Ввиду отсутствия химического образования, всё, что я представляю - дело исключительно аналитики существующей информации. И опять, обратившись к "Alkaline admixture in the 'VINT'" и хорошенько подумав над каждым аспектом статьи - я сделал для себя некоторые выводы, которые в основном базируються на:
1,2-Диметил-3-фенилазиридин (III)
Представляет собой продукт внутренней самоциклизации йодпервитина. Это вещество является производным этиленимина (азиридина) - вещества химически очень активного; в нашем случае молекула этиленимина имеет заместители во всех положениях, что, в виду пространственной затрудненности строения, наверняка делает этилениминовый цикл еще менее устойчивым и более химически активным. Беря в учет эти факты, можно смело утверждать, что диметилфенилазиридин - вещество также промежуточное, и образовавшись из йодпервитина, оно вступает в дальнейшие реакции, давая новые вещества.
Исходя из имеющихся данных, первейшим из таких веществ является...
N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно со структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.
Механизм образования этого вещества точно неизвестен, но он не выходит за рамки 2-х возможных путей:
а) вышеупомянутый путь - нестойкий и активный (III) легко разрывает свой хрупкий цикл; этиленимин и его производные легко алкилируют амины с раскрытием цикла, поэтому если в РМ до этого времени уже накопилась некоторая часть метамфетамина (I), то (III) легко с ним прореагирует, в результате дав (IV);
б). теоретически, образовывать (IV) может и сам йодпервитин (II), алкилируя (I) по азоту.
Как бы оно не было на самом деле, образование (IV) - факт. И поскольку это вещество является довольно химически стойким, то в дальнейшем оно уже не вступает ни в какие р-ции, и остается в неизменном виде. Разумеется, при кислотно-щелочной экстракции (IV) будет экстрагироваться вместе с основным продуктом - метамфетамином (I), соответственно, дополняя биоактивные свойства (I) своими. Сейчас мы подошли к важному моменту, т.к. вещество (IV) - первое из рассмотренных нами, которое уже не изменяется в дальнейшем, и, стало быть, остается как аминная примесь в конечном продукте - соответственно, в определенную сторону изменяя его активность.
Но и это еще не последнее в-во, которое может дать азиридин (III), вступая в побочные реакции. В результате этих реакций также может образовываться довольно странное вещество...
N-Метил-N-(1-фенил-2-оксо-1-пропил)-1-фенил-2-пропанамин (V)
Вещество с довольно "закрученной" структуркой :) Получается при взаимодействии азиридина (III) с промежуточными продуктами превращения эфедрина в фенилацетон (подробнее об этом см. ниже).
Вещество (V) если и является примесью в переКЩЭенном конечном продукте (I), то наверняка в небольших, по сравнению с другими примесями, количествах. Но и, несмотря на это, полное отсутствие (V) предполагать ни в коем случае нельзя.
1-Фенил-2-пропанон ака Фенилацетон (VI)
(VI) образуется при дезметиламинирования эфедрина сильными кислотами при высокой температуре, а также из йодпервитина (II) (по механизму отщепления от (II) HI, и последующего разложения полученного енамина в кетон (VI)). Фенилацетон обладает ароматным цветочным запахом. Сам по себе его аромат хоть и приятный, но не сильновыраженной. Но, разумеется, винтовой выхлоп обусловлен не только наличием (VI), а и других продуктов, например некоторых производных нафталина...
Делая вытяжку из имеющейся информации, можно сказать, что нужными нам веществами, которые отвечают не за выхлоп, а скорее всего за некоторые изменения в тяге и приход и которые могут присутствовать в конечном продукте являються:
(IV) N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин
(V) N-Метил-N-(1-фенил-2-оксо-1-пропил)-1-фенил-2-пропанамин
Для синтеза (IV) надо ситуацию:
Накопления в РМ достаточного кол-ва ((III)(1,2-Диметил-3-фенилазиридин) или, по другой теории Йодпервитина) и метамфетамина, чтобы они могли прореагировать. Тоесть нужно чтобы синтезированый йодпервитин, частично прорегировав с HI дал немного метамфетамина, при чём, чтобы большее кол-во эфедрина трансформиловалось в йодпервитин, только часть которого может восстановиться в метамфетамин, в то время как другая часть йодпервитина реагирует с новосинтезированым метамфетамином, до или после самоциклизации.
реакции идут приблизительно в таком порядке (Опять же таки, химия у меня хромает):
1)2P + 3I2 => 2PI3 (Скатка шара)
2)3C10H15NO + PI3 => 3C10H14NI+ H3PO3 (шар плавиться)
3)2PI3 + 6H2O => 6HI + 2H3PO3 (прикапываем воду)
3а)3H3PO3+3I2+3H2O => 3H3PO4 + 6HI (в некоторых источниках читал, что такая реакция невозможна...)
4)C10H14NI + HI => C10H15N + I2 (через ох выходит ёд, синтезируеться мет.)
Тоесть, обобщая:
12C10H15NO + 6P + 9I2 + 9H2O -> 6C10H15N + 6C10H15NO + 6HI + 6I2 + 2P => 12C10H15N + 9I2 (в случае работоспособности формулы 3а);
6C10H15NO + 4P + 6I2 + 6H20 -> 6C10H15N + 6I2 + 3H3PO3 (в обратном случае);
Так же теоретически параллельно может протекать реакция
2H3PO3 + H2O + I2 => 2H3PO2 + 2 IO31- + 2H+
которая задействует активы иода и воды, а значит увеличивает кол-во нужных для реакции комонентов.
Для синтеза (IV) ещё нужно прибавить одну реакцию между 2-й и 4-й, но уже после окончания нескольких циклов реакции синтеза метамфетамина, которая приблизительно должна бы выглядеть так:
2C10H15N + C10H14NI => C20H28N2 + C10H15N[HI]
(2C10H14NI + 2C10H15N => 2C20H28N2 + I2 в такую реакцию я почему-то не верю)
На сколько я понимаю - иод-первитин дегидроиодируеться избытком метамфетамина и реагирует с ним, образуя (IV).
Имхо такая реакция будет хорошо проходить при недостатке HI т.к. в обычных условиях йодитка восстановит йод-первитин до метамфетамина быстрее, чем он сумеет прореагировать с метамфетамином, не говоря уже о его самоциклизации. Как видно с реакции для образования иодитки нужна вода. И если мы хочем немного приостановить образование иодитки - нужно лимитировать кол-во воды в реакции. Но в то же время, для лучшего смешания реагентов нам желательна жидкая среда. Потому хорошо использовать ортофосфатную кислоту или уксусную эссенцию, ведь в них не более 30% воды, что обеспечивает более лёгкую лимитированость воды при наличии нормальной жидкой среды.
Из уравнений реакций варки следует, что на 1 грамм эфедрина гидрохлорида надо 0,9 точки воды (0,089321731369924141008478357875948 грамм) или 0,7 точки воды (0,06699129852744310575635876840625 грамм) (если реакция 3а правильная) или же приблизительно 3 и 2,3 точки уксусной эссенции (70%) соответственно.
Тоесть на практике: после плавления шара доливаем точку эссенции, варим час, доливаем ещё точку, ещё час, ещё точка ещё час-полтора, пока фосфор не выпадет и гасим.... при таком раскладе сначала йодпервитин восстанавливаеться в метамфетамин, но потом ресурс воды пододит к концу, не синтезиться йодитка, йодпервитин не может восстанавливаться до метамфетамина и в то же время уже есть готовый метамфетамин, который может реагировать с йодпервитином, а значит есть подходящие условия для синтеза (IV).
для Синтеза (V) по сути тоже нужен йодпервитин, не задействованный в реакции, а значит все предыдущие условия тоже должны соблюдаться. Но кроме того нам ещё нужно немного эфедрина, а так же сильная кислота для его дезметилирования. В соляной кислоте достаточно много воды, которая в реакции должна быть строго лимитированой, серная кислота достаточно сильная, но я не знаю, как она может повести себя в реакции, а вот ортофосфатная кислота хоть и средней силы, но довольно таки концентрированая. Для усиления ортофосфатной кислоты можно её немного разбавить соляной кислотой. Реакция галогенирования эфедрина в иодэфедрин трийодидом фосфора проходит довольно быстро, потому кислоту для дезметилирования эфедрина в фенилацетон, промежуточные продукты которого нужны нам для образования (V), надо лить практически вначале реакции, сразу после реакции иода с фосфором с образованием трииодита фосфора. Учитывая, что (V) образуеться крайне мало, а значит большинство эфедрина успевает галогенироваться до действия на него кислоты, можно считать, что в реакцию вступит не больше 5% эфедрина, а значит, проведя некоторые расщёты можно понять, что одной точки смеси солянки и ортофосфатной кислоты (1:4) должно вполне хватить. Т.к. температура для действия кислоты на эфедрин должна быть достаточно высокой, то первые минут 5 можно дать температуру более высокую, дальше смысла в таком нагреве не вижу т.к. имхо уже весь эфедрин успеет галогенироватся.
так вот, я покупаю как обычно в той аптеке пару флаконов нафтизина и аптекарша меня узнала конечно, и говорит - "у меня для вас подарок молодой человек" 
нати возьмите бесплатно , и выдаёт мне целый ящик нафтизина 
да и мыть его проблематичней конечно, нафтик в стекле уходит в прошлое что ли ?) 
s
