Kuzmich26
Активный Юзер
Всем известный синтез фена в двух реакциях. Конденсация бензальдегида с нитроэтаном и восстановление на алюминевой амальгаме... Реакцию конденсации потом выложу отдельно,щас рассмотрим реакцию восстановления... Делаю это для того,чтобы народ не вёлся на предложения купить рецепт за дёшево и т.д.
Взято с м-паба,автор RnD,тему оставлю без изменений...
Синтез фенамина (сульфата амфетамина) за одну ночь
Надеюсь, что вам будет интересно ознакомится с материалом по синтезу сульфата амфетамина за одну ночь.
Синтез сульфата амфетамина за ночь... Начало эксперемента в 21:40. Не торопясь и не бегая туда сюда, чтоб не перекислить или что-нибудь не сломать, так сказать "с чувством, с толком, с расстановкой"... У меня иногда возникают из ряда вон выходящие ситуации: к примеру, делаешь всё время одинаково, те же реактивы, та же посуда, такие же условия. Но из 5 грамм закладки получаешь 1 грамм выхода! Конечно, чтоб тебя проконсультировали, необходимо до деталей всё расписывать. Так что я, собрав все советы камрадов в кучу и подобрав опимальные закладки под свою посуду, решил, что лучше один раз увидеть, чем 100 раз услышать! Старался делать как можно более информативно, что бы понятно было и бывалым, и новичкам. Качество фоток не очень хорошее (на мобилу фоткал 640Х480) зато объём маленький. 19 сентября. 21:40.
Используемое оборудование:
- печь электрическая (плитка);
- колба коническая плоскодонная 1 литр;
- колба коническая 0,25 литра;
- обратный ходлодильник 8 шаров;
- два стаканчика по 50 мл. (большой лопнул недавно).
Реактивы для синтеза:
- 1-фенил-2-нитропропен (перекристализацию не делал, т.к. хранится в герметичной таре и в морозилке, которая морозит круче дедушки Мороза);
- спирт изопропиловый (ИПС);
- ледяная уксусная кислота (ЛУК);
- серная кислота;
- бензин "Калоша";
- нитрат ртути (пузырёк и шприц с водным раствором);
- алюминивая фольга;
- щёлочь (гидроксид натрия в чёрном пакете).
1. Взвешиваем фольгу: отмеряем от рулона 70 см, рвём на полоски шириной 10 см, сладываем их одна к одной, берём линейку, прикладываем и отрываем полоски шириной в 1 см (70 полосок = 5 гр +/- 0,1). Взвешиваем нитропропен (5 грамм).
2. Отмеряем 50 мл ИПС и 25 мл ЛУК (ледянки). Засыпаем в колбу нитропропен и выливаем оба ратворителя. Несильно подогреваем раствор нитропропена в ИПС и ЛУК, чтоб растворился. Рвём фольгу (1 см Х 1 см), загружаем её в колбу, заливаем водой. В общем, делаем амальгаму. Амальгама готова (11 минут)! Сейчас.... только перчатки натяну!
3. Промываем фольгу 2-3 раза, воду сливать медленно, наклоняя колбу так, чтоб фольга не стремилась к горловине (пару кусочков всё же улетело в мойку). В горловину втавить палец, и когда воды останется меньше четверти, резко придать колбе вертикальное положение (главное об раковину на стукнуть)! Вода, скопившиеся у горловины, бурным потоком смоет фольгу на дно. Снова медленно наклоняешь колбу, сливая воду. Фольгу она уже за собой не потащит! В любом случае, 5 кусочков - это не критично, смоешь со стенок, когда будешь заливать раствор нитропропена. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЕРЧАТОК ОБЯЗАТЕЛЬНО! Я беру самые большие и прочные (ХХL), использую их ОДИН раз! Цена здоровья 27 рублей. Как промыли амальгаму, заливаем раствор нитропропена в колбу и начинаем охлаждать под струёй воды (миска не нужна, поставил, чтобы колба не упала когда буду фоткать). Запускается реакция, начинает вонять уксусом и колба, наполненная паром, разогревается, но охлаждение с пятью граммами хорошо справляется.
4. Прошло две минуты, реакция уже не такая активная, хотя водород выделяется, только экзотерма спала. Реакция ещё идёт, но охлаждать не нужно, а то потом греть придётся: колба и так тёплая. Ждём 1 час 20 минут до остывания. Когда реакционная масса остыла, она была перелита в малую колбу. Готовимся к щелочению, заткнув нос, быстро открываем пакет и насыпаем в стакан 3 чайные ложки с горкой (рассыпать категорически нельзя, ОЧЕНЬ аккуратно надо работать): если рассыпал, гранулы зеленеют и через 5-10 минут превращются в капли (которые поужинали моим линолиумом на балконе). Начинаем щелочение. На лезвие канцелярского ножа набираем щёлочи и сыпем в РМ. Сыплю обычно 5 раз, реакция начинается после четвёртого, но делится после пятого. Щелочение затягивается минут на 40, в этот раз немного дольше. Тут уже видно разделение на слои, жду, пока остынет, ещё полчаса.
5. Экстрагирую бензином, порциями по 50 мл. Болтаю около пяти минут и так ещё 2 раза по 50 мл (пробкой не закрывать!). При загрузках в 5 грамм очень удобно пользоваться малой колбой на 250 мл, без лишних зморочек можно выбрать почти весь раствор (3-5 мм до шлама не хватает). После экстракции получилось чуть больше 200 мл раствора "Калоша + ИПС + амин" (pH=10-11), ставим на печьку и упариваем до 100 мл, разбавляем 50 мл ИПС и снова до 100 мл. Получаем 100 мл раствора, который разливаем в два стакана (так уж получилось). Как остынут, определяем их в морозилку на 40-60 минут.
Вот тут заканчивается кухонный синтез, начинается табуреточный! Берём стаканы и идём туда, где тепло, уютно и есть телевизор. То есть, ставим табуретку возле дивана и занимаемся любимым делом, одновременно слушая новости.
6. После мороза в каждом стакане на дне плавает "сопля"! Её сейчас не видно, так как стаканы покрылись инееем, но она будет на фотках обязательно, чуть позже. Сливаем в колбу по 30 мл с каждого стакана, оставшуюся половину первого переливаем во второй, стакан полоскаем 5-ю м. ИПС и выливаем туда же, во второй стакан. Забываем про него до .... да ну его! я уже забыл. После всех физико-химических воздействий pН какой был, такой и остался. Начинается кисление.
7. Используем серную кислоту H2SO4, прикапываем по 3 капли и перемешиваем раствор минут между кислением. На этом фото видно, как с каждой каплей выпадает осадок. Затыкаем пробкой колбу и мешаем.... мешаем до тех пор, пока на стенках не станут оседать белые крупинки. Раствор после 13 капель имеет pН, равный 7. Дальше капаю по одной, чтобы не перекислить, перемешиваю и измеряю кислотность. Хватило 6 капель кислоты, уже жёлтый лакмус, пора остановится! Фильтрую осадок через столовые салфетки (от спирта не размокает), самый оптимальный для меня вариант, хорошо фильтрует! Собирается раствор в пустую банку от "Галоши".
8. И вот получен результат после первой фильтрации... Раствор возвращаем в колбу (РН около 7). 3-4 капли вполне хватает, чтобы сбить РН до нейтрали. Ещё раз фильтруем, раствор возвращаем в колбу.
9. Смотрим на выход после второй фильтрации, радуемся душой... Можно вспомнить про наш стакан с "соплёй". А отфильтрованый раствор, перелитый по обычаю в колбу, чуток перекислил до pН=5. А вот и "сопля", в виде небольшого помутнения в уголке. Раствор перельём в чистый стакан, соплю в утиль. В слабо-кислый раствор медленно приливаем остатки основного: заметно, как быстро выпадает осадок! Оп... чуток выше нейтрали, 2 капли кислоты, думаю, исправят ситуацию. Но можно же и перемудрить, ведь в запасе раствора не осталось! Так что хватит....
10. Третий раз фильтруем. Вот всё что нам удалось добыть за эту ночь. Соберём мокрый порошок "в кучу" Раствор - в морозилку, и идём спать... уже 7:15 утра. Вечером порошок уже почти высох, для надёжности завернём в фольгу и подуем немного феном.... покропалим и посчитаем выход! Из 5-и грамм закладки выход составил 4,15 гр (2 гирьки по 2 грамма, треугольная 100 мг, ромбик 50 мг (квадратная вес фольги 200 мг). Ещё в растворе по мелочи плавает!
Биотест: ну как сказать.... вот сижу, время сейчас 11:26, до сих пор пишу, а сел в 22 с чем-то! Обычная ситуация....
Всем спасибо за внимание! Само собой, всё это дело моментально было выбрашено в унитаз...
Вот так вот,господа... У кого возникли замечания,замечаем и обсуждаем...
Взято с м-паба,автор RnD,тему оставлю без изменений...
Синтез фенамина (сульфата амфетамина) за одну ночь
Надеюсь, что вам будет интересно ознакомится с материалом по синтезу сульфата амфетамина за одну ночь.
Синтез сульфата амфетамина за ночь... Начало эксперемента в 21:40. Не торопясь и не бегая туда сюда, чтоб не перекислить или что-нибудь не сломать, так сказать "с чувством, с толком, с расстановкой"... У меня иногда возникают из ряда вон выходящие ситуации: к примеру, делаешь всё время одинаково, те же реактивы, та же посуда, такие же условия. Но из 5 грамм закладки получаешь 1 грамм выхода! Конечно, чтоб тебя проконсультировали, необходимо до деталей всё расписывать. Так что я, собрав все советы камрадов в кучу и подобрав опимальные закладки под свою посуду, решил, что лучше один раз увидеть, чем 100 раз услышать! Старался делать как можно более информативно, что бы понятно было и бывалым, и новичкам. Качество фоток не очень хорошее (на мобилу фоткал 640Х480) зато объём маленький. 19 сентября. 21:40.
Используемое оборудование:
- печь электрическая (плитка);
- колба коническая плоскодонная 1 литр;
- колба коническая 0,25 литра;
- обратный ходлодильник 8 шаров;
- два стаканчика по 50 мл. (большой лопнул недавно).
Реактивы для синтеза:
- 1-фенил-2-нитропропен (перекристализацию не делал, т.к. хранится в герметичной таре и в морозилке, которая морозит круче дедушки Мороза);
- спирт изопропиловый (ИПС);
- ледяная уксусная кислота (ЛУК);
- серная кислота;
- бензин "Калоша";
- нитрат ртути (пузырёк и шприц с водным раствором);
- алюминивая фольга;
- щёлочь (гидроксид натрия в чёрном пакете).
1. Взвешиваем фольгу: отмеряем от рулона 70 см, рвём на полоски шириной 10 см, сладываем их одна к одной, берём линейку, прикладываем и отрываем полоски шириной в 1 см (70 полосок = 5 гр +/- 0,1). Взвешиваем нитропропен (5 грамм).
2. Отмеряем 50 мл ИПС и 25 мл ЛУК (ледянки). Засыпаем в колбу нитропропен и выливаем оба ратворителя. Несильно подогреваем раствор нитропропена в ИПС и ЛУК, чтоб растворился. Рвём фольгу (1 см Х 1 см), загружаем её в колбу, заливаем водой. В общем, делаем амальгаму. Амальгама готова (11 минут)! Сейчас.... только перчатки натяну!
3. Промываем фольгу 2-3 раза, воду сливать медленно, наклоняя колбу так, чтоб фольга не стремилась к горловине (пару кусочков всё же улетело в мойку). В горловину втавить палец, и когда воды останется меньше четверти, резко придать колбе вертикальное положение (главное об раковину на стукнуть)! Вода, скопившиеся у горловины, бурным потоком смоет фольгу на дно. Снова медленно наклоняешь колбу, сливая воду. Фольгу она уже за собой не потащит! В любом случае, 5 кусочков - это не критично, смоешь со стенок, когда будешь заливать раствор нитропропена. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЕРЧАТОК ОБЯЗАТЕЛЬНО! Я беру самые большие и прочные (ХХL), использую их ОДИН раз! Цена здоровья 27 рублей. Как промыли амальгаму, заливаем раствор нитропропена в колбу и начинаем охлаждать под струёй воды (миска не нужна, поставил, чтобы колба не упала когда буду фоткать). Запускается реакция, начинает вонять уксусом и колба, наполненная паром, разогревается, но охлаждение с пятью граммами хорошо справляется.
4. Прошло две минуты, реакция уже не такая активная, хотя водород выделяется, только экзотерма спала. Реакция ещё идёт, но охлаждать не нужно, а то потом греть придётся: колба и так тёплая. Ждём 1 час 20 минут до остывания. Когда реакционная масса остыла, она была перелита в малую колбу. Готовимся к щелочению, заткнув нос, быстро открываем пакет и насыпаем в стакан 3 чайные ложки с горкой (рассыпать категорически нельзя, ОЧЕНЬ аккуратно надо работать): если рассыпал, гранулы зеленеют и через 5-10 минут превращются в капли (которые поужинали моим линолиумом на балконе). Начинаем щелочение. На лезвие канцелярского ножа набираем щёлочи и сыпем в РМ. Сыплю обычно 5 раз, реакция начинается после четвёртого, но делится после пятого. Щелочение затягивается минут на 40, в этот раз немного дольше. Тут уже видно разделение на слои, жду, пока остынет, ещё полчаса.
5. Экстрагирую бензином, порциями по 50 мл. Болтаю около пяти минут и так ещё 2 раза по 50 мл (пробкой не закрывать!). При загрузках в 5 грамм очень удобно пользоваться малой колбой на 250 мл, без лишних зморочек можно выбрать почти весь раствор (3-5 мм до шлама не хватает). После экстракции получилось чуть больше 200 мл раствора "Калоша + ИПС + амин" (pH=10-11), ставим на печьку и упариваем до 100 мл, разбавляем 50 мл ИПС и снова до 100 мл. Получаем 100 мл раствора, который разливаем в два стакана (так уж получилось). Как остынут, определяем их в морозилку на 40-60 минут.
Вот тут заканчивается кухонный синтез, начинается табуреточный! Берём стаканы и идём туда, где тепло, уютно и есть телевизор. То есть, ставим табуретку возле дивана и занимаемся любимым делом, одновременно слушая новости.
6. После мороза в каждом стакане на дне плавает "сопля"! Её сейчас не видно, так как стаканы покрылись инееем, но она будет на фотках обязательно, чуть позже. Сливаем в колбу по 30 мл с каждого стакана, оставшуюся половину первого переливаем во второй, стакан полоскаем 5-ю м. ИПС и выливаем туда же, во второй стакан. Забываем про него до .... да ну его! я уже забыл. После всех физико-химических воздействий pН какой был, такой и остался. Начинается кисление.
7. Используем серную кислоту H2SO4, прикапываем по 3 капли и перемешиваем раствор минут между кислением. На этом фото видно, как с каждой каплей выпадает осадок. Затыкаем пробкой колбу и мешаем.... мешаем до тех пор, пока на стенках не станут оседать белые крупинки. Раствор после 13 капель имеет pН, равный 7. Дальше капаю по одной, чтобы не перекислить, перемешиваю и измеряю кислотность. Хватило 6 капель кислоты, уже жёлтый лакмус, пора остановится! Фильтрую осадок через столовые салфетки (от спирта не размокает), самый оптимальный для меня вариант, хорошо фильтрует! Собирается раствор в пустую банку от "Галоши".
8. И вот получен результат после первой фильтрации... Раствор возвращаем в колбу (РН около 7). 3-4 капли вполне хватает, чтобы сбить РН до нейтрали. Ещё раз фильтруем, раствор возвращаем в колбу.
9. Смотрим на выход после второй фильтрации, радуемся душой... Можно вспомнить про наш стакан с "соплёй". А отфильтрованый раствор, перелитый по обычаю в колбу, чуток перекислил до pН=5. А вот и "сопля", в виде небольшого помутнения в уголке. Раствор перельём в чистый стакан, соплю в утиль. В слабо-кислый раствор медленно приливаем остатки основного: заметно, как быстро выпадает осадок! Оп... чуток выше нейтрали, 2 капли кислоты, думаю, исправят ситуацию. Но можно же и перемудрить, ведь в запасе раствора не осталось! Так что хватит....
10. Третий раз фильтруем. Вот всё что нам удалось добыть за эту ночь. Соберём мокрый порошок "в кучу" Раствор - в морозилку, и идём спать... уже 7:15 утра. Вечером порошок уже почти высох, для надёжности завернём в фольгу и подуем немного феном.... покропалим и посчитаем выход! Из 5-и грамм закладки выход составил 4,15 гр (2 гирьки по 2 грамма, треугольная 100 мг, ромбик 50 мг (квадратная вес фольги 200 мг). Ещё в растворе по мелочи плавает!
Биотест: ну как сказать.... вот сижу, время сейчас 11:26, до сих пор пишу, а сел в 22 с чем-то! Обычная ситуация....
Всем спасибо за внимание! Само собой, всё это дело моментально было выбрашено в унитаз...
Вот так вот,господа... У кого возникли замечания,замечаем и обсуждаем...
нитрат ртути добавляется в фольгу и заливается водой, но почему в месагге ни че не написано... 
автору -1