Перегонка основания кодеина

A

Anonymous

Таки наверное пиридин*HCl получают не так, как обычно
получают гидрохлориды аминов. Что-то мне подсказывает, что он должен
быть жутко гигроскопичен. Но это херня, наверное, он еще и не стоек при повышенной температуре.

Славик что-то меня этот список предполагаемых свойств так
заворожил, что я теперь вообще не удивлюсь, если гидрохлорид
пиридина окажется.. АНТИМАТЕРИЕЙ!!! 8) (шучу)

Willie - а что тут не попутать - у нас даже KMnO4 в списках.
 
A

Anonymous

KMnO4 популярная просто (мульку делают, пасту коки обрабатывают...), поэтому и в списках.
 
A

Anonymous

Ну так давайте начинать потехоньку переводить и разбираться
чтоб по людски сделать.

Willie обьедени пожалуйста темы! это с деметилированием кодеина
а то незнаешь где писать и читать. У тебя же в панельки есть такая херня.

Кто будет подьебывать в этом топике - приду глюком на приходе и настучу хуем по лбу ! :D :-ok-:
Я не химик, я нарк и варщик - экспериментатор.
Радуйтесь лучше что нашелся сумашетший маньяк подписавшийся
заморочиться и на своей шкуре "привариваться", а то еще год тема будет в стадии зародыша. Че мы хуже буржуев чтоль ?!
Ваще это совки должны были придумать ! s:-)

Короче :
Допустим берем пиридин и делаем из него г-хлорид(я заказал основанее т.к. дешевле и без запрета)
Как делаем ?
Думаю ловоче будет засунуть в него (в бурбулятор с пиридином) трубку с газообразным HCl так ?
Сам бульбулятор с пиридином тоже греем при 190С ровно, так ?!

HCl - газогенератор всегда готов, спасиба добрым людям,
научили хоть дымяшку делать в приличных кол-вах.
Кстате у меня сделано так :
Ботл 0,5 из под гемодеза, пробка родная, в нее заторнута ОБЫЧНАЯ капельница (протыкалка). Заливаю туда соль и ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ВЫПАРЕННЫЙ электролит (обычный не канает ни в какую, видимо получившийся HCL сразуже уходит в водную часть серняги) трубка в бурбулятор с водой 50мл. Ботл ставлю перевернутую шленку присыпанную солью (иначе раскалываеться в самй неподх момент).
В процессе (как перестает дымить) просто приоткрываю пробку и доливаю то серняги по 5 кубов, то соли из бумажной воронки.
Ну да лан. давайте дальше...

Как понять что получился г-хлорид ? - должен попереть
газообразный HCl я так думаю и по цвету пиридин вродже должен стать оранжево какойто и густоватой шнягой.
Хуй с ним получили.

Далее (смотрите все так ?)
Берем грамм коды на 3 грамма пиридина г-хлорида.
СРАЗУ ВОПРОС (буржуи забыли указать)
Какую лучше брать коду ?! думаю тоже г-хлорид ?!

Ок тогда достаем коду из с 15пачух терпа, но кислим не уксусом,
а солянкой.

Дальше на грамм значит коды берем 3гр пиридина и греем при 220С
в теч 6-12 минут, ПРИЧЕМ БЛЯ без воздуха, а в азотной атмосфере s:-)
Почему азот ?! я так думаю чтобы чтото из реагентов не окислялось?!
ГДЕ ВЗЯТЬ АЗОТ ?! я уже интересовался в другом топике, кромя подьебки ниче не услышал.
Лан - по идее пойдет гелий или нет ??????!
Если пойдет, то заебись с ним бЭз проблемм.
Шарик на улице куплю :) (лишь бы не с водородом как в том фильме :D ) /бля а я дебил в винтовом реакторе делал/

Лан давайте дальше : (вот тут я чето начал путаться в переводе)
Полученную херню охлаждаем смываем водой 20ю мл так ?
ну хол. водой для верности.

Дальше щелочим крепким NaOH..... до pH9 бля не напутал ??
(один хер лакмуса нету s:-) )
Ок защелочили, дальше моем хлороформом ... вроде по логике сходиться. (мы мыли 646ым в оканцевки выходила херня, но выходила)
Хлороформ - чем бы еще ?
хотя хер с ним купим советскую растирку для спины, да нагоним хлороформа !....

Дальше они фильтруют, щелочат, тянут метанолом..
Ха так что дальше они только отбивают и еще раз отбивают
от пиридина и прочего бутора.

Ааа бля под конец эти гады еще кристализуют в абсолютном спирту
Где взять ? негашенка + 95% пойдет ?

Ичто вот это такое :
was sublimed (180-190°C (0.1 mm))
- мы сублимировали при 180-190С толщиной в 0,1 мм
На кору чтоль сажали ?! :-D

Вроде все ясно, ау нарооод! англичане!, химики!
проверяйте !

А какое оживление то было как про пиридин вспомнили 8-)
вот те и фены...... :D
Знаю знаю .... все хотят морфуху со всеми его ацетатами
на кухне и по дешевке :)
 
A

Anonymous

Кстате по экстракции коды из всякой поебени типа тетральгина.
А почемубы не взять просто анальгин, просто фенобарбитал
и просто кофеин по отдельности(всмысле все это в таблах) и не попробовать помыть их разными растворителями, после чего выпарить и посомтреть забрали ли они хоть что то с собой.
И я же гдето приводил растворимости всех основных компонентов от которых нужно избавляться, тока где ? опять на фарма сайты лезть .. s:-)

Точно знаю что парацетамол тянеться спиртом и даже 646ым
это хуево s:-) Но он совсем не тянеться водой, также здорово отстаиваеться в воде.

Чистый анальгин я заливал спиртом 1 таблу децелом спирта, выпаривал - вроде сухо.... (или 646ым... бля нужно заново все пробовать )

Ну коду точно можно в сухую перегнать или с чемнить что
кипит за 200С С водой то не проканает :?

Лан буду пробовать к/щ уайтом.
Ктате анальгин разллогаеться при щелочении на что то оранжевое,
вопрос на что ? лан посмотрим....
 
A

Anonymous

X-Xim написал(а):
Кстате по экстракции коды из всякой поебени типа тетральгина.
А почемубы не взять просто анальгин, просто фенобарбитал
и просто кофеин по отдельности(всмысле все это в таблах) и не попробовать помыть их разными растворителями, после чего выпарить и посомтреть забрали ли они хоть что то с собой.
И я же гдето приводил растворимости всех основных компонентов от которых нужно избавляться, тока где ? опять на фарма сайты лезть .. s:-)

Точно знаю что парацетамол тянеться спиртом и даже 646ым
это хуево s:-) Но он совсем не тянеться водой, также здорово отстаиваеться в воде.

Чистый анальгин я заливал спиртом 1 таблу децелом спирта, выпаривал - вроде сухо.... (или 646ым... бля нужно заново все пробовать )

Ну коду точно можно в сухую перегнать или с чемнить что
кипит за 200С С водой то не проканает :?

Лан буду пробовать к/щ уайтом.
Ктате анальгин разллогаеться при щелочении на что то оранжевое,
вопрос на что ? лан посмотрим....
Анальгин и кофеин резко отличаются от кодеина по вкусу (кода - амброзия по ср. с ними). НАМНОГО горче, сразу чуствуется их даже МАЛЕЙШЕЕ присутствие, где бы то ни было.
Поэтому, при отбивке уайтом из тетры выход - р-р чистого фосфата кодеина. Для увеличения выхода используй "галтовку" - несколько камушков (или гаек, винтиков, и т.д.) в батл с уайтом и тетрой в порошке. Сильно помогает размолоть в пыль то, что в сухом виде не перемолол.
 
A

Anonymous

X-Xim,
про пиридин.HCl посмотри в "Деметилировании...", метод номер 2, "новозеландский". Он реально работает, и по-другому делать IMHO не стоит.
 
A

Anonymous

Отпишите если что получиться! Я получал пиридин гидрохлорид смешиванием с HCL и выпариванием Нагревал в длинной пробирке Ни хуя не получилось! Запорол 20 пачек седалгина :(
 
Сверху Снизу