[ДЛЯ НОВИЧКОВ] Общие вопросы (Как, почему, зачем)

[kalina Sasha]

Люди подскажите как правельно,красный добыть из спичек,без кислоты,есть только мед спирт

 

[kalina Sasha]

Подскажите,варю винт на терофуне,верней учусь,реакция не получается,выход слабопрущий раствор,может пропорции не те,Помогите,только на нормальном языке,я не химик. Как должна проходить правельная реакция, и пропорции всех компонентов

 

[lexazu]

никто не будет тебе тут расписывать то что уже терли перетёрли..пачитай топики дезоморфин и винт там есть все ответы на твои вапросы..

 

[АНТИ-ВСЁ]

прошу прощения у модеров, но как я поянл место моей месаге здесь, прошк снести нафиг 2топига 1-ый в разделе Хелп(sos) второй в химии , обязууюсь быть внемательным и клонов не шлепать абы куда...

.... срочно хэлп ! Как установить подленность нитроэтана?! не падают кресты ФНП

и пад Охам и в микровалновке... rm не меняет окрас от изначального цвета бензальдегида , и, после заливки моего *нитроэтана??*

бензалдегид маслом плавает и смесь неоднородная в качестве катализатора у меня амония ацетат, сухой все как нада, ледянка по методе вытяжки воды сухим сульфатом магния, плескал и НА больше, и катализатора -нихера , кста еще вопр, по методе получения фнп в свч описываемой на форуме почему на 22БА 22НЭ 5 катализатора и 5 мл леднки? чего ледянки так мало? помогите плиз заеблось разбазаривать реактивы и нервы... обязательно ли в свч именно циклогексамин или ацетата вполне хвати?

..за ранее благадорю за помощь, по возможности отвечу тем вже...

 

[Fedka]

Ребят, помогите, чет немного запутался....((( Проще-простого, вроде бы... Бут. Меряю индикаторной полоской кислотность 25% раствора. Сразу же она не меняет цвет, просто мокнет, чуть полежав - зеленеет до 7-7,5... Вроде все норм, но вот когда она высыхает, то цвет начинает стремиться к синему... Это как понимать? Хэлп! Травонуться то не хочется... У раствора запаха и цвета нет.

 

[Holod]

А чего ей нейтральной то вообще быть? Сильная щёлочь, слабая кислота..нейтраль будет при избытке кислоты. Лактон улетучился - осталась соль с щелочной реакцией.

 

[Fedka]

Дык ему некуда было улетучиваться, все делалось в колбе с обратным холодильником... Где ошибка?

 

[Fedka]

Получается, что нужно подкислить до 7 и все ок?

 

[Holod]

У органических солей " нейтраль" рН 9 примерно.

 

[Данил]

подскажите скока прёт по времени с поперсов

 

[Fedka]

Но ведь, если я правильно понимаю, то щелочную среду (ph=9) лакмусовая полоска должна показывать сразу, как только опустил ее в раствор, а не тогда, когда она уже практически высохла. Или я не прав? Почему сразу же она не меняет цвет? Да, если этот раствор прогнать через уголь (как описано в теме про сабж), тогда индикаторная полоска при высыхании становится не синеватой (прибл. 9), а зеленоватой (прибл. 7,5-8). Этого понять не могу. И если подкислить (лимонной) до 7.5-8, то выходит, что эта соль тупо разрушается, ведь в кислой среде водные растворы распадаются обратно??? Вот только на что, если так?

 

[Gibonnn]

Прив. эт снова я перегнать нитроэтан от дихлорметана у меня так и не получилось(напомню 35% нитроэтана в метилене хлористом куплено 5 литров в РУСХИМЕ). Температура РМ в перегонном аппарате дошла до 80 а перегонка так и не началась, после этого вылил РМ в стакан поставил на балкон на плитку кинул градусник туда(температуру держал 80 градусов) простояло это дело часа 3 стало оранжевого цвета и испарилось всего грам сто. Сделал вывод что перегонка и выпаривание тут ничем не помогут.
Сейчас попробывал налить в пробирку дистиллированной воды и влить туда немного оранжевого РМ, на дне осело какое то масло (это наверное дихлорметан или я ошибаюсь?).Над маслом плавает вода мутного белого цвета( в ней походу находится нитроэтан). Теперь вот думаю отделить верхний водный слой и насыпать туда чего-нибудь осушающего типо сульфата меди или сульфата магния, потом всё это дело профильтровать.
Подскажите пож. что я делаю не так и как мне быть?(в химии незнаю, и изучаю её на вашем форуме). Не занимаюсь ли я ерундой добавлением воды и сушением её?

 

[KIRIM]

Может ни сюда пишу но всеже .Стало очень интерсно обсуждения хранени прропена ,начитался и сделал вывод что хранить его не удубно к томуже в морозилке ) , есть такой вариант ,если взять пропен и в разбавить с ИПС 1:10 или 1:5 ( и если поможет то добавить ледянку ) ,то сколько он продержится в таком состояние при комнатной температуре?
Кто сталкивался ?

 

[Holod]

Кристаллы всегда лучше хранятся.

 

[ВиТаМиН]

Re: Адовые темы от shaytanz и прочий калл

Шайтан внатуре заканчивай эту клоунаду,заебал внатуре.Химия встала бля с этими клоаками.Давай пость вот там:

конденсируя аммиак NH3 с акролеином СН2=СН-СНО , получим NH2-СН2-СН2-СНО

А вдруг получим амид?

действуя на пиперидон H-N=(-CH2-CH2-)2=C=O гидразином NH2-NH2 ,
получим H-N=(-CH2-CH2-)2=C=N-NH2,разлагающийся с выделением азота N2 и
пиперидина H-N=(-CH2-CH2-)2=CH2 (реакция Кижнера).

Мож лучше взять пиридин и восстановить электролизом в пиперидин?

C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=C=O ,затем действуя фениллитием C6H5-Li ,
получим C6H5-CH2-CH2-N=(CH2-CH2-)2=C(C6H5)-OLi ,

Хуя себе???Это че за перегрупировка?

пойдёт ли реакция конденсации ?
(обозначим для удобства Ph-CH2-CH2- как R-)
R-NH2 + 2 CH2=CH-CHO = OHC-CH2-CH2-N(R)-CH2-CH2-CHO

Скорей всего другим боком

шайтан вернись . Нахуй тебе политика? Мне нужны твои рецепты Пиши в личку ,если что опять идея какая-то будет маячить на горизонте ... А то мало с кем поговорить по теме. Я твои возможности недооценил ,звеняюсь.

Шайтан ану-ка замути идею давай по варке карфена .У него есть одна оч. интересная группа ,которую мы в случае 3-мф гидролизуем ,декарбоксилируем - убиваем в общем.А тут этого делать вовсе не надо.Оч интересный случай.Правда она немножко сдвинута ,на один шаг ,и исходные компоненты будут немного другие

И лично меня интересует вот эта статейка твоя.Откуда ты это взял:

В 1 литровую колбу влили 130мл фэа и 150 мл метанола, хорошо эту смесь перемешали. Туда же налили 10мл жидкого бутана или пропустили 4л газа. После этого бросили гидрохинон на кончике ножа(две щепотки) и прилили по каплям 100мл метилакрилата в 70 мл метанола(смешали в воронке делительной спирт и акрилат). После того как в смесь начал литься метилакрилат в спирте, то колбу оборачивают одеялом-защита от света. При этом воронку оборачивают фольгой. Смесь оставили на 4 часа, периодически- 1 раз в 0,5 часа перемешивать покачиванием колбы или раскручиванием жидкости внутри колбы вращательными движениями колбы. После прибавления всей смеси в колбу, воронку убирают и колбу закрывают пробкой. Смесь при этом греется, охлаждение не нужно. После того как упала последняя капля смеси в колбу, колбу ставят в темное место и смесь периодически взбалтывают - раз в 4 часа. По прохождениии 48 часов с того момента когда в смесь упала последняя капля смеси спирта и акрилата, вновь в воронку наливают 80мл спирта и 120мл метилМЕТакрилата(не перепутай названия) и начинают приливать в колбу- но уже просто струей, не по каплям. Смесь оставляют в темноте(колба закрыта пробкой!) и 1 раз в 4 часа взбалтывают. После прохождения 52 часов в колбу ставят обратный холодильник и бросают щепотку гидрохинона и начинают кипятить смесь-кипятят 4часа. На холодильнике- вверху находится пробка-29/32. То есть холодильник должен быть закрыт пробкой во время кипячения смеси. После того как смесь остыла до комнатной температуры к смеси добавляют 250мл метилового спирта, и колбу в которой смесь,ложат термометр(обвязуют ниткой и опускают-именно обвязуют.а не бросают) и
колбу закрывают алонжем , который под углом 75градусов, затем в него вставляют холодильник и одевают на него алонж, другую часть алонжа- он под углом 105 град ставят в колбу. То есть собирают перегонную установку из 1 л колбы в которой смесь и приемник-колбу на 0,5 л. В колбу после одевают алонж. Нить -шелковая. Но не капроновая. Смесь отгоняют на солевой бане, до тех пор пока термометр не покажет 105 градусов. Полученное желтое масло используем в следующем синтезе. А отгон-в 0,5 л колбе перелей в канистру или в бутылку ,его будем регенерировать. Регенерация- раствори 30 грамм гидроксида натрия в 50 мл воды и прилей к отгону в 1 литровую колбу, одень холодильник, вверху закрой пробкой и покипяти 1 час, затем просто отгони метанол, предварительно бросив в колбу кусочки стекла-разбей пузырек из под лекарств. Его надо осушить сульфатом натрия -прокали сульфат натрия и брось 80грамм его прямо к спирту-спирт находится в бутылке. Должно выйти 500мл спирта регенерированного. Тот полужидкий остаток-оставь 50 мл жидкости -не отганяй досуха, вылей в бутыль и отнеси на мусорку.
Примечания: С метанолом работать аккуратно он очень ядовит-противогаз и перчатки. Акрилаты воняют грибами. Для этого синтеза понадобится- перегонная установка, 2шт
-1 литровых колб, и 0,5 л колба, алонжи, мензурка- на 150 мл,бутылка пластмассовая на 1 литр, воронка капельная делительная, термометр, стаканы- на 250мл, нитка.
Реактивы:Метанол , ФЭА, метилакрилат, метилметакрилат, гидрохинон, натрия гидроксид,натрия сульфат, газ бутан.

Стадия 2.
2 стадия:циклизация и выделение кетона. диэфир (это то что получилось в первой стадии после отгонки спирта и акрилатов из колбы)-50 мл наливают в воронку. И в 250 мл колбу наливают 100мл сухого бензола и сыпят 15грамм сухого метилата натрия. Бензол сушится так -насыпают 4 столовые ложки натрия гидроксида в 1 л бутыль и смесь трясут 1 раз в день , но при этом пвреворачивают бутыль вверхом ко дну, так чтобы натрий гидроксид пересыпался ото дна к горлу. Метилат натрия взвешивают так: помещают на весы метилат натрия и после получения значения веса его быстро сыпят в колбу. метилат натрия должен взвешен как можно быстро, иначе он не войдет в реакцию! То есть бросил на весы - запомнил значение и сразу засыпал! И так кучками , так чтобы получилось 15грамм. Можно отвесить по 8 грамм в 2 подхода, пусть будет 16 -17 грамм, главное не меньше 12 грамм метилата натрия. Сразу после того как метилат, прибавили колбу с бензолом закрывают пробкой. При этом банку из которой метилат насыпается -закрывать сразу же очень плотно! Рядом не должно быть никаких испарений воды и воды вообще.В колбу вставляют воронку с диэфиром и начинают прикапывать по каплям диэфир в колбу с бензолом и метилатом натрия . После всего прибавления диэфира в смесь бросают кусочки стекла и убирают воронку. Колбу закрывают пробкой и смесь мешают. Потом ставят в колбу холодильник и начинают кипятить периодически взбалтывая смесь. То есть -кипит - взял в рукавицах колбу за верх колбы и потряс, делай 1 раз в пол-часа. Всего кипятят 4 часа. Затем охлаждают в морозилке- до 10градусов. Затем добавляют 150 мл холодной воды, смесь приливают в воронку и взбалтывают. Верхний слой отделяют и убирают в бутылку-это бензольный слой. А водный сливают в стакан и наливают туда 16,8 мл ЛУКа
и хорошо взбивают на миксере. Затем туда наливают 150мл бензола и мешают смесь на миксере, так чтобы бензол мог перемешаться ,а затем смесь -верхний бензольный слой отделяют, итак повторяют 10раз, то есть надо 1,5 литра бензола. Перед каждым смешиванием надо брать свежий бензол. После того как соберется 1,5 литра бензольного раствора . Собирают перегонную установку -в 2 литровую колбу наливают 1,5 л бензольного раствора и перегоняют бензол в 1 л колбу. Примечание: бензол сильный яд- перчатки и противогаз. Комнату проветрить. Реактивы-метилат натрия сухой, бензол сухой, ЛУК. Посуда-весы, для взвешивания колб-с делением 1 грамм и широкой платформой, мензурка -100мл, воронка капельная-250мл.

Cтадия 3..Синтез NPP.
После отгона бензола у нас останется оранжевое масло, которое пускаем в реакцию. В стакан приливаем 27мл концентрированной соляной кислоты и 80мл воды, охлаждаем до 2градусов тепла в морозилке, затем, после того как смесь остыла ее приливаем в то оранжевое масло –получившееся после отгонки бензола.. То есть заливаем в 2 л колбу(там где масло) кислоту и начинаем греть, доводим до кипения и кипятим 4 часа-под обратным холодильником- БЕЗ закрытой пробки.. После того как . смесь прокипела 4 часа , ее охлаждают до 50 градусов под струей холодной воды-обливаем снаружи колбу холодной водой. Затем в стакан насыпают 15грамм щелочи и 120мл воды. Теперь в колбу бросают кусочки стекла и начинаем упаривать досуха на солевой бане. Затем смесь заливают регенерированным метиловым спиртом(тот который в первой стадии получился), его надо 350 мл . Смесь доводят до кипения и охлаждают до 40град. Затем переливают в перегонную колбу. Противогаз ! Перчатки! Спирт просто сливают с остатка соли. Затем начинают перегонку спирта(термометр в колбе), перегонку ведут до тех пор пока термометр не покажет 65 град. Полученное темно желтое масло переливают на блюдце-его будет до 30мл. Его можно налить также в небольшой стакан., вместо блюдца. Затем смесь ставят в морозилку до начала кристаллизации, после кристаллизации смесь хорошо перемешивают и промывают- 20мл воды- перемешать кристаллы с водой и подержать 1 минуту, затем отжать кристаллы через бумажный. фильтр . Их должно получится- не меньше 20грамм. После, надо измерить растворимость продукта с спирте- Навеску в 1 грамм NPP залить 1 мл метанола и проверить на растворимость.. Полученный продукт темнеет при хранении при комнатной температуре, потому пускается в реакцию сразу. Реактивы:натрия гидроксид, соляная кислота, метанол. Оборудование- -весы, мензурка, кипелки-кусочки стекла, перегонная установка, холодильник спиральный, термометр, солевая баня-соль и сковородка.
Стадия 4 .
Колбу продувают бутаном... Надо 10мл жидкого газа, или 4 литра простого.
Отвешивают 20 грамм НПП(NPP) , заливают 200мл сухого толуола в 1литровую колбу(сушить так как и бензол-засыпал 20 г гидроксида натрия , встряхиваешь изредка и так 7 дней)., и приливаешь сразу весь анилин-10мл смесь в колбе мешаешь, и кидаешь туда 1грамм пара-толуол-сульфокислоты. .Смесь кипятят 3 часа с обратным холодильником, затем меняют холодильник на алонж и начинают отгонять 100мл толуола. После того как толуол отогнался , его переливают в делительную воронку и отделяют нижний слой-это вода , ее меряют шприцом и записывают значение – Вего воды должно выделится 1,75 мл. То есть, надо сливать воду с воронки прямо в шприц, если будет немного толуола- то это не страшно, его слой будет виден. Но мы вставляем поршень в шприц и отделяем только нижний слой –его сразу меряем(залил в шприц и посмотрел значение, при этом кончик шприца залепи тестом, пластилином и тд.). А толуол отправляем обратно в колбу ,и начинаем перегонку толуола из смеси. Отгоняем весь толуол, в колбе термометр-отгон происходит до 112градусов. Получается масло АНПП. Его надо хранить от влаги! То есть после отгона толуола, смесь закрывают пробкой. Смесь по охлаждении кристаллизуется –получается твердый АНПП. . Нужны:толуол, НПП, толуол, гідроксид натрия, анилин. Посуда- перегонная у становка , термометр, колба -1 л, 0,5 л , воронка, весы , стаканы,шприц на 2 мл.
Cтадия 5. Восстаговление борогидридом.
После отгонки толуола, твердое в-во заливают 300мл сухого метанола. Противогаз! Перчатки! Потом засыпают борогидрид натрия–за раз где то три щепотки, и так через каждую минуту. Надо добавить всего 11грамм борогидрида натрия. Затем на нитке спускают термометр в колбу, нагревают до 50град и эту температуру держат 14часов. Затем спирт перегоняют, в колбу наливают 500мл воды и приливают 40 мл соляной кислоты. Смесь хорошо мешают в течении 1 часа. Меряют индикатором, кислотность-рН должен быть равным 1 (единице) -сильно кислая. Смесь переливают в 1литровый стакан и добавляют 200мл раствора гидроксида натрия (готовится из 80 грамм щелочи и 920мл воды) . Смесь мешают ложкой-5минут. И проверяют рН среды-он должен равен быть 12,5 -13.Если он меньше этого значения, то приливают еще раствора щелочи- по 10мл и размешивают. Как только рН стал нужным, в смесь наливают 100мл дихлорметана –и перемешивают смесь на миксере, затем нижний слой отделяют. А с водным проделывают еще 4 такие операции, то есть экстрагируют 5раз по 100мл дихлорметана. Нижний слой после экстракции отделяют(это дихлорметан) и переливают в другой стакан-1л, после того 500мл дихлорметана прмывают 100мл воды- взбивают воду и ДХМ в стакане миксером, верхний слой вытягивают шприцом, а ДХМ сушат сульфатом натрия. Сливают ДХМ с соли и переливают его в колбу. Перегоняют ДХМ – в остатке желтая жидкость которая сама по себе кристаллизуется. Ввиду этого, когда в колбе остается 20 мл ДХМа перегонку прекращают и переливают ДХМ в стакан-чашку. Колбу ополаскивают 10 мл ДХМа и прибавляют к тем 20 мл. Остатки испаряют в чашке Получившуюся массу надо очистить от анилина . Для этого кристаллы промывают спиртом-на 10грамм АНПП берут 3мл метанола.Кристаллы смешивают со спиртом и отжимают от спирта , затем сушат.
Кристаллы убирают в темное место –в пакет заворачивают, так чтобы не попадал воздух. Нужны-натрия борогидрид, метанол, ДХМ, соляная кислота, натрия гидроксид. Оборудование- термометр. Колба- 2 л , 1л, перегонная установка, стакан узкий-1л -2шт, миксер, чашка, ложка.
Стадия 6. Реакция с АНПП с пропионилхлоридом.
Отвешивают 100мг АNPP(100мг-это 0,1 грамм) и засыпают в 250 мл колбу. Туда приливают 50мл спирта метанола- эти50 мл отмеривают мензуркой или 10мл шприцом(5раз по 10мл) . Затем смесь размешивают хорошенько – до полного растворения АНПП. Смесь обязательно хорошо размешивать! Затем берут инсулиновый шприц и из колбы выбирают пол-милилитра(0,5мл) раствора АНПП в метаноле. Эти 0,5 мл переливают в 25 мл пробирку, спирт упаривают досуха, при этом противогаз! Когда упаривают ,то спирту не дают возможности пенится- надо упаривать на слабом огне. И при этом надо трясти пробирку или вращать-это нужно для того чтобы спирт смывал остатки со стенок пробирки и вещество распределилось на дне. Затем достают новый инсулиновый шприц и набирают 0,1 мл пропионилхлорида (300 кратный избыток), и добавляют в пробирку, пробирку закрывают пробкой. И ставят на 1 час в теплое место, периодически встряхивая. Затем пробирку нагревают до 50 град на горячей воде (термометр в бане) и перемешивают содержимое пробирки её встряхиванием, итак температуру держат полчаса. Затем готовят раствор- доводят до кипения 500мл воды(воду мерять мензуркой) бросают туда 4,5 грамма натрия хлорида(фарм чистоты). И еще горячий раствор-20 мл заливают в пробирку, затем эти 20 мл раствора из пробирки приливают к тем 480мл обратно. Итого получают пол-литра раствора. При этом смесь надо оооооооочень хорошо размешать. На мешалке. или в стакане на миксере. При этом дозу подбирают –начиная колоть от 0,2 мл. Если эффект слабый , то через 4 часа колят 0,5мл ,еще через 4 0,7мл и дальше уже как чувствуется.

Мне интересен первоисточник,тот человек который тебе дал эту инфу он её проверял на практике сам?Схема работает?Он это всё делал при комнатной температуре или у него лабораторные условия?

 

[Daniil]

Как правильно посадить на кору выход с семок? Просто детально опишите идиоту, а то просто потом кора не смывается бля!!!

 

[Красивая+]

Daniil Знаешь у меня знакомый сажает в обычной земле+навоза лошадиного все под стол, городишь зеркалами и светоотрожающей хренью( в его случае зеркалами, лампа дневного света и вперед
, днем если солнце на балкон!1

 

[SiPoTA]

Daniil Знаешь у меня знакомый сажает в обычной земле+навоза лошадиного все под стол, городишь зеркалами и светоотрожающей хренью( в его случае зеркалами, лампа дневного света и вперед
, днем если солнце на балкон!1

походу поздно тебя Минздрав предупреждал...
человек отписал реальную проблему...нет что бы по интересоваться,что именно не получается при посадке на корку... и тд...А она написала типа "отжиг"..."Сострила*????" -"пойди запей!""..

 

[Junke]

SiPoTAон явно не то на кору сажает, и если чел кору высадить не может, а тупо жжет её, лучше ему вообще не браться не за что, умрет ведь страшно. и других убьет.думайте, в инете не сложно перед отпиской подумать. это не на стрелке бля!!!

 

[Spiderman2012]

Возник вопрос,является ли циклогексанол или циклогексанон. Прекурсорами или просто подозрительными?