Евжик
Местный
- Регистрация
- 16 Апр 2020
- Сообщения
- 1,995
- Предпочтения
- Не Употребляю
Даже я уже знаю, что получится аналогичное вещество, схожее с искомым, но, возможно, будут отличия в силе и свойствах.
Мефедрон. 4-MMC
слабее по эфекту?
Евжик
Местный
- Регистрация
- 16 Апр 2020
- Сообщения
- 1,995
- Предпочтения
- Не Употребляю
подозреваю что да... иначе бы все использовали его изначально....
понял, что можно использовать не подскажешь кроме бк4 и йк4?
Евжик
Местный
- Регистрация
- 16 Апр 2020
- Сообщения
- 1,995
- Предпочтения
- Не Употребляю
в интернете 100%
П.С. Я, нихуя, не спец в твоем вопросе - отвечаю лишь то, что сам читал...
Не спеши - появятся знающие люди мб распедалят покошерней... или обломает их...
в интернете 100%
П.С. Я, нихуя, не спец в твоем вопросе - отвечаю лишь то, что сам читал...
Не спеши - появятся знающие люди мб распедалят покошерней... или обломает их...
знающие люди может и есть просто не говорят, ты прав!
SCook
Юзер
- Регистрация
- 6 Ноя 2017
- Сообщения
- 319
- Предпочтения
- Скорость
У соседа практически так же и получилось. Понравилось очень!
Но..
Основание было в ДХМ, на 800мл ДХМ было всего около 10г пороха в основании соответственно. Основание отделил от воды фильтрацией(капли воды остаются на бумажном фильтре если их чуть чуть)
1,4 Диоксан "хч" был насыщен сухим HCl неизвестно до какого предела, было взято на глаз 200мл 1,4 Диоксана не сушеного ни чем, купленного в хим маге и надуто HAl причём диоксан этот походу вбирает в себя любое количество HCl. До насыщения не взвешивал, поэтому и не известно сколько HCl вдуто, реактор ашхлора весь отработал. На воздухе дымит из бутылки.
Этим Солянокислым Диоксаном и кислил, влил чуть в основание - ничего не произошло, влил ещё чуть, тоже ничего, влил ещё.. подношу лакмусовую бумажку, она краснеет не мокая в раствор. Капнул на бумажку, краснеет, но ничего с раствором не произошло, не выпадает нифига...
После перемешиваний долгих и взбалтываний раствор начал мутнеть, начал появляться порох, на утро раствор стал прозрачным и порох весь всплыл, его сосед отфильтровал и основание отставил, в нём ещё через время всплыло немного пороха. При фильтрации основания от пороха валил HCl.
Что Сосед сделал ни так? Почему порох дооолго так выпадал?
Полученная мука была за 1 раз всполоснута до белоснежной ИПСом абсолютированным и перекристаллизована из воды в шикарные прозрачные крисы. Смыты в унитаз.
Дхм упарил бы Мой Сосед...
Возможно, в нем часть хлорида растворяется, и поэтому хлопья начинают падать не сразу, Имхо
Возможно, в нем часть хлорида растворяется, и поэтому хлопья начинают падать не сразу, Имхо
SCook
Юзер
- Регистрация
- 6 Ноя 2017
- Сообщения
- 319
- Предпочтения
- Скорость
Тоже подумал, что из-за маленькой концентрации основания в ДХМ.
Но диоксана солянокислого тоже бухнул огого. Хз, момент этот на изучении теперь)
Так и есть. Надо упаривать или скипятить аккуратно
AcridGlitch
Юзер
- Регистрация
- 20 Июл 2019
- Сообщения
- 142
- Предпочтения
- Скорость
Реакция на йодК и на хлорК, по времени разные хлоркетон нужно варить намного дольше в разы, при 40 градусах часов 12
AcridGlitch
Юзер
- Регистрация
- 20 Июл 2019
- Сообщения
- 142
- Предпочтения
- Скорость
AcridGlitch
Юзер
- Регистрация
- 20 Июл 2019
- Сообщения
- 142
- Предпочтения
- Скорость
А если без шуток про 12 часов то вот статья. /forum/thread/14709
Время и оптимальная температура зависят от того какой галоген замещается в кетоне на метиламин, а также от используемого растворителя.
(Чем выше галоген стоит в таблице Менделеева, тем сложнее проходит реакция)(Увеличивай время реакциии эксперементально) . То есть быстрее всего с йодкетоном, сложнее с бромкетоном, еще тяжелее с хлоркетоном. Для интересующихся почему так происходит, рекомендую почитать учебник Киреева по физхимии. Он для студентов нехимических специальностей, так что понять изложенное там не составит труда.
То же самое касается и растворителя. Он однозначно должен быть апротонным (помогает избежать ряда побочных реакций) и полярным. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит реакция.
Приведем опытные данные для некоторых кетонов и растворителей.
Для йодкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
В N-метилпирролидоне – 4-6 минут.
Для бромкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 50-60 градусов. Смесь саморазогревается, только в сильнополярных растворителях при реакции в гомогенной фазе (NMP, ДМСО, ДМФА), в бензоле и аналогичных растворителях нужно аккуратно подогревать
Время реакции:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 80-120 минут.
В ДМФА – 45-60 минут.
В ДМСО – 30-45 минут.
В N-метилпирролидоне – 15-25 минут.
у нас б
50гр хк засыпали в колбу налили 250мл бензола добавили 1
50гр хк залили 250мл бензола и добавили 100мл метилами и добавили щелочной раствор 50гр щелочи растворили 250мл воды все жто дело перемешали в колбе и варили 3 часа. походу много чего не так сделали.
AcridGlitch
Юзер
- Регистрация
- 20 Июл 2019
- Сообщения
- 142
- Предпочтения
- Скорость
Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать?
Ответ: При превышении температуры реакции, времени реакции, а также под воздействием крепких щелочей, получившийся мефедрон начинает конвертироваться дальше в изомефедрон и различные пиразины. Чем больше итоговый продукт содержит этих примесей, тем менее он эйфоричный и тем более стимулирующий. Если превышение было незначительным то можно попытаться очистить уже готовый продукт перекристаллизацией как описано здесь hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/13607, потеряв при этом в весе продукта.
Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать?
Ответ: Измерить кислотность, при кислотности <7 промыть РМ насыщенным раствором питьевой соды до разделения слоев. Если кислотность >8 но слои не делятся, экстрагируем продукт из водной фазы бензолом, петролеем или бензином (кому что нравится). Если вы использовали при синтезе ДМСО, ДМФА или NMP (смешиваются с водой), то экстрагируем в любом случае, ибо даже появившаяся на поверхности тонкая пленка «масла» -это капля в море, по сравнению с тем, сколько его осталось в системе растворитель – вода.
Почитай статью что я скинул, лишним не будет. /forum/thread/14709
можно без щелочного раствора обойтись? лучше использовать дхм чем бензол? бензол не полярный.