Антидепрессанты, антипсихотические препараты и т.п.
- Автор темы Niakris
- Дата начала
СЕГАН (SEGAN)
SELEGILINUM N04B D01
Polpharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 5 мг, № 60 36,38 грн.
Селегилин 5 мг
Прочие ингредиенты: смесь лактозы и поливидона, магния стеарат.
Содержит селегилин в форме гидрохлорида.
№ Р.01.03/05754 от 10.01.2003 до 10.01.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: cелегилин ((R)-N, α-диметил-N-2-пропинилбензолэтанамин) — противопаркинсоническое средство. Специфически и необратимо угнетает МАО-В, фермент, метаболизирующий допамин в допаминергических нейронах нигростриарного пути. Тормозит также обратный захват катехоламинов.
Селегилин не влияет на активность МАО в кишечнике и не тормозит распад тирамина, поступающего с пищей. Раннее назначение селегилина позволяет отсрочить необходимость включения в терапию леводопы.
Быстро и хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация селегилина в плазме крови составляет 2,2±0,9 нг/мл и достигается через 1,6±0,5 ч. Селегилин и его метаболиты хорошо распространяются в тканях и биологических жидкостях организма, проникают через ГЭБ. Около 94% селегилина связывается с белками плазмы крови. Селегилин метаболизируется с участием системы цитохрома Р450, большая часть — в печени, меньшая часть — в кишечнике и почках.
Основные метаболиты — N-десметилселегилин, L-амфетамин и L‑метамфетамин.
Только N-десметилселегилин имеет способность угнетать МАО-В.
Концентрация метаболитов в сыворотке крови в 4–20 раз выше таковой селегилина.
Амфетамин и метамфетамин не достигают в сыворотке крови терапевтической концентрации.
20–63% принятой внутрь дозы селегилина выводится с мочой в форме L‑метамфетамина, 9–26% — в форме L-амфетамина и 1% — в форме N‑десметилселегилина.
15% принятой дозы выводится с калом в течение 72 ч с момента приема препарата.
Период полувыведения составляет 26,8±10,9 ч.
ПОКАЗАНИЯ: монотерапия при болезни Паркинсона на ранней стадии; в комплексной терапии болезни Паркинсона (в сочетании с леводопой или другими противопаркинсоническими средствами — антихолинергическими, амантадином, агонистами допаминовых рецепторов); как вспомогательное средство при легкой или умеренно выраженной деменции альцгеймеровского типа.
ПРИМЕНЕНИЕ: в качестве монотерапии в начальный период — 10 мг/сут в 2 приема во время завтрака и обеда.
При комбинированном лечении леводопой и селегилином начальная доза последнего составляет 5 мг 1 раз в сутки утром. При недостаточной эффективности лечения дозу селегилина можно повысить до 10 мг в 1 или 2 приема, утром и в полдень. Через 2–3 дня комбинированного лечения дозу леводопы можно снизить на 10–30%.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к селегилину или к другим компонентам препарата, экстрапирамидные синдромы (хорея Гентингтона, эссенциальный семейный тремор), психозы, некоторые неврозы, дерматозы неизвестной этиологии (препарат может стимулировать развитие меланобластомы), заболевания сердечно-сосудистой системы (АГ, тяжелая форма стенокардии), эндокринные нарушения.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: чаще всего возникают тошнота (20% случаев), головная боль и головокружение (14%), боль в животе (8%), дезориентация, галлюцинации, ощущение сухости во рту (6%), дискинезия (4%). Изредка отмечают состояние тревоги, бессонницу, сердцебиение, нарушение мочеиспускания, диарею, уменьшение массы тела. Возможны также усиление тремора, нарушение равновесия, беспокойство, брадикинезия, нарушение зрения, сексуальные дисфункции, дезориентация, депрессия, снижение памяти, апатия, шум в ушах, сонливость, запор, анорексия, ортостатическая гипотензия, аритмия, коллапс.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в процессе лечения препаратом следует избегать управления транспортными средствами или работы с потенциально опасными механизмами из-за возможности проявления побочных эффектов со стороны ЦНС (головокружение, галлюцинации, дезориентация, нарушения зрения).
Селегилин следует с осторожностью применять при закрытоугольной глаукоме, заболеваниях легких, а также при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки.
У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью дозу препарата необходимо снизить.
Не следует превышать рекомендованную дозу (10 мг/сут) в связи с вероятностью развития побочных эффектов.
Прием пищи, богатой тирамином (например, плесневые сыры, вино, пиво или икра) в процессе лечения селегилином может вызывать неконтролированное повышение АД (разложение тирамина).
Безопасность и эффективность применения препарата у детей полностью не установлена.
Селегилин можно применять в период беременности только в том случае, если ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат не рекомендуется назначать в период кормления грудью.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: cелегилин усиливает действие леводопы путем повышения концентрации допамина в ЦНС, что позволяет снизить дозу леводопы в среднем на 10–30%.
Препарат усиливает действие амантадина, антихолинергических средств, алкоголя.
Трициклические антидепрессанты, например, производные бензодиазепина, повышают риск развития побочных эффектов селегилина (повышение температуры тела, АГ, тахикардия, дезориентация и судороги), поэтому лечение селегилином начинают не ранее чем через 2 нед после отмены антидепрессантов.
Препарат не следует применять одновременно с флуоксетином, а также раньше чем через 5 нед после его отмены, поскольку флуоксетин и его метаболиты имеют продолжительный период полувыведения. Лечение флуоксетином можно начать через 14 дней после окончания лечения селегилином.
Селегилин не следует применять совместно с петидином и другими опиоидными анальгетиками (кодеин, бупренорфин, фентанил) ввиду возможности развития опасных для жизни реакций: двигательного возбуждения, выраженной гипертермии, АГ и судорог.
Препарат не следует применять одновременно с буспироном из-за возможности развития АГ. Буспирон можно назначать не ранее чем через 10 дней после окончания лечения селегилином.
Селегилин усиливает действие катехоламинов (допамин, эпинефрин, норэпинефрин).
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при превышении дозы 600 мг возможны снижение АД и психомоторное возбуждение. Симптомы передозировки могут быть аналогичны таковым при передозировке неселективных ингибиторов МАО: головокружение, интенсивная головная боль, раздражительность, судороги, тахикардия, аритмия, гипертензия, лихорадка, угнетение дыхания, повышенная потливость. Промывают желудок, назначают активированный уголь. В случае проявления симптомов со стороны ЦНС (возбуждение, судороги) в/в назначают диазепам. Не следует применять производные фенотиазина и препараты, стимулирующие ЦНС. По показаниям проводят оксигенотерапию. Контролируют температуру тела.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при температуре до 25 °С.
SELEGILINUM N04B D01
Polpharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 5 мг, № 60 36,38 грн.
Селегилин 5 мг
Прочие ингредиенты: смесь лактозы и поливидона, магния стеарат.
Содержит селегилин в форме гидрохлорида.
№ Р.01.03/05754 от 10.01.2003 до 10.01.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: cелегилин ((R)-N, α-диметил-N-2-пропинилбензолэтанамин) — противопаркинсоническое средство. Специфически и необратимо угнетает МАО-В, фермент, метаболизирующий допамин в допаминергических нейронах нигростриарного пути. Тормозит также обратный захват катехоламинов.
Селегилин не влияет на активность МАО в кишечнике и не тормозит распад тирамина, поступающего с пищей. Раннее назначение селегилина позволяет отсрочить необходимость включения в терапию леводопы.
Быстро и хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация селегилина в плазме крови составляет 2,2±0,9 нг/мл и достигается через 1,6±0,5 ч. Селегилин и его метаболиты хорошо распространяются в тканях и биологических жидкостях организма, проникают через ГЭБ. Около 94% селегилина связывается с белками плазмы крови. Селегилин метаболизируется с участием системы цитохрома Р450, большая часть — в печени, меньшая часть — в кишечнике и почках.
Основные метаболиты — N-десметилселегилин, L-амфетамин и L‑метамфетамин.
Только N-десметилселегилин имеет способность угнетать МАО-В.
Концентрация метаболитов в сыворотке крови в 4–20 раз выше таковой селегилина.
Амфетамин и метамфетамин не достигают в сыворотке крови терапевтической концентрации.
20–63% принятой внутрь дозы селегилина выводится с мочой в форме L‑метамфетамина, 9–26% — в форме L-амфетамина и 1% — в форме N‑десметилселегилина.
15% принятой дозы выводится с калом в течение 72 ч с момента приема препарата.
Период полувыведения составляет 26,8±10,9 ч.
ПОКАЗАНИЯ: монотерапия при болезни Паркинсона на ранней стадии; в комплексной терапии болезни Паркинсона (в сочетании с леводопой или другими противопаркинсоническими средствами — антихолинергическими, амантадином, агонистами допаминовых рецепторов); как вспомогательное средство при легкой или умеренно выраженной деменции альцгеймеровского типа.
ПРИМЕНЕНИЕ: в качестве монотерапии в начальный период — 10 мг/сут в 2 приема во время завтрака и обеда.
При комбинированном лечении леводопой и селегилином начальная доза последнего составляет 5 мг 1 раз в сутки утром. При недостаточной эффективности лечения дозу селегилина можно повысить до 10 мг в 1 или 2 приема, утром и в полдень. Через 2–3 дня комбинированного лечения дозу леводопы можно снизить на 10–30%.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к селегилину или к другим компонентам препарата, экстрапирамидные синдромы (хорея Гентингтона, эссенциальный семейный тремор), психозы, некоторые неврозы, дерматозы неизвестной этиологии (препарат может стимулировать развитие меланобластомы), заболевания сердечно-сосудистой системы (АГ, тяжелая форма стенокардии), эндокринные нарушения.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: чаще всего возникают тошнота (20% случаев), головная боль и головокружение (14%), боль в животе (8%), дезориентация, галлюцинации, ощущение сухости во рту (6%), дискинезия (4%). Изредка отмечают состояние тревоги, бессонницу, сердцебиение, нарушение мочеиспускания, диарею, уменьшение массы тела. Возможны также усиление тремора, нарушение равновесия, беспокойство, брадикинезия, нарушение зрения, сексуальные дисфункции, дезориентация, депрессия, снижение памяти, апатия, шум в ушах, сонливость, запор, анорексия, ортостатическая гипотензия, аритмия, коллапс.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в процессе лечения препаратом следует избегать управления транспортными средствами или работы с потенциально опасными механизмами из-за возможности проявления побочных эффектов со стороны ЦНС (головокружение, галлюцинации, дезориентация, нарушения зрения).
Селегилин следует с осторожностью применять при закрытоугольной глаукоме, заболеваниях легких, а также при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки.
У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью дозу препарата необходимо снизить.
Не следует превышать рекомендованную дозу (10 мг/сут) в связи с вероятностью развития побочных эффектов.
Прием пищи, богатой тирамином (например, плесневые сыры, вино, пиво или икра) в процессе лечения селегилином может вызывать неконтролированное повышение АД (разложение тирамина).
Безопасность и эффективность применения препарата у детей полностью не установлена.
Селегилин можно применять в период беременности только в том случае, если ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат не рекомендуется назначать в период кормления грудью.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: cелегилин усиливает действие леводопы путем повышения концентрации допамина в ЦНС, что позволяет снизить дозу леводопы в среднем на 10–30%.
Препарат усиливает действие амантадина, антихолинергических средств, алкоголя.
Трициклические антидепрессанты, например, производные бензодиазепина, повышают риск развития побочных эффектов селегилина (повышение температуры тела, АГ, тахикардия, дезориентация и судороги), поэтому лечение селегилином начинают не ранее чем через 2 нед после отмены антидепрессантов.
Препарат не следует применять одновременно с флуоксетином, а также раньше чем через 5 нед после его отмены, поскольку флуоксетин и его метаболиты имеют продолжительный период полувыведения. Лечение флуоксетином можно начать через 14 дней после окончания лечения селегилином.
Селегилин не следует применять совместно с петидином и другими опиоидными анальгетиками (кодеин, бупренорфин, фентанил) ввиду возможности развития опасных для жизни реакций: двигательного возбуждения, выраженной гипертермии, АГ и судорог.
Препарат не следует применять одновременно с буспироном из-за возможности развития АГ. Буспирон можно назначать не ранее чем через 10 дней после окончания лечения селегилином.
Селегилин усиливает действие катехоламинов (допамин, эпинефрин, норэпинефрин).
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при превышении дозы 600 мг возможны снижение АД и психомоторное возбуждение. Симптомы передозировки могут быть аналогичны таковым при передозировке неселективных ингибиторов МАО: головокружение, интенсивная головная боль, раздражительность, судороги, тахикардия, аритмия, гипертензия, лихорадка, угнетение дыхания, повышенная потливость. Промывают желудок, назначают активированный уголь. В случае проявления симптомов со стороны ЦНС (возбуждение, судороги) в/в назначают диазепам. Не следует применять производные фенотиазина и препараты, стимулирующие ЦНС. По показаниям проводят оксигенотерапию. Контролируют температуру тела.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при температуре до 25 °С.
ЛИKolesushkin написал(а):
МЕНЯ ИС 60 МЕТА НОРМАЛЬНО ЗАДЕНИТ (НУ ЕСЛИ ТОЛЬКО НЕДЕЛЬКУ НЕ ПРИНИМАТЬ СТИМОВ ТОГДА ПОПРЕТ...)
=============================
Oral Methamphetamine Dosages
Threshold 5 mg
Light Stimulation 5-15 mg
Common 10-30 mg
Strong (some rushing) 20-50 mg
Onset : 20 - 70 minutes (depending on form and stomach contents)
Duration : 3 - 5 hours
Coming Down : 2 - 6 hours
Normal After Effects : up to 24 hours
=============================
Продукты питания, которых следует избегать при приёме ингибиторов МАОSkoi написал(а):
Мясо и рыба
* Мясо, приготовленное с консервантами
* Мясные экстракты
* Копчёная или маринованная рыба
* Говяжья или куриная печень
* Сухие колбасы (сервелат, салями)
Овощи и фрукты
* Консервированные финики
* Стручки широких бобов (бобов фава)
* Бананы и авокадо (особенно перезрелые)
Молочные продукты
* Сыр и сыросодержащие продукты, такие как сырные крекеры и пицца (разрешаются прессованный творог и сливочные сыры)
* Кефир и сметана
Напитки
* Пиво, красное вино и другие алкогольные напитки
Разное
* Соевый соус
* Дрожжевой экстракт (включая пивные дрожжи в больших количествах)
* Чрезмерное количество шоколада и кофеина
* Несвежие, плохо или длительно хранившиеся, вторично переработанные белковые продукты, такие как мясо, рыба и молочные продукты
* Пищевые продукты, подвергшиеся белковой денатурации в результате хранения, маринования, ферментации или копчения
А ЕСЛИ ВМЕСТЕ НЕ ПРИНИМАТЬSkoi написал(а):
А ЧИСТО СЕГАН И фСЕ РАЗОВУЮ ДОЗУ ПРИХАВАЛ И ЛАДУШКИ (ТОТЯ У МЕНЯ ТАК НЕ ПОЛУЧИтСо С ВИНТОМ НЕ ВЫХОДИТ ВОТ ОН ЕСТЬ А ВОТ ЕГО НЕТ ПРАВДА РАСПЛАТА ЗДОРОВЬЕМ И МОЗГИ ТЕКУТ КАК ПЛАВЛЕНЫЙ СЫР)
\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
КУДА ЖЕ ВЫ ВСЕ ПРОПАЛИ НАХ
Один раз прёт. Меня. Других нет. Походу всё из-за того, что принимал до этого Прозак, а там несколько недель взаимодействие идёт. Наверно из-за этого дико и пёрло. Сейчас так себе, опять купил. Прёт амфово, но не так как тогда. В миксе с амфом всё так же дикое действие - мажет и очень сильно прёт, это от 10 мг вместе.
NSintez
Юзер
Нащот дозировки кстате я решил заморочицца, запостив на форум аптеки виты такую мессагу:
Ответ был следующим:Лакшми (NSintez в овечьей шкуре) написал(а):
Белоусова Полина написал(а):
NSintez
Юзер
Ну сам посуди, селегелин ингибирует фермент, который амфу дезинтегрирует жестоко с твоей галавы. Ахуеть дайте две.HdriX написал(а):
lebedev
Юзер
- Регистрация
- 10 Сен 2007
- Сообщения
- 91
:lol: стимулирует он никак просто немного будоражит и это ито если его пить хотябы месяцок! 
Это ИОЗС!
Вот ингибиторы МАО(монаминоксидазы)стимулят немного.
Но ингибиторы обратного захвата сератонина некак незя мешать с ингибиторами монаминоксидазы!
Перерыв между приемами этих препаратов должен быть неменее двух недель!А то и кони можно двинуть!
Это ИОЗС!
Вот ингибиторы МАО(монаминоксидазы)стимулят немного.
Но ингибиторы обратного захвата сератонина некак незя мешать с ингибиторами монаминоксидазы!
Перерыв между приемами этих препаратов должен быть неменее двух недель!А то и кони можно двинуть!Niakris
Покойся с миром
Азалептин
<p><span style="text-decoration: underline; font-size: medium;"><strong><cite title="">АЗАЛЕПТИН</cite></strong></span></p>
<p><span style="text-decoration: underline; font-size: medium;"><strong><img src="http://content.foto.mail.ru/mail/tor4ru/326/i-327.jpg" alt="Азалептин" title="Азалептин" width="290" height="290" onmouseover="this.src='http://content.foto.mail.ru/mail/tor4ru/326/i-328.jpg';" onmouseout="this.src='http://content.foto.mail.ru/mail/tor4ru/326/i-327.jpg';" /><br /></strong></span></p>
<p><b>Торговое наименование: </b>Азалептин</p>
<p> <b>Международное наименование:</b> Клозапин(Clozapine)</p>
<p> <b>Групповая принадлежность: </b>Антипсихотическое средство</p>
<p> <b>Описание действующего вещества (МНН):</b> Клозапин</p>
<p> <b>Лекарственная форма:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь [для детей], раствор для инъекций, таблетки</div>
<p> <b>Фармакологическое действие:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Антипсихотическое средство (нейролептик), практически не вызывает экстрапирамидных расстройств, усиливает действие снотворных и анальгетических ЛС. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает периферическое и центральное м-холиноблокирующее, альфа-адреноблокирующее действие. Не влияет на концентрацию пролактина в крови. Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов, но без "субмеланхолического оттенка" и неприятных субъективных ощущений, не обладает каталептогенным эффектом, снижает порог судорожной готовности. Не влияет на высшие интеллектуальные функции, практически не вызывает экстрапирамидных расстройств.</div>
<p> <b>Показания:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Шизофрения (в т.ч. резистентная к терапии др. нейролептиками и/или при их непереносимости), маниакальные состояния, маниакально-депрессивный психоз, психомоторное возбуждение при психопатиях, эмоциональные и поведенческие расстройства (в т.ч. у детей), расстройства сна.</div>
<p> <b>Противопоказания:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Гиперчувствительность, гранулоцитопения или агранулоцитоз в анамнезе (за исключением развития гранулоцитопении или агранулоцитоза вследствие ранее применявшейся химиотерапии); нарушение функции костного мозга, миастения, коматозные состояния, токсический психоз (в т.ч. алкогольный), беременность, период лактации, детский возраст (до 5 лет).C осторожностью. Декомпенсированные заболевания ССС, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, атония кишечника, эпилепсия, интеркуррентные заболевания с лихорадочным синдромом.</div>
<p> <b>Побочные действия:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, головная боль, повышение температуры центрального генеза, обморочные состояния, ажитация, акатизия, спутанность сознания; редко - экстрапирамидные расстройства (акинезия или гипокинезия, ригидность мышц, тремор), бессонница, нарушения сна, депрессия, злокачественный нейролептический синдром (судороги, затрудненное дыхание или тахипноэ, тахикардия или аритмия, повышение температуры тела, нестабильное АД, повышенное потоотделение, непроизвольное мочеиспускание, выраженная ригидность мышц, бледность кожных покровов, чрезмерная утомляемость или слабость), эпилептические припадки, поздняя дискинезия. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: задержка мочи, снижение потенции. Со стороны обмена веществ: повышение массы тела. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миастения. Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация, тошнота, рвота, изжога, сухость во рту. Со стороны органов кроветворения: гранулоцитопения, вплоть до агранулоцитоза (первыми признаками агранулоцитоза могут быть симптомы, напоминающие грипп: озноб, лихорадка, боль в горле, воспаление десен и слизистой оболочки полости рта; вяло заживающие раны, фурункулез, обострение хронических или латентных очагов инфекции - тонзиллит, периостит, пиодермия), лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны органов чувств: нарушение аккомодации. Со стороны ССС: снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), реже - повышение АД, тахикардия, уплощение зубца Т на ЭКГ. Прочие: повышенное потоотделение.
Передозировка. Симптомы: оглушенность, сонливость, сопорозное состояние, угнетение дыхания, коматозное состояние, делириозные расстройства, развитие больших эпилептических припадков, тревожность, возбуждение, лабильность температуры тела, тахикардия, снижение АД, нарушение ритма сердца, коллапс, атония кишечника.
Лечение: промывание желудка с назначением сорбентов, поддержание функции дыхания и ССС, контроль электролитного баланса и КОС; симптоматическое лечение. На протяжении 4 дней после исчезновения симптомов отравления за больным устанавливают наблюдение из-за возможных поздних осложнений. Перитонеальный диализ или гемодиализ неэффективны.</div>
<p> <b>Способ применения и дозы:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Внутрь, после еды, 2-3 раза в день. Разовая доза для взрослых - 50-200 мг, начальная суточная доза - 150-300 мг, средняя суточная доза - 200-400 мг. Высшая суточная доза - 600 мг. Дозу подбирают индивидуально, начиная с назначения небольших доз (25 мг) и повышая их на 25-50 мг в день, до получения терапевтического эффекта. При легких формах заболевания для поддерживающей терапии, а также у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью, ХСН, с цереброваскулярными расстройствами назначают в более низких суточных дозах (25-200 мг). Следует учитывать этапность проявления терапевтического эффекта: быстрое наступление снотворного и седативного действия; купирование беспокойства, психомоторного возбуждения и агрессивности (через 3-6 дней); антипсихопатическое действие (через 1-2 нед); действие на симптомы негативизма (через 20-40 дней). После достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающий курс. Гранулы из одноразового пакета разводят в 5-10 мл воды: разовая доза для детей 6-8 лет - 5-10 мг, 8-15 лет - 10-20 мг, суточная доза для детей 6-8 лет - 15-30 мг, 8-15 лет - 30-60 мг; ее делят на 2-3 приема; высшая суточная доза для детей - 100 мг.</div>
<p> <b>Особые указания:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">При развитии явлений гранулоцитопении лечение следует немедленно прекратить. Для устранения артериальной гипотензии, развивающейся на фоне приема клозапина, можно применять только ангиотензин или производные норэпинефрина. Во время приема клозапина следует воздерживаться от употребления этанола. Вначале еженедельно, а затем каждые 3-4 мес необходимо осуществлять контроль за картиной крови. При появлении гранулоцитопении лечение немедленно прекращают. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.</div>
<p> <b>Взаимодействие:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Увеличивает эффект седативных и снотворных ЛС, препаратов для общей анестезии, наркотических анальгетиков, ингибиторов МАО, гипотензивных ЛС, этанола. Ослабляет эффект леводопы и др. дофаминостимуляторов. Всасывание из кишечника ухудшается при приеме гелеобразных антацидов и колестирамина. В комбинации с бензодиазепинами возможно чрезмерное снижение АД, нарушение сознания, угнетение или остановка дыхания. Одновременный прием препаратов Li+ увеличивает нейротоксичность (бред, судороги, экстрапирамидные расстройства). Пентетразол повышает опасность появления судорог. Нельзя применять совместно с трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими ЛС, ЛС, повреждающими клетки крови (пиразолонсодержащие НПВП), антидепрессантами, карбамазепином, препаратами Au, тиреостатиками и противомалярийными ЛС. Следует соблюдать осторожность при совместном назначении противоэпилептических ЛС, антикоагулянтов, противомикробных и гипогликемических ЛС (производных сульфонилмочевины). Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.</div>
<p> </p>
<p style="text-align: right;"><span style="font-size: medium;"><strong>Обсудить на форуме</strong></span></p>
<div id="topic-backlink"><p>Читать</p></div>
<p><span style="text-decoration: underline; font-size: medium;"><strong><cite title="">АЗАЛЕПТИН</cite></strong></span></p>
<p><span style="text-decoration: underline; font-size: medium;"><strong><img src="http://content.foto.mail.ru/mail/tor4ru/326/i-327.jpg" alt="Азалептин" title="Азалептин" width="290" height="290" onmouseover="this.src='http://content.foto.mail.ru/mail/tor4ru/326/i-328.jpg';" onmouseout="this.src='http://content.foto.mail.ru/mail/tor4ru/326/i-327.jpg';" /><br /></strong></span></p>
<p><b>Торговое наименование: </b>Азалептин</p>
<p> <b>Международное наименование:</b> Клозапин(Clozapine)</p>
<p> <b>Групповая принадлежность: </b>Антипсихотическое средство</p>
<p> <b>Описание действующего вещества (МНН):</b> Клозапин</p>
<p> <b>Лекарственная форма:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь [для детей], раствор для инъекций, таблетки</div>
<p> <b>Фармакологическое действие:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Антипсихотическое средство (нейролептик), практически не вызывает экстрапирамидных расстройств, усиливает действие снотворных и анальгетических ЛС. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает периферическое и центральное м-холиноблокирующее, альфа-адреноблокирующее действие. Не влияет на концентрацию пролактина в крови. Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов, но без "субмеланхолического оттенка" и неприятных субъективных ощущений, не обладает каталептогенным эффектом, снижает порог судорожной готовности. Не влияет на высшие интеллектуальные функции, практически не вызывает экстрапирамидных расстройств.</div>
<p> <b>Показания:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Шизофрения (в т.ч. резистентная к терапии др. нейролептиками и/или при их непереносимости), маниакальные состояния, маниакально-депрессивный психоз, психомоторное возбуждение при психопатиях, эмоциональные и поведенческие расстройства (в т.ч. у детей), расстройства сна.</div>
<p> <b>Противопоказания:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Гиперчувствительность, гранулоцитопения или агранулоцитоз в анамнезе (за исключением развития гранулоцитопении или агранулоцитоза вследствие ранее применявшейся химиотерапии); нарушение функции костного мозга, миастения, коматозные состояния, токсический психоз (в т.ч. алкогольный), беременность, период лактации, детский возраст (до 5 лет).C осторожностью. Декомпенсированные заболевания ССС, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, атония кишечника, эпилепсия, интеркуррентные заболевания с лихорадочным синдромом.</div>
<p> <b>Побочные действия:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, головная боль, повышение температуры центрального генеза, обморочные состояния, ажитация, акатизия, спутанность сознания; редко - экстрапирамидные расстройства (акинезия или гипокинезия, ригидность мышц, тремор), бессонница, нарушения сна, депрессия, злокачественный нейролептический синдром (судороги, затрудненное дыхание или тахипноэ, тахикардия или аритмия, повышение температуры тела, нестабильное АД, повышенное потоотделение, непроизвольное мочеиспускание, выраженная ригидность мышц, бледность кожных покровов, чрезмерная утомляемость или слабость), эпилептические припадки, поздняя дискинезия. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: задержка мочи, снижение потенции. Со стороны обмена веществ: повышение массы тела. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миастения. Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация, тошнота, рвота, изжога, сухость во рту. Со стороны органов кроветворения: гранулоцитопения, вплоть до агранулоцитоза (первыми признаками агранулоцитоза могут быть симптомы, напоминающие грипп: озноб, лихорадка, боль в горле, воспаление десен и слизистой оболочки полости рта; вяло заживающие раны, фурункулез, обострение хронических или латентных очагов инфекции - тонзиллит, периостит, пиодермия), лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны органов чувств: нарушение аккомодации. Со стороны ССС: снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), реже - повышение АД, тахикардия, уплощение зубца Т на ЭКГ. Прочие: повышенное потоотделение.
Передозировка. Симптомы: оглушенность, сонливость, сопорозное состояние, угнетение дыхания, коматозное состояние, делириозные расстройства, развитие больших эпилептических припадков, тревожность, возбуждение, лабильность температуры тела, тахикардия, снижение АД, нарушение ритма сердца, коллапс, атония кишечника.
Лечение: промывание желудка с назначением сорбентов, поддержание функции дыхания и ССС, контроль электролитного баланса и КОС; симптоматическое лечение. На протяжении 4 дней после исчезновения симптомов отравления за больным устанавливают наблюдение из-за возможных поздних осложнений. Перитонеальный диализ или гемодиализ неэффективны.</div>
<p> <b>Способ применения и дозы:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Внутрь, после еды, 2-3 раза в день. Разовая доза для взрослых - 50-200 мг, начальная суточная доза - 150-300 мг, средняя суточная доза - 200-400 мг. Высшая суточная доза - 600 мг. Дозу подбирают индивидуально, начиная с назначения небольших доз (25 мг) и повышая их на 25-50 мг в день, до получения терапевтического эффекта. При легких формах заболевания для поддерживающей терапии, а также у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью, ХСН, с цереброваскулярными расстройствами назначают в более низких суточных дозах (25-200 мг). Следует учитывать этапность проявления терапевтического эффекта: быстрое наступление снотворного и седативного действия; купирование беспокойства, психомоторного возбуждения и агрессивности (через 3-6 дней); антипсихопатическое действие (через 1-2 нед); действие на симптомы негативизма (через 20-40 дней). После достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающий курс. Гранулы из одноразового пакета разводят в 5-10 мл воды: разовая доза для детей 6-8 лет - 5-10 мг, 8-15 лет - 10-20 мг, суточная доза для детей 6-8 лет - 15-30 мг, 8-15 лет - 30-60 мг; ее делят на 2-3 приема; высшая суточная доза для детей - 100 мг.</div>
<p> <b>Особые указания:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">При развитии явлений гранулоцитопении лечение следует немедленно прекратить. Для устранения артериальной гипотензии, развивающейся на фоне приема клозапина, можно применять только ангиотензин или производные норэпинефрина. Во время приема клозапина следует воздерживаться от употребления этанола. Вначале еженедельно, а затем каждые 3-4 мес необходимо осуществлять контроль за картиной крови. При появлении гранулоцитопении лечение немедленно прекращают. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.</div>
<p> <b>Взаимодействие:</b></p>
<div style="margin-left: 20px;">Увеличивает эффект седативных и снотворных ЛС, препаратов для общей анестезии, наркотических анальгетиков, ингибиторов МАО, гипотензивных ЛС, этанола. Ослабляет эффект леводопы и др. дофаминостимуляторов. Всасывание из кишечника ухудшается при приеме гелеобразных антацидов и колестирамина. В комбинации с бензодиазепинами возможно чрезмерное снижение АД, нарушение сознания, угнетение или остановка дыхания. Одновременный прием препаратов Li+ увеличивает нейротоксичность (бред, судороги, экстрапирамидные расстройства). Пентетразол повышает опасность появления судорог. Нельзя применять совместно с трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими ЛС, ЛС, повреждающими клетки крови (пиразолонсодержащие НПВП), антидепрессантами, карбамазепином, препаратами Au, тиреостатиками и противомалярийными ЛС. Следует соблюдать осторожность при совместном назначении противоэпилептических ЛС, антикоагулянтов, противомикробных и гипогликемических ЛС (производных сульфонилмочевины). Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.</div>
<p> </p>
<p style="text-align: right;"><span style="font-size: medium;"><strong>Обсудить на форуме</strong></span></p>
<div id="topic-backlink"><p>Читать</p></div>
Niakris
Покойся с миром
BoolDozzzeR
Юзер
Азелиптин срочно!!!!!!! 
10 ТАБЛОВ АЗЕЛИПТИНА!!!! ЭТО ОЧЕНЬ ВРЕДНО???? ОТВЕТЬ ТЕ ПЛИЗ НЕ ЗНАЮ ЧТО ДЕЛАТЬ ЧУВАК ОДИН ВКИНУЛ НО ЖИВЕТ В ДРУГОМ КОНЧЕ ГОРОД ОН НЕ УМРЕТ???
10 ТАБЛОВ АЗЕЛИПТИНА!!!! ЭТО ОЧЕНЬ ВРЕДНО???? ОТВЕТЬ ТЕ ПЛИЗ НЕ ЗНАЮ ЧТО ДЕЛАТЬ ЧУВАК ОДИН ВКИНУЛ НО ЖИВЕТ В ДРУГОМ КОНЧЕ ГОРОД ОН НЕ УМРЕТ???
И все пройдет как с белых яблонь дым...
BoolDozzzeR
Юзер
я скорую уже вызвал на его адрес, какой то номер страховки еще требуют уроды, сказал что чел присмерти отравился чем то) х.з добудятся его нет)
Treisy
Тор4People
10 таблеток азалептина это полный пиздец-может и не проснуться! И ваще азалептин используют как снотворное,для лечения шизофрении и т.п.,и от него не прет,вы че совсем ненормальные-10 таблеток! Я его год-полтора пила,потому что спать без него совсем не могла,даже на кумарах-максимум 2 таблетки самой большой дозировки и не помнишь как отрубаешься и ваще ниче не помнишь...