важно Флуд о Винте, Мульке, Метамфетамине и прочих спидах
- Автор темы 407
- Дата начала
Ты потратил время, кайф и вены. Слушай, как надо мутить с этой травы —у меня точно такая же.
1: покупаешь 20л перегонный аппарат из нержавейки — типа такой:
Complete Stainless Steel 12L Distillation Kit - Craft Alcohol & Essential Oils | eBay
Complete Stainless Steel 12L Distillation Kit. Unleash your creativity and explore the world of craft distillation with this Complete Stainless Steel 12L Distillation Kit. 🌊Sufficient Capacity: Available in multiple sizes (10L, 12L, 20L, 30L) to cater to different distillation needs.
www.ebay.com
2: берешь траву после кофемолки, грамм 500, можно и кило И в кастрюлю его. Туда же разбитую на мелкие осколки стеклянную бутылку — кипелками будет — и туда же литра два крутого кипятка (без солянки) и закрываешь крышкой.
3: как остынет до комнатной температуры — траву отжимаешь — жмых в другую кастрюлю, кислишь солянкой и ставишь вариться на малом огне в 2х литрах воды.
Отвар который мы отцедили — хорошенько щелочим чем есть. Есть натр — натром, каленая сода — ее ебашь. Прощелочили, дождались как все растворилось, помешали ложечкой, стекла битого можно еще докинуть - кипелок много не бывает.
4: гоним с паром на среднем огне фракционно: 15минут — 200мл дистиллята. Кислим солянкой до слабо кислого (по индикатору светло розовый) и на водяную баню его. пока выпаривается — у нас следующий отгон 200мл уже накапал в прозрачную бутылочку — кислим и его и оставляем в сторонку до поры.
5: таким образом, за полтора часа мы получаем примерно 1,5 литра дистиллята, в аппарате еще 500мл остается. Дадим ему пока остыть и отдохнуть. Займемся кристаллом.
6: каждые 200 мл дистиллята выпариваем на водяной бане в той же последовательности как и получили -- после того как все выпарилось -- кристалл с тарелки не снимаем, а тарелки так же отставляем не нарушая последовательности.
7: грузим в наш аппарат вторую партию отвара травы, напомню — он варился 1.5-2 часа с кислинкой — в самовар его! ph проверили, если надо подкинули сволочи - и пусть гонится. Жмых - уже без солянки в литре воды опять вариться.
8: тарелки с кристаллом медленно остудилились до комнатной температуры и появился красивый узор кристала. Каждый выход будет отличаться друг от друга и цветом и узором кристала и его количеством. Самая первая тарелка будет самым сухим и белым кристаллом, но мало. следующие — больше и больше, но уже не аптечно-белый, а розоватый или желтоватый, но такой же легкий и сухой. Снимаем весь Кристал лезвием. С первой тарелки — 0.2 белого и сухого кристала, со второй —0.6 чуть розоватого, с третьей еще 0.6 еще чуть чуть розоватого И Кристал уже не такой уж и хрустящий.
9:объеденяем первые три кристалла и взвешиваем Примерно 1.5г чистого, сухого чуть розоватого кристалла. По желанию промываем 10 кубами х/ч обезвоженным ацетоном, но не обязательно.
сухой измельченный Кристал в реактор, реактор с белым в нем -- на водяную баню. Красный (который ты так и не помыл ацетоном) сухой и сыпучий, пропорции -- 1; 0.35; 1.35; красный отмерили -- в реактор его и на баню Пусть греется, вешаем Йод.
10: самогон все гонится и выпаривается -- все автоматизировано, только меняй тару каждые 200мл да счет веди -- в самоваре всегда должно оставаться супа 200-400мл. На корку сажать нельзя!
продолжай перегон в фоновом режиме, ничего нового не произойдет, смысл ты понял.
Первые три выхода -- чистые и в дополнительной отчистке не нуждаются, а вот остальные — как будто со смолой -- и цвет не здоровый и как будто плохо от тарелки снимается. Не беда! Сухим Ацетоном их! Прямо не снимая с тарелки, на корку льем щедро сухой ацетон, мотаем его по тарелке 3минуты — Кристал начинает пластами отходить от тарелки, ацетон розовеет — переливаем его в следующую тарелку и т.д пока не промоем все.
собираем, сушим, мельчим. Выходы будут такие:
1 - 0.2
2 - 0.6
3 - 0.6
☝️они 1.6 —уже в реакторе -- греются на бане.
4 - 0.5
5 - 0.6
6 - 0.7
☝️ эти 1.8 после трех промывок ацетоном превращаются в 1.5 беленького и пушистого кристала.
Реакция:
1.1:
многое зависит от йода. Пойдет почти любой, но реакция сильно зависит от того, какой у тебя йод.
у меня х/ч гранулированный и свежий - месяца еще нет -- а это значит — сухой, еще не натянул влаги из воздуха.
если больше месяца или самодельный — в середину газеты весь запас йода, прокатываем через газету бутылкой как скалкой, смотрим — стал сыпучим и сухим — вешаем и в реактор.
а если оставил на газете влагу и газета сильно потемнела — ваш йод набрался влаги, сушите пока не будет следов на бумаге.
1.2 трийодид фосфата
Сухой сыпучий йод в компанию к сухому и теплому кристаллу и сухому и теплому (и мытому безводным ацетоном от заводских присадок) фосфору в сухой и теплый после бани реактор.
Как только йод оказался вместе со всеми, даже еще не перемешивая йод — запечатываем фурь похуй как, но главное — надежно (изолента не канает), ты должен быть 100% уверен что реактор полностью герметичен и нигде не станет сифонить, выдержит приличное давление.
теперь -- трусим и болтаем, смотрим.
если все начало схватываться в первые секунды -- плохо, значит в фуре -- влага.
В идеале — заводится постепенно минут пять — держим в руках, греем ладонью, время от времени встряхиваем, но не трусим постоянно. Образовался шар. вначале твердый и тяжелый, ударялся о стенки фуря — а теперь стал мягкий и липкий — прилип ко дну фуря, ожирел. с момента запечатывания реактора прошло 5-10 минут, грел ты его только руками, а теперь и вовсе из теплых рук — на холодный стол. Шар окончательно обмяк и стал совершенно черным и бесформенным и однородным. Если он у тебя бурый и неоднородный — ты опять проебался, снова будет борщ — в реакторе излишек влаги.
Присмотревшись, ты видишь — шар кроме большого и тяжелого дыхания, плотностью испещрен мельчайшими пузыриками., дыхание все медлительнее и неохотнее, а оспинки мельчайших пузыриков бодрее и бодрее.
Сейчас в закрытом фуре давление намного выше атмосферного за счет выделения смесью разных газов. Плотность атмосферы в фуре затрудняет дальнейшее высвобождение газов и пузыри насыщают смесь газами а не выходят из реакторной смеси наружу.
через 15 минут после закупоривания все как будто бы сошло на нет: масса не дышит, не течет, не поднимается — просто расплавилась по дну и не особо проявляет себя.
Снова берем фурь в теплые руки и слегка нарушаем герметичность в фуре, — даем маленькую щель -- стравить давление. На удивление— вышло дохуя газа и дыма, но мы стравили самую малость, в фуре все равно избыточное давление.
Смесь, почувствовав уменьшение давления газов вокруг себя — осмелела, и начала расти опять.
Так мы продолжаем неспешно обогащать смесь газами, время от времени лишь слегка стравливая 30% давления. Чем тщательнее и придирчиво долго мы это делаем до первого прикапа — тем охуеннее будет винт. Реактор — не главное, дохуя других делов. Дистилят гонится, кристал выпаривается, ацетоном моется, снимается, взвешивается и складируется. В фуре дела с каждым разом все слабже и слабже: смесь уже не бьет рекорды когда стравливаешь давление, да и давление тоже далеко не такое как было в первый раз. Все говорит о том что пора переходить на новый этап, и все готово — утюг на единичке, новая машина с новой иглой наполнена дистированой водой лежит на водяной бане — чтоб оставалась горячей. С момента закрытия реактора прошло около часа, может даже — полтора. Пора начинать.