Синтез фентанила (белый китаец)

[Anonymous]

методики очень сильно попросил удалить Пират -человек с дс. Я его сильно подвел перед каким то юзером ДСа.это уже не впервые.

 

[neON-5]

Neon потому-что они здесь не нужны эти методики, по своему опыту скажу у меня из 1 гр 3фнт получилось 25000 доз не дай бог в плохие руки все попадет...

Так удалил то кто?
Я на твоем месте не писал бы "у меня получилось"... Я лично никогда дел не имел, только виртуально.
А так же про дозы - это тоже как-то не правильно. Правильней писать соответствие 1г - весу гера среднего качества.

 

[neON-5]

методики очень сильно попросил удалить Пират -человек с дс. Я его сильно подвел перед каким то юзером ДСа.это уже не впервые.

В интернете есть архивы родиума в которых почти все есть на английском. Переводится очень легко. Ничего нового в методиках не было, так что не парься, ты его ничем не подвел.

 

[waffen SS]

Потом выложу методику изготовление метадона и фотографии

очень хотелось ба посмотреть

 

[Proma]

с фотками вообще гуд...

 

[shaytanz]

что будет,если соединить "половину" фентанила и "половину" фенциклидина,а именно:конденсировать в-фенилэтиламин с дивинилкетоном(это основа фентанила),затем добавим фениллитий,затем HBr,затем пиперидин(фенциклидин получают действием фениллития на циклогексанон,затем HBr,затем пиперидин).Пиперидин можно получить конденсацией дивинилкетона с аммиаком в пиперидон,затем действуем гидразином NH2-NH2 (сод-тся в гидроперите),затем при разложении полученного соединения выделяется азот N2 и образуется пиперидин-это р-я Кижнера.Дивинилкетон получают пиролизом кальциевой соли акриловой кислоты,эта соль получается действием акролеина на Ca(OH)2,акролеин пол-ся разлож. глицерина.

 

[Реактивы]

На мой взгляд получится обычный анальгетик, а вот какая будет у него активность этого не могу сказать. Мне кажется не очень большой силы, так как его формула не соответствует формуле анальгетика, хотя фентанил тоже не вписывается в правило для наркотических анальгетиков, тем неменее является мощным наркотиком и сильным анальгетиком(в перерасчете на дозы.).

 

[slow riksha]

Ебошился чем то очень похожим в Тайланде...белоснежный порошок очень мелкой фракции, кидаешь в воду, сам растворяется, можно не варить... приход невнятный, слабый...но тяга через неск минут сильная. Сначала отъехал пару раз, потом разогнал до неебических дозняков...

в целом, кайф хуета

 

[shaytanz]

можно ли получить в-фенилэтиламин сл.способом:димеризацией при перегонке из полистирола получим стирол,далее к стиролу добавим смесь бромоводородной кислоты HBr и перекиси водорода Н2О2 -реакция Карраша,получится С6Н5-СН2-СН2-Br (присоединение HBr против правила Марковникова),далее действуя NH3,получим С6Н5-СН2-СН2-NH2 (в-фенилэтиламин).

 

[shaytanz]

можно ли получить 3-метилфентанил сл.способом:конденсацией в-фенилэтиламина С6Н5-СН2-СН2-NН2 с винилметакрилкетоном СН2=С(СН3)-СО-СН=СН2 (получается сухой перегонкой смешанной кальциевой соли акриловой и метакриловой кислот:СН2=С(СН3)-СО-О-Са-О-СО-СН=СН2;метакриловая к-та получается деполимеризацией полиметилметакрилата (оргстекло) и омылением соотв.слож.эфира,акриловая к-та пол-ся сл.способом:при нагревании глицерина с серной кислотой выделяется акролеин СН2=СН-СНО ,который при нагревании со щелочью образует соль акриловой кислоты и СН2=СН-СН2ОН) затем добавляем анилин С6Н5-NН2 ,затем восстановление [H],затем действуем пропионовым ангидридом (С2Н5-СО)2О.

 

[shaytanz]

при сухой перегонке смешанной кальциевой соли акриловой и метакриловой кислот получаются побочные продукты :дивинилкетон (СН2=СН)2СО и диметакрилкетон (СН2=С(СН3))2СО ,которые отделяются от основного продукта по температурам кипения.

 

[shaytanz]

можно ли при получении фентанила ( C6H5-CH2-CH2-NH2 + (CH2=CH-)2=C=O(дивинилкетон); пол-ся C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=C=O +C6H5-NH2 ;пол-ся C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=C=N-C6H5 ;затем восстановление [H];пол-ся C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=CH-NH-C6H5 ;затем действуем (С2Н5-С0)2О и получаем основание фентанила ) вести восстановление[H] или FeCl2+HCl (двухлорное железо+соляная кислота) или НСООН (муравьиная к-та) или (СООН)2 (щавелевая к-та) вместо дорогого LiAlH4 (литийалюмогидрид).

 

[shaytanz]

Можно ли действуя на C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=C=O формиатом анилина НСООNН3-С6Н5 получить C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=CH-NH-C6H5 (как при синтезе амфетамина)?

 

[Voin]

В фильме Криминальная Россия "дело химиков" говорилось , что в крокодиле содержится примесь фосгена. Похоже метильную группу цепляли через него.

 

[shaytanz]

Сомневаюсь,что с помощью фосгена можно ввести 3-метильную группу,это фантазии съемщиков фильма,ничего не понимающих в химии.

 

[shaytanz]

Предлагаю способ получения 3-метилфентанила из доступных средств: 1)димеризацией при перегонке из полистирола получим стирол С6Н5-СН=СН2,далее к смеси бромоводородной кислоты HBr и перекиси водорода Н2О2(инициатор реакции) при интенсивном перемешивании маленькими порциями будем добавлять стирол С6Н5-СН=СН2 -реакция Карраша,получится С6Н5-СН2-СН2-Br (присоединение HBr против правила Марковникова),далее действуя NH3,получим С6Н5-СН2-СН2-NH2 (бета-фенилэтиламин). 2)димеризацией при перегонке полиметилметакрилата (оргстекло) получают метилметакрилатСН2=С(СН3)-СООСН3 ,затем действуя NaOH ,затем действуя на метилметакрилат натрия минеральной кислотой получим метакриловую кислоту СН2=С(СН3)-СООН 3)при нагревании глицерина с серной кислотой выделяется акролеин СН2=СН-СНО ,который при нагревании со щелочью NaOH образует СН2=СН-СООNa и СН2=СН-СН2ОН-реакция Канниццаро,действуя разбавленной серной кислотой на СН2=СН-СООNa получим акриловую кислоту СН2=СН-СООН 4)при сухой перегонке смешанной кальциевой соли акриловой и метакриловой кислот:СН2=С(СН3)-СО-О-Са-О-СО-СН=СН2 получим основной продукт винилметакрилкетон СН2=С(СН3)-СО-СН=СН2 (и еще побочные продукты:диметакрилкетон (СН2=С(СН3)-)2СО и дивинилкетон (СН2=СН-)2СО,которые отделяются от основного продукта при перегонке по температурам кипения.Температуры кипения всех этих веществ можно узнать из справочной литературы или получив отдельно дивинилкетон и диметакрилкетон из соответствующих кальциевых солей,измерить их температуры кипения) 5)конденсируем бета-фенилэтиламина С6Н5-СН2-СН2-NН2 с винилметакрилкетоном СН2=С(СН3)-СО-СН=СН2 ,затем действуем на продукт конденсации формиатом анилина НСООNН3-С6Н5 (при прохождении реакции выделяется углекислый газ СО2) ,затем действуя пропионовым ангидридом (С2Н5-С0)2О ,получим основание 3-метилфентанила.

 

[shaytanz]

Синтез фентанила: 1)димеризацией при перегонке из полистирола получим стирол С6Н5-СН=СН2,далее к смеси бромоводородной кислоты HBr и перекиси водорода Н2О2(инициатор реакции) при интенсивном перемешивании маленькими порциями будем добавлять стирол С6Н5-СН=СН2 -реакция Карраша,получится С6Н5-СН2-СН2-Br (присоединение HBr против правила Марковникова),далее действуя NH3,получим С6Н5-СН2-СН2-NH2 (бета-фенилэтиламин). 2)при нагревании глицерина с серной кислотой выделяется акролеин СН2=СН-СНО ,который при нагревании с гашеной известью Са(ОН)2 образует акрилат кальция (СН2=СН-СОО)2Са и СН2=СН-СН2ОН-реакция Канниццаро;при сухой перегонке акрилата кальция (СН2=СН-СОО)2Са получается дивинилкетон (CH2=CH-)2=C=O 3)при конденсации бета-фенилэтиламина С6Н5-СН2-СН2-NH2 и дивинилкетона (CH2=CH-)2=C=O получится C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=C=O ,затем действуя формиатом анилина НСООNН3-С6Н5 получим C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=CH-NH-C6H5 (при этом выделяется углекислый газ СО2),затем действуя пропионовым ангидридом (С2Н5-С0)2О ,получим основание фентанила.

 

[Voin]

Можно вопросик ? Как происходит циклизация продукта скрещивания фенилэтиламина с винилметакрилкетоном в N-фенилэтил 3-метил пиперидон-4, при синтезе 3-мет.фентанила?

 

[shaytanz]

Так-же,как и при синтезе промедола;в данном случае реакцию конденсации амина и непредельного кетона лучше проводить в растворе ИПС (изопропиловый спирт).

 

[Voin]

Привет, shaytanz. Можешь рассказать подробный алгоритм действий по Дикману.