A
Anonymous
Винтоварка на чистом трийодиде (Альтернативный реактор)
Заебаный грязью, замученный неотреагировшим эфом, охуевший от "карбидов" и неоднократно обращав вниманее на улетучиванее ценного РЕАГЕНТА в процессе "скатки шара" попутно окрашивая все белое в КРАСНЫЙ, пришел к замыслу или выводу х.з.
Что варить нужно не в грязной, наровящей подгареть куче йод+фосфор+эф, А НА ЧИСТОМ РЕАГЕНТЕ !!! , тобишь на фосфора трийодиде. Другими словами - 2 реактора
соединеных трубкой. В одном только красный и черный С ПЕРЕИЗБЫТКОМ (возможно с добавкой по ходу процесса),
в другом эф. Думаю профи и химики замысел и его плюсы поняли сразу.
А плюсы тут охуенные!
1.Не ухуякивать здоровье грязью и эфом! (по мне так самое главное) (есть конечно мет,но не всем он люб)
2.ПРАКТИЧЕСКИ ЛЮБОЙ ГРЯЗНОСТИ КРАСНЫЙ и подзасраный черный !!!
3."ПЕРЕЖАРИТЬ" ПОЧТИ БЕЗ ШАНСОВ, даже новичку !
В любом случае будет выходить идеальнейшей чистоты и мощи винт (конечно если до конца додержать)
Итак сама затея : (не ругайтесь типа: "А КАКОГО САМ НЕ ПОПРОБОВАЛ" А НЕ УСПЕЛ ПРОСТО ! )
Обычный на вид винтовой реактор (чем фурик меньше - тем лучше!), только трубка отгонка идет в другой фурик к самому дну или лучше торчит из дна (думаю можно заюзать воронку со стеклофильтром),
соответственно пробка уже с отгонкой, аля обратным хол.
В нижний или первый реактор (пусть будет реагент-генератор) кидаем только фосфор и йод, думаю пополам для начала,
в процессе возможно придеться йода досыпать, до исчезновения красного в генераторе.
Важно! конструкция должна быть сгорожена так, чтобы нагревать обе части реактора можно было как по отдельности, так и вместе. Короче греем генератор, в трубку начинает переть (НЕ ЙОД! для мудаков)
а фосфора трийодид (вроде так) с йодом летучее и неустойчивое КРАСНОЕ НА ВИД, окрашивающее все в красный(просто напыление фосфора) (когда выскакивает из под пробки в начале стандартной реакции) вещество которе волшебным образом и превращает эф в винт, а не как там иначе. А прет он уже во второй реактор, где заложен эф, реагирует с эфом, разлогаеться на ЧИСТЕЙШИЙ ФОСФОР И ЙОД, или сразу в йодоводород и фосф. к-ту х.з. которые там и остануться для завершения реакции при грамотной конструкции "мегареактора" =)
После "улета" последнего фосфора из генератора в реактор - прекращаем нагревать генератор, а греем только
"второй" (в котором эф) уже по стандартной методе, генератор вообще можно отсоеденить если конструкция позволяет сделать это на ходу.
Почему я уверен что это реально - намедни при "скрутки шара" треснул реактор, я успел бросить его в чистую тарелку которая у меня
под кристализацию. Так когда облако осело я мойкой чистейший фосфор собирал, немного конечно, но не в том дело.
(причем красный изначально засыпался убогий спичечный!)
Единственное хотлеось бы проконсультироваться с более проффесиональными химиками (нежели я экспирементатор по жизни)
с целью минимизации потерь при первых приварках по след. вопросам :
1. Думаю в идеале бы вообще прогонять реагент через сухой эф, но это невьебенные потери самого реагента, хотя можно
сделать третий уловитель сделать ?!.... от туда потом в первый.... и.т.п.
в водном же р-ре(как при станд. реакции) он "останеться", разложиться и.т.п. Эх еслиб както сухую рециркуляцию
сгородить..... Короче эфа раствор лучше ??? для обогащения реагентом ? Кстате тоже вопрос - будет ли сухой гидрохлор вообще реагировать ? йодоводород же вроде так не образуеться ?
Ну лан, наверное попробую для начала с децелом воды если не успеют ответить.
2. Поможет ли делу платиновый катализатор в реакторе (не в генераторе, там и так хуячить будет...) в виде спиральки из
проволки 0,5мм ? Ведь если сильно поможет - тода скорее совсем на сухую удасться ?!
3. х.з. что еще упустил ? смотрите, может что посоветуете?
Завтра вечерком наверное уже начну попробовать (как с эфом будет)
Заебаный грязью, замученный неотреагировшим эфом, охуевший от "карбидов" и неоднократно обращав вниманее на улетучиванее ценного РЕАГЕНТА в процессе "скатки шара" попутно окрашивая все белое в КРАСНЫЙ, пришел к замыслу или выводу х.з.
Что варить нужно не в грязной, наровящей подгареть куче йод+фосфор+эф, А НА ЧИСТОМ РЕАГЕНТЕ !!! , тобишь на фосфора трийодиде. Другими словами - 2 реактора
соединеных трубкой. В одном только красный и черный С ПЕРЕИЗБЫТКОМ (возможно с добавкой по ходу процесса),
в другом эф. Думаю профи и химики замысел и его плюсы поняли сразу.
А плюсы тут охуенные!
1.Не ухуякивать здоровье грязью и эфом! (по мне так самое главное) (есть конечно мет,но не всем он люб)
2.ПРАКТИЧЕСКИ ЛЮБОЙ ГРЯЗНОСТИ КРАСНЫЙ и подзасраный черный !!!
3."ПЕРЕЖАРИТЬ" ПОЧТИ БЕЗ ШАНСОВ, даже новичку !
В любом случае будет выходить идеальнейшей чистоты и мощи винт (конечно если до конца додержать)
Итак сама затея : (не ругайтесь типа: "А КАКОГО САМ НЕ ПОПРОБОВАЛ" А НЕ УСПЕЛ ПРОСТО ! )
Обычный на вид винтовой реактор (чем фурик меньше - тем лучше!), только трубка отгонка идет в другой фурик к самому дну или лучше торчит из дна (думаю можно заюзать воронку со стеклофильтром),
соответственно пробка уже с отгонкой, аля обратным хол.
В нижний или первый реактор (пусть будет реагент-генератор) кидаем только фосфор и йод, думаю пополам для начала,
в процессе возможно придеться йода досыпать, до исчезновения красного в генераторе.
Важно! конструкция должна быть сгорожена так, чтобы нагревать обе части реактора можно было как по отдельности, так и вместе. Короче греем генератор, в трубку начинает переть (НЕ ЙОД! для мудаков)
а фосфора трийодид (вроде так) с йодом летучее и неустойчивое КРАСНОЕ НА ВИД, окрашивающее все в красный(просто напыление фосфора) (когда выскакивает из под пробки в начале стандартной реакции) вещество которе волшебным образом и превращает эф в винт, а не как там иначе. А прет он уже во второй реактор, где заложен эф, реагирует с эфом, разлогаеться на ЧИСТЕЙШИЙ ФОСФОР И ЙОД, или сразу в йодоводород и фосф. к-ту х.з. которые там и остануться для завершения реакции при грамотной конструкции "мегареактора" =)
После "улета" последнего фосфора из генератора в реактор - прекращаем нагревать генератор, а греем только
"второй" (в котором эф) уже по стандартной методе, генератор вообще можно отсоеденить если конструкция позволяет сделать это на ходу.
Почему я уверен что это реально - намедни при "скрутки шара" треснул реактор, я успел бросить его в чистую тарелку которая у меня
под кристализацию. Так когда облако осело я мойкой чистейший фосфор собирал, немного конечно, но не в том дело.
(причем красный изначально засыпался убогий спичечный!)
Единственное хотлеось бы проконсультироваться с более проффесиональными химиками (нежели я экспирементатор по жизни)
с целью минимизации потерь при первых приварках по след. вопросам :
1. Думаю в идеале бы вообще прогонять реагент через сухой эф, но это невьебенные потери самого реагента, хотя можно
сделать третий уловитель сделать ?!.... от туда потом в первый.... и.т.п.
в водном же р-ре(как при станд. реакции) он "останеться", разложиться и.т.п. Эх еслиб както сухую рециркуляцию
сгородить..... Короче эфа раствор лучше ??? для обогащения реагентом ? Кстате тоже вопрос - будет ли сухой гидрохлор вообще реагировать ? йодоводород же вроде так не образуеться ?
Ну лан, наверное попробую для начала с децелом воды если не успеют ответить.
2. Поможет ли делу платиновый катализатор в реакторе (не в генераторе, там и так хуячить будет...) в виде спиральки из
проволки 0,5мм ? Ведь если сильно поможет - тода скорее совсем на сухую удасться ?!
3. х.з. что еще упустил ? смотрите, может что посоветуете?
Завтра вечерком наверное уже начну попробовать (как с эфом будет)