qwertyuiop50
Новичок
- Регистрация
- 12 Сен 2018
- Сообщения
- 7
- Предпочтения
- Скорость
на примере возьмём пропорции такие: (в особенности хотел бы услышать мнение соседа deep"a так как он вечно в эксперементах)
1.берём 20г бк4 смешиваем с 100мл бензола сразу в плоскодонной колбе в ней будем варить.
2.в отдельном хим. стакане разбавляем 20г NAOH в 100мл дистилированной воды.
3. смешали стакан с колбой
4.добавили 40мл метиламина и варим 2 часа.
вопросы:
1.температура реактивов при смешивании. должна быть одинаковой?
2. смесь 1 или\и смесь 2 нужно подогревать или доводить до кипения перед смешиванием друг с другом?
3. какой выдержать интервал перед смешиванием смеси номер 1 и 2
4.2 часа варки отсчёт после кипения?
Далее: В результате варки всё содержимое сливаем в разделительную колба. как по мне она очень удобна для экстрагирования. у нас через ещё не известно мне сколько времени есть два слоя. верхний (светло коричневый) и нижний (водный). нижний мы сливаем через краник в стакан и утилизируем ( хотя бытует мнение что в нижнем слое может оставаться до 50% концентрации 4ммс. далее кислим пипеткой по капле по две до пш 5.5-6.5 (говорят надо по капле. некоторые говорят можно сразу кубов 5 а потом по не многу. но это кажется зависит от обьёма декантированого верхнего слоя. происходит выпад солей (нужно ли заливать закислённую смесь как только достигли нейтральной среды холодным ацетоном и зачем?) после мы выливаем через фильтр (плотная ткань по типу джинсов) или колба баузена + вакуумный насос который можно сделать из холодильника (бытует мнение что через насос фильтрация происходит быстрее и плотнее) в итоге конечный продукт чиже. далее промываем ещё мокрую соль холодным ацетоном так как ацетон растворяет проходя через соль все примеси кроме искомого продукта. вопрос ( промывание происходит посредством добавления в сосуд с мукой неограниченного кол-ва ацетона . а потом слива через фильтр?
1.берём 20г бк4 смешиваем с 100мл бензола сразу в плоскодонной колбе в ней будем варить.
2.в отдельном хим. стакане разбавляем 20г NAOH в 100мл дистилированной воды.
3. смешали стакан с колбой
4.добавили 40мл метиламина и варим 2 часа.
вопросы:
1.температура реактивов при смешивании. должна быть одинаковой?
2. смесь 1 или\и смесь 2 нужно подогревать или доводить до кипения перед смешиванием друг с другом?
3. какой выдержать интервал перед смешиванием смеси номер 1 и 2
4.2 часа варки отсчёт после кипения?
Далее: В результате варки всё содержимое сливаем в разделительную колба. как по мне она очень удобна для экстрагирования. у нас через ещё не известно мне сколько времени есть два слоя. верхний (светло коричневый) и нижний (водный). нижний мы сливаем через краник в стакан и утилизируем ( хотя бытует мнение что в нижнем слое может оставаться до 50% концентрации 4ммс. далее кислим пипеткой по капле по две до пш 5.5-6.5 (говорят надо по капле. некоторые говорят можно сразу кубов 5 а потом по не многу. но это кажется зависит от обьёма декантированого верхнего слоя. происходит выпад солей (нужно ли заливать закислённую смесь как только достигли нейтральной среды холодным ацетоном и зачем?) после мы выливаем через фильтр (плотная ткань по типу джинсов) или колба баузена + вакуумный насос который можно сделать из холодильника (бытует мнение что через насос фильтрация происходит быстрее и плотнее) в итоге конечный продукт чиже. далее промываем ещё мокрую соль холодным ацетоном так как ацетон растворяет проходя через соль все примеси кроме искомого продукта. вопрос ( промывание происходит посредством добавления в сосуд с мукой неограниченного кол-ва ацетона . а потом слива через фильтр?
и серебрянная пуля...
, тебя же вроде Сканк под_натаскал, если мне память не изменяет.