Все зависит от исходного материала, и от состава каннабиноидных смол где в
основном преобладают три вещества — КБН( Каннабинол Тпл=75-76С), КБД(Каннабидиол Тпл=.66-670С) и ТГК(Тетрагидроканнабинол ) и некоторые их кислотные производные. Остальные каннабиноиды содержатся в малых количествах это КБГ( Каннабигерол Тпл.=51-53С) КБХ(Каннабихромен Тпл.=144-146С) КБЦ (каннабициклол Тпл=152-153С) ТДКВ-тетрагидроканнабидиварол пропильный аналог ТДК. А все остальное фенольная шняга.(по науке) И чем беспонтовее трава тем больше этой шняги. Теперь посмотрим на растворимость по
В.Г.Лазурьевскому(КАННАБИНОИДЫ наркотические вещества конопли)
Цитирую:5 г сухого гашиша, предварительно растертого с песком для разрушения клеток, извлекались растворителями последовательно, в порядке возрастания их полярности, в аппарате Сокслета. Экстракты высушивались и взвешивались.
Растворитель Выход, % Ориентировочное содержание фенольных соединений
Петролейный эфир 10,4 +++
Эфир 4,5 ++
Бензол 3,0 +
Ацетон 2,1 Следы
Метанол 1,1 -
Всего 21,1
Суммарный выход экстрактивных веществ равен выходу их при использовании в качестве растворителя только метанола (см выше).
Фракция «сырой протеин» не обладает какой-либо специфичностью, то есть не отличается от обычного растительного белка, что было установлено нами по аминокислотному составу. Отдельными пробами в анализированном образце гашиша доказано отсутствие сапонинов, алкалоидов и флаваноидов. Качественная проба на кумарины положительная. Исходя из этого мы видим что самое оптимальное это спирт и ацик т.к в них меньше всего и растворяется этой шняги. Приемущество ацика еще в том что он имеет св-тво смешиватся с водой во всех соотношениях.На этом и основан мой (еще не запотентированный )метод отчистки.Приемущество этого метода еще и в том что можно регулировать толщину ацетонового слоя тем самым избавить себя от геморного кипячения а бедных соседей от палевного запаха 646.
Трава подойдет любая сухая или свежаком.Мутится все через мясорубку,где-то на банку 07,чуть больше пол-банки,и заливается все это ациком, и тромбуется.Можно банку делать на водяной бане, можно сутками настаивать, но я предпочитаю более современную технику.Ставлю банку(без крышки) в микроволновку и нагреваю Как только начинается вспенивание торможу микроволновку и перемешиваю вилкой траву,желательно со дна на вверх. Потом опять нагреваю(скорее подогреваю)в микроволновке и так несколько раз до тех пор пока раствор не станет насыщенным. На все выходит от-силы 5 мин. За-тем все это выжимаю при помощи марли в эмалированную тарелку и готовлю насыщенный раствор поваренной соли. В стеклянную банку 07 чуть меньше половина теплой воды и соль до тех пор пока она не перестанет растворятся при усильном перемешивании. За тем в чистую банку сначала заливаем экстракт за тем маленькими порциями раствор насыщенной поваренной соли. Происходит отслоение ,экстракт сверху а соль со всякой шнягой остается снизу. Делительную воронку готовлю с 1.5л баллона. Баллон дно срезаю в крышке делаю небольшое отверстие,переварачиваю пальцем затыкаю отверстие и заливаю все сюда.теперь можно регулировать толщину верхнего слоя экстракта добавляя соленой воды, но важно не переборщить чем больше соленого раствора тем меньше остается верхнего слоя экстракта. Немного жду полного разделения слоев, за-тем по тихоньку сливаю нижний слой. Верхний слой экстракта в эмалированную посуду и на газу до корочки досуха получилась смесь соли и смолы, заливаю опять ацик, можно уже и пертолитейкой(но для циклизации лучше пертолитейку,хотя на ацике так-же получается.)что-бы весь коряк растворился.Чуть грею на газу(если руки кривые лучше греть на бане)до закипания растворителя,и сливаю аккуратно вся соль на дне. Теперь есть два варианта выпарить и выкурить, либо произвести циклизацию а за-тем изомеризацию. Циклизацию проводим при помощи водоотнимающих кислот (конц.серной или ортофосфорной) а изомеризацию при помощи соляной. Если теперь в эту смесь добавить ортофосфорной к-ты (беру в радиомагазине для пайки где-то (1на1.2) где 1 это коряк а 1.2 ортофосфорная к-та.) и прогреть опять посадив на коряк. На дне масса обычно жидкая а на стенках эмалированной тарелки интенсивно-зеленая окраска,желтеющая при дальнейшем нагревании,и снова зеленеющая при добавления растворителя. Незнаю как с серной но с ортофосфорной к-той реакцию хватает провести за 3-5 мин от силы. Потом добавляем воды нейтрализуем мелом сушим снова экстрагируем(чистим от мела ациком) и у вас уже готовый экстракт различных изомеров ТДК. 3-5 раз сильнее обычной химки. С целью выделения наиболее активного психотропного соединения (ТГК), подвергают кислотной изомеризации в спиртовом растворе (нагревают 0,5% HCl в течение 1 часа), на водяной бане опять-же в банке сверху накрыв железной чашкой со льдом или холодной водой.В литературе так-же описано несколько способов очистки экстракта гашика от фенольных примесей при помощи силикагеля либо при помощи дезактивированного оксида алюминия.
