Гепатит С. Новости

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
-М- написал(а):
Ледипасвир - его ещё пока нет нигде, ожидается в конце 2014
На софосбувир+ледипасвир заявку на ускоренную регистрацию подали. К тому же есть практика предоставления временного разрешения для обеспечения раннего доступа к необходимым пациентам препаратам. Например, ЕМА софосбувир в середине января зарегистрировало, а во Франции временное разрешение на использование было уже в ноябре.
-М- написал(а):
Почему то в России нет сайтов, где можно записаться на клинические испытания (или я не нашла). С Ледипасвиром (+Софосбувир) испытания в России ещё не проводились, по идее должны,поэтому возможно это шанс вылечиться бесплатно, приняв участие в КИ. Денег на этом много не заработешь конечно, или не заработешь вообще, но в данной ситуации оно без разницы, так как мне кажется это реальный шанс, потому что всё идёт к тому, что эта комбинация выйдет на рынок, т е риск минимальный.
Если сайтов нет, может имеет врача своего лечащего спросить, по поводу участия в клинических испытаниях - это для кого актуально.
Врачей спрашивать и самому узнавать о наборах на КИ в организациях, где они проводятся. Препараты нового поколения (их много) в России не зарегистрированы. По софосбувиру сейчас проходят КИ с участием 180 человек. Информация о том, что и где происходит есть на сайте Минздрава http://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx
 

ŅарКОТварь

ПАДОНАК
Покойся с миром
Тор4People
Регистрация
8 Мар 2011
Сообщения
14,868
Адрес
СПб
Предпочтения
Употребляю Тяжелые В/В
УЧЕНЫЕ СТАЛИ НА ШАГ БЛИЖЕ К СОЗДАНИЮ ВАКЦИНЫ ОТ ГЕПАТИТА С



Ученые из университета Ратджерса идентифицировали структуру белка вируса гепатита С. Это поможет в разработке вакцины, которая остановит распространение смертельной болезни. Сейчас гепатитом С болеют около 3,2 млн. американцев.

Joseph Marcotrigiano, профессор химической биологии говорит, что новое исследование описывает гепатит С, который позволяет вирусу уклоняться от иммунной системы и вызывает хронические инфекции.

Гепатит С постоянно мутирует и поэтому трудно поддается лечению. Выявляя структуру белка вируса, исследователи смогут разработать вакцину, которая сможет предотвратить инфекцию.

«Вирусы гепатита очень умные, и приходится постоянно бороться с ними. Вот почему разработка вакцины так важна. Легче предотвратить инфекцию через эффективную вакцину, чем потом ее лечить», - говорит Marcotrigiano.

Вирус гепатита С – серьезная проблема во всем мире. В настоящее время гепатитом болеют 160 млн. человек. Это в четыре раза больше, чем инфицированных ВИЧ-инфекцией. У большинства зараженных людей симптомы не проявляются, пока вирус не вызовет повреждение печени.

Вирус, главным образом, распространяется через кровь с помощью шприца. До 1992 года, когда кровь начала проверяться, вирус был распространен посредством переливания крови и донорства органов.

Недавно управление по контролю над продуктами и лекарствами одобрило новый препарат, который может вылечить гепатит за 12 недель. Но 1 000 долларов за одну таблетку не каждый может себе позволить.

Исследователь из университета Альберты (Канада) Michael Houghton занимается разработкой вакцины, которая в настоящее время проходит испытание в клинике. Он обнаружил вирус гепатита С в 1989 году. Ученые считают, что знание структуры вируса поможет в разработке вакцины. Она позволит иммунной системе произвести больше антител, которые смогут нейтрализовать вирус.

©Medical Insider
 

Solnyshko

Кошшечка
Тор4People
Регистрация
18 Мар 2009
Сообщения
1,423
"гепатиту с не будет конца,ибо он слишком хитрый (ибо он хитрый так же ка и иммунологи))))его происхождение уходит далеко в века,просто раньше не было ни приборов,ни возможностей определить оного..." это не мои слова-так, друга цитирую
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
Пероральный комбинированный препарат для лечения гепатита C генотипа 1b на базе даклатасвира и асунапревира компании Bristol-Myers Squibb получил статус принципиально нового лекарственного средства.

Решение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) было озвучено после завершения III фазы клинических испытаний. Присвоенный терапии статус подчеркивает ее перспективность и может позволить ускорить процедуру завершающей стадии клинических исследований.

По результатам исследований комбинации ингибитора комплекса репликации NS5A даклатасвира и ингибитора протеазы асунапревира, 76.7% всех пациентов достигло устойчивого вирусологического ответа или неопределяемого уровня РНК ВГС как на 12, так и на 24 неделе после окончания терапии: 90.5% пациентов с отсутствием первичного ответа на лечение и 63.6% пациентов, для которых интерферон противопоказан или неэффективен.

По словам аналитика Джона Сонниера, новые, высокоэффективные, безопасные и хорошо переносимые препараты уже появились на рынке и в ближайшее время следует ожидать новых. Терапия новыми препаратами сокращает курс лечения, который обычно превышает 90 дней.Свои пероральные препараты для безинтерфероновой терапии гепатита C разрабатывают компании AbbVie, Achillion Pharmaceuticals, Gilead Sciences, Idenix Pharmaceuticals и Merck & Co.

По прогнозам экспертов объем продаж нового препарата Sovaldi (софосбувир) компании Gilead Sciences в текущем году может составить 3-5 млрд долларов.

По материалам pharmvestnik.ru, PBR Regulatory Affairs и eatg.org
 

Сержик

Покойся с миром
Регистрация
30 Апр 2007
Сообщения
2,168
Адрес
изпадстула
Это интерферон? Так им давно уже лечат... Или я чета не понял?
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
Sergik
В том то и дело, что речь идет о принципиально новых схемах лечения без применения традиционных пэгилированных интерферонов и рибавирина.
Появление препаратов прямого противовирусного действия, подавляющих внутриклеточные ферменты вируса (протеаза, полимераза) и нарушающих его репликацию на всех этапах жизненного цикла ВГС, - настоящая революция в лечении гепатита.
Срок лечения сокращается до 12 недель, показатели по выздоровлению доходят до 99%, побочек очень мало. К тому же препараты в форме таблеток с копеешной ценой производства.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
Эти новые препараты и регистрируют по ускоренной процедуре, потому что они - шанс для тех, кто не переносит интерферон, а имеет показания к лечению (тяжелые нарушения функции печени).
По результатам КИ они очень хорошо переносятся. Побочки от легкой до умеренной степени выраженности в виде тошноты, головной боли и усталости были примерно у 20%.
Есть двух-, трех-, и четырех компонентные схемы лечения. Sovaldi (софосбувир), например, рекомендован в схеме с рибавирином, но для генотипа 1 макс. эффект достигается при схеме софосбувир+пег.интерферон альфа+рибавирин (12 недель)
По комбинации даклатасвир+асунапревир в России сейчас идут клинические исследования.
 

Сержик

Покойся с миром
Регистрация
30 Апр 2007
Сообщения
2,168
Адрес
изпадстула
Надо со своим инфекционистом поговорить на эту тему...когда и чо ожидается... Спасибо, хорошие новости однако
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
Сделать лечение гепатита С доступным

Международные активисты в сфере ВИЧ и гепатита С, а также представители интересов людей, употребляющих наркотики, в настоящий момент борются за доступ к новому поколению препаратов для лечения гепатита С – так называемым антивирусным препаратам прямого действия.

22-25 февраля в Бангкоке состоялся первый Консультативный совет сообщества по гепатиту С: 38 активистов из 22 стран обсудили с фармакомпаниями, производящими противогепатитные препараты, как сделать лечение доступным для миллионов людей, которые в нем нуждаются. От региона Восточная Европа и Центральная Азия на встрече присутствовали представители России, Украины и Грузии. Из фармакомпаний на встречу согласились приехать AbbVie, MSD, Roche, Janssen, Gilead и BMS.

Обсуждение шло как вокруг цен на пегилированные интерфероны, которые уже давно стали предметом негодования во всем мире, так и вокруг стоимости новых антивирусных препаратов и стратегий расширения доступа к ним. В большей степени, конечно, говорили о последних – недавно опубликованные научные исследования показывают, что ряд схем лечения с применением разных антивирусных препаратов имеют эффективность свыше 90%, а некоторые и все 100%.

К общему разочарованию, ни одна из фирм-производителей не представила сколь-нибудь конкретных планов по реальному расширению доступа ни к стремительно устаревающим пегинтерферонам, ни к антивирусной терапии. Одна компания вообще заявила, что не станет разрабатывать политику доступа, пока не проведет консультации со всеми заинтересованными сторонами (не уточнив при этом, как много времени это займет). Звучали намеки на специальные цены для стран с низким уровнем дохода и добровольные лицензии для производства более дешевых версий оригинальных препаратов. Правда, до сих нет окончательной ясности по поводу того, какие страны попадут под действие специальных «низких» цен, и на каких условиях будут предоставляться добровольные лицензии. По опыту заключенных лицензионных договоров в области ВИЧ можно говорить о том, что многие страны региона Восточной Европы и Центральной Азии (например, Украина, Беларусь, Казахстан, Россия) будут исключены из этих лицензий. А, как известно, очень много людей с гепатитом С проживают именно в странах со средним уровнем дохода, которые фармакомпании зачастую рассматривают как привлекательные рынки, не считаясь ни с распространенностью эпидемии, ни с реальной платежной способностью государства и отдельных людей.

Впрочем, некоторые фирмы все-таки озвучили относительно конкретные цифры, пока, увы, помеченные на слайдах как конфиденциальные. В частности, есть основания полагать, что в ближайшем будущем в некоторых странах региона стоимость курса лечения пегилированными интерферонами будет сопоставима с ценой, зафиксированной для государственных программ лечения в Грузии и в Украине – примерно 5 000 долларов за годовой курс и ниже. Также, компания «Гилеад», производитель препарата софосбувир, сейчас находится в процессе заключения лицензионного соглашения с индийскими компаниями, и в публикациях фигурировала цифра 2 500 долларов за курс софосбувира. Однако для каких стран и с какими ограничениями – по этому поводу точных сведений пока нет.

Цены же на антивирусные препараты в США и Европе зашкаливают. Так, курс лечения софосбувиром в США стоит до 84 000 долларов США. Текущие цены на телапревир и боцепревир в России – которые, к слову сказать, в США вообще уже не рекомендуют к использованию – колеблются в районе 50 000 долларов за курс лечения (без учета пегилированных интерферонов). Естественно, что по таким ценам правительства стран в нашем регионе едва ли смогут обеспечить лечением большинство нуждающихся, и мало кто сможет позволить себе купить эти лекарства за свой счет. И тут работы только активистов или только государства может быть недостаточно. «Усилия гражданского общества в расширении доступа к препаратам, несомненно, важны для ускорения процесса утверждения целевых госпрограмм и снижения в разы цен на лечение. Но следует понимать, что для обеспечения лечением всех нуждающихся важно трехстороннее сотрудничество – гражданского общества, правительства и фармацевтических компаний», заявила одна из участников встречи Людмила Майстат, менеджер по адвокации Международного Альянса по ВИЧ/СПИД в Украине.

Пока что фармакомпании, судя по заоблачным ценам и отсутствию внятной политики по улучшению доступа, не очень-то заинтересованы в том, чтобы лечить больше пациентов. По словам еще одного участника Пааты Сабелашвили, представляющего Грузинскую сеть снижения вреда, нынешние астрономически высокие цены просто не позволят обеспечить терапией требуемое количество людей в госпрограммах, которые сейчас инициируются в ряде стран региона. При этом есть данные, что в реальности стоимость производства новых препаратов может составлять менее 250 долларов США.

Из истории борьбы с ВИЧ мы знаем несколько механизмов реального расширения доступа к лечению, в том числе оспаривание патентов на новые препараты и выдача государством принудительных лицензий на производство доступных дженериков в интересах борьбы с эпидемией. Во время диалога фармакомпании, впрочем, не выразили энтузиузма по поводу применения этих механизмов. Большинство заявили, что не хотели бы столкнуться с ситуацией, когда государство будет использовать принудительные лицензии неправомерно (что бы это ни значило), и выражали готовность садиться за стол переговоров с правительствами, чтобы «обсудить все варианты и прийти к решению, которое бы устроило все стороны». По результатам встречи можно сделать примерно следующие основные выводы: уже сейчас можно искоренить гепатит с помощью новых антивирусных препаратов (софосбувир, даклатасвир, ледипасвир, симепревир и так далее). Некоторые исследования, как уже говорилось, показывают эффективность до 100% при минимальном количестве побочных эффектов.

Фармакомпании со своей стороны будут делать все, чтобы изначально продавать дороже и ограничить доступ, как в случае с антиретровирусной терапией против ВИЧ, когда лечение вначале стоило свыше 10 000 долларов в год, и компании уверяли, что дешевле сделать никак нельзя (в итоге, как мы знаем, стоимость упала почти до 100 долларов за год). Правительствам же и гражданскому обществу со своей стороны нужно использовать все механизмы, включая принудительные лицензии, оспаривание патентов и свободную генерическую конкуренцию, чтобы как можно больше людей могли быстро получить доступ к препаратам.

По материалам itpcru.org и hepcoalition.org
 

Сержик

Покойся с миром
Регистрация
30 Апр 2007
Сообщения
2,168
Адрес
изпадстула
Значит скоро схемы лечения вкорне поменяются... Интересно, щкс значит должны всех врачей, завтавить учить про эти препораты...входить в процесс :D
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
В России зарегистрирован препарат симепревир для лечения гепатита С

Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, в Рoссии зарегистрирован препарат симепревир компании Janssen Cilag (дата регистрации - 27.02.2014). На рынке РФ он будет поставляться под торговой маркой «Совриад».

Симепревир – это ингибитор протеазы NS3/4A второго поколения. Напомним, первыми ингибиторами протеазы вируса гепатита С были телапревир и боцепревир, которые в некоторых современных стандартах лечения уже не рекомендуются к применению.

Препарат применяется в сочетании с пегилированным интерфероном и рибавирином (текущий стандарт лечения гепатита С) для лечения ВГС 1 генотипа. По данным исследований, тройная терапия симепревир+пегинтерферон+рибавирин позволяет достичь стойкого вирусологического ответа у 80% пациентов, ранее не получавших лечение, по сравнению с 50% в случае использования двойной терапии (пегинтерферон+рибавирин). Рекомендуемая продолжительность курса лечения тремя препаратами составляет 12 недель.

По материалам itpcru.org
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
Курс препарата Sovaldi для лечения гепатита C в Египте будет стоить 900 долларов

Правительство Египта и американская компания Gilead заключили договор, согласно которому Каир будет покупать ЛС Sovaldi (софосбувир) по цене $300 за упаковку, рассчитанную на один месяц приема. Препарат поступит в государственные клиники во второй половине 2014 года, как только будут закончены все юридические процедуры, сообщает агентство MENA.

По информации Reuters, стоимость 12-недельного курса Sovaldi, использующегося для лечения гепатита C, составит в Египте $900. В США аналогичное лечение стоит $84 000. Высокая цена, установленная на препарат в США, вызвала негативную реакцию общественности и вопросы у американских законодателей.

Представители Gilead заявили, что рады оказать помощь Египту, где отмечен самый высокий в мире показатель распространенности гепатита С. Глава отдела по корпоративным и медицинским вопросам в Gilead Грегг Элтон рассказал, что в компании верят в то, что применение Sovaldi приведет к увеличению количества египтян, излечившихся от гепатита С.

По данным ВОЗ, около 150 млн человек хронически инфицированы вирусом гепатита С и ежегодно более 350 000 человек умирают от связанных с гепатитом С болезней печени. Большинство из них живут в развивающихся странах.

Gilead Sciences Inc – американская биофармацевтическая компания, основной сферой деятельности которой является разработка и исследование препаратов против ВИЧ/СПИДа. Выручка компании в 2012 году составила $11,2 млрд, а прибыль – $3,074 млрд.

По материалам vademec.ru и eatg.org
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
ВОЗ выпустила рекомендации по лечению гепатита С

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала ​​первые рекомендации по выявлению и лечению гепатита С. Публикация руководства «Рекомендации по обследованию, уходу и лечению лиц с гепатитом С» совпала с появлением более эффективных и безопасных препаратов для лечения гепатита С. При этом было объявлено, что в ближайшие годы появятся еще более совершенные препараты.

Рекомендации, основанные на лучших практиках и новейших научных исследованиях в области лечения вирусных гепатитов, включают советы по диагностике, лечению, профилактике и уменьшению последствий повреждения печени и призваны помочь сократить число смерти людей в результате рака и цирроза печени. Публикация содержит девять рекомендаций.

Национальным системам здравоохранения предлагается увеличить число лиц, которые должны проходить обследование на гепатит С. Рекомендует проводить обследование лиц, входящих в группы риска по данному заболеванию. Потребителям инъекционных наркотиков ВОЗ рекомендует регулярно проверяться на гепатит С.

Основная рекомендация для лиц, страдающих гепатитом С, – отказ от алкоголя.

ВОЗ рекомендует лечение гепатита С, базирующееся на инъекциях интерферона, а также новых схемах лечения, при которых используются только пероральные препараты. Рекомендации по лекарственной терапии гепатита С будут обновлять при появлении новых противовирусных препаратов.

Национальным Министерствам здравоохранения ВОЗ советует принять меры по предотвращению заражений гепатитом С. В том числе осуществить мероприятия по обеспечению безопасности медицинских процедур и инъекций в медицинских учреждениях и среди лиц, употребляющих инъекционные наркотики. Подчеркивается необходимость отсутствия дискриминации и стигматизации наркозависимых и важность комплексных программ снижения вреда.
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
В России началась вторая фаза клинических исследований препарата для лечения гепатита С

Компания МИП-11, резидент Биомедицинского кластера «Сколково», объявила о начале фазы II клинических исследований инновационного препарата АВР-560, предназначенного для лечения хронического гепатита С. Это вещество блокирует ранние стадии заражения клеток печени вирусом гепатита С (HCV). Препарат является ингибитором нового класса, кардинально отличающимся от всех известных разрабатываемых в настоящее время препаратов против HCV. По словам разработчиков, он обладает значительным экспортным потенциалом.

АВР-560 подавляет распространение вируса гепатита С в культуре клеток, в том числе осуществляемое через тесный межклеточный контакт. По словам специалистов, этот путь играет большую роль в поддержании инфекции в печени при хроническом гепатите С.

Фаза I клинических исследований, проведенная в 2013 году на здоровых добровольцах, продемонстрировала, что препарат хорошо переносится и безопасен. Полученные данные позволили обоснованно продолжить клинические исследования.

В апреле 2014 года компания «МИП-11» получила разрешение и запустила проведение фазы II клинических исследований препарата АВР-560 с целью изучения его противовирусной активности, безопасности и фармакокинетики при монотерапии пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечения. Данное исследование представляет собой многоцентровое, рандомизированное исследование с двойным слепым контролем, с использованием плацебо. Пациенты будут принимать препарат в течение двух недель в дозах 100 и 150 мг. Исследования будут проходить на базе ведущих специализированных учреждений Москвы и Санкт-Петербурга.

По словам генерального директора компании МИП-11 Николая Меркина, «в скором времени у российских пациентов может появиться эффективное инновационное средство для лечения гепатита С отечественного производства».

(c) gazeta.ru
 

зорица

Местный
Регистрация
22 Мар 2013
Сообщения
1,332
AbbVie подала заявку на регистрацию безинтерфероновой терапии гепатита С в США

22 апреля 2014 года компания AbbVie подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию полностью пероральной терапии без применения интерферонов для лечения вирусного гепатита С у взрослых пациентов с 1-м генотипом вируса.

Заявка опирается на данные 6 клинических испытаний фазы III, в которых приняли участие свыше 2 300 пациентов в более чем 25 странах.

Схема терапии включает препарат ABT-450/ритонавир (150/100 мг) в комбинации с препаратом омбитасвир (ABT-267) 25 мг, режим приема один раз в день, и препарат дасабувир (ABT-333) 250 мг, как в сочетании с рибавирином, так и без него (дозировка рибавирина в зависимости от веса), режим приема дважды в день.

Компания также планирует подать заявку в европейские регуляторные органы в начале мая.

12 апреля 2014 года на Международном Конгрессе по изучению болезней печени в Лондоне были представлены новые результаты III фазы исследования, в котором изучалась эффективность и безопасность пероральных схем лечения без применения интерферона у больных с компенсированным циррозом печени и хроническим гепатитом С генотип I. Больные, включённые в исследование, были как нативными (до этого не получавшими противовирусную терапию), так и с неудачными предыдущими попытками лечения (пегилированный интерферон и рибавирин).

380 пациентов с циррозом печени получали терапию 150 мг ABT-450, 100 мг ритонавира, 25 мг омбитасвира 1 раз в день, 250 мг дасабувира 2 раза в день и рибавирин (дозирование соответственно массе тела). Анализ результатов исследования показал, что пациенты с цирозом достигли устойчивого вирусологического ответа в 91,8 % через 12 недель и в 95,9 % - через 24 недели.

По результатам другого клинического испытания III фазы исследований с применением этой схемы лечения, у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа I в возрасте oт 18 до 70 лет и отсутствием цирроза, устойчивый вирусологический ответ был достигнут через 12 недель: у пациентов с гепатитом С генотипа 1а - в 96 % случаев, a с генотипом 1b - 96,7 %.

По материалам itpcru.org, internist.ru и natap.org
 

ryapushka

Тор4People
Регистрация
17 Июн 2011
Сообщения
1,778
Адрес
Санкт- Петербург
Предпочтения
Не Употребляю
янсинг силаг..ещё 2 года назад 4 этап доклин.исследований по этому препарату в Боткинской больнице запускала......не ново.....но....в территориальную гепатитную программу,чтоб,бесплатно там типа пролечится через комиссию.....думаю...не скоро включат...это из раздела фантастики.....надо знать Азу Гасановну- гл.инфекциониста Сев-Зап.региона....не скоро сказка сказывается... :-(
 

ŅарКОТварь

ПАДОНАК
Покойся с миром
Тор4People
Регистрация
8 Мар 2011
Сообщения
14,868
Адрес
СПб
Предпочтения
Употребляю Тяжелые В/В
а что,нехороший человек она? откаты получает?
 

Индуктор

Активный Юзер
Регистрация
28 Ноя 2010
Сообщения
870
Друг рассказывал,что видел по новостям, один укол в германии и гепатита С нету.. Сори если писали об этом,мельком прочитал статью Уважаемого наркотвари,возможно там про это речь и шла.
 

ryapushka

Тор4People
Регистрация
17 Июн 2011
Сообщения
1,778
Адрес
Санкт- Петербург
Предпочтения
Не Употребляю
Аза то,хорошая?как же....мало того,что в маразме,так ещё и жадная:смесь дага с айзером....да за 70 лет..как думаешь,есть шансы новое продвинуть за бюджетные деньги?Аянсинг..типо этичная контора с оригинальными инновационными препаратами- не откатывает....это я как бывший рэп утвердаю- точно знаю...короче беспросвет
 
Сверху Снизу