Иду по менее трудозатратному пути)))
Мефедрон. 4-MMC
Он явно не менее трудозатратный, если бы ты сразу ознакомился с теорией подробно, то вопросов бы возникало куда меньше, и было б в целом проще… А вот по конкретным вопросам было бы обсуждение продуктивнее. И фотографии тоже приветствуются.
Ну фото сразу нет. А на счёт теории, на ,, бумаге,, вообще все просто, ток на практике куча вопросов возникает. Вот например что за зрелый слой после суток мешания с метиленлм возник?
Привет всем
Тема Меф
РЕЦЕПТ
(ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ НА ВИДЕОИНСТРУКЦИЮ В КОНЦЕ)
Состав:
1. Осторожно вскрываем флакон (1) 200мл с раствором бромкетона-4, резиновую крышку не выкидываем, заливаем в этот флакон все содержимое флакона (2) с раствором метиламина. Закрываем резиновую крышку и заматываем её хорошенько изолентой, чтобы её не выдавило избыточным давлением при нагреве, изоленту не жалеем.
2. Берем флакон в руку и начинаем интенсивно перемешивать минимум 1ч, в идеале 2 часа, уже через 10 минут перемешивания раствор нагреется, это нормальное течение химической реакции, трясти продолжаем. В процессе реакции раствор можно слегка подогревать под струей воды не более 35 градусов С, это повысит выход конечного продукта. Чем лучше вы проведете эту операцию, тем выше будет выход.
3. Вскрываем флакон, заливаем 50-70 мл воды, трясем, затем воду максимально сливаем, она будет сверху слоем, снова заливаем воду, трясем, сливаем и еще раз повторяем эту операцию.
4. Заливаем кислоту из флакона (3), интенсивно трясем, добавляем 30-40мл воды и сливаем верхний слой на тарелку, предназначенную для упаривания, снова заливаем воду во флакон-трясем, сливаем, снова заливаем-трясем, сливаем.
5. Упаривание- можно поместить тарелку на водяную баню – это медленный способ, но не требующий контроля: поставил и забыл на 2 часа, либо поставить тарелку (термостойкую) прямо на плитку и упаривать, в таком случае от тарелки не отходим, как начнут появляться кристаллы, плитку ставим на минимум, кристаллы доводим до абсолютно сухого состояния, комочки давим и доводим до рассыпчатого сухого порошка. Если порошок не досушить, в нем останутся остатки избытка соляной кислоты(резкий запах), что плохо скажется на слизистой носа. Порошок приготовленный на бане, также должен быть абсолютно высушен.
ВИДЕО https://yadi.sk/i/UjVqmPf1Wi9oDA
Мой знакомый брал данный конструктор , все получалось кач - супер / все устраивало
По каким то причинам магаз прекратил оправку по РФ
Вопрос к знатокам
В теории можно заказать в интернет магазине
1 метиламин 38%
2 БК4 в ДХМ 9% р-р
3 Солянка
4 Ацетон
Не ясно на этапе кисления какой раствор солянки будет нужен чтобы все получилось
В наших краях Мефодий ооочень дорогой и не совсем чистый из-за этого такие тацы с бубном не проходите мимо помогите советом
Тема Меф
РЕЦЕПТ
(ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ НА ВИДЕОИНСТРУКЦИЮ В КОНЦЕ)
Состав:
- Флакон 200 мл с раствором бромкетона-4 9%
- Флакон 20 мл (темное стекло) раствор метиламина 38%
- Флакон 10 мл (прозрачное стекло) раствор соляной кислоты.
1. Осторожно вскрываем флакон (1) 200мл с раствором бромкетона-4, резиновую крышку не выкидываем, заливаем в этот флакон все содержимое флакона (2) с раствором метиламина. Закрываем резиновую крышку и заматываем её хорошенько изолентой, чтобы её не выдавило избыточным давлением при нагреве, изоленту не жалеем.
2. Берем флакон в руку и начинаем интенсивно перемешивать минимум 1ч, в идеале 2 часа, уже через 10 минут перемешивания раствор нагреется, это нормальное течение химической реакции, трясти продолжаем. В процессе реакции раствор можно слегка подогревать под струей воды не более 35 градусов С, это повысит выход конечного продукта. Чем лучше вы проведете эту операцию, тем выше будет выход.
3. Вскрываем флакон, заливаем 50-70 мл воды, трясем, затем воду максимально сливаем, она будет сверху слоем, снова заливаем воду, трясем, сливаем и еще раз повторяем эту операцию.
4. Заливаем кислоту из флакона (3), интенсивно трясем, добавляем 30-40мл воды и сливаем верхний слой на тарелку, предназначенную для упаривания, снова заливаем воду во флакон-трясем, сливаем, снова заливаем-трясем, сливаем.
5. Упаривание- можно поместить тарелку на водяную баню – это медленный способ, но не требующий контроля: поставил и забыл на 2 часа, либо поставить тарелку (термостойкую) прямо на плитку и упаривать, в таком случае от тарелки не отходим, как начнут появляться кристаллы, плитку ставим на минимум, кристаллы доводим до абсолютно сухого состояния, комочки давим и доводим до рассыпчатого сухого порошка. Если порошок не досушить, в нем останутся остатки избытка соляной кислоты(резкий запах), что плохо скажется на слизистой носа. Порошок приготовленный на бане, также должен быть абсолютно высушен.
ВИДЕО https://yadi.sk/i/UjVqmPf1Wi9oDA
Мой знакомый брал данный конструктор , все получалось кач - супер / все устраивало
По каким то причинам магаз прекратил оправку по РФ
Вопрос к знатокам
В теории можно заказать в интернет магазине
1 метиламин 38%
2 БК4 в ДХМ 9% р-р
3 Солянка
4 Ацетон
Не ясно на этапе кисления какой раствор солянки будет нужен чтобы все получилось
В наших краях Мефодий ооочень дорогой и не совсем чистый из-за этого такие тацы с бубном не проходите мимо помогите советом
Последнее редактирование модератором:
И зачем ты этот "рецепт" выложил? Что тебе конкретно нужно? Сколько солянки лить? У меня было дело фурь с соляной разбивался в процессе подъёма. Я кислил пятью кубами 38%. Потом два пробоя водой по 100 мл. Там зависит то от объёма БК-4. И расчитанно все по молям. Если ты и достанешь раствор бк4 (который с июня будет под запретом) то кислить все равно надо будет до определённого ph. До какого не скажу, боюсь ошибиться. Сейчас кто нибудь из гуру, очнется и тебе поконкретней все раскидает.
Так как познания в Хим части небольшие , дал максимально возможное описание моего вопроса , для большего понимания
БК4 9% р-р в ДХМ 200мл
Метиламин 38% р-р 20мл
Ещё по метиламину какой лучше в ИПС или водный ?
ВСЕМ ДОБРОГО ВРЕМЕНИ СУТОК ! НАШЕЛ РЕЦЕПТ, кто-нибудь его пробывал ?
Ниже будет предложен вариант получения данных веществ лабораторным способом при минимальных затратах финансов, максимальном выходе и качестве продукта (среднее время исполнения около суток) в практически ДОМАШНИХ условиях.
I. Итак перво-наперво нам стоит определиться с местом. Это должно быть хорошо проветриваемое помещение, или помещение с окном куда можно будет вывести отвод. Палевность в данном случае один из главных критериев в выборе места проведения, так как на первый раз провоняете весь дом, и чтобы соседи не еб*ли мозг лучше это делать там где их попросту нету.
Подготовка и подборка оборудования: нам потребуется колба плоскодонная 2л, мерные стаканчики штук этак 4-5 разных объемов (от 250мл до 1л), магнитная мешалка с подогревом(желательно но не критично), обратный холодильник (8шаров), прямой холодильник, резиновые пробки, набор шприцов от 5 до 20кубов (больше объем достать сложнее) и главное защитные перчатки и маска.
Набор реактивов (главное не пугайтесь, это все довольно просто достать и цена вполне адекватная): ДМФ(диметилформамид), CH3CH2COOH (пропионовая кислота), POCl3(хлорокись фосфора, фосфора оксихлорид), AlCl3(хлорид аллюминия), ДХМ(дихлорметан), бензол, толуол (прекурсор, но ниже дам способ его получения без особого геморроя), Br (элементарный бром), NaOH (гидроксид натрия, щелочь), диоксан (солянокислый, можно сделать самим но это дополнительная трата времени и заморочки), метиламин 38%, этилацетат (можно обезвоженный ацетон), плотная ткань для фильтрации (джинса) либо на край бумажные фильтры.
II. 1. Приступаем к этапу номер 1: соотношение реактивов 1(пропионовая кислота) : 0,67 (POCl3): 0,33(ДМФ), ставим на магнитную мешалку колбу, заливаем POCl3, сверху ставим ОХ(с постоянным охлаждением), сверху холодильника стоит изобразить что нибудь наподобие вытяжки. В отдельном стакане смешиваем ДМФ и кислоту. Включаем мешалку (можно использовать просто плитку но тогда уйдет больше времени) и разогреваем до температуры 100 градусов, затем набираем в баян смесь ДМФ и кислоты, и начинаем приливать через ОХ в течении 25 минут, затем меняем обратный холодильник на прямой и перегоняем при температуре 80 градусов. Полученный продукт называется пропионилхлорид или хлорангидрид пропионовой кислоты. Можно не напрягаться а купить готовый пропионилхлорид, цена вопроса 3тр за 1л )))) Процесс очень вонючий, при попадании на кожу будет вызывать жжение и зуд, дышать этим не стоит. Идеально без запаха и прочего проходит только в идеальных условиях ))))
2. Приступаем к этапу номер 2: сооружаем трубку отвод закрепленную на пробку, втыкаем иголочку в шланг у пробки, делаем это для того чтобы прикапывать вещества по каплям в процессе и не дышать хлорводородом. Все реактивы используемые на этом этапе должны быть предельно охлаждены (0 градусов а можно и меньше). Наливаем в колбу 250мл ДХМ (дихлорметан), растворяем 72г AlCl3, затем приливаем по 2-3 мл пропионил хлорид всего 50мл(полученный на прошлом этапе либо купленный в химмагазине). Все это дело стоит на мешалке и постоянно перемешивается. В трубку (выведенную ан улицу) выходит хлорводород. Затем приливаем по 2-3 капли (через иголку торчащую из трубки) бензол 50мл либо толуол. В этот момент РМ (реакционная масса) начнет слегка разогреваться и обильно повалит HCl, после того как прокапали весь бензол держим на мешалке около 1-1.5 часа, либо без мешалки оставляем на 10 часов. Параллельно охлаждаем 1-1.5л воды (желательно 10-15мл соляной кислоты капнуть туда но не обязательно). Как процесс у нас проходит достаем воду из морозилки. И тонкой струйкой вливаем РС в колбу (бутылку) с водой, вода начнет разогреваться и иногда даже бурлить а на дно будет выпадать ДХМ с раствороенным в немпропиофеноном, если использовали бензол, либо метилпропиофеноном если использовали толуол.Пропиофенон иметилпропиофенон можно купить, но стоимость их уже будет значительно дороже и не всегда их просто найти.
* Толуол - для получения толуола достаточно купить 646 растворитель и много раз промыть водой (дистилированной), затем отбирать водяную фракцию и полученный толуол повторно промывать водой, в среднем из 1л растворителя получается поллитра толуола, цена вопроса рублей 100)))
3. Приступаем к этапу 3: теперь мы имеем у себя в коллекции звание лаборант и некоторое количествопропиофенона либометилпропиофенона.
далее бромируем кетоны, растворяем в бензоле, добавляем раствор щелочи в воде, приливаем метиламин, греем все это дело на мешалке около 2х часов при температуре 50-55 градусов, затем разово минут на 15 нагреваем до 75 градусов чтобы отпарить излишки метиламина. Остужаем, отбираем верхний слой и экстрагируем, получаем соль меткатинона, далее растворяем соль в воде, приливаем небольшое количество бензола, и щелочим воду, затем обильно встряхиваем (кислотно-щелочная экстаркция, нужна для более глубокой очистки продукта от остатков брома и прочего дерьма) в итоге снова получаем бензольный слой с раствореным в нем основанием меткатинона, далее снова экстрагируем раствором соляной кислоты и получаем чистенький порошек, который дополнительно промываем растворителем и высушиваем при комнатной температуре.
Для получения мефа(4mmc) используется метилпропиофенон. Я думаю с этим этапом ни у кого не должно возникнуть сложностей так как он давно уже всеми изучен и опробован, единственно что стоит внимание обратить на более глубокую очистку.
Итого при затрате минимального количества денежных средств мы получаем тот самый продукт практически лабораторного качества.
Преимущество этого синтеза это разумеется то что все этапы получения продукта вы контролируете лично, второе это разумеется финансовый вопрос, цена такого синтеза будет в 5-7 раз дешевле чем сразу через бромкетоны, и на стоимость к примеру 15-20г через бромкетон можно получить 100-120г продукта.
По данной методике также можно получать практически любые кетоны, валерофеноны, бутерофеноны.
Ниже будет предложен вариант получения данных веществ лабораторным способом при минимальных затратах финансов, максимальном выходе и качестве продукта (среднее время исполнения около суток) в практически ДОМАШНИХ условиях.
I. Итак перво-наперво нам стоит определиться с местом. Это должно быть хорошо проветриваемое помещение, или помещение с окном куда можно будет вывести отвод. Палевность в данном случае один из главных критериев в выборе места проведения, так как на первый раз провоняете весь дом, и чтобы соседи не еб*ли мозг лучше это делать там где их попросту нету.
Подготовка и подборка оборудования: нам потребуется колба плоскодонная 2л, мерные стаканчики штук этак 4-5 разных объемов (от 250мл до 1л), магнитная мешалка с подогревом(желательно но не критично), обратный холодильник (8шаров), прямой холодильник, резиновые пробки, набор шприцов от 5 до 20кубов (больше объем достать сложнее) и главное защитные перчатки и маска.
Набор реактивов (главное не пугайтесь, это все довольно просто достать и цена вполне адекватная): ДМФ(диметилформамид), CH3CH2COOH (пропионовая кислота), POCl3(хлорокись фосфора, фосфора оксихлорид), AlCl3(хлорид аллюминия), ДХМ(дихлорметан), бензол, толуол (прекурсор, но ниже дам способ его получения без особого геморроя), Br (элементарный бром), NaOH (гидроксид натрия, щелочь), диоксан (солянокислый, можно сделать самим но это дополнительная трата времени и заморочки), метиламин 38%, этилацетат (можно обезвоженный ацетон), плотная ткань для фильтрации (джинса) либо на край бумажные фильтры.
II. 1. Приступаем к этапу номер 1: соотношение реактивов 1(пропионовая кислота) : 0,67 (POCl3): 0,33(ДМФ), ставим на магнитную мешалку колбу, заливаем POCl3, сверху ставим ОХ(с постоянным охлаждением), сверху холодильника стоит изобразить что нибудь наподобие вытяжки. В отдельном стакане смешиваем ДМФ и кислоту. Включаем мешалку (можно использовать просто плитку но тогда уйдет больше времени) и разогреваем до температуры 100 градусов, затем набираем в баян смесь ДМФ и кислоты, и начинаем приливать через ОХ в течении 25 минут, затем меняем обратный холодильник на прямой и перегоняем при температуре 80 градусов. Полученный продукт называется пропионилхлорид или хлорангидрид пропионовой кислоты. Можно не напрягаться а купить готовый пропионилхлорид, цена вопроса 3тр за 1л )))) Процесс очень вонючий, при попадании на кожу будет вызывать жжение и зуд, дышать этим не стоит. Идеально без запаха и прочего проходит только в идеальных условиях ))))
2. Приступаем к этапу номер 2: сооружаем трубку отвод закрепленную на пробку, втыкаем иголочку в шланг у пробки, делаем это для того чтобы прикапывать вещества по каплям в процессе и не дышать хлорводородом. Все реактивы используемые на этом этапе должны быть предельно охлаждены (0 градусов а можно и меньше). Наливаем в колбу 250мл ДХМ (дихлорметан), растворяем 72г AlCl3, затем приливаем по 2-3 мл пропионил хлорид всего 50мл(полученный на прошлом этапе либо купленный в химмагазине). Все это дело стоит на мешалке и постоянно перемешивается. В трубку (выведенную ан улицу) выходит хлорводород. Затем приливаем по 2-3 капли (через иголку торчащую из трубки) бензол 50мл либо толуол. В этот момент РМ (реакционная масса) начнет слегка разогреваться и обильно повалит HCl, после того как прокапали весь бензол держим на мешалке около 1-1.5 часа, либо без мешалки оставляем на 10 часов. Параллельно охлаждаем 1-1.5л воды (желательно 10-15мл соляной кислоты капнуть туда но не обязательно). Как процесс у нас проходит достаем воду из морозилки. И тонкой струйкой вливаем РС в колбу (бутылку) с водой, вода начнет разогреваться и иногда даже бурлить а на дно будет выпадать ДХМ с раствороенным в немпропиофеноном, если использовали бензол, либо метилпропиофеноном если использовали толуол.Пропиофенон иметилпропиофенон можно купить, но стоимость их уже будет значительно дороже и не всегда их просто найти.
* Толуол - для получения толуола достаточно купить 646 растворитель и много раз промыть водой (дистилированной), затем отбирать водяную фракцию и полученный толуол повторно промывать водой, в среднем из 1л растворителя получается поллитра толуола, цена вопроса рублей 100)))
3. Приступаем к этапу 3: теперь мы имеем у себя в коллекции звание лаборант и некоторое количествопропиофенона либометилпропиофенона.
далее бромируем кетоны, растворяем в бензоле, добавляем раствор щелочи в воде, приливаем метиламин, греем все это дело на мешалке около 2х часов при температуре 50-55 градусов, затем разово минут на 15 нагреваем до 75 градусов чтобы отпарить излишки метиламина. Остужаем, отбираем верхний слой и экстрагируем, получаем соль меткатинона, далее растворяем соль в воде, приливаем небольшое количество бензола, и щелочим воду, затем обильно встряхиваем (кислотно-щелочная экстаркция, нужна для более глубокой очистки продукта от остатков брома и прочего дерьма) в итоге снова получаем бензольный слой с раствореным в нем основанием меткатинона, далее снова экстрагируем раствором соляной кислоты и получаем чистенький порошек, который дополнительно промываем растворителем и высушиваем при комнатной температуре.
Для получения мефа(4mmc) используется метилпропиофенон. Я думаю с этим этапом ни у кого не должно возникнуть сложностей так как он давно уже всеми изучен и опробован, единственно что стоит внимание обратить на более глубокую очистку.
Итого при затрате минимального количества денежных средств мы получаем тот самый продукт практически лабораторного качества.
Преимущество этого синтеза это разумеется то что все этапы получения продукта вы контролируете лично, второе это разумеется финансовый вопрос, цена такого синтеза будет в 5-7 раз дешевле чем сразу через бромкетоны, и на стоимость к примеру 15-20г через бромкетон можно получить 100-120г продукта.
По данной методике также можно получать практически любые кетоны, валерофеноны, бутерофеноны.
Этап №2:
Взял 250мл ДХМ, растворяю 70-80г ALCL3, при размешивание РС становиться малинового цвета.
После чего прокапывал ПРОПИОНИЛХЛОРИДОМ 50мл, и не много позже ТОЛУОЛ 50мл. как и в описание. Мешаю 1.5 часа или оставлял на 10 и более часов. А при добавления воды из жидкости шипело бурлило и в районе 1литра когда прилил туда масса стала как сметана но добавив еще примерно 300-500мл, этот сгусток растворился и получилось жижа в жиже ))).
Вопрос:
1-соотношения пропорций верно ?
2- в описание сказано что получилось 4метилпропиофенон ? ( так оно ???).
Этап №3
Жижу в жижы бромирую ( возможно не правильно до бледно красного цвета ).
Приливаю бензол пока внутренея жижи не раствориться, потом щелочь ( тут вообще не понятно, надо рн 5,6,7 или ? и при добавления щелочи снова выделяется масса как сметана и сколько примерно надо щелочи ? ) Добавлял пока не раствориться эта сметана и не перейдет в верхний бензольный слой. Потом метиламин 75мл и варю два часа при 50С и 70 минут 20.
В итоге получается два слоя: верхний маслянистый бледно желтого цвета, нижний как мутная вода и при этом на дне порошок в районе 10г ( в первый раз я подумал это оно, тот самый продукт но после просушки его у него ппц кислый и очень сильно вяжущий вкус – это может быть бк4 или это мусор ? ). Отобрал верхний слой пытался приливать солянку но в итоге образовывалась жижа в жиже.
Вот только дошло что после солянки получилась бежавая жижа в масленистом слое, наверное это и был тот продукт, который надо было просееть ))))) ???
И что лучше: соляныйкислый диоксант или солянка или шавельная кислота ?
Взял 250мл ДХМ, растворяю 70-80г ALCL3, при размешивание РС становиться малинового цвета.
После чего прокапывал ПРОПИОНИЛХЛОРИДОМ 50мл, и не много позже ТОЛУОЛ 50мл. как и в описание. Мешаю 1.5 часа или оставлял на 10 и более часов. А при добавления воды из жидкости шипело бурлило и в районе 1литра когда прилил туда масса стала как сметана но добавив еще примерно 300-500мл, этот сгусток растворился и получилось жижа в жиже ))).
Вопрос:
1-соотношения пропорций верно ?
2- в описание сказано что получилось 4метилпропиофенон ? ( так оно ???).
Этап №3
Жижу в жижы бромирую ( возможно не правильно до бледно красного цвета ).
Приливаю бензол пока внутренея жижи не раствориться, потом щелочь ( тут вообще не понятно, надо рн 5,6,7 или ? и при добавления щелочи снова выделяется масса как сметана и сколько примерно надо щелочи ? ) Добавлял пока не раствориться эта сметана и не перейдет в верхний бензольный слой. Потом метиламин 75мл и варю два часа при 50С и 70 минут 20.
В итоге получается два слоя: верхний маслянистый бледно желтого цвета, нижний как мутная вода и при этом на дне порошок в районе 10г ( в первый раз я подумал это оно, тот самый продукт но после просушки его у него ппц кислый и очень сильно вяжущий вкус – это может быть бк4 или это мусор ? ). Отобрал верхний слой пытался приливать солянку но в итоге образовывалась жижа в жиже.
Вот только дошло что после солянки получилась бежавая жижа в масленистом слое, наверное это и был тот продукт, который надо было просееть ))))) ???
И что лучше: соляныйкислый диоксант или солянка или шавельная кислота ?
Юзай сразу щавель. С грядки. Новый тренд в химии.
Циановодород тоже работает)
- Регистрация
- 9 Дек 2011
- Сообщения
- 4,878
я бы не советовал цианиды к употреблению
не каждый может понять этот юмор.
А если на самом деле, пожалуйста кто нибудь может помочь ?
У горе хымыков обострение штоле прут и прут,самое интересное все такие бля буду приходят и сходу вопросы навалят и ждут такие,что то не спешат помочь нам,так какого хуя вам тут никто не хуя не обязан не чем,а во вторых можно же зайти по человечески обратится,запилить фоты,подробно описать весь процесс и уже после этого ожидать ответы от камрадов!Вроде нечего сложного нет,так же один хрен не могут по нормальному,тогда и нехуй удивляться что вам не спешат помочь!тут люди опыт набирали путем проб и ошибок!и ещё перед тем как спрашивать покурите форум и темы соответствующие возможно тут есть уже ответ на ваш вопрос.
Всем бобра!
Всем бобра!
Если ты нихрена не понимаешь что, куда и зачем кидать, не знаешь свойств этих веществ и уж тем-более не понимаешь механизма реакции(а может и названия), то зачем делаешь? Если бы вычитал рецепт метамфетамина гидролизом фенилацетонитрила то тоже бы по рецепту всё делал, не понимая что происходит?.. Только бы не понимал очень недолго.
Не имея ни фоток, ни точных цифер, человеку, не знающему разницу между кислым и щелочным ph и что значит г/моль я могу лишь посоветовать изучать химию или бросить это дело пока не убился.
Солидарен с твоим мнением ! как то не подумал в связи с своей не опытностью. Влетел и сразу вопросы, мол как будто кто то что то мне тут должен. Не обессудьте !
Так как новичок в химии и опыта общения на данных форумах нет – БУДЕМ учиться.
И спасибо за подсказку сделать фото отчет к сожалению реактивов осталось на раз, край 2 если разделить ))).
Если есть желание, то начни с чего-нибудь простого...
Приобрети готового незамещенного пропиофенона немного и преврати его в меткатинон, например.. И научись считать моль обязательно. Там все очень просто, на самом деле.. Потому что когда научишься, будешь знать сколько какого вещества нужно добавлять в.. Какое-то вещество)
На форумме есть вся инфа касательно самой реакции, которую я предложил, от бромирования до выделения гидрохлорида мката..
Читай темы внимательно и все вопросы исчезнут, а если нет, не стесняйся спрашивать, темы тут не просто так ведь, но детальные подробности и кол-ва реагентов к вопросу обязательны,
На все банальные вопросы тут поотвечали подробнее британских учёных.. И в миллионный раз отвечать то же самое каждому новому юзеру, который после рега сразу пилит один и тот же вопрос .. Лично у меня, признаюсь, горит пердак от такой лени и невежества
Понял ! Спасибо тебе ! видемо где то проглидел (( сегодня даже Химию открыл за 8 класс. так скажем решил вникнуть ( почему в школе не было так интересно )
Просмотрел 10 страниц твоих сообщений не нашел той темы от br до mcat, будеть очень любезно с твоей стороны кинуть ссылку ( пожалуйста ) а за моль уже начал узучать )))
Я разве говорил, что они мои?
Более того, кто-то бромирует, кто-то имеет уже готовый и просто описывает замещение..А кто-то вообще получает эфедрин.
Никто не обещал что ты поймешь что к чему пролистав даже 10 тем.
В поиск написать "пропиофенон" вместо тебя? Опять таки, почему лезешь бромировать сразу? Не зная даже по-сути что такое пропиофенон и чем он может быть полезным..
Вдруг он ядовитый? Или взорвётся при контакте с бромом..
В любом случае, если хочешь слизать синтез с рецепта, не зная что, как и зачем - дело твоё, рецептов от юзеров в темах на форуме более чем достаточно..
А вот одна не с этого сайта:
Ephedrone [α-Methylaminoethyl Phenyl Ketone (IV)]
A flask fitted with a stirrer, a dropping funnel, a thermometer, and an air inlet tube contained 56.5 g (0.421 mole) of propiophenone and 130 ml of benzene; 67.5 g (0.421 mole) of bromine was added to the mixture at 30?C at such a rate that the bromine became decolorized. If the decolorization of the reaction mixture was slow, air was blown through it to remove the hydrogen bromide formed. After the bromine had been added the solution was stirred for 30 minutes and hydrogen bromide was then blown out of the solution with the stirrer running. After removal of hydrogen bromide 30 ml of water was added to the solution, the mixture was stirred thoroughly, and 20% sodium carbonate solution was added until the mixture was weakly alkaline to litmus. A solution of 56.5 g (0.835 mole) of methylamine hydrochloride in 55 ml of water was then added. A solution of 67.5 g (1.67 moles) of caustic soda in 80 ml of water was added during 10 minutes at 50-60?C; the temperature was raised to 70?C. At the end of the reaction the mixture was cooled to room temperature; unconverted methylamine was blown out by air into absorption flasks containing 5% hydrochloric acid. The benzene and aqueous alkaline layers were then separated, the latter was extracted twice with benzene, and the extracts were added to the main solution. This solution was washed with water and stirred with 1 N hydrochloric acid solution. The resultant aqueous solution of ephedrone hydrochloride was evaporated under vacuum to a thick syrup; this was stirred with acetone to yield a white precipitate of ephedrone hydrochloride. The precipitate was heated to boiling with acetone and cooled; the white crystals were filtered off, washed with acetone, and dried.
A certain amount of less pure ephedrone hydrochloride was additionally obtained from the mother liquors and crystallized from a mixture of ethyl alcohol and acetone. The total amount of ephedrone hydrochloride, mp 175-179?C, was 59-62 g (70-74% on the propiophenone taken).
The solution of methylamine hydrochloride collected in the absorption flask was evaporated to dryness; 21 g of methylamine hydrochloride was recovered, mp 220-222?C (literature value, 225-226?C10).
DL -Ephedrine Hydrochloride (V)
A solution of 14.2 g of caustic soda in 135 ml of ethyl alcohol was added to a solution of 62 g of ephedrone hydrochloride to give an alkaline reaction to phenolphthalein; the precipitated sodium chloride was filtered off and washed with alcohol; the washings were added to the main alcoholic solution of ephedrine base. This solution was reduced by molecular hydrogen in presence of Raney nickel catalyst at room temperature and atmospheric pressure. At the end of the reduction the solution was cooled to 5-10?C the catalyst was filtered off, and the solution was acidified with a solution of hydrogen chloride in alcohol; the precipitate sodium chloride was filtered off and the filtrate was evaporated under vacuum at a temperature not higher than 45?C The yield was 40 g of DL-ephedrine hydrochloride, mp 184-187?C After crystallization from ethyl alcohol the crystals had mp 187-190?C (literature value 187?C5).
After treatment of the mother liquors the total yield of DL-ephedrine hydrochloride was 64% on the ephedrone taken. In addition, 19% of pseudoephedrine was obtained.
Спасибо за быстрый ответ ! так для общего развития еще раз пробежался. Химические опыты отложены в дальний ящик, пока теоретическая часть не на уровни. ( к сожалению ). А тупо на глаз как изначально делалось – НЕТ СПАСИБО ))))))) Так если поржать и формучанинов повеселить ( Дорого )))))