ТГК!!! Удачная екстракцыя.

  • Автор темы Anonymous
  • Дата начала
A

Anonymous

ТГК!!! Удачная екстракцыя.

Вот недавно вычитал в нете о екстакции ТГК из марихуаны. Если кто че знает . А и кстати из какой травы нужно делать хорошей или можна из дичи?
 
A

Anonymous

это делается только из дичи!
Кстати, не занимайся хуйнёй, а просто сделай химку. Тоесть - варишь как ширку, только не мак, а дурь! прёт неибацца как!
 
A

Anonymous

"Это" ведь пить нужно, я так понимаю???
 
A

Anonymous

да куриЦЦа, говорят одной затяжки всегда много :)
 
A

Anonymous

химка ж вроде на ацетоне делаецца,а черняга на ангидриде
убивает хима реально,мощнее гидропоники
 
A

Anonymous

Вроде бы про химку давно ничего не писали. Методики в студию!
 
A

Anonymous

Смотря какая дичка. Наша Ставропольская когда-как. Бывает что и парочку водных поднять всетаки приходится.
Вобщем наша химка: (Вернее моя, я чуть иначе местных делаю)
1. Дичку сушим и просеиваем.
2. Часть отсыпаем в сторону для "затирки", примерно корабль.
3. Засыпаем в литровую банку сушняк, но не упора, а чуть выше половины банки.
4. Заливаем растворителем, лучше Б, а 646 сильно каптит, его только упаривать. Можно и спирт взять - если у вас совести нет совсем...
5. Толокушкой давим растение... вобщем надо чтоб растик как следует пропитал коноплю.
6. Закрываем крышкой (лучше с резьбой) и ставим банку в кипяток. Температура кипения растика ниже чем у воды, поэтому даже в обычном кипятке из чайника, растик в банке начинает слегка кипеть. Вот и хорошо. Пусть забирает ТГК из ботвы.
7. Чуть остыло и сливаем растик в мисочку, желательно эмалированную, через тряпочку, ботву тщательно отжимаем.
Лучше использовать промежуточную миску, так как сквозь тряпку всеравно пролезет всякая кака, которая остается на дне миски. Поэтому, когда нифель осел, перелеваем раствор в чистую миску, так чтоб осадок не попал.
8. Тут есть несколько вариантов. Можно выжечь растворитель в этой миске, можно выпарить. Парить лучше на утюге, эл. плитке или феном, а на газу пыхает. Но от выпарки много вони. Поэтому я всегда выжигал, как и все местные, но не совсем.
При выжигании основной момент - не проебать его! Т.е. когда уже почти все выгорело, но еще слабо полыхает - резко задуваем огонь. На дне должно шипя переливатся из угла в угол миски, этакое черное масло (выход) Раскатать его по всей поверхности дна, покачиванием миски, (но только быстро иначе застынет и придется опять подливать растика...) и засыпать не жалея тот остаток сушонной дички, чем мельче просеешь тем лучше.
9. Потрясываем миску чтоб сушняк прилип где тока можно, на кажной смолинке. Все потрясли и переворачиваем миску - стряхивая неплилипшую траву.
10. Береш пробку от бутылки с растика, надеваешь на палец и затираешь. Т.е. прилипшей травой собираешь "выход" , так чтоб все масло собралось с травой в одну кучу. Химка готова.
Если все сделано правильно, то табачить эту химку уже не надо, т.е вид она имеет курибельный, в смысле на глаз видно, что это дело можно смело засыпать в наперсток и курить через водный, сухой и т.д.
Еже ли масел больше чем травы и все такое липкое и плохо горит, то придется табачить...
И берегите горло, а то очень оно ядреное.
Зы. Я до конца не выжигаю, а гдето 3 четверти. А последнюю четверть выпариваю на утюге, и как только жидкость стала вся кипеть и уже во-вот нафиг вся выпарится, то засыпаю туда траву. Но тут надо смотреть скока сыпешь, ведь жидкость кипит и вберет в себя большую массу травы если много насыпешь. Вобщем это на глаз делается и приходит со временем. На утюге можно еще и досушить чуток....
Приятных напасов!
 
A

Anonymous

Да экстракция органическими растворителями рулит............

Получается гаш смола, которой потом температурой предаётся нужная консистенция..... Да да да.......!!!!!


Вот

Если из хорошей дутки - хороший камень получиш, из говна это делается с толуолсульфакислотой, она из каннабидиолов преобразует высокоактивный 8 и 9 - дельтаТетраГидроКаннабинолы, которых нет в обычной природной траве. В хорошем гашике кроме коричневой, как правило твёрдой смолы всегда можно разглядет невооружённым глазом даже маленькие кристалллы ТГК, когда смотриш на излом и вертиш на свету.

Вот так вот.....

:lol:
 
A

Anonymous

Не прикалывайся :D :D :D
ТГК масло в отличае от каннабинола, так что кристаллы на траве это уж точно не ТГК :D
 
A

Anonymous

А Я вот наблюдала экстрактацию ТГК газом из зажигалок.

Вкраце - берётся газ для заправки зажигалок без ароматизаторов. Чтоб проверять пшикают на зеркало(чистое) - если разводы остаются - лучше не использовать.

Берёте длинную трубку в сантиметр толщиной, друг брал металлическую упаковку из под сигары.

С одной стороны пробиваются дырочки, забивается ганжа, только сушёная хорошо. И с другой стороны баллона впускаем в ганжу газ.. жидкий.. надо заморочиться чтоб было герметичненько.

Держим под наклоном, жидкость капает в плошку. Можно использовать несколько пузырьков с газом, если ганжа понтовая.

Потом без нагрева, нежно ждём пока полностью испарится газ и видим не что иное как ГАШИШОВОЕ МАСЛО! 8)

Курить возгонкой, если вы понимаете, о чём я говорю, парни. :-ok-:

можно ещё смешать с пыльцой для удобства

MC - ответь на простой вопрос - H2O - жидкость?
 
A

Anonymous

Ага,
Янтарное масло, у капиталистов зовётся.
нюансы, упоминаемые практикующими :
Ганжик мелко перебитый, вплоть до пыли.
Постепенно засыпается и СЛЕГКА трамбуется, чтобы не было пустот,
иначе бутан будет переходить из жидкого сост-я в газообразное,
и обратно, что незамедлит отразится на качестве масла.
Трубка должна быть медная, из нержавейки или стеклянная.
Др. металлы и полимеры (наверное не все, но попробуй такую трубку найти) способны испортить вкус, цвет и т.д., т.е. реагируют с газом.
Ещё стоит обратить внимание на СО2 экстракцию.
Если, тема для кого-нить актуальна, могу запостить подробней.

Есть хорошие отзывы , о газе Royal.
 
A

Anonymous

Табла, яж без прикола про ТГК говорил. При нормальных условиях ТГК масло. У дяди Славы - химика с большой буквы "Ху" есть полный синтез этих самых изомеров ТГК и каннабинола. Вещь кстати довольно посильная... Интересны дозняки чистого синтетического ТГК, штука наверное убойная!
 
A

Anonymous

Смею намомнить, что янтарное масло находитс в группе "А" с героином......
А делать реально удобнее с газом.
Можно почитать на www.olk-peace.org - там написано какой газ и всё с фотами. Курить с фольги.
 
A

Anonymous

Смею намомнить, что янтарное масло находитс в группе "А" с героином......

Да. Это, считай, чистая смесь изомеров ТГК. Короче, чистяк. :D Так что за 1 г этой шняги посадить могут надолго.. 8)

абла, яж без прикола про ТГК говорил. При нормальных условиях ТГК масло.

Нет. При нормальных условиях чистый дельта-9-ТГК - кристаллы с т.пл. около 70С. В виде масла он бывает только грязный.

Когда-то кое-какие лица перегоняли в глубоком вакууме химку, сделанную с оч хорошой анаши. Даже при 0,1 мм рт.ст. смесь изомеров ТГК гонится в виде темного масла. Перегонять ТГК нужно тока при вакууме не более 0,05 мм. Лучше при 0,01 мм, т.е., считай, почти "ренгеновский" вакуум.

Это нужен специальный аппаратус, которым Шульгин триптамины перегонял. :(


Что касаемо синтеза. Синтез как 2 пальца аб ассффальт, но нужен дорогой оливетол. Самому делать - долго и запарно, после каждой стадии нужно перегонять в вакууме субстраты.

А так там все просто: смешал оливетол с вербеноном, прибавил катализатор (эфират трифторида бора), пото тыры-пыры. перегон и ТГК. :)


Но стОит ли так ебстись, если мона курнуть плана и не парицца ? :D :D
 
A

Anonymous

Что касаемо синтеза. Синтез как 2 пальца аб ассффальт, но нужен дорогой оливетол

Валяеется у меня тут свеженькая статейка про новый класс агонистов СВ рецепторов там помимо оливетола еще интересненькие прекурсоры используются . Так как я еще не очень умный :) прошу Славика дать коментарии об этих синтезах

http://rapidshare.de/files/7666119/jm0501533.pdf.html

Голосом слоненка из мультфильма :) А Вербенон извините , это что ?:)
 
A

Anonymous

Да, и мне интересно, чё это за вербенон?

У дяди Славы методы синтеза Роджера Адамса, там через магний органику! И вот у этого самого Адамса ТГК - масло!
 
A

Anonymous

Да, газом действительно эффективно. Так, например, на сайте, торгующем технологиями получения/удаления эфирных масел, http://extract.ru описана "Сверхкритическая флюидная экстракция" .
Суть этой статьи: "Экстракция эфирных масел с помощью углекислого газа достаточно хорошо описана в работах советских исследователей Пехова, Касьянова, Кошевого и др., однако необходимо заметить, что большинство работ посвящено процессам экстракции в условиях докритического состояния СО2, а если обратить внимание на изотермы растворимости типичных компонентов эфирных масел в сжатом углекислом газе, то становится очевидным, что именно в области слабой сверхкритики, т.е. при давлениях от 70 до 100 атм при 40 0°С, вследствии сильного увеличения плотности экстрагента, их растворимость резко возрастает, вплоть до полной смешиваемости (см. на сайте приведены изотермы растворимости типичных компонентов эфирных масел в сжатом углекислом газе при 40 °C).

Причем изотермы растворимости отдельных субстанций проявляют при температуре выше 50 °С по разному сильный подъем, благодаря чему возможны эффекты фракционирования. Селективная экстракция эфирных масел сверхкритическим углекислым газом возможна при плотности газа между 0,4 и 0,6 г/см3 .В этой области не проявляются эффекты фракционирования внутри масла, т.к. его составляющие имеют высокие значения растворимости .Если же эфирные масла все же разделяются на группы субстанций с различной летучестью и полярностью, растворимость разделяемых компонентов должна как можно более сильно отличаться друг от друга. Для этого необходима оптимизация условий разделения.

В этой связи нельзя не упомянуть свойства сверхкритической экстракции по удалению терпенов - монотерпеновых углеводородов, которые, как известно, являются относительно нестабильными соединениями, продукты распада которых приводят к отрицательным изменениям запаха и вкуса ароматизированных продуктов. Причем детерпенизация в этом случае возможна и технически обоснована в непрерывном режиме. Для этого в стандартную сверхкритическую установку встраивается колонна. Примеры использования сверхкритической технологии в детерпенизации цитрусовых масел показали, что возможно щадящее и эффективное отделение монотерпеновых углеводородов путем противоточной экстракции. Для некоторых целей применения концентрированных ароматических веществ желательным является отделение не только монотерпеновых, но и сесквитерпеновых углеводородов и труднолетучих сопутствующих веществ цитрусовых масел (каротиноиды и воски). Получение чистых ароматических веществ из эфирных масел требует второго этапа разделения, при котором преимущества имеет насыщение водой сверхкритического углекислого газа.

Аналогичным способом можно получать экстракты практически из любого растительного сырья. Причем полученные экстракты отличаются от традиционных тем что содержат в своем составе соединения не претерпевшие каких либо изменений, что совершенно невозможно при традиционных методах экстракции. Примером такого экстракта может служить экстракт ромашки. Он содержит сесквитеперпенлактон матрицин, сесквитерпеналкоголь (-)-альфа-бисаболол, оксиды бисаболола А и Б. Что примечательно, довольно часто можно услышать от специалистов, что основным действующим веществом в экстрактах ромашки является хамазулен, придающий синий цвет в частности эфирному маслу ромашки, при этом не учитывается тот факт что хамазулен является продуктом распада матрицина и обладает меньшей активностью по сравнению с последним. К тому же мало кто даже из специалистов знает о наличии не менее интересного соединения в экстракте ромашки - лаурена. А причина кроется всего лишь в том, что традиционная технология экстрагирования не позволяет выделять лаурен в достаточных количествах. Сверхкритические экстракты ромашки полученные в НИЦ ЭР "ГОРО" содержат от 7 до 23 % лаурена."
и т.д.
Этому посвящен целый сайт!
 
A

Anonymous

Я сразу тоже не сообразил "Какова хим формула вербинона?".
В этой связи, всем предлагаю заглянуть http://www.komisc.ru/chemistry/pdf/tez_sec1_127.pdf
- Всероссийская конференция "ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ" Сыктывкар, 25-30 сентября 2000 г. СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ВЕРБЕНОНА...
Там есть формула, а также метод селективного восстановления системой NaBH4 - Ce(NO3)3*6H2O (кому интересно).
 
Сверху Снизу