Мефедрон. 4-MMC

Здравствуйте, Уважаемые Гуру и магистры химии. Помогите моему далеко не тупому соседу, который уже думает просто разбить к х*ям все что собрал и поджечь вместе с помещением !
Не поверите каждый раз приходит и жалуется... Вот и реши у Вас для Него спросить помощи )))

Суть ситуации: есть такой набор: бром(чистый), 4мпф, уксусная к-та, 38%метиламин, дхм, каустик, ацетон хч, и самое что у меня вызывает подозрение в причине это Хлороводородо насыщенный изопропил. В общем не как многие на бензоле а на дхме делается... Впринципе до кисления добираюсь с лихвой( бромирую 100 мл Br в 1200 мл лук и 300 4мпф, мою водой, содой(100гр на 5л воды), снова водой, получившийся БК сушу, потом делаю замес : 400гр Бк, 1000 дхм, 1600 метиламина; трясу 8 часов; добавляю заранее г приготовленную щелочь 1000мл( в ней 300гр гидроксида натрия); оставляю на сутки-двое; сливаю верх, Масло у меня внизу; промываю водой от метиламина; через делительную воронку все масло отбираю без капли воды; и тут самое интересное начинается: достаю солянокислый изопропанол и ацетон. Начинаю кислить до 5.5, полливаю ацетона. Есть несколько вариантов продолжения:1) не выпадает ничего, 2)жидкость краснеет и густеет, но потом невозможно ее промыть от красноты, и продукт убегает в колбу Бунзена при отжиме. Короче колдовал как только можно. Реально паника.

Вижу несколько причин: изопропил воду впитывает из окружающей среды и реакция окисления продолжается в стакане, отчего он и краснеет, такое ощущение что после достижения нейтрального пш масса продолжает окисляться сама дальше. Припромывке бешеным количеством ацетона все равно продукт выходит красным. Иногда получается розоватым и потом потихоньку опять розовеет, а в самых диких случаях БУРЕЕТ!
Помогите объясните что не так ?
Может нужен солянокислый диоксан ? Хотя по свойствам он такой же как и изопропил... Может конечно я не догоняю чего. Но в любом случае очень прошу ПОМОЩИ и мыслей Ваших и причинах чего коллапса. Заранее благодарен за небезучастие.
 
всем привет! ребят не идет метиламинирование в толуоле и этиловом спирте ( выход с двух грамм бк4 от 150-250мг и очень много грязи( бк4 реагирует весь. ребят подскажите в чем может быть проблем?
 
всем привет! ребят не идет метиламинирование в толуоле и этиловом спирте ( выход с двух грамм бк4 от 150-250мг и очень много грязи( бк4 реагирует весь. ребят подскажите в чем может быть проблем?
дхм и бензол не предлогать.
 
Есть более экономичный метод перекристаллизации.

Заливаешь горячей водой(чистую покупную), растворяешь, через петуха протягиваешь(баян+фильтр из под сигареты) - далее грязь остаётся на фильтре и далее вылеваешь на тарелочку и упариваешь на водной бане... Меф оседает кристалом на тарелочке... Окуратненько лезвием соскабливаешь. если тарелочка маленькая и обьем большой, то получаются огромные красивые кристаллы. :ni_zia:
Только это ни как не кристалы. а кристалы не совсем 4mmc не рекомендую такой дичью страдать это не кристализация а важное слеживание какое то .
Есть более экономичный метод перекристаллизации.

Заливаешь горячей водой(чистую покупную), растворяешь, через петуха протягиваешь(баян+фильтр из под сигареты) - далее грязь остаётся на фильтре и далее вылеваешь на тарелочку и упариваешь на водной бане... Меф оседает кристалом на тарелочке... Окуратненько лезвием соскабливаешь. если тарелочка маленькая и обьем большой, то получаются огромные красивые кристаллы. :ni_zia:
Интересно , жаль что это не кристалы получатся , а кристалы не совсем 4 mmc
 
Подскажите для промывки подойдет ацетон из стоительного магазина или надо специальный ХЧ (химически чистый) ?
 
вот скажите продается
3,4-метилендиокси-альфа-йодпропиофенон Йодкетон-3,4 из него можно сделать bk-4?
 
так написано ацетон
У нас, на сайтах производителей растворителей (типа ХимРезерв и тд) тоже есть в ассортименте обыкновенный ацетон, а в продаже нигде нету такого...
Есть "Ацетон+" - азеотропная смесь на основе ацетона, но это не ацетон.
Поэтому, люди, у которых в голове не манная кашка, а рисовая, читают составы, написанные, обычно, тоже.
Ацетон - "рецептурная" хрень, купить можно, запросто, по ходу, но не в строй магазе...
Скорее всего, в твоем случае, нечто подобное - обрати внимание...
 
Я Вам так скажу,- у мефа должен быть приход на полтора часа как пять минут!
Остальное всё вторяк.
 
Пожалуйста подеолитесь рецептом на хлоркетоне... какие пропорции поподробнее.
хлоркетон остался единственным легальным
 
Здравствуйте, Уважаемые Гуру и магистры химии. Помогите моему далеко не тупому соседу, который уже думает просто разбить к х*ям все что собрал и поджечь вместе с помещением !
Не поверите каждый раз приходит и жалуется... Вот и реши у Вас для Него спросить помощи )))

Суть ситуации: есть такой набор: бром(чистый), 4мпф, уксусная к-та, 38%метиламин, дхм, каустик, ацетон хч, и самое что у меня вызывает подозрение в причине это Хлороводородо насыщенный изопропил. В общем не как многие на бензоле а на дхме делается... Впринципе до кисления добираюсь с лихвой( бромирую 100 мл Br в 1200 мл лук и 300 4мпф, мою водой, содой(100гр на 5л воды), снова водой, получившийся БК сушу, потом делаю замес : 400гр Бк, 1000 дхм, 1600 метиламина; трясу 8 часов; добавляю заранее г приготовленную щелочь 1000мл( в ней 300гр гидроксида натрия); оставляю на сутки-двое; сливаю верх, Масло у меня внизу; промываю водой от метиламина; через делительную воронку все масло отбираю без капли воды; и тут самое интересное начинается: достаю солянокислый изопропанол и ацетон. Начинаю кислить до 5.5, полливаю ацетона. Есть несколько вариантов продолжения:1) не выпадает ничего, 2)жидкость краснеет и густеет, но потом невозможно ее промыть от красноты, и продукт убегает в колбу Бунзена при отжиме. Короче колдовал как только можно. Реально паника.

Вижу несколько причин: изопропил воду впитывает из окружающей среды и реакция окисления продолжается в стакане, отчего он и краснеет, такое ощущение что после достижения нейтрального пш масса продолжает окисляться сама дальше. Припромывке бешеным количеством ацетона все равно продукт выходит красным. Иногда получается розоватым и потом потихоньку опять розовеет, а в самых диких случаях БУРЕЕТ!
Помогите объясните что не так ?
Может нужен солянокислый диоксан ? Хотя по свойствам он такой же как и изопропил... Может конечно я не догоняю чего. Но в любом случае очень прошу ПОМОЩИ и мыслей Ваших и причинах чего коллапса. Заранее благодарен за небезучастие.
Холодный синтез ни есть хорошая идея в данной кулинарии... Лучше бы поварил минут 80 при температуре 40 градусов (для ДХМ, иначе вскипит и получится совершенно другой продукт, которому путь уже лежит в утиль) А щёлочи много я тебе скажу.....Ошибка ещё в том что изопропанол не может быть безводным это тоже стоит учесть... а краснеет от того что нужно добавить растворителя ещё (в твоём случае это ДХМ) не давая реакционной массе превращаться в кашу......По выполнения всех процедур ставишь в морозилку, процеживаешь и моешь ацетоном .... ещё есть способ кислить это хлороводородом.....Кому будет интересно и кто не знает напишите я отвечу......ВСЕМ ДОБРА
 
Холодный синтез ни есть хорошая идея в данной кулинарии... Лучше бы поварил минут 80 при температуре 40 градусов (для ДХМ, иначе вскипит и получится совершенно другой продукт, которому путь уже лежит в утиль) А щёлочи много я тебе скажу.....Ошибка ещё в том что изопропанол не может быть безводным это тоже стоит учесть... а краснеет от того что нужно добавить растворителя ещё (в твоём случае это ДХМ) не давая реакционной массе превращаться в кашу......По выполнения всех процедур ставишь в морозилку, процеживаешь и моешь ацетоном .... ещё есть способ кислить это хлороводородом.....Кому будет интересно и кто не знает напишите я отвечу......ВСЕМ ДОБРА
Спасибо за рекомендации!
А тогда можешь подсказать по горячей стадии ? То есть надо бк+дхм+МА замотать в герметичную ёмкость и при 40 градусах подержать 80 минут, потом залить щёлочь ? Или уже после щелочения варить ?
По поводу пропорций. Знаю вроде что на 1 моль бк4 нужно 3 моль ма( если посчитать по молярным массам и учесть что МА 38% то получается по весу приблизительно на 1г бк4- 1гр МА, а вот по ДХМ не совсем ясно откуда берутся пропорции.


У меня тоже подозрение было что вода в изопропаноле не даёт собраться сметане.. получается в лучшем случае кефир... Ну если так можно сразвнить

То есть дхм можно прилить в основу когда происходит процесс кисления ? Я обратил внимание что когда ацетон добавляешь он краснеет...

А до какого момента в морозилке держать?
Личка у меня пока закрыта, так что может кому интересно будет )
 
Спасибо за рекомендации!
А тогда можешь подсказать по горячей стадии ? То есть надо бк+дхм+МА замотать в герметичную ёмкость и при 40 градусах подержать 80 минут, потом залить щёлочь ? Или уже после щелочения варить ?
По поводу пропорций. Знаю вроде что на 1 моль бк4 нужно 3 моль ма( если посчитать по молярным массам и учесть что МА 38% то получается по весу приблизительно на 1г бк4- 1гр МА, а вот по ДХМ не совсем ясно откуда берутся пропорции.


У меня тоже подозрение было что вода в изопропаноле не даёт собраться сметане.. получается в лучшем случае кефир... Ну если так можно сразвнить

То есть дхм можно прилить в основу когда происходит процесс кисления ? Я обратил внимание что когда ацетон добавляешь он краснеет...

А до какого момента в морозилке держать?
Личка у меня пока закрыта, так что может кому интересно будет )
Я делал так:
После реакции с бромом три раза промыл дистиллированой водой, затем заранее растворил в воде NaOH и дал жидкости остыть (реакция экзотермическая) В полученую смесь прилил метиламина и маленькими дозировками добавлял бк4 уже разведённым в ДХМ..... ОЧЕНЬ ГЛАВНОЕ СЛИДИ ЗА ТЕМПЕРАТУРОЙ ЧТОБЫ ОНА НЕ ПРЕВЫСИЛА 45гр..
Иначе всё вылетит из горла и можно сразу делать всё по новой!! Варим на песчаной бани (соль на сковороде и эл.плитка) периодически (желательно каждую минуту)лёгкими движениями перемешивать....Жидкость примерно на 15-й минуте будет менять цвет с салатового на желтоватый.... ДХМ быстро испаряется ....как слой нужный тебе станет уменьшаться следует приливать ещё растворителя.......Бывает ещё такое что водный слой белеет это связано с тем что меф вылетает туда то тоже при этом добавляем ДХМ...Тут не важно варить 80-90 минут.....как цвет обретёт янтарный оттенок реакцию останавливаем..... И НЕ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕ В ГЕРМЕТИЧНОЙ ЁМКОСТИ....ИСПОЛЬЗУЙ ПРОТИВОГАЗ И ПЕРЧАТКИ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ТОЛСТЫЕ.....Получил химический ожог в обычных медецинских...
 
нужно попробовать. В процессе долгого синтеза у соседа наблюдал как она так же меняет цвет. А если все на мешалке с подогревом?
а есть ещё мысли по поводу такого момента, что в делительной воронке когда отделяешь масло от воды, есть ещё третий слой такой мутный осадок между нужными слоями. что это может быть?

И какие пропорции по бк4 и дхм ?
 
нужно попробовать. В процессе долгого синтеза у соседа наблюдал как она так же меняет цвет. А если все на мешалке с подогревом?
а есть ещё мысли по поводу такого момента, что в делительной воронке когда отделяешь масло от воды, есть ещё третий слой такой мутный осадок между нужными слоями. что это может быть?

И какие пропорции по бк4 и дхм ?
На магнитной мешалке ещё и лучше бро.....А вот по поводу третьего слоя это как раз и есть холодный синтез.....Не могу знать конечно что это такое но он такого голубого цвета как помню по 5-тилетней давности своих экспериментов...... По поводу кисления не парься с солянкой..... возьми просто электролит упарь на одну треть сделай герметичный отвод заранее чтоб можно было сразу колбу заткнуть (резиновая пробка, пронизаная силиконовой трубкой нужно тебе длины) Как подойдёт к этому дело вливаешь электролит в колбу и сыпишь туда соль пищевую ( не йодированую только) измельчонную 1/4 и сразу затыкаешь пробкой, встроенную в неё уже как говорил выше, колбу.....реакция пойдёт сразу (температура комнатная) ... Из этой трубки пойдёт газ это и есть HCL, т.е. хлороводород.....Борщить тоже не стоит...Побурлила пару сек вытаскивай...И не забывай помешивать при этом исверять рН среду...Кстати делай до 6.5 это норма
 
Пропорции один к трём в самый раз по бк4 имею ввиду
 
Я делал так:
После реакции с бромом три раза промыл дистиллированой водой, затем заранее растворил в воде NaOH и дал жидкости остыть (реакция экзотермическая) В полученую смесь прилил метиламина и маленькими дозировками добавлял бк4 уже разведённым в ДХМ..... ОЧЕНЬ ГЛАВНОЕ СЛИДИ ЗА ТЕМПЕРАТУРОЙ ЧТОБЫ ОНА НЕ ПРЕВЫСИЛА 45гр..
Иначе всё вылетит из горла и можно сразу делать всё по новой!! Варим на песчаной бани (соль на сковороде и эл.плитка) периодически (желательно каждую минуту)лёгкими движениями перемешивать....Жидкость примерно на 15-й минуте будет менять цвет с салатового на желтоватый.... ДХМ быстро испаряется ....как слой нужный тебе станет уменьшаться следует приливать ещё растворителя.......Бывает ещё такое что водный слой белеет это связано с тем что меф вылетает туда то тоже при этом добавляем ДХМ...Тут не важно варить 80-90 минут.....как цвет обретёт янтарный оттенок реакцию останавливаем..... И НЕ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕ В ГЕРМЕТИЧНОЙ ЁМКОСТИ....ИСПОЛЬЗУЙ ПРОТИВОГАЗ И ПЕРЧАТКИ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ТОЛСТЫЕ.....Получил химический ожог в обычных медецинских...
А 45 градусов -температурный предел при открытой емкости, я так понимаю чтобы не вылетел метиламин?
Я сколько надо щелочи ? я так понимаю она нужна для того чтобы при кислении вытащить основание, так вот получается чем больше защелочим - тем больше придется кислить ? Или есть какой то необходимый порог, до которого надо ощелочить ? Тоже интересны пропорции сколько надо натра, чтобы повысить pH и до какого значения.
 
А 45 градусов -температурный предел при открытой емкости, я так понимаю чтобы не вылетел метиламин?
Я сколько надо щелочи ? я так понимаю она нужна для того чтобы при кислении вытащить основание, так вот получается чем больше защелочим - тем больше придется кислить ? Или есть какой то необходимый порог, до которого надо ощелочить ? Тоже интересны пропорции сколько надо натра, чтобы повысить pH и до какого значения.
Нет ... погляди для себя, ну для общего понимания температуру кипения дихлорметана и бензола и проанализируй у себя в голове.....химия это такой предмет который не нужно знать, а нужно понимать! Щёлочь делай 15 грамм на 100 мл воды....для бензола можно и 20 ...
 
Назад
Сверху Снизу