Мефедрон. 4-MMC

[deeb]

Благодарим!!!
Соседи бромировали летом, бромирование без мешалок на крыльце у дома-
10мл фенона обычно использовали,лука--
30-50мл(неособо важно это).....
Емкость-стекло,пластик(плотный)-никогда не закрывались пробкой...
Прилили бромэ-и на пол часа погулять,приходим-из горлышка дым столбом,внутри белым бело,никаких намеков на бром(обесцвечивается полностью)....
Промываем водой,бромкетон на лист альбомный вылаживаем и подсушиваем прям там на улице,....
Кристаллы Мы не перекристализовывали,,они были блестящие и мелкие

 

[Rozalio]

раньше реашка шла без мешалки возможно поэтому дым сейчас незаметил. также заметил что после бромирования рм иногда прозрачная иногда чифир с разных партий фенона. возможно примеси в феноне?

 

[Rozalio]

вот она причина зелени всплыла !!! налил ацетона 1:2 нагрел потом добавил холодной воды и все норм кристалл по ГОСТу!

 

[deeb]

раньше реашка шла без мешалки возможно поэтому дым сейчас незаметил. также заметил что после бромирования рм иногда прозрачная иногда чифир с разных партий фенона. возможно примеси в феноне?

Разбавляют скорее всего,поэтому рм тёмная после бромирования.....

 

[brizer]

А вообще зачем в "кустах" кристалы мефа выращивать? Не безполезное ли это дело? Не проще ли муку до ума довести? Ну будет её больше на выходе, ну с запахом она будет, ну чистить её придётся, зато какой полёт будет ;)

 

[dim_0n]

бромирование проходило в ЛУКе безводном, время бромирования около 5и часов РМ грелась, когда половина брома была уже в РМ цвет был уже оооочень крепкий чай. реашка шла на магнитной мешалке. дым особо не шёл, так еле заметно (по началу его вообще не заметил). когда делал на дхм дым шёл сильнее явно. затем рм перелил в другую ёмкость она кристаллизовалось, залил водой получил кашу зеленоватую, промыл 3-раза зелень не прошла(. в прошлый опыт делал на дхм, дхм упарил на выходе была тажа зелень - залил её этанолом 2:1 довел кристаллы до растворения нагревом и остудил, выпали кристаллы спирт слил, несколько раз кристаллы промыл этанолом получил белые красивые кристаллы.

Кристаллы очень мелкие. после кристаллизации иголки 2-5 мм, может просто дело не в химии а в особенности кристаллов?

Не знаю, связано ли это - мы бромируем элементарным бромом, благо, с ним траблов, пока не намечается ))
так, вот, начинало темнеть, когда кристаллы, после проведения бромирования, оставляешь на мешалке, еще на какое-то время (дольше 3 часов). Если сразу снимаешь (не больше часа), зелени не было.
Предположительно, зелень появлялась, от контакта с металлами. Конкретнее, от хрома, которым покрывали магниты, из которых был сделан мешалкин якорь))
У тебя мешалка самопальная? Якорь чем залит?

Что бы реашка быстрее запускалась, кетон предварительно подогревали в микрухе, буквально, 20-30 сек. Если не помогло и реашка, один хрен не запустилась, в теч. 5-10 мин (в основном из-за того, что и сам бром стоял в холоде и был холодный), приливали кипяток, с чайника или точечно грели зажигалкой.
А, после того, как запустилась, воду приливали, комнатной температуры или ниже, исключительно, что бы, охладить и успокоить пылкий нрав))
Но, не очень много - 300-500мл, в завис. от реактора. В общем, что бы вода была сверху кетона, слоем в 3-5 см. Если она нагреется и вверх опять начнет переть дым или перенасытится, воду допустимо слить и залить свежую. Как-то так))

 

[Rozalio]

всем привет! получил хлоркетон-4 решил сделать меф взял 10г хк-4, 90мл дхм, 20мл метиламина. 3-часа на мешалке, первый час рм даже не нагрелась подогрел . ны выходе 1.8г , кетон явно не весь прориагировал ощутил глазами)

повторил опыт но уже взял 30мл дхм, хк4 10г, метиламин 20мл.на сутки в теплое место, рм тоже сама не разогревалась цвет прозрачный , через 24ч рм стала кислотно желтой та часть что с дхм. на выходе 7г желтоватого пороха если промыть думаю вообще 6-6.5 г останится!

ВОПРОС: выход на бк-4 с 10г получаем 7-8г мефедрона, с хлоркетоном должно быть еще больше 8-9г !!!! что не так?

Как ускорить реакцию?

Поделитесь соображениями плизззз...

 

[OVK]

У Соседей не было никакой зелени,белая каша ,её промывали и все.....
Интересно,с чего там зелень в ноябре месяце?
Сколько времени бромировалось?
По окончанию бромирования рм имела цвет?
Пс,Розалио,Вы бы постили малость для понимания и развития темы,...

…..была у соседей зелень, когда они закащэли, сняли пробу с первой половины и на сутки "потерялись"..... вторая половина сутки основанием простояла - позеленела.....

 

[dim_0n]

и на сутки "потерялись".....

Абонент аппарата выключен, или временно не доступен))

всем привет! получил хлоркетон-4 решил сделать меф взял 10г хк-4, 90мл дхм, 20мл метиламина. 3-часа на мешалке, первый час рм даже не нагрелась подогрел . ны выходе 1.8г , кетон явно не весь прориагировал ощутил глазами)

повторил опыт но уже взял 30мл дхм, хк4 10г, метиламин 20мл.на сутки в теплое место, рм тоже сама не разогревалась цвет прозрачный , через 24ч рм стала кислотно желтой та часть что с дхм. на выходе 7г желтоватого пороха если промыть думаю вообще 6-6.5 г останится!

ВОПРОС: выход на бк-4 с 10г получаем 7-8г мефедрона, с хлоркетоном должно быть еще больше 8-9г !!!! что не так?

Как ускорить реакцию?

Поделитесь соображениями плизззз...

На самом деле, никогда не заморачивались на весе, всегда бились за качество, а там - сколько получилось...
...столько и сожрали)))
Но, на сколько помню, у этой р-ции выход ~50%..
Может быть, на 10гр 4мпф, 8гр 4ммс?
Потому, что у 4мпф молярная масса 148г/моль, бк4 227г/моль, 4ммс 177г/моль.
То есть, даже при 100% теор. выходе, с 10г бк4, никак не может выйти 8гр 4ммс.

Греть не надо было - у метиламина оч низкая Ткип и если дополнительно греть, то он испаряется.

 

[Гасан]

Не отказался б шас послушать и природу.. тока стоит она тут ,,4 ,,,4500 гидре .350,0 у кого все товар грязные красками самый конченый.. дорогая та!

 

[Rozalio]

Абонент аппарата выключен, или временно не доступен))


На самом деле, никогда не заморачивались на весе, всегда бились за качество, а там - сколько получилось...
...столько и сожрали)))
Но, на сколько помню, у этой р-ции выход ~50%..
Может быть, на 10гр 4мпф, 8гр 4ммс?
Потому, что у 4мпф молярная масса 148г/моль, бк4 227г/моль, 4ммс 177г/моль.
То есть, даже при 100% теор. выходе, с 10г бк4, никак не может выйти 8гр 4ммс.

Греть не надо было - у метиламина оч низкая Ткип и если дополнительно греть, то он испаряется.

 

[Rozalio]

с бк4 10г макс выход 7.8, с хк4 10г выход 9.8 все это в теории + еще HCl надо прибавить ребята НЕЗАБЫВАЙТЕ!!!. выхода с бк4 меня в полне устраивают близки к теории. с хк4 беда..

 

[deeb]

…..была у соседей зелень, когда они закащэли, сняли пробу с первой половины и на сутки "потерялись"..... вторая половина сутки основанием простояла - позеленела.....

Я имел ввиду бромирование пропиофенона в ледянке,а не саму реакшу бромкетона с метиламином)))

всем привет! получил хлоркетон-4 решил сделать меф взял 10г хк-4, 90мл дхм, 20мл метиламина. 3-часа на мешалке, первый час рм даже не нагрелась подогрел . ны выходе 1.8г , кетон явно не весь прориагировал ощутил глазами)

повторил опыт но уже взял 30мл дхм, хк4 10г, метиламин 20мл.на сутки в теплое место, рм тоже сама не разогревалась цвет прозрачный , через 24ч рм стала кислотно желтой та часть что с дхм. на выходе 7г желтоватого пороха если промыть думаю вообще 6-6.5 г останится!

ВОПРОС: выход на бк-4 с 10г получаем 7-8г мефедрона, с хлоркетоном должно быть еще больше 8-9г !!!! что не так?

Как ускорить реакцию?

Поделитесь соображениями плизззз...

Расскажи ,пожалуйста,как хлорирорвал?
В чем?
Чем?
хлоркетон в сухом виде получал?
Думаю,что для хлоркетона условия митиламинирования жоще должны быть,т.к.хлор сложнее оторвать от молекулы,нежели бром/йод...Имхо

 

[Rozalio]

Я имел ввиду бромирование пропиофенона в ледянке,а не саму реакшу бромкетона с метиламином)))


Расскажи ,пожалуйста,как хлорирорвал?
В чем?
Чем?
хлоркетон в сухом виде получал?
Думаю,что для хлоркетона условия митиламинирования жоще должны быть,т.к.хлор сложнее оторвать от молекулы,нежели бром/йод...Имхо

и так было взято 4м-проп. 50г разбавлено в 150 дхм через это раствор было прогнано эквивалентное количество хлора полученого на газогенераторе. хк плохо кристаллизуется поэтому после упарки дхм был промыт и растворен в ипсе затем помещен в морозилку на выходе 58г красивейщих кристаллов. хк4 плохо метиламинируется, нужен большой избыток метиламина, но хк4 не такой ядовитый как бк4 сним приятней работать и после хлорирования мало грязи. первый опыт по стандартной технологи метиламинирования дал на выходе 2г хлорида 4ммс с 10г хк4 , второй опыт дал 7г 4ммс с 10г хк4, рм просто убрали в теплое место на 24часа. третий дал 8.2г с 10г хк4 хк4 растворили в 20мл бензола залили 40мл метиламина. и убрали в тепло на 16 часов затем на мешалки с подогревом 2часа и добавлением крепкой щелочи + еще 10мл метиламина. полученые продукты имели кремовый цвет.

 

[deeb]

В ЛУКе пробовал хлорировать?
Хлора, Имхо, пропускать побольше нужно...
Зачётный пост,!

 

[Мирам]

Конкретнее, от хрома

хром не устойчив в щелочах и соляной кислоте

 

[Rozalio]

В ЛУКе пробовал хлорировать?
Хлора, Имхо, пропускать побольше нужно...
Зачётный пост,!

да пробывал! хрень - лук хлорируется! избыток хлора делал, тоже хрень. все по молям и норм тогда! хк4 гораздо приятней и легальней бк4 Т плавления низкая в районе 40С отлично моется горячей водой слез минимум. но с аминированием сложнее конечно это минус , но для опытных колочей вполне сностно)

 

[deeb]

РМ (с лук) нагревал?

 

[Rozalio]

РМ (с лук) нагревал?

остужал в воде с снегом.

 

[dim_0n]

хром не устойчив в щелочах и соляной кислоте

Вообще, это было мое предположение.
Якорь самопальный. Исполнен был из магнитов и упакован в термоусадку и запаян с двух сторон.
В какой-то момент, термоусадка начала раздуваться изнутри, и вскоре якорь был заменен на другой, а тот был вскрыт.
После вскрытия было обнаружено, что магниты покрыты слоем коррозии и их разъело (стали тоньше, раза в два). То есть, через термоусадку был контакт с металлом.
Сам якорь участвовал во всех стадиях, на протяжении нескольких месяцев, то есть, контактировал с щелочью и не только с ней.
Отсюда и появилось такое предположение.

остужал в воде с снегом.

Можно попробовать закупорить реактор и поднять температуру (что бы у метиламина не было возможности улетать)))
То есть, пластиковую тару (что бы не рвануло), закрыть крышкой, в горячую воду и периодически встряхивать.