Этонитазен

[Мирам]

Леш можно узнать твоё мнение о прописи ,что Мефодий накидал?

по этому вопросу лучше к Таллинскому,мне вникать долго,да и не к чему в данный момент,а в данный момент:
дицианоаурат через цианид калия +гремучее золото ,гремучее золото через хлорид золота +аммиак,цианид калия через синильную с гидроксидом калия,а синильную (ёбаный летучий цианистый водород)из калий железосинеродистого с серной кислотой...не органика в общем ...тоже процесс ебануца ,черезвычайно ядовит ...сорри за нефтему

 

[waffen SS]

А можно по русски а ? Сплошной набор неизвестных мне слов))))

 

[Мирам]

А можно по русски а ? Сплошной набор неизвестных мне слов))))

если по русски,то вся эта канитель для получения толстого (до 1мм) слоя золота на ином металле
в наркотических целях не применим,торкает один раз ,но навсегда..навечно
уже оффтоп

 

[waffen SS]

Ну ты могешь

 

[Владыка Мефодий]

Полупродукт метанитазена

Берем круглодонную термостойкую колбу на 250мл (можно и поменьше: на 50мл). Отмеряем и выливаем туда 6.8мл конц. соляной кислоты. Отмеряем и аккуратно высыпаем в эту колбу 10г
2-амино-4-нитроанилина. При перемешивании смесь постепенно нагреваем до 70 градусов. Греем эту смесь при 70-80 градусах 30-45мин, перемешивая стеклянной палочкой, до растворения.

Далее надо выпарить оставшуюся воду. Греем несколько часов (можно даже часов 5) при 108-110 градусах.

Лучшая практика состоит в следующем: надеваем на колбу алонж, через алонж подключаем шланг вакуумного насоса для заправки кондиционера и начинаем греть (периодически перемешивая). При таком способе греть надо гораздо меньше.

Как только удаление воды завершили, остужаем до комнатной температуры.

Добавляем в эту колбу 10г 4-метоксифенилацетонитрила. Тщательно перемешиваем.

Берем конусную селиконовую пробку, смазываем ее бока вакуумной смазкой и затыкаем колбу. Берем два больших шприца (на 10 или 20 кубов). К игле одного из шприцов герметично приматывем надувной шарик (но так, чтобы шарик мог свободно надуваться через иглу). Удаляем из шарика остаточный воздух. Втыкаем иголку с шариком в пробку колбы (так штобы она прошла насквозь). Берем второй шприц, надеваем на него иглу и тоже втыкаем в пробку. Отсасываем воздух из колбы. Быстрым движением вынимаем шприц. И так несколько раз.

Греем содержимое колбы на масляной бане (темперратура 190-205) в течение 2 часов. Периодически встряхивая.

По окончании наливаем в колбу 5% раствор соляной кислоты и кипятим 10мин. Остужаем, ждем полного выпадения кристаллов гидрохлорида нашего полупродукта.
Далее все по методике, написанной выше для нитазена: промывкой 25% раствором аммиака получаем основание полупродукта итд.

Этот метод подходит для получения продуктов с чувствительными эфирными группами (типа этокси-, метокси- итд).

 

[Владыка Мефодий]

Но имейте в виду: от песчинки этого вещества можно "принять ислам" и отправиться к гуриям

 

[gdsgdsfljknb34]

Требуются два прекурсора: 2-диметиламино-1-хлорпропан (список 4, таблица 3), дифенилацетонитрил (список 4, таблица 3). Причем прекурсоры достаточно палевные. Сразу приблизительно видно, для чего. Аналог метадона норметадон требует 1-го прекурсора: дифенилацетонитрила. Потребный для него N,N-диметиламиноэтилхлорид гидрохлорид либо изготавливается по методике приведенной выше (с тионилхлоридом), либо просто покупается.

Есть препарат Эстоцин! Который синтезируется также из N,N-диметиламиноэтилхлорида гидрохлорида и бензиловой кислоты (не контролируется, достаточно доступна). Но нужен тионилхлорид (контролируется, но доступен).

А можешь сказать что-нибудь за синтез эторфина?

 

[Владыка Мефодий]

А можешь сказать что-нибудь за синтез эторфина?

Не реально!!! Даже не для каждой лаборатории!