Спасение килограмма мефедрона. (Помогите!)

D

Druguser

Юзер
Регистрация
19 Ноя 2020
Сообщения
61
Предпочтения
Скорость
В общем, суть проблемы:
Было использовано более полтора кило метилпропиофенона, 4500мл дхм и еще дохрена брома, что на выходе должно дать более кило 4ммс. Однако магнитная мешалка решила наебнуттся и оставила меня в занятой ситуации: половина брома добавлена, а половина ещё нет.

Вся химия оставлена, с наступлением понедельника сразу покупаю новую мешалку и продолжаю, однако, вопрос к знатокам: ничего же не должно сделаться, если получившийся полупродукт постоит 40-60 часов в морозильнике?

Сразу после начала реакции, помимо растворителя, мы имеем 4 продукта в колбе: метилпропиофонон, 2-бромкетон, бром элементарный и немного HBr.

Что думаете, можно это поставить в морозильник, а потом просто продолжить бромирование?
 
произвел расчеты в голове - колба у товарища должна быть на 10- литров, каким лбразом ее можно в морозилку запихать？
 
deeb написал(а):
Машина ч рефрежератором🤣
Нажмите для раскрытия...
ну для россии 100 литровые и более морозильные камеры в диковинку, в европпе в каждой большой семье, да и у нас они стали стоить недорого с недавних времен, кстати хороший способ передерживать труппы регулярно так делают в американских сериалах:up:
 
Последнее редактирование:
Да, колба 10л, морозильник подходящей формы найти сдюжу).

Так, ещё раз: там ничего не должно вступитт в какую ту магическую реакцию и сьебаться нахуй, или может?
Мне очень важно ваше мнение.

И, конечно, подзаебало это бронирование сильно... Да и выходы SN2 субституции не радуют...

В общем, мне кажетсе что через бромирование метилпропиофенона очень уж заебно для синтезов более 1кг 4ммс. Очень много дыма, реакция САМОРАЗОГРЕВАЮЩАЯСЯ после начала, что приводит к тому, что при 30С начинается бронирование, а после добавления 30% брома температура смеси достигает 42С и если вы помните температуру кипения дхм то начинаете улыбаться.

Надо искать что-то другое. Чтобы за выходные можно было приготовить 2-3кг продукта без таких анальных трещин.
 
Ну, крем себе хороший смогу позволить, но вот зашивать жопу каждый раз не хочется XD

Надо, поискать другой синтез. Есть идеи?
 
Druguser написал(а):
Да, колба 10л, морозильник подходящей формы найти сдюжу).

Так, ещё раз: там ничего не должно вступитт в какую ту магическую реакцию и сьебаться нахуй, или может?
Мне очень важно ваше мнение.

И, конечно, подзаебало это бронирование сильно... Да и выходы SN2 субституции не радуют...

В общем, мне кажетсе что через бромирование метилпропиофенона очень уж заебно для синтезов более 1кг 4ммс. Очень много дыма, реакция САМОРАЗОГРЕВАЮЩАЯСЯ после начала, что приводит к тому, что при 30С начинается бронирование, а после добавления 30% брома температура смеси достигает 42С и если вы помните температуру кипения дхм то начинаете улыбаться.

Надо искать что-то другое. Чтобы за выходные можно было приготовить 2-3кг продукта без таких анальных трещин.
Нажмите для раскрытия...
Не понимаешь что делаешь....:wait:
 
deeb написал(а):
Не понимаешь что делаешь....:wait:
Нажмите для раскрытия...
Друг, я студент хим фака, мне не стыдно признаться, что я долбаеб, где я долбаеб.

Я шарю в видах связей внутри молекул и тд, я понимаю, что дихлорметан не должен начать ни с чем реагировать и тд, но вдруг, в получившейся кислой среде от HBr растворе что-то начнёт происходить и всё сьебется?

Я не делаю как тупая обезьяна по прописки, я попробовал несколько разных растворителей, понимаю механизмы и бронирования, в котором все просто, конечно, пизлец, только заебно.
Я хорошо понимаю что происходит в реакции с метиламином, и две главные побочные реакции SN2 субституции:

1)
При реакции бром-кетона с метиламином получается вольное основание мефа, которое является более реактивным, так как является амином 2-го порядка, чем метиламин и неминуемо ведёт к уменьшению %выхода
2)
Когда нуклеофил является первичным амином, а субстрат - карбонильным соединением, происходит реакция конденсации и образуется имин. Эта реакция крайне нежелательна в процессе синтеза и, к сожалению, радикально снижает выход; достаточно сравнить выход этого синтеза с синтезом альфа-аминокетонов, замещенных 2-порядковым амином (,крайне тяжело достать диметиламин, а триметиламин довольно дорогой) (например, a-PVP - выход этой реакции близок к 100%, так как 2-порядковые амины не подвергаются реакции иминовой конденсации),
Из всего выше написанного следует, что реакция образования основания Шиффа, к сожалению, уничтожает почти половину субстратов.

Проверено на личном опыте.

Поэтому, товарищи, успокойтесь мои нервы и скажите, что это славный замес: (ДХМ+метилпропиофенон+Br2+HBr) дождется логического продолжения балета.



Как никак на 6к€ на кону, выручайте. В России в роде на заводе столько за 3 года платят)
 
точ
Druguser написал(а):
Друг, я студент хим фака, мне не стыдно признаться, что я долбаеб, где я долбаеб.

Я шарю в видах связей внутри молекул и тд, я понимаю, что дихлорметан не должен начать ни с чем реагировать и тд, но вдруг, в получившейся кислой среде от HBr растворе что-то начнёт происходить и всё сьебется?

Я не делаю как тупая обезьяна по прописки, я попробовал несколько разных растворителей, понимаю механизмы и бронирования, в котором все просто, конечно, пизлец, только заебно.
Я хорошо понимаю что происходит в реакции с метиламином, и две главные побочные реакции SN2 субституции:

1)
При реакции бром-кетона с метиламином получается вольное основание мефа, которое является более реактивным, так как является амином 2-го порядка, чем метиламин и неминуемо ведёт к уменьшению %выхода
2)
Когда нуклеофил является первичным амином, а субстрат - карбонильным соединением, происходит реакция конденсации и образуется имин. Эта реакция крайне нежелательна в процессе синтеза и, к сожалению, радикально снижает выход; достаточно сравнить выход этого синтеза с синтезом альфа-аминокетонов, замещенных 2-порядковым амином (,крайне тяжело достать диметиламин, а триметиламин довольно дорогой) (например, a-PVP - выход этой реакции близок к 100%, так как 2-порядковые амины не подвергаются реакции иминовой конденсации),
Из всего выше написанного следует, что реакция образования основания Шиффа, к сожалению, уничтожает почти половину субстратов.

Проверено на личном опыте.

Поэтому, товарищи, успокойтесь мои нервы и скажите, что это славный замес: (ДХМ+метилпропиофенон+Br2+HBr) дождется логического продолжения балета.



Как никак на 6к€ на кону, выручайте. В России в роде на заводе столько за 3 года платят)
Нажмите для раскрытия...
точнчк, я на заводе сексигрушек работаю, нам товаром зарплату выдают -один резиновый хуй за смену, так их еще продать надо. я заебался на трассе с тачкой хуев стоять, пару раз у барыг менял на трам, но он сейчас подорожал
 
Druguser написал(а):
Поэтому, товарищи, успокойтесь мои нервы и скажите, что это славный замес: (ДХМ+метилпропиофенон+Br2+HBr) дождется логического продолжения балета.
Нажмите для раскрытия...
закрой плотно и ...................................
процессы замедлятся либо остановятся
Druguser написал(а):
достаточно сравнить выход этого синтеза с синтезом альфа-аминокетонов, замещенных 2-порядковым амином (,крайне тяжело достать диметиламин, а триметиламин довольно дорогой) (например, a-PVP - выход этой реакции близок к 100%,
Нажмите для раскрытия...
альфу варишь?
пошёл тогда на Х
:fuck::proshai:
 
Последнее редактирование:
Не, альфу не делал, читал синтезы и там выход под 100%, а у меня 50-60 в лучшем случае. Сейчас еду за магнитной мешалкой и продолжаю.
 
реакция бромиования она такая - сначала хер удержишь от красивого грибка над колбой, а потом не даёшь остановится, добавляя побыстрее. выход сухого бк4 с 4мпф дожен быть порядка 130-140%, и около 90% 4-ммс на выходе. для ммс обычно используется 4мпф+HBr+перегидроль. вот последней и разгонять реакцию при комнаной темп RM
 
Бромирование в таких количествах - или в реакторе или не выёбывайтесь и делайте замесы по 500г мпф
Druguser написал(а):
Да, колба 10л, морозильник подходящей формы найти сдюжу).
-------------------
Надо искать что-то другое. Чтобы за выходные можно было приготовить 2-3кг продукта без таких анальных трещин.
Нажмите для раскрытия...
 
Не бойся,делай
Druguser написал(а):
В общем, суть проблемы:
Было использовано более полтора кило метилпропиофенона, 4500мл дхм и еще дохрена брома, что на выходе должно дать более кило 4ммс. Однако магнитная мешалка решила наебнуттся и оставила меня в занятой ситуации: половина брома добавлена, а половина ещё нет.

Вся химия оставлена, с наступлением понедельника сразу покупаю новую мешалку и продолжаю, однако, вопрос к знатокам: ничего же не должно сделаться, если получившийся полупродукт постоит 40-60 часов в морозильнике?

Сразу после начала реакции, помимо растворителя, мы имеем 4 продукта в колбе: метилпропиофонон, 2-бромкетон, бром элементарный и немного HBr.

Что думаете, можно это поставить в морозильник, а потом просто продолжить бромирование?
Нажмите для раскрытия...
 
Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.
Назад
Сверху Снизу