Метамфетамин (получение)

say_andrey

Юзер
Регистрация
6 Дек 2008
Сообщения
277
JohnBo
Cпасибо за участие в дискуссии.
Вопрос стоит вот в чем :
Вещ-во Мет-н является смесью рацематов.Половина которых отвечает за стимуляцию,а вторая половина - за "крышеснос" ( этому есть научное подтверждение,рассказанное в лекции одного ученого).Файл есть на компе,ссыль могу дать.
Вот какой мой вопрос :
каким образом можно повлиять на б0льшее получение "крышесносящего" изомера при восстановлении псевдоэфедрина на йодоводородной кислоте.То бишь на винте,сваренном 2.5-3 часа.Интересует именно проведение реакции с максимально возможным получением d-изомера мета именно из псевды.Реакция всегда на уксусе70:.
Вобщем давай все что есть в голове по этому поводу.
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
из Википедии:



Благодаря своей простоте реакция Лейкарта продолжает оставаться одной из самых распространенных схем синтеза, применяющихся в незаконном изготовлении амфетаминов. Синтез Лейкарта представляет собой восстановление без использования металла, обычно проводится в три этапа. Для синтеза амфетамина смесь P-2-P и формамида (иногда в присутствии муравьиной кислоты) или формиата аммония нагревают, пока в результате реакции конденсации не получится промежуточный продукт, N-формиламфетамин. На втором этапе N-формиламфетамин обычно гидролизуют с помощью хлористоводородной кислоты. Затем реакционную смесь подщелачивают, отделяют и перегоняют (с паром). На конечном этапе продукт осаждают из раствора, обычно в виде сульфата. Основание амфетамина представляет собой маслянистую жидкость, обладающую характерным «рыбно-аминным» запахом.
 

archibala

Новичок
Регистрация
3 Авг 2010
Сообщения
34
JohnBo написал(а):
Нигде! Благодаря таким "умникам", которые спрашивали подобные вопросы, а не учили химию, БА и НЭ (как и НМ) ныне в списках. И в химмагах при попытке покупки этих реактивов тебя успешно вышлют за доверенностью. Так что все дружно обламываемся.
Ты бы лучше молчал, умнее казался бы. ты и сам на форуме активный участник, от тебя и фон идет. а кому надо и сейчас найдут где и чё. а придурки вроде тебя только и могут беспонтовую предъяву кинуть. химию он видите ли в школе учил, ботаник.
 

archibala

Новичок
Регистрация
3 Авг 2010
Сообщения
34
JohnBo написал(а):
Нигде! Благодаря таким "умникам", которые спрашивали подобные вопросы, а не учили химию, БА и НЭ (как и НМ) ныне в списках. И в химмагах при попытке покупки этих реактивов тебя успешно вышлют за доверенностью. Так что все дружно обламываемся.
Ты бы лучше молчал, умнее казался бы. ты и сам на форуме активный участник, от тебя и фон идет. а кому надо и сейчас найдут где и чё. а придурки вроде тебя только и могут беспонтовую предъяву кинуть. химию он видите ли в школе учил, ботаник.
 

archibala

Новичок
Регистрация
3 Авг 2010
Сообщения
34
JohnBo написал(а):
Нигде! Благодаря таким "умникам", которые спрашивали подобные вопросы, а не учили химию, БА и НЭ (как и НМ) ныне в списках. И в химмагах при попытке покупки этих реактивов тебя успешно вышлют за доверенностью. Так что все дружно обламываемся.
Ты бы лучше молчал, умнее казался бы. ты и сам на форуме активный участник, от тебя и фон идет. а кому надо и сейчас найдут где и чё. а придурки вроде тебя только и могут беспонтовую предъяву кинуть. химию он видите ли в школе учил, ботаник.
 

JohnBo

Новичок
Регистрация
23 Авг 2010
Сообщения
22
Да уж, адекватов тут мало. say_andrey за изомеризацию начал спрашивать. А тут целых три гневных поста в мою сторону лично :) Замусоривается тема потихоньку в общем. Модераторы есть? Подчистите, а? А про изомеризацию дядюшка рассказал, отпишу. Будет хоть информативно.

archibala написал(а):
а кому надо и сейчас найдут где и чё
Ну раз знаешь где купить зачем спрашивал... Никто же не станет говорить где и как покупает в наше тяжелое время именно эти реактивы, по понятным причинам. Вообще нет представления как при наличии даже доверенности обосновывать зачем фирме БА и НЭ одновременно. К сведению, даже во времена когда они были разрешены, с покупателями которые по не осторожности оставляли свои личные данные иногда проводилась постпродажная "работа". Делайте выводы...

archibala написал(а):
от тебя и фон идет
В моих постах нет адресов и названий химмагов! И нет вопросов с этим связанных. В реальности все возможные описанные синтезы лишь игра воображения моего умалишенного дядюшки, это явно написано перед каждым описанием возможной химической реакции. Фон от классической литературы идет гораздо больше чем от этих постов. Посты для того что бы люди не совершали ошибок и что бы такая непростые химические реакции оставались возможными и не перекрытыми совсем.

В своем посте я не переходил на личности и писал объективные факты.
 

Rem

Юзер
Регистрация
31 Дек 2007
Сообщения
98
По поводу д-изомера мета, проштудируйте инфу по вопросам разделения изомеров винной кислотой. Если хотите заморочиться. Там дело в разной растворимости d и l тартратов мета. А при варке как ты изменишь соотношение? Темпером? Временем? ХЗ
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
Самое удачное процентное соотношение изомеров амфетамина получается после проведения реакции Лейкарта:в расплавленный жидкий фенилацетон (темп.плавл. 27 гр.Цельсия)маленькими порциями при интенсивном перемешивании насыпаем формиат аммония (или формиат метиламмония),после окончания реакции добавляем соляную кислоту HCl,растворяем в воде,перекристаллизовываем-получаем чистый продукт(на 1моль фенилацетона-130 грамм;-1моль формиата аммония-50,..,60 грамм или 80,..90 грамм формиата метиламмония;-затем избыток соляной кислоты и награваем до растворения в воде) C6H5-CH2-CO-CH3+HCOONH4(HCOONH3-CH3)=C6H5-CH2-CH(NH3)-CH3 (C6H5-CH2-CH(NH2-CH3)-CH3)+CO2+H2O.Фенилацетон С6Н5-СН2-СО-СН3 получается:1)к 2 моль этилацетата СН3-СООС2Н5 (160 грамм) добавляем 1 моль этилата натрия С2Н5ОNa(70грамм) при нагревании,затем к полученному Na-ацетоуксусному эфиру СН3-СО-СН(Na)-СООС2Н5 добавим 1 моль хлорбензола С6Н5-Cl (112 грамм),получим CH3-CO-CH(C6H5)-COOC2H5,затем действуя разбавленной щелочью NaOH ,получим CH3-CO-CH(C6H5)-COONa,который при действии минеральной кислоты и нагревании разлагается на фенилацетон С6Н5-СН2-СО-СН3 и углекислый газ СО2.(хлорбензол получается из анилина,соляной кислоты и нитрита натрия :C6H5-NH2+2HCl+NaNO2=(C6H5-N=N+)Cl- +2H2O+NaCl (на холоде);затем хлористый фенилдиазоний разлагаем добавлением медных стружек :(C6H5-N=N+)Cl- =С6Н5-Cl+N2).Если на CH3-CO-CH(C6H5)-COOC2H5,подействуем концентрированной щелочью NaOH при нагревании,получим Na-соль фенилуксусной кислоты: CH3-CO-CH(C6H5)-COOC2H5 +2NaOH=C6H5-CH2-COONa +CH3-COONa+C2H5OH.Фенилацетон С6Н5-СН2-СО-СН3 получается:2)сухой перегонкой смешанной кальциевой соли фенилуксусной и уксусной кислот:С6Н5-СН2-СОО-Са-ООС-СН3=С6Н5-СН2-СО-СН3 +СаСО3.Фенилуксусную кислоту С6Н5-СН2-СООН можно получить:1)конденсируем бензол С6Н6 (бензол можно получить сухой перегонкой смеси бензоата натрия и сухой щелочи :С6Н5-СООNa+NaOH=C6H6+Na2CO3) с дихлорэтаном Cl-CH2-CH2-Cl в присутствии AlCl3(катализатор) -метод Фриделя-Крафтса: С6Н6+Cl-CH2-CH2-Cl=C6H5-CH2-CH2-Cl +HCl,нагревая C6H5-CH2-CH2-Cl со щелочью,получим C6H5-CH2-CH2-ОН ,затем окисляя КМnО4 в кислой среде,получим фенилуксусную кислоту C6H5-CH2-CООН.Фенилуксусную кислоту С6Н5-СН2-СООН можно получить:2)к серной кислоте H2SO4 добавляем бромистый калий KBr или бромистый натрий NaBr,затем добавляем перекись водорода Н2О2 (инициатор реакции),затем при интенсивном перемешивании добавляем стирол С6Н5-СН=СН2(получается при сухой перегонке-деполимеризации пластмассы полистирола),проходит реакция Карраша:С6Н5-СН=СН2+HBr(H2O2)=C6H5-CH2-CH2-Br+C6H5-CH(Br)-CH3 ,затем нагреваем полученную смесь со щелочью:C6H5-CH2-CH2-Br+C6H5-CH(Br)-CH3 +2NaOH=C6H5-CH2-CH2-OH+C6H5-CH(OH)-CH3 ,затем окисляем KMnO4 в щелочной среде,получим:C6H5-CH2-CH2-OH+C6H5-CH(OH)-CH3 +4(O)=C6H5-CH2-COONa(растворяется в воде)+C6H5-CO-CH3(не растворяется в воде)+2Н2О,из C6H5-CH2-COONa действием минеральной кислоты выделяем фенилуксусную кислоту С6Н5-СН2-СООН.Формиат аммония HCOONH4 можно получить действием муравьиной кислоты HCOOH на карбамид(мочевину)(NH2)2CO.Формиат метиламмония можно получить действием муравьиной кислоты HCOOH на метиламин CH3-NH2.При нагревании уротропина(гексаметилентетрамина) со щелочью NaOH проходит реакция Канниццаро: 6HCHO+4NH3+3NaOH=3HCOONa+3CH3OH(метиловый спирт)+4NH3.При нагревании метилового спирта и соляной кислоты получается метиламин:CH3OH+HCl=CH3-Cl+H2O,затем действуя аммиаком ,получим:CH3-Cl+NH3=CH3-NH2*HCl.Метамфетамин получается при действии хлористого метила на амфетамин:C6H5-CH2-CH(NH2)-CH3+CH3-Cl=C6H5-CH2-CH(NH-CH3)-CH3*HCl.
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
Существует еще один экзотический способ синтеза амфетамина:1)при нагревании лимонная кислота разлагается на кротоновую кислоту СН3-СН=СН-СООН ,углекислый газ и воду.При действии кротоновой кислоты СН3-СН=СН-СООН на мочевину (NH2)2CO получается CH3-CH(NH2)-CH2-COONH4.При действии щавелевой кислоты (СООН)2 на 2 CH3-CH(NH2)-CH2-COONH4 выделяется бета-аминомасляная кислота CH3-CH(NH2)-CH2-COOH .2)при электролизе раствора бензойной С6Н5-СООН и бета-аминомасляной кислот CH3-CH(NH2)-CH2-COOH в изопропиловом спирте (или солей этих кислот в водном растворе) с графитовыми электродами на аноде выделяется (и остается в растворе) основание метамфетамина С6Н5-СН2-СН(NH2)-CH3 (реакция Кольбе: 3R1-COO- +3R2-COO- -6e=3R1* + 3R2* +6CO2=R1-R1+R1-R2+R2-R2)
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
хочу дополнить своё сообщение от 29 авг 2010 06:17

при осторожном нагревании щавелевой кислоты НООС-СООН выделяется муравьиная кислота НСООН и углекислый газ СО2 ,действуя муравьиной кислотой НСООН на мочевину(карбамид) (NН2)2СО в присутствии воды получим формиат аммония НСООNН4 :(2 НСООН + (NН2)2СО + Н2О = 2 НСООNН4 + СО2 )

при действии муравьиной кислоты НСООН на гексаметилентетрамин (уротропин) C6H12N4 в присутствии воды образуется формиат аммония НСООNН4 и формалин СН2О :
(4 НСООН + C6H12N4 + 6 Н2О = 4 НСООNН4 +6 СН2О)

при нагревании формалина СН2О со щёлочью,например NaOH ,получается
формиат натрия НСООNa и метиловый спирт СН3ОН -реакция Канниццаро:
( 2 СН2О + NaOH = НСООNa + СН3ОН )

при нагревании метилового спирта СН3ОН с соляной кислотой HCl в присутствии концентрированной серной кислоты Н2SО4 и последующей перегонкой получается хлористый метил СН3Cl (СН3ОН + HCl= СН3Cl + Н2О)

при взаимодействии хлористого метила с основанием амфетамина получается метамфетамина гидрохлорид : C6H5-CH2-CH(NH2)-CH3 + CH3Cl = C6H5-CH2-CH(NH-CH3)-CH3 *HCl
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
прошу извинить меня за ошибку,допущенную в сообщении от » 29 авг 2010 05:17

неправильно:

...........При нагревании метилового спирта и соляной кислоты получается метиламин:CH3OH+HCl=CH3-Cl+H2O...........

правильно

...........При нагревании метилового спирта и соляной кислоты получается хлористый метил:CH3OH+HCl=CH3-Cl+H2O...........

хлористый метил: CH3-Cl

метиламин : CH3-NH2
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
существует ещё один способ,как получить метилбензилкетон (фенилацетон) C6H5-CH2-CO-CH3 : реакция конденсации бензола C6H6 с хлорацетоном Cl-CH2-CO-CH3 по методу Фриделя-Крафтса
(в присутствии хлорида алюминия AlCl3 как катализатора-на 1 моль бензола-0.5 моль хлорида алюминия AlCl3); при этом проходит реакция:
C6H6 + Cl-CH2-CO-CH3 (катализатор хлорид алюминия AlCl3) = C6H5-CH2-CO-CH3 + HCl

бензол можно получить сухой перегонкой смеси бензоата натрия и сухой щелочи :
С6Н5-СООNa+NaOH=C6H6+Na2CO3
бензоат натрия получается из бензойной кислоты (продаётся в аптеке) и соды

хлорацетон Cl-CH2-CO-CH3 можно получить действием обычной хлорной извести Ca(OH)-OCl*H2O
на ацетон CH3-CO-CH3 :
Ca(OH)-OCl*H2O = Ca(OH)2 +HOCl
HOCl + CH3-CO-CH3 = Cl-CH2-CO-CH3 + H2O

если на ацетон подействрвать избытком хлорной извести,то получиться хлороформ CHCl3 (сильное средство для ингаляционного наркоза):
Ca(OH)-OCl*H2O = Ca(OH)2 +HOCl
3 HOCl + CH3-CO-CH3 = CHCl3 + 2 H2O + CH3-COOH

ацетон легко получить сухой перегонкой ацетата кальция :
(CH3-COO)2Ca = CH3-CO-CH3 + CaCO3
ацетат кальция получается при действии уксусной кислоты на мел:
2 CH3-COOH + CaCO3= (CH3-COO)2Ca + CO2 +H2O
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
Метамфетамина гидрохлорид можно получить из амфетамина гидрохлорида след.способом:
в водный раствор амфетамина гидрохлорида C6H5-CH2-CH(NH2)-CH3 *HCl
добавляем щёлочь-едкий натр NaOH,
при этом выделяется основание амфетамина-нерастворимая в воде маслянистая жидкость с запахом тухлой рыбы C6H5-CH2-CH(NH2)-CH3 :

C6H5-CH2-CH(NH2)-CH3*HCl +NaOH = C6H5-CH2-CH(NH2)-CH3 + NaCl

при взаимодействии основания амфетамина с хлористым метаном получается метамфетамина гидрохлорид:

C6H5-CH2-CH(NH2)-CH3 + CH3-Cl = C6H5-CH2-CH(NH-CH3)-CH3*HCl
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
Хлорметан
Материал из Википедии — свободной энциклопедии Хлорметан


Общие
Систематическое наименование Хлорметан
Традиционные названия монохлорметан, метилхлорид, фреон 40, R 40, UN 1063
Химическая формула CH3-Cl
Отн. молек. масса 50.49 а. е. м.
Физические свойства
Состояние (ст. усл.) газ
Плотность 2.22 г/см?
Термические свойства
Температура плавления ?97.7 °C
Температура кипения -24.2 °C
Температура вспышки -46 °C
Температура самовоспламенения 625 °C
Давление пара 490 kPa
Химические свойства
Растворимость в воде 5.325 г/100 мл
Токсичность огнеопасен, канцероген


Хлорметан,также называемый метил хлорид, - органическое вещество принадлежащий к группе галогеналканов. Впервые был получен французом Jean-Baptiste Dumas и Eugene Peligot в 1835 году кипячением смеси метанола,серной кислоты и хлорида натрия. Аналогичный способ используется и в наши дни. Хлорметан бесцветный легко летучий прозрачный газ со сладковатым запахом. Благодаря слабому запаху можно легко не заметить токсичной или взрывоопасной концентрации.

2 CH3-OH + 2 NaCl + H2SO4 = 2 CH3-Cl + Na2SO4 + 2 H2O

хлорид натрия-обычная поваренная соль
 

Voin

Юзер
Регистрация
14 Авг 2010
Сообщения
126
Shaytanz, способ с метилхлоридом просто шикарный, если бы он работал. Диалкиламфетамины абсолютно не активны и при дальнейшем алкилировании метиламино группы протекает гораздо легче , поэтому при прямом алкилировании главным продуктом будет диметиламфетамин даже при недостатке метилхлорида:-)
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
Voin написал(а):
Shaytanz, способ с метилхлоридом просто шикарный, если бы он работал. Диалкиламфетамины абсолютно не активны и при дальнейшем алкилировании метиламино группы протекает гораздо легче , поэтому при прямом алкилировании главным продуктом будет диметиламфетамин даже при недостатке метилхлорида:-)


а если проводить конденсацию метилбензилкетона С6Н5-СН2-СО-СН3 с
формиатом метиламмония HCOONH3-CH3 (получается из муравьиной кислоты HCOOH
и метиламина NH2-CH3) - реакция Лейкарта-получиться ли
метамфетамин C6H5-CH2-CH(NH-CH3)-CH3 ?
 

Voin

Юзер
Регистрация
14 Авг 2010
Сообщения
126
Имея МБК и метиламин искомый "опиум для народа" можно хоть как сделать. Интересует как бы амф. превратить в метамф. простым доступным способом минуя стадию получения фенилацетона. Мне тут сосед рассказывал, что если основание амфетамина запустить в реакцию с формальдегидом и восстановить продукт без кислоты, то можно получить метамфетамин. Если то же проделать с пропаноламином то на выходе эфедрин. Вот только параформ он найти нигде не может и мучается с этим МБК.
 

Voin

Юзер
Регистрация
14 Авг 2010
Сообщения
126
Первитин-метамфетамин. Наркотик со стимулирующим действием. За 2-3 инъекции вызывает сильную психологическую зависимость (сильнее героиновой). Вызывает стойкие психические расстройства (слабоумие, параноя и др.). Метамфетамин впервые получен японцами в 1919 г. использовался гитлеровцами вермахта как допинг для летчиков и танкистов. В концентрационном лагере Заксенхаузен под Берлином испытывали новое лекарство от усталости- смесь кокаина, юкодала, первитина чтобы проверить действие препарата его давали заключенным концлагерей. Вожди Третьего рейха также употребляли первитин в смеси с кокаином. Начиная с 1936 г. Гитлер получал инъекции первитина от своего врача Теодора Морелла. В последние годы войны употребление первитина в Германии достигло большого размаха, что не противоречило официальной нацисткой идеалогии, пропагандировавшей воздержание и здоровый образ жизни. Считалось, что первитин менее вредный чем кофе. В продаже были даже конфеты с начинкой из первитина "panzerschokolade". В наше время метамфетамин признан одним из самых опасных наркотиков в мире. Немого о получении. Помещаем в колбу 50 гр. Фенилнитропропена , 140 гр хлорида олова дигидрата, 200 гр воды, 200 мл HCL. Всё это кипятится под ОХ 30 мин и остужается. После расслоения декантируем органический слой и перемешиваем его с водой. После добавляем 1 литр ИПСа и отфильтровываем остатки олова, получили фенилацетон в ИПСе. В этот раствор добавляем 200 мл раствора метиламина и дальше восстановление, щелочение и соль как у бабы Нюры. Весь фокус здесь в том, что фенилацетон не нужно перегонять с паром и хлорид олова суспензировать в этилацетате.
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
Voin написал(а):
Имея МБК и метиламин искомый "опиум для народа" можно хоть как сделать. Интересует как бы амф. превратить в метамф. простым доступным способом минуя стадию получения фенилацетона. Мне тут сосед рассказывал, что если основание амфетамина запустить в реакцию с формальдегидом и восстановить продукт без кислоты, то можно получить метамфетамин. Если то же проделать с пропаноламином то на выходе эфедрин. Вот только параформ он найти нигде не может и мучается с этим МБК.

как ты думаешь,можно получить основание метамфетамина из основания амфетамина и метилового спирта при действии водоотнимающего вещества,например,окиси фосфора Р2О5?
 

shaytanz

Активный Юзер
Регистрация
27 Июл 2010
Сообщения
670
shaytanz написал(а):
существует ещё один способ,как получить метилбензилкетон (фенилацетон) C6H5-CH2-CO-CH3 : реакция конденсации бензола C6H6 с хлорацетоном Cl-CH2-CO-CH3 по методу Фриделя-Крафтса
(в присутствии хлорида алюминия AlCl3 как катализатора-на 1 моль бензола-0.5 моль хлорида алюминия AlCl3); при этом проходит реакция:
C6H6 + Cl-CH2-CO-CH3 (катализатор хлорид алюминия AlCl3) = C6H5-CH2-CO-CH3 + HCl

бензол можно получить сухой перегонкой смеси бензоата натрия и сухой щелочи :
С6Н5-СООNa+NaOH=C6H6+Na2CO3
бензоат натрия получается из бензойной кислоты (продаётся в аптеке) и соды

хлорацетон Cl-CH2-CO-CH3 можно получить действием обычной хлорной извести Ca(OH)-OCl*H2O
на ацетон CH3-CO-CH3 :
Ca(OH)-OCl*H2O = Ca(OH)2 +HOCl
HOCl + CH3-CO-CH3 = Cl-CH2-CO-CH3 + H2O

если на ацетон подействрвать избытком хлорной извести,то получиться хлороформ CHCl3 (сильное средство для ингаляционного наркоза):
Ca(OH)-OCl*H2O = Ca(OH)2 +HOCl
3 HOCl + CH3-CO-CH3 = CHCl3 + 2 H2O + CH3-COOH

ацетон легко получить сухой перегонкой ацетата кальция :
(CH3-COO)2Ca = CH3-CO-CH3 + CaCO3
ацетат кальция получается при действии уксусной кислоты на мел:
2 CH3-COOH + CaCO3= (CH3-COO)2Ca + CO2 +H2O

Voin ,как ты думаешь-таким способом можно получить метилбензилкетон?
 
Сверху Снизу