не травлю.
Гдето попадалась инфа и вродебы даже из фармакопеи ,шо самая биодоступная соль эт оксалат полугидрат.
Вот братья через оксалаты(вместо перегонки с паром)чистят всякие вещества.но некуя непоймут......шо можна было угостить хомяков этим самым оксалатом к примеру амфа/мета и он и есть полугидрат?,иль как нибудь этот полугидрат получить можно,кто знает признавайтеся)))
Мы тут с браттями чо ище падумали.....шо если взять чистый Мкат и запустить в самурайя вместо эфа типа ж аминокетон а не обычный....как думаете по этому поводу?шо куда встанет и не набьет ли мамка попу за тошо пробки выбило?))))
Эт с учетом существования мифа про прямое восстановление мката в мет при долгом кипячении ацкого коктейля I/ P/ PI3/hi.
Я не химик не пинайте ногами.....лучше тапком))))
Мы тут с браттями чо ище падумали.....шо если взять чистый Мкат и запустить в самурайя вместо эфа типа ж аминокетон а не обычный....как думаете по этому поводу?шо куда встанет и не набьет ли мамка попу за тошо пробки выбило?))))
Эт с учетом существования мифа про прямое восстановление мката в мет при долгом кипячении ацкого коктейля I/ P/ PI3/hi.
Я не химик не пинайте ногами.....лучше тапком))))
У братьев хфирма хим реактивов в Украине)
Все есть и почти всегда.как приедет пропиофенон,угостим если в Украине находишся.
А чо уверен что небудет реакции с меткатом?йодоводород атомарный,на амальгаме то и борогидридом восстанавливается(судя из всякой прочитаной инфы и лично проведенными синтезами(с траблами,но все же)восстановления мката борогидридом.амальгамой ток вот собираются братья попробовать.
Так как отдельного топика нет,то публикуем тут ибо касается мета.....
Был проведен эксперимент(трижды) получения мета из амфа по этой методе.
Метода стара как мир и выдрана гдето из тотал синтеза.
Формальдегидом и Алюминиевой Амальгамой.
N- Метил - амфетамины были приготовлены реакцией соответствующего амфетамина с формальдегидом и восстановлением в отсутствии !!! кислоты.
смесь свободного основания амфетамина 1 моль (136 г) и 1 моль водного формальдегида ( 81 мл 37% или 75 мл 40%) в спирте (350 мл.,а мы утроили обьем растворителя например,по понятным причинам.кто будет пробовать синтез,поймет по каким) и избыток алюминиевой амальгамы (мы брали первый раз 500гр,второй 300гр,третий 200гр)были прореагированы в течение нескольких часов при перемешивании(и доливался раствор нитрата ртути в воде 100гр,бо реакция нихуя не хотела проходить и шла первый раз двое суток почти ито не до конца). Была добавлена вода, гидроксид алюминия отфильтрован, раствор подкислен и выпарен, и свободное основание метамфетамина было выделено щелочью.(мы с братьями чуток изменили экстракцию бо фильтровать алюминий еще тот гемор)
Точно так же d-амфетамин 70 г в спирте с алюминием и формальдегидом (1 моль) дал d-метамфетамин, Фенилпропаноламин выдал эфедрин.
Проделываем процедуру "вешания" азота на амф.(ход реакции реакция описан выше).
Выделяем.
Мы с браттями понимаем что формальдегид это газ растворенный в воде.нам от него нужно избавится(от остатка после реакции).
Шо мы робылы:
Смесь шлама,формальдегида,амина в ипсе мы шелрчили как обычно и отделяли от шлама.спирт насыщали бисульфитом(спирт с водой у нас и щелочью и формальдегидом(как мы решили судя из реакции бисульфита).
Выпала взвесь(чуток совсем просто помутнел спирт.отфильтровали на Бюхнере красной лентой.
Прозрачный спирт снова защелочили водным раствором щелочи ,спирт отделили,просушили и отфильтровали от остатков щелочи.далее грязный спирт(он у нас один хуй грязный остается после реакции) кислили щавелевой кислотой до пш 7 и вымораживали в течении 3х часов в морозилке(-27 у братьев она)выпавший осадок оксалата метамфетамина отделяли на бюхнере.
Оксалат промывали ипсом до белоснежного состояния.
После переводили оксалат метамфа в основание водным раствором 40% КОН и бензоле(1л брали братья,бензол канцероген не обязательно его,любая неполярка как обычно катит).
Далее бензол сушился магнием и продувался хлороводородом.осадок отфильтровывали и перекристализовывали из смеси ипс+дхм 60/40.
Выход: +/- 100 грамм хрустящего ,кристалического похожего на сахар мета.выход мал ибо метода еще до конца откатана.
Далее братья получат эф с метката(уже получали, причем по прописи Нюры,но из за косяка Нюры про растворитель для восстановление борогидридом(бензол)выход эфа был ничтожно мал.но дал на обычной винтовой реакции качество продукта "на троечку")и запустят ацких механизм получения метавинта по мануалам указаным в данном топике.
С ув.
Мы тут с браттями чо ище падумали.....шо если взять чистый Мкат и запустить в самурайя вместо эфа типа ж аминокетон а не обычный....как думаете по этому поводу?шо куда встанет и не набьет ли мамка попу за тошо пробки выбило?))))
Эт с учетом существования мифа про прямое восстановление мката в мет при долгом кипячении ацкого коктейля I/ P/ PI3/hi.
Я не химик не пинайте ногами.....лучше тапком))))
"Гипотеза про восстановление метката в метамф при прямой реакции метката с иодом/фосфором/ледянкой-результатов не дало(время эксперимента 5часов,температура 95с).с меткатнм иодом /фосфором/водой-результатов не дало(время реакции 9 часов,температура 95с)....но мы не опускаем рук."
Тобишь не трииодит фосфора не водород(во втором эксперименте была добавлена вода),никуя не восстановил мкат.
А вот будет ли чтото если мкат+метамф полученый с прямого "вешания азота" реагировать.....авдруг)))))мне проще провести опыт чем догадыватся,бо в химии я слаб как марлевые трусЫ)))
Всех приветствую.
Отака х..ня получилась.
По сути:
Эфедрин полученый с пропиофенона по вышерасссказаной братьями технологии,оказался непойми чем...
Это непойми что восстановили на водороде из трийодита(йод/фосфор/эф) с прикапом этого же(эфедрина растворенного в воде)"непоймичего".
В итоге после получения соли гх "продукта" реакции........все нах позалипали!!!сонники какието получились....
Описываю пересказ эффектов от лабораторных крыс:
1)"15минут эйфоричного прихода,потом размазывает как блох от героина и сон....глубокий приятный со слюнями по щеке"
2)"15минут прихода как от барбитуратов (или экстази отдаленно),потом резко отпустило"
3)"заснули в машине на приходе"
4)личный опыт...помыли братья посуду ,без перчаток,проникло через кожу и им(микродоза)....ощущение что тебя к операции готовят,туманность сознания...анастетик какой то..
Внимание вопрос к знатокам:
Шо цэ за вещество образовалось вместо мета????братья тихо хуеют в уголочке(плачут бо налеялись что получение эфа они откатали,а на деле никуя не эф это по факту)
П.С.
Ранее получали братья рацемические эфы по БабНюриному рецепту (криво бо неполярка некатит для борогидрида),и после винтовой реакции получили 'на троечку' продукт...
А тут....в ахуе братья шо как они понимают получили гору метавинта(который нихуя непохож даже отдаленно на стимулятор и по всех видимости прикап(сделали вывод братья)это -направленный стереохимический синтез....с выходом вообще нихуя не мета(и близко им непахнет)(хотя запах п2п был отчетливый,братья радовались и причмокивали от предвкушения что эфы сработали...)
А получили братья эфы рацематы на днях,с поправкой по китайской методике(помог нарыть камрад сдешний методы)эфы,поделили,итд.запустили в реакцию
,Получили продукт и вот из него получилась эта мажущая хуйня ...описаная выше....
Ход реакций:
Эфедрины получили из бромкетона с последующим аминированием и восстановлением борогидридом натрия в метаноле(все реакции прошли активно)
Выделили эфедрины кщеем без перегонки с паром.
Получили порошок гх рацематов эфа(как уверены братья бо на мкат непохоже 100%)
Запустили этот эфедрин(смесь рацематов)в реакцию нагаи(йод,фрсфор итд.)но с прикапом воды в которой растворили этот же эфедрин.
Получили на выходе карамель(газом ашхлор в неполярках/ацетонах не дули,кислили солянкой)
Карамель размыли с сухим ацетоном.выпал белоснежный порох,отфильтровали,высушили(фракция похожа на парафинообразное но сухое вещество,не мелкобитое стекло....что напрягло по виду даже)....
Эффекты описаны постом выше....
По выходу из карамели получена 1/4часть порошком(осадком)остальное упорно осталось карамелью.
П.С.
Небудут больше братья рацематы восстанавливать.
Китайцы восстанавливают мкат борогидридом но ток левый его изомер и получают левый изомер эфа и 0.5% примеси псевды рацемической(анализ ТСХ прилагают).
По сему братья будут делить в будущем аминокетон на антиподы,восстанавливать их борогидридом в метаноле до л-эфа и его родимого уже в нагаи пускать.сукко обидно шо вместо стима мазанина ебучея вышла.....обьемы не указывают братья шоб тут все не ржали(хуевали) с них...
Наши извинения всем!
Наврали братья про разделение этих эфов .мы их не делили.так рацемические эфедрины и запустили в реакцИИ(жаба задавила эфами швырятся,и вылезла жаба боком,а хотелось мощный стимулятор получить с эйфоричным приходом на старте)