pro entot buprenorfin(suboteks) ..xuinia eto takaia shto pzdc ..koaksil dazhe luche..no blia est tarchki kotorie ssuka prutsia at nego dnia dva ..lichna menia besit enta xuinia potomu kak nikakogo sravnenia net niskakimi opiatami..v etoi table takzhe narkan prisutsvuet kotorii deistvuet atrezvliaushe esli vi pod sabzhem pod kakim opiushnim..edinstvennii plus..ento perekumarivatsia im nexueva..mozhna dazh skazat stait riadom s metadonom..iz organizma tozh takzh kak i meta ochen loxo vivoditsia..
Стимуляторы в аптеке
- Автор темы gangadze
- Дата начала
Meshtamesh
Активный Юзер
severstal777 написал(а):амфетамин это как семечки... его достать очень легко... надо тока захотеть... поспрашивай у своих друзей которые клубяцца... думаю они помогут.. если таковых нет сам иди ф клуп и спрашивай.... есть еще один вариант найди у ся в городе шейпинг центр или тренажерный зал покруче... там возможно буит магазин где продаются разные снадобъя для качкофф так вот есть такая хуйня экстракт гуараны в таких продолговатых тубах на 25 миллилитроф.... купи штуки 4 и перед заплывом выпей... возможно поможет... покрайней мере чувачек который ходит в зал говорит что реально тонус поднимается
А как достать хмурого? :)
Drug_Dinger
Местный
- Регистрация
- 17 Янв 2007
- Сообщения
- 2,008
напеши объявление в "из рук в руки"... мож найдуца добрые люди 
Сибутрамин в аптеке: Меридиа, Редуксин - применение чистого
Тема Сибутрамина обсуждалась на хим-форуме: http://tor4ru.com/phpBB/viewtopic.php ... ic&p=82654
Однако в ней спрашивалось про изготовление чего-то из сибутрамина.
Я же предлагаю обсудить употребление сибутрамина в чистом виде.
В аптеках есть препараты Мердиа и Редуксин.
http://amt.allergist.ru/apteka/index.ph ... 0%EC%E8%ED
Есть еще сибутрамин в неких "китайских" препаратах для похудения, сейчас ищу инфу про них - найду выложу.
Кто-то пробовал употреблять Сибутрамин? Каким способом вы употребляли? Какая дозировка?
Есть ли смысл покупать это?
Тема Сибутрамина обсуждалась на хим-форуме: http://tor4ru.com/phpBB/viewtopic.php ... ic&p=82654
Однако в ней спрашивалось про изготовление чего-то из сибутрамина.
Я же предлагаю обсудить употребление сибутрамина в чистом виде.
В аптеках есть препараты Мердиа и Редуксин.
http://amt.allergist.ru/apteka/index.ph ... 0%EC%E8%ED
Есть еще сибутрамин в неких "китайских" препаратах для похудения, сейчас ищу инфу про них - найду выложу.
Кто-то пробовал употреблять Сибутрамин? Каким способом вы употребляли? Какая дозировка?
Есть ли смысл покупать это?
Re: Сибутрамин в аптеке: Меридиа, Редуксин - применение чист
Кстати,в приведенной ссылке на уже обсуждённую однохуйственную темку с Химии объяняется весь негатив про это вещество.Если жрать его горстями(а торчки иначе не могут!)-то анорексия не заставит себя долго ждать.А там и "летательный" исход НЕ ЗА ГОРАМИ... :lol:
Вещество совершенно не для торча. :? Зачем травить свой измученный организм таблетками для похудания? :?echonomix написал(а):
Кстати,в приведенной ссылке на уже обсуждённую однохуйственную темку с Химии объяняется весь негатив про это вещество.Если жрать его горстями(а торчки иначе не могут!)-то анорексия не заставит себя долго ждать.А там и "летательный" исход НЕ ЗА ГОРАМИ... :lol:
benzylpiperazine
Местный
Катинон не цель...Хотя его наверно можно прям с сиропа сболтать...
Куда более интересен норэфедрин в каличестве 5 грам...
И метилирование фенилизопропаноламина...
В комлекте продавалось...
Чем КЩ сделать?
мало растворим в холодном спирте, хорошо в горячем, в абс. спирте почти нерастворим...
-----------------------------------------------------------
СОРБИТ (сорбитол, глюцитол), мол. м. 182,17; бесцв. сладкие кристаллы (кристаллизуется с 0,5 или 1 молекулой воды); для безводного D-C. т. пл. 112°С; [a]D — 1,8° (в воде); при прибавлении Na2B4O7 [a]D +1,4°, при внесении Na2MoO4 или (NH4)2MoO4 [a]D значительно возрастает; хорошо раств. в воде, плохо-в холодном этаноле.
С. - шестиатомный спирт с глюко-конфигу-рацией асим. центров; не восстанавливает реактив Фелинга, дает обычные р-ции по-лиолов.
В виде D-изомера (он показан на ф-ле) С. довольно широко распространен как резервное в-во в высших растениях, особенно в древесных представителях розоцветных Resales; найден также в нек-рых печеночниках Маг- chantiopsida, лишайниках Lichenes и водорослях Algae.
В пром-сти С. получают каталитич. гидрированием или электрохим. восстановлением D-глюкозы.
Для выделения и идентификации С. можно использовать его гексаацетат (т. пл. 101-102 °С), а также ди-О-бензилиде-новое производное (т. пл. 162°С), к-рое образуется при обработке С. бензальдегидом и конц. соляной к-той.
С.-заменитель сахара в диете больных диабетом и исходное в-во для пром. синтеза аскорбиновой к-ты (витамина С). Кислотной обработкой С. получают 1,4-ангидро-D-сорбит (1,4-сорбитан), частичное ацилирование к-рого высшими жирными к-тами и алкилирование этиленоксидом приводит к эмульгаторам и диспергирующим агентам.
Лит.: Lohmar R., Goepp R. М., "Advances in Carbohydr. Chem.", 1949, № 4, p. 211-42; Bieleski R. L., в кн.: Encyclopedia of plant physiology, v. 13А, B.-[a.o.], 1982, p. 158-92. А.И. Усов.
------------------------------------------------------------------------
2 куба пропалина,науки ради были помещены в бенз,где выпали в осадок
и стали проглядовацца в прозрачно-мутном сиропе белые мелкие кристалы...Эксперименты продолжаюцца...Тут ктото более химиченный нужон...
Куда более интересен норэфедрин в каличестве 5 грам...
И метилирование фенилизопропаноламина...
В комлекте продавалось...
Чем КЩ сделать?
мало растворим в холодном спирте, хорошо в горячем, в абс. спирте почти нерастворим...
-----------------------------------------------------------
СОРБИТ (сорбитол, глюцитол), мол. м. 182,17; бесцв. сладкие кристаллы (кристаллизуется с 0,5 или 1 молекулой воды); для безводного D-C. т. пл. 112°С; [a]D — 1,8° (в воде); при прибавлении Na2B4O7 [a]D +1,4°, при внесении Na2MoO4 или (NH4)2MoO4 [a]D значительно возрастает; хорошо раств. в воде, плохо-в холодном этаноле.
С. - шестиатомный спирт с глюко-конфигу-рацией асим. центров; не восстанавливает реактив Фелинга, дает обычные р-ции по-лиолов.
В виде D-изомера (он показан на ф-ле) С. довольно широко распространен как резервное в-во в высших растениях, особенно в древесных представителях розоцветных Resales; найден также в нек-рых печеночниках Маг- chantiopsida, лишайниках Lichenes и водорослях Algae.
В пром-сти С. получают каталитич. гидрированием или электрохим. восстановлением D-глюкозы.
Для выделения и идентификации С. можно использовать его гексаацетат (т. пл. 101-102 °С), а также ди-О-бензилиде-новое производное (т. пл. 162°С), к-рое образуется при обработке С. бензальдегидом и конц. соляной к-той.
С.-заменитель сахара в диете больных диабетом и исходное в-во для пром. синтеза аскорбиновой к-ты (витамина С). Кислотной обработкой С. получают 1,4-ангидро-D-сорбит (1,4-сорбитан), частичное ацилирование к-рого высшими жирными к-тами и алкилирование этиленоксидом приводит к эмульгаторам и диспергирующим агентам.
Лит.: Lohmar R., Goepp R. М., "Advances in Carbohydr. Chem.", 1949, № 4, p. 211-42; Bieleski R. L., в кн.: Encyclopedia of plant physiology, v. 13А, B.-[a.o.], 1982, p. 158-92. А.И. Усов.
------------------------------------------------------------------------
2 куба пропалина,науки ради были помещены в бенз,где выпали в осадок
и стали проглядовацца в прозрачно-мутном сиропе белые мелкие кристалы...Эксперименты продолжаюцца...Тут ктото более химиченный нужон...
NSintez
Юзер
Сорбитол - этож сахар. Тут обычная кщ экстракция, в пропалин-щелчь, и бензиком отбить, потом солянкой осаждать. Сахар непомешает скорей всево.