Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Примечание: This feature may not be available in some browsers.
с точки зрения реакций — это та же самая химия, тот же процесс, «совесткий кухонный». но с другой стороны самое основное это био-хим эффект: он же плавнее как никак, в теории.
ну ...как бы "химически наследует био-фарм свойства эфедрина" это скорее эзотерика. или алхимия)но если винт химически наследует био-фармакологические свойства эфедрина, как следствие, его био воздействие на нервную систему, церебральные процессы — мягше!
от умеет человек коротко и сразу описывать мысли))ну ...как бы "химически наследует био-фарм свойства эфедрина" это скорее эзотерика. или алхимия)
мет он может быть насколько я знаю лиж в трех видах, декстро(D) лево(L) и рацемат( смесь двух изомеров)
левый мет отпадает сразу, он не психоактивен, его применяют в сша как капли для носа от насморка. остается Д и смесь.
получается в теории самое большое различие в конечном продукте может проходить именно по разделу чистого D и рецемической смеси DL
Оптически активные соединения интересуют химиков и фармакологов с момента их открытия, вот уже более 150 лет, поскольку оптические изомеры проявляют различную биологическую и фармакологическую активности. Нет единой теории, почему так происходит, свойства оптических изомеров описываются эмпирически. В этой статье я постараюсь коротко и доступно описать разницу в свойствах оптических изомеров наиболее известных ПАВ и методы разделения.
Сначала рассмотрим термины, используемые при описании молекул, обладающих оптической активностью:
Оптически активные вещества – среды, молекулы, обладающие естественной оптической активностью.
Оптическая активность – способность среды (кристаллов, растворов, паров) вызывать вращение плоскости поляризации плоскополяризованного света.
Стереоизомеры – молекулы, отличающиеся только пространственным расположением заместителей.
Хиральность – свойство молекулы не совмещаться в пространстве со своим зеркальным отражением. Такие зеркально-симметричные формы химических соединений называются энантиомерами.
Энантиомеры – оптические антиподы – молекулы, которые являются хиральными и соотносятся друг с другом посредством симметрии отражения.
Диастереоизомеры – стереомеры, вещества, которые не соотносятся друг с другом посредством симметрии отражения.
Рацематы – смесь оптических изомеров. Как правило, понятие «рацемат» относят к смеси оптических изомеров в соотношении один к одному, поскольку рацемат не вращает плоскость поляризованного света (равное количество правовращающих и левовращающих изомеров уравновешивают друг друга и суммарное вращение равно нулю).
Если вещество отклоняет плоскость поляризации вправо (при наблюдении навстречу лучу), его называют правовращающим (+), если влево – левовращающим (–). Распространенная среди органических соединений оптическая активность обусловлена их строением. Одной из причин ее возникновения является наличие в структуре органических молекул sp3-гибридизированного атома углерода, связанного с четырьмя различными группами. Такой атом называется хиральным, или асимметричным
Асимметричными могут быть и другие атомы, например азота, серы, фосфора. Соединения с одним асимметричным атомом углерода существуют в виде двух изомеров, соотносящихся как предмет к своему зеркальному отражению, правовращающих D (от лат. dextro – правый) и левовращающих L (от лат. laevo– левый) изомеров. Такие изомеры называют энантиомерами. Они похожи между собой, но не тождественны, имеют одинаковые состав и последовательность соединения атомов в молекуле, однако отличаются друг от друга относительным расположением атомов в пространстве, то есть конфигурацией. В настоящее время существует и другая, так называемая R,S-номенклатура оптических изомеров (от rectus – правый и sinister – левый), позволяющая наиболее точно описать конфигурацию вещества.
Многие биологически активные молекулы обладают хиральностью, причём природные аминокислоты и сахара представлены в природе преимущественно в виде одного из энантиомеров: аминокислоты, в основном, имеют l-конфигурацию, а сахара – d-конфигурацию
Две энантиомерные формы одной молекулы обычно имеют различную биологическую активность. Это связано с тем, что рецепторы, ферменты, антитела и другие элементы организма также обладают хиральностью, и структурное несоответствие между этими элементами и хиральными молекулами препятствует их взаимодействию. Например, ферменты, являющиеся хиральными молекулами, часто проявляют специфическую реакционную способность по отношению к одному из энантиомеров.
![]()
Так правовращающий амфетамин (d-амфетамин, дексамфетамин) имеет период полу распада в организме 9-11 часов, активно воздействует на дофаминовые рецепторы и вызывает эмоциональные и когнитивные эффекты, такие как эйфория, изменения либидо, улучшение когнитивного контроля, включают снижение времени реакции, повышение устойчивости к утомлению и усиление силы мышц.
![]()
А левовращающий (l-амфетамин, левоамфетамин) имеет период полураспада 11-16 часов, вызывает нарушение когнитивной функции провоцирует быстрое разрушение мышечной ткани, нарушения сна, тремор в конечностях, половую дисфункцию, может привести к развитию психоза (галлюцинации и паранойя).
Таким образом, потребитель, принявший рацемат (d,l-амфетамин), первые несколько часов чувствует на себе положительные эффекты дексамфетамина, нивелирующие негативное воздействие левамфетамина (d-изомер в 5-8 раз активнее левого), а после его распада, остается с левовращающим изомером один на один и испытывает т.н. «излет» со всеми его прелестями.
Вместе с тем, оптические изомеры метамфетамина обладают практически одинаковой биологической активностью. Периодически поступающий в продажу d-метамфетамин, не более чем рекламный ход, рассчитаный на потребителей оценивших разницу в приеме рацемического и дексамфетамина.
Для N-метилметкатинона (мефедрон, (RS)-2-метиламино-1-(4-метилфенил) пропан-1-он) , в свою очередь, S-энантиомер является в 4-5 раз более активным, по сравнению с R-формой. Но, такого разделения по эффектам, как у амфетамина, не наблюдается. Вместе с тем, в связи с повсеместным запретом вещества, не проводились серьезные исследования о долгосрочном влиянии на организм различных изомеров. Предполагаю, что S-форма вызывает зависимость быстрее и от нее значительно тяжелее избавиться, но это только предположение, основанное на исследованиях психологов Ливерпульского университета, свернутых, после запрета препарата.
Разделяют рацематы, получая интермедиаты с различными веществами, растворимость которых в каком-либо растворителе различна для интермедиатов разных энантиомеров. Теории здесь опять-таки не существует, методики разделения подбираются эмпирически.
Перспективным методом является хиральная хроматография, основанная на использовании оптически селективной модификации сорбента. Теория хиральной хроматографии, разделения оптических изомеров, еще находится в начале своего развития. Предложен механизм разделения, согласно которому в основе процесса разделения лежит обратимое образование комплекса между хиральным лигандом, коньюгированным на неподвижной фазе, и анализируемыми веществами. Предложена модель трехточечного взаимодействия. Взаимодействие происходит за счет образования водородных связей, ионных взаимодействий, диполь-дипольных взаимодействий, гидрофобных взаимодействий, имеющих важную роль в водной среде. Но это, не точно… )))
Статья больше теоретическая, если интересны свойства энантиомеров конкретных веществ, либо методики разделения, пишите в комментариях, постараемся помочь.
если эзомерия винта основана в том же «узле» молекулы, как и у эфа, то, боюсь предположить, что его био химическое воздействие на организм будет унаследовано по многим параметрам, в частности при воздействие на ЦНС.
посудим сам. в молекуле эфа отличий от молекулы винта — это изъятый атом кислорода из гидрооскильной группы. там изомерия врядли теряется, и соотвественно наследуется
точнее если эфедрин окислить то получишь мульку, кетон. вместо гидроксила остается один атом КИСЛОродатипо если винт окислить, он в свой кетон превратится?
ну катинон это тоже кетон..И не кетон, а катион-таки)
не в кислороде дело, у мета одно отличие от амфа, там на один метил больше цепочка. там где аминогруппа NH2 у мета NH---CH3А на картинке таки мет, там же в узле(бета, гама или какой там) где у эфа гидроксил не указан атом кислорода.
то-то я думаю, как туда кислород прикрутить, если тама одно валентное соединение в воздухе повиснит. а квантовая химия такое не любит, не по правилам)))ну катинон это тоже кетон..
не в кислороде дело, у мета одно отличие от амфа, там на один метил больше цепочка. там где аминогруппа NH2 у мета NH---CH3
есть двойные и тройные связи атомовто-то я думаю, как туда кислород прикрутить, если тама одно валентное соединение в воздухе повиснит. а квантовая химия такое не любит, не по правилам)))
интересно, а что там летит в активной фазе реакции?
сам на свой вопрос ответил невзначай, ты видимо в химии шаришь или делаешь вид, что шаришь?РазложившиесЯ остатки фосфорных кислот, вода, йод.
Если реально хочешь разобраться, а не просто попиzдеть, лучше создать соответствующую тему, это будет более продуктивно на мой взгляд..но фактически я ХЗ чяго тама делается, поэтому задаю вопрос и описываю свое видение.
Ценное замечание, спасибо.Спешу тебя огорчить, тут химиков нет, а кто более менее шарит не будет афишировать, в том числе по соображениям безопасности.
Если реально хочешь разобраться, а не просто попиzдеть, лучше создать соответствующую тему, это будет более продуктивно на мой взгляд..