Shugga Choo
ШуЧу
Смешайте 0. 355mol GABA (36. 6g), 0. 300 л воды и 0.355mol азотистокислого натрия (24. 5g) в 1L колбе, сидящей в ванне со льдом (выделяется ядовитая окись азота ). Очень, очень медленно добавьте 0.178mol 33 % серной кислоты (17. 8g 98% H2SO4 с 2 частями воды), используя капельноую воронку. Оставьте на ~36 часов.
Далее добавьте 0. 38mol NaHCO3 (~ 32g) и кипятите в течение 30 минут, отгоните до половины объема (~ 150ml) простой перегонкой. Добавьте 0.355 моля H2SO4 (35. 5g). Экстрагируйте 4x100ml ДХМ. Отгоните ДХМ (38-190C).
Выход - 57%
________________________________________________________________________________________
2
Материалы: 1. Гамма-бутиролактон 130 мл 98% (лучше чистый) NaOH 65г. 2. Дистиллированная вода 130 мл. 3. Активированный уголь 1/4 стакана. 4. Лимонная (можно уксус или HCl) кислота 1-2 чайные ложки лакмусовая бумага. 5. Термостойкая стеклянная чаша "pyrex"(можно также кастрюлю из нержавейки). 6. Литровая бутылка. 7. 3 пластиковых ложки (для перемешивания NaOH). Процесс: 1. Смешайте бутиролактон и NaOH в кастрюле и добавьте воды. Раздавите комочки и размешайте жидкость. 2. Когда начнется бурная реакция закройте кастрюлю крышкой. Протестируйте раствор лакмусом. По окончании реакции он должен быть почти нейтральным. 3. Добавьте немного NaOH чтобы полностью нейтрализовать раствор. Нагрейте раствор на медленном огне до кипения чтобы весь бутиролактон прореагировал. 4. Дайте раствору остыть и медленно добавляйте кислоту пока рН не станет нейтральным. 5. Медленно охладите раствор. 6. Залейте его в бутылку с активированным углем. 7. Долейте дистиллированной воды до литрового объема. 8. Тщательно встряхивайте раствор некоторое время. 9. Конечный продукт готов. У него не должно быть характерного для некоторых форм GHB запаха растворителя. При употреблении следует исходить из соотношения 1 г натрия оксибутирата = 1 чайной ложке раствора. Минимальная "эйфорийная" доза полученного продукта. Вес человека -- чайные ложки: <48 -- 3 <56 -- 4 <64 -- 5 76 -- 7
Источник: http://psyhonaft.ru/sintez/337-sintez-butirata.html
________________________________________________________________________________________________
3
Синтез:
Материалы:
1. Гамма-бутиролактон 130 мл 98% (лучше чистый) NaOH 65г.
2. Дистиллированная вода 130 мл.
3. Активированный уголь 1/4 стакана.
4. Лимонная (можно уксус или HCl) кислота 1-2 чаqные ложки лакмусовая бумага.
5. Термостойкая стеклянная чаша "pyrex"(можно также кастрюлю из нержавейки).
6. Литровая бутылка.
7. 3 пластиковых ложки (для перемешивания NaOH).
Процесс:
1. Смешайте бутиролактон и NaOH в кастрюле и добавьте воды. Раздавите комочки и размешайте жидкость.
2. Когда начнется бурная реакция закройте кастрюлю крышкой. Протестируйте раствор лакмусом. По окончании реакции он должен быть почти нейтральным.
3. Добавьте немного NaOH чтобы полностью нейтрализовать раствор. Нагрейте раствор на медленном огне до кипения чтобы весь бутиролактон прореагировал.
4. Дайте раствору остыть и медленно добавляйте кислоту пока рН не станет нейтральным.
5. Медленно охладите раствор.
6. Залейте его в бутылку с активированным углем.
7. Долейте дистиллированной воды до литрового объема.
8. Тщательно встряхивайте раствор некоторое время.
9. Конечный продукт готов. У него не должно быть характерного для некоторых форм GHB запаха растворителя. При употреблении следует исходить из соотношения 1 г натрия оксибутирата = 1 чайной ложке раствора.
______________________________________________________________________________________________
4
ОКСИБУТИРАТ МАГНИЯ.
Суть процесса - в гидролизе соответствующего лактона в щелочной среде. Соотношение реагентов -эквимолярное.
200 г гидроксида магния Mg(OH)2 суспензируется (разбалтывается) в 700 мл воды, при помешивании понемногу добавляется 530 мл гамма-бутиролактона. Выделяется небольшое количество тепла. Когда добавление завершено, смесь нагревается до 60...70 градусов и выдерживается при этой температуре при помешивании в течении 6 часов. Mg(OH)2 при этом полностью растворяется. Испарения воды желательно свести к минимуму (кастрюлю закрыть крышкой).
Полученную смесь выдерживают не менее 10 часов при комнатной температуре. При этом выпадает некоторое количество осадка. Жидкость декантируют (то есть сливают, оставляя осадок на дне). Цвет должен практически отсутствовать - как вода.
Жидкость промывают ацетоном. Делается это так: 300 мл ацетона размешивают с полученной жидкостью в течении 10 минут при комнатной температуре, отстаивают 30 минут, ацетон декантируют. При этом вязкость значительно повышается. Операцию повторяют 2 раза.
Полученный густой сироп оставляют в прохладном месте (можно и при комнатной температуре) на 5 часов. При этом происходит кристаллизация. Полученную бесцветную кристаллическую массу измельчают и высушивают на воздухе. Выход - 1 кг продукта с чистотой не менее 95%. Продукт устойчив к хранению, не гигроскопичен.
Проверка качества делается так:
- температура плавления должна составлять от 75 до 80 градусов;
- продукт легко растворим в воде и спирте, нерастворим в эфире;
- продукт имеет приятный слабый запах;
- 2 г продукта растворить в 5 мл воды, при этом pH-фактор должен быть 6.5...7.5.
Продукт дополнительно подсушивают при 40...50 градусах несколько часов. При этом температура плавления будет в районе 120 градусов, продукт становится более устойчивым к хранению.
Известное количество желатиновых капсул взвешивается, потом капсулы равномерно наполняются полученным продкутом, закрываются и взвешиваются повторно, вычисляется вес содержимого и, соответственно, дозировка в штуках. Таким образом получается удобная для хранения и употребления и не вызывающая подозрений расфасовка. Капсулы помещаются в баночку из-под витаминов.
У некоторых потребителей возникает тошнотворный синдром при передозировке. Чтобы избежать этого, принимают одну таблетку церукала совместно с дозой вещества. Более удобно разбодяжить оксибутират цедукалом перед расфаовкой в капсулы.
Понятие "доза" строго индивидуально! 2...2.5 г высушенного порошка можно рекомендовать в качестве средней дозы. При внутривенном введении количество следует уменьшить на 30%, однако делать лишние дырки из-за такой дряни представляется нецелесообразным.
Напоминаю, что оксибутират категорически не совместим с алкоголем (можно умереть)! В терапевтических целях идеален при снятии с амфетаминно-винтовых отходняков, а также для выхода из запоев.
© Лаборант
Олдфаг DS
Далее добавьте 0. 38mol NaHCO3 (~ 32g) и кипятите в течение 30 минут, отгоните до половины объема (~ 150ml) простой перегонкой. Добавьте 0.355 моля H2SO4 (35. 5g). Экстрагируйте 4x100ml ДХМ. Отгоните ДХМ (38-190C).
Выход - 57%
________________________________________________________________________________________
2
Материалы: 1. Гамма-бутиролактон 130 мл 98% (лучше чистый) NaOH 65г. 2. Дистиллированная вода 130 мл. 3. Активированный уголь 1/4 стакана. 4. Лимонная (можно уксус или HCl) кислота 1-2 чайные ложки лакмусовая бумага. 5. Термостойкая стеклянная чаша "pyrex"(можно также кастрюлю из нержавейки). 6. Литровая бутылка. 7. 3 пластиковых ложки (для перемешивания NaOH). Процесс: 1. Смешайте бутиролактон и NaOH в кастрюле и добавьте воды. Раздавите комочки и размешайте жидкость. 2. Когда начнется бурная реакция закройте кастрюлю крышкой. Протестируйте раствор лакмусом. По окончании реакции он должен быть почти нейтральным. 3. Добавьте немного NaOH чтобы полностью нейтрализовать раствор. Нагрейте раствор на медленном огне до кипения чтобы весь бутиролактон прореагировал. 4. Дайте раствору остыть и медленно добавляйте кислоту пока рН не станет нейтральным. 5. Медленно охладите раствор. 6. Залейте его в бутылку с активированным углем. 7. Долейте дистиллированной воды до литрового объема. 8. Тщательно встряхивайте раствор некоторое время. 9. Конечный продукт готов. У него не должно быть характерного для некоторых форм GHB запаха растворителя. При употреблении следует исходить из соотношения 1 г натрия оксибутирата = 1 чайной ложке раствора. Минимальная "эйфорийная" доза полученного продукта. Вес человека -- чайные ложки: <48 -- 3 <56 -- 4 <64 -- 5 76 -- 7
Источник: http://psyhonaft.ru/sintez/337-sintez-butirata.html
________________________________________________________________________________________________
3
Синтез:
Материалы:
1. Гамма-бутиролактон 130 мл 98% (лучше чистый) NaOH 65г.
2. Дистиллированная вода 130 мл.
3. Активированный уголь 1/4 стакана.
4. Лимонная (можно уксус или HCl) кислота 1-2 чаqные ложки лакмусовая бумага.
5. Термостойкая стеклянная чаша "pyrex"(можно также кастрюлю из нержавейки).
6. Литровая бутылка.
7. 3 пластиковых ложки (для перемешивания NaOH).
Процесс:
1. Смешайте бутиролактон и NaOH в кастрюле и добавьте воды. Раздавите комочки и размешайте жидкость.
2. Когда начнется бурная реакция закройте кастрюлю крышкой. Протестируйте раствор лакмусом. По окончании реакции он должен быть почти нейтральным.
3. Добавьте немного NaOH чтобы полностью нейтрализовать раствор. Нагрейте раствор на медленном огне до кипения чтобы весь бутиролактон прореагировал.
4. Дайте раствору остыть и медленно добавляйте кислоту пока рН не станет нейтральным.
5. Медленно охладите раствор.
6. Залейте его в бутылку с активированным углем.
7. Долейте дистиллированной воды до литрового объема.
8. Тщательно встряхивайте раствор некоторое время.
9. Конечный продукт готов. У него не должно быть характерного для некоторых форм GHB запаха растворителя. При употреблении следует исходить из соотношения 1 г натрия оксибутирата = 1 чайной ложке раствора.
______________________________________________________________________________________________
4
ОКСИБУТИРАТ МАГНИЯ.
Суть процесса - в гидролизе соответствующего лактона в щелочной среде. Соотношение реагентов -эквимолярное.
200 г гидроксида магния Mg(OH)2 суспензируется (разбалтывается) в 700 мл воды, при помешивании понемногу добавляется 530 мл гамма-бутиролактона. Выделяется небольшое количество тепла. Когда добавление завершено, смесь нагревается до 60...70 градусов и выдерживается при этой температуре при помешивании в течении 6 часов. Mg(OH)2 при этом полностью растворяется. Испарения воды желательно свести к минимуму (кастрюлю закрыть крышкой).
Полученную смесь выдерживают не менее 10 часов при комнатной температуре. При этом выпадает некоторое количество осадка. Жидкость декантируют (то есть сливают, оставляя осадок на дне). Цвет должен практически отсутствовать - как вода.
Жидкость промывают ацетоном. Делается это так: 300 мл ацетона размешивают с полученной жидкостью в течении 10 минут при комнатной температуре, отстаивают 30 минут, ацетон декантируют. При этом вязкость значительно повышается. Операцию повторяют 2 раза.
Полученный густой сироп оставляют в прохладном месте (можно и при комнатной температуре) на 5 часов. При этом происходит кристаллизация. Полученную бесцветную кристаллическую массу измельчают и высушивают на воздухе. Выход - 1 кг продукта с чистотой не менее 95%. Продукт устойчив к хранению, не гигроскопичен.
Проверка качества делается так:
- температура плавления должна составлять от 75 до 80 градусов;
- продукт легко растворим в воде и спирте, нерастворим в эфире;
- продукт имеет приятный слабый запах;
- 2 г продукта растворить в 5 мл воды, при этом pH-фактор должен быть 6.5...7.5.
Продукт дополнительно подсушивают при 40...50 градусах несколько часов. При этом температура плавления будет в районе 120 градусов, продукт становится более устойчивым к хранению.
Известное количество желатиновых капсул взвешивается, потом капсулы равномерно наполняются полученным продкутом, закрываются и взвешиваются повторно, вычисляется вес содержимого и, соответственно, дозировка в штуках. Таким образом получается удобная для хранения и употребления и не вызывающая подозрений расфасовка. Капсулы помещаются в баночку из-под витаминов.
У некоторых потребителей возникает тошнотворный синдром при передозировке. Чтобы избежать этого, принимают одну таблетку церукала совместно с дозой вещества. Более удобно разбодяжить оксибутират цедукалом перед расфаовкой в капсулы.
Понятие "доза" строго индивидуально! 2...2.5 г высушенного порошка можно рекомендовать в качестве средней дозы. При внутривенном введении количество следует уменьшить на 30%, однако делать лишние дырки из-за такой дряни представляется нецелесообразным.
Напоминаю, что оксибутират категорически не совместим с алкоголем (можно умереть)! В терапевтических целях идеален при снятии с амфетаминно-винтовых отходняков, а также для выхода из запоев.
© Лаборант
Олдфаг DS