Синтез эфедрина из пропиофенона

[Rozalio]

Бразы Эксперименты продолжаются!!! Рад что есть безумцы ещё)
PS: Епать пропустил я докуя ... ничё наверстаем!
Пока читаю дальше, сразу поправка!!!
Была одна попытка:
Меткат был замешан с двойной порцией Красного и Чёргого, как для Эфа, только тупо в два раза больше, и Йод кажись потом в процессе ещё досыпался.
Тюнинг Вышел!!!!! Ничего не выделялось, не разделялось, было сожрано растаором этого Мкатного Винта на кишку.
Эффект стал Продолжительнее гораздо! А главное сам Эффект стал метамфетаминовее что-ли ) Короче круче просто Мкатинона гораздо!
ФАКТ.

порох бы попробывал получить из мкат-винта - на его основе можно получить больше инфы ...

 

[Димедрол]

Опять копирайт. Да ещё и с ошибками. Странно обзывать гидроксид натрия нитратом... Пропись - чисто теоретический опус. Изложение, так сказать...

 

[bromberman]

Привет

PS: Соседский Меткат довёлся до "Идеала" на его коленке... По Эффекту очень пиздабольный и быстрый, и эйфорит хорошо если на попусках долго, а с ганжей если, так то ващее..
Ни каких осмолений, "умертвления" основания, ит.д. замечано не было. (возможно интуитивно не перегревалось ничего, акцента на это не было)
Бромировалось Только ДХМ! Бензол не понравилось ни выход ни качество. Перебор брома если - то хуже качество. В итоге сосед стал мерять бромирование на Бром а не пропиофенон, пропиофенон брался чуть больше обычного. Потом излишки отмываются, так как из-за непрореагировавшего фенона и получается жвачка невысушиваемая на тарелке.. А избыток Брома не лечится...
Полученный раствор Бромкетона в ДХМ всегда сильно мылся - пару тройку раз водой+кальцинированная сода, потом водой и водой и водой и водой...
Потом всё в бутылку с плотной крышкой , метиламина тоже больше обычного лилось, причём не жалелось, часа 3 тряски в тёплых руках и готово!
Эфирный слой забирал он, водный дополнительно экстрагировали дхм и обьединяли, далее этот полученный раствор основание Мката отмывал водой раза три четыре, после чего только кислил слобой солянкой по Лакмусу, потихоньку, по чуть чуть, и в один момент мкат выпадает, заметно увеличивая водный слой...
После чего водный слой отделяем, эфирный ещё пару раз обрабатываем водичкой чтоб добрать остатки
И наконец мы имеем Грязный раствор Мкатта. Его надо Обязательно отмыть чистым ДХМ! Пару тройку раз небольшими порциями, после чего дать отстояться..
После того как отстоится - Раствор будет прозрачным, почти бесцветным. (Пить можно)
На Корку садится Белым в идеале! Ацыком даже смысла нет чистить...
Растил даже камушки. Таит во рту а не в руках, после продолжительного марафона на нём писяишь прозрачным.
Отмечена самая маленькая токсичность из всего пробованного. Относительно других порохов - практически безобидный)
Захерачил бы Сосед, да блин нету пропиофенона, в закромах грамм 30 где-то было, всё уже перешарено, плять не может найти и пздц.. обидно)

Привет! Даже от чтения кайф получается😍
Помоги найти ответы на следующие вопросы:
• Если бромировалось в бензоле, как хорошо отмыть бк? Просто водой раз на 5 или что то более..?
• К 38мл мпф 14мл брома- это нормально или избыточно брома? Добавить еще мпф?
• Промывку кальцинированной содой можно заменить на насыщеный раствор ибычной соды в воде?
• И концовку я не понимаю, хотя она самая интересная, потому что получаешь чистейший продукт, я вообще по другому делал, бк+бензол, потом метла, потом щелочь, потом нагрев и 2 часа в тепле, потом забор слоя, кисление. Никогда даже водой не мыл( Читаю на форуме все это и ахаю! Помоги стать лучше, пожалуйста

 

[SCook]

1. В бензоле Бромировать не стоит.
Бром переходит в ядро молекулы (вроде как) и его ни как ни отмыть ни чем.
Бензол не подходит!!! Причём вообще не подходит, ни как.
ДХМ хотя-бы, а лучше всего ЛУК

2. Брома надо к 1 мл Фенона – 0.9 грамма! Внимание!!! ГРАММА, а не МИЛЛИЛИТРА!!!

 

[deeb]

Вот это да, ржу не могу...
бензол не подходит, она, конечно, бромируется....
Со школы известно, что нужен катализатор для бромирования бензола, по Моему..

 

[SCook]

Вот это да, ржу не могу...
бензол не подходит, она, конечно, бромируется....
Со школы известно, что нужен катализатор для бромирования бензола, по Моему..

Не понял ни фига, бронируем не Бензол, а фенон то..
В школе химию не юзал

 

[deeb]

Читай пункт первый Свой, бензол не подходит...
Толик, бензол еще как подходят, а вот всякие ксилолы нет, но это относится лишь к бромированию, для реакции метиламинирования подходят все

 

[bromberman]

Читай пункт первый Свой, бензол не подходит...
Толик, бензол еще как подходят, а вот всякие ксилолы нет, но это относится лишь к бромированию, для реакции метиламинирования подходят все

Я сразу подумал про тот меф, который мозги прожигает при вдыхании. Я для себя сделал вывод, что это как раз с остатками брома. В каком виде этот бром и в каком месте присоединена молекула, для меня вне досягаемости. После коммента выше про то, что бромирование в бензоле "переводит бром в ядро", его оттуда не выбить, обрело в моей голове какой-то смысл. Это неверный коммент про бенз и ядро?

 

[bromberman]

1. В бензоле Бромировать не стоит.
Бром переходит в ядро молекулы (вроде как) и его ни как ни отмыть ни чем.
Бензол не подходит!!! Причём вообще не подходит, ни как.
ДХМ хотя-бы, а лучше всего ЛУК

2. Брома надо к 1 мл Фенона – 0.9 грамма! Внимание!!! ГРАММА, а не МИЛЛИЛИТРА!!!

Я правильно понимаю, ты пробовал бромирование и в бензе и в дхм, во втором случае у тебя получается "мягкий" стафф, а в первом- жжет сильно?

 

[SCook]

Я правильно понимаю, ты пробовал бромирование и в бензе и в дхм, во втором случае у тебя получается "мягкий" стафф, а в первом- жжет сильно?

Да Бро, бромировал и так и эдок, в бензоле когда бромировал, стафф отдаёт бромом, и пздц, в джхээме , если с бромом не борщить, то такого нет. Качество из бензола говно выходит, как ещё сказать?)

 

[DLINNOMER]

МЕТОДЫ ЭКСТРАКЦИИ

Поскольку меткатинон чувствителен к сильным основаниям, предпочтительно использовать насыщенный карбонат натрия (pH 11) для подщелачивания водных смесей перед экстракцией.
Хлороформ и метиленхлорид являются подходящими растворителями для экстракции. Встряхивание подщелачиваемого водного раствора с одним из этих растворителей приведет к переносу меткатинона в виде свободного основания в органический растворитель.
Затем растворитель следует пропустить через слой безводного сульфата натрия, для удаления остатка основания.
Добавление 2-пропанола или смеси этанол:соляная кислота (4:1) к экстрагированному основанию и последующее выпаривание растворителя на паровой бане пригодны для получения гидрохлоридной соли.

 

[DLINNOMER]

(источник_

https://www.swgdrug.org/Monographs/METHCATHINONE.pdf

)

 

[DLINNOMER]

(источник_

https://www.swgdrug.org/Monographs/METHCATHINONE.pdf

)

 

[DLINNOMER]

Меткатинон "посаженный на кору"...

 

[DLINNOMER]

 

[deeb]

Будет ли восстанавливаться меткат боргидридом натрия если его (меткат)брать в виде соли(хлорида)?
Восстанавливать его сутками-Имхо,смысла нет...

 

[deeb]

В общем,получение метката-не составляет труда....
Восстанавливал Сосед основание метката в этаноле,боргидридом,затем перегонял с паром,реакша с йодом и краской шла превосходно,все как нужно,подъемы,шар,капля, две,воды, выхлоп яблок...
На выходе болт...лишь звон в ушах...Чтото далеко...
Восстановил по прописи Розалио,но в соль еще не переводил,стоит неделю,ждет.
БлагоДарю Камрад,за фэнон😉

 

[Робин Гуд]

будет.я восстанавливал.но в результате получим не эфедрин а чтото вроде мезоэфедрина....это китайский патент,и он не работает на результат,хотя реакция проходит в нормальных условиях.

Будет ли восстанавливаться меткат боргидридом натрия если его (меткат)брать в виде соли(хлорида)?
Восстанавливать его сутками-Имхо,смысла нет...

 

[Робин Гуд]

Относительно эфедрина.
по сути.за два года экспериментов(да,Вы не ослышались),отработаны 90% всех патентов которые существуют на сегодняшний день,адаптировано под условия полевой кухни.
Выводы:
Рацемические Эфедрины(псевдо и эф) полученые по схеме кетон-бромкетон-аминокетон-смесь эфедринов,подлежат обязательному разделению:
Из общей смеси полученых эфедринов в первую очередь при помощи перевода в оксалат из спиртового раствора нужно отделить рацемический Эфедрин.(в спирте остается псевда)
Далее рацемический Эфедрин нужно поделить исключительно(никакие другие методы НЕработают) д-бензоил-д-винной кислотой в смеси метанол-дихлорэтан-водный раствор д-бензоилки.
Рацемическую псевду поделить аналогично,с учетом важности желаемого изомера.
В смеси будут присутствовать примеси Мезо-формы рацемического эфедрина,как их убирать писать не буду,долго и нах ненужно,примеси 13% +/- ,от общего выхода реакции,по сути остаются после деления 1/4 примесей что на качество общего выхода особо не влияют.
Полученые Л-Эфедрин и Д-Псевдоэфедрин будут фармакопейного качества и пригодны для использования восстановлением йодистоводородной кислотой в присутствии к.фосфора(Нагаи).
Полученые смеси рацемических Эфа/Псевды,так же пригодны к восстановлению(Нагаи).
Качество полученого метамфетамина из рацемических смесей эфедринов-НЕудовлетворительное и обозначается по 5 бальной системе опытными протестерами "на 3"
Качество полученого метамфетамина из Д-Псевды :"Заебись пятерочка"
Качество полученого метамфетамина из Л-Эфа:"Ебать шо трансформатор включили,вроде прет а вроде нет,но спать не дает и держит долго(тупо действие Адреналина).
В виду геморности общей процедуры получения рацемический смесей и многоступенчатости процесса а так же дороговизны покупки и получения своими руками Д-бензоил-Д-винной кислоты и прочих реактивов,братья сделали не голословный вывод:
метод получения Эфедрина из Пропиофенона могут использовать только опытные химики в условиях нормально обустроеной лаборатории.
ответ на нтересующий всех вопрос,"а скока выходит выхода":
Выход Д-псевдоэфедрина 13-17% на взятый пропиофенон ,колличественно.
*"адаптированых под условия полевой кухни"-это адаптированых под восстановление борогидридом натрия.
с ув.

 

[deeb]

Чем его еще восстановить?