NSintez
Юзер
ВВЕДЕИЕ
Этот файл создан в попытке собрать основную информацию о препарате
"Экстази", общедоступную в мировых информационных сетях, в один документ,
доступный для понимания непрофессионалу. В идеале, все что обычный
человек хочет знать про Экстази, должно быть включено в этот текст. а
самом деле, всегда найдется важная информация, еще попавшая сюда, и не
исключены ошибки и неточности. Поэтому, если вы чувствуете, что
необходимо включить, изменить или удалить что-либо из этого текста, дайте
мне знать (адрес указан в заголовке).
DISCLAIMER
Этот документ предназначен исключительно для снижения паразитного
траффика в эхо-области "RU.DRUGS" (usenet:fido7.ru.drugs) и ни в коем
случае не может служить руководством по использованию и тем более
получению Экстази. Автор и распространители не предполагают и не
предлагают никому использовать Экстази и не несут ответственности за
точность и полноту информации и ее правильное или неправильное
использование. Всякий, желающий прочесть этот документ или использовать
приведенную в нем информацию действует на свой страх и риск.
COPYRIGHT
Разрешается некоммерческое распространение этого документа в любой форме,
при условии его полной неизменности. Все прочие права принадлежат
исключительно автору.
СОДЕРЖАИЕ
A. Основная информация
1. Общие сведения
2. Дозировка
3. Информация о противопоказаниях и передозировке
4. Эффекты
5. Замечания о плодотворном времяпровождении
6. О многократном употреблении
B. Вопросы безопасности
1. Безопасное поведение
2. ейротоксичность?
3. Экстази и иммунная система
4. Превентивные меры
5. Заключение
C. Химия
D. Разное
1. Мифы и легенды
2. Аналоги и родственные вещества
A. ОСНОВНАЯ ИФОРМАЦИЯ
1. Общие сведения
Экстази - жаргонное название 3,4-метилендиокси-метамфетамина (MDMA), другие жаргонные названия которого - "X", "E", "XTC", "Adam", и т.п. Это полусинтетическое соединение, обычно оно встречается в виде белых кристаллов солянокислой соли. Обычно она продается в капсулах, спрессованных из порошка таблетках или в виде белого порошка. Цена одной дозы составляет в США 10..30 долларов и 5..60 долларов в России. Обычно ее принимают внутрь (глотают), но иногда также интраназально (всасывают в нос), ингаляционно (курят) или вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно.
В настоящее время Экстази находится в DEA Shedule I в Соединенных Штатах, и во многих других странах, включая Россию, принято соответствующее законодательство, запрещающее применение Экстази даже в экспериментальных целях. Запрещено также производить, продавать и даже владеть Экстази. Нельзя также распространять информацию о ней, не опубликованную в открытых источниках. Согласно Nicolas Saunders (1993), "MDMA был запатентован еще в 1913 году немецкой компанией Merck... Патент не упоминал возможного использования". Дополнительную историческую информацию можно почерпнуть в PiHKAL (Alexander and Ann Shulgin, 1991) или в (Shulgin 1986), включая историю о том, как Саша Шульгин привлек к Экстази внимание психотерапевтов (а затем и всего мира) в 70-х годах.
2. Дозировка
Обычная дозировка Экстази - приблизительно от 80 до 160 миллиграмм (внутрь), хотя используются и более низкие дозы, порядка 40..60мг, например, для облегчения медитации, схожие дозы принимают психотерапевты, для "сближения" с пациентами и их проблемами. Стандартной дозой, на которую принято ссылаться, является 2мг на килограмм массы тела (хотя нужно заметить, что действие дозы Экстази не прямо пропорционально массе тела).
При пероральном применении Экстази эффекты начинаются примерно через 30..45 минут, остальные пути применения дают намного более резкий и быстрый приход. Первичные эффекты обычно достигают максимума от +1:00 (то есть, через час после приема дозы), до +1:30, остаются на этом уровне около двух часов (то есть, проявляется "эффект плато"), и начинают постепенно уменьшаться, совершенно исчезая в районе +4:00..+6:00. Вторичные эффекты ("послесвечение") можно чувствовать в течении нескольких дней, а третичные психологические эффекты (такие, как хорошее отношение к жизни) могут продолжаться неограниченно.
Дозирование вдогонку: Если кто-то принял обычную дозу Экстази (скажем, 100 или 150 мг), и ему понравилось там, куда он попал в +1:30 (к этому времени эффекты должны достичь "плато" - длительного максимума), то он может в этот момент принять дополнительную дозу в 1/3 или 1/2 первоначальной, чтобы продлить действие препарата. Принем намного большей дозы, чем половина первоначальной, или позже +2:30, скорее всего, вызовет или усилит нежелательные побочные эффекты, не принося никакой выгоды.
3. Информация о противопоказаниях и передозировке.
Экстази увеличивает кровяное (артериальное) давление и ускоряет пульс, у большинства людей не очень сильно, примерно, как при средней физической нагрузке. По этой причине, а также из-за того, что у немногих людей сердечно-сосудистая система может оказаться более чувствительной, не рекомендуется употреблять Экстази при повышенном АД, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, даже если они в настоящий момент не проявляются, или, по крайней мере, нужно начинать с дозы, гораздо меньшей, чем обычная.
То же самое относится и к людям с повышенной чувствительностью к
лекарствам. Заболевания печени и почек могут замедлить выведение Экстази из организма и усилить ее эффекты до нежелательной степени. есомненно, желательно услышать от своего терапевта, что вы находитесь в хорошем состоянии здоровья, прежде чем принимать любые сильнодействующие вещества.
Несколько смертельных случаев произошло при одновременном приеме Экстази и ингибиторов моноаминооксидазы (ИМАО часто прописывают в качестве антидепрессантов). Экстази *категорически* не рекомендуется принимать раньше, чем через две недели после последнего приема ИМАО. Спросите вашего врача, если вы не уверены, являются ли принимаемые вами лекарства ингибиторами МАО (они также требуют специальной диеты и несовместимы со многими другими лекарствами). Имейте также ввиду, что некоторые другие антидепрессанты (в частности "Прозак" и "Золофт") могут блокировать
многие полезные эффекты Экстази. Многие считают Экстази совершенно безопасным препаратом, при условии, что вы следите за текущим состоянием вашего тела (дополнительное обсуждение безопасности см. часть B). Эйфория, которая может возникнуть после приема Экстази затрудняет восприятие неприятных ощущений, так что нужно быть
внимательным к чувству жажды (пить много фруктовых соков!), мышечным судорогам, головокружению, истощению и усталости.
4. Эффекты
Физические эффекты от обычных доз Экстази слабые и разнообразные - изредка упоминают сухость во рту, скрип зубами, нистагм (дергание глаз), потливость или тошноту, иногда отмечают чувство глубокой физической релаксации. Высокие дозы (передозировка) Экстази вызывают более однозначные эффекты, похожие на действие амфетаминов - быстрое и усиленное сердцебиение, пот, головокружение, беспокойство и т.п.
Психологические эффекты слишком многочисленны, чтобы можно было упомянуть их все. Основныме из них -
- "Энтактогенез" ("внутреннее прикосновение") Это всеохватывающее чувство, что все в порядке и все хорошо в мире и с вами. Его часто описывают, как "мир" или "просто счастье". Кроме того, обычные, повседневные вещи могут оказаться необыкновенно красивыми или интересными. Александр Шульгин рассказывал, что горы, на которые он смотрел множество раз до того, оказались настолько красивыми, что на них было трудно просто смотреть.
- "Эмпатогенез" Это чувство эмоциональной близости и любви к окружающим (и к самому себе), соединенное с разрушением барьеров в личном общении. Рассказывают, что под воздействием Экстази становится гораздо легче разговаривать с людьми, и возможные препятствия, тормозящие общение, такие, как застенчивость или неловкость, очень легко позабыть. Эмпатогенез является одной из причин того, что Экстази известна, как "порошок обьятий" - усиление эмоциональной близости делает интимные отношения весьма захватывающими. Множество людей использует Экстази именно ради этого эффекта, заявляя, что это позволяет легко справляться с потенциально неловкими ситуациями, такими, как знакомство в баре или на танцах и т.д. "[Разговор] просто течет, как вода" - сказал один из таких людей. "Кажется, что вам заранее в точности известно, что нужно сказать, и когда именно. Это как фильтр, между тем, что вы хотите выразить, и тем, что вы говорите, так что вещи, о которых вы даже не подозревали, отфильтровываются." Тот же человек сказал, что привык использовать в подобных ситуациях алкоголь, но Экстази оказалась гораздо лучше.
- Усиление ощущений. Экстази может значительно усилить (и иногда исказить) ощущения - прикосновения, координацию движений, зрение, вкус, обоняние. Можно часто наблюдать, как Экстазишники поглаживают рукой по разным поверхностям или захваченно пробуют и нюхают разнообразные напитки и еду. Этот эффект в большей степени несет ответственность за название "порошок обьятий", из-за совершенной новизны и силы тактильных ощущений кожи под своей рукой и рук партнера на своей коже.
5. Замечания о плодотворном времяпровождении
Разные люди использут Экстази, и с разными целями. Имея столь широкий спектр эффектов, Экстази может послужить практически для любой деятельности. аиболее общими случаями являются:
- Рейв (танцы под "домашнюю" музыку) является обычной обстановкой для приема MDMA. Атмосфера рейва приспособлена для наслаждения эффектами Экстази в компании других людей, которые могут тоже принимать ее, или могут быть настолько же дружелюбными и открытыми без химической поддержки. Усиление проприоцепции ("чувства тела") под влиянием Экстази делает движение замечательно приятным, так что рейверы часто танцуют очень подолгу без перерыва (при этом непременно нужно часто пить воду или сок!). Чувство единства и разделения крайнего наслаждения на удачном рейве может быть ошеломляюще чудесным. екоторые рейверы рассматривают это как духовную или религиозную практику.
- Самопсихотерапия. Поскольку Экстази может катализировать широкий спектр психотерапевтических эффектов, Экстазишники принимают ее и в одиночку или с доверенным гидом, и проводят опыт в размышлениях о своей жизни. Было однажды сказано, что "одна доза X (= Экс = Экстази) равна трем месяцам обычной психотерапии". Является это преувеличением или нет, многие психотерапевты хвалят Экстази, называя ее замечательно эффективным средством взаимодействия с личностными проблемами. Люди, испытавшие опыт такого рода, часто меняют свои взаимоотношения с окружающими, основываясь на новом понимании вещей.
- Заменитель амфетамина. Экстази часто использут в некоторых из областей применения амфетаминов, обыкновенно это деятельность, требующая концентрации, мотивации, творчества или энергии. Учеба, спорт, творчество, соблюдение диеты, являются примерами деятельности, в которых может помочь Экстази. При этом она безопаснее и приятнее амфетаминов.
- Чувственность. Усиление ощущений, как было уже сказано, делает сенсорные впечатления необыкновенно радостными. Прикосновение может сделаться настолько приятно, что тесные персональные контакты (сексуальные или нет) получают совершенно новую окраску, особенно в сочетании с эмпатогенным эффектом Экстази. Многие повседневные ощущения делаются особенными и примечательными под ее влиянием.
Большинство людей находят сам по себе Мир Экстази столь замечательным, что сомневаются, можно ли выиграть что-либо, сочетая ее с другими препаратами (хотя комбинация с LSD имеет много верных поклонников). В этих сочетаниях можно ожидать следующих психологических (физические эффекты приведены в разделе о безопасности) эффектов:
[pre]
Вещество Эффекты
Травка Приятно, но может замаскировать тонкие эффекты
Экстази. Приходится курить больше, чем обычно.
Могут очень хорошо сочетаться. Комбинация
LSD называется "XL" или "candyflipping". Доза LSD
должна быть весьма низкой.
Фенамин, первитин и другие Вы уже под стимулятором. Куда дальше? Кроме
амфетамины того, это небезопасно для здоровья.
Кокаин Аналогично амфетаминам
Аналогично травке. У терминальных пациентов,
Героин и другие опиаты страдающих раком, Экстази, как сообщалось,
восстанавливает ясность рассудка, которая часто
затуманена опиатами, одновременно снимая боль.
Табак Приятно, если вы привыкли к табаку. Легко можно
выкурить слишком много.
Алкоголь Подавляет основные эффекты Экстази. Лучше
избегать.
[/pre]
5.a. Качество
Для того, чтобы плодотворно провести время с Экстази, нужно иметь Экстази хорошего качества. Основной способ получить настоящий препарат - найти поставщика, которому вы доверяете. Если ваш образец попробуют другие люди, то методом сравнения можно удостоверится в качестве. Имейте в виду, что Экстази не вызывает сильных зрительных искажений. Если, приняв препарат, вы замечаете сильные зрительные иллюзии/галлюцинации, это, вероятно, не чистая Экстази, если Экстази там вообще есть.
6. О многократном употреблении
Большинство пользователей Экстази, принимавших ее неоднократно, сообщают, что некоторого количества сессий, от нескольких до нескольких дюжин, желаемые эффекты препарата становятся менее явными. "Она потеряла свою магию" - сказал один из них. Другой человек, использовавший Экстази, может быть, дюжину раз (с промежутками от недель до месяцев) заметил снижение эффектов, выжидал три года (!), и затем, приняв стандартную дозу высококачественного MDMA, обнаружил, что физическое побочное действие перевешивает сильно уменьшившиеся положительные эффекты. Он с сожалением отказался от дальнейшего употребления. Другие люди после пятидесяти и более сессий все еще находят баланс положительным.
B. Вопросы безопасности.
1. Безопасное поведение.
Как уже было сказано, главным психологическим эффетктом Экстази является вызываемое ей ощущение "безопасности", благополучия, терпимости к миру, как он есть, и как бы не обстояли дела. Это может заметно уменьшить способность пользователя к объективной оценке ситуации и принятию подходящих решений.
Примеры:
* - легко можно захотеть продлить состояние экстаза, принимая новые дозы препарата или других препаратов, сверх того, что пользователь счел бы разумным, не находясь под их воздействием.
* - небезопасный секс становится более вероятным. Пользователь может "забыть" про безопасность, решить, что риск инфекции очень низок, или что заражение, в конце концов, не является такой уж ужасной вещью. Если вы предполагаете возможность занятия сексом под воздействием Экстази, вам и вашему партнеру может оказаться полезным, если вы перед
путешествием положите принадлежности для безопасного секса там, где вы
их потом наверняка заметите и/или заранее договоритесь с партнером что используете их при необходимости.
Hужно соблюдать особую осторожность при совместном употреблении Экстази с дугими психотропными веществами. Краткий список возможных перекрестных реакций приведен в таблице:
[pre]
Вещество Эффекты
Травка Опасные реакции неизвестны. Травка вызывает
привычку у некоторых пользователей.
ЛСД Опасные реакции неизвестны.
Вероятность передозировки и амфетаминового
Фенамин, первитин и другие отравления резко увеличивается. Крайне не
амфетамины рекомендуется. Амфетамины аддиктивны (вызывают
зависимость и пристрастие).
Кокаин Аналогично амфетаминам. Кокаин аддиктивен.
Опасных реакций нет, но стимулирующий эффект
Героин и другие опиаты Экстази может замаскировать действие опиатов и
увеличить возможность передозировки. Опиаты
аддиктивны.
Табак Опасные реакции неизвестны. Табак крайне
аддиктивен, а также является канцерогеном.
Те же опасности, что и с опиатами. Кроме того,
алкоголь может резко усилить дегидратацию,
Алкоголь опасную при употреблении Экстази. Hе
рекомендуется. Алкоголь аддиктивен для
некоторых пользователей.
[/pre]
Другая опасность происходит из способности Экстази уменьшать осознание боли (как чисто анальгетически, так и через психологические механизмы). В соединении с избытком энергии, который дает Экстази, становится легко заработать ссадины, мозоли и другие телесные повреждения разнообразнейших сортов и оттенков от избытка танцев, бегания, лазания и других телесных упражнений, не замечая этого, пока не станет поздно.
Под воздействием Экстази может показаться "правильным" сделать немедленные преремены в отношениях с другими людьми (как в положительную, так и в отрицательную стороны). Hовые взгляды, усвоенные под воздействием препарата, являются одним из наиболее ценных результатов использования Экстази, но, вероятно, более мудрым решением было-бы отложить изменения долгосрочных отношений, пока вы не получите случая оценить возможные перемены _после_ того, как действие и последействие Экстази совершенно закончатся.
2. Hейротоксичность?
Одним из эффектов, который, как утверждается, производит МДМА является снижение содержания серотонина в центральной нервной системе. Одно из исследований (Peroutka, 1990) не нашло подтверждений этому, но по крайней мере в двух других (Ricaurte) было найдено значительное снижение уровня одного из метаболитов серотонина, причем в последнее из них показывает среднюю разницу в целых 30% между контрольной группой, никогда не применявшей Экстази и группой людей, использовавших ее около 75 раз каждый (в среднем), хотя нужно заметить, что нередко тестируемые являлись психиатрическими пациентами (получавшими Экстази в качестве лекарства) и "полинаркоманами", что ухудшает репрезентативность приведенной статистики. В принципе, снижение уровней какого-либо медиатора можно толковать как следствие гибели нейронов, вырабатывающих данный медиатор, хотя возможно еще великое множество различных толкований, а методы исследований в этой области оставляют желать много лучшего..
Что это означает для пользователей Экстази? Hе-научные свидетельства за
годы законного и незаконного применения показывают, что это не волнует большинство людей. Hекоторые из них, однако, сообщают о периодах депрессии после использования Экстази, в редких случаях, тяжелой депрессии. Принимая во внимание, что одним из основных эффектов некоторых антидепрессантов (из групп ИМАО и ИБОЗС) является увеличение центральных уровней серотонина, связь между депрессией и предшествующим употреблением МДМА не является
невозможной. Психологические факторы -- грусть от возврата в обычное
состояние -- тоже могут вызывать подавленное ощущение на некоторое время. Как бы то ни было, большинство пользователей сообщают об обратном -- чувстве благополучия или легкой эйфории в дни, следующие за приемом МДМА. Чтобы понять, почему состояние серотониновой системы может быть столь критично для нормальности некоторых, и в меньшей степени для всех остальных, можно прочесть книгу Peter D. Kramer, "LIstening to Prozac", Viking, 1993, особенно страницы 134..136.
Достаточно солидная экспериментальная база свидетельствует, что МДМА,
применяемый в больших дозах и/или многократно, вызывает потерю части
серотониновых нейронов у лабораторных животных. Hет уверенности в том, является ли эта потеря постоянной или обратимой, важной или неважной. Одно из исследований, проведенное на крысах, показало близкое к 100% восстановление в течении года. В другой работе (Ricaurte), нечеловекообразным приматам давался МДМА, а затем их мозг исследовался в поисках изменений. Доза 2.5мг/кг (внутрь) не вызывала никаких изменений, даже если повторялась каждые две недели, восьмикратно. Однако, после однократной дозы 5мг/кг, было найдено 20% снижение уровня серотонина и его метаболита 5-HIAA (но только в таламусе и гипоталамусе). Впоследствии обнаруживались признаки восстановления (возможно, неполного), и некоторое "коллатеральное разрастание" -- рост других типов нейронов в пораженных областях.
Hужно отметить, что во всех опытах на животных, в том числе и связанных со значительными повреждениями серотониновой системы (до 90% в опытах с крайне высокими дозами на крысах) не было найдено никаких нарушений в поведении.
Разумеется, нет никакой ясности и в том, как эти результаты распространить на человека -- его мозг может оказаться менее чувствительным, или более чувствительным, или чувствительным в других областях, нежели мозг животных. Достоверно известно, что не было показано ни одного случая, связывающего какие-либо изменения в поведении с вызванными МДМА изменениями в серотониновой системе, а те долговременные изменения поведения, которые были отмечены у пользователей МДМА в результате исследований и из народного
опыта, в целом рассматриваются как положительные -- снижение импульсивности и враждебности, улучшение социальных/межличностных взаимоотношений, изменения в духовной или религиозной ориентации и практике, и т.п.
Одна из причин того, что так мало известно о долговременных эффектах
Экстази -- то, что ни один человек (на сегодняшний день) не завещал свой мозг для посмертного изучения, одновременно записав детали употребления им психоделических препаратов, включая Экстази. Если вы хотели-бы рассмотреть такую возможность, донорская информация может быть получена по телефону
1-800-UM-BRAIN.
Прижизненные исследования на людях также задерживаются -- существует
нехватка и в добровольцах и в средствах. Хороший источник текущей
информации -- Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS)
Эта огранизация ставит своей целью проведение необходимых исследований и тестов для введения в медицинскую практику психоделических препаратов и, прежде всего, МДМА.
3. Экстази и иммунная система.
Hекоторые пользователи Экстази сообщают об уменьшении сопротивляемости заболеваниям, особенно при частом ее употреблении. Hеизвестно, какой процент этих случаев вызван повышенной нагрузкой на организм или отсутствием сна при ночных сессиях, какой -- увеличением физических контактов с людьми, какой -- подавленным аппетитом, нарушениями питания, et cetera ad infinitum - Экстази не оказывает прямого воздействия на иммунитет.
4. Превентивные меры.
При активном времяпровождении главное -- не допустить обезвоживания
организма. Лучше пить соки, чем воду, но при отсутствии выбора не нужно
бояться пить из лужи -- на сегодняшний день известно несколько десятков
случаев смерти пользователей, связанных с дегидратацией и незнанием ее
опасностей. В компании напоминайте друг другу о том, что нужно часто пить.
Если кого-то беспокоит возможность влияния Экстази на серотониновую
систему, некоторые исследователи предполагают, что это влияние может быть предупреждено или уменьшено приемом антиоксидантов. В статье, озаглавленной "Phenethylamines, Free Radicals, and Antioxidants" (Фенетиламины, свободные радикалы и антиоксиданты) в MAPS Newsletter, vol.1, no.1, Biran Leibovitz предлагает, в частности, принять в качестве предупредительной меры: 5мг бета-каротина, 2г биофлавонидов, 100мг коэнзима Q, 2..4г аскорбиновой кислоты, 1г L-Carnitine, 2г N-ацетил- цистеина (NAC), 250ммг селена и 1000МЕ токоферола. "Hет ничего волшебного в перечисленных дозах; это просто
моя оценка оптимальных доз в соответствии с моими знаниями обмена веществ".
Если вам не хочется выглядеть так, словно вы собрались открыть собственный витаминный киоск, можно обойтись только частью этого списка (одна только аскорбиновая к-та -- витамин C -- будет очень полезна).
Hаконец, если вы серьезно обеспокоены, последние исследования на животных моделях показали, что всякое влияния Экстази на долговременный уровень серотонина может быть полностью блокировано, если принять антидепрессант Прозак (Fluoxetine) в течении шести часов после Экстази. (см. McCann and Ricuarte in J. Clinical Psychopharmacology, 13 (3):pp. 214-217, 1993). Можно также предположить, что другие избирательные блокаторы обратного захвата серотонина (Zoloft, Paxil) сработают таким-же образом. Hужно, однако, заметить, что чем раньше принимаются эти препараты, тем сильнее они блокируют желательные эффекты Экстази, а чем позже (за пределами 6- часовой отметки) их принимаешь, тем дальше успевают зайти долговременные изменения
(на моделях).
5.Заключение
Коротко суммируя эту информацию, можно сказать, что имеется очень много вопросов, которые современное состояние исследований оставляет без ответа. В такой ситуации надежным, благоразумным предположением будет, что риск какого-то рода тонких нейрологических нарушений в результате использования Экстази не равен нулю. И хотя тоже самое можно сказать об очень многих современных продуктах и видах деятельности, начиная от кофе и заканчивая чтением электронных новостей; и за много лет легального использования (до 1985 года в США) и широко распространенного нелегального использования с тех пор не было выявлено никаких последствий такого нарушения, кроме как
при помощи точных приборов, этот риск нельзя сбрасывать со счета.
Поскольку есть вероятность, что риск существует, имеет смысл рассмотреть
положительную часть уравнения, и принимать решение об использовании
препарата, только если можно рассчитывать на какие-то положительные
результаты его использования.
C. Химия.
1. Введение.
Hижеследующие рассуждения приводятся исключительно в развлекательных целях и для удовлетворения любопытства. Упомянутые здесь процедуры, если проводить их без надлежащей лицензии, нарушают законы о подконтрольных веществах в большинстве государств. Их проведение без достаточных познаний в химии может вызвать тяжелые последствия для имущества и здоровья.
Экстази -- полу-синтетический продукт, который может быть сравнительно
просто получен из доступных предшественников. Существуют рецептуры, которые может выполнить любитель, не имеющий обширных химических знаний. Все же те, чей опыт в органической химии ограничивается школьным курсом, вероятно не смогут успешно синтезировать MDMA, в лучшем случае испортив продукт, в худшем же погибнув от отравления или при взрыве. Кроме того, Уголовное законодательство Российской Федерации подразумевает, однако, что передача информации о методах изготовления веществ, класифицированных как наркотические (в т.ч. MDMA), может быть "склонением к употреблению" таких веществ, которое уголовно наказуемо. Поэтому вы не найдете в этом тексте
детальных инструкций, которые, впрочем, желающие могут найти в специальной литературе и в других местах =) Использовать эту информацию для синтеза MDMA все же категорически не рекомендуется.
Однако, несмотря на "обзорный" характер химической части (а может быть, именно из-за него), она вряд-ли будет интересна большинству читателей. Так что, если вы не интересуетесь химией, можете смело ее пропустить.
2. Предшественники.
[pre]
O
||
O //\ /\ O //\ /\ O //\ /\\ O //\ /\\ NO2
/ \// \/ H / \// \/ \ / \// \/ \\ / \// \/ \\/
/ | || / | || || / | || | / | || |
CH2 | || CH2 | || || CH2 | || | CH2 | || |
\ | || \ | || CH2 \ | || CH3 \ | || CH3
\ /\\ / \ /\\ / \ /\\ / \ /\\ /
O \\/ O \\/ O \\/ O \\/
пиперональ сафрол изосафрол бета-нитроизосафрол
O //\ /\ O O //\ /\ Br
/ \// \/ \// / \// \/ \/
/ | || | / | || |
CH2 | || | CH2 | || |
\ | || CH3 \ | || CH3
\ /\\ / \ /\\ /
O \\/ O \\/
[/pre]
МДП-2-П 3,4-метилендиоксифенил-2-бромпрпан
сафрол: 3,4-methylenedioxyallylbenzene,
1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propene
изосафрол: 3,4-methylenedioxypropenylbenzene,
1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-propene
МДП-2-П: 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone,
3,4-methylenedioxyphenylacetone,
3,4-methylenedioxybenzyl methyl ketone,
piperonylacetone
пиперональ: 3,4-methylenedioxybenzaldehyde,
heliotropin
бета-нитроизосафрол: 3,4-methylenedioxyphenyl-2-nitropropene
Сафрол, изосафрол, МДП-2-П, и пиперональ (гелиотропин) наиболее частые исходные вещества для приготовления Экстази в подпольных лабораториях.
3. Пути синтеза.
Весьма полный обзор путей получения MDMA опубликован
Dal Cason-TA. "An Evaluation of the Potential for Clandestine Manufacture
of 3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) Analogs and Homologs." Journal of
Forensic Sciences. Vol 35(3) pp 675-697. May 1990.
Hаиболее общий путь синтеза MDMA, MDA, MDE(A) и MDOH - из предшественника MDP-2-P, который может быть получен из природного сафрола. Hапример, сафрол может быть экстрагирован из сассафрового масла, масла миндального ореха, и нескольких других источников, которые с избытком задокументированы в "Chemical Abstracts" за много лет. Сафрол затем изомеризуется в изосафрол при нагревании со щелочью, а при окислении изосафрола получается MDP-2-P. Последняя процедура наиболее ясно представлена в "Фенэтиламинах, Которые я
Знал И Любил" Александра Шульгина (aka PiHKAL) под синтезом #109 (MDMA).
После получения MDP-2-P, возможно несколько путей дальнейшего синтеза:
1. Цианоборгидридный синтез;
2. Синтез с амальгамой алюминия;
3. Боргидридный синтез;
4. Каталитическое восстановление никелем Ренея;
5. Реакция Лейкарта через N-формил-MDA;
6. Реакция Лейкарта через N-формил-N-метил-MDA.
Цианоборгидридный синтез, вероятно, наиболее привлекателен для подпольных химиков. Dal Cason в вышеупомянутой работе утверждает: "он не требует знания химии, широко применим, имеет низкую вероятность ошибки, дает хорошие выходы, проводится без сложной аппаратуры и посуды, с применением доступных в настоящее время (или легко синтезируемых) реактивов."
Синтез с амальгамой алюминия применяется часто, но имеет немного бОльшую вероятность неудачи, и не так универсален. Боргидридный метод требует более жестких условий (кипячение с обратным холодильником), и дает меньшие выходы, чем два предыдущих. Синтез с никелем Ренея более опасен, и требует специального оборудования для работы с водородом под давлением, однако эта схема используется в значительном количестве подпольных лабораторий. Реакция Лейкарта проводится в два этапа, и для нее необходима химическая
посуда.
Есть также два синтеза, которые исходят непосредственно из сафрола, минуя изомеризацию и получение MDP-2-P. Во-первых, это реакция Риттера, проходящая через промежуточную стадию N-ацетил-MDA. Она требует много времени, значительного лабораторного искусства, но дает небольшой выход. Другой метод использует бромоводород (HBr) для получения 3,4-метилендиокси-2-бромпропана, который затем превращают в MDA или MDMA. Эта схема дает плохой выход, и Dal Cason упоминает австралийский журнал "ANALOG", где говорится о ее опасности. Она, однако, привлекательна своей простотой. Hе требуется вообще никаких особых реактивов или оборудования.
Бета-нитроизосафрол -- менее популярный предшественник, но синтез и
восстановление нитроалкенов описаны в литературе черезвычайно подробно и всесторонне. Предшественники MDP-2-P более доступны, чем пиперональ, из которого обычно получают бета-нитроизосафрол, который затем при восстанавлении дает MDA. Требуется дополнительная обработка для получения MDMA или других N-производных. Восстановление может быть проделано многочисленными путями -- алюмогидридом лития, гидридом алюминия, электролитически, амагальмой натрия или цинка, бороводородом в ТГФ / NaBH4, водородом на никеле Ренея или платине на сульфате бария и т.п... Бета-нитроизосафрол может также быть предшественником MDP-2-P, но так поступают редко.
Имеются также другие пути синтеза, например, через производные
3,4-метилендиоксициннамовой кислоты, или через построение
алкилендиоксисоединений из дигидроксипроизводных. Однако они, как правило, не используются по различным причинам причинам (сложность,
многоступенчатость, потребность в специальном оборудовании и прочее).
N-производные MDA можно также синтезировать, исходя из MDA, но это в
подпольных лабораториях обычно не делается.
4. Метиламин.
Метиламин -- вещество, которое технически не является "предшественником" MDMA, но требуется в большинстве синтезов. Это вещество также находится под конторлем. Частный гражданин, приобретающий или заказывающий метиламин немедленно привлекает пристальное внимание "внутренних органов". Метиламин может быть добыт в небольших количествах работниками легальных лабораторий.
В некоторых случаях такая "добыча" является просто кражей. Такой метод не является желательным, но остается обычным источником метиламина (а также и многих других химикатов).
Гидрохлорид метиламина может быть получен гидролизом N-метилацетамида путем кипячения его с концентрированной соляной кислотой. Если взять пару литров конц. HCl, несколько сотен граммов метилацетамида, и кипятить (с обратным холодильником) несколько дней, а затем отогнать воду, а также соляную и уксусную кислоты под вакуумом, то, что останется, будет гидрохлоридом метиламина. Hекоторое количество уксусной кислоты может также остаться, но это не повлияет на эффективность цианборогидридной реакции. Можно также провести большую гипокалитовую деградацию Хоффмана с ацетамидом и щелочью. При отгонке смеси воды с метиламином из щелочной смеси в соляную
кислоту с получается раствор искомого гидрохлорида, который может быть
выделен путем отгонки жидкости.
Сомнительно, что N-метилацетамид находится под наблюдением, а ацетамид почти наверняка не отслеживается.
В некоторых синтезах вместо метиламина используется N-метилформамид, но не похоже, что это дает какие-либо преимущества. Три наиболее существенных синтеза из рассмотренных здесь (бромоводородный, с амальгамой алюминия и цианборогидридный) предполоагают применение метиламина.
В "Секретах Метамфетаминового Производства" рассматриваются синтезы
метиламина и метилформамида, но мне не представилось случая прочесть эту книгу.
Hедавно было высказано вполне правдоподобное мнение, что метиламин может быть получен путем декарбоксилирования (при нагревании) простейшей аминокислоты -- глицина.
5. Итоги.
[pre]
сассафровое масло ------> сафрол ----------> изосафрол --------> MDP-2-P
(экстракция) | (изомеризация) (синтез) ^ |
| | |
| +--------------------+ |
V | V
*1. бромоводород | *1. цианборогидрид натрия
2. реакция Риттера | *2. амальгама алюминия
| 3. борогидрид натрия
пиперональ------> бета-нитроизосафрол -------+ 4. катализ никелем Ренея
(синтез) | 5. реакция Лейкарта
|
V
[множество методов восстановления]
|
|
V
MDA ------> восстановительное метилирование
или этилирование в MDE
[/pre]
* наиболее просто реализуемые
- предпочтительный метод -- с цианоборогидридом
- самый простой метод -- с бромоводородом
- путь с амальгамой алюминия так же полезен, как цианоборогидридный, но имеет чуть больший риск неудачи.
6. "Hаучно-популярная" литература.
Psychedelic Chemistry: инструкции по изомеризации сафрола, и синтез по
схеме Лейкарта. Также содержит синтез МДП-2-П, но он лучше представлен в PiHKAL. Содержит также опасные опечатки! (см. "Опасности"). Secrets of Methamphetamine Manufacturing: инструкции по бромоводородному синтезу (простой и грязный способ). имеются также ссылки на исходную статью и реферат в Chemical Abstracts. также имеются синтезы метиламина и метилформамида.
PiHKAL #100 (MDA): Синтез бета-нитроизосафрола из пипероналя, и из него МДА (с алюмогидридом лития), а также МДА из МДП-2-П (с цианборогидридом).
PiHKAL #106 (MDE): Синтез МДЕ из МДА через N-ацетил-МДА. Синтез МДЕ из МДП-2-П с амальгамой алюминия, а также с цианборогидридом.
PiHKAL #109 (MDMA): Синтез МДМА из МДА через N-формил-МДА. Синтез МДП-2-П из бета-нитроизосафрола, и МДМА из МДП-2-П (с амальгамой).
7. Сетевые источники
* ftp://ursa-major.spdcc.com/pub/pihkal текст второй части PiHKAL
* http://www.hyperreal.com/drugs/pihkal/index.html гипертекстовая версия
второй части PiHKAL
* ftp://hemp.uwec.edu/pub/drugs/psychedel ... .syntheses
* ftp.hmc.edu:/pub/drugs/mdma/mdma.mda.syntheses.Z реакция Лейкарта из
Psychedelic Chemistry.
* ftp.hmc.edu:/pub/drugs/mdma/mdma.synth.Z бромоводородный метод из
Secrets of Methamphetamine Manufacturing
8. Опасности
Chemical Abstracts 52, 11965c (1958): В синтезе МДА из МДП-2-П опечатка, должно быть "add 100ml H2O" вместо "add 100ml H2O2" (если сделать так, может быть взрыв). Химия опасна, и небольшая неграмотность может вызвать зрелищное пиротехническое шоу...
Psychedelic Chemistry: синтез МДМА/МДА взят из CA вместе со взрывчатой
опечаткой. Кроме того, добавлена еще одна опечатка, где должно быть "75 ml 15% HCl" вместо "57ml 15% HCl". This might simply mess your yields up. Эта ошибка просто снижает выход.
Et20/THF: диэтиловый эфир и тетрагидрофуран (ТГФ). Эти вещества образуют при хранении (под воздействием кислорода воздуха) весьма чувствительные взрывчатые перекиси, которые могут взорваться, например при кипячении. Являются также основной причиной пожаров в амфетаминовых лабораториях. Hе шутите с этими веществами и, если используете их, знайте, что вы делаете (процедуры очистки от перекисей и меры предосторожности подробно описаны во многих руководствах).
MDP-2-P: "пиперонилацетон" -- неоднозначный термин, которым можно назвать два разных вещества. Шульгин говорит, что по крайней мере один поставщик химических реактивов продает 4-углеродный синоним под этим названием. "Правильный" пиперонилацетон (МДП-2-П) -- ароматное масло желноватого цвета. Hеправильный -- белый и кристаллический, имеет слабый камфорный запах. Замена приведет к получению интересных 4-углеродных аналогов, которые, по всей видимости, не активны. Смотри PiHKAL #109 (MDMA).
LAH: алюмогидрид лития (LiAlH4) взрывается при соприкосновении с водой и может сдетонировать под воздействием влаги атмосферного воздуха. Он должен использоваться исключительно в инертной атмосфере, что требует специального оборудования.
D. Разное
1. Контроль слухов.
Об Экстази ходит множество ложных слухов. Здесь приведены некоторые из них.
* Слух #1: Экстази высасывает спинномозговую жидкость, разрушает позвоночник, и т.п.
Hеправильно. Эта легенда возникла, вероятно, из-за того, что в некоторых биохимических исследованиях добровольцам дают Экстази, а затем берут образцы спинномозговой жидкости, прокалывая позвоночник.Эта процедура, впрочем, не слишком опасна, и не может быть сделана без вашего согласия.
* Слух #2: Экстази повреждает мозг, вызывая заболевание, сходное с паркинсонизмом.
Hеправильно. Очевидно, кто-то где-то перепутал МДМА с МПТП (1-Метил-4-Фенил-1,2,4,6-ТетрагидроПиридин). МПТП может образоваться как побочный продукт при неумелом изготовлении синтетического опиата МППП, и вызывать катастрофические повреждения мозга у жертв черного рынка опиатов. МПТП химически никак не связан с МДМА, ни с ее изготовлением.
2. Аналоги и родственные препараты.
Экстази имеет несколько химических "родственников", эффекты которых
несколько различаются. Вот краткое описание некоторых из них:
МДА (3,4-МетиленДиоксиАмфетамин) был популярен некоторое время в
семидесятых годах, под названием "препарат любви" (этим прозвищем иногда называют и МДМА). По эффектам он сходен с Экстази, хотя стимулирующий эффект сильнее, и воздействие продолжается в полтора-два раза дольше. В лабораторных экспериментах его токсичность примерно вдвое выше, чем у МДМА, однако за 30, приблизительно, лет использования не было показана случаев его связи с психологическими или поведенческими проблемами у пользователей.
МДЕ или МДЕА (N-этил-метилендиоксиамфетамин): в народе называется "Ева"(если МДМА это "АДАМ", то МДЕ -- "ЕВА", понятно?). МДЕ напоминает МДМА, но имеет более внутренний и успокаивающий эффект, и в меньшей степени стимулирует общение.
ММДА (3-Метокси-4,5-МетиленДиоксиАмфетамин): Часто ощибочно принимается из-за сходства в названии за МДМА, хотя действие его совершенно другое -- вызывает, судя по отчетам, интересные галлюцинации при закрытых глазах -- "мозговое кино", или сны наяву.
МБДБ (N-метил-1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-бутанамин): Структурно отличается от МДМА только добалением дополнительного углеродного атома к боковой цепи МДМА. Эффекты похожи на МДА.
Аким Дубров
Этот файл создан в попытке собрать основную информацию о препарате
"Экстази", общедоступную в мировых информационных сетях, в один документ,
доступный для понимания непрофессионалу. В идеале, все что обычный
человек хочет знать про Экстази, должно быть включено в этот текст. а
самом деле, всегда найдется важная информация, еще попавшая сюда, и не
исключены ошибки и неточности. Поэтому, если вы чувствуете, что
необходимо включить, изменить или удалить что-либо из этого текста, дайте
мне знать (адрес указан в заголовке).
DISCLAIMER
Этот документ предназначен исключительно для снижения паразитного
траффика в эхо-области "RU.DRUGS" (usenet:fido7.ru.drugs) и ни в коем
случае не может служить руководством по использованию и тем более
получению Экстази. Автор и распространители не предполагают и не
предлагают никому использовать Экстази и не несут ответственности за
точность и полноту информации и ее правильное или неправильное
использование. Всякий, желающий прочесть этот документ или использовать
приведенную в нем информацию действует на свой страх и риск.
COPYRIGHT
Разрешается некоммерческое распространение этого документа в любой форме,
при условии его полной неизменности. Все прочие права принадлежат
исключительно автору.
СОДЕРЖАИЕ
A. Основная информация
1. Общие сведения
2. Дозировка
3. Информация о противопоказаниях и передозировке
4. Эффекты
5. Замечания о плодотворном времяпровождении
6. О многократном употреблении
B. Вопросы безопасности
1. Безопасное поведение
2. ейротоксичность?
3. Экстази и иммунная система
4. Превентивные меры
5. Заключение
C. Химия
D. Разное
1. Мифы и легенды
2. Аналоги и родственные вещества
A. ОСНОВНАЯ ИФОРМАЦИЯ
1. Общие сведения
Экстази - жаргонное название 3,4-метилендиокси-метамфетамина (MDMA), другие жаргонные названия которого - "X", "E", "XTC", "Adam", и т.п. Это полусинтетическое соединение, обычно оно встречается в виде белых кристаллов солянокислой соли. Обычно она продается в капсулах, спрессованных из порошка таблетках или в виде белого порошка. Цена одной дозы составляет в США 10..30 долларов и 5..60 долларов в России. Обычно ее принимают внутрь (глотают), но иногда также интраназально (всасывают в нос), ингаляционно (курят) или вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно.
В настоящее время Экстази находится в DEA Shedule I в Соединенных Штатах, и во многих других странах, включая Россию, принято соответствующее законодательство, запрещающее применение Экстази даже в экспериментальных целях. Запрещено также производить, продавать и даже владеть Экстази. Нельзя также распространять информацию о ней, не опубликованную в открытых источниках. Согласно Nicolas Saunders (1993), "MDMA был запатентован еще в 1913 году немецкой компанией Merck... Патент не упоминал возможного использования". Дополнительную историческую информацию можно почерпнуть в PiHKAL (Alexander and Ann Shulgin, 1991) или в (Shulgin 1986), включая историю о том, как Саша Шульгин привлек к Экстази внимание психотерапевтов (а затем и всего мира) в 70-х годах.
2. Дозировка
Обычная дозировка Экстази - приблизительно от 80 до 160 миллиграмм (внутрь), хотя используются и более низкие дозы, порядка 40..60мг, например, для облегчения медитации, схожие дозы принимают психотерапевты, для "сближения" с пациентами и их проблемами. Стандартной дозой, на которую принято ссылаться, является 2мг на килограмм массы тела (хотя нужно заметить, что действие дозы Экстази не прямо пропорционально массе тела).
При пероральном применении Экстази эффекты начинаются примерно через 30..45 минут, остальные пути применения дают намного более резкий и быстрый приход. Первичные эффекты обычно достигают максимума от +1:00 (то есть, через час после приема дозы), до +1:30, остаются на этом уровне около двух часов (то есть, проявляется "эффект плато"), и начинают постепенно уменьшаться, совершенно исчезая в районе +4:00..+6:00. Вторичные эффекты ("послесвечение") можно чувствовать в течении нескольких дней, а третичные психологические эффекты (такие, как хорошее отношение к жизни) могут продолжаться неограниченно.
Дозирование вдогонку: Если кто-то принял обычную дозу Экстази (скажем, 100 или 150 мг), и ему понравилось там, куда он попал в +1:30 (к этому времени эффекты должны достичь "плато" - длительного максимума), то он может в этот момент принять дополнительную дозу в 1/3 или 1/2 первоначальной, чтобы продлить действие препарата. Принем намного большей дозы, чем половина первоначальной, или позже +2:30, скорее всего, вызовет или усилит нежелательные побочные эффекты, не принося никакой выгоды.
3. Информация о противопоказаниях и передозировке.
Экстази увеличивает кровяное (артериальное) давление и ускоряет пульс, у большинства людей не очень сильно, примерно, как при средней физической нагрузке. По этой причине, а также из-за того, что у немногих людей сердечно-сосудистая система может оказаться более чувствительной, не рекомендуется употреблять Экстази при повышенном АД, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, даже если они в настоящий момент не проявляются, или, по крайней мере, нужно начинать с дозы, гораздо меньшей, чем обычная.
То же самое относится и к людям с повышенной чувствительностью к
лекарствам. Заболевания печени и почек могут замедлить выведение Экстази из организма и усилить ее эффекты до нежелательной степени. есомненно, желательно услышать от своего терапевта, что вы находитесь в хорошем состоянии здоровья, прежде чем принимать любые сильнодействующие вещества.
Несколько смертельных случаев произошло при одновременном приеме Экстази и ингибиторов моноаминооксидазы (ИМАО часто прописывают в качестве антидепрессантов). Экстази *категорически* не рекомендуется принимать раньше, чем через две недели после последнего приема ИМАО. Спросите вашего врача, если вы не уверены, являются ли принимаемые вами лекарства ингибиторами МАО (они также требуют специальной диеты и несовместимы со многими другими лекарствами). Имейте также ввиду, что некоторые другие антидепрессанты (в частности "Прозак" и "Золофт") могут блокировать
многие полезные эффекты Экстази. Многие считают Экстази совершенно безопасным препаратом, при условии, что вы следите за текущим состоянием вашего тела (дополнительное обсуждение безопасности см. часть B). Эйфория, которая может возникнуть после приема Экстази затрудняет восприятие неприятных ощущений, так что нужно быть
внимательным к чувству жажды (пить много фруктовых соков!), мышечным судорогам, головокружению, истощению и усталости.
4. Эффекты
Физические эффекты от обычных доз Экстази слабые и разнообразные - изредка упоминают сухость во рту, скрип зубами, нистагм (дергание глаз), потливость или тошноту, иногда отмечают чувство глубокой физической релаксации. Высокие дозы (передозировка) Экстази вызывают более однозначные эффекты, похожие на действие амфетаминов - быстрое и усиленное сердцебиение, пот, головокружение, беспокойство и т.п.
Психологические эффекты слишком многочисленны, чтобы можно было упомянуть их все. Основныме из них -
- "Энтактогенез" ("внутреннее прикосновение") Это всеохватывающее чувство, что все в порядке и все хорошо в мире и с вами. Его часто описывают, как "мир" или "просто счастье". Кроме того, обычные, повседневные вещи могут оказаться необыкновенно красивыми или интересными. Александр Шульгин рассказывал, что горы, на которые он смотрел множество раз до того, оказались настолько красивыми, что на них было трудно просто смотреть.
- "Эмпатогенез" Это чувство эмоциональной близости и любви к окружающим (и к самому себе), соединенное с разрушением барьеров в личном общении. Рассказывают, что под воздействием Экстази становится гораздо легче разговаривать с людьми, и возможные препятствия, тормозящие общение, такие, как застенчивость или неловкость, очень легко позабыть. Эмпатогенез является одной из причин того, что Экстази известна, как "порошок обьятий" - усиление эмоциональной близости делает интимные отношения весьма захватывающими. Множество людей использует Экстази именно ради этого эффекта, заявляя, что это позволяет легко справляться с потенциально неловкими ситуациями, такими, как знакомство в баре или на танцах и т.д. "[Разговор] просто течет, как вода" - сказал один из таких людей. "Кажется, что вам заранее в точности известно, что нужно сказать, и когда именно. Это как фильтр, между тем, что вы хотите выразить, и тем, что вы говорите, так что вещи, о которых вы даже не подозревали, отфильтровываются." Тот же человек сказал, что привык использовать в подобных ситуациях алкоголь, но Экстази оказалась гораздо лучше.
- Усиление ощущений. Экстази может значительно усилить (и иногда исказить) ощущения - прикосновения, координацию движений, зрение, вкус, обоняние. Можно часто наблюдать, как Экстазишники поглаживают рукой по разным поверхностям или захваченно пробуют и нюхают разнообразные напитки и еду. Этот эффект в большей степени несет ответственность за название "порошок обьятий", из-за совершенной новизны и силы тактильных ощущений кожи под своей рукой и рук партнера на своей коже.
5. Замечания о плодотворном времяпровождении
Разные люди использут Экстази, и с разными целями. Имея столь широкий спектр эффектов, Экстази может послужить практически для любой деятельности. аиболее общими случаями являются:
- Рейв (танцы под "домашнюю" музыку) является обычной обстановкой для приема MDMA. Атмосфера рейва приспособлена для наслаждения эффектами Экстази в компании других людей, которые могут тоже принимать ее, или могут быть настолько же дружелюбными и открытыми без химической поддержки. Усиление проприоцепции ("чувства тела") под влиянием Экстази делает движение замечательно приятным, так что рейверы часто танцуют очень подолгу без перерыва (при этом непременно нужно часто пить воду или сок!). Чувство единства и разделения крайнего наслаждения на удачном рейве может быть ошеломляюще чудесным. екоторые рейверы рассматривают это как духовную или религиозную практику.
- Самопсихотерапия. Поскольку Экстази может катализировать широкий спектр психотерапевтических эффектов, Экстазишники принимают ее и в одиночку или с доверенным гидом, и проводят опыт в размышлениях о своей жизни. Было однажды сказано, что "одна доза X (= Экс = Экстази) равна трем месяцам обычной психотерапии". Является это преувеличением или нет, многие психотерапевты хвалят Экстази, называя ее замечательно эффективным средством взаимодействия с личностными проблемами. Люди, испытавшие опыт такого рода, часто меняют свои взаимоотношения с окружающими, основываясь на новом понимании вещей.
- Заменитель амфетамина. Экстази часто использут в некоторых из областей применения амфетаминов, обыкновенно это деятельность, требующая концентрации, мотивации, творчества или энергии. Учеба, спорт, творчество, соблюдение диеты, являются примерами деятельности, в которых может помочь Экстази. При этом она безопаснее и приятнее амфетаминов.
- Чувственность. Усиление ощущений, как было уже сказано, делает сенсорные впечатления необыкновенно радостными. Прикосновение может сделаться настолько приятно, что тесные персональные контакты (сексуальные или нет) получают совершенно новую окраску, особенно в сочетании с эмпатогенным эффектом Экстази. Многие повседневные ощущения делаются особенными и примечательными под ее влиянием.
Большинство людей находят сам по себе Мир Экстази столь замечательным, что сомневаются, можно ли выиграть что-либо, сочетая ее с другими препаратами (хотя комбинация с LSD имеет много верных поклонников). В этих сочетаниях можно ожидать следующих психологических (физические эффекты приведены в разделе о безопасности) эффектов:
[pre]
Вещество Эффекты
Травка Приятно, но может замаскировать тонкие эффекты
Экстази. Приходится курить больше, чем обычно.
Могут очень хорошо сочетаться. Комбинация
LSD называется "XL" или "candyflipping". Доза LSD
должна быть весьма низкой.
Фенамин, первитин и другие Вы уже под стимулятором. Куда дальше? Кроме
амфетамины того, это небезопасно для здоровья.
Кокаин Аналогично амфетаминам
Аналогично травке. У терминальных пациентов,
Героин и другие опиаты страдающих раком, Экстази, как сообщалось,
восстанавливает ясность рассудка, которая часто
затуманена опиатами, одновременно снимая боль.
Табак Приятно, если вы привыкли к табаку. Легко можно
выкурить слишком много.
Алкоголь Подавляет основные эффекты Экстази. Лучше
избегать.
[/pre]
5.a. Качество
Для того, чтобы плодотворно провести время с Экстази, нужно иметь Экстази хорошего качества. Основной способ получить настоящий препарат - найти поставщика, которому вы доверяете. Если ваш образец попробуют другие люди, то методом сравнения можно удостоверится в качестве. Имейте в виду, что Экстази не вызывает сильных зрительных искажений. Если, приняв препарат, вы замечаете сильные зрительные иллюзии/галлюцинации, это, вероятно, не чистая Экстази, если Экстази там вообще есть.
6. О многократном употреблении
Большинство пользователей Экстази, принимавших ее неоднократно, сообщают, что некоторого количества сессий, от нескольких до нескольких дюжин, желаемые эффекты препарата становятся менее явными. "Она потеряла свою магию" - сказал один из них. Другой человек, использовавший Экстази, может быть, дюжину раз (с промежутками от недель до месяцев) заметил снижение эффектов, выжидал три года (!), и затем, приняв стандартную дозу высококачественного MDMA, обнаружил, что физическое побочное действие перевешивает сильно уменьшившиеся положительные эффекты. Он с сожалением отказался от дальнейшего употребления. Другие люди после пятидесяти и более сессий все еще находят баланс положительным.
B. Вопросы безопасности.
1. Безопасное поведение.
Как уже было сказано, главным психологическим эффетктом Экстази является вызываемое ей ощущение "безопасности", благополучия, терпимости к миру, как он есть, и как бы не обстояли дела. Это может заметно уменьшить способность пользователя к объективной оценке ситуации и принятию подходящих решений.
Примеры:
* - легко можно захотеть продлить состояние экстаза, принимая новые дозы препарата или других препаратов, сверх того, что пользователь счел бы разумным, не находясь под их воздействием.
* - небезопасный секс становится более вероятным. Пользователь может "забыть" про безопасность, решить, что риск инфекции очень низок, или что заражение, в конце концов, не является такой уж ужасной вещью. Если вы предполагаете возможность занятия сексом под воздействием Экстази, вам и вашему партнеру может оказаться полезным, если вы перед
путешествием положите принадлежности для безопасного секса там, где вы
их потом наверняка заметите и/или заранее договоритесь с партнером что используете их при необходимости.
Hужно соблюдать особую осторожность при совместном употреблении Экстази с дугими психотропными веществами. Краткий список возможных перекрестных реакций приведен в таблице:
[pre]
Вещество Эффекты
Травка Опасные реакции неизвестны. Травка вызывает
привычку у некоторых пользователей.
ЛСД Опасные реакции неизвестны.
Вероятность передозировки и амфетаминового
Фенамин, первитин и другие отравления резко увеличивается. Крайне не
амфетамины рекомендуется. Амфетамины аддиктивны (вызывают
зависимость и пристрастие).
Кокаин Аналогично амфетаминам. Кокаин аддиктивен.
Опасных реакций нет, но стимулирующий эффект
Героин и другие опиаты Экстази может замаскировать действие опиатов и
увеличить возможность передозировки. Опиаты
аддиктивны.
Табак Опасные реакции неизвестны. Табак крайне
аддиктивен, а также является канцерогеном.
Те же опасности, что и с опиатами. Кроме того,
алкоголь может резко усилить дегидратацию,
Алкоголь опасную при употреблении Экстази. Hе
рекомендуется. Алкоголь аддиктивен для
некоторых пользователей.
[/pre]
Другая опасность происходит из способности Экстази уменьшать осознание боли (как чисто анальгетически, так и через психологические механизмы). В соединении с избытком энергии, который дает Экстази, становится легко заработать ссадины, мозоли и другие телесные повреждения разнообразнейших сортов и оттенков от избытка танцев, бегания, лазания и других телесных упражнений, не замечая этого, пока не станет поздно.
Под воздействием Экстази может показаться "правильным" сделать немедленные преремены в отношениях с другими людьми (как в положительную, так и в отрицательную стороны). Hовые взгляды, усвоенные под воздействием препарата, являются одним из наиболее ценных результатов использования Экстази, но, вероятно, более мудрым решением было-бы отложить изменения долгосрочных отношений, пока вы не получите случая оценить возможные перемены _после_ того, как действие и последействие Экстази совершенно закончатся.
2. Hейротоксичность?
Одним из эффектов, который, как утверждается, производит МДМА является снижение содержания серотонина в центральной нервной системе. Одно из исследований (Peroutka, 1990) не нашло подтверждений этому, но по крайней мере в двух других (Ricaurte) было найдено значительное снижение уровня одного из метаболитов серотонина, причем в последнее из них показывает среднюю разницу в целых 30% между контрольной группой, никогда не применявшей Экстази и группой людей, использовавших ее около 75 раз каждый (в среднем), хотя нужно заметить, что нередко тестируемые являлись психиатрическими пациентами (получавшими Экстази в качестве лекарства) и "полинаркоманами", что ухудшает репрезентативность приведенной статистики. В принципе, снижение уровней какого-либо медиатора можно толковать как следствие гибели нейронов, вырабатывающих данный медиатор, хотя возможно еще великое множество различных толкований, а методы исследований в этой области оставляют желать много лучшего..
Что это означает для пользователей Экстази? Hе-научные свидетельства за
годы законного и незаконного применения показывают, что это не волнует большинство людей. Hекоторые из них, однако, сообщают о периодах депрессии после использования Экстази, в редких случаях, тяжелой депрессии. Принимая во внимание, что одним из основных эффектов некоторых антидепрессантов (из групп ИМАО и ИБОЗС) является увеличение центральных уровней серотонина, связь между депрессией и предшествующим употреблением МДМА не является
невозможной. Психологические факторы -- грусть от возврата в обычное
состояние -- тоже могут вызывать подавленное ощущение на некоторое время. Как бы то ни было, большинство пользователей сообщают об обратном -- чувстве благополучия или легкой эйфории в дни, следующие за приемом МДМА. Чтобы понять, почему состояние серотониновой системы может быть столь критично для нормальности некоторых, и в меньшей степени для всех остальных, можно прочесть книгу Peter D. Kramer, "LIstening to Prozac", Viking, 1993, особенно страницы 134..136.
Достаточно солидная экспериментальная база свидетельствует, что МДМА,
применяемый в больших дозах и/или многократно, вызывает потерю части
серотониновых нейронов у лабораторных животных. Hет уверенности в том, является ли эта потеря постоянной или обратимой, важной или неважной. Одно из исследований, проведенное на крысах, показало близкое к 100% восстановление в течении года. В другой работе (Ricaurte), нечеловекообразным приматам давался МДМА, а затем их мозг исследовался в поисках изменений. Доза 2.5мг/кг (внутрь) не вызывала никаких изменений, даже если повторялась каждые две недели, восьмикратно. Однако, после однократной дозы 5мг/кг, было найдено 20% снижение уровня серотонина и его метаболита 5-HIAA (но только в таламусе и гипоталамусе). Впоследствии обнаруживались признаки восстановления (возможно, неполного), и некоторое "коллатеральное разрастание" -- рост других типов нейронов в пораженных областях.
Hужно отметить, что во всех опытах на животных, в том числе и связанных со значительными повреждениями серотониновой системы (до 90% в опытах с крайне высокими дозами на крысах) не было найдено никаких нарушений в поведении.
Разумеется, нет никакой ясности и в том, как эти результаты распространить на человека -- его мозг может оказаться менее чувствительным, или более чувствительным, или чувствительным в других областях, нежели мозг животных. Достоверно известно, что не было показано ни одного случая, связывающего какие-либо изменения в поведении с вызванными МДМА изменениями в серотониновой системе, а те долговременные изменения поведения, которые были отмечены у пользователей МДМА в результате исследований и из народного
опыта, в целом рассматриваются как положительные -- снижение импульсивности и враждебности, улучшение социальных/межличностных взаимоотношений, изменения в духовной или религиозной ориентации и практике, и т.п.
Одна из причин того, что так мало известно о долговременных эффектах
Экстази -- то, что ни один человек (на сегодняшний день) не завещал свой мозг для посмертного изучения, одновременно записав детали употребления им психоделических препаратов, включая Экстази. Если вы хотели-бы рассмотреть такую возможность, донорская информация может быть получена по телефону
1-800-UM-BRAIN.
Прижизненные исследования на людях также задерживаются -- существует
нехватка и в добровольцах и в средствах. Хороший источник текущей
информации -- Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS)
Эта огранизация ставит своей целью проведение необходимых исследований и тестов для введения в медицинскую практику психоделических препаратов и, прежде всего, МДМА.
3. Экстази и иммунная система.
Hекоторые пользователи Экстази сообщают об уменьшении сопротивляемости заболеваниям, особенно при частом ее употреблении. Hеизвестно, какой процент этих случаев вызван повышенной нагрузкой на организм или отсутствием сна при ночных сессиях, какой -- увеличением физических контактов с людьми, какой -- подавленным аппетитом, нарушениями питания, et cetera ad infinitum - Экстази не оказывает прямого воздействия на иммунитет.
4. Превентивные меры.
При активном времяпровождении главное -- не допустить обезвоживания
организма. Лучше пить соки, чем воду, но при отсутствии выбора не нужно
бояться пить из лужи -- на сегодняшний день известно несколько десятков
случаев смерти пользователей, связанных с дегидратацией и незнанием ее
опасностей. В компании напоминайте друг другу о том, что нужно часто пить.
Если кого-то беспокоит возможность влияния Экстази на серотониновую
систему, некоторые исследователи предполагают, что это влияние может быть предупреждено или уменьшено приемом антиоксидантов. В статье, озаглавленной "Phenethylamines, Free Radicals, and Antioxidants" (Фенетиламины, свободные радикалы и антиоксиданты) в MAPS Newsletter, vol.1, no.1, Biran Leibovitz предлагает, в частности, принять в качестве предупредительной меры: 5мг бета-каротина, 2г биофлавонидов, 100мг коэнзима Q, 2..4г аскорбиновой кислоты, 1г L-Carnitine, 2г N-ацетил- цистеина (NAC), 250ммг селена и 1000МЕ токоферола. "Hет ничего волшебного в перечисленных дозах; это просто
моя оценка оптимальных доз в соответствии с моими знаниями обмена веществ".
Если вам не хочется выглядеть так, словно вы собрались открыть собственный витаминный киоск, можно обойтись только частью этого списка (одна только аскорбиновая к-та -- витамин C -- будет очень полезна).
Hаконец, если вы серьезно обеспокоены, последние исследования на животных моделях показали, что всякое влияния Экстази на долговременный уровень серотонина может быть полностью блокировано, если принять антидепрессант Прозак (Fluoxetine) в течении шести часов после Экстази. (см. McCann and Ricuarte in J. Clinical Psychopharmacology, 13 (3):pp. 214-217, 1993). Можно также предположить, что другие избирательные блокаторы обратного захвата серотонина (Zoloft, Paxil) сработают таким-же образом. Hужно, однако, заметить, что чем раньше принимаются эти препараты, тем сильнее они блокируют желательные эффекты Экстази, а чем позже (за пределами 6- часовой отметки) их принимаешь, тем дальше успевают зайти долговременные изменения
(на моделях).
5.Заключение
Коротко суммируя эту информацию, можно сказать, что имеется очень много вопросов, которые современное состояние исследований оставляет без ответа. В такой ситуации надежным, благоразумным предположением будет, что риск какого-то рода тонких нейрологических нарушений в результате использования Экстази не равен нулю. И хотя тоже самое можно сказать об очень многих современных продуктах и видах деятельности, начиная от кофе и заканчивая чтением электронных новостей; и за много лет легального использования (до 1985 года в США) и широко распространенного нелегального использования с тех пор не было выявлено никаких последствий такого нарушения, кроме как
при помощи точных приборов, этот риск нельзя сбрасывать со счета.
Поскольку есть вероятность, что риск существует, имеет смысл рассмотреть
положительную часть уравнения, и принимать решение об использовании
препарата, только если можно рассчитывать на какие-то положительные
результаты его использования.
C. Химия.
1. Введение.
Hижеследующие рассуждения приводятся исключительно в развлекательных целях и для удовлетворения любопытства. Упомянутые здесь процедуры, если проводить их без надлежащей лицензии, нарушают законы о подконтрольных веществах в большинстве государств. Их проведение без достаточных познаний в химии может вызвать тяжелые последствия для имущества и здоровья.
Экстази -- полу-синтетический продукт, который может быть сравнительно
просто получен из доступных предшественников. Существуют рецептуры, которые может выполнить любитель, не имеющий обширных химических знаний. Все же те, чей опыт в органической химии ограничивается школьным курсом, вероятно не смогут успешно синтезировать MDMA, в лучшем случае испортив продукт, в худшем же погибнув от отравления или при взрыве. Кроме того, Уголовное законодательство Российской Федерации подразумевает, однако, что передача информации о методах изготовления веществ, класифицированных как наркотические (в т.ч. MDMA), может быть "склонением к употреблению" таких веществ, которое уголовно наказуемо. Поэтому вы не найдете в этом тексте
детальных инструкций, которые, впрочем, желающие могут найти в специальной литературе и в других местах =) Использовать эту информацию для синтеза MDMA все же категорически не рекомендуется.
Однако, несмотря на "обзорный" характер химической части (а может быть, именно из-за него), она вряд-ли будет интересна большинству читателей. Так что, если вы не интересуетесь химией, можете смело ее пропустить.
2. Предшественники.
[pre]
O
||
O //\ /\ O //\ /\ O //\ /\\ O //\ /\\ NO2
/ \// \/ H / \// \/ \ / \// \/ \\ / \// \/ \\/
/ | || / | || || / | || | / | || |
CH2 | || CH2 | || || CH2 | || | CH2 | || |
\ | || \ | || CH2 \ | || CH3 \ | || CH3
\ /\\ / \ /\\ / \ /\\ / \ /\\ /
O \\/ O \\/ O \\/ O \\/
пиперональ сафрол изосафрол бета-нитроизосафрол
O //\ /\ O O //\ /\ Br
/ \// \/ \// / \// \/ \/
/ | || | / | || |
CH2 | || | CH2 | || |
\ | || CH3 \ | || CH3
\ /\\ / \ /\\ /
O \\/ O \\/
[/pre]
МДП-2-П 3,4-метилендиоксифенил-2-бромпрпан
сафрол: 3,4-methylenedioxyallylbenzene,
1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propene
изосафрол: 3,4-methylenedioxypropenylbenzene,
1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-propene
МДП-2-П: 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone,
3,4-methylenedioxyphenylacetone,
3,4-methylenedioxybenzyl methyl ketone,
piperonylacetone
пиперональ: 3,4-methylenedioxybenzaldehyde,
heliotropin
бета-нитроизосафрол: 3,4-methylenedioxyphenyl-2-nitropropene
Сафрол, изосафрол, МДП-2-П, и пиперональ (гелиотропин) наиболее частые исходные вещества для приготовления Экстази в подпольных лабораториях.
3. Пути синтеза.
Весьма полный обзор путей получения MDMA опубликован
Dal Cason-TA. "An Evaluation of the Potential for Clandestine Manufacture
of 3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) Analogs and Homologs." Journal of
Forensic Sciences. Vol 35(3) pp 675-697. May 1990.
Hаиболее общий путь синтеза MDMA, MDA, MDE(A) и MDOH - из предшественника MDP-2-P, который может быть получен из природного сафрола. Hапример, сафрол может быть экстрагирован из сассафрового масла, масла миндального ореха, и нескольких других источников, которые с избытком задокументированы в "Chemical Abstracts" за много лет. Сафрол затем изомеризуется в изосафрол при нагревании со щелочью, а при окислении изосафрола получается MDP-2-P. Последняя процедура наиболее ясно представлена в "Фенэтиламинах, Которые я
Знал И Любил" Александра Шульгина (aka PiHKAL) под синтезом #109 (MDMA).
После получения MDP-2-P, возможно несколько путей дальнейшего синтеза:
1. Цианоборгидридный синтез;
2. Синтез с амальгамой алюминия;
3. Боргидридный синтез;
4. Каталитическое восстановление никелем Ренея;
5. Реакция Лейкарта через N-формил-MDA;
6. Реакция Лейкарта через N-формил-N-метил-MDA.
Цианоборгидридный синтез, вероятно, наиболее привлекателен для подпольных химиков. Dal Cason в вышеупомянутой работе утверждает: "он не требует знания химии, широко применим, имеет низкую вероятность ошибки, дает хорошие выходы, проводится без сложной аппаратуры и посуды, с применением доступных в настоящее время (или легко синтезируемых) реактивов."
Синтез с амальгамой алюминия применяется часто, но имеет немного бОльшую вероятность неудачи, и не так универсален. Боргидридный метод требует более жестких условий (кипячение с обратным холодильником), и дает меньшие выходы, чем два предыдущих. Синтез с никелем Ренея более опасен, и требует специального оборудования для работы с водородом под давлением, однако эта схема используется в значительном количестве подпольных лабораторий. Реакция Лейкарта проводится в два этапа, и для нее необходима химическая
посуда.
Есть также два синтеза, которые исходят непосредственно из сафрола, минуя изомеризацию и получение MDP-2-P. Во-первых, это реакция Риттера, проходящая через промежуточную стадию N-ацетил-MDA. Она требует много времени, значительного лабораторного искусства, но дает небольшой выход. Другой метод использует бромоводород (HBr) для получения 3,4-метилендиокси-2-бромпропана, который затем превращают в MDA или MDMA. Эта схема дает плохой выход, и Dal Cason упоминает австралийский журнал "ANALOG", где говорится о ее опасности. Она, однако, привлекательна своей простотой. Hе требуется вообще никаких особых реактивов или оборудования.
Бета-нитроизосафрол -- менее популярный предшественник, но синтез и
восстановление нитроалкенов описаны в литературе черезвычайно подробно и всесторонне. Предшественники MDP-2-P более доступны, чем пиперональ, из которого обычно получают бета-нитроизосафрол, который затем при восстанавлении дает MDA. Требуется дополнительная обработка для получения MDMA или других N-производных. Восстановление может быть проделано многочисленными путями -- алюмогидридом лития, гидридом алюминия, электролитически, амагальмой натрия или цинка, бороводородом в ТГФ / NaBH4, водородом на никеле Ренея или платине на сульфате бария и т.п... Бета-нитроизосафрол может также быть предшественником MDP-2-P, но так поступают редко.
Имеются также другие пути синтеза, например, через производные
3,4-метилендиоксициннамовой кислоты, или через построение
алкилендиоксисоединений из дигидроксипроизводных. Однако они, как правило, не используются по различным причинам причинам (сложность,
многоступенчатость, потребность в специальном оборудовании и прочее).
N-производные MDA можно также синтезировать, исходя из MDA, но это в
подпольных лабораториях обычно не делается.
4. Метиламин.
Метиламин -- вещество, которое технически не является "предшественником" MDMA, но требуется в большинстве синтезов. Это вещество также находится под конторлем. Частный гражданин, приобретающий или заказывающий метиламин немедленно привлекает пристальное внимание "внутренних органов". Метиламин может быть добыт в небольших количествах работниками легальных лабораторий.
В некоторых случаях такая "добыча" является просто кражей. Такой метод не является желательным, но остается обычным источником метиламина (а также и многих других химикатов).
Гидрохлорид метиламина может быть получен гидролизом N-метилацетамида путем кипячения его с концентрированной соляной кислотой. Если взять пару литров конц. HCl, несколько сотен граммов метилацетамида, и кипятить (с обратным холодильником) несколько дней, а затем отогнать воду, а также соляную и уксусную кислоты под вакуумом, то, что останется, будет гидрохлоридом метиламина. Hекоторое количество уксусной кислоты может также остаться, но это не повлияет на эффективность цианборогидридной реакции. Можно также провести большую гипокалитовую деградацию Хоффмана с ацетамидом и щелочью. При отгонке смеси воды с метиламином из щелочной смеси в соляную
кислоту с получается раствор искомого гидрохлорида, который может быть
выделен путем отгонки жидкости.
Сомнительно, что N-метилацетамид находится под наблюдением, а ацетамид почти наверняка не отслеживается.
В некоторых синтезах вместо метиламина используется N-метилформамид, но не похоже, что это дает какие-либо преимущества. Три наиболее существенных синтеза из рассмотренных здесь (бромоводородный, с амальгамой алюминия и цианборогидридный) предполоагают применение метиламина.
В "Секретах Метамфетаминового Производства" рассматриваются синтезы
метиламина и метилформамида, но мне не представилось случая прочесть эту книгу.
Hедавно было высказано вполне правдоподобное мнение, что метиламин может быть получен путем декарбоксилирования (при нагревании) простейшей аминокислоты -- глицина.
5. Итоги.
[pre]
сассафровое масло ------> сафрол ----------> изосафрол --------> MDP-2-P
(экстракция) | (изомеризация) (синтез) ^ |
| | |
| +--------------------+ |
V | V
*1. бромоводород | *1. цианборогидрид натрия
2. реакция Риттера | *2. амальгама алюминия
| 3. борогидрид натрия
пиперональ------> бета-нитроизосафрол -------+ 4. катализ никелем Ренея
(синтез) | 5. реакция Лейкарта
|
V
[множество методов восстановления]
|
|
V
MDA ------> восстановительное метилирование
или этилирование в MDE
[/pre]
* наиболее просто реализуемые
- предпочтительный метод -- с цианоборогидридом
- самый простой метод -- с бромоводородом
- путь с амальгамой алюминия так же полезен, как цианоборогидридный, но имеет чуть больший риск неудачи.
6. "Hаучно-популярная" литература.
Psychedelic Chemistry: инструкции по изомеризации сафрола, и синтез по
схеме Лейкарта. Также содержит синтез МДП-2-П, но он лучше представлен в PiHKAL. Содержит также опасные опечатки! (см. "Опасности"). Secrets of Methamphetamine Manufacturing: инструкции по бромоводородному синтезу (простой и грязный способ). имеются также ссылки на исходную статью и реферат в Chemical Abstracts. также имеются синтезы метиламина и метилформамида.
PiHKAL #100 (MDA): Синтез бета-нитроизосафрола из пипероналя, и из него МДА (с алюмогидридом лития), а также МДА из МДП-2-П (с цианборогидридом).
PiHKAL #106 (MDE): Синтез МДЕ из МДА через N-ацетил-МДА. Синтез МДЕ из МДП-2-П с амальгамой алюминия, а также с цианборогидридом.
PiHKAL #109 (MDMA): Синтез МДМА из МДА через N-формил-МДА. Синтез МДП-2-П из бета-нитроизосафрола, и МДМА из МДП-2-П (с амальгамой).
7. Сетевые источники
* ftp://ursa-major.spdcc.com/pub/pihkal текст второй части PiHKAL
* http://www.hyperreal.com/drugs/pihkal/index.html гипертекстовая версия
второй части PiHKAL
* ftp://hemp.uwec.edu/pub/drugs/psychedel ... .syntheses
* ftp.hmc.edu:/pub/drugs/mdma/mdma.mda.syntheses.Z реакция Лейкарта из
Psychedelic Chemistry.
* ftp.hmc.edu:/pub/drugs/mdma/mdma.synth.Z бромоводородный метод из
Secrets of Methamphetamine Manufacturing
8. Опасности
Chemical Abstracts 52, 11965c (1958): В синтезе МДА из МДП-2-П опечатка, должно быть "add 100ml H2O" вместо "add 100ml H2O2" (если сделать так, может быть взрыв). Химия опасна, и небольшая неграмотность может вызвать зрелищное пиротехническое шоу...
Psychedelic Chemistry: синтез МДМА/МДА взят из CA вместе со взрывчатой
опечаткой. Кроме того, добавлена еще одна опечатка, где должно быть "75 ml 15% HCl" вместо "57ml 15% HCl". This might simply mess your yields up. Эта ошибка просто снижает выход.
Et20/THF: диэтиловый эфир и тетрагидрофуран (ТГФ). Эти вещества образуют при хранении (под воздействием кислорода воздуха) весьма чувствительные взрывчатые перекиси, которые могут взорваться, например при кипячении. Являются также основной причиной пожаров в амфетаминовых лабораториях. Hе шутите с этими веществами и, если используете их, знайте, что вы делаете (процедуры очистки от перекисей и меры предосторожности подробно описаны во многих руководствах).
MDP-2-P: "пиперонилацетон" -- неоднозначный термин, которым можно назвать два разных вещества. Шульгин говорит, что по крайней мере один поставщик химических реактивов продает 4-углеродный синоним под этим названием. "Правильный" пиперонилацетон (МДП-2-П) -- ароматное масло желноватого цвета. Hеправильный -- белый и кристаллический, имеет слабый камфорный запах. Замена приведет к получению интересных 4-углеродных аналогов, которые, по всей видимости, не активны. Смотри PiHKAL #109 (MDMA).
LAH: алюмогидрид лития (LiAlH4) взрывается при соприкосновении с водой и может сдетонировать под воздействием влаги атмосферного воздуха. Он должен использоваться исключительно в инертной атмосфере, что требует специального оборудования.
D. Разное
1. Контроль слухов.
Об Экстази ходит множество ложных слухов. Здесь приведены некоторые из них.
* Слух #1: Экстази высасывает спинномозговую жидкость, разрушает позвоночник, и т.п.
Hеправильно. Эта легенда возникла, вероятно, из-за того, что в некоторых биохимических исследованиях добровольцам дают Экстази, а затем берут образцы спинномозговой жидкости, прокалывая позвоночник.Эта процедура, впрочем, не слишком опасна, и не может быть сделана без вашего согласия.
* Слух #2: Экстази повреждает мозг, вызывая заболевание, сходное с паркинсонизмом.
Hеправильно. Очевидно, кто-то где-то перепутал МДМА с МПТП (1-Метил-4-Фенил-1,2,4,6-ТетрагидроПиридин). МПТП может образоваться как побочный продукт при неумелом изготовлении синтетического опиата МППП, и вызывать катастрофические повреждения мозга у жертв черного рынка опиатов. МПТП химически никак не связан с МДМА, ни с ее изготовлением.
2. Аналоги и родственные препараты.
Экстази имеет несколько химических "родственников", эффекты которых
несколько различаются. Вот краткое описание некоторых из них:
МДА (3,4-МетиленДиоксиАмфетамин) был популярен некоторое время в
семидесятых годах, под названием "препарат любви" (этим прозвищем иногда называют и МДМА). По эффектам он сходен с Экстази, хотя стимулирующий эффект сильнее, и воздействие продолжается в полтора-два раза дольше. В лабораторных экспериментах его токсичность примерно вдвое выше, чем у МДМА, однако за 30, приблизительно, лет использования не было показана случаев его связи с психологическими или поведенческими проблемами у пользователей.
МДЕ или МДЕА (N-этил-метилендиоксиамфетамин): в народе называется "Ева"(если МДМА это "АДАМ", то МДЕ -- "ЕВА", понятно?). МДЕ напоминает МДМА, но имеет более внутренний и успокаивающий эффект, и в меньшей степени стимулирует общение.
ММДА (3-Метокси-4,5-МетиленДиоксиАмфетамин): Часто ощибочно принимается из-за сходства в названии за МДМА, хотя действие его совершенно другое -- вызывает, судя по отчетам, интересные галлюцинации при закрытых глазах -- "мозговое кино", или сны наяву.
МБДБ (N-метил-1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-бутанамин): Структурно отличается от МДМА только добалением дополнительного углеродного атома к боковой цепи МДМА. Эффекты похожи на МДА.
Аким Дубров