Синтез MDMA (упрощённая методика)

Таллинский

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
502
Адрес
drugspace.info
У меня магазный был,(кста,Синапс покойный,земля ему пухом,помог взять в те времена ,когда он был доступен,когда я с магазами ещё не дружил)-
Бесспорно,у его вид был похуже чем твой
Чистота - залог дальнейшего успеха, не люблю тащить грязь в другой синтез.
 

deeb

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
9 Дек 2010
Сообщения
3,152
Адрес
Винтовой отсек
Предпочтения
В ремиссии
Мда или мдма,
Если восстановить пропен до амина(что ,собсно делал-мда,мясной кайф,в лом подниматься даже,мозг сушит,приход при вв жестковат,не понравился мда,но 15 гр пропена всетаки на его пустил...
Правильнее получить из его фенилацетон,а там до мдма рукой подать,что гораздо интереснее
 

Таллинский

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
502
Адрес
drugspace.info
и что потом? МДА?
А там, варианта как мы понимаем два.
МДА или МДМА.
Если мда, то 3,4-мдп2нп + борогидрид + восстановить цинком...
если мдма, то 3,4-мдп2нп > мдп2п > имин> борогидрид> мдма
 

Vany

фашистская мразь
За Баней
Регистрация
15 Фев 2018
Сообщения
140
Предпочтения
Скорость
интернет даёт сложные решения проблем с двух-трёх кратными шагами,есть пиперональ(ч),бутиламин,да в общем практически всё есть кроме нитроэтана,чем его можно заменить в не зависимости от цели стафа?
(нитрометана увы тоже нет...)
 

grow

Юзер
Регистрация
7 Май 2015
Сообщения
121
Сосед получал 3,4МДР2Р на железе с использованием бытовой эссенции, так вот он решил что это полное г.. , так как выход кетона из 15 гр пропена составил 8 мл.
Лучше использовать немного розбавленную ледянку (можно и не розбавлять, но тогда при гидролизе железо прикипает к стенкам колбы)!
П. С. Сенсей возвращайся!
 

grow

Юзер
Регистрация
7 Май 2015
Сообщения
121
NooBee и я о том же!
Мой сосед, когда был молод и был теоретиком, каждую его пропись читал с восхищением (как будто любовался картиной известного художника)!
Ходят слухи что художник больше не творит свои произведения, покрайней мере для простых людей как мы (которые иногда заваливают своими пиздоватыми вопросами ) и этот факт к сожалению не радует!
 

Sulfuric

Новичок
Регистрация
16 Май 2018
Сообщения
45
Предпочтения
Опиаты
Сосед получал 3,4МДР2Р на железе с использованием бытовой эссенции, так вот он решил что это полное г.. , так как выход кетона из 15 гр пропена составил 8 мл.
Лучше использовать немного розбавленную ледянку (можно и не розбавлять, но тогда при гидролизе железо прикипает к стенкам колбы)!
П. С. Сенсей возвращайся!
Не кладите в эту реакцию больше 10 граммов мдп2нп, железа кладите 1:1 и уксусную кислоту 90%, методика такая же как и с незамещенным, однако перегонять мдп2п с паром большая проблема, так что в дальнейший синтез идет в том же виде после выделения и промывок лимонной кислотой, водой и раствором NaOH
 

grow

Юзер
Регистрация
7 Май 2015
Сообщения
121
Обычно железо к пропену берут 4 к 1му, но у соседа много было непрореагированного (карбонильного, мелкодисперстного) реакция шла относительно спокойно (может сосед проводил гидролиз при недостаточной температуре, хз не помню) но грешит он на эссенцию (потому, что из незамещенного пропена выход был нормальный )!
А то что кетон замещенного с паром почти не летит думаю многим известно (в вакууме только )!
 

Sulfuric

Новичок
Регистрация
16 Май 2018
Сообщения
45
Предпочтения
Опиаты
Обычно железо к пропену берут 4 к 1му, но у соседа много было непрореагированного (карбонильного, мелкодисперстного) реакция шла относительно спокойно (может сосед проводил гидролиз при недостаточной температуре, хз не помню) но грешит он на эссенцию (потому, что из незамещенного пропена выход был нормальный )!
А то что кетон замещенного с паром почти не летит думаю многим известно (в вакууме только )!
4:1 железа берут в случае незамещенного, а мы обсуждаем взаимодействие 3,4метилендиоксифенилнитропропена, в случае с которым нужно брать железа один к одному.


Гидролиз кетоксима в уксусной кислоте идет при кипячении, и кипятить нужно до момента пока РМ не станет светлого цвета, занимает 1,5-2 часа. Тогда выход будет нормальным

Эссенция это 80% УК, и она подходит. Но в идеале нужно брать ЛУК и разбавлять до 90% концентрации
 

Sulfuric

Новичок
Регистрация
16 Май 2018
Сообщения
45
Предпочтения
Опиаты
Обычно железо к пропену берут 4 к 1му, но у соседа много было непрореагированного (карбонильного, мелкодисперстного) реакция шла относительно спокойно (может сосед проводил гидролиз при недостаточной температуре, хз не помню) но грешит он на эссенцию (потому, что из незамещенного пропена выход был нормальный )!
А то что кетон замещенного с паром почти не летит думаю многим известно (в вакууме только )!
В каком смысле спокойно? Реакция начинаеися при 80 град и разогревается сильно, нужен хороший ОХ. Только после этого начинается гидролиз
 

grow

Юзер
Регистрация
7 Май 2015
Сообщения
121
В том смысле что из 15 гр мдп2нп в двухлитровой плоскодонной колбе не сьебалось все веселым фонтанчиком!
 

Таллинский

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
502
Адрес
drugspace.info
350мл изопропилового спирта наливаем в колбу и тудаже 50г мдп2нп... закидываем магнит и нагреваем до полного растворения, а затем как растворится добавляем 850мл воды кипятка...
потом добавляем порошок железа 60г и 3,75г железа III хлорида гексагидрата и в течении 30 минут мешаем и добавляем концентрированную HCL 50мл по каплям... после чего одеваем ОХ и проводим рефлекс с перемешиванием 2 часа... отгоняем весь спирт
2 раза массу экстрагируем ДХМ по 50мл
дхм отгоняем получается ~40-42г кетона 33-35мл
 

Таллинский

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
502
Адрес
drugspace.info
Сосед получал 3,4МДР2Р на железе с использованием бытовой эссенции, так вот он решил что это полное г.. , так как выход кетона из 15 гр пропена составил 8 мл.
Лучше использовать немного розбавленную ледянку (можно и не розбавлять, но тогда при гидролизе железо прикипает к стенкам колбы)!
П. С. Сенсей возвращайся!
8 мл кетона это нормальный выход.. почти 10г
 

deeb

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
9 Дек 2010
Сообщения
3,152
Адрес
Винтовой отсек
Предпочтения
В ремиссии
Сосед -шизафреник, получая ф. А. На железе, в самом конце вместо воды льет пару кубов солянки в РМ, светлеет за несколько минут , и никакой черняги на поверхности нет, так сказать почти однородная жидкость, и от железа не избавляется..
 

Sulfuric

Новичок
Регистрация
16 Май 2018
Сообщения
45
Предпочтения
Опиаты
Сосед -шизафреник, получая ф. А. На железе, в самом конце вместо воды льет пару кубов солянки в РМ, светлеет за несколько минут , и никакой черняги на поверхности нет, так сказать почти однородная жидкость, и от железа не избавляется..
Зачем? Ее лить для ускорения гидролиза надо. А реакцию начинать в 90% УК, так железо не осаждается. В конце разбавить водой и большую часть УК нейтрализовать чтоб не мешала экстракции
 

grow

Юзер
Регистрация
7 Май 2015
Сообщения
121
Сосед попросил предоставить вашему вниманию мдма (первый способ соупаривание основания ипс и нсl ) и второй пропускание газа в смесь основания мдма разбавленую
IMG_1060.JPG
ипс приблизительно 50 на 50 %

Кристаллы и коричневую субстанцию предстоит отмыть безводным ацетоном или эфиром (если сосед его найдет и проверить температуру плавления) какой способ кисления основания лучше сосед для себя решил !
IMG_1059.JPG
 

Sulfuric

Новичок
Регистрация
16 Май 2018
Сообщения
45
Предпочтения
Опиаты
Сосед попросил предоставить вашему вниманию мдма (первый способ соупаривание основания ипс и нсl ) и второй пропускание газа в смесь основания мдма разбавленуюПосмотреть вложение 19032 ипс приблизительно 50 на 50 %

Кристаллы и коричневую субстанцию предстоит отмыть безводным ацетоном или эфиром (если сосед его найдет и проверить температуру плавления) какой способ кисления основания лучше сосед для себя решил !Посмотреть вложение 19033
Какие милашки на втором фото
Если выберете из них максимально правильной фломы и нарастите монокристалл, будет идеально
 

grow

Юзер
Регистрация
7 Май 2015
Сообщения
121
Sulfuric, метод выращивания монокриссталлов в студию!
 

Sulfuric

Новичок
Регистрация
16 Май 2018
Сообщения
45
Предпочтения
Опиаты
Sulfuric, метод выращивания монокриссталлов в студию!
Сосед попросил предоставить вашему вниманию мдма (первый способ соупаривание основания ипс и нсl ) и второй пропускание газа в смесь основания мдма разбавленуюПосмотреть вложение 19032 ипс приблизительно 50 на 50 %

Кристаллы и коричневую субстанцию предстоит отмыть безводным ацетоном или эфиром (если сосед его найдет и проверить температуру плавления) какой способ кисления основания лучше сосед для себя решил !Посмотреть вложение 19033
Ахах, практического опыта, увы, нет, на ГЛ МДМА перекристаллизовывали взяв 2 грамма и растворяя в 15 мл ИПС + 3 мл ДХМ, затем максимально медленное охлаждение. Дальше оставить испаряться. Просто в вашем случае, вы имеете кристаллы, один из которых можно кинуть в этот раствор после охлаждения как затравку, на которую будут наростать остальные
Ваш ник мне почему-то подсказывает что у вас должно получиться максимально хорошо
 

grow

Юзер
Регистрация
7 Май 2015
Сообщения
121
Было перечитанно несколько тем, в том числе и нумизмата, имхо и на гл нет рабочей методы выращивания
крупных криссталов мдма!
Да и наверное это лишнее изьебство (есть эстетичекая форма продукта с минимальным колличеством примесей )!

И незачем пытатся из палки колбысы зделать плов с бараниной, нарезал и хрумай с бутербродами!
 
Сверху Снизу