Мефедрон. 4-MMC

[mersedes]

сколько мл дхм нужно на 50гр хк?

 

[AcridGlitch]

можно без щелочного раствора обойтись? лучше использовать дхм чем бензол? бензол не полярный.

Не могу понять где ты в статье увидел на дхм синтез? Там на Диметилформамид и Диметилсульфоксид.

 

[masons]

Собираюсь замутить немного мефа с бк4 по следующей инструкции

Готовим раствор из 20гр бк4 и 60 дхм, заливаем в колбу. Ставим ОХ на колбу, все это на мешалку доводим до легкого кипения. Приливаем через ОХ 50гр метлы. После того как прилил мешаю два часа при легком кипении. За мин 15 отключаю мешалку что бы остыло и слои разделились. Верхний в утиль, дальше работаем с нижним.

Готовим водный раствор соды. 10 гр соды на 200 дистилированой воды. Делим приблизительно на три равные части и промываем наш раствор три раза.

После последнего промывания, сливаем нашу рм в банку, снимаем остатки верхнего водного слоя, здесь не должно быть воды. Далее начинаем прикапывать солянку, доводя пш до 5.5



В связи с чем наивный вопрос кислить то буду 15% водной солянкой. Та вода которая содержится в этой солянке может сказаться на выходе готового продукта?

 

[Rozalio]

Привет! ребята подскажите где найти инфо по 4-метоксиМетКатиону. гугл молчит (. подскажите как его еще можно обозвать? или подилитесь мыслями как он будет работать.. спасибо.

 

[masons]

Привет! ребята подскажите где найти инфо по 4-метоксиМетКатиону. гугл молчит (. подскажите как его еще можно обозвать? или подилитесь мыслями как он будет работать.. спасибо.

4-метоксиметкатинон (bk-PMMA;Метедрон; 4-метоксиэфедрон)
Хим. название: 2-амино-N-метил-1-(4-метоксифенил)пропан-1-он; 2-метиламино-1-(4-метоксифенил)пропан-1-он.

 

[Traper8]

Мит

у нас б

50гр хк засыпали в колбу налили 250мл бензола добавили 1

50гр хк залили 250мл бензола и добавили 100мл метилами и добавили щелочной раствор 50гр щелочи растворили 250мл воды все жто дело перемешали в колбе и варили 3 часа. походу много чего не так сделали.

Метиламин 38% водный, значит его надо 250мл. И бензол я бы вдвое уменьшил примерно. И двое суток холодным синтезом. Но я не профи.

 

[Kolinik]

Здравствуйте многоуважаемые интересующиеся. Надеюсь не вызову у вас волну хейта тем,что пишу в этот раздел первым сообщением. Наверняка, как и многие, я хорошо изучил топик, много сопутствующих материалов и пришел к вам непосредственно за живым фидбеком.

О моем соседе:
1)он не в рф, в ЕС
2)имеется 1кг 2Б4М, планируется 9кг 2Б4М в случае полного удовлетворения технологией и хорошего выхода.
3)Сосед, когда не курит шмаль, что бывает редко, учится на 2 курсе химии в вузе, поэтому моли в граммы перевести может.

Цель поста:
Получить критику относитильно мутных моментов с определенным и аргументированным выбором (!)


Итак, поскольку количество позволяет, будет применяться горячий синтез.

В колбе обьемом 1000мл, со шлифом для шарикового обратного холодильника 300мм, готовится раствор 1 и затем в него дабавляется раствор 2, оба раствора подогреваются до 25-30С:

(Диметил сульфат был выбран по очень тольковому совету на 48странице топика, не знаю как тут цитату делать)

(1): 50г 2Б4К + 100мл ДИМЕТИЛОСУЛЬФАТа
(2) 55г 40%водного метиламина + 10г NaOH,+ 150ml H20

Смесь размешивается химической ложечкой (в колбе 1000мл для ОХ) и ставится на индукционную плиту (портативная, однокомфорочная). Сверху ставится ОХ, все герметизируется, дырочки затыкаются, метиламин не должен улететь (!).

Смесь варится 1 час. Безконтактным пирометром постоянно измеряется температура и удерживается в интервале 45-55С, это позволяе избежать расклада на пирозины и потери эйфоричности продукта.

После часовой варки весь 2Б4К прореагировал, РМ снимается с плиты, остывает 5-10 минут. После чего в РМ добавляется 150мл ДХМ, чтобы экстрагировать основание мефедрона. Взболтаный раствор отправляется в разделительную воронку, шлам отделяется от ДХМ. Промываем остатки 2х50мл ДХМ.

Итого имеем примерно 300мл жижи (при какой температуре рекомендуете дальнейшие работы с жижей? могу варьировать от 10С до 30С, по умолчанию, в помещении примерно 15С). Промываем 2х100 мл воды, чтобы промыть ДХМ от возможных остатков метиламина, который никуда не испарялся из системы и мог остаться в ДХМ.

Снова имеем примерно 300мл отмытой жижи, которая составляет примерно 250мл ДХМ + 50г основания мефа. В зависимости от физического вида жидкости принимается решение упарить раствор, (ДХМ улетает на низких температурах, расклада не должно быть.) до тех пор, пока он не приобретет характерный карамельный цвет и изменятся пузыри.

После почутьчуть из шприца прикапываем 30% HCl в воде, постоянно помешивая и замеряя pH. При достижении pH 5,5-5,7 прекращаем кислить. И теперь в смесь дабавляется холодный ацетон в количестве 7х-8х от количества РМ.

После фильтруем хлопья через марлю, промываем холодным ацетоном, сушим в белый порошок и принимаем решение: если выход удовлетворителен и все работает как надо, то закладка увеличивается в 3 раза и так проваривается весь 1кг. Если выход признан неудовлетворительным то технология корректируется. После переварки всего 4ммс он перекристаллизовывается растворением в горячим ацетоне и в отношении 1г на 1мл, после чего выливается на 1кв м пластиковой формы. Через 30 минут, после чсатичного остывания раствора в форму добавляется неменого заранее купленного 4ммс, для точек кристаллизации и тд.

Фуф.
Очень нуждаюсь в вашей критике и дополнениях. Спасибо за ваше внимание и время.

 

[Kolinik]

диметилсульфооксида конечно, прошу прощения, пытался отредактироать, но 5мин прошло(

 

[Dr.Hallo]

Хлопцы приветсвую..... Подскажите....Вот на 4-метилпропеофеноне всё понятно .... А вот долго думаю про синтез на 4-этилпропеофенон.... Не в курсе?
Заранее благодарю хлопцы

 

[Druguser]

Хлопцы приветсвую..... Подскажите....Вот на 4-метилпропеофеноне всё понятно .... А вот долго думаю про синтез на 4-этилпропеофенон.... Не в курсе?
Заранее благодарю хлопцы

Не получится, это будет не 4ммс, другая формула.

Промываем 2х100 мл воды, чтобы промыть ДХМ от возможных остатков метиламина, который никуда не испарялся из системы и мог остаться в ДХМ.

А не лучше еще 10 минут подержать раствор кипящим на 55С в открытой колбе без ОХ и метиламин гарантированно улетучится сам?

 

[Druguser]

Смесь саморазогревается, только в сильнополярных растворителях при реакции в гомогенной фазе (NMP, ДМСО, ДМФА), в бензоле и аналогичных растворителях нужно аккуратно подогревать

Насколько сильно смесь разогревается?
При закладе в 5л колбу с ОХ следующих реагентов, колбу не распидорасит на 1000 частей? (не произойдет крайне мощной экзотермичной реакции?):
500г 2БК растворенные в 500мл ДХМ по чуть-чуть вливаются в раствор 550мл 40%водного метиламина смешанного 1000мл диметилсульфооксида, температура 25С.

Если реакция в данных пропорциях слишком "разрушительна" насколько имеет смысл изменить пропорции ДХМ и ДМСО?
Очень благодаряен вам за ваше время, спасибо.

 

[Dr.Hallo]

Не получится, это будет не 4ммс, другая формула.


А не лучше еще 10 минут подержать раствор кипящим на 55С в открытой колбе без ОХ и метиламин гарантированно улетучится сам?

Да бро я тоже так считаю про этилпропиофенон......А про обратный холодильник это не к чему ты прав....Лучше пускай улетучивается метиламин и в ДХМ лучше не греть больше 40гр....у меня тогда всё взлетело на воздух....полтора года лаба выветривалась))

 

[Dr.Hallo]

И хочу ещё добавить про дихлорметан.... Как бы лютая смесь выходит в итоге....Очень визуалит и отходосы присутствуют не хилые .... По моему скромному мнению я считаю что самый надёжный и уже провереный на практике способ это бензол

 

[AcridGlitch]

Здравствуйте многоуважаемые интересующиеся. Надеюсь не вызову у вас волну хейта тем,что пишу в этот раздел первым сообщением. Наверняка, как и многие, я хорошо изучил топик, много сопутствующих материалов и пришел к вам непосредственно за живым фидбеком.

О моем соседе:
1)он не в рф, в ЕС
2)имеется 1кг 2Б4М, планируется 9кг 2Б4М в случае полного удовлетворения технологией и хорошего выхода.
3)Сосед, когда не курит шмаль, что бывает редко, учится на 2 курсе химии в вузе, поэтому моли в граммы перевести может.

Цель поста:
Получить критику относитильно мутных моментов с определенным и аргументированным выбором (!)


Итак, поскольку количество позволяет, будет применяться горячий синтез.

В колбе обьемом 1000мл, со шлифом для шарикового обратного холодильника 300мм, готовится раствор 1 и затем в него дабавляется раствор 2, оба раствора подогреваются до 25-30С:

(Диметил сульфат был выбран по очень тольковому совету на 48странице топика, не знаю как тут цитату делать)

(1): 50г 2Б4К + 100мл ДИМЕТИЛОСУЛЬФАТа
(2) 55г 40%водного метиламина + 10г NaOH,+ 150ml H20

Смесь размешивается химической ложечкой (в колбе 1000мл для ОХ) и ставится на индукционную плиту (портативная, однокомфорочная). Сверху ставится ОХ, все герметизируется, дырочки затыкаются, метиламин не должен улететь (!).

Смесь варится 1 час. Безконтактным пирометром постоянно измеряется температура и удерживается в интервале 45-55С, это позволяе избежать расклада на пирозины и потери эйфоричности продукта.

После часовой варки весь 2Б4К прореагировал, РМ снимается с плиты, остывает 5-10 минут. После чего в РМ добавляется 150мл ДХМ, чтобы экстрагировать основание мефедрона. Взболтаный раствор отправляется в разделительную воронку, шлам отделяется от ДХМ. Промываем остатки 2х50мл ДХМ.

Итого имеем примерно 300мл жижи (при какой температуре рекомендуете дальнейшие работы с жижей? могу варьировать от 10С до 30С, по умолчанию, в помещении примерно 15С). Промываем 2х100 мл воды, чтобы промыть ДХМ от возможных остатков метиламина, который никуда не испарялся из системы и мог остаться в ДХМ.

Снова имеем примерно 300мл отмытой жижи, которая составляет примерно 250мл ДХМ + 50г основания мефа. В зависимости от физического вида жидкости принимается решение упарить раствор, (ДХМ улетает на низких температурах, расклада не должно быть.) до тех пор, пока он не приобретет характерный карамельный цвет и изменятся пузыри.

После почутьчуть из шприца прикапываем 30% HCl в воде, постоянно помешивая и замеряя pH. При достижении pH 5,5-5,7 прекращаем кислить. И теперь в смесь дабавляется холодный ацетон в количестве 7х-8х от количества РМ.

После фильтруем хлопья через марлю, промываем холодным ацетоном, сушим в белый порошок и принимаем решение: если выход удовлетворителен и все работает как надо, то закладка увеличивается в 3 раза и так проваривается весь 1кг. Если выход признан неудовлетворительным то технология корректируется. После переварки всего 4ммс он перекристаллизовывается растворением в горячим ацетоне и в отношении 1г на 1мл, после чего выливается на 1кв м пластиковой формы. Через 30 минут, после чсатичного остывания раствора в форму добавляется неменого заранее купленного 4ммс, для точек кристаллизации и тд.

Фуф.
Очень нуждаюсь в вашей критике и дополнениях. Спасибо за ваше внимание и время.

1)Не могу понять почему вы считали митиламин в граммах не в милилитрах ?
2)Почему не холодный синтез ?
3)Варка под давлением опасное дело!

 

[Druguser]

1)Не могу понять почему вы считали митиламин в граммах не в милилитрах ?
2)Почему не холодный синтез ?
3)Варка под давлением опасное дело!

Здравствуйте. Kolinik и Druguser это одно и тоже лицо, пароль случайно утратил.

Теперь по делу: вчера сосед проварил 1кг 2бк и получил 120г продукта. Ошибка:
Пш метр был сломан и пш тестился жидким реактивом Л... непомню как его зовут. В итоге меф из дхм выбивался ацетоном то в пш 4, то в пш 6,5-7, что, конечно, выход не увеличивает.

Реакция проводилась так:
50г 2БК
55мл 40% метиламина (как я посчитал, выходит 1моль 2БК на 3моля метиламина, просто у него молярка маленькая)
100мл диметилсульфооксида
50мл воды.
15г NaOH

Все в колбу 1000мл и в таз с водой на индукционной плите и темпа стабильно 50-55 (выше 65С 100% не поднималась)

В общем, не буду повторяться, все в прописи колиника.

Вопрос: холодный синтез с 2БК с дмсо пройдет?
Не могли бы вы дать ссыль или какого либо материала по холодному синтезу?

Может, могу у вас попросить каких-нибудь личных замечание относительно холодного синтеза?

Читал пропись холодного на толуене, английскую, с 2011 года по интернету летает, но там даже у автора вышло 4,2г из 10г 2БК.

В общем, в планах взять еще 1кг 2бк, пш метр есть (заказл пш метр за 100$ сука!), после удовлетворения синтезом планируется 8-10 кг 2бк. Конечно, можно его проварить в колбе 5л, с ОХ, при закладке 750г 2бк за раз, но, думаю, это не очень эффективно.

Спасибо за ваше воемя и помощь.

 

[Druguser]

Ок, это полный швах. Вчера вышло 100г грязного продукта малинового-тёмного-темно оранжевого цвета. Пишут, что это вызвано нагревом до 50-55С.

Но, это не самое страшное. Многократная промывка ацетоном дала муку, чистую булую муку просушенную от ацетона на батарее.

Однако, биотест показал, что полученный продукт это не мефедрон! Вкус соленовато-кислый, вообще не горько-химозно-карамельный, как у мефа. Действия просто нет никакого. Нос течет, чуть-чутт жжет, но оочень не сильно, ечли бы был эффект, то я сказал бы что это очень "мягкий" продукт, но эффекта нет.

Реакция проводилась так:
2бк+дмсо+метиламин+NaOH. Все вместе в колбу с ОХ и варилось 1 час при 50-55С.

Возможные предположения причины неудачи:
1) 2БК покупался. Причем, покупался, естевственно не у канторы, а у частного лица, не вызывающего большого доверия.. Это были не желные кристалы. А комкующийся белый порошок/мука с ярким запахом напоминающим меф.

2) Как я понял (прочитал на лругом форуме), куча красной грязи вызвана тем, что дхм для экстракции добавлялся в горячий раствор 2бк+дмсо+.....(после часа реакции конечно), пишут, что это вызывает грязь.

3) Сегодня, при очищении была такая картина:
Грязно красная высохшая субстанция в борсиликатной широкодонной таре заливалась DXM комнатной температуры и происходило следущее: красная крязь растворялась и вымывалась, а белые хлопья, очищающиеся от крязи вообще не растворялись в DXM, это нормально? Разве гидрохлорид мефа не должен растворяться в DXM?

При очищении (на стадии растворения высохщей бурой корки) по ошибке бахнул в раствор чайную ложку соды Na2CO3, это могло запороть продукт?

4) Предположим, что этой действительно был 2БК, возможно ли нагревом до 50-55с что-то поломать? Но блин, очевидно (поправьте, если не так), что это развод от продавца 2бк, ведь нельзя действуя метиламином на 2бк получить не 4ммс? (Или можно?) Можно получить крайне низкий выход при кривых руках и активно мешающем помошнике, что собсна и получилось, 50-100г гидрохлорида с 1кг прекрсора. Но продукт это не 4ммс!

5) Какова вероятность, что гринилое частное лицо продало не 2бк, а что то другое, какой либо "брат" 2бк с таким же (это первый раз когда делаю, другого 2бк не нюхал, но по описаниям запаха похоже, только на вид не кристаллы, а мука комкующаяся?

Просто, в итоге то получилось какое-то соединение, но это явно не 4-ммс. Из его основания получается гидрохлорид, как и при у 4ммс, однако, это определенно не он.

В общем, думаю, надо покупать 4метилпропиофенон и делать 2бк сам. Тем более, нашел офицальную, крупную фирму которая его дистрибьюирует спокойно и частным лицам.

(Белый порошок на фото это итоговый продукт)

 

[филипп траум]

Ок, это полный швах. Вчера вышло 100г грязного продукта малинового-тёмного-темно оранжевого цвета. Пишут, что это вызвано нагревом до 50-55С.

Но, это не самое страшное. Многократная промывка ацетоном дала муку, чистую булую муку просушенную от ацетона на батарее.

Однако, биотест показал, что полученный продукт это не мефедрон! Вкус соленовато-кислый, вообще не горько-химозно-карамельный, как у мефа. Действия просто нет никакого. Нос течет, чуть-чутт жжет, но оочень не сильно, ечли бы был эффект, то я сказал бы что это очень "мягкий" продукт, но эффекта нет.

Реакция проводилась так:
2бк+дмсо+метиламин+NaOH. Все вместе в колбу с ОХ и варилось 1 час при 50-55С.

Возможные предположения причины неудачи:
1) 2БК покупался. Причем, покупался, естевственно не у канторы, а у частного лица, не вызывающего большого доверия.. Это были не желные кристалы. А комкующийся белый порошок/мука с ярким запахом напоминающим меф.

2) Как я понял (прочитал на лругом форуме), куча красной грязи вызвана тем, что дхм для экстракции добавлялся в горячий раствор 2бк+дмсо+.....(после часа реакции конечно), пишут, что это вызывает грязь.

3) Сегодня, при очищении была такая картина:
Грязно красная высохшая субстанция в борсиликатной широкодонной таре заливалась DXM комнатной температуры и происходило следущее: красная крязь растворялась и вымывалась, а белые хлопья, очищающиеся от крязи вообще не растворялись в DXM, это нормально? Разве гидрохлорид мефа не должен растворяться в DXM?

При очищении (на стадии растворения высохщей бурой корки) по ошибке бахнул в раствор чайную ложку соды Na2CO3, это могло запороть продукт?

4) Предположим, что этой действительно был 2БК, возможно ли нагревом до 50-55с что-то поломать? Но блин, очевидно (поправьте, если не так), что это развод от продавца 2бк, ведь нельзя действуя метиламином на 2бк получить не 4ммс? (Или можно?) Можно получить крайне низкий выход при кривых руках и активно мешающем помошнике, что собсна и получилось, 50-100г гидрохлорида с 1кг прекрсора. Но продукт это не 4ммс!

5) Какова вероятность, что гринилое частное лицо продало не 2бк, а что то другое, какой либо "брат" 2бк с таким же (это первый раз когда делаю, другого 2бк не нюхал, но по описаниям запаха похоже, только на вид не кристаллы, а мука комкующаяся?

Просто, в итоге то получилось какое-то соединение, но это явно не 4-ммс. Из его основания получается гидрохлорид, как и при у 4ммс, однако, это определенно не он.

В общем, думаю, надо покупать 4метилпропиофенон и делать 2бк сам. Тем более, нашел офицальную, крупную фирму которая его дистрибьюирует спокойно и частным лицам.

(Белый порошок на фото это итоговый продукт)

такое было со всеми

 

[Druguser]

Добрый день джентельмены. Хотел бы познакомиться, о вас узнать, о себе рассказать, да не знаю, где этот топик, подскажите ссылку, пожалуйста. Чтобы вы не ругались на спам, добавлю, что на польских форумах (а это вторая страна по варке в ЕС после Нидерландов) нашел очень интересные, научные (в лабораторном стиле) прописи по бромированию 4-метилпропиофенона. Что примечательно, около 3-4 способов. Скоро скину, как переведу.

Да и вообще, краййне занимательный польский форум, все прописи в химическом стиле (ну вы поняли) и строго модерируются, буду рад вам попереводить самое интересное.

hyperreal.info

 

[Евжик]

где этот топик, подскажите ссылку, пожалуйста

Давайте знакомицца ....ближе..нежнее

Превед всем! Как настроение?! Арина, 22 года. Живу в Москве)) Люблю пообщаца с людьми хорошими, с которыми посмеяца можно от души, кстати. :lol: вот.

tor4.zone

Скоро скину, как переведу.

шикарная задумка...

 

[Donni3274]

Снова всем привет. Пишу, наверное хуйню, но эта хуйня стоила мне времени и денег.. так вот. Решил я давеча попробовать бромировать 4-мпф. В наличии у меня были:
1) собсна 4-мпф
2) собсна элементарный бром
3) дхм
Чо я делал:
1) ебанул в мерный стакан 10мл 4-мпф и 20мл ДХМ
2) в другой стакан ебанул 4г брома и 20мл ДХМ
3) 4-мпф в ДХМ слил в стакан 2000мл(ну а хули? Могу себе позволить)
4) начал аккуратно прикапывать бром с ДХМ в раствор 4-мпф.
Реакша нихуя не завелась, а РМ была цвета мочи, когда тебя отпиздят мусора в поисках поднятого клада по почкам, а именно - светло красного. Я поставил стакан на водяную баню и начал греть. Реакша не заводилась, поэтому ебанул в стакан 10мл дистиллированной воды. (Прекрасное решение - я знаю)
Вся хуйня в стакане не меняла свой цвет, когда я начал мешать эту хуйню в жидкости увидел масляные шарики. Отчаявшись, врубил печку на полную и спустя 30 секунд увидел, как из стакана попер бромоводород, а реакша пошла... Понимая это, я начал прикапывать оставшийся бром в стакан, ожидая пока РМ обесцветится. Ну значица- РМ приобрела кремовый цвет, но слишком светлый. Я решил бромировать ещё, и вьебал в общей сложности 8г брома.

таки вот... я значица обрадовался, что все заебись... снимаю стакан с водяной бани и решаю перемешать чисто ради эстетического удовольствия содержимое стакана(с мыслями о том, какой я невьебацца химик)...
И тут происходит (Внезапно!) непонятная для меня хуйня. На стакан дует холодный ветер, и на втором встряхивании на дне образуются неведомые кристаллы бело-кремового цвета.

Можно ли считать данное говно кристаллами БК-4? Или это мои влажные мечты, и кроме как хуйца в рот я бы не получил ничего?
хуйня крайне интересная и непонятная для меня, посему прошу помощи у комрадов:3