Гепатит С. Новости

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
ryapushka написал(а):
Аза то,хорошая?как же....мало того,что в маразме,так ещё и жадная:смесь дага с айзером....да за 70 лет..как думаешь,есть шансы новое продвинуть за бюджетные деньги?Аянсинг..типо этичная контора с оригинальными инновационными препаратами- не откатывает....это я как бывший рэп утвердаю- точно знаю...короче беспросвет
Надеюсь, что в этом ее внучки не в бабку пошли :D
А у Азы 80-летний юбилей пару лет назад был.. давно пора на заслуженный отдых.
За весь 2013 год в России уже неактуальный на Западе телапревир (Инсиво) за счет бюджетных средств получили 115 человек.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
Европейское Медицинское Агентство рекомендует одобрение даклатасвира для лечения хронического гепатита С

Появление новых классов противовирусных препаратов в скором времени кардинально изменит подход к лечению гепатита С. Среди них – даклатасвир, первый представитель нового класса препаратов-ингибиторов белка NS5A, который играет важную роль в воспроизведении вируса гепатита С.

Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) рекомендовало к одобрению препарат "Daklinza" (даклатасвир) в комбинации с другими препаратами для лечения гепатита С.

Решение ЕМА, отмечается в сообщении, основано на результатах исследования компанией-производителем (Bristol Myers-Squibb) применения даклатасвира у пациентов с генотипом 1, 2 и 3 в комбинации с софосбувиром, рибавирином или без него. В нем принимали участие пациенты, ранее проходившие лечение терапией в составе ингибитора белка NS3/4A в комбинации с пегилированным интерфероном и рибавирином, но не достигшие должного эффекта.

Есть данные по использованию даклатасвира в комбинации с пегилированным интерфероном и рибавирином для лечения пациентов с 4-м генотипом, а также проведено несколько исследований фазы IIb по применению даклатасвира в комбинациях с другими препаратами, включая пегилированный интерферон и рибавирин.

Препарат показывает высокую эффективность, в особенности при применении с софосбувиром, и имеет хороший профиль безопасности.

В ноябре 2013 ЕМА рекомендавало возможность раннего доступа к даклатасвиру в комбинации с софосбувиром в программах доступа для тяжелых пациентов.

Рекомендация ЕМА будет направлена в Европейскую комиссию для принятия решения по одобрению продажи препарата на территории ЕС. После этого будет установлена цена на препарат для каждой страны с учетом потенциального значения использования этого препарата в системе национального здравоохранения той или иной страны ЕС.

По материалам itpcru.org и ema.europa.eu
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
Гепатит С попытаются вылечить за 4 недели

Bristol-Myers Squibb проведет клиническое исследование ультракороткого курса экспериментальной комбинации трех противовирусных препаратов для лечения гепатита С. Целью является излечение более 90% участников после 4-6 недель терапии. Об этом заявил Reuters руководитель программы по вирусному гепатиту С Эрик Хьюгс.

В ходе исследования будут использоваться препараты, разработанные Bristol-Myers Squibb , а также недавно вышедший на рынок препарат Gilead Sciences софосбувир (Sovaldi).

В Bristol-Myers Squibb полагают, что использование софосбувира в комбинации с препаратами компании, при условии сокращения курса 2 или 3 раза, позволит повысить ценовую доступность лечения, даже с учетом стоимости двух других лекарств.

По словам Хьюгса, в исследовании примут участие пациенты с наиболее распространенным 1 генотипом вируса. Участников разделят на две группы, одна из них будет получать экспериментальное лечение 4 недели, другая – 6 недель.

Какие именно препараты будут использоваться в исследовании Bristol-Myers Squibb, в сообщении не уточняется. Известно, что в разработке у этой биофармацевтической компании находится целая серия препаратов для лечения вирусного гепатита С.

По материалам remedium.ru
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
Успех безинтерфероновой терапии гепатита С у ВИЧ-инфицированных

Сотрудниками Центра Инфекционных заболеваний Университета Джонса Хопкинса в Журнале Американской медицинской ассоциации опубликованы результаты исследования комбинации софосбувира и рибавирина для лечения гепатита С среди ВИЧ-положительных пациентов.

В клиническом исследовании участвовало 223 человека с коинфекцией. От 67% до 94% всех пациентов достигло устойчивого вирусологического ответа после терапии софосбувиром (400 мг) и рибавирином (расчет дозы по массе тела). Среди неполучавших ранее лечение устойчивый вирусологический ответ был достигнут у 76% с генотипом 1 после 24 недель терапии, у 88% с генотипом 2 и у 67% с генотипом 3 - после 12 недель терапии. Среди участников с опытом лечения после безинтерфероновой терапии в течение 24 недель УВО был получен у 92% с генотипом 2 и у 94% с генотипом 3.

У 3% (7 пациентов) лечение гепатита С было прекращено из-за побочных эффектов. Наиболее частыми побочными эффектами были утомляемость, бессонница, головная боль и тошнота, из лабораторных показателей - анемия.

Неблагоприятное воздействие на течение ВИЧ-инфекции или на ее лечение не наблюдалось.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
В ЕС появился новый препарат для лечения гепатита С

Европейская комиссия по лекарственным средствам зарегистрировала новый препарат "Daklinza" (даклатасвир) против вирусного гепатита C, рекомендованный к одобрению в июне текущего года. Об этом сообщается в пресс-релизе фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb.

Даклатасвир является ингибитором вирусного белка NS5A, блокирует выделение вируса из инфицированных клеток в кровь, препятствуя его распространению и поражению здоровых клеток. Этот первый препарат данного класса, зарегистрированный в ЕС.

Лекарственное средство предназначено для применения в составе комплексной терапии взрослых пациентов с вирусным гепатитом, что позволяет сократить продолжительность лечения до 12–24 недель, при том, что лечение интерферон- и рибавирин-содержащими режимами терапии длится 48 недель.

Клинические исследования показали, что при использовании комбинации препаратов даклатасвир и софосбувир, т.е. перорального безинтерферонового режима лечения, устойчивый вирусологический ответ через 12 недель после окончания лечения достигается у 99% ранее нелеченных пациентов с генотипом 1, и у 100% пациентов с генотипом 1, которые ранее проходили лечение телапревиром или боцепревиром, у 96% - с генотипом 2 и у 89% - с генотипом 3.

В исследованиях Daklinza участвовали более 5500 пациентов. Частота серьезных нежелательных явлений была низкой - 4,7%. Наиболее частыми побочными эффектами были усталость, головная боль и тошнота. У менее 1% лечение даклатасвиром было прекращено из-за нежелательных побочных эффектов.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
«Gilead» заключил лицензионное соглашение с индийскими производителями

15 сентября было объявлено о том, что компания «Gilead» заключила лицензионное соглашение с семью индийскими компаниями о правах на производство и продажу препаратов софосбувир («Совальди») и ледипасвир для лечения вирусного гепатита С на территории определенных стран.

По условиям соглашения, лицензиаты смогут поставлять софосбувир и комбинированный препарат софобсувир/ледипасвир на рынки 91 страны с низким и средним уровнем дохода. По предварительным данным, цена за трехмесячный курс лечения софосбувиром должна составить около 900 долларов США.

По информации ITPCru, в регионе Восточная Европа и Центральная Азия действие лицензии распространяется только на Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан и Кыргызстан. Россия, Украина, Грузия и Молдова не включены в территорию действия лицензии.

Эксперты в сфере здравоохранения и представители гражданского общества обвиняют «Gilead» в том, что компания своей политикой, ориентированной исключительно на получение коммерческой выгоды, блокирует доступ к препарату. Даже в развитых странах не могут позволить себе обеспечить препаратом всех нуждающихся из-за чрезмерно высоких цен, достигающих 84000 долларов. По данным некоторых исследований, стоимость производства трехмесячного курса софосбувира составляет всего лишь около 70 долларов США. При этом результаты клинических испытаний свидетельствуют о том, что широкое применение софосбувира может полностью остановить эпидемию вирусного гепатита С.

По материалам itpcru.org
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
Новый комбинированный препарат для лечения гепатита C рекомендован к одобрению в ЕС

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению в ЕС препарат Harvoni для лечения гепатита C у взрослых. Решение было принято в результате ускоренного рассмотрения.

Пероральный препарат Harvoni компании Gilead Sciences для ежедневного однократного применения содержит 90 мг ледипасвира и 400 мг софосбувира. Софосбувир - ингибитор полимеразы NS5B вируса гепатита С, ледипасвир - ингибитор белка NS5A, являющегося основным компонентом репликационного комплекса вируса.

Клинические испытания препарата показали, что применение комбинации софосбувир + ледипасвир позволяет получить устойчивый вирусологический ответ у 95-100% пациентов.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
Минздрав РФ создаст федеральный регистр больных гепатитом

Решение о формировании единого федерального регистра пациентов с гепатитом было принято 30 сентября на заседании, которое прошло в Минздраве. Об этом сообщил директор Департамента организации медицинской помощи и санаторно-курортного дела Министерства здравоохранения РФ Игорь Никитин.

Собранная в регистре информация обо всех пациентах, которые являются носителями гепатита А, В или С, позволит впервые в истории страны собрать точные сведения о числе таких пациентов.

По словам Игоря Никитина, регистр пациентов – это уникальный инструмент, который помогает не только отслеживать статус пациента, но и его перемещение по лечебным учреждениям.

При создании общероссийского регистра пациентов с гепатитом будет учитываться опыт двухлетнего использования региональных регистров в 24 российских субъектах.

По материалам РИА АМИ
 

Сержик

Местный
Регистрация
30 Апр 2007
Сообщения
2,234
Адрес
изпадстула
зорица написал(а):
«Gilead» заключил лицензионное соглашение с индийскими производителями
Россия, Украина, Грузия и Молдова не включены в территорию действия лицензии.

Эксперты в сфере здравоохранения и представители гражданского общества обвиняют «Gilead» в том, что компания своей политикой, ориентированной исключительно на получение коммерческой выгоды, блокирует доступ к препарату. Даже в развитых странах не могут позволить себе обеспечить препаратом всех нуждающихся из-за чрезмерно высоких цен, достигающих 84000 долларов. По данным некоторых исследований, стоимость производства трехмесячного курса софосбувира составляет всего лишь около 70 долларов США. При этом результаты клинических испытаний свидетельствуют о том, что широкое применение софосбувира может полностью остановить эпидемию вирусного гепатита С.

По материалам itpcru.org

70 долларов в номинале стоит лечение, а нам подыхать...
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
В США одобрен препарат Harvoni для лечения гепатита C



Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило комбинированный препарат для лечения вирусного гепатита С 1 генотипа без интерферона с режимом приема одна таблетка в сутки. Harvoni представляет собой комбинацию двух препаратов: ледипасвир 90 мг и софосбувир 400 мг.

Одобрение FDA получено на основе результатов клинических исследований третьей фазы с участием 1518 человек, в которых оценивали эффективность и безопасность препарата на протяжении 8, 12 и 24 недель, с рибавирином и без него.

Устойчивый вирусологический ответ через 12 недель после окончания лечения (УВО12) достигли 94-99% пациентов в группе без рибавирина, причем, после 8 недель приема УВО12 получили 94%. Ни одному из пациентов, принимавших препарат 8 недель не пришлось прервать терапию из-за побочных эффектов. При длительности лечения 12 недель прием препарата был прерван у менее 1% и у 1% пациентов с 24-недельным курсом лечения.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
Успешно завершена первая фаза клинических испытаний вакцины против вирусного гепатита С

В журнале Science Translational Medicine опубликованы убедительные результаты фазы I клинических исследований вакцины против вирусного гепатита С.

В рамках клинических испытаний фазы I инъекции вакцины получили 15 здоровых добровольцев. Согласно отчету авторов работы, волонтеры хорошо перенесли введение препарата. Последующий анализ крови показал, что экспериментальная вакцина способствовала выработке антител против вируса гепатита С, что говорит о ее высоком потенциале.

"Наблюдаемый иммунный ответ у здоровых добровольцев является беспрецедентным для вакцины против гепатита С",- заявила главный исследователь профессор Ellie Barnes из Оксфордского университета.

Предполагается, что иммунизация с помощью новой вакцины будет проходить в 2 этапа: 8 недель после введения первой дозы необходимо провести повторную вакцинацию.

Сейчас ведется работа над первым этапом фазы II клинических испытаний препарата в группе добровольцев численностью 350 человек. В настоящее время проверяется эффективность вакцины среди потребителей инъекционных наркотиков в США. Ожидается, что первые результаты фазы II будут получены в 2016 году.

В настоящее время существуют вакцины против гепатита В, однако ученым до сих пор не удавалось создать эффективную вакцину против гепатита С. Вирус гепатита С очень изменчив и различия между разными штаммами вируса могут достигать 30%. В настоящее время выявлено 6 различных генотипов и более 30 субтипов вируса. Эта особенность вируса гепатита С исключает возможность создания профилактической противовирусной вакцины традиционными способами.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
В ЕС получено положительное заключение по новым препаратам для лечения гепатита С

Комитет по лекарственным препаратам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам выдал положительное заключение для новой схемы лечения гепатита С фармкомпании AbbVie: препарат VIEKIRAX для перорального приема без применения интерферона и EXVIERA для лечения пациентов с хроническим гепатитом С с генотипом 1 и 4.

Новая схема содержит три антивирусных препарата прямого действия, каждый из которых блокирует конкретный белок, задействованный в процессе репликации вируса гепатита С.

VIEKIRAX – комбинированный препарат, содержащий 150 мг паритапревира (ингибитор протеазы NS3/4A) и 100 мг ритонавира с 25 мг омбитасвира (ингибитор NS5A), для приема один раз в день.

EXVIERA содержит 250 мг дасабувира (ненуклеозидный ингибитор протеазы NS5B) для приема два раза в день без рибавирина или с рибавирином .

Положительное заключение основано на результатах клинических исследований фазы 2 и шести исследований фазы 3, в которых приняли участие более 2300 пациентов в 25 странах, а также предварительных данных исследования для коинфицированных пациентов с ВИЧ.

По результатам исследований 3 фазы, устойчивый вирусологический ответ после 12 недели достигли 96% пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1а и 97% с генотипом 1b.

У пациентов коинфицированных ВИЧ устойчивый вирусологический ответ через 12 недель был достигнут у 94% ,а в группе 24-недельной терапии — в 97% случаев, ни один из участников не прекратил терапию из-за побочных явлений.

Upd В январе схема Viekirax + Exviera получила регистрационное удостоверение EC.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
В США одобрена новая комбинация препаратов для лечения гепатита С



Управление по контролю за лекарственными средствами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило новую терапию компании AbbVie без интерферона для лечения хронического гепатита С генотипа 1, в том числе у пациентов с циррозом печени.

Комбинированная терапия появится на рынке под названием Viekira Pak: омбитасвир 12,5 мг/паритапревир 75 мг/ ритонавир 50 мг и дасабувир 250 мг в таблетках в одной упаковке.

Рекомендуемый режим приема: две таблетки омбитасвир/паритапревир/ритонавир один раз в день и одна таблетка дасабувир два раза в день. Продолжительность терапии для генотипа 1а и 1b - 12 недель, для пациентов с генотипом 1а с диагностированным циррозом печени - 24 недели.

Viekira Pak является четвертым препаратом для лечения хронического гепатита С, одобренным в США с ноября 2013 года.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
Новая схема терапии гепатита С позволит сократить срок лечения до 6 недель

В журнале "The Lancet" была опубликована статья, в которой представлены результаты клинических исследований IIа фазы экспериментальной схемы терапии вирусного гепатита С.

В одной группе пациенты в течение 6 недель принимали пероральные препараты прямого действия софосбувир, ледипасвир и экспериментальный препарат GS-9669. Вторая группа пациентов в течение 6 недель принимала софосбувир, ледипасвир и экспериментальный препарат GS-9451. Все пациенты лечились от гепатита С впервые.

Стойкий вирусологический ответ достигался уже по истечении 6-недельного курса, что превышает эффективность терапии софосбувир/ледипасвир в 2 раза (стандартный курс лечения - 12 недель).

По словам ученых, небольшая продолжительность курса, а также простой способ приема и хорошая переносимость новой схемы позволят в будущем добиться высокой приверженности к лечению и снизить риск распространения вирусного гепатита С.

По материалам hiv-2020.ru
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
Грузия бесплатно получит от производителя препараты прямого действия для лечения гепатита С

Сегодня в Тбилиси между правительством Грузии и американской фармацевтической компанией "Гилеад" был подписан меморандум, который предусматривает бесплатную поставку препарата Софосбувир Грузии.

Препарат Софосбувир для лечения от гепатита С фармацевтическая компания "Гилеад" предоставит Грузии безвозмедно. "Производящая компания дарит этот препарат правительству Грузии. Приобрести этот препарат нам бы обошлось в 2 млрд долларов", - заявил министр здравоохранения Грузии Давид Сергеенко.

По словам министра, программа лечения от гепатита С будет осуществлена в несколько этапов. Самая большая часть проекта элиминации гепатита С в Грузии начнется осенью 2015 года. На первом этапе в программу будет включено 5 тысяч человек. Это те пациенты, у которых клинически наиболее тяжелое положение. Министр также отметил, что в год страна будет получать препараты на 20 тысяч пациентов.

"Проект будет продолжаться до того, пока все люди, которым требуется лечение, не получат его. Программа, по предварительным рассчетам, продлится от 3 до 5 лет", - отмечает Сергеенко и подчеркивает, что лечение указанным препаратом для граждан Грузии будет бесплатным.

"Мы выделили средства, чтобы поддержать пациентов и во время диагностики. Средняя стоимость диагностики будет 480 лари. Из них социально незащищенным 70% покроет государство, а 30% - местные муниципалитеты. Что касается диагностики остальных пациентов, то им государство покроет 30% стоимости", - заявил министр.

(с) apsny.ge

В начале апреля Международный Альянс по ВИЧ/СПИД в Украине объявил о том, что начиная с июня 2015 года, лечение вирусного гепатита С по схемам с использованием софосбувира смогут получить пациенты в 25 регионах Украины. Альянс-Украина сообщил о заключении контракта на закупку у производителя при поддержке Глобального фонда оригинальных лекарственных средств для первых 250 пациентов по специально предложенной для этой пилотной программы цене 300 долларов за упаковку (900 долларов за 12-недельный курс лечения). "Преимущество будет предоставляться людям, употребляющим инъекционные наркотики, поскольку среди них наблюдаются самые высокие показатели распространенности ВГС, при этом им часто отказывают в лечении в учреждениях общественного здравоохранения по причине стигматизации и дискриминации," - говоритcя в пресс-релизе, опубликованном на сайте Международного Альянса по ВИЧ/СПИД в Украине.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
В Грузии началась регистрация пациентов для участия в программе бесплатного лечения гепатита С софосбувиром

Регистрация лиц, желающих принять участие в программе элиминации гепатита С, началась в Грузии 28 апреля.

По словам заместителя министра здравоохранения Грузии Валерия Кварацхелия, в Тбилиси граждане должны представить документы в районные центры Агентства социального обслуживания и центральные офисы, а в регионах - в краевые центры Агентства социального обслуживания. По информации заместителя министра, должны быть представлены: копия удостоверения личности, форма №100, диагностические исследования, проведенные в последнее время.

«На первом этапе программу будут обслуживать три клиники - Центр инфекционной патологии, СПИДа и клинической иммунологии, «Гепа» и «Неолаб». Именно из этой клиники пациенты должны представить необходимую для документации форму №100. Поэтапно к программе подключаться и другие клиники, в том числе, в регионах. Выдача медикаментов будет осуществляться в этих трех клиниках», - заявил заместитель министра здравоохранения.

Американская компания Gilead Science подписала меморандум с Грузией о начале программы бесплатного лечения пациентов, страдающих от гепатита С. Как пояснили представители компании, пациентов, которые примут участие в исследовании, обеспечат новейшими противовирусными препаратами — Совалди (софосбувир) и Харвони (ледипасвир/софосбувир). Первые 8000 упаковок лекарств, как ожидается, будут доставлены в Грузию в ближайшие дни.

Согласно схеме, утвержденной Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), в 2015 году около 5 тысяч человек в Грузии получат бесплатные лекарства, а на втором этапе лечения число участников исследования увеличится до 20 тысяч.

С помощью этого исследования Gilead надеется показать, что при достаточном объеме инвестиций заболевание в отдельно взятом регионе и даже стране можно ликвидировать.

Грузия занимает третье место в мире по показателю распространенности заболевания: почти 7% взрослого населения являются носителями вируса гепатита С. Кроме того, на территории страны встречаются различные штаммы вируса. Как пояснили в Gilead, Грузия является «подходящей страной для проведения такого исследования», так как в ней проживает около 5 миллионов человек, а лаборатории страны оснащены системами для точной диагностики гепатита С.

По данным клинических испытаний, лекарство, разработанное компанией Gilead, эффективно против гепатита С, однако дороговизна препарата делает эту терапию малодоступной для большинства развивающихся стран: цена однократной дозы препарата достигает $1000, а стоимость 12-недельного курса Совалди доходит до $84 тыс. В некоторых случаях пациенту необходимо пройти два курса лечения.

Многие врачи задавались вопросом о том, насколько целесообразно назначать пациентам именно этот препарат. В связи с этим было проведено исследование, в ходе которого ученые сопоставили эффективность терапии софосбувиром с показателями продолжительности жизни пациентов, коэффициентами эффективности дополнительных затрат, а также стоимости лечения от гепатита С на протяжении 5 лет. Оказалось, что применение софосбувира для лечения гепатита С действительно выгодно с экономической точки зрения.

Для некоторых развивающихся стран компания снизила стоимость упаковки, содержащей 28 таблеток, до $300. Следующим этапом стало привлечение внимания общественности к возможности победить заболевание.

«На примере Грузии мы покажем, что инвестиции могут кардинально изменить течение заболевания», — пояснил руководитель отдела по корпоративным и медицинским вопросам Gilead Грегг Элтон (Gregg Alton), имея в виду высокую эффективность Совалди, которая достигает 97% и уменьшение времени лечения с полугода до 12 недель.

Грегг Элтон подтвердил, что может случиться так, что правительства других стран тоже будут просить предоставить им бесплатные лекарства. По его словам, бесплатная раздача препаратов Gilead по всему миру невозможна. Программа в Грузии может послужить стимулом для финансирования терапии гепатита С через Глобальный фонд борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией, добавил Элтон.

По материалам apsny.ge, medportal.ru и vademec.ru
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
В России зарегистрирован комбинирoванный препарат «Викейра Пак» для безинтерфероновой терапии вирусного гепатита С

В России зарегистрирован новый комбинированный антивирусный препарат прямого действия для лечения гепатита С «Викейра Пак» компании AbbVie. Эффективность лечения составляет 94-100%.

«Викейра Пак» представляет собой набор таблеток, содержащий: ненуклеозидный ингибитор полимеразы NS5B дасабувир 250 мг и ингибитор NS5A омбитасвир 12,5 мг + ингибитор протеазы NS3/4A паритапревир 75 мг + фармакокинетический усилитель ритонавир 50 мг. Режим приема: две таблетки омбитасвир/паритапревир/ритонавир один раз в сутки (утром) и одна таблетка дасабувира два раза в сутки (утром и вечером).

В Руководстве по лечению гепатита С Европейской ассоциации по изучению печени (EASL) 2015 года этот препарат рекомендуется для терапии вирусного гепатита С генотипа 1a в сочетании с рибавирином в течение 12 недель, а для генотипа 1b - без рибавирина. У пациентов с компенсированным циррозом «Викейра Пак» применяется с рибавирином: для генотипа 1a в течение 24 недель, при генотипе 1b - 12 недель.

http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View.as ... isOld=1&t=
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,333
Общественные организации оспаривают патент на софосбувир в России

Организация «Коалиция по готовности к лечению» в партнерстве с фондом «Гуманитарное действие» подали возражение против патента, выданного в РФ на препарат софосбувир (торговое наименование Sovaldi) для лечения вирусного гепатита С (ВГС). Права на препарат принадлежат компании Gilead Sciences. Согласно проведенному анализу, патент на софосбувир не соответствует критериям патентоспособности в соответствии с законодательством Российской Федерации и должен быть отменен.

В случае аннулирования патентов в РФ можно будет производить и импортировать воспроизведенные версии препарата софосбувир по цене значительно ниже цены оригинала. Препарат в настоящее время в РФ не зарегистрирован; стоимость в мире доходит до 84 000 долларов США за курс лечения (12 недель), т.е. 1000 долларов США за одну таблетку. При этом данные исследований свидетельствуют о том, что себестоимость производства 12-недельного курса софосбувира составляет в среднем около 100 долларов США.

Напомним, что аналогичные возражения против выдачи патентов на софосбувир были поданы во многих других странах, в том числе в ЕС, Аргентине, Бразилии, Индии, Таиланде и пр.

По оценкам экспертов, в России более 5 миллионов человек живут с вирусным гепатитом С, в регионе Восточная Европа и Центральная Азия – около 9 миллионов. В отсутствие терапии гепатит С с течением времени приводит к развитию жизнеугрожащих заболеваний, таких как гепатоцеллюлярная карцинома и цирроз печени.

В Российской Федерации препараты для лечения ВГС доступны бесплатно в очень ограниченном количестве, в основном для льготных категорий граждан.

По мнению общественных организаций, политика компании «Гилеад», направленная на получение неправомерных патентов, откладывание регистрации и удержание цен на высоком уровне ставит под угрозу здоровье и жизнь миллионов пациентов в РФ и способствует распространению эпидемии гепатита С. По словам Сергея Головина, представителя «Коалиции по готовности к лечению», «если будет обеспечен максимально широкий доступ пациентов к новым эффективным препаратам, в том числе софосбувиру, то эпидемию ВГС можно искоренить полностью».

Препарат софосбувир является антивирусным препаратом прямого действия для лечения вирусного гепатита С класса ингибиторов полимеразы. В комбинации с другими антивирусными препаратами его эффективность, по данным исследований, составляет свыше 90%. Препарат включен в составе предпочтительной схемы терапии в рекомендации по лечению вирусного гепатита С ведущих научных ассоциаций мира, а также в перечень жизненно важных препаратов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

(с) itpcru.org
 

knife80

Покойся с миром
Регистрация
29 Мар 2010
Сообщения
2,666
Адрес
ленинград
чота я не всосал одно: 84.000 дохлых енотов за курс, одна пилюля-1000 дохлых енотов,"при себестоимости производства 12-недельного курса
софосбувира составляет в среднем около 100 дохлых енотов"-это как? так компания наваривается? :ne_vi_del:
 

ŅарКОТварь

ПАДОНАК
Покойся с миром
Тор4People
Регистрация
8 Мар 2011
Сообщения
14,910
Адрес
СПб
конечно.или ты думаешь,они чисто ради доброго дела этим занимаются? :-)
 
Сверху Снизу