sl, блин!
Ты на хим.форум пришел или где? Мне что, на уровне "шленок" и "хуевинок" объясняться или как? И потом, ты что, действительно считаешь, что 30К винта - это много? Это всего-навсего 15...20 доз!
Во-первых, скоро увидит свет эпическая поэма в прозе типа "Теории мутки", там отыщется ответ для тебя. Если читать будешь внимательно, конечно.
-------------------------------------
Без лирических отступлений и совершенно конкретно отвечаю на твой прямой вопрос.
Сам я, разумеется, ничего подобного не делал и не пробовал делать. Вот если бы крестиком вышивать или шахматишкой перекинуться - это ко мне, а так... Слышал как-то, как одна бабка другой рассказывала; могу и тебе пересказать.
Как я понял, имеется 30 мл прозрачной слабо окрашенной жидкости с характерным запахом, из которой надо выделить метамфетамин в виде белого порошка. Так? Если так, то нам понадобится:
- щелочь NaOH или KOH;
- кислота соляная (HCl) 35% или серная (H2SO4) 95%;
- диэтиловый эфир;
- изопропиловый спирт (ИПС) 99%.
Если чего-то из этого списка нет, ничем помочь не смогу. Можешь на свой страх и риск заменить эфир на бензин или петролейку, а ИПС - на этиловый спирт, но что при этом получится - я не знаю. Очень желательно наличие индикаторной бумаги, иначе при кислении придется париться не по-децки.
1. Растворить щелочь в воде (осторожно: нагревается!). 50 мл воды и 15 г NaOH хватит за глаза.
2. Не спеша добавлять раствор щелочи в винт. При этом полученная смесь должна замутиться, могут быть видны мелкие капельки масла или ошметки. Добавлять, пока pH не станет больше 11-ти. Должно уйти совсем немного раствора щелочи; остаток сберечь до следующего раза.
3. Тщательно протрясти. Никаких супер-извращений исполнять не надо, просто энергично протрясти минуту и выдержать не менее 15 минут, чтобы реакция завершилась. За это время можно пару раз еще потрясти - поболтать.
Внимание! Если после этого не наблюдается мути, осадка, ошметков, капелек масла, слизи или других неоднородностей в растворе, дальше делать бесполезно. Или это был не винт, или это была не щелочь, или растворено было не в воде.
4. Залить растворителем из расчета 10...30% от объема смеси, тщательно протрясти. Вот здесь уместно постараться и трясти не менее 5 минут. Потом отдохнуть минут 5, и еще разок. Отстаивать, пока слои четко не разделятся. Растворитель - дихлорметан, хлороформ, эфир. С некоторой натяжкой - петролейка, на самый поганый случай - бензин.
5. Баяном собрать слой растворителя, отложить. Не перепутать! Дихлорметан и хлороформ будут снизу, остальные перечисленные растворители - сверху. С водяным слоем повторить операцию п.4...5 с новой партией растворителя. Для особо жадных - повторить операцию третий раз. После этого водяной слой можно выкинуть.
Что получили? При использовании упомянутых растворителей весь продукт в виде мета-основания гарантированно перешел в растворитель. То, что осталось в воде - это неорганика и побочные продукты реакции.
6. Собранный растворитель объединить и промыть слегка подсоленой (поваренная соль) водой. То есть, протрясти с водой, отстоять до разделения слоев, слой растворителя сохранить, воду выкинуть. Перелить в плоскую миску.
7. Аккуратно выпарить растворитель. Ни в коем случае сильно не греть! Температура кипения дихлорметана, хлороформа, эфира - около 40 градусов, поэтому бани с горячей водой будет достаточно. Должно остаться немного маслянистой слизи, или замасленного осадка, скорее всего, желтоватого цвета, с запахом. Это и есть мет-основание.
8. Залить эту слизь 15...40 мл ИПСа. Должно раствориться без проблем. Перелить в небольшую стеклянную баночку с невысокими краями - например, из-под детского питания очень удобна. Миску сполоснуть ИПСом и туда же.
9. Проверить pH. Должна быть щелочная среда, т.е. pH>10. Цвет скорее всего будет желтоватый, мутный. Чем прозрачнее и бесцветнее - тем чище мет получился на этапе варки. Если все так, то золотой ключик скоро будет у нас в кармане.
8. Дальше - самое страшное. По каплям добавлять H2SO4, контролируя pH. При этом должна появиться почти белая или чуть розовая муть или хлопья.
Технология такая: добавить пару капель, поболтать, подождать минут 5 как минимум, посмотреть кислотность. Если перекислить - то будет трагедия: полезный продукт резко начнет растворяться, и спасти положение будет трудно (но можно). Поэтому делаем особо тщательно и аккуратно: именно на этой стадии многие из-за жадности теряли все. Продолжать процесс, пока pH не станет около 6.5...7. Должна получиться взвесь мути и хлопьев в ИПСе.
9. Залить полученную смесь диэтиловым эфиром из расчета примерно в три раза больше по объему, размешать. Должна получиться сильно мутная взвесь. Тщательно закупорить и поставить в морозилку на пару часов. Заменить эфир нечем; по крайней мере, я не знаю, чем. Некоторые рекомендуют ацетон, но я с ним однажды накололся именно на мете и с тех пор избегаю.
10. После извлечения из холодильника муть должна осесть на дно и иметь белый или светло-розовый цвет. Жидкость должна быть почти прозрачной и слегка окрашенной - эту окраску дают последние капли примесей и побочных продуктов. Баяном аккуратно собрать жидкость, обязательно сохранить - в ней еще до хрена продукта. Не разбалтывать и не увлекаться: белая взвесь снизу не должна быть потревожена; в силу этого немного жидкости останется не собранной. Долить 10...20 мл эфира, разболтать. Когда муть снова осядет, опять собрать жидкость - на этот раз потщательнее - и соединить с ранее собранной.
11. На дне баночки должна остаться сметанообразная белая или чуть розовая масса. Пальцем или ложкой не лазить - незачем. Ставим эту баночку на баню с теплой водой; после испарения эфира меняем баню на кипяток - и так сушим содержимое баночки минут 20. Вот посте этого и лезем в баночку, чтобы убедиться, что получился сыпучий порошок. Если есть комочки, разрушаем, со стенок соскребаем тоже. Никуда ничего не вынимаем и не пересыпаем. Легкий запах эфира может остаться, цвет сейчас не волнует - впрочем, или он белый, или он с легким розовым оттенком, или все можно выкинуть и забыть, как страшный сон.
12. Собраную в п.10 жидкость снова кислим, как написано в п.8. Только еще более осторожно! На этот раз доводим pH до 6. Если уже около того, кислим на глаз. А именно: пару капель серняги, разбалтываем, внимательно смотрим: если появилась муть - ждем, когда осядет, жидкость аккуратно собираем в новую банку. Повторяем п.12 до тех пор, пока образование мути не прекратится. При этом у рачительного и аккуратного старателя образуется не менее 3...4 баночек с крохами на дне.
После кисления мы получили конечный продукт - сульфат метамфетамина. Это не первитин, поскольку первитин по определению - это гидрохлорид метамфетамина. Если бы кислили не сернягой, а солянкой, получили бы и это. Но: соляная кислота содержит много воды, а гидрохлорид более гигроскопичен, чем сульфат. Из-за этого выход был бы точно ниже. Чтобы правильно сделать гидрохлорид, потребуется HCl-газ. Его сделать крайне легко: залить поваренную соль сернягой - вот он и попер. Дальше его через трубочку пропускать через раствор ( см. п.8 ), опять-таки опасаясь перекисления.
13. Все операции с эфиром желательно проводить на холоде, или держать бутылку в холоде, чтобы пользоваться максимально холодным эфиром. Эфир вонюч, поэтому делать лучше на балконе. Берем около 30...50 мл эфира, и начинаем споласкивать им баночки. Цель - собрать все крохи в одно место. Ложкой или пальцем пытаться собрать не стоит: больше по стенкам размажется.
14. В итоге должны получить одну-единственную баночку с продуктом и эфиром. Отстоять, эфир убрать. Вот теперь начинаем бороться за цвет. Наливаем эфир, болтаем, отстаиваем и собираем его до тех пор, пока взвесь не станет четко белой, а собираемый эфир - прозрачным и бесцветным. Одна-три промывки по 10...30 мл эфира, как правило, полностью отчищают продукт.
15. По п.11 выпариваем эфир, сушим на горячей бане минут 20. Должны получить абсолютно белый сыпучий сухой порошок.
16. Заливаем его водой из расчета 3...5 мл на грамм порошка (на глаз), подогреваем и растворяем. Должно легко и без остатка раствориться. Выливаем в плоскую миску для выпаривания, баночку споласкиваем водой и туда же.
17. Доводим до кипения, затем переставляем на водяную баню. Выпариваем воду, равномерно распределяя тягучую жидкость по поверхности тары. Лучше, если последние капли будут выпарены уже совсем без нагрева, за счет остаточного тепла миски. Операции п.16...17 нужны для дезинфекции конечного продукта и для окончательного удаления запаха эфира - даже если его не чувствовалось на нюх, слабый выхлоп при потреблении мог бы быть. Впрочем, это уже для эстетов.
18. После остывания тары соскребаем урожай. Таким образом получается продукт - сульфат метамфетамина, который не стыдно представить в любую лабораторию на анализ. По действию на человека он ничем не отличается от гидрохлорида (впрочем, как и любая другая соль). Если все технологии соблюдены и растворитель был не с помойки, можно гарантировать, что не менее 95% полезного продукта мы собрали.
Весь процесс занимает часа три, если работать с перекурами и не пороть горячку. Расписано все предельно подробно, буквально каждый шаг и чих, из-за этого так много текста и получилось.
Еще раз повторюсь, что данная методика практически гарантирует извлечение полезного продукта и очистку его от примесей.
