синтез кокаина на кухне

Mad doc

Юзер
Регистрация
4 Апр 2011
Сообщения
127
[C6H6]630-C680-H1645 написал(а):
Ну так в том-то и дело как в этом рацемате дальше как ковырятся???
Тема - тупик . и ни один ботаник ,так ее не энантиомизировал.
Это точно...можно при помощи винной кислоты на стадии 2-карбометокситропинона сократить количество изомеров до 4))))))
 
Регистрация
11 Ноя 2010
Сообщения
124
Адрес
Хаджи-бей
Да тут ингредиенты такие вкусные ... Винная ... лимонная ... Фуран из фурфурола и кукурузных кочерыжек. Было бы супер ....Заехал в поле где-нить к бабке в деревню , нарвал кукурузы ,отжал лимоны .виноград и начал начал гнать реакцию где-нить в курятнике .... В конце варки куры будут использованы в качетсве биофильтра разделения рацемата....Будут нести готовый кокс в коках. :sh_ok:
 

sofiadry

Тор4People
Регистрация
27 Июн 2008
Сообщения
355
почему 4 изомера, так как минимум 7 и более
 

Mad doc

Юзер
Регистрация
4 Апр 2011
Сообщения
127
[C6H6]630-C680-H1645 написал(а):
Ну так в том-то и дело как в этом рацемате дальше как ковырятся???
Тема - тупик . и ни один ботаник ,так ее не энантиомизировал.
Есть смысл покавыряться в 2-карбометокситропиноне тем самым сократить при помощи винной кислоты количество стереохимических изомеров до 4
 

sofiadry

Тор4People
Регистрация
27 Июн 2008
Сообщения
355
я думаю наоборот, тема реальная. суть метода понятна. я бы поменяла синтез янтарной, смущает
вообще нужно подумать над окислением. интересная тема, завтра напишу пост сюда
 

Mad doc

Юзер
Регистрация
4 Апр 2011
Сообщения
127
sofiadry написал(а):
почему 4 изомера, так как минимум 7 и более
сорри под впечатлением от в-ва Х(это не икс а х,потому ,что держит 2 часа)я запостил 2 раза одну и ту же телегу)))))если отсекаем на 2карбмеотропиноне нужные изомеры получаем рацемат такого состава:кокаин,аллококаин ,псевдококаин ,псевдоаллококаин.поправь если ошибаюсь....акативен в нужном нам русле только один изомер)
 
Регистрация
11 Ноя 2010
Сообщения
124
Адрес
Хаджи-бей
sofiadry написал(а):
я думаю наоборот, тема реальная. суть метода понятна. я бы поменяла синтез янтарной, смущает
вообще нужно подумать над окислением. интересная тема, завтра напишу пост сюда
Нихуя себе юзерок.Посмотрел твои посты.... Твой первый пост датирован 31-го марта сего года.А регистрация 27 июн 2008 года. Где ты был все эти 2 года? Чо за хуета? Мертвые души? Если тебе надо накручивать посты - то не в этом разделе. Мы ботаники - с мозгами со всех боков.Еще раз тут напишешь - развешу Alarm-пост по всем разделам
 

sofiadry

Тор4People
Регистрация
27 Июн 2008
Сообщения
355
если бутандиаль-1,4 получить из акролеина
 

sofiadry

Тор4People
Регистрация
27 Июн 2008
Сообщения
355
[C6H6]630-C680-H1645 написал(а):
Нихуя себе юзерок.Посмотрел твои посты.... Твой первый пост датирован 31-го марта сего года. Где ты был все эти 2 года? Чо за хуета? Мертвые души? Если тебе надо накручивать посты - то не в этом разделе. Мы ботаники - с мозгами со всех боков.Еще раз тут напишешь - развешу Alarm-пост по всем разделам

мне интересна данная тема
 
Регистрация
11 Ноя 2010
Сообщения
124
Адрес
Хаджи-бей
Пшол нах отсюда.Хули посты накручивать тут?
Итак все без тебя знают еблан
Здесь готовые методики ,а не рассуждения в слух праздных дядичек/тетичек . С хуй его знает непонятно какой сделаной регистрацией
 

sofiadry

Тор4People
Регистрация
27 Июн 2008
Сообщения
355
[C6H6]630-C680-H1645, ты чего такой агрессивный, во-первых я посты не накручиваю, а получать янтарынй альдегид гидролизом нецелесообразно (с выходом в 11%), еще и в д.у. поэтому предлагаю синтез для дом.условий. а синтез ниже повешу все-таки
 

шайтан

Новичок
Регистрация
11 Мар 2011
Сообщения
31
sofiadry написал(а):
если бутандиаль-1,4 получить из акролеина

вы имеете в виду синтез:

OHC-CH2-CH2-Cl + Zn + Cl-CH2-CH2-CHO = OHC-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO + ZnCl2

где акролеин можно получить из глицерина и концентрированной серной кислоты,
а из соляной кислоты и акролеина получить
CH2=CH-CHO + HCl = Cl-CH2-CH2-CHO

[C6H6]630-C680-H1645 написал(а):
Пшол нах отсюда.Хули посты накручивать тут?Итак все без тебя знают еблан

зачем так грубо?
ведь sofiadry женщина.
 

шайтан

Новичок
Регистрация
11 Мар 2011
Сообщения
31
шайтан написал(а):
sofiadry написал(а):
если бутандиаль-1,4 получить из акролеина

вы имеете в виду синтез:

OHC-CH2-CH2-Cl + Zn + Cl-CH2-CH2-CHO = OHC-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO + ZnCl2

где акролеин можно получить из глицерина и концентрированной серной кислоты,
а из соляной кислоты и акролеина получить
CH2=CH-CHO + HCl = Cl-CH2-CH2-CHO

а затем
OHC-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO + 4NaOCl + HCl = OHC-CCl2-CH2-CH2-CCl2-CHO + 4 NaCl + 4 H2O

OHC-CCl2-CH2-CH2-CCl2-CHO + 2[O] + 4 NaOH = OHC-CH2-CH2-CHO + 4 NaCl + 2 H2O + 2 CO2

где NaOCl гипохлорит натрия из бытового отбеливателя.

я понял вашу мысль,но синтез слишком геморройный.
 

шайтан

Новичок
Регистрация
11 Мар 2011
Сообщения
31
sofiadry написал(а):
если бутандиаль-1,4 получить из акролеина

интересно,возможно ли такое:

OHC-CH2-Cl + Zn + Cl-CH2-CHO = OHC-CH2-CH2-CHO + ZnCl2

где Cl-CH2-CHO получается из обыкновенной водки ,марганцовки,хлорного отбеливателя,соляной кислоты

CH3-CH2-OH + [O] = CH3-CHO(уксусный альдегид) + H2O

CH3-CHO + NaOCl + HCl = Cl-CH2-CHO + NaCl + H2O


при разложении лимонной кислоты при нагревании образуется аконитовая кислота и
ацетондикарбоновая кислота HOOC-CH2-CO-CH2-COOH ;
при нагревании лимонной кислоты в присутствии серной кислоты образуются
муравьиная кислота HCOOH и ацетондикарбоновая кислота HOOC-CH2-CO-CH2-COOH
 

sofiadry

Тор4People
Регистрация
27 Июн 2008
Сообщения
355
можно из пиррола попробовать
e7adca937bc3.jpg

dda80d561f9d.jpg
 

Holod

Юзер
Регистрация
21 Янв 2011
Сообщения
192
Лучше ссылки пишите.
Вариант - по аналогии с получением глиоксаля пропускать БДО с воздухом над серебр. катализатором.
 

Valentiniums

Новичок
Регистрация
25 Дек 2019
Сообщения
3
Предпочтения
Психонавтика
Еще есть способ получения с выходом в 85% из гиосциамина (но ввоз по лицензии как ядовитое вещесво, но не является прекурсором) или немного посложнее из атропина.
 

JokerTuz

Юзер
Регистрация
21 Май 2015
Сообщения
158
формулы очень сложные, что кажутся непосильными на практике, да и стоимость кокса, намекает на сложность его получения
Да вот хрен ты угадал!!) Себестоимость кокса как раз таки копеечная!! А дорогим он получается, из-за сложностей транспортировки через ОКЕАН!!)))) Сам посчитай, какой % откатов и взяток должен пройти 1 кг, прежде чем очутиться в ноздрях у нарках, тут в Европе!?))
 

Rastacrist

Юзер
Регистрация
2 Мар 2021
Сообщения
286
Предпочтения
Психонавтика
Еще есть способ получения с выходом в 85% из гиосциамина (но ввоз по лицензии как ядовитое вещесво, но не является прекурсором) или немного посложнее из атропина.
А можно если не секрет выложить эту методу с подробностями?
 
Сверху Снизу