Ещё одна тема про Ангидрид (НОвое решение)
- Автор темы RolleXX
- Дата начала
По сути метода очень проста:
1) Берём фурь от нафтизина, наливаем туда 5 кубов ацетона.
2) Берём крышку от фуря, коцаем ножницами немного и вставляем пипетку сужением вверх.
3) Берём большую иглу (швейную), продеваем туда проводок и пронизываем через крышку фурика (так чтобы не было отверстия, а через крышку почти герметично залеплен проходил провод), иглу убираем, проводок вытягиваем на полную глубину фурика.
4) Повторяем п.3 для 2-го проводка.
5) Аккуратнго разбиваем 200 ватную лампочку, и опять же аккуртано вытягиваем оттуда вольфрамовую нить (думаю лучше отрезать металические стержни на котором она крепиться т.к. с ними легче работать)
6) прикручиваем к проводкам, которые идут на дно фуря краи вольфрамовой нити (или металлические стержни, которые все ещё плотно прикреплены..... если прикреплены...)
7) вставляем крышку в фурь.
На даном этапе у нас картина: Фурь, в него заходят 2 провода, возможно немного загерметизированые на крышке силиконом, 2 провода доходят до дна, и обьединяються вольфрамовой нитью, которая окунута в 5 кубах ацетона. Из крышки фурика торчит отгон.
8) далее, берём кусок трубки капельницы, надеваем на пипетку ака отгон,а другую часть запихаем в 2-й фурь с дыркой в крышке, ток вместо отгона в отверстие вставляеться как раз наша трубка, и идёт на самое дно, окунаясь в 5 кубов ледёной уксусной кислоты (или эссенции 70%), в которой растворена наша кора с мака (короче морфин с примесями)
9) откачиваем с 2-го фурика воздух 20-кой
9)б) Вот не знаю.... возможно тоже нужный пункт, но не уверен...: ставим фурь с ацетоном на утюг, включеный на минимум....
10) подьединяем к нашим 2-м проводкам, которые торчат из 1-го фурика к блоку питания.
11) Если вольфрамовая нить светиться не тёмно красным светом - регулируем или силу тока или длинну нити (если ближе к жёлтому, белому - нить надо длиннее, если слабо светиться - наоборот короче.... вместо укорочения - можно подать большую силу тока, вместо удлиннения - меньшую)
12) ацетон выпариваеться, при контакте с вольфрамом превращаеться в кетен, кетен идёт через ЛУК бульками ацетилируя морфушу до ацетил, ато и до диацетилморфина (мне говорили, что кетен - сильный ацетилирующий агент...) ну и + ко всему превращая ЛУК в ангидрид....
З.Ы.: Сам ещё не пробывал.... к своей лаборатории доберусь аж через полторы недели =( буду тестить.... главные пока для меня вопросы это длинна нити, годиться ли нить от лампочки, какой блок питания выбрать...
З.З.Ы.: Если кто-то желает поэкспериментировать - выкладывайте результаты - буду благодарен.... Если всё выйдет гут - сделаю фоторепорт.... и по варке мака и по его ацетилированию.... если не выйдет то ток по варке...
1) Берём фурь от нафтизина, наливаем туда 5 кубов ацетона.
2) Берём крышку от фуря, коцаем ножницами немного и вставляем пипетку сужением вверх.
3) Берём большую иглу (швейную), продеваем туда проводок и пронизываем через крышку фурика (так чтобы не было отверстия, а через крышку почти герметично залеплен проходил провод), иглу убираем, проводок вытягиваем на полную глубину фурика.
4) Повторяем п.3 для 2-го проводка.
5) Аккуратнго разбиваем 200 ватную лампочку, и опять же аккуртано вытягиваем оттуда вольфрамовую нить (думаю лучше отрезать металические стержни на котором она крепиться т.к. с ними легче работать)
6) прикручиваем к проводкам, которые идут на дно фуря краи вольфрамовой нити (или металлические стержни, которые все ещё плотно прикреплены..... если прикреплены...)
7) вставляем крышку в фурь.
На даном этапе у нас картина: Фурь, в него заходят 2 провода, возможно немного загерметизированые на крышке силиконом, 2 провода доходят до дна, и обьединяються вольфрамовой нитью, которая окунута в 5 кубах ацетона. Из крышки фурика торчит отгон.
8) далее, берём кусок трубки капельницы, надеваем на пипетку ака отгон,а другую часть запихаем в 2-й фурь с дыркой в крышке, ток вместо отгона в отверстие вставляеться как раз наша трубка, и идёт на самое дно, окунаясь в 5 кубов ледёной уксусной кислоты (или эссенции 70%), в которой растворена наша кора с мака (короче морфин с примесями)
9) откачиваем с 2-го фурика воздух 20-кой
9)б) Вот не знаю.... возможно тоже нужный пункт, но не уверен...: ставим фурь с ацетоном на утюг, включеный на минимум....
10) подьединяем к нашим 2-м проводкам, которые торчат из 1-го фурика к блоку питания.
11) Если вольфрамовая нить светиться не тёмно красным светом - регулируем или силу тока или длинну нити (если ближе к жёлтому, белому - нить надо длиннее, если слабо светиться - наоборот короче.... вместо укорочения - можно подать большую силу тока, вместо удлиннения - меньшую)
12) ацетон выпариваеться, при контакте с вольфрамом превращаеться в кетен, кетен идёт через ЛУК бульками ацетилируя морфушу до ацетил, ато и до диацетилморфина (мне говорили, что кетен - сильный ацетилирующий агент...) ну и + ко всему превращая ЛУК в ангидрид....
З.Ы.: Сам ещё не пробывал.... к своей лаборатории доберусь аж через полторы недели =( буду тестить.... главные пока для меня вопросы это длинна нити, годиться ли нить от лампочки, какой блок питания выбрать...
З.З.Ы.: Если кто-то желает поэкспериментировать - выкладывайте результаты - буду благодарен.... Если всё выйдет гут - сделаю фоторепорт.... и по варке мака и по его ацетилированию.... если не выйдет то ток по варке...
Прокоментируйте пожалуйста, кто более сведущ, эту вариацию кетеновой лампы, и насколько эффективно такое ацетилирование.....
Ещё раз повторюсь, теоретическая почва для такой установки:
http://chem.kstu.ru/butlerov_comm/vol5/cd-a11/data/jchem&cs/russian/n2/full/62.pdf
Ещё раз повторюсь, теоретическая почва для такой установки:
http://chem.kstu.ru/butlerov_comm/vol5/cd-a11/data/jchem&cs/russian/n2/full/62.pdf
Кстати как кетен реагирует с полиэтиленом???
тоесть вопрос состоит в таком:
Если в пространстве между фурем и ОХ будет (неважно как пристроено, но герметично) горлышко бутылки пластиковой, то не разьест ли кетен эту бутылку и не выпариться ли он? (и не разьест ли он материал крышки бутылки?) за минут 5.
тоесть вопрос состоит в таком:
Если в пространстве между фурем и ОХ будет (неважно как пристроено, но герметично) горлышко бутылки пластиковой, то не разьест ли кетен эту бутылку и не выпариться ли он? (и не разьест ли он материал крышки бутылки?) за минут 5.
Остальное перевод ! 
Ясен хуй не идет! Если мозга нет, или такой как на аватаре, или в школе по черепушке портфелем с макулатурой на 5 уроков колбасили.RolleXX написал(а):
Какой нахрен адаптер? Ты еще батарейку от часов попробуй заюзать.
Добейся сначала нормального выделения кетена, именно кетена, а не метана, который там по любому выделяется. Вольфрам нахер! потому что неудобно. Используй нихром. Всякие трубочки от капельниц тудаже! Потому что если пойдет именно кетен, они моментально провиснут и стекут как сопли, поэтому только стекло или тефлон(фторопласт). Кетен пробулькивай в чистый ЛУК.
Если ЛУК при этом не будет нагреваться, то значит у тебя идет только метан или пар ацетона. Для реакции нужно много кетена, очень грубо по весу 1 кетена 1ЛУК. Ты себе представляешь какой обьем газа будет весить 1г? Так что не жди что у тебя все за 5 или за 15 минут произойдет!
Даже не за час! Если тебе это долго, или слишком трудно, то ширяйся водой газированной "буратино" Нехрен тогда писать "вумных" постов, если нет понимания того что собрался делать. А то видетили ему говорили, что "кетен сильный ацетилирующий агент.... " да, сильный, но и сильно отравляющий! Про это не говорили? Так что делай все на сквозняке и на улице, а то хвоста заломишь на второй день. Именно на второй, потому что скрытый период при отравлении кетеном/фосгеном длится от 12 до 24 часов.
Ну, бля, как обезьяны с гранатой!
kuker
Тор4People
- Регистрация
- 7 Апр 2008
- Сообщения
- 600
Вот еще нашел я пример аппарата:http://www.hiwe.info/chem_base/syntheses/tech/keten_lamp.htm
HeroIn
Юзер
- Регистрация
- 12 Окт 2008
- Сообщения
- 51
2Ролекс: так у тебя вообще нихуя не вышло? ацетон в реакторе кипел? там температурный интервал 700-750`C интересно, как ты фурик до такой температуры распидороишь?)
Идея вообще гут, но должна выполнятся в оригинале, самодеятельность имхо ни к чему хорошему не приведет.
Идея вообще гут, но должна выполнятся в оригинале, самодеятельность имхо ни к чему хорошему не приведет.
Фурик до 700С...750C пидорить не нужно, а только до температуры кипения ацетона, это легко можно обеспечить водяной баней. Реакция идет в газовой фазе, тоесть реагирует пары ацетона, непосредственно на нихромовой спирали, вот её температура и должна быть 750С. А вообще все "фурики" идут нахуй. Купите нормальную ТС колбу.HeroIn написал(а):
Junke
Юзер
- Регистрация
- 20 Мар 2009
- Сообщения
- 122
Да вы чё погнали то все???Ацетон ебанет у вас тут же в фурике при вольфрамовой нити-этож бомба)))А нагреть его(ацетон) выше 40 градусов по цельсию, он начинает переходить в газообразное состояние, при этом очень легко воспломеняем.Я дальше умничать не буду- но вольфрамовая нить в фуре с ацетоном- это товарисчи рыбу глушить))))) Да и вообще, чтоб дома такие весчи мутить, надо быть по минимуму самоубийцей, и похуистом безголовым.имхо
Kuzmich26
Активный Юзер
Температура кипения ацетона 52 или 57 градусов вроде... а при нагреве нити до красна полюбас больше,так что из отгона не кетен,а ацик попрёт,причём он весь вылетит довольно быстро.... И это всё при услови,что не
так что это не реал мне кажеца.....cyborg101 написал(а):