kirill190
Местный
Я вообще непонимаю что за кайф вы хотите от азалептина? 8O Я Трейси понимаю для сна,а чтоб так его жрать,типа торкнет-это тупость 
Антидепрессанты, антипсихотические препараты и т.п.
- Автор темы Niakris
- Дата начала
kirill190
Местный
Томи,ты о чём?
Zluka
Местный
GooD3P написал(а):
+1
долПаёбов хватет, они как книги которые надо читать и учиться на ошибках... И всё равно найдётся ещё круче дятлы которые будут не учиться на ошибках а практиковать
propovednik
Юзер
А почему геры и гашиша нету??Непорядок :lol: :lol:medok написал(а):
Niakris
Покойся с миром
Фигня все-с флокса переть не может:я его уже год жру-эффекта никакого, кроме того, что с него есть не хочется.Да еще если потреблять его вместе с коаксилом, увеличивается время действия коаксила(проверено!).
qlown
Новичок
- Регистрация
- 20 Янв 2009
- Сообщения
- 2
Если карбамазепин в догон к синьке-то может случиццо временный паралич нижних конечностей.Видел такого космонавта-мочился под себя и жаловался,что п...ец его молодой жизни...Очухался через часа 3,вмазал винища-и по новой.Крч,это странная и сомнительная хрень.Вдобавок,может начаццо брадикардия-пульс 40...Перебор может стать последним.И без кайфа.
Arhi
Активный Юзер
Расскажи как он на тебя подействовал через сколько какие плюсы какие минусы в общем всё...Вокруг этого препарата много споров я не пробывал но интиресно...Жду :)Карбамазепин (Финлепсин®) достаточно широко применяется и при лечении больных наркоманией. Весьма часто он используется в качестве дополнительного средства для купирования опиоидного абстинентного синдрома. Так, при купировании героинового абстинентного синдрома внутривенным введением клонидина дополнительно назначают карбамазепин по 0,2 г 3 раза в день (Гофман А.Г., Яшкина И.В., 2002). Препарат уменьшает тяжесть абстинентного синдрома, оказывает седативный эффект, усиливает действие нейролептиков (хлорпротиксен, тиаприд).
В последние годы особое внимание уделяется обеспечению максимально эффективного и безопасного применения лекарственных средств, а также комплаентности проводимого лечения. В этой связи все чаще используется Финлепсин® ретард – современная лекарственная форма, позволяющая создавать стабильную концентрацию препарата в крови (за счет отсутствия «провалов» и «пиков» концентрации). Он безопаснее короткодействующих карбамазепинов, очень удобен при применении высоких доз и смене часовых поясов, взрослым назначается 1 раз в сутки.
В последние годы особое внимание уделяется обеспечению максимально эффективного и безопасного применения лекарственных средств, а также комплаентности проводимого лечения. В этой связи все чаще используется Финлепсин® ретард – современная лекарственная форма, позволяющая создавать стабильную концентрацию препарата в крови (за счет отсутствия «провалов» и «пиков» концентрации). Он безопаснее короткодействующих карбамазепинов, очень удобен при применении высоких доз и смене часовых поясов, взрослым назначается 1 раз в сутки.
Arhi
Активный Юзер
Так как этот препарат вызывает большой интирес и споры о его помощи не дают однозначного ответа, я нашёл интиресное исследование о этом препорате и решил его выложить на ваше обозрение!
Опубликовано в:
Сб научных трудов, посв. 100-летию кафедры психиатри и наркологии СПбГМУ »» 2000, с.98-100
Применение Финлепсин-ретарда у наркологических больных в амбулаторных условиях
Ревзин В. Л., Гузиков Б. М.
Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М.Бехтерева г. Санкт-Петербург
Поиск новых клинически обоснованных лечебных средств и методов терапии наркозависимости привлекает внимание клиницистов и к известным, апробированным медицинской практикой, фармакологическим препаратам, получившим новое развитие в результате их усовершенствования и более полного изучения их действия.
Так, препарат финлепсин-ретард позволил по-новому взглянуть на возможность использования широко распространенного карбамазепина в общепсихиатрической, в частности, в наркологической практике.
Анализ фармакологического действия финлипсин-ретарда, на основании имеющихся исследований, позволил предположить эффективность и целесообразность применения препарата при различных психопатологических проявлениях у аддиктивных больных.
В настоящем исследовании эффективности терапии опийной зависимости был использован препарат “Финлепсин-ретард-400”. Были сформированы три группы пациентов по 10 человек в возрасте от 18 до 26 лет (ср. возраст 20 лет), находившихся на амбулаторном лечении в отделении наркомании и токсикоманий института им. В.М.Бехтерева.
Первая группа больных, состоящая из 6 мужчин и 4 женщин, получала терапию финлепсин-ретардом в суточной дозе 400 мг. Суточная доза 400 мг и оптимальные сроки лечения финлепсином определялись индивидуальностью больного, особенностью развития клинических проявлений, возрастом, соматическим состоянием, чувствительностью пациентов к выбранному препарату, типом течения: стадией заболевания, структурой синдрома; наличием психофармакологических осложнений.
Вторая группа, 8 мужчин и 2 женщины, получала комбинированную терапию финлепсин-ретардом в дозе 400 мг в сутки, сонапаксом (суточная доза которого составляла 10-20 мг в зависимости от состояния больного) и амитриптилином (не более 0,075 в сутки). Во второй группе суточная доза и длительность применения финлепсин-ретарда определялась теми же критериями, что и в первой группе.
Третью группу, 7 мужчин и 3 женщины, составили больные, в терапевтические схемы которых финлепсин-ретард не был включен. Эти больные получали только нейролептики и антидепрессанты. Общий курс терапии составил 30 дней. Все три группы пациентов получали ноотропил 4гр. на 2 приема в день и поливитамины.
Исследование проводилось на 6-8 сутки отнятия наркотика, когда были наиболее выражены остаточные проявления абстинентного синдрома в эмоциональной сфере и девиации поведения. В этот период больные предъявляли жалобы на подавленное настроение с чувством неудовлетворенности, с выраженным ухудшением к вечеру; расстройства сна в виде поздних засыпаний, кратковременного, беспокойного сна с частыми пробуждениями; отсутствие аппетита; периодически возникающее компульсивное влечение к наркотику; периодические возникающие немотивированные вспышки раздражительности.
Для уточнения степени эффективности действия финлепсин-ретарда при эмоциональных расстройствах использовались шкалы Менгомерн-Асберш, Гамильтона и Цунга, оценивающие депрессивный статус и тревогу.
Однократный или эпизодический прием финлепсин-ретарда при оценке результатов не вызывал снижения дистимической симптоматики и характерологических девиаций. Улучшение в состоянии появлялось обычно на первой неделе после регулярного приема препарата, но максимум относительного освобождения от болезненной симптоматики происходил чаще всего на 9-12 день.
При обследовании трех выше описанных групп были зафиксированы следующие результаты:
В группе получавшей только финлепсин-ретард в рекомендуемой суточной дозе, после проведенных клинических обследований выявилась незначительная редукция тревожно-депрессивной симптоматики, что нашло проявление в смягчении жалоб на плохое настроение и внутреннюю напряженность. Снижение уровня эритации сделало больных более уравновешенными, сдержанными и восприимчивыми к психотерапевтическим методам воздействия, а также привело к относительной нормализации во взаимоотношениях с близкими. В группе, где использовалась комбинированная терапия финлепсин-ретарда, сонапакса и амитриптилина отмечалось почти полное исчезновение немотивированного страха, беспокойства, сниженного фона настроения. Сочетание с финлепсин-ретардом позволило снизить дозы сонапакса и амитриптилина до минимума, сохраняя при этом редукцию эмоциональных расстройств и благотворное влияние на поведение. Положительная динамика в отношении основных психопатологических проявлений: тревоги, сниженного настроения, раздражительности, достигалась относительно невысокими дозами сонапакса и амитриптилина, благодаря катализирующему влиянию финлепсин-ретарда. При этом отсутствовала чрезмерная седация, оглушение, что улучшало психотерапевтический контакт с пациентом.
В третьей группе, пациенты которой принимали антидепрессанты и нейролептики без финлепсин-ретарда, также, отмечалось исчезновение тревоги, дистимических расстройств, появлялась некоторая стабильность контроля над эмоциями, устойчивость целей и желаний. Однако, одновременно с этим появлялись свойственные данным препаратам побочные эффекты в виде моторной и идеаторной заторможенности гиподинамии, что препятствовало дальнейшему обследованию и лечению данных больных.
Использование финлепсин-ретарда в амбулаторной наркологической практике сопровождали известные трудности, обусловленные спецификой условий, в которых проводилось данное исследование. В первую очередь это трудности, связанные с характером лечения, при котором врач лишён возможности непрерывного клинического наблюдения за больным. Наличие у обследуемых стереотипных поведенческих реакций, которые можно объединить под понятием наркоманический паттерн, так же ощутимо затрудняло проведение данной работы.
Как известно, сложность терапевтической коррекции больных, зависимых от психоактивных веществ - это неспособность критического освоения действительности. Таким образом, происходят укрепление психологических защитных механизмов, оправдывающих наркотизацию. Поэтому наркотики расцениваются наркозависимыми как желанное лекарство, которое полностью вытесняет все другие препараты и лечебные мероприятия, предлагаемые врачом с целью нормализовать состояние больного предотвратить дальнейшие рецидивы. В целом, весь феноменологический объём, характеризующий последствия наркотизации, можно рассматривать как бы в двух уровнях: поведенческом (характерологическом) и аффективном.
В отличие от депрессивных расстройств при алкоголизме, депрессивные расстройства неалкогольных наркоманов не имеют облигатных признаков эндогенной депрессии, а выражаются дистимическими расстройствами, которые по МКБ-10 определяются как хроническая депрессия, протекающая на непсихотическом уровне при минимальной степени тяжести эмоционального расстройства с преобладанием жалоб на беспокойный сон, вялость, усталость.
Рассматривая роль дистимии в процессе формирования зависимости от опиатов (самый распространенный вид зависимости в нашей практике), нужно отметить относительную психопатологическую доброкачественность дистимических нарушений, которые, однако, провоцируют начало наркотизации или очередной рецидив.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Выявленную эффективность финлепсин-ретарда, нормализующую поведенческие расстройства, можно рассматривать как косвенное влияние основного действия препарата на эмоциональную сферу.
Кроме того, были разработаны оптимальные терапевтические схемы с использованием финлепсин-ретарда, а также сочетания его с нейролептиками и антидепрессантами, позволяющие результативно купировать психопатологические проявления, свойственные клинической картине наркозависимости.
За время наблюдения не было выявлено ни одного из возможных побочных эффектов препарата финлепсин-ретард. Ни в одном из случаев применения финлепсина-ретарда не наблюдалось “застывания” клинической картины, т.е. данный препарат не выполнял роль “фиксатора” психопатологических проявлений.
Последнее обстоятельство делает возможным длительное применение финлепсин-ретарда в шаблонной, рутинной фармакотерапии наркозависимых, без риска постепенного развития феномена адаптации к используемому препарату.
Литература.
1.Гузиков Б. М. , Зобнев В. М., Ревзин В. Л. , Рыбакова Ю. В. Терапевтические подходы в связи с клиническими особенностями наркомании, осложненных психическими отклонениями.
2.Tiinothy I. Mueller, Robert L Stout. A Double-Blittd, Placebo-Controlled Pilot Study of Carbarn azephie for the Treatment of Alcohol Depen dence.
Опубликовано в:
Сб научных трудов, посв. 100-летию кафедры психиатри и наркологии СПбГМУ »» 2000, с.98-100
Применение Финлепсин-ретарда у наркологических больных в амбулаторных условиях
Ревзин В. Л., Гузиков Б. М.
Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М.Бехтерева г. Санкт-Петербург
Поиск новых клинически обоснованных лечебных средств и методов терапии наркозависимости привлекает внимание клиницистов и к известным, апробированным медицинской практикой, фармакологическим препаратам, получившим новое развитие в результате их усовершенствования и более полного изучения их действия.
Так, препарат финлепсин-ретард позволил по-новому взглянуть на возможность использования широко распространенного карбамазепина в общепсихиатрической, в частности, в наркологической практике.
Анализ фармакологического действия финлипсин-ретарда, на основании имеющихся исследований, позволил предположить эффективность и целесообразность применения препарата при различных психопатологических проявлениях у аддиктивных больных.
В настоящем исследовании эффективности терапии опийной зависимости был использован препарат “Финлепсин-ретард-400”. Были сформированы три группы пациентов по 10 человек в возрасте от 18 до 26 лет (ср. возраст 20 лет), находившихся на амбулаторном лечении в отделении наркомании и токсикоманий института им. В.М.Бехтерева.
Первая группа больных, состоящая из 6 мужчин и 4 женщин, получала терапию финлепсин-ретардом в суточной дозе 400 мг. Суточная доза 400 мг и оптимальные сроки лечения финлепсином определялись индивидуальностью больного, особенностью развития клинических проявлений, возрастом, соматическим состоянием, чувствительностью пациентов к выбранному препарату, типом течения: стадией заболевания, структурой синдрома; наличием психофармакологических осложнений.
Вторая группа, 8 мужчин и 2 женщины, получала комбинированную терапию финлепсин-ретардом в дозе 400 мг в сутки, сонапаксом (суточная доза которого составляла 10-20 мг в зависимости от состояния больного) и амитриптилином (не более 0,075 в сутки). Во второй группе суточная доза и длительность применения финлепсин-ретарда определялась теми же критериями, что и в первой группе.
Третью группу, 7 мужчин и 3 женщины, составили больные, в терапевтические схемы которых финлепсин-ретард не был включен. Эти больные получали только нейролептики и антидепрессанты. Общий курс терапии составил 30 дней. Все три группы пациентов получали ноотропил 4гр. на 2 приема в день и поливитамины.
Исследование проводилось на 6-8 сутки отнятия наркотика, когда были наиболее выражены остаточные проявления абстинентного синдрома в эмоциональной сфере и девиации поведения. В этот период больные предъявляли жалобы на подавленное настроение с чувством неудовлетворенности, с выраженным ухудшением к вечеру; расстройства сна в виде поздних засыпаний, кратковременного, беспокойного сна с частыми пробуждениями; отсутствие аппетита; периодически возникающее компульсивное влечение к наркотику; периодические возникающие немотивированные вспышки раздражительности.
Для уточнения степени эффективности действия финлепсин-ретарда при эмоциональных расстройствах использовались шкалы Менгомерн-Асберш, Гамильтона и Цунга, оценивающие депрессивный статус и тревогу.
Однократный или эпизодический прием финлепсин-ретарда при оценке результатов не вызывал снижения дистимической симптоматики и характерологических девиаций. Улучшение в состоянии появлялось обычно на первой неделе после регулярного приема препарата, но максимум относительного освобождения от болезненной симптоматики происходил чаще всего на 9-12 день.
При обследовании трех выше описанных групп были зафиксированы следующие результаты:
В группе получавшей только финлепсин-ретард в рекомендуемой суточной дозе, после проведенных клинических обследований выявилась незначительная редукция тревожно-депрессивной симптоматики, что нашло проявление в смягчении жалоб на плохое настроение и внутреннюю напряженность. Снижение уровня эритации сделало больных более уравновешенными, сдержанными и восприимчивыми к психотерапевтическим методам воздействия, а также привело к относительной нормализации во взаимоотношениях с близкими. В группе, где использовалась комбинированная терапия финлепсин-ретарда, сонапакса и амитриптилина отмечалось почти полное исчезновение немотивированного страха, беспокойства, сниженного фона настроения. Сочетание с финлепсин-ретардом позволило снизить дозы сонапакса и амитриптилина до минимума, сохраняя при этом редукцию эмоциональных расстройств и благотворное влияние на поведение. Положительная динамика в отношении основных психопатологических проявлений: тревоги, сниженного настроения, раздражительности, достигалась относительно невысокими дозами сонапакса и амитриптилина, благодаря катализирующему влиянию финлепсин-ретарда. При этом отсутствовала чрезмерная седация, оглушение, что улучшало психотерапевтический контакт с пациентом.
В третьей группе, пациенты которой принимали антидепрессанты и нейролептики без финлепсин-ретарда, также, отмечалось исчезновение тревоги, дистимических расстройств, появлялась некоторая стабильность контроля над эмоциями, устойчивость целей и желаний. Однако, одновременно с этим появлялись свойственные данным препаратам побочные эффекты в виде моторной и идеаторной заторможенности гиподинамии, что препятствовало дальнейшему обследованию и лечению данных больных.
Использование финлепсин-ретарда в амбулаторной наркологической практике сопровождали известные трудности, обусловленные спецификой условий, в которых проводилось данное исследование. В первую очередь это трудности, связанные с характером лечения, при котором врач лишён возможности непрерывного клинического наблюдения за больным. Наличие у обследуемых стереотипных поведенческих реакций, которые можно объединить под понятием наркоманический паттерн, так же ощутимо затрудняло проведение данной работы.
Как известно, сложность терапевтической коррекции больных, зависимых от психоактивных веществ - это неспособность критического освоения действительности. Таким образом, происходят укрепление психологических защитных механизмов, оправдывающих наркотизацию. Поэтому наркотики расцениваются наркозависимыми как желанное лекарство, которое полностью вытесняет все другие препараты и лечебные мероприятия, предлагаемые врачом с целью нормализовать состояние больного предотвратить дальнейшие рецидивы. В целом, весь феноменологический объём, характеризующий последствия наркотизации, можно рассматривать как бы в двух уровнях: поведенческом (характерологическом) и аффективном.
В отличие от депрессивных расстройств при алкоголизме, депрессивные расстройства неалкогольных наркоманов не имеют облигатных признаков эндогенной депрессии, а выражаются дистимическими расстройствами, которые по МКБ-10 определяются как хроническая депрессия, протекающая на непсихотическом уровне при минимальной степени тяжести эмоционального расстройства с преобладанием жалоб на беспокойный сон, вялость, усталость.
Рассматривая роль дистимии в процессе формирования зависимости от опиатов (самый распространенный вид зависимости в нашей практике), нужно отметить относительную психопатологическую доброкачественность дистимических нарушений, которые, однако, провоцируют начало наркотизации или очередной рецидив.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Выявленную эффективность финлепсин-ретарда, нормализующую поведенческие расстройства, можно рассматривать как косвенное влияние основного действия препарата на эмоциональную сферу.
Кроме того, были разработаны оптимальные терапевтические схемы с использованием финлепсин-ретарда, а также сочетания его с нейролептиками и антидепрессантами, позволяющие результативно купировать психопатологические проявления, свойственные клинической картине наркозависимости.
За время наблюдения не было выявлено ни одного из возможных побочных эффектов препарата финлепсин-ретард. Ни в одном из случаев применения финлепсина-ретарда не наблюдалось “застывания” клинической картины, т.е. данный препарат не выполнял роль “фиксатора” психопатологических проявлений.
Последнее обстоятельство делает возможным длительное применение финлепсин-ретарда в шаблонной, рутинной фармакотерапии наркозависимых, без риска постепенного развития феномена адаптации к используемому препарату.
Литература.
1.Гузиков Б. М. , Зобнев В. М., Ревзин В. Л. , Рыбакова Ю. В. Терапевтические подходы в связи с клиническими особенностями наркомании, осложненных психическими отклонениями.
2.Tiinothy I. Mueller, Robert L Stout. A Double-Blittd, Placebo-Controlled Pilot Study of Carbarn azephie for the Treatment of Alcohol Depen dence.
мне выписывали финлепсин после ЧМТ
типо чтоб сон и настроение улучшить.
не знаю - сон вроде действительно улучшается, а настроение - хз
ради эксперимента один раз превысил дозировку - сожрал сразу 4 колеса, ниче особо интересного не заметил - спать захотелось и тупил жоско, вот и все
типо чтоб сон и настроение улучшить.
не знаю - сон вроде действительно улучшается, а настроение - хз
ради эксперимента один раз превысил дозировку - сожрал сразу 4 колеса, ниче особо интересного не заметил - спать захотелось и тупил жоско, вот и все
Arhi
Активный Юзер
Ты хоть прочёл что тут написано?Это препарат не для торча!!! 
Darren
Местный
ой-ой...как вспомню так плохо становится....накушался однажды карбамазепином лет в 16. Думал вопрёт как надо. Ога впёрло. оключился и привет. 6 дней комы... очнулся в Склифе. в окно увидел ночь. В голове пустота полная. Решил в туалет сходит..ага сходил блять. как только встал на ноги сразу на пол упал..ноги вообще не работали, плаго парниша с соседней койки проснулся помог на кровать вернутся. 2-3 дня потом приходил в себя...потом ходить нормально мог...вообщем ужас нах
kirill190
Местный
Решил вчера тоже принять.Вобщем выпил 16 таблов ремантадина по 50мг,ну ваще ничего :? Агрессивность тока появилась,жутко всё бесило.Что за хрень :( :(
Откуда такие трипы вы выхватываете?Я канеш повторил бы эксперимент,но жаль организм,итак разваливаюсь,как старик
Откуда такие трипы вы выхватываете?Я канеш повторил бы эксперимент,но жаль организм,итак разваливаюсь,как старик
nurofen232
Новичок
- Регистрация
- 26 Мар 2009
- Сообщения
- 9
Я один раз вечером съел 10 колёс финлепсина сколько-то баклофена и 10 колёс фенибута. На следующее утро было так плохо наверно с финлепсина. Меня шатало в глазах всё тряслось и не смог 3 дня выходить на работу. Это не кайф