Понял. Я делал, у меня получилось выделить муку. Я заливал бензольный раствор, водой+солянкой, перемешивал. Вода почернела. Воду отделил и вылил на тару, упаривал до густоты, мука не образовалась, я не могу понять, что я не правильно сделалЭтилацетат лишнюю кислоту смывает, перекислить не страшно
Я попробовал ещё раз с бензолом. Ну хоть убей, жижа сохнуть не хочет и пиздец. Густое-густое, но не сохнет, этилацетат вливал, ничё не изменилось. Попробую "это", поставить в морозилкуПопробуй дхм, воду кисли по чуть, суй бумагу, мешай, как будет красной воду на тарелку и феном суши до суха, должен остаться порох
вечер добрый!Приветствую. Выход с 1 кг бк4 = 700гр кристалла. Залог успеха - это покапельно добавлять метиламин контролируя температуру не выше 30. После кисления - не отжимать муку на бюхнере, а экстрагировать водой. Часть мефедрона иначе остается в растворителе всё равно. А водой вы всё достанете оттуда. И проверено это лично мной сотни раз. Водный раствор от примесей органических промыть свежими порциями растворителя и потом готовый кристал промыть однократно ацетоном и все. И не нужно вообще этой ебли с мукой и промывками ацетоном по 100 литров. Вы думаете на реакторах через муку делают? Нет. В мануалах этих ошибки. Где-то совсем треш. Где-то почти верно. Но ошибки везде. Вот видео что получается по моему способу от 24.2.2023
Скорее всего не докислил, у меня было так тожеЯ попробовал ещё раз с бензолом. Ну хоть убей, жижа сохнуть не хочет и пиздец. Густое-густое, но не сохнет, этилацетат вливал, ничё не изменилось. Попробую "это", поставить в морозилку
Кислил до красноты. Жижа которую я отправил сохнуть, тёмно-коричневого цветаСкорее всего не докислил, у меня было так тоже
Реакцию с метиламином, сколько по времени ты проводишь и при какой температуре?Скорее всего не докислил, у меня было так тоже
Подойдут, с БК-3 получится метафедрон, из 2 реактива - 4-метилбуфедрон, из 3 можно сделать БК-4 окислением, я видел в лабсинтезе эти реактивы, но не стал бы настолько палевные реактивы заказывать, а то доставят их мусоравечер добрый!
Подскажите вместо БК4 подойдет БК3,4 метил-альфа-йодбутирофенон или 2-(1 бромэтил)2-(4 метилфенил)-1,3-диоксолан?
Приветствую. Во первых сообщение ваше не в той теме. Во вторых вы пишите про синтез ХК4 - он не верный. Не вы его делали точно. Хотите сделать быстро на НМП. Ни на одном очень полярном растворителе как нмп-дмсо-дмфа вы не сделаете ни один катинон чисто без образования пиразинов и изомеров. Потому что просто технически невозможно удерживать нужные темпертатры и временные интервалы верно. Вы можете только получить грязную муку(смесь изомеров) а примеси долго и упорно отмывать. Но в принципе в этом ничего страшного нет. Так что не заморачивайтесь и делайте как и с бк на нмп. Всё равно идеальных условий не поймать на этом расворителе. Но вообще если вы сможете то пробуйте поддерживать- 25 минут при 60 градусах иили 40минут при 50градусах. И да это нужно очень хорошо охлаждать в процессе чтобы были такие температуры.есть светло-желтые кристаллы хлоркетона (ХК4 / 2-Chloro-1-(4-methylphenyl)-1-Propanone / CAS 69673-92-3), полученные реакцией толуола с 2-хлор-пропионилхлоридом в присутствии AlCl3 с контролем температуры не выше 40 C в течение 6ч, с последующей перекристаллизацией из ИПС (см. картинку).
хочу сделать мефедрон, причём быстро, т.е. с NMP.
какое оптимальное время реакции и диапазон температур метиламинирования хлоркетона в NMP? пусть выход будет ниже, лишь бы мефедрон не превратился (даже частично) в изомефедрон, который, насколько мне известно, никак не вычищается и, как я сам ощутил, даже при небольшом присутствии сильно портит продукт.
к сожалению, я не записал подробности всех своих предыдущих экспериментов и, из-за проб конечного продукта после каждого опыта, эти детали стерлись из памяти. помню точно, что с водным метиламином продукт без изомефедрона не получился у меня ни разу - ни с NMP, ни без него.
Как понимать с водным метиламином....? Я не встречал методик синтеза с гх метиламиноместь светло-желтые кристаллы хлоркетона (ХК4 / 2-Chloro-1-(4-methylphenyl)-1-Propanone / CAS 69673-92-3), полученные реакцией толуола с 2-хлор-пропионилхлоридом в присутствии AlCl3 с контролем температуры не выше 40 C в течение 6ч, с последующей перекристаллизацией из ИПС (см. картинку).
хочу сделать мефедрон, причём быстро, т.е. с NMP.
какое оптимальное время реакции и диапазон температур метиламинирования хлоркетона в NMP? пусть выход будет ниже, лишь бы мефедрон не превратился (даже частично) в изомефедрон, который, насколько мне известно, никак не вычищается и, как я сам ощутил, даже при небольшом присутствии сильно портит продукт.
к сожалению, я не записал подробности всех своих предыдущих экспериментов и, из-за проб конечного продукта после каждого опыта, эти детали стерлись из памяти. помню точно, что с водным метиламином продукт без изомефедрона не получился у меня ни разу - ни с NMP, ни без него.
Какой растворитель используешь?Vasiliy_Vasin без всяких сомнений КРАСАВЧЕГ! 👏😉 Лично я у него кой-чему действительно научился, за что ему подлинный риспект ✊😉 но вот один момент, не взирая на его авторитетные советы, никак не получается, сколько я ни пробовал. Вполне возможно, что я чего то недопонял в его инструкциях или не до конца их придерживался во время лабораторных работ, но собрать урожай мефа свыше 45% от массы исходного БК-4 у меня так и не получилось, сколько я ни пробовал. Ну ладно я, что с контуженного взять, верно? Но дак ведь и здесь на Торче на форуме по мефедрону, во всех отчётах по проведенным синтезам мефа, причём с применением различных растворителей и дорожных карт самого процесса, всё хэмиги называют примерно такой же урожай, что и у меня. И вот эта несостыковка вызывает стойкий когнитивный диссонанс, после которого руки опускаются в отчаяньи найти выход из этого тупика. С одной стороны слово проверенного и уважаемого специалиста, а с другой практический опыт нескольких единомышленников и в том числе личный. Вот как теперь дальше жить?
Точнее в РМ в любом случае растворенный метиламин подаётся..Как понимать с водным метиламином....? Я не встречал методик синтеза с гх метиламина.
Почему нужно держать температуру РМ не выше 30 ,во время приливания метиламина?Приветствую. Выход с 1 кг бк4 = 700гр кристалла. Залог успеха - это покапельно добавлять метиламин контролируя температуру не выше 30. После кисления - не отжимать муку на бюхнере, а экстрагировать водой. Часть мефедрона иначе остается в растворителе всё равно. А водой вы всё достанете оттуда. И проверено это лично мной сотни раз. Водный раствор от примесей органических промыть свежими порциями растворителя и потом готовый кристал промыть однократно ацетоном и все. И не нужно вообще этой ебли с мукой и промывками ацетоном по 100 литров. Вы думаете на реакторах через муку делают? Нет. В мануалах этих ошибки. Где-то совсем треш. Где-то почти верно. Но ошибки везде. Вот видео что получается по моему способу от 24.2.2023
ну из гх делают водный расвор нужной концентрации. если например метамфетамин делать то раствор в метаонел или других спиртах метиламина делают из гх. весь казастан например делат меф на гх метиламине. у них водного не продается. тянут вместе с бк метиламин гх тожеКак понимать с водным метиламином....? Я не встречал методик синтеза с гх метиламином
я предпочитаю дхм если кристаллы сразу и бк готовый. а если через муку из самодельного бк то какой-нибудь супер полярный из досупных. нмп или дмсо и тдКакой растворитель используешь?
не обязательно. там я описываю как нужно делать новичку не понимающему процессыы просиходящие одним предложением. чтобы точно не запорол ничего. всем жу нужно как. а не почему верно?Почему нужно держать температуру РМ не выше 30 ,во время приливания метиламина?