важно Флуд о Винте, Мульке, Метамфетамине и прочих спидах

[dim_0n]

…….. или для начала выяснить, какие там за изомеры.

Может у кого-то в сортире стоит ямр спектрометр?
Нету таких?))

 

[OVK]

Может у кого-то в сортире стоит ямр спектрометр?
Нету таких?))

Думаю найти спектрометр проще, чем выяснять на собственной тушке))).
….и да, у меня есть решение этой проблемы (китайский эф.).

 

[OVK]

И где их взять , вот в чём вопрос. У нас в аптеке даже йод трудно найти ((

В течении двух дней нашел 10 банок, просто ради интереса.... не мог понять стоны на эту тему (не где взять).

 

[OVK]

Круто.... у вас там аптечный рай ))

творческий подход.

когда будешь закрывать тему "китайский зф." - намекни. Я тебе решение проблемы (не прет, без прихода и.т.д.) подскажу, - творческое).

 

[dim_0n]

В течении двух дней нашел 10 банок, просто ради интереса.... не мог понять стоны на эту тему (не где взять).

Дык, это потому, что Мск. Аптеки на каждом углу. Так-то, да - в одну, другую, здесь пару баночек, там баночку.
А если еще и на колесах, два-три часа и вот они, твои 10 банок))
А те, кто из глубинки и на три поселка одна аптека и то, все друг друга знают... ))

 

[OVK]

Дык, это потому, что Мск. Аптеки на каждом углу. Так-то, да - в одну, другую, здесь пару баночек, там баночку.
А если еще и на колесах, два-три часа и вот они, твои 10 банок))
А те, кто из глубинки и на три поселка одна аптека и то, все друг друга знают... ))

я не в мск…. за городом, 6 банок привезли почти домой, полтора километра.
- решил не отрывая жопы от стула и не бегая по аптекам , старый бегать.)
….самое большое кол-во жалоб (не где взять) от жителей столиы

А те, кто из глубинки и на три поселка одна аптека и то, все друг друга знают... ))

и им в пример многие сотни других торчков из глубинки - которые находят.

 

[dim_0n]

На счёт метила - очень интересно! Осталось выяснить что растворяется в нем, а что остаётся ))

Попадалась где-то эта пропись. Если не путаю. Давно, правда.
Мне кажется, должен был её где-то сохранить. Пороюсь, поищу, в общем.

 

[OVK]

личка всегда открыта бро )) тем более по таким волнующим вопросам как приход!

так не интересно.

 

[Гасан]

Что вы делаете (таблетки итд чтоб заснуть я не хочу как тогда если 5 дней будет. Спайс курю не засыпаю если он не берет то анаша и гашиш тоже нет

 

[OVK]

Что вы делаете (таблетки итд чтоб заснуть я не хочу как тогда если 5 дней будет. Спайс курю не засыпаю если он не берет то анаша и гашиш тоже нет

не спим(.

 

[Спокойный]

OVK на фото раствор после кипячения? Так ты варишь не пока весь йод вылетит, а по времени, так? Пережовано конечно уже сто раз, но все-же! Что лучше варить по времени, затем йод кипячением отогнать, или варить до упора пока сам не отлетит. У меня с этим йодом вечная проблема, не летит падла, приходится греть, что часто приводит к не приятному запаху.

 

[OVK]

OVK на фото раствор после кипячения? Так ты варишь не пока весь йод вылетит, а по времени, так? Пережовано конечно уже сто раз, но все-же! Что лучше варить по времени, затем йод кипячением отогнать, или варить до упора пока сам не отлетит. У меня с этим йодом вечная проблема, не летит падла, приходится греть, что часто приводит к не приятному запаху.

Нет варю по реакции "на глазок"), если избыток йода то при кипячении раствор станет в начале мутно-коричневым потом начнет светлеть, в холодильнике станет полностью прозрачным (продуваю пару раз, с аккуратным нагревом). Фото выше, раствор был с переизбытком йода, всего 2.5 сотки варил.

не летит падла, приходится греть,

Не вижу в йоде особой проблемы, перегреть гораздо хуже, хотя тоже "лечится".

 

[dim_0n]

А как на счет такого решения?

Спойлер: изомеризация псевды

Для изомеризации было взято 200 г псевдоэфедрина с т. пл. 117 и 550 мл серной кислоты (уд. вес 1,4). Серная кислота нагревается до 80-90°; к горячей серной кислоте постепенно добавляется псевдоэфедрин; смесь доводится до кипения (т. кип. 117°) и кипятится в течение 2 часов 15 минут. Затем смесь охлаждается до 50° и нейтрализуется
(темп, не выше 70°) 25-проц. аммиаком до щелочной реакции по фенолфталеину; далее она охлаждается до комнатной температуры и фильтруется с отсасыванием, при этом псевдоэфедрин остается на фильтре. После этого псевдоэфедрин снимается с фильтра и взбалтывается
с 70-80 мл воды (два раза) и снова фильтруется. Все фильтраты собираются вместе и взбалтываются в делительной воронке с дихлорэтаном (10 раз по 50 мл). Фильтрат сильно упаривается и еще раз встряхивается с дихлорэтаном. Дихлорэтановые экстракты нейтрализуются
28-проц. спиртовым раствором соляной кислоты или сухим газообразным хлористым водородом до слабокислой реакции. Выделившийся гидрохлорид эфедрина отфильтровывается, промывается на фильтре 50 мл дихлорэтана, высушивается и взвешивается. Т, пл. сырого гидрохлорида эфедрина 212-214°. Псевдоэфедрин-возврат оказался в нашем опыте высокой степени чистоты и имел т. пл. 115-116° (т. пл. псевдо-
эфедрина-основания 117-118°).
Псевдоэфедрин-возврат вновь использовался для изомеризации с соответствующим количеством кислоты по той же схеме; таких изомеризации было проведено шесть (до полного исчерпывания взятого псевдоэфедрина).
Дихлорэтаново-спиртовые маточники от каждой изомеризации упаривались; при этом было получено довольно большое количество гидрохлоридов алкалоидов, которые были нами исследованы. Удалось выделить дополнительное количество эфедрина и псевдоэфедрина; последний
вновь шел на изомеризацию. При упаривании маточников выпало 46 г кристаллических гидрохлоридов, которые нейтрализовались 25-проц. аммиаком в водном растворе; при этом выделилось 19 г нерастворимого в воде основания, которое оказалось псевдоэфедрииом.
Водноаммиачный маточник экстрагировался дихлорэтаном, и из него было осаждено соляной кислотой 13,5 г гидрохлорида эфедрина и 34 г жидких солей неизвестного состава (безвозвратные потери); после полного упаривания дихлорэтана выделились смолистые остатки в количестве 10,1г.
В результате многократной исчерпывающей изомеризации из 200 г алкалоидов было получено 138,52 г эфедрина основания, что состав ляет 69,25% против 50%, принятых по заводскому регламенту. Продуктов глубокого изменения, не представляющих собой эфедрина или псевдоэфедрина, было получено 57,8 г (28,90%). Неучтенные потери составляли 3,68 г (1,84%).
Некоторое повышение выхода эфедрина следует отнести за счет полного использования эфедрина и псевдоэфедрина, растворившихся в виде гидрохлоридов в двхлорэтановых маточниках, более тщательной отмывки псевдоэфедрина от эфедринового масла в момент отделения
алкалоидов друг от друга, использования газообразного хлористого водорода взамен его спиртового раствора для осаждения солянокислого эфедрина в дихлорэтановых экстрактах.

 

[OVK]

Что лучше варить по времени, затем йод кипячением отогнать, или варить до упора пока сам не отлетит.

Ты винт варишь или смотришь на часы и йод гоняешь?))

 

[слоник]

У салатового хороший приход и у золотистого хороший и у белого хороший приход ,тут главное ровно вести реакцию ,а на Hi реакция всегда ровно идёт ,по другому не умею делать .На воде мне пресно кажется ,а на кислотах соляной в начале ,затем Hi на уксусной эсенции 0.5 мл уксуски и 0.5 мл солянки о это мне нравится и жирный долгий приход и спокойный мет на выходе ,а на воде пресно мне .

 

[Мирам]

А как на счет такого решения?

Спойлер: изомеризация псевды

Для изомеризации было взято 200 г псевдоэфедрина с т. пл. 117 и 550 мл серной кислоты (уд. вес 1,4). Серная кислота нагревается до 80-90°; к горячей серной кислоте постепенно добавляется псевдоэфедрин; смесь доводится до кипения (т. кип. 117°) и кипятится в течение 2 часов 15 минут. Затем смесь охлаждается до 50° и нейтрализуется
(темп, не выше 70°) 25-проц. аммиаком до щелочной реакции по фенолфталеину; далее она охлаждается до комнатной температуры и фильтруется с отсасыванием, при этом псевдоэфедрин остается на фильтре. После этого псевдоэфедрин снимается с фильтра и взбалтывается
с 70-80 мл воды (два раза) и снова фильтруется. Все фильтраты собираются вместе и взбалтываются в делительной воронке с дихлорэтаном (10 раз по 50 мл). Фильтрат сильно упаривается и еще раз встряхивается с дихлорэтаном. Дихлорэтановые экстракты нейтрализуются
28-проц. спиртовым раствором соляной кислоты или сухим газообразным хлористым водородом до слабокислой реакции. Выделившийся гидрохлорид эфедрина отфильтровывается, промывается на фильтре 50 мл дихлорэтана, высушивается и взвешивается. Т, пл. сырого гидрохлорида эфедрина 212-214°. Псевдоэфедрин-возврат оказался в нашем опыте высокой степени чистоты и имел т. пл. 115-116° (т. пл. псевдо-
эфедрина-основания 117-118°).
Псевдоэфедрин-возврат вновь использовался для изомеризации с соответствующим количеством кислоты по той же схеме; таких изомеризации было проведено шесть (до полного исчерпывания взятого псевдоэфедрина).
Дихлорэтаново-спиртовые маточники от каждой изомеризации упаривались; при этом было получено довольно большое количество гидрохлоридов алкалоидов, которые были нами исследованы. Удалось выделить дополнительное количество эфедрина и псевдоэфедрина; последний
вновь шел на изомеризацию. При упаривании маточников выпало 46 г кристаллических гидрохлоридов, которые нейтрализовались 25-проц. аммиаком в водном растворе; при этом выделилось 19 г нерастворимого в воде основания, которое оказалось псевдоэфедрииом.
Водноаммиачный маточник экстрагировался дихлорэтаном, и из него было осаждено соляной кислотой 13,5 г гидрохлорида эфедрина и 34 г жидких солей неизвестного состава (безвозвратные потери); после полного упаривания дихлорэтана выделились смолистые остатки в количестве 10,1г.
В результате многократной исчерпывающей изомеризации из 200 г алкалоидов было получено 138,52 г эфедрина основания, что состав ляет 69,25% против 50%, принятых по заводскому регламенту. Продуктов глубокого изменения, не представляющих собой эфедрина или псевдоэфедрина, было получено 57,8 г (28,90%). Неучтенные потери составляли 3,68 г (1,84%).
Некоторое повышение выхода эфедрина следует отнести за счет полного использования эфедрина и псевдоэфедрина, растворившихся в виде гидрохлоридов в двхлорэтановых маточниках, более тщательной отмывки псевдоэфедрина от эфедринового масла в момент отделения
алкалоидов друг от друга, использования газообразного хлористого водорода взамен его спиртового раствора для осаждения солянокислого эфедрина в дихлорэтановых экстрактах.

встречал такую инфу,что при кипичении в соляной кислоте псевда частично трансформируется в эф

 

[dim_0n]

На счёт метила - очень интересно! Осталось выяснить что растворяется в нем, а что остаётся ))

Попадалась где-то эта пропись. Если не путаю. Давно, правда.
Мне кажется, должен был её где-то сохранить. Пороюсь, поищу, в общем.

Вот про это имелось в виду?

Спойлер: Разделение оптических изомеров

85 частей рацемического метамфетамина вводят в раствор 100 частей d-винной кислоты, в 1000 частях метилового спирта.
После длительного выдерживания, около 100 частей осажденной соли отсасывают и экстрагируют горячим этиловым спиртом.
По скольку d-тартрат право-вращающегося метамфетамина легко растворим, как в метиловом, так и в этиловом спирте, в то время, как d-тартрат лево-вращающегося метамфетамина, редко растворяется, как в метиловом, так и в горячем этиловом спирте, получаем чрезвычайно простую методику разделения.
Источник: патент Великобритании 508757

 

[слоник]

По этому, томим шар в небольшой луже солянки ,шар тихонько себе перевоплощается и затем ,взрываем его шар ,добавив критическую массу Hi кислоты и шар взрывается бульбами на всю колбу .
Реакция завелась ,всё стало однородным .
Мы не используем давление в реакторе .

 

[dim_0n]

да, только речь про эфедрин...

Здесь, на сколько понимаю, отображена общая методика.
Распространима на вещ-ва, схожие по строению, имеющие аналогичную пространственную изомерию.

Предположительно, должно быть применимо и к эфедрину.

 

[Спокойный]

Химия эфедриновых алколоидов.
Журинов.Газалиев.Фазылов.
Издательство Алма ата.1990 год.
Книга занимательная! Погуглите она есть в инете.