новое Синтез мефедрона на бвк и перекиси. Бензол+НМП
- Автор темы Vasiliy_Vasin
- Дата начала
Понял. Я делал, у меня получилось выделить муку. Я заливал бензольный раствор, водой+солянкой, перемешивал. Вода почернела. Воду отделил и вылил на тару, упаривал до густоты, мука не образовалась, я не могу понять, что я не правильно сделал
Я попробовал ещё раз с бензолом. Ну хоть убей, жижа сохнуть не хочет и пиздец. Густое-густое, но не сохнет, этилацетат вливал, ничё не изменилось. Попробую "это", поставить в морозилку
вечер добрый!
Подскажите вместо БК4 подойдет БК3,4 метил-альфа-йодбутирофенон или 2-(1 бромэтил)2-(4 метилфенил)-1,3-диоксолан?
Скорее всего не докислил, у меня было так тоже
Кислил до красноты. Жижа которую я отправил сохнуть, тёмно-коричневого цвета
Реакцию с метиламином, сколько по времени ты проводишь и при какой температуре?
Подойдут, с БК-3 получится метафедрон, из 2 реактива - 4-метилбуфедрон, из 3 можно сделать БК-4 окислением, я видел в лабсинтезе эти реактивы, но не стал бы настолько палевные реактивы заказывать, а то доставят их мусора
есть светло-желтые кристаллы хлоркетона (ХК4 / 2-Chloro-1-(4-methylphenyl)-1-Propanone / CAS 69673-92-3), полученные реакцией толуола с 2-хлор-пропионилхлоридом в присутствии AlCl3 с контролем температуры не выше 40 C в течение 6ч, с последующей перекристаллизацией из ИПС (см. картинку).
хочу сделать мефедрон, причём быстро, т.е. с NMP.
какое оптимальное время реакции и диапазон температур метиламинирования хлоркетона в NMP? пусть выход будет ниже, лишь бы мефедрон не превратился (даже частично) в изомефедрон, который, насколько мне известно, никак не вычищается и, как я сам ощутил, даже при небольшом присутствии сильно портит продукт.
к сожалению, я не записал подробности всех своих предыдущих экспериментов и, из-за проб конечного продукта после каждого опыта, эти детали стерлись из памяти. помню точно, что с водным метиламином продукт без изомефедрона не получился у меня ни разу - ни с NMP, ни без него.
хочу сделать мефедрон, причём быстро, т.е. с NMP.
какое оптимальное время реакции и диапазон температур метиламинирования хлоркетона в NMP? пусть выход будет ниже, лишь бы мефедрон не превратился (даже частично) в изомефедрон, который, насколько мне известно, никак не вычищается и, как я сам ощутил, даже при небольшом присутствии сильно портит продукт.
к сожалению, я не записал подробности всех своих предыдущих экспериментов и, из-за проб конечного продукта после каждого опыта, эти детали стерлись из памяти. помню точно, что с водным метиламином продукт без изомефедрона не получился у меня ни разу - ни с NMP, ни без него.
Вложения
Приветствую. Во первых сообщение ваше не в той теме. Во вторых вы пишите про синтез ХК4 - он не верный. Не вы его делали точно. Хотите сделать быстро на НМП. Ни на одном очень полярном растворителе как нмп-дмсо-дмфа вы не сделаете ни один катинон чисто без образования пиразинов и изомеров. Потому что просто технически невозможно удерживать нужные темпертатры и временные интервалы верно. Вы можете только получить грязную муку(смесь изомеров) а примеси долго и упорно отмывать. Но в принципе в этом ничего страшного нет. Так что не заморачивайтесь и делайте как и с бк на нмп. Всё равно идеальных условий не поймать на этом расворителе. Но вообще если вы сможете то пробуйте поддерживать- 25 минут при 60 градусах иили 40минут при 50градусах. И да это нужно очень хорошо охлаждать в процессе чтобы были такие температуры.
Как понимать с водным метиламином....? Я не встречал методик синтеза с гх метиламином
Какой растворитель используешь?Vasiliy_Vasin без всяких сомнений КРАСАВЧЕГ!Лично я у него кой-чему действительно научился, за что ему подлинный риспект
Точнее в РМ в любом случае растворенный метиламин подаётся..
Почему нужно держать температуру РМ не выше 30 ,во время приливания метиламина?
ну из гх делают водный расвор нужной концентрации. если например метамфетамин делать то раствор в метаонел или других спиртах метиламина делают из гх. весь казастан например делат меф на гх метиламине. у них водного не продается. тянут вместе с бк метиламин гх тоже
я предпочитаю дхм если кристаллы сразу и бк готовый. а если через муку из самодельного бк то какой-нибудь супер полярный из досупных. нмп или дмсо и тд
не обязательно. там я описываю как нужно делать новичку не понимающему процессыы просиходящие одним предложением. чтобы точно не запорол ничего. всем жу нужно как. а не почему верно?