проза Александр и Анна Шульгины "TIHKAL".1 и 2 части.

НЕНАВИСТЬ К СЕБЕ.
Некоторые люди, употребляющие психоделики проходят одну из начальных стадий трипа, которую можно охарактеризовать, как отречение от своей личности, и в крайней форме это может перерасти в ненависть к себе. Это состояние может наступить при приеме любого психоделика, но крайне редко человек реагирует так на все без исключения психоделики.
Как и в случае с манией преследования, выйти из этого состояния помогает самоконтроль. Внутренний наблюдатель должен сообщить вам (если вы еще способны к нему прислушиваться), что нельзя зацикливаться только на отрицательных сторонах, что все эти негативные эмоции не имеют ничего общего с объективной реальностью, а скорее всего исходят из той части твоего подсознания, которая была в детстве запрограммирована родителями или учителями на самоуничижение.
Задайте себе вопрос: осудили бы вы с тех же позиций своих лучших друзей? Если нет, то почему вы осуждаете себя? Где сочувствие, понимание, терпение и любовь - неужели я заслуживаю их меньше, чем другие люди?
Обычно эта фаза проходит в течении первого часа после приема препарата и сменяется фазой во время которой ты принимаешь себя таким, какой ты есть, без какой-либо агрессии и, наоборот, с юмором. Но именно из-за неприятной возможности прорыва этих негативных эмоций, нужно, чтобы во время приема нового психоделика с тобою рядом находился проводник или, как мы его называем, "нянька". Этот человек должен уметь определить, когда это состояние зарождается в вашем сознании и постараться с осторожностью и умом ее погасить, чтобы не допустить негативных последствий.
Дело в том, что у некоторых неопытных исследователей это состояние может иногда спровоцировать попытки причинить себе вред - в этот момент ненависть воспринимается, как высшая истина, и ни один человек не может спокойно перенести состояние, когда все, что ты ненавидишь и презираешь - внутри тебя самого.
Человек, знакомый с действием психоделиков, вряд ли будет пытаться совершить попытку самоубийства в подобном случае. Скорее всего он уже проанализировал источник такой агрессии, поскольку почти все люди активно занимающиеся психоделиками с ней сталкивались в той или иной форме. Он может отделить эту ненависть от самого себя и понимает, что она не имеет отношения к истинной сущности его души. Опыт учит нас, что стоит в этот момент собрать все свое оставшееся сострадание к себе и немного подождать, как ненависть рассеется, вернется спокойное, с юмором отношение к собственной личности.
Особая ценность подобного опыта состоит в том, что ты получаешь возможность вернуться в свое детство и посмотреть, откуда происходит вся подобная ненависть. Когда ты признаешь, что подобный взгляд на себя чаще всего - результат (непреднамеренный) родительских упреков, ты сможешь вплотную заняться преображением внутреннего "зверя" в "принца" или "принцессу".
ОКЕАН.
Великая Mircea Eliade называла это состояние "мистическим соучастием". Очень трудно найти точное название для этого состояние, так же трудно описать его словами. Это одна из первых территорий, на которую попадает человек, экспериментирующий с психоделиками. Этот опыт может глобально изменить твой взгляд на мир, особенно на окружающую среду. Многие люди, я в их числе, считают, что нынешнее экологическое движение берет свое начало не в знаменитой, очень важной и новаторской книге Рачел Карсон "Тихий источник", а в опытах с психоделиками в 60х годах.
Молодые люди, которые принимают психоделики на рейв-вечеринках, могут испытать похожее состояние всеобщей любви и радости, но чаще всего они не могут прочувствовать это состояние в полной форме. Для этого нужно находиться на природе, и чтобы внутри и снаружи тебя была полная тишина. Но для человеческой души нет четких правил, и если подобный опыт придет, он может наступить при любых обстоятельствах.
Основной признак этого состояния - ты начинаешь неожиданно ощущать эмоциональную и духовную связь со всеми живыми существами и со всей планетой в целом. Тебя переполняет чистое счастье. Ты чувствуешь огромную благодарность Богу за то, что ты жив, что ты являешься частью большого живого организма, системы, наполненной высшего смысла и всепрощающей любви. Все растения, животные и насекомые начинают казаться тебе необходимым составляющим системы, одной из главных составляющих которой являешься ты.
Существует более редкая форма этого же состояния (я не часто встречала ее у своих знакомых), при которой стадии блаженства предшествует стадия большой грусти. Эта грусть происходит от того, что ты вдруг начинаешь ощущать боль и страдания всех живых существ, при этом испытывая все те же отрицательные эмоции. Но через некоторое время тебе становится ясно, что бескрайняя любовь может победить все эти страдания, и потихоньку ты переходишь в состояние полного блаженства и эйфории. Причем это счастье не отрицает увиденные страдания, а включает их. Ты можешь оказаться на острие космического лезвия, балансируя между черной пустотой с одной стороны и бесконечным светом с другой. Именно здесь, на этом острие рождается смех.
После подобного опыта у человека навсегда остается ощущение того, что все, что его окружает - живое, родное и даже священное. В том числе те формы жизни, которые человек никогда не любил - теперь он уважает их право на существование на земле.
"Океанический" опыт испокон веков бывал у разных людей и без употребления каких-либо препаратов. Это очень ценное духовное состояние и я не слышала, чтобы кто-либо отзывался об этом опыте кроме как о "бесценном даре" - даже в тех случаях, когда подобное состояние наступало совершенно неожиданно. Это состояние подробно описано в великолепном стихотворении Эдны Миллэй. Я приведу некоторые отрывки из разных частей этого довольно внушительного по размеру произведения:
...Я видела, и слышала , и знала
Природу и реальность всех вещей
И время-бесконечность постигала
И обнаженный смысл Вселенной всей
Открылся вдруг пронзающему взору...
...И боль, и смерть чужая - как своя,
И каждое последнее дыханье,
Последний крик на грани бытия
Встречал в ответ мой крик и состраданье,
Была которым - я...
...И мир стоит вокруг такой огромный,
Как раз размера сердца твоего,
И купол неба - высоты бездонной,
Но выше наших душ - нет ничего.
И сердцем раздвигать моря и горы,
Душой - разрезать небо пополам,
Чтоб Бог раздвинул небеса, как шторы
И улыбался нам... (перевод В. Асаева)
Мне кажется, что после подобного опыта человек уже не может воспринимать деревья и растения, как "источник урожая", не сможет помыслить о том, чтобы убить животное без необходимости и не попросив у него перед этим прощения, строить дом без мысли о маленьких жителях того участка земли, который ты решил захватить у природы.
Для такого человека весть о исчезновении вида животных или растения - личная трагедия. Он осознает, конечно, что бесчисленное количество видов сменяли друг друга на земле миллионы лет до того, как человек научился серьезно убыстрять этот процесс, но он воспринимает исчезновение этого вида, как смерть своего знакомого, с которым он не успел пообщаться.
Человек, прошедший через этот опыт, знает, он является частью природы, частью огромного живого организма, который представляет из себя наша планета - громадная система, со своим сознанием, которое не может понять человеческий разум. Он касался некой грани этого всемирного сознания и понял, что имеет связь с ним, точно такую же, какую имеет любое живое существо.
Во время нахождения в этом состоянии вам не понадобится внутренний наблюдатель, даже если оно будет начинаться с неприятной фазы. Когда вы выйдите из этого состояния, вы будете знать, что получили очень ценный дар.
СИНЕСТЕЗИЯ.
Одно из самых приятных состояний для людей, употребляющих психоделики. Словарь дает такое определение: "Одновременная реакция нескольких органов чувств на один раздражитель - например, когда определенный звук вызывает визуализацию определенного цвета". Под воздействием психоделиков ты можешь не только видеть музыку, но и слышать визуальные образы - цвет переходит в звук. Иногда эмоции становятся доступны осязанию, а идеи предстают в форме сложных объемов. Синестезия может возникать во сне, без приема каких-либо препаратов. Это обычная черта любого человеческого разума и подсознательная основа любого творчества. Поэты, художники и музыканты знакомы с этим опытом, потому что творческий процесс включает в себя измененное состояние - транс. При помощи психоделиков можно сознательно изучать переплетения всех этих образных связей.
Когда-то давно, незадолго до рождения моей первой дочки, мне приснился "большой сон" (то, что Юнг определил, как сон, полный огромного смысла, который всегда кончается тем, что человек просыпается, и надолго врезается в память). Мне приснилось, что я стою посреди сада и передо мной высокий золотой столб. На его вершине стояло роскошное блюдо полное фруктов-цветов - они были ярко-красные, и представляли собой одновременно и плоды и соцветия. Во сне я видела свою еще не рожденную дочь, она предстала передо мной в образе молодой девушки, ее звали Анна - я, конечно же, именно так ее и назвала, когда она родилась. Весь сон был очень ярким и подробным, но когда я проснулась, я никак не могла понять, каким образом мой разум мог во сне смешать две части растения, которые наяву я никак не могла себе представить, как единое целое.
Я могла логически осмыслить символику такого смешения, но не могла почувствовать его, как во сне.
Уровень синестезии зависит от препарата, дозировки, но так же и от чувствительности и любопытства человека. Если человек настроен на то, чтобы исследовать свое сознание, он будет уделять особое внимание пересечениям, которые возникают, когда сознание освобождается для подобной игры.
Вот отрывок из письма мистера Дэна Джоя о синестезии:
"Это очень разнообразное, тонкое явление, полное большого смысла. Оно - везде. В мультфильмах звук, идущий из музыкального инструмента изображается графически, иногда с помощью небольших нотных знаков... Феномены психоделического опыта неотделимы от спектра нормального человеческого процесса восприятия, познания и мышления, а не существуют отдельно от них. Синестезия прочно вошла в язык - в нашем словаре одни и те же термины употребляются для обозначения явлений, за которые отвечают различные органы чувств. И цвета, и звуки имеют тона и полутона - эмоции тоже. Звук, как и цвет может быть "ярким" или "тусклым", ноты могут быть "высокими" и "низкими" - таким образом звук и визуальные образы имеют общую терминологию. Известны случаи, когда запах вызывал в памяти полный спектр ощущений: слуховых, визуальных и эмоциональных. Ведь все "отдельные" каналы восприятия ведут в один мозг...
Синестезия, по всем известным мне отчетам, является очень приятным состоянием. Человеческой душе нравится это смешение чувств. Некоторые люди всегда живут в состоянии синестезии, считая это очень ценным даром. Мне кажется, что в теории синестезический опыт может быть и отрицательным - в ночных кошмарах или во время раздвоения личности, но мне неизвестны конкретные случаи такого рода. Для меня он всегда был приятным и радостным. Кроме того, он поднимает много вопросов о том, как функционирует человеческое восприятие, мозг и сознание.
СМЕХ.
Каждый, кто когда-либо употреблял марихуану знаком с беспричинным смехом, который она вызывает, а так как трава - препарат, который обычно употребляют в компании, это приводит обычно к тому, что все до упада смеются над каждой фразой, над каждым событием. Этот эффект травы довольно известен, но другие психоделики, особенно псилоцибин тоже могут его вызывать. Может быть это связано со снятием обычных социальных барьеров, которые присутствуют в каждом взрослом человеке в нашей западной цивилизации - они не дают нам открыто выражать наши эмоции. Под действием психоделиков высвобождаются не только загнанные в себя отрицательные эмоции, но зачастую и смех.
В любом из нас спрятано много смеха, но нас с детства учат бороться с ним и не проявлять его в обществе. Под действием алкоголя или психоделиков мы можем высвободить этот смех. И каким бы глупым этот смех потом не казался, мы не должны забывать, что он, например помимо прочего, может укреплять иммунную систему человека, и поэтому мы должны его ценить.
Какова природа смеха? Это обычная реакция человека на смешное. А какова природа смешного? Когда маленький ребенок увидит, как из шкатулки выскочит чертик, он испугается и заплачет. Ребенок постарше учится реагировать на подобный раздражитель совсем по-другому - он принимает это новое в свой мир. Он смеется и тянется за игрушкой, чтобы схватить ее и потрогать, изучить, как она устроена. Смех, как в ребенке, так и во взрослом, кажется мне реакцией на быструю смену страха на радость, "нет" на "да".
Бывают разные виды смеха. Можно смеяться горько, сардонически, победно и злорадно. Физический процесс один и тот же, но эмоции, которые к нему привели могут быть совсем разными. Можно смеяться от негодования и ярости, можно - чтобы продемонстрировать свою власть. Но все понимают под смехом одно и то же - это как пузырьки шампанского, клокочущие в твоем животе и груди, которые заставляют тебя открыть рот им издавать странные звуки "стаккато", которыми мы выражаем нашу радость.
Смеющийся Будда - архетип, иллюстрация того, что значит балансировать на грани добра и зла, жизни и смерти и наблюдать Вселенную оттуда. Это космический смех - наполовину боль, наполовину блаженство. Не обязательно быть Буддой, чтобы испытать это чувство, в каждом из нас есть подобная территория, и чтобы попасть на не нужно просто не бояться открыть определенную дверь.
СОСТОЯНИЕ "БЕТ".
Шура именно так называет это очень редкую территорию сознания, другое название "затянувшееся пороговое состояние". По нашему опыту только одно вещество вызывает подобное состояние - препарат под названием Алеф-7. (Шура играет словами: Алеф - первая буква еврейского алфавита, Бет - вторая). Может быть это единственный препарат, обладающий подобным эффектом, но с другой стороны, мы может быть просто не знаем о других веществах, которые могут вызывать подобное состояние.
Согласно Шуриным записям: "Через один час начинаются первые признаки измененного состояния, через три часа двадцать минут я почувствовал, что мне тяжело ходить - неопределенное ощущение, не могу его никак классифицировать. Через четыре с половиной часа, я пришел к знакомому приятному состоянию. Предыдущий час я не испытывал особых негативных эмоций, просто - ничего определенного.
Суммируя сказанное хочу сказать, что состояние Бет - это, когда ты понимаешь, что твое сознание изменено, но не можешь определить каким образом, потому что никаких явных признаков нет. Никаких изменений восприятия окружающего мира, никаких эмоций, никаких образов. И в случае с Алефом-7 это состояние длится 3-4 часа. Если один препарат может вызвать подобное состояние - это значит, что оно свойственно глубинам человеческого сознания, и другие вещества тоже могут его вызвать. Единственное неприятное качество данного состояния - убийственная скука.
ПОТОК
Обычно это последствие передозировки психоделиком, но иногда такое состояние может возникнуть и при обычной дозировке. Из космоса на тебя устремляется целый поток образов, мыслей, идей и эмоций. Подробности этого опыта зависят от человека, но главная характеристика этого состояния - ты вдруг начинаешь ощущать внутренние связи всех предметов во Вселенной. Опытный человек, зная, что это пройдет, постарается расслабиться и постараться получить удовольствие, но начинающего этот опыт может ошеломить. Эго, самоидентификация может оказаться потерянной в потоке информации.
Поэтому, если вы оказались на данной территории сознания, помните, во-первых, что это состояние скоро пройдет. Если невозможно расслабиться и отдаться потоку, если вам нужно срочно вернуть себе самоконтроль, то встаньте, откройте глаза (если они были закрыты) и начните ходить по комнате, делать что-нибудь, концентрируясь на своих действиях. Найдите в себе внутреннего наблюдателя, и заставьте его постоянно напоминать вам о том, кто вы есть, каковы ваши намеренья. Получится примерно такой текст: "Меня зовут Вася Смит, я принял столько-то миллиграмм такого-то примерно полчаса назад, теперь я переполнен потоком информации и стараюсь этим глупым диалогом вернуть себе точку опоры".
Если вы сумеете посмеяться над собой в такой момент - то вы очень быстро выйдете из неприятного состояния. Может быть возвращение займет определенное количество времени, но вы на правильном пути. Если вам удастся почувствовать свое существование, сказать себе: "Я - здесь, я - существую", то страх раствориться в окружающем мире постепенно уйдет.
Главная цель - сохранять самоидентификацию, знание о том, что ты существуешь отдельно от окружающих тебя вещей, и дать потоку идей и образов проходить сквозь тебя, в тебе не задерживаясь. Через некоторое время поток информации ослабеет . Из этого опыта можно вынести хороший урок о том, как важно быть целеустремленным, не теряться в мелочах, контролировать все свои энергетические и мыслительные каналы.
Многие мудрые люди писали о духовном счастье человека, который смог отказаться от собственного "я", смог раствориться в космосе, Реке Жизни, потоке вселенских энергий. В западной культуре концепции "я" - "ужасное эго" предается слишком большое значение.
Я не совсем согласна с употреблением термина "эго". Чье определение мы используем? Если под "эго" имеется виду "личность", как наш социальный образ, то я считаю, что для духовного развития, человек должен уметь полностью от него отказываться, хотя бы на короткое время.
Но наша сущность - наше "Я" с большой буквы, наша энергетическая первооснова не может быть обременительной. Это частица Бога - маленькая, как молекула и огромная, как Вселенная. Я думаю, что совершенно не обязательно отказываться от нее, чтобы прочувствовать, как ты растворяешься в океане бытия. Она должна выступать якорем - отправной точкой путешествия в внутренний космос и местом, куда ты вернешься после путешествия.
Есть существенная разница между описанным ранее океаническим состоянием и состоянием потока. Здесь все твои инстинкты говорят тебе, что мозг не справляется с количеством информации, что ты не сможешь вынести ничего полезного из данного опыта (кроме информации о правильной дозировки для следующего раза).
Океаническое состояние кажется естественным и приятным раскрытием души, ты часто чувствуешь, что это состояние тебе изначально знакомо.
Состояние потока - одна из причин, почему опытный экспериментатор всегда старается пригласить "няньку", особенно при приеме незнакомого вещества или при повышении дозы.
Если поток возникает внезапно и продолжается более 24 часов, вам нужно обратиться к врачу. Скорее всего вам скажут, что у вас тяжелая форма психоза и пропишут вам кучу лекарств. Вам это может оказаться нужно, если вы, например, впадаете в панику. Но если вы можете переносить состояние без особых проблем, помните, что антипсихотические препараты закроют для вас возможность изучить это состояние и сделать для себя важные выводы о том, как победить его самому.
Если подобное состояние наступило без приема психоделиков - обратитесь к близкому человеку. С его помощью попробуйте узнать, нет ли поблизости духовного авторитета (например, священника любой религии или проповедника), который мог бы вам помочь. Если вы можете обратиться к опытному экспериментатору, причем важен не только опыт с психоделиками, но и жизненный опыт - он тоже может вам помочь.
Важно изучить подобное состояние, чтобы осознать важность контроля над потоком информации, по крайней мере до состояния, пока ты можешь отчетливо ощущать себя. Осознать важность постепенного овладения новыми идеями и концепциями. В данном случае работает принцип: "Чем меньше, тем лучше".
НАРУШЕНИЕ ВОСПРИЯТИЯ ВРЕМЕНИ.
Это один из самых обычных эффектов психоделиков, почти все они вызывают подобные изменения, большинство заставляют время течь медленно, но бывают и такие, которые ускоряют время. Обычно это не вызывает неприятных ощущений. Но есть одно исключение. Иногда люди "теряются в бесконечности" и не могут из нее выбраться.
Я слышала историю о том, что одна женщина, жившая одна в домике на природе, приняла ЛСД впервые в своей жизни (о дозе не сообщается). И оказалась в "бесконечном" измененном состоянии - по крайней мере, ей так казалось. В конце концов к своему удивлению и радости она вернулась в нормальное состояние, но за эти несколько часов трипа она пережила целую вечность. После этого опыта она, как нетрудно догадаться, никогда больше психоделики не принимала.
Я знаю только один способ избежать подобных неприятных эмоций. Начинайте с небольшой дозы и поднимайте ее постепенно. В данном случае бравада не уместна. Эксперименты по изучению своего внутреннего мира должны проводиться с большой осторожностью, и ни в коем случае не надо торопиться.
Если вы попали в такое состояние, заставьте свой внутренний наблюдатель постоянно напоминать вам, что это просто действие препарата и оно когда-нибудь пройдет. А пока постарайтесь как можно более полезно провести время: пишите, рисуйте, любуйтесь природой, слушайте и размышляйте. "Вечность" скоро кончится - вы испытываете редкое и интересное состояние. Вы можете многое узнать о восприятие времени, природе своей личности и уникальных способностях своего сознания.
ВЫХОД ИЗ ТЕЛА.
Сразу же возникает терминологическая проблема. Можно ли вообще "выйти из тела"? Обычный ученый, обладающий так называемым "научным мышлением" и логикой, никогда не сталкивавшийся с проявлениями духовного мира, скажет, что данное определение не имеет смысла, так как физическое тело - это все, что у нас есть и никакого опыта нахождения вне нашего тела мы иметь не можем. Для таких людей все, о чем я пишу не имеет смысла. Я обращаюсь к другим людям.
Считается, что главным экспертом по подобным состояниям является Роберт Монро, написавший первые книги о данном феномене и основавший школу, в которой учил людей выходить из своего тела.
Я знаю много людей, которые испытали подобное состояние под влиянием психоделиков, но сама я ни разу его не испытывала, поэтому не могу с уверенностью рассуждать на эту тему.
Шурин сын Лео, когда ему было лет двадцать однажды имел опыт настоящего выхода из тела. Для этого он использовал самогипноз (сфокусировал взгляд на одной точке пространства) и вдруг почувствовал, что летит вверх, выходя из своего тела, при этом оставаясь с ним связанным прочным каналом. Он ничуть не испугался и решил таким образом навестить свою подружку, которая на выходные уехала с родителями за город. Неожиданно он увидел ее на берегу горного озера. Он запомнил, во что она была одета (красный свитер и джинсы), и поспешил вернуться назад - ориентироваться было легко, так как прочная связь с телом оставалась. "Я просто летел по связующей нити - блеск - бах! - и я снова в своем теле.
Как вы понимаете (иначе я не стала бы вам об этом всем рассказывать), когда подружка вернулась, Лео сразу же спросил ее о том, была ли она в подобном месте в тот день и не такую ли одежду она при этом носила. Девушка подтвердила, что он прав и очень удивилась его осведомленности. Лео засмеялся и перевел разговор на другую тему.
Тео бросил подобные эксперименты после того, как однажды утром точно таким же образом вышел из тела и решил проверить, чем занимается с утра отец. Он застал его за бритьем в ванной комнатой. Какого же было изумление Тео, когда он, глядя в большое зеркало и видя там отца и всю обстановку ванной - себя самого там не увидел! Первый раз за все время своих опытом Тео реально испугался. Он через мгновение оказался в своем теле и решил, что с него хватит острых ощущений.
ГАЛЛЮЦИНАЦИИ.
В приложении мы с Шурой определили этот термин таким образом - я повторюсь и добавлю еще несколько слов от себя:
"Очень редкий феномен человеческого сознания, при котором человека окружает другая реальность, при этом он может общаться и действовать только в ней. Обычно считается, что психоделики всегда вызывают галлюцинации, но это совсем не так - это возможно только при крайних формах передозировки. Почти во всех случаях, когда с психоделиками экспериментирует здоровый взрослый человек, он всегда сохраняет связь в нормальной реальностью. Искажения зрительного ряда - достаточно частое явление, но человек всегда отделяет их от естественного окружения, он знает, что это - искажения. Препараты для наркоза и анестезии, типа Кетамина и Скополамина могут вызывать настоящие галлюцинации".
Многие медики и психиатры, не имеющие личного психоделического опыта, привыкли употреблять слово "галлюцинации" для обозначения всего спектра эффектов искажения восприятия, связанного с приемом психоделических веществ. Многие из этих эффектов не имеют никакого отношения к галлюцинациям.
Обратите внимание: если после приема психоделика вы, например, наблюдаете усиление яркости цвета, видите живые образы в неживых предметах, калейдоскопические узоры на стенах и при этом вы отдаете себе отчет в том, что это - эффекты препарата - все это не называется галлюцинациями.
Но с другой стороны, если после приема препарата вы внезапно увидели, что по вашей гостиной скачет зеленая лошадь, при этом - вы полностью уверены в ее реальности и считаете, что все присутствующие тоже ее видят, у вас не возникает никакой ассоциации между приемом препарата и образом, то это настоящая галлюцинация. Именно ваше отношение к иллюзии определяет ее характер.
Однажды я испытала визуальные иллюзии без приема веществ. Когда-то давно я присутствовала на собрании экстрасенсов - целителей в доме у одного подобного человека в Беркли. Много разнообразных людей собралось, чтобы послушать краткие отчеты примерно десяти целителей об их методах и практиках.
Среди собравшихся был знаменитый специалист по состояниям выхода из физического тела доктор Чарльз Тарт. В своей лаборатории он изучал способности людей, утверждавших, что они умеют покидать свое тело. Он , например, просил их покинуть физическое тело, подняться к потолку спальни и прочитать фразу, написанную на открытке прикрепленной таким образом, что с пола ее разглядеть невозможно. На следующее утро человеку предлагалось сообщить, что на открытке было написано.
Доктор Тарт первым из профессоров опубликовал положительные результаты подобных опытов. Он пришел на собрание, чтобы задать вопросы экстрасенсам, и записывал все ответы на диктофон.
Собрание происходило в большом пустом зале, большинство народа сидело на деревянном полу. Стояла полная тишина, слышен был только голос выступающего экстрасенса. Я очень внимательно слушала ораторов, стараясь не пропустить ни слова, особо меня интересовало, как подобные люди энергетически защищают себя от болезней пациентов.
Посредине лекции я тихо встала, и аккуратно переступая через ноги людей, пошла в туалет. Я вошла в ванную и вдруг заметила, что все плоскости - обои на стенах, шторы - странным образом движутся, а блестящая сантехника сверкает красивыми разноцветными огоньками. "Ага - подумала я - Никогда ничего подобного со мной не случалось. Видимо это - из-за большой концентрации на словах экстрасенсов. Интересно, сколько может подобное состояние продлиться?"
С сожалению, случившееся так сильно поразило меня, что я уже не могла внимательно слушать слова экстрасенсов, когда вернулась в зал. Но к моменту окончания встречи все визуальные искажения исчезли и я вернулась в нормальное состояние.
Тогда я ни на секунду не поверила в реальность происходивших аномалий, я знала, что любой другой человек не увидел бы то, что видела я. Это были естественные феномены моего собственного сознания. Шура называет подобные рассуждения "использование интеллекта в качестве свидетеля" - я называю это "обращением к внутреннему наблюдателю". В случае галлюцинаций, как и во сне, наблюдатель перестает выполнять свои функции.
В моем случае все, что я увидела нельзя назвать галлюцинациями, так как я не верила в реальность увиденного. Из всего случившегося я сделала вывод, что изменение восприятия может наступить от большой концентрации, и данное состояние мне понравилось - надеюсь, я смогу повторить этот опыт еще раз.
КАЛИ.
Это знаменитый индийский архетип - богиня Кали, жена бога Шивы. Она обычно изображается в виде черного или темно-синего монстра, с ожерельем из черепов на шее, танцующей на мертвом теле. В одной руке у нее острый меч - в другой отрубленная человеческая голова; иногда ее изображают с четырьмя руками, тогда в третьей она держит трезубец, а в четвертой - чашу, куда стекает кровь из отрубленной головы
В книге "Танец в огне" (Шамбала Пресс, 1996) Марион Вудман и Элинор Диксон так пишут об этой богине:
"На первый взгляд Кали - воплощение всепоглощающей матери, которая пожирает даже свое потомство. Но если посмотреть внимательно - замечаешь нимб над ее головой... Нимб означает, что Кали - богиня, и ее нельзя рассматривать только, как разрушительную силу - она отвечает также за трансформацию. Она черного цвета, как первоприрода всех вещей, из которой они создаются и к которой они возвращаются. Для своих почитателей она, как черный сапфир - они видят сияние, исходящее из ее черноты".
"Загадка Кали в том, что она одновременно разрушает и творит - разрушает для того, чтобы творить, смерть, как источник жизни, жизнь - источник смерти. Кали это время, имманентность, вечное становление, природа, как процесс. Для Кали нет разницы между жизнью и смертью ".
Считается также, что Кали олицетворяет смерть собственного "я" - главный шаг на пути к просветлению.
Я сталкивалась с Кали два раза. Каждый раз ее образ сильно отличался от стереотипа, и у меня рождалось множество вопросов, на которые не находилось ответов.
Первый раз это случилось, когда я приняла 20 миллиграмм 2С-В. Это было вечером теплого летнего дня, Шура был в Сан-Франциско на репетиции оркестра клуба Совы.
Я вышла из дома, чтобы принести что-то из машины. Уже стемнело, свет из гостиной освещал дворик. Я спускалась по лестнице к дому и вдруг остановилась, как вкопанная. Недалеко от меня, примерно в пяти метрах над землей висел овал света, сияющий на фоне темных деревьев. В его центре восседала фигура молодой девушки - она вытянула руки мне навстречу, словно протягивала мне какой-то предмет. Ее кожа светилась розовым. Вокруг нее на земле были разбросаны отрубленные части человеческих тел - повсюду была кровь. При этом от всей картины исходила неописуемая энергия блаженства.
Буквально через две секунды образ начал таять в воздухе, и я долго не могла сойти с места, вглядываясь в темные кроны деревьев.
Я зашла в дом - мысли переполняли мою голову.
Что это? Судя по отрубленным головам и рукам - это была Кали. Но я никогда не слышала о том, что Кали может быть красивой - обычно ее изображают ужасным монстром. И почему от нее веяло таким спокойствием, таким блаженством? Ничего не понимаю.
Это не просто видение - это сакральный образ, который может объяснить природу нашего понимания добра и зла. Но в тот момент я не могла переварить полученную информацию.
Через семь месяцев, когда я еще не смогла прийти ни к каким конкретным ответам, я второй раз увидела Кали. На этот раз это случилось, когда мы с Шурой занимались любовью, и он принял 120 микрограмм ЛСД, я - только 80, так как мне не нравится кислота в больших дозах. Вдруг в моем сознании явственно появились две борющиеся красные фигуры на белом фоне. Я осознала, что это Жизнь и Смерть - и в этот миг они слились в одно существо в кроваво-красных одеждах, которое восседало на троне в ореоле света.
На этот раз видение опять продолжалось лишь секунды, потом оно, в отличие от прошлого раза не растворилось в воздухе, а резко исчезло.
Это уровень богов - это выше человеческого понимания. Мы, люди всегда должны выбирать между жизнью, любовью с одной стороны и разрушением и убийством - с другой. Какое значение может иметь для нас этот образ?
Я поспешила переключить все свое внимание на Шуру, и обещала себе подумать над видением как-нибудь в другой раз.
Через несколько дней я поняла, что моей первой подсознательной реакцией на этот опыт была попытка уйти от необходимости размышлять об увиденном.
Через несколько недель моя подруга рассказала мне о похожем видении. Оно явилось ей во сне - в так называемом "большом сне", ярком и мистическом, том, который мы запоминаем на всю жизнь.
Моей подруге приснилось, что она разговаривает с гавайской богиней огня и вулканов Пеле. Богиня явилась в образе сверх существа, окруженная потоками горячей лавы. Несмотря на грозный вид, Пеле говорила о мирных вещах - она рассказала подруге о священном значении знания и необходимости постоянно накапливать знания, пока находишься в этом мире. Пеле показала подруге результаты своей деятельности - она гордо показала ей новые участки земли, получившиеся после застывания вулканической лавы. На этом сон оборвался. По словам подруги, она была охвачена неописуемой радостью, подробно вспоминая весь свой диалог с Пеле. "Удивительно - я до сих пор благодарна Пеле за все, что она мне рассказала".
Постепенно я пришла к пониманию того, что все противоположности в нашем мире происходят из одного источника, а их борьба - необходимое условие существования жизни. Данные архетипы можно наблюдать только на уровне богов, но каждая секунда реальной жизни наполнена единством противоположностей.
Хотя мой разум может осознать вышесказанное, моя душа все равно восстает против страха, боли, несправедливости и разрушения. Чтобы преодолеть в себе это чувство, я постоянно напоминаю себе, что в нашем подсознании существуют не только архетипы безжалостных и страшных богов - там есть место и китайской богине милосердия Кван Йин и ей подобных любящих и добрых образов.
Человек давно приноровился преобразовывать грусть в музыку и живопись, боль учит нас сочувствию, а страх может быть использован, чтобы стать волевым и сильным.
Поэтому цель любого духовного поиска (в том числе с помощью психоделиков) - достигнуть хоть на мгновение состояния, где мы могли бы ощутить единство противоположностей, получив при этом высшую энергию, толерантность и блаженство. Индусы называют это состояние "самадхи" - один раз испытав его, ты получаешь опору, внутреннюю силу на всю жизнь.
В конце концов мы все - часть единого источника и продолжение этого источника, поэтому все, что мы делаем и ощущаем - делает и ощущает источник.
Я говорю об этом не как об абстрактной истине - я сама прочувствовала это на своем личном опыте. Душа каждого человека имеет подобные территории, и то, как он их исследует создает его уникальную картину мира, которую другие люди обязаны уважать и ценить
ЭЙФОРИЯ.
Первое, что нужно сказать об этом состоянии - оно не просто приносит человеку радость и наслаждение - оно для человека полезно. Эйфория - топливо для человеческой души. Ее надо испытывать чем чаще, тем лучше, она наполняет нас энергией и надеждой. Словари дают такое определение эйфории, что внимательно изучив вопрос, можно разобраться в официальном отношении нашей культуры к этому состоянию. Вот, например, Вебстер: "эйфория - сильное ощущение счастья, уверенности в себе и радости". Но как правильно замечает Шура, приставка "эй"-"эв" означает "правильно", "нормально", например медицинский термин "эвтироидный" означает "присущий нормально функционирующему тироиду (щитовидной железе)". Противоположное значение имеет приставка "дис". "Дисфория" - могло бы обозначать ненормальное состояние, "гиперфория" - блаженство, а "гипофория" - депрессия.
Так каким же образом в нашей культуре слово, означающее "нормальное состояние" стало означать состояние, при котором ты чувствуешь себя гораздо счастливее и увереннее, чем обычно? Почему в "Справочнике врача" эйфория числится среди отрицательных побочных эффектов некоторых лекарственных препаратов?
Я боюсь, что наше общество привыкло к тому, что нормальное состояние человека - постоянная депрессия. Когда некоторое люди наблюдают в человеке нормальную энергию и счастье, это рождает в них подозрения, а иногда и просто осуждение. Скорее всего это частично происходит из пуританского христианского учения о том, что счастье возможно только на том свете, поскольку человек грешен по природе, и на этом свете мы должны страдать и отрекаться от себя, чтобы заслужить прощение грехов.
У меня есть опыт состояния эйфории и ее высшей духовной разновидности - блаженства, когда ты возносишься к первоисточнику всего и исполняешься огромной благодарности. Когда искренне говоришь "Спасибо!" всей Вселенной испытываешь чувство очень похожее на эйфорию. Некоторые христиане достигают подобного состояния во время богослужения. Очень может быть.
Как и все состояния человеческой души, эйфория не длится долго и не может остаться с нами навсегда. Случаи просветления, когда человек приближается к состоянию, похожему на постоянную эйфорию, крайне редки. У большинства из нас радость сменяется горем, белая полоса сменяется черной. Все на что мы можем надеяться это то, что мы и наши близкие чаще будут испытывать состояние эйфории, реже будут испытывать состояние отчаяния, что мы сможем обновлять нашу веру в радость жизни как можно чаще.
Единственный отрицательный аспект эйфории - то, что некоторые могут потратить много сил на то, чтобы постараться не выходить из этого состояния. Но вне зависимости достиг ли ты эйфории с помощью препаратов или без них, ты не можешь поддерживать это состояние долго, как невозможно надолго растянуть оргазм. Ходят легенды о людях, достигших состояния постоянной эйфории (например, о Святой Терезе). Но если ты хочешь остаться человеком, жить, учиться, изменяться, то эйфория должна быть для тебя кратковременной наградой, напоминанием о том, что в нас скрыта огромная способность к наслаждению.
Психоделики могут дать человеку опыт эйфории точно также, как они могут дать ему опыт глубокой грусти, искреннего сопереживания, чистой радости, осознания космических смыслов, но в то же время - опыт полного замешательства. Само вещество не вызывает состояние, оно просто открывает то, что спрятано в глубине человеческой души.
Люди, живущие в современном западном мире, в повседневной жизни не могут открыто выражать свои эмоции, не могут заниматься конструктивной самооценкой. Взрослые учатся тщательно скрывать все свои неприятные эмоции. Но в результате скрываются и положительные эмоции. Если мы стараемся подавить в себе злость и несогласие, мы автоматически подавляем в себе способность радоваться, глубоко любить и весело смеяться. Все эмоции становятся приглушенными.
Употребляя психоделики, мы находим в себе эти спрятанные чистые эмоции. Мы становимся более уязвимы для внешнего мира, но без этой чувственности мы никогда не сможем прийти к пониманию истины, никогда не сможем надеяться на просветление.
ГЛАВА 11. СЕКС, НАРКОТИКИ И ТЕ, КОМУ ЗА...
(Рассказывает Алиса)
Суббота, вечер. Мы с Шурой принимаем по 100 микрограмм ЛСД, небольшая доза - никаких полных смысла откровений, зато ровно столько, сколько нужно для того, чтобы обострить впечатления от занятий любовью. На улице теплая июньская ночь, и нам не холодно без одеяла. Шура выключает лампу, и теперь комната освещается только тусклым светом радиоприемника, но этого света хватает, чтобы видеть друг друга.
Шура улыбается, его волосы кажутся мне короной, сверкающей розово-оранжевыми отблесками в полумраке.
Я спрашиваю: "Что там у нас по радио?"
Пока Шура ищет классическую музыку на разных каналах, я глажу его спину, любуясь маленькими радугами, разбегающимися из-под моей руки. И вдруг я слышу второй концерт для фортепиано с оркестром Прокофьева - я радостно шлепаю Шуру по моей любимой части его тела:
- Нам везет!
- Похоже на то.
Его руки скользят по моему животу, по бедру, я затаила дыхание, и вдруг - уходят все проблемы, все огорчения недели. А главное, уходит страх, что я уже не такая красивая, не такая стройная, не такая сексапильная. Каждый раз, когда мы занимаемся любовью, во мне крепнет уверенность, что Шура все равно меня любит. Со всеми моими недостатками, а не "несмотря на все мои недостатки". Мне кажется естественным, что я не обращаю внимание на признаки старения в его теле, но меня постоянно поражает, что его отношение ко мне тоже не изменилась.
Я люблю его внутреннюю сущность - мужскую энергию с островками женственности. Его тело - физическое выражение светлых и темных сторон этой сущности, находящихся в противоборстве или, реже, в равновесии. (Это можно сказать о теле любого человека).
С большим удивлением мы замечаем в себе признаки физического старения. Редеют волосы, округляется живот, морщинится кожа, которая еще недавно была гладкой. Постепенно мы привыкаем к этим изменениям в себе, и учимся любить их друг в друге.
Нам тяжело наблюдать процесс своего старения из-за того, что наши души все еще молоды. Нам кажется, что нам не больше тридцати. Для многих это очень грустный факт, многие не захотят мне поверить. Многим удобно считать, что душа человека стареет вместе с ним. Но это не так. И нет ничего страшного в том, что молодая душа заключена в старом теле. В конце концов старение происходит очень медленно, так что всегда можно привыкнуть не вздрагивать при виде своего отражения в зеркале и избегать фотокамер.
А потом - ты получаешь компенсации. В тридцать лет ты только начинаешь понимать правила социальной игры. Когда тебе семьдесят, ты приходишь к новому уровню понимания. Ты можешь четче видеть поток событий, ты чувствуешь себя частью чего-то громадного и вечного, в то же время неотделимого от тебя и твоих конкретных поступков.
Меняется сексуальность. Тело реагирует совсем не так, как двадцать лет назад. Если у вас остались хорошие интимные отношения, через некоторое время вы замечаете, что количество сменяется глубиной, тонкостью и новым уровнем наслаждения. Сам процесс любовной игры, ласки руками, губами, языком даже без финальной кульминации могут принести наслаждение, о котором молодые могут только мечтать.
А если вы знакомы с действием психоделиков, если у вас есть опыт их употребления, занятия любовью могут стать для вас многоуровненным переживанием, когда чувственность переплетается с духом, когда красивейшие видения смешаются в вашем сознании с запахом любимого тела, с прикосновением любимых рук, когда оргазм пышно расцветет в вашем мозгу перед тем как сладкой и долгой волной пробежать по телу.
Важно хорошо знать действие вещества и правильную дозировку. Психоделики могут сделать ваши впечатления значительно ярче, но важно не переборщить. Причина проста: при больших дозах вы вряд ли сумеете сконцентрироваться и можете забыть о ваших первоначальных намерениях. Конечно, вы будете вознаграждены чувством полной духовной близости, но если вы вас все-таки интересует секс, то советую употреблять небольшие дозы.
И вот вечер продолжается. Я представляю собой большую прохладную пещеру, где музыка Бриттона - водопад падающий в бездонный водоем. Вода бьет ключом из-под основания двух громадных круглых камней. Музыка течет по моему телу, вопросительные интонации серебряных скрипок, темно-зеленая виолончель из глубин водоема. За мной красное сияние, на воде - красные отблески. Шура стонет от удовольствия - мое тело несется вверх к бескрайному ночному небу.
Я подымаю голову, Шура гладит мои волосы. Мы лежим и слушаем музыку.
ГЛАВА 12. ЛЬВИЦА И СЕКРЕТНОЕ МЕСТО.
(Рассказывает Алиса)
Первый раз кошмарный сон такого типа приснился мне давным-давно.
Тогда я уже слышала об явлении "гипногогии" и "гипнопомпии". Первый термин означает состояние, при котором засыпающий человек, уже теряет контроль над своим телом, но при этом его сознание бодрствует, не успевает за телом. "Гипнопомпия" - похожее явление, которое происходит, когда человек просыпается.
В обоих случаях человек осознает себя во времени и пространстве, хотя иногда восприятие изменяется, но при этом человек не может пошевелиться, не может открыть глаза. И в этом подвешенном состоянии таится угроза - в этот момент может произойти "атака" на ваш духовный мир.
Человек как бы зависает между сном и явью. Мой личный опыт подобных состояний ограничивается первым явлением "гипногоний".
Первый раз это случилось, когда мне был 21 год - мы с моим маленьким сыном Кристофером (я только что ракзвелась) жили в городке Санидейл под Сан-Франциско. Мы были ужасно бедны, как впрочем и все жители городка - никто не живет в подобных спальных районах по своей воле. Я привыкла к безпросветности своего положения и ощущала себя в тисках чего-то серого и безнадежного. Через много лет я поняла, что жила тогда в состоянии клинической депрессии, и многие мои соседи тоже.
Однажды вечером я уложила ребенка спать и уселась в кресло с книжкой, как вдруг позвонила моя мама. Мы обсудили семейные дела, и мама без всякого повода упомянула начало 121го псалма - что-то типа: "Я возвел очи в горы, откуда придет мне помощь" Я пожелала маме спокойной ночи и взяла свою старенькую Библию, чтобы найти в ней этот псалм, и может быть, выучить его наизусть - тогда я часто так поступала с понравившимися стихотворениями.
Ночью я лежала в постели, и почти засыпала, как вдруг услышала шум, доносившийся из-за полуоткрытой двери. На лестнице слышались шаги, шуршание одежды, и я вдруг поняла, что ко мне направляются страшные гномоподобные существа, с единственной целью - меня напугать. Эти существа любят пугать людей, и сейчас они понимали, что я совершенно беспомощна.
Как только я услышала шаги, я стала пытаться открыть глаза, я знала, что если мне удастся это сделать, я верну себе контроль над своим телом. Но я попала в ужасную западню - мое тело уже спало, но сознание до сих пор не отключилось и бодрствовало, хотя некоторые признаки сна присутствовали - например, я четко представляла себе, как выглядят существа, пришедшие меня напугать и четко понимала цель их прихода.
Мое сердце колотилось так сильно, что мне казалось, что я оглохну от его стука. Существа уже вошли в мою комнату, уже направлялись к моей кровати, беззвучно смеясь над моей паникой. Неожиданно в моей голове появились слова псалма, и мне удалось сконцентрировать на них все свое внимание: "Помощь придет от Господа, который сотворил Небеса и Землю". И вдруг я открыла глаза и поняла, что могу шевелиться, и дико обрадовалась. К своему ужасу я поняла, что все еще слышу шум шагов, но повернув голову к двери, я никого на полу не увидела - звуки удалялись и скоро совсем затихли.
Я встала, пошла пить чай, выкурила сигарету. Я думала о том, кем могли быть эти существа, существовали ли они в какой-то параллельной реальности и почему они полны такой злости. Почему им так нужно пугать людей? Только через несколько лет я поняла, что эти существа были частью моего подсознания, хотя, если бы я пришла к такому убеждению тогда, это врядли смягчило бы мое смятение.
Я пыталась успокоится, поджав под себя ноги и грея руки о чашку.
По крайней мере один важный урок. Теперь я знаю, как выходить из подобного состояния - надо просто сконцентрироваться на каком-либо тексте, например, на молитве или псалме, и тогда контроль над телом вернется, и можно будет открыть глаза.
После этого подобные сны не повторялись. Видимо из-за того, что мне был извстен секрет выхода из этого неприятного состояния - существа, кем бы они ни были, поняли, что в следующий раз я уже не испугаюсь.
Но в середине пятидесятых годов ночные кошмары повторились целой серией, три ночи подряд. В то время я работала в громадной клинике на горе Парнас в Сан-Франциско и жила в маленькой квартирке в пяти минутах ходьбы. Спать я ложилась не позже половины одинадцатого, так как втавать приходилось в шесть тридцать, и иначе я не высыпалась, а работа была очень ответственная и утомительная. Первую ночь я вдруг неожиданно почувствовала, что мое сознание отделилось от тела, и я не могу пошевелиться и открыть глаза. Я находилась на крыше высотного здания, и на меня надвигалось ужасное огромное лицо величиной с дом с закрытыми глазами и омерзительным беззубым ртом, оно видимо вынюхивало меня. (Когда через много лет я увидела картину Гойи "Кронос пожирающий своих детей, я была поражена сходством лица на полотне с лицом из моего кошмара). Я помнила, что мне нужно сконцентрироваться на каких-нибудь словах, и тогда наваждение рассеется. Но в то же время мне приходилось как можно быстрее убегать от страшного раскрытого рта, стараясь при этом не упасть с крыши, так что времени на концентрацию не оставалось. Я не видела, как можно выбраться с этой крыши, но догадалась спрятаться за большой вентиляционной трубой. Существо стало опускаться вниз вдоль стены дома, видимо оно решило затаиться. Я все еще чувствовала угрозу - но в этот момент смогла отдышаться и набраться сил для концентрации. Как только я стала читать "Отче наш" я открыла глаза - кошмар рассеялся.
На следующий день все повторилось - я снова была на крыше, снова не могла вернуться в свое физическое тело. На этот раз на меня нападали страшные черные птицы, птицы-смерти. Именно этих птиц нарисовал Ван-Гог на своей последней картине, написанной незадолго до самоубийства. Я снова пыталась вырваться из этого состояния - вернуть себе контроль над телом. Птицы кружились над моей головой все ближе и ближе - почти касаясь меня крыльями. Я изо всех сил старалась не отдаться панике. Слова молитвы никак не приходили ко мне в голову, но вдруг я вспомнила простое: "Господь - мой пастырь" - и все - кошмар закончился, я проснулась.
После этого я встала и долго не хотела ложиться. Через некоторое время что-то сказало мне, что сегодня кошмар не повториться, и я легла спать.
И вот третья ночь - опять то же состояние. На этот раз никаких признаков сна, никаких экстравагантных декораций. Я лежала на своей кровати и чувствовала, что слева от меня на краю постели сидят три существа. Они занимались самым глупым и странным делом, которое я могу себе придумать: они изо всех сил дули на меня. Единственной их целью, как и тогда много лет назад, было напугать меня, ввести меня в состояние панического ужаса. Маленькие и злые, они сидели в нескольких сантиметрах от меня и наслаждались тем, что я не могу пошевелиться.
На этот раз страх был смешан с дикой злостью - я пыталась воспользоваться обычным способом выхода из этого состояния, как вдруг случилось что-то совершенно неожиданное. Я почувствовала, что мышцы шеи напряглись, голова уперлась в подушку. Мой рот открылся и вдруг раздался страшный звериный рев, он, казалось, исходил из самого нутра, из солнечного сплетения. Звук был совершенно нечеловеческий, в нем не было страха - только жажда убивать: "Убирайтесь прочь, не то разорву вас на кусочки! Вон отсюда!"
(Позже мне пришло в голову сравнение с разъяренной львицей, лежащей в своей пещере с львятами, которая рычит на маленьких макак, играющих у входа в пещеру).
Пришельцы испарились. Мышцы шеи потихоньку расслабились, зверь, в которого я на время превратилась, постепенно исчезал, но чувство самодостаточности и уверенности в себе осталось.
Я снова управляла своим телом.
На этот раз я не встала с кровати. Я знала сразу,что пришельцы не вернутся, что кошмар больше не повторится. Все кончилось.
Так и случилось, ночные кошмары больше не случались. Но осталась загадка, осталось множество вопросов. Откуда, из какой части меня исходил этот страшный львиный рев? Как я смогла на некоторое время превратиться в страшного монстра, так легко навсегда отвадившего этих злобных существ, которым нечем больше заняться, кроме как пугать бедные человеческие души, застрявшие вне тела? Этот рев означал: "Уходите или я убью вас!" - и пришельцы ушли.
Только через примерно сорок лет я поняла природу "львицы" и ее эквивалентов: "волка", "ягуара" - которые являются частью подсознания каждого из нас. Я сделала это при помощи новых средств психотерапии.
Но тогда все, что у меня было - это потрясение и внутренний ужас, смешанный со странным чувством силы и удовлетворения. Я сразу заснула, не опасаясь, что пришельцы придут еще раз.
С тех пор я ни разу не испытывала подобного состояния. У меня были обычные ночные кошмары, я также довольно часто испытывала состояние "ясного сна", но ни разу больше я не оказывалась в странном положении - вне своего тела, борясь за свою жизнь, стараясь успокоить бешенно колотящееся сердце. Скорее всего это произошло из-за того, что я каким-то образом смогла активировать зверя-убицу в моем подсознании, моего друга и защитника, который теперь всегда будет пресекать попытки нападения на меня. Может быть в следующий раз эта часть выразит себя не в виде львицы, но главное - знать, что такой верный союзник у меня есть. Когда я стала терапевтом, я придумала название для этой части человеческой души - "Хранитель". Некоторые называют его "Животным силы". Это аспект нашей теневой стороны, и его единственная цель - защита хозяина.
Но кем были мерзкие пришельцы? Пока я считаю, что это были аспекты моего собственного подсознания, может быть символические образы того, что я ненавижу, того что я боюсь. А может быть, они не имеют никакого отношения ко мне, а представляют собой предстовителей природных духов, которые иногда являются детям и ирландцам. Может быть, они ужасно злы на нас за уничтожение природы, и стараются отомстить, когда мы попадаем в беззащитное состояние между сном и явью. Но я не могу поверить, что духи могут быть злобными: они могут быть грустными, но ни в коем случае - жестокими и мстительными. Поэтому я считаю, что это не были духи. Может быть я ошибаюсь.
Недавно я осознала, что вся эта серия из кошмаров была подстроена моим собственным подсознанием, чтобы я смогла познакомиться со своим Хранителем. В следующей главе я расскажу об этом подробнее.
Случаи "ясного сна" стали происходить со мной совсем недавно. Я рассказывала об этом уникальном опыте в книге "PIHKAL". Целую неделю я находилась в измененном состоянии, над которым не имела никакого контроля. За эту неделю я обрела ценнейшие знания, некоторые - во время ясного сна.
Ясный сон - это когда во время сна ты можешь полностью контролировать свое сознание, когда ты понимаешь, что это сон, и твое эго бодрствует. Самая большая разница между ясным сном и вышеописанными явлениями "гипногонии" и "гипнопомпии" заключается в том, что во время ясного сна ты можешь управлять ходом сна, и если тебе не нравится то, что в нем происходит, ты можешь переиграть развитие событий. Ты не попадаешь в западню - ты всегда четко осознаешь природу того, что с тобой происходит.
После первого ясного сна я была потрясена и очень хотела, чтобы этот опыт еще раз повторился. Через несколько месяцев после первых двух снов, был третий, во время которого я парила в позе лотоса над бескрайней желтой пустыней. Недалеко от меня были красные скалы - внизу насколько хватало глаз расстилалась пустыня. На минуту я почувствовала себя целиком состоящей из энергии, излучающей энергию, пульсирующей энергией - полное и явное блаженство.
Тогда я сказала себе: "Вот что такое Самадхи!"
С тех пор к моему опыту добавилось много новой информации о ясном сне - ни в какой литературе я не встречала описания ничего подобного.
А произошло вот что - время от времени я начала видеть ясные сны, во время которых меня переполняла сексуальная энергия, причем она концентрировалась в необычном месте - чуть ниже пупка и чуть выше лобковой кости. Когда это произошло впервые мне ничего не стоило по желанию испытать сильнейший в моей жизни оргазм. Я очень внимательно изучила свое состояние во время сна. Я с удивлением заметила, что в нем не присутствовало никакого образа партнера, никакой эротики. Мой инстинкт подсказал мне, что это происходит только для того, чтобы подкрепить во мне силу в мои жизненные силы. А также показать мне, что такое активизация нижней чакры.
Подобные сны повторялись каждые несколько недель, каждый раз я после них просыпалась. Иногда оргазма достичь не удавалось - ясность исчезала, и я просыпалась, сразу же стараясь поскорее заснуть, чтобы опыт повторился. Но в большинстве случаев сон оканчивался уникальным потрясающим самодостаточным оргазмом, сравнимым только с теми, которые мне удалось испытать с любимым человеком при помощи психоделиков. На несколько секунд у меня буквально захватывало дыхание.
Я рассказывала об этих снах только Шуре, хотя очень хотела получить информацию об этом явлении от знающих людей. Но к кому обратиться с такими деликатными вопросами?
Наконец я нашла нужного мне человека. Мы с Шурой познакомились с ним на очередной вечеринке у моего бывшего мужа Вальтера Парра, где обычно собираются многие представители системы - я имею в виду психоделической системы. Мягкий невысокий блондин со светлыми голубыми глазами предстакился как "Карма Тендо" - он назвал свое буддийское имя. Я удивленно пожала плечами. "Я не очень похож на тибетца, я родился в Лондоне, но когда я ушел в буддизм, я сменил имя". Я засмеялась и заметила, что довольно странно, что европеец носит имя, которое скорее ассоциируется с Гималаями.
Карма рассказал мне, что хочет стать ламой. Я тогда еще не знала, что такое "лама", имея представление только о Далай Ламе. Карма объяснил мне, что "лама" означает "учитель".
Карма нам очень понравился и вскоре стал для нас большим авторитетом - я задавала ему сотни вопросов по поводу духовных исканий, и он очень вдумчиво и подробно разъяснил мне многие проблемы, при этом он не стеснялся ответов типа: "Я не имею ни малейшего понятия".
В годовщину нашей свадьбы Карма был у нас в гостях и мы долго обсуждали с ним традиции и практики буддизма. Мы сидели под большим зонтиком во дворе, все гости находились с другой стороны дома и нам никто не мешал.
Мы заговорили о чакрах. Буддийские учители изучали эти энергитические центры организма на протяжении многих веков, и я вдруг подумала, что Карма может объяснить мне природу странного явления, которое я наблюдала.
- Я бы хотела рассказать вам об очень интересном явлении, я никому об этом не рассказывала, кроме мужа, может быть вы могли бы помочь мне разобраться в сущности этого явления. Слышали ли вы о чем-нибудь подобном?
Я подробно рассказала ему о снах.
- Нет ли в буддизме названия для подобного опыта?
Карма улыбнулся и утвердительно кивнул головой.
- Эта чакра называется "секретное место".
Не очень оригинальное название, но бог с ним.
- Секретное место? Очень интересно, так значит подобный опыт известен в практике буддизма?
- Давайте я расскажу вам, как это случилось со мной.
О Господи! Вот этого я совсем не ожидала!
- Это было примерно полгода назад, я был один в горах и я употребил ЛСД. Впечатления были удивительными, я наслаждался красотой природы, как вдруг почувствовал - точно там же, как вы говорите... Это была чистейшая сексуальная энергия. И когда случился оргазм - он был самым сильным из мной испытанных. Я был совершенно потрясен и дико счастлив. Радовалось и тело и душа.
- И что все это значит?
- Честно говоря, не знаю. Могу только угадывать интуитивно. А вы как думаете?
- Я тоже могу руководствоваться только интуицией. Мне показалось, что это было послание из глубины моей души, напоминание о моих жизненных силах, свидетельство того, что жизнь действительно стоит того, чтобы жить, и что любые аргументы против этой истины безосновательны.
- И что все мы, несмотря на то, как нам иногда плохо, как мы иногда устаем, в принципе - здоровые и активные люди.
Я была удивительно рада, что наконец смогла найти человека, испытавшего такое же состояние. Я с удивлением заметила:
- Представьте себе - первый раз говорю с кем-нибудь, кроме мужа об этом опыте, и это оказывается единственный нужный человек!
- Я тоже никогда никому не рассказывал. Я очень хотел узнать, может ли подобное случиться с женщиной, теперь я знаю, судя по вашему описанию - эффект тот же!
- Но в вашем случае это был не сон. На яву со мной такого никогда не случалось. Ясный сон - все-таки сон.
- Секретное место... Я так рад, что в вас нашлось смелости рассказать мне. Я получил много полезной информации.
- Вам спасибо! Так здорово, когда твой странный мистический опыт, оказывается имел место с другим человеком. Кстати, повторялось ли это с тех пор?
- Нет, пока еще не повторялось, но я очень надеюсь, что повторится. Я все еще надеюсь.
- Если это еще раз произойдет, пожалуйста, сообщите мне. Может быть я прошу слишком много, но мне это очень важно.
- Если мне повезет, и опыт повторится, я с большим удовольствием расскажу вам о нем, я ничуть не стесняюсь этого опыта.
С тех пор никаких вестей от Кармы. Я вижу подобные сны все реже и реже - примерно раз в три-четыре месяца, и я очень благодарна судьбе, когда это случается. После такого сна я чувствую себя сильной и удовлетворенной, и еще - в моей душе каждый раз остается чувство, которое я могла бы охарактеризовать только как "божественный страх".
ГЛАВА 13. ФЛЭШБЭК.
(Рассказывает Шура)
В середине декабря 1991 года в Сан-Франциско состоялась конференция по вопросам ЛСД. Организатором конференции выступала DEA, кроме ее представителей были также приглашены официальные лица из других подобных организаций со всего мира, в их числе из Великобритании, Голландии и Австралии. Всего участников было около двухсот, и конференция проходила два дня. Председательствовал тогдашний глава DEA Роберт Боннер. Место для встречи было выбрано не случайно - многие считают, что именно в Сан-Франциско нелегально производится большая часть всего ЛСД.
Незадолго до конференции я узнал, что меня могут пригласить на нее, чтобы я рассказал об истории изобретения ЛСД и его использования в медицинских целях. Само приглашение пришло примерно за месяц до конференции от некого незнакомого мне человека из штабквартиры DEA в Вашингтоне. Но в это время вышла моя первая книга PIHKAL, и я боялся, что с приглашением могут возникнуть проблемы. Больше всего мне не хотелось подводить человека, который меня пригласил. Поэтому я связался с ним и сообщил ему, что некоторые его коллеги могут воспринять мою новую книгу не как ценный справочный материал, а как вредную пропаганду наркотиков. В последнем случае может возникнуть ситуация, когда кто-нибудь при виде меня заорет: "Кто пригласил ЭТОГО ЧЕЛОВЕКА!!!", что может неудачно отразиться на карьере приглашающего. Я отослал человеку копию книги и заметил также, что не получил пока никакого официального приглашения на конференцию.
После этого были произведены какие-то закулисные расследования, и через некоторое время приглашавший позвонил снова, чтобы сообщить мне, что официального приглашения не будет - в DEA передумали. Я постарался сделать вид, что ничего не произошло:
- Из-за PIHKALа?
- Нет, что вы. Никто даже не знает о вашей книге.
- Тогда почему?
- Большинство отделов считали, что вы можете сообщить нам массу полезной информации, но один отдел был категорически против вашего участия.
- Категорически против?
- Да, они сказали, что вы можете вызвать Боннера на публичный дебат, не очень приятный и совершенно непредсказуемый.
На самом деле? Я представил себе, как в зале встречаются седой представитель научного мира и главный полицейский всей страны - выше его только глава ФБР и генеральный прокурор. Кому будет неприятно? По-моему, кто-то в чем-то глубоко заблуждается. Неужели они думают, что застесняется их шеф? Тогда они очень невысокого о нем мнения. Или будет неприятно мне? Но кого интересуют мои чувства? Наоборот, я думаю многие очень сильно порадовались, если бы я публично опозорился, повел бы себя смешно. Может быть они боялись за репутацию всей своей структуры? Но тогда - на чем строится структура, где может вызвать замешательство один человек, вроде меня? Неужели они обо мне такого низкого мнения, что думают, что я опущусь до мелочной конфронтации?
Я не участвовал в конференции, но получал много информации как из официальных источников, так и от участников. Оказалось, что мне очень повезло, что я туда не попал. Это было бы не просто неприятно. Мне либо пришлось бы очень резко выступать против официальной позиции, что было бы по крайней мере неконструктивно, либо мне пришлось бы смолчать, но тогда бы я перестал бы уважать себя.
На этой конференции была объявлена священная война - джихад против ЛСД. Было заявлено, что это вещество является воплощением всего мирового зла. Это было сравнимо с фанатизмом средневековых католиков или мусульман. Силы правопорядка официально заявили, что ЛСД явлчяется невероятно вредным препаратом, и что его нужно полностью уничтожить.
К сожалению я не обладаю официальным текстом постановлений и могу дать только примерное содержание дебатов. Больше всего злых слов было сказано в адрес тех, кто ассоциируется с препаратом - тех, кто производит препарат, в особенности. По словам представителей властей эти люди концентрируются в районе Сан-Франциско. Это - терапевты-социопаты, которые каждую неделю выезжают в лес, чтобы откопать из своих секретных тайников новые порции эргатамина тантрата - прекурсора ЛСД. Там в лесах они производят новые дозы страшного препарата, чтобы снабдить ими своих сумасшедших коллег-врачей или продать их школьникам. Именно эти преступники продолжают раздувать миф о том, что ЛСД можно использовать в медицинских целях. Этим мифом они хотят оправдать свою собственную зависимость от вещества.
Но много злых слов было сказано и о самом препарате. Одним из самых опасных качеств ЛСД была названа способность на много лет затаиться в организме, чтобы в самый неподходящий момент вызвать возврат состояния - флэшбэк. Объяснение механизма этого явления было настолько смешным, что могло украсить любую современную комедию. К сожалению участники конференции восприняли эти слова исключительно серьезно. Было заявлено, что даже после разового употребления препарата некоторые его молекулы остаются в лобных долях человеческого мозга на много много лет, именно эти молекулы, включаясь, например, лет через двадцать, вызывают флэшбэк, который выражается в сильнейшем психозе. За примерами недалеко ходить - посмотрите на улицы Сан-Франциско! Помните лето любви - конец шестидесятых, когда молодежь активно принимала ЛСД? А теперь на каждом углу мы видим бездомных, несчастных сумасшедших - просто они попробовали ЛСД двадцать лет назад, и только теперь спрятавшиеся молекулы включились и привели к трагическим последствиям.
На самом деле ЛСД попадает в организм человека, производит свое действие и после этого очень быстро выводится из организма. Период полураспада в крови составляет три часа, что означает, что какой бы не была начальная доза, через три часа только половина ее сохранится в крови. Даже если все остальные защитные механизмы организма не сработают, через кровь выведется более 99% первоначальной дозы в течение первого дня. А на другой день обнаружить в организме следы ЛСД будет совершенно невозможно никакими научными методами. Если одна молекула вещества, если даже миллиард молекул вещества могут вызвать изменения в человеческом организме - это вещество обладает невероятной и доселе науке не известной силой. Все это выдумки, никто никогда не наблюдал ничего подобного. Эта реальность существует только в мыслях тех, кто зарабатывает на раздувании мифа о "наркотической угрозе".
Необразованные скептики могут предположить, что уровень препарата в крови понижается не из-за того, что он выводится из организма, а из-за того, что он абсорбируется какой-либо частью организма, например, жировой тканью мозга. Фронтальными долями, например. Такие слова, правда, по поводу другого запрещенного вещества я уже слышал от представителя властей. Джон Лон - глава DEA при Рейгане выступал в клубе Содружества в Сан-Франциско в феврале 1986 года. Он получил записку из зала: "Почему вы так против легализации марихуаны?" Последовал незамедлительный ответ:
- Если легализация произойдет, это будет означать конец нашей демократии. Мутации мозга, которые вызываются марихуаной, наблюдаются в подопытных животных не только на уровне потомства, но и на уровне потомства потомства. Марихуана гораздо опаснее алкоголя - она растворима в жирах, а наш мозг на треть состоит из жира.
Согласно этой теории флэшбэк (в данном случае даже "мутация") моджет происходить не просто через двадцать лет - через несколько поколений! Молекулы загадочным образом передаются от отца к сыну через ДНК, а не просто через накопление в лобных долях мозга.
Вся эта информация - полная чушь, нигде документально не подтвержденная.
Но флэшбэк - явление абсолютно реальное. Каждый испытывал подобное состояние, и дело тут не в ЛСД. Ничего общего с психическим расстройством здесь нет.
Недавно я испытал флэшбэк во время концерта в клубе Совы. Последняя композиция представляла собой поппури из произведений Дюка Эллингтона, составленного одним моим другом-композитором и озоглавленного "Дюку, любимому!". Неожиданно в разгар своего соло я вспомнил о концерте, на который я попал в 41 или 42 году в Бостоне. Играл Дюк Эллиншгтон со своим оркерстром - меня они тогда глубоко потрясли. Сам концерт я помню плохо, кроме того, что первая композиция называлась "Black, Brown and Beige". По пути из Гарварда в концертный зал я попал под снег, и он шапкой накопился в моих волосах - перед концертом я не догадался стряхнуть его. Я сидел в переполненном зале и сгорал от стыда: снег таял и холодная вода щекотала шею, но тряхнуть головой означало, что все вокруг будут в брызгах. Мне пришлось терпеть, пока весь снег растает - рубашка до конца концерта оставалась совершенно мокрой.
И вот теперь, через пятьдесят лет я вдруг полностью вернулся в мои тогдашние ощущения. Музыка Эллингтона родила во мне смешное ощущение холодной воды, стекающей по спине. Ощущение было настолько подлинным, что я невольно дотронулся рукой до шеи, чтобы его проверить. Мы играли на улице, под ярким солнцем, прошло много лет с того памятного концерта - а я трогаю шею, чтобы узнать, течет ли по ней холодная вода или нет! ЛСД тут было совершенно ни при чем. При всем желании я не могу объяснить, почему именно это яркое ощущение вернулось ко мне в виде флэшбэка, если он был вызван ЛСД. Почему не другие острые ощущения типа от восхождения на гору Лассен, от управления самолетом? Просто для флэшбэка нужно яркое событие, впечатление, и некий повод его снова активизировать (в описываемом случае - музыка Эллингтона) - а препараты тут совершенно не задействованы.
Мой друг рассказал мне вскоре после этого события еще один похожий случай. Его сосед однажды, как обычно возвращался с работы - шел со станции домой. Это было в день знаменитого землетрясения в Лома Приета. Первый толчок застал беднягу на улице навдалеке от его дома. Сначала он подумал, что у него сердечный приступ, и страшно запаниковал, но потом он обратил внимание на раскачивающиеся телефонные провода и понял, что непорядок происходит в природе, а не в его организме. На следующий день он опять возвращался домой этим же маршрутом. Какого же было его удивление, когда на том же месте он испытал очень похожие ощущения - закружилась голова, забилось сердце. Флэшбэк случился из-за того, что в его сознании возникла ассоциация состояния с местом - наркотики тут были совершенно ни при чем, так как этот человек их никогда в жизни не уотреблял.
Причем не обязательно повод для флэшбэка должен быть удивительно ярким. Помните у Пруста привкус чая заставляет героя вернуться в далекие времена? Знакомый запах, звук, текст может вызвать целую цепочку воспоминаний, причем иногда таких ярких, что мы можем как бы заново пережить события. И конечно же, опыт с ЛСД может сконцентрировать внимание человека на каком-то ярком впечатлении, и когда похожее впечатление повториться, это может вызвать возврат всего спектра ощущений, связанного с тем конкретным приемом препарата.
Причем иногда эти ощущения объективно не очень яркие, но очень важные для человека лично. За этот феномен, за это уникальное явление отвественность несут наш мозг и наше сознание, ЛСД тут совершенно ни при чем. Не стоит тратить время на напрасные поиски молекул ЛСД в лобных долях мозга. Их там нет.
ГЛАВА 14. ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ.
(Рассказывает Алиса):
Одри Редман вошла в мою жизнь - а я в ее жизнь - в день, который запомнился, как очень необычный. Весной 1980 года Шура разговаривал с кем-то по телефону в своем кабинете, как вдруг я услышала условный звонок на своем столе, что означало: "Тихо сними трубку и слушай, о чем мы говорим". В трубке я услышала женский голос, говорящий:
- Отлично, что вы помните тот вечер, я боялась, что вы меня не узнаете. Не помню, о чем мы тогда говорили, но помню, нам было очень весело...
- Сумасшедший дом! Питер тогда явно расстроился - такой поток безумcтва! Кстати, как поживает Питер?
- У него все хорошо, мы с ним очень давно не виделись, да и по телефону теперь говорим крайне редко - он теперь профессор и полностью доволен судьбой.
Шура явно заметил нетерпение в ее голосе, поэтому он сразу перешел к делу:
- Так вы говорили о необычных проблемах, которые у вас возникли...
- Да, Шура, и вы мне кажетесь единственным в мире человеком, который может помочь мне понять, что со мной происходит. Я знаю, моя просьба звучит довольно странно, мы с вами почти не знакомы и виделись давным-давно, но вы понимаете, когда я молила бога подсказать мне, к кому можно обратиться, именно ваше лицо появилось у меня перед глазами. Я совершенно не специально, вы понимаете?
- Ничего страшного, я буду рад вам помочь.
- Поэтому я звоню вам, и хочу спросить вашего совета - я даже не знаю с чего начать... Я расскажу вам все по порядку, хорошо?
- Конечно, конечно, я вас внимательно слушаю.
- Так вот, у меня есть пациент... Ах, простите, я забыла сказать... Я профессиональный психолог и дипломированный специалист по гипнозу, я работаю в клинике в Мил Крик - я думаю, вы слышали это название.
- Да - да, конечно.
- Я также обучаю людей гипнозу, кроме этого у меня есть частные пациенты, я написала большую книгу по гипнозу - в общем, дела у меня идут очень хорошо.
- Отлично, рад за вас.
Почему она так настойчиво хвастается?
Возникла неловкая пауза, и Шуре пришлось сказать: "И вот...", после чего Одри продолжала:
- У меня есть одна пациентка, девушка больная особым недугом - обычно я не занимаюсь такими проблемами, просто это был очень серьезны вызов для меня, и я думала, что смогу многому научиться... В общем, это так называемое "бесовская одержимость" - если вы смотрели или читали "Экзерсисм" - то это совсем не так, как там описывается...
- Не смотрел и не читал.
- Отлично. Так вот, девушке 25 лет, она католичка - почти все случаи одержания случаются именно с девушками-католичками такого возраста. Или с теми, кто воспитывался в католической семье.
- Понимаю.
- Так вот, вся эта дьявольщина происходит только в дни больших праздников - Пасха, Рождество - это тоже довольно обычно для подобных случаев. У этой девушки проблемы продолжаются уже десять лет. Ее муж - очень добрый и спокойный молодой человек искренне волнуется за нее. Он очень много мне помогает и хочет навсегда разобраться со всеми этими проблемами.
- Отлично.
- Так вот, перехожу к самому главному. Это случилось совсем недавно - всего несколько недель назад на Пасху. Мне звонят домой - я использую его иногда, как офис - и это моя пациентка Черри, в совершенно сумасшедшем состоянии, кричит, зовет меня на помощь. Потом трубку взял ее муж и спросил, не могла бы я приехать, чтобы посмотреть, как выглядит подобный приступ. Я знала о ее приступах только со слов очевидцев и с ее слов, воочию мне это наблюдать никогда не доводилось. Я сказала, что если она транспортабельна, он может привезти ее прямо ко мне домой. Я сразу же позвонила одному моему другу - католическому священнику и рассказала ему обо всем. Я предложила ему заняться изгнанием бесов. Мне казалось, что это не может повредить моей пациентке, с другой стороны, может помочь - ведь она тоже была католичка. Мой друг сказал, что не имеет опыта подобных действий, но ему очень интересно попробовать, так что он будет у меня, как только соберет все необходимое для экзерсизма.
- О, Господи! -
Шура был ужасно заинтригован - да и я тоже. Одри сделала небольшую паузу, глотнула немного воды...
Ее горло пересохло. Интересно, что это она там пьет?
- Мой друг живет совсем недалеко от меня, поэтому он приехал задолго до Черри. Он продемонстрировал мне бутылку со святой водой и сказал, что ему нужно последний раз повторить про себя весь ритуал изгнания бесов. Он старался быть спокойным и серьезным, но я видела, что он горит нетерпением первый раз увидеть реальный случай одержания - по крайней мере, случай очень похожий на одержание.
- Могу себе представить.
- Вскоре приехала Черри - ее вел за руку муж. В ее лице не было ни кровинки. Я посадила ее на диван и села рядом с ней, с другой стороны сел ее муж, и священник приступил к обряду. Он был великолепен, Шура - он очень хорошо знал свое дело. Очень много эмоций, много красивых фраз на латыни и, конечно же, святая вода.
- И как результат?
- Отличный. Ее перестало трясти, плач прекратился, лицо порозовело. Все это заняло примерно час. И вот, когда я уже собиралась расслабиться, вдруг я заметила краешком глаза, как от Черри отделилась черная тень, быстро скользнувшая в дверь гостиной. И в этот момент моя собака Гера, самое спокойное и не пугливое существо на свете - настоящая буддийская собака - завизжала, вскочила с места и кинулась из комнаты. Она мчалась так быстро, что ее когти царапали паркет - она была страшно напугана, Шура, она хотела бежать прочь отсюда. Ничего подобного раньше не случалось. Она не вела себя так даже во время землетрясения.
Одри опять пришлось перевести дух и выпить воды, потом она продолжала:
- И Черри сразу же стало лучше. Она вскочила благодарить священника, ее муж обнимал меня, все радостно улыбались. Только одна я была в полной растерянности. Я вышла из дома и стала звать Геру - но она так и не пришла. Первый раз за все ее жизнь она не пришла ночевать домой.
Я так разволновалась, что закрыв микрофон свой трубки, сделала несколько глотков кофе и зажгла сигарету. Одри после долгой паузы очень медленно заговорила:
- Так вот, сейчас будет самое главное - самое сумасшедшее и страшное, Шура.
- Я весь во внимании.
И я тоже!
- В тот вечер со мной что-то произошло - с тех пор я не выходила из очень странного состояния. Во-первых я ощущаю в доме присутствие чего-то страшного. Слава Богу, не всегда, но когда приходишь домой с работы и видишь, что твоя собака опять жалобно скулит... В доме кто-то есть, что-то осталось после изгнания бесов. Я не знаю, что мне с этим делать.
- Ага...
Растерянно сказал Шура, словно не слушал - на самом деле его ум в этот момент бешено работал, так же как и мой.
- Но это еще не самое плохое. Я с тех пор практически не выхожу из измененного состояния - словно приняла какой-то неизвестный психотропный препарат. В молодости я увлекалась психоделиками, и то, что я сейчас испытываю очень похоже на состояние после небольшой дозы психоделика. Насколько я понимаю, я должна извлечь из этого состояния какой-то урок, но я просто не представляю какой. Нужно ли мне как-либо сопротивляться этой черной силе, может быть стоит опять вызвать священника, чтобы он изгнал бесов из дома маленькой еврейской девушки, подцепившей их от католички? Или мне нужно изучить природу этого существа, и посмотреть, не может ли оно научить меня чему-либо? Вы понимаете эту дилемму?
- Да, конечно. И то, что вы находитесь в измененном состоянии означает для меня, что некий процесс пытается пробиться в вашем сознании. А вы пытались обращаться к своим коллегам - психологам, например к...
- Ни в коем случае, Шура. Вы же представляете, что скажут эти люди. Случай психического расстройства. Транквилизаторы. Они не привыкли работать с духовным миром человека - с душой. Именно по этому я хотела обратиться к вам, и, может быть...
- Не хотите ли вы заехать к нам - я познакомлю вас с моей женой, и мы подробно обсудим вашу проблему.
Одри задумалась - в ее планы видимо не входило посвящать в свои проблемы незнакомую женщину, но в конце концов она согласилась приехать к нам в среду на следующей неделе. Шура подробно объяснил ей, как до нас добраться. В конце разговора Одри перешла на шепот:
- Я так благодарна вам, Шура. Даже, если вы не сможете мне помочь, я так рада, что смогла рассказать другому человеку о своих проблемах. Это так помогает.
- До среды, друг мой. Посмотрим, чем мы сможем вам помочь.
Шура прибежал в гостиную, глаза его сверкали:
- Ну, как тебе?
- Очень интересно. Очень-очень интересно. Посвяти меня в подробности того ужина, о котором вы упоминали. Что там произошло?
- Ах, да. Это было давно. Мне позвонил мой бывший студент Питер - я сейчас не могу вспомнить его фамилию - и пригласил пообедать с ним в ресторане. Он сказал, что с ним будет его девушка. Мы пошли в какой-то ресторан, и там я познакомился с Одри - она оказалась из тех удивительно умных и бойких девушек, которые блещут эрудицией и обожают играть словами - так что мы отлично повеселились. Боюсь, правда, за счет Питера. Просто хвалились друг перед другом своим потрясающим интеллектом.
- Что ты имеешь в виду - "за счет Питера"?
- Нет, не то что бы мы издевались над ним. Ничего подобного. Просто через некоторое время, заболтавшись, мы перестали замечать его. Не очень хорошо с нашей стороны, но мы так втянулись в свой диалог, что было очень трудно остановиться. Мне было немного стыдно потом, когда я вспоминал, как с его лица исчезала радостная улыбка, пока мы с Одри во всю выпендривались друг перед другом.
Я хорошо представила себе эту картину и заулыбалась.
- А расскажи мне об Одри поподробнее.
- Я очень плохо ее помню. Помню, что она обладает уникально острым интеллектом - немного агрессивным - не мой тип. Но при этом - хорошее чувство юмора и очень живое лицо. С тех пор я ее не встречал. По-моему, с Питером мы тоже больше не пересекались - я вынужден признать, что просто забыл об этих людях.
- Высокая или маленькая, худая или полная, блондинка или брюнетка?
- Высокая... По-моему - брюнетка, очень худая.
- Ну что же - увидим ее в среду.
Одри Редман появилась у нас в среду после обеда, и я смогла посмотреть на нее своими глазами. Выше меня - примерно метр семьдесят пять. На вид - тридцать пять лет. Живое и симпатичное, хотя и не очень красивое лицо. Очень умные большие черные глаза, каштановые волосы. Когда она улыбалась, глаза оставались печальными.
Она старается держать себя под контролем. Видимо, внутри у нее очень много страха.
Я принесла чай со льдом и печенье, и мы уселись за стол в гостиной. Шура объяснил Одри, что я уже посвящена в основные детали. Я стала задавать вопросы.
Как только Одри поняла. Что в моем голосе нет ни капли скептицизма, она сразу же отбросила все свое недоверие перед незнакомой женщиной, которая собиралась заняться ее проблемой. Я специально подчеркивала, что полностью верю каждому ее слову, и потихоньку ее лицо расслабилось - мы разговорились. Она пыталась смеяться:
- Со мной никогда не случалось ничего подобного. Сколько лет я работаю с теневой стороной человеческой души - но это никак не помогло мне при встрече с этим странным существом, поселившимся у меня после того случая. Оно все еще в моем доме. Я не готова к таким событиям. Я не католичка, я не верю в бесов, но я знаю, что зло существует, по крайней мере в мире людей. И в моей комнате это зло проявило себя - и я до сих пор чувствую его тень.
Одри уже не старалась показаться веселой. Она опустила плечи и крепко сжала руки - мне показалось, что она боится, что если она их разожмет, они будут дрожать.
- Что мне делать? Как мне избавиться от этого страшного существа, которое так пугает мою собаку? Что я должна вынести из этого опыта?
- Одри, ты говоришь, что ты преподаешь технику гипноза - а ты пробовала погружаться в транс, чтобы разобраться в природе своего состояния?
- Конечно пробовала! Но результат был по меньшей мере неприятным. Я уже рассказывала - я нахожусь в очень непонятном состоянии - и как только я попыталась войти в транс, на меня обрушился целый поток страшных эмоций и черных образов. Никакого света. Я вынуждена защищаться, что-то пригибает меня к земле, что-то хочет от меня непонятно чего, мне пришлось как можно быстрее выходить из транса.
Я не перебивала ее - было видно, что она хочет сказать что-то еще.
- Приходится признать, что транс только усугубляет мое состояние, и я прекратила любые попытки разобраться в себе этим методом.
Мы замолчали.
В то время я только начинала использовать МДМА в терапевтических целях, чтобы помочь моим пациентам получить новое видение своих проблем. Я занималась этим всего около года. У меня было очень немного подобных пациентов, я встречалась с ними не чаще, чем раз в неделю. Постепенно я обретала уверенность в своих силах - моя интуиция четко подсказывала мне, что я на верном пути.
Конечно же, я допускала досадные ошибки, но извлекала из них как можно больше новой информации. Я пришла к пониманию того, что ошибки неизбежны, и главное быть готовой признать их для себя и своего пациента. Пока что я никому не причинила вреда, зато случаев положительного воздействия моей терапии было уже несколько. Каждый раз, когда я сталкивалась с новым пациентом, я старалась отдавать себе отчет о том, что я не имею должного опыта, как терапевт, что у меня нет достаточных знаний. Я научилась быть очень самокритичной.
Мы уже обсудили с Шурой возможность использования МДМА в данном конкретном случае. Этот метод мог дать неплохие результаты. Но как подступиться к этой умной и образованной женщине? По ней видно, что она не потерпит ошибок. Я заволновалась.
Обычно я избегаю подобных женщин. Нетерпимые, требовательные, независимые - я не смогу работать с такой женщиной, я просто недостаточно уверена в своих силах.
Но несмотря на все эти грустные мысли, я сама не заметила, как сказала:
- Ты слышала когда-нибудь о МДМА?
- Да, что-то такое слышала. Почему вы спрашиваете?
- Это очень интересное вещество - не просто психоделик. Отличный инструмент для психотерапии. Я дам тебе литературу по поводу этого препарата. У меня есть еще материалы по 2С-В. Может быть это сможет тебе помочь.
- Как именно?
- Прости, я не объяснила.
Я смутилась - похоже она будет обо мне не очень высокого мнения, как о терапевте. Как же я смогу с ней работать?
Эта женщина настроена враждебно. Я не люблю таких. Тем более бесполезно заниматься терапией с такой женщиной. Ко всему прочему, она сама является опытным терапевтом, гораздо опытнее меня.
- Я имела в виду, что может быть тебе стоить пройти под моим руководством курс терапии МДМА, и это сможет решить твою проблему. Может случиться своеобразный душевный прорыв. А если и не случится - ты ничего не теряешь, терапия абсолютно безвредна. Ну как тебе идея? Попробуем?
- О, Господи... А вы, Шура, что думаете по этому поводу?
- Это очень хорошее лекарство, Одри. Очень многим помогает. И никак не повредит. Самое плохое, что может случиться - не получите никаких откровений. Но с другой стороны - что мы теряем? Мне кажется, что вы в тупике, почему бы не попробовать из него выбраться? Мне говорят, что у Алисы очень хорошо получается справляться с такими случаями.
- Кто это тебе, муженек, такое говорит?
- Люди... Те, кто остаются живы.
- Ах вот как!
Мы засмеялись. Одри пыталась улыбнуться, но у ней это плохо получалась.
Зачем я делаю это? Мне несимпатична эта женщина, я не смогу с ней работать. Но с другой стороны, ее дико жалко, да и вся эта дьявольщина очень интригует. Проведем один сеанс - дальше будет видно.
Вдруг лицо Одри прояснилось:
- У меня с собой видеокассета с записью моего гипнотического сеанса, я очень хотела бы, чтобы вы посмотрели на меня и с этой стороны.
- Да, конечно, очень интересно.
На самом деле, мне совсем не хотелось смотреть эту пленку.
Сейчас подтвердится мое первое впечатление. Но я ведь уже сделала предложение - отступать поздно. По-моему, после просмотра я буду еще менее уверена в своих силах. Ну да ладно - посмотрим, чему можно научиться.
Мы пошли в комнату, где стоял телевизор. Я взяла из рук Одри кассету и поставила ее на видеомагнитофоне.
- Садись на диван, Одри, чувствуй себя как дома.
Следующий час я наблюдала совершенно другую Одри. В этой женщине было невероятное материнское тепло, она обладала талантом исцелять. На пленке она с громадным терпением работала с молодым человеком, больным раком. Я так растрогалась, что когда фильм кончился, по моим щекам текли слезы.
- Просто невероятно!
- Я очень хотела, чтобы вы знали меня и с этой стороны, чтобы вы посмотрели, как я работаю.
Одри явно радовалась моей реакции.
Вот с такой Одри мне будет очень приятно работать!
Первый сеанс мы назначили через две недели.
Для начала я дала Одри всего сто миллиграмм препарата, хотя такая доза и считается низкой, я знала случаи, когда в восприимчивом человеке она производила слишком шокирующее действие. Я объяснила ей, что мне хочется познакомить ее с действием вещества, и даже, если она почти ничего не почувствует, она будет знать примерно, что ожидать от препарата. А в следующий раз мы сможем поднять дозу.
Я также напомнила, что через полтора часа можно будет принять дополнительные сорок миллиграмм, которые ни коем образом не усилят эффект, зато серьезно его продлят. Если ей понравится действие МДМА, можно будет продлить его еще на час. Но это - по выбору. Единственные неприятные побочные эффекты - может свести скулы и увеличится нистагм. Большинство пациентов не обращают на это внимание.
Я разрешила Одри после приема препарата заниматься чем угодно. Она может лечь на диван, может ходить по комнате, может молчать или разговаривать. Я заметила, что когда я объясняла это все Одри, мой голос немного изменился - смягчился и понизился - я всегда стараюсь говорить так с пациентами во время сеанса.
Одри решила лечь на диван. Единственные ее слова были комментарии по действию вещества, как только оно началось. Она сказала, что таких ощущений никогда не испытывала - они накатывалась на нее нежными волнами, ее все это очень нравилось.
Я внимательно наблюдала, как ее руки наконец расслабляются, она закрывает глаза, дыхание становится глубоким и ровным.
Может быть она вводит себя в транс?
Так оно и было. Я первый раз наблюдала технику гипноза, и первый раз подумала о том, что гипноз можно комбинировать в лечебных целях с приемом МДМА.
Таким образом терапия началась.
Одри приезжала ко мне каждую неделю, и проводила со мной примерно шесть часов. Мы увеличили дозу до 120 миллиграмм с дополнительными 40 миллиграммами для продления эффекта. Одри каждый раз вводила себя в состояние транса - теперь она совершенно не боялась этого. С самого первого раза Одри получала сильные и светлые образы, ничего похожего на ту черноту и рассеянность, которая преследовала ее последнее время. Такое впечатление, что как только она решила серьезно изучить теневую сторону своей души, ее подсознание открылось и стало посылать ей светлые образы учителей, чтобы помочь процессу.
Если за шесть часов происходил какой-то серьезный прорыв, мы продолжали терапию. Мы называли эти сеансы "интенсивной терапией". Я уже имела опыт подобного изучения скрытых частей человеческой души (в том числе моей собственной души), но первый раз я столкнулась с такой глубиной изучения загнанного в подсознание негатива. Карл Юнг называл его "тенью". Все происходящее было захватывающим и очень поучительным.
Нам пришлось работать с многочисленными образами детства. Одри росла в семье, где мать не умела дать ей все свое тепло, отец был очень властным и самоуверенным. С детства самооценка, представление о самой себе у Одри становились все запутаннее и темнее.
И вот, через несколько сеансов Одри сказала, что ощущение враждебности в ее доме потихоньку ослабевает. Собака стала вести себя, как обычно. Видимо, страшное существо покинуло дом.
- Как ты думаешь, почему это произошло?
- Насколько я теперь понимаю, это существо было проявлением моей собственной теневой стороны - моим собственным внутренним зверем. Он пытался обратить на себя мое внимание и воспользовался ритуалом изгнания бесов, как подходящим поводом. Теперь, когда я хочу изучить его, ему не нужно присутствовать в доме. Как вы думаете, я права?
- По-моему, ты совершенно права. Ты сейчас занимаешься тем, что твоя душа давно от тебя хотела.
- Да, так смешно - я много лет работала с теневой стороной души моих пациентов и так и не смогла понять, что я сама нуждаюсь в подобной работе.
Во время первых сеансов я рассказала Одри о моем личном опыте нахождения темной сущности внутри своей души. Я называла эту сущность "личинкой на дне колодца". Реальный прорыв в моем отношении к этой части моей души произошел, когда я смогла представить себе, как я открываю дверь внутрь своего организма, нахожу там это странное, смешное, жалкое, несчастное существо и пытаюсь окружить его своей любовью. Пытаюсь стать матерью для отвергнутого всеми ребенка.
Я также рассказала Одри об образе вулкана, огнедышащей горы, которая может быть локализована в районе солнечного сплетения. Там возникает и хранится вся злость и ненависть нашей души. Я научила Одри управлять извержениями этого вулкана, направлять потоки лавы в нужные русла.
- Если ты научишься включать и прекращать извержение по своей воле, то твое сознание перестанет бояться вспышек отрицательных эмоций, которые могут, как кажется твоему сознанию, полностью взорвать твой мир.
- Я могу представить себе, как вся эта злость накапливается годами, и в конце концов душа начинает бояться сбросить с себя этот груз, так как считает, что при этом вся реальность взорвется. Появляется очень глубокий страх выпускать отрицательные эмоции на поверхность.
Наконец, через несколько месяцев терапии Одри встретилась со своим внутренним чудовищем лицом к лицу. Чудовище представляло собой черного мохнатого паука, который совершенно не хотел, чтобы его видели - до этого Одри никогда не изучала его в сознательном состоянии. Паук старался скрыться, но Одри смогла загнать его в угол и подойти к нему. После этого, находясь в состоянии транса, ее удалось сделать самый страшный и ответственный шаг - она слилась с чудовищем, посмотрела на мир его глазами. Оказалось, что паук обладает невероятной силой, что в нем нет никакого страха, и что его задача - охранять хозяйку-Одри от любого нападения - физического или эмоционального.
- Значит, это - твой Хранитель. Часть тебя, отвечающая за защиту твоей души от вторжения. Как только ты познакомилась с ним, ты поняла, что на самом деле это твой союзник.
- О, Господи! Какой потрясающий опыт. Я была внутри него! Никакого страха, ощущение огромной силы!
- Ну и как теперь ты относишься к нему? Все еще ненавидишь?
- Да. Нет... Теперь ненависть прошла, но я все еще не поборола в себе неприязнь к нему. Все-таки, это - мерзкое чудовище. Как можно полюбить подобное существо, даже если оно тебя защищает?
- Оно так пугает тебя, из-за того, что именно так ты представляла себя в детстве, когда тебя ругали твои родители. Именно тогда в тебе выработался образ себя, как злобного и неприятного существа. Девочка превратилась в чудовище, потому что только чудовищу может быть так трудно привлечь к себе любовь и внимание окружающих. Как только этот образ поселился в тебе. Единственное, что он стал бояться - это выйти на поверхность. И там, в глубине он стал очень-очень сильным. Если уж быть чудовищем, то самым страшным, понимаешь?
- Я могу понять это все своим разумом, но не могу испытывать к этому существу ничего, кроме отвращения.
- Все в порядке. Сегодня ты проделала огромную работу и заслуживаешь всяческих похвал, ты очень смелая женщина. Ведь это было очень страшно, не так ли?
Во время следующих сеансов мы смогли понемногу преодолеть сопротивление Одри, и она научилась брать чудовище на руки, жалеть его. В ней появились зачатки жалости по отношению к бедной девочке, которая поверила в то, что она представляет собой это чудовище.
И вот наконец, в один прекрасный день черный и грязный монстр превратился в маленького запуганного ребенка, и Одри плакала, уткнувшись в меня лицом, и я стала на минуту доброй матерью, которой у Одри никогда не было - я качала ее взрослое тело, как качала бы четырехлетнего ребенка и плакала вместе с ней.
Мы совершенно потеряли ощущение времени, и я не знаю сколько часов прошло, когда я наконец встала с дивана. На лице Одри сияла улыбка - слезы уже высохли.
- Все, радость моя. Конец. Мы сделали это.
- Слава Богу!
Она подошла ко мне и мы обнялись.
Через две недели Одри позвонила мне домой. Я спросила:
- Ну, как у тебя дела?
- Я в полном порядке. Я процветаю, дела идут отлично. Я звоню, чтобы задать один очень важный вопрос. Не стоит отвечать сразу, как следует подумайте над моим предложением.
- Хорошо, хорошо, так что ты хотела спросить?
- Дорогая Алиса, я хочу, чтобы вы... чтобы ты работала со мной. Чтобы ты занималась вместе со мной некоторыми пациентами, с которыми я уже давно занимаюсь, с теми ,кто может, как мне кажется, пойти дальше в духовном поиске при помощи МДМА. Они уже проделали основную работу, они на правильном пути, и опыт наших с тобой занятий может оказаться для них полезен.
- Но ведь ты можешь заниматься этим одна. Я обеспечу тебя необходимым количеством препарата. Я уверена ты справишься.
- Я хочу, чтобы мы работали вместе. Из нас выйдет неплохая команда. Самое частое - два сеанса в неделю. Больших денег обещать не могу, но что-то будет. У тебя есть дар, и я думаю, для тебя эти занятия будут интересны. Подумай об этом. Не торопись. Меня смущает, что тебе придется слишком далеко ездить - от твоего дома до моего примерно час езды. В общем, подумай и позвони мне, когда определишься.
Я позвонила через два дня, обсудив все с Шурой. Мы решили, что я попробую, но если мне будет тяжело или я не захочу этим заниматься, я брошу в любой момент. Я сознавала, что посредством совместной работы с Одри я смогу узнать много интересного.
- Я попробую. Я очень благодарна тебе за предложение. Я горю желанием приступить к работе.
Так началось мое плодотворное сотрудничество с одной из самых одаренных целительниц во всей стране - так начались отношения, которых у меня до этого не было ни с одним человеком.
ДЭН.
Одри жила в роскошном двухэтажном особняке недалеко от Мил Крик. Она встретила меня возле ворот и провела в дом через громадный ухоженный сад. Мы вошли в огромную кухню, где стоял отполированный до зеркального блеска овальный стол, потом направились в гостиную, где будут проходить сеансы. Напротив камина стояли два длинных серых дивана - чтобы можно было сидеть напротив друг друга. Комната была очень светлая - с трех сторон окна выходили в сад, свет мягко отражался на поверхности столика. На полу лежал серо-синий ковер.
- Как тебе нравится комната?
- Роскошно! Дом моей мечты.
- Садись, садись - я обычно сажаю пациентов на вот этот диван, а сама сажусь напротив.
- А я думала, что ты принимаешь пациентов в своем кабинете.
- Большинство из них. Но когда требуется долгий сеанс, когда намечается особо важный прорыв, я предпочитаю приглашать их сюда. Кстати, не желаешь ли кофе?
- С удовольствием. Это то, что мне нужно. По утрам я чувствую себя отвратительно - я сова, и могу работать только после четырех вечера, так что немного кофеина с утра не помешает. Сейчас наверно такая рань!
- Уже девять часов! Большинство людей уже во всю работают!
- Да, я когда-то тоже участвовала в этой гонке.
Мы прошли на кухню, Одри занялась приготовлением эспрессо. Я нашла на холодильнике несколько вырезанных из журналов карикатур, прикрепленных маленькими магнитиками, и стала громко смеяться, рассматривая их.
- Одри, у нас с тобой одинаковое чувство юмора!
- Конечно! А могло быть иначе?
Мы взяли по кружке кофе и вернулись в гостиную.
- Так вот, я попросила тебя приехать заранее, чтобы поговорить о моем пациенте, которым мы сегодня попробуем заняться вместе, я также хотела бы обсудить с тобой те аспекты терапии, в которых я все еще не уверена.
- Я называю это "интенсивной терапией".
- Хорошее название. Кроме него мне приходило в голову только "длительная терапия" или "бесконечная терапия".
- Остановимся на первом названии.
- Хорошо. Так вот, есть ли что-либо, что мне нужно еще узнать об интенсивной терапии, чего я не узнала после наших с тобой сеансов?
- Да, я как раз хотела поговорить с тобой об этом.
- Я вся во внимании.
- Большинство деталей будет понятно по ходу нашей работы, но есть некоторые правила, которые я хочу, чтобы ты усвоила сразу. Мы должны быть очень осторожны на этот счет. Кстати, количества МДМА, которое я сейчас тебе привезла хватит на много сеансов, так что ты должна обеспечить хранение препарата в очень надежном месте. Первое правило: Всегда доставай препарат из места хранения задолго до того, как твой пациент должен приехать. МДМА не является запрещенным препаратом, и я надеюсь никто его никогда и не запретит, но все равно. Может быть когда-нибудь тебе захочется предложить пациенту запрещенный препарат, типа ЛСД или мескалина, если пациент к этому готов, и тогда потребуется система защиты от непредвиденных случайностей.
- Да, конечно. Тайник в туалете, ямка между грядок...
- В принципе, психотерапия с использованием психоактивных веществ не такая уж частая практика, хотя многие терапевты занимаются этим уже много лет. В любом случае о такой практике не стоит распространяться. Более того - нужно хранить все это дело с строжайшей тайне. Может быть когда-нибудь политика государства изменится, но пока...
- Да, я полностью с тобой согласна. Вряд ли мне помогут слухи о том, что доктор Редман кормит пациентов странными наркотиками!
- Так, теперь правило номер два.
Я закурила сигарету. На столе стояла красивая керамическая пепельница, и я решила, что это означает, что здесь можно курить.
- Теперь правило номер два: пациент приехал, он видит стакан с раствором на столе, ты говоришь ему, что само по себе МДМА не очень вкусное и люди обычно смешивают его с соком. После этого ты разбавляешь раствор любым соком по выбору пациента, напутствуешь его и он пьет сразу все содержимое стакана. Второе правило гласит: пациент ни в коем случае не должен выносить стакан из комнаты - ни в кухню, ни в ванную - пока он не выпил все до дна. После этого ты берешь стакан из его рук и споласкиваешь его под краном.
После недолгой паузы Одри спросила:
- Чтобы не осталось никаких улик?
- Именно. Не очень приятно и очень напоминает манию преследования, но это строжайше необходимо. Многие даже не заметят, что такое правило существует, и что им категорически запрещено уносить стакан с веществом с твоих глаз. Это правило распространяется на самых близких друзей, на тех, кого ты знаешь годами. Без каких-либо исключений. Ты должна иметь полное алиби.
- Алиби - так точно.
- Если ты будешь строго выполнять эти правила, никто никогда не сможет доказать, что ты давала пациенту препарат - ведь он мог принять его еще до того, как пришел в твой дом. Ты понимаешь? Полное алиби.
Я сделала еще одну затяжку и глотнула кофе.
- Третье правило - мое личное. Оно не касается мер предосторожности, это просто мой личный опыт. Если пациент находится на грани важного прорыва или если прорыв уже начался, мы не имеем права прекращать сеанс. Вне зависимости от того, как долго длится сеанс и как мы устали, нельзя оставлять пациента посреди важного процесса.
- Я всегда поступаю точно так же. Большинство моих сеансов продолжается полтора часа, но если к этому времени начался какой-то важный процесс, то я продолжаю сеанс - приходится просто переносить встречу со следующим пациентом.
- Отлично!
- То есть, интенсивная терапия не имеет определенного ограничения по времени.
- Именно так. Обычно, как тебе уже известно, шести часов бывает достаточно, пациент устает и образы начинают повторяться.
- Да-да, но если ты чувствуешь, что некая дверь только что открылась, если ты ощущаешь присутствие некой энергии - это как озон в воздухе перед грозой.
- Я рада, что у нас с тобой полное взаимопонимание по этому вопросу.
- Ну что же, все эти правила очень разумны, и мне не составляет особого труда их прочувствовать.
- А все остальное ты уже знаешь из своего собственного опыта. Главное не забывать предлагать пациенту выпить воды или сока несколько раз за время сеанса. И пациент не уходит до тех пор, пока не вернется в совершенно нормальное состояние - если надо, он может даже остаться в доме на ночь.
- Да, я все это объяснила Дэну - пациенту, которого ты встретишь сегодня. Я также попросила его приехать на такси, чтобы если ему не захочется вести машину, он мог попасть домой и не оставлять ее у меня. Еще я ему сказала, чтобы он ни в коем случае не просил друзей или родственников подвезти его, чтобы не вмешивать в наши дела посторонних.
- Я обычно разрешаю пациенту рассказать близким о наших опытах только после того, как они завершены, и, конечно же, точное место и время упоминаться не должны ни при каких обстоятельствах.
- Именно так я и сказала Дэну. Он все понимает.
- Отлично. Ты уже взвесила нужное количество препарата?
- Так точно, ровно 120 миллиграмм. И дополнительные 40. Он высокий, крупный мужчина, мне кажется, что 100 будет для него недостаточно.
Это ее пациент - она лучше меня знает, что делает.
- Очень хорошо. Теперь расскажи мне об этом человеке.
- Для начала позволь мне еще раз сказать тебе все, что я уже говорила, но другими словами. Итак, повторюсь: я никогда бы не предложила психоактивный препарат пациенту, с которым я не работала бы уже долгое время. Минимум шесть месяцев, но лучше даже - год. Я должна быть полностью уверена, что он провел подготовительную работу над всеми своими проблемами. К этому моменту становится ясно, готов ли он для дальнейшего развития.
- Хорошее правило. Могут, конечно, быть исключения, но я полностью доверяю твоему мнению по данному вопросу. Кстати, ты предупредила Дэна по поводу телефонных разговоров?
По лицу Одри я поняла, что она совсем забыла об этом.
- Нет, не предупредила. Но сегодня скажу обязательно. Спасибо, что напомнила.
- Все в порядке. Так, что мне еще надо знать?
Одри хотела начать говорить, но вдруг вспомнила о чем-то важном. Она пристально посмотрела на меня и продолжала:
- Пока я не начала говорить про Дэна - нужно с тобой обсудить одну вещь. Мне кажется это должно стать частью интенсивной терапии.
- О чем ты?
- Я имею в виду "контракт". Меня этому научила некая Рут - лучший из моих учителей. Мне кажется это можно применять не только для сеансов гипноза.
- Кто эта Рут?
- Ты с ней обязательно познакомишься. Она живет далеко отсюда на полуострове, там у ней много лошадей, и она обращается с ними, как с родными людьми. Эта женщина знает о гипнозе больше, чем любой другой человек на свете. Она вряд ли слышала о МДМА и мескалине, но она дала мне самые ценные знания о состоянии транса.
Я приготовилась внимательно слушать.
- Так вот, я всегда составляю контракт - на словах - с моим пациентом, перед тем, как приступить к терапии. Я требую от него повторить за мной слова контракта, как следует их продумать. Мне нужно, чтобы эти слова четко отпечатались в подсознании человека. И до тех пор, пока они безоговорочно не согласятся с положениями этого контракта, я не приступаю к терапии. Первое правило: Любые отрицательные эмоции, любая агрессия может свободно словесно выражаться во время сеанса, но ни в коем случае эта агрессия не должна перерасти в физическую. Если пациенту потребуется выплеснуть свои негативные эмоции на физических объектах, я дам ему возможность сделать это безопасным образом. В любом другом случае агрессия не должна переходить границу между словом и делом.
- Можно короткий вопрос? А что ты делаешь, когда человеку нужно разыграть эпизод, например, убийства своего насильника или плохого родителя?
- Да, иногда такая необходимость возникает, и тогда я приношу в комнату старые простыни - у меня есть специальный склад и подушки, чтобы человек мог рвать их, топтать ногами и так далее, наказывая негодяев, которых эти предметы символизируют. По-моему многие гипнотизеры прибегают к помощи этого метода. Очень хорошо работает.
- Великолепно!
- Второе правило точно такое же, как первое, но касается любых эротических чувств. Какие бы сексуальные мечты не появились бы в сознании пациента, он может говорить о них, но не имеет права действовать согласно им. Ну и наконец третье правило - если в состоянии транса у пациента появится соблазн переступить черту между жизнью и смертью, которая иногда возникает в подобном состоянии, он не имеет права сделать это. Другими словами: пациент не имеет права умереть у меня в офисе во время сеанса, так как это принесет мне вред, а пациент не хочет принести мне вред, так же как я не хочу принести вред ему.
Я закивала головой.
Почему это простое правило никогда не приходило в мою голову? Ведь я много раз сталкивалась с рассказами о двери в небытие, которая возникает иногда во время психоделического путешествия. Я сама видела эту дверь во время опыта с пейотлем. У меня тогда не появилось соблазна войти в эту дверь, но у некоторых людей этот соблазн может возникнуть. Никогда бы не подумала, что подобное может произойти во время гипнотического транса.
- Все это звучит жестоко и цинично, но обычно пациент испытывает очень сильный шок от понимания того, что дело идет о жизни и смерти. Подсознание полностью усваивает все правила поведения во время сеанса.
Обычно эта дверь в небытие зовет тебя. Она совсем не пугает, она словно говорит: "Это твой дом, куда ты обязательно вернешься". Для человека, находящегося в состоянии глубокой депрессии это может стать лучшим способом убежать от боли и отчаяния. Без контракта соблазн может быть слишком велик.
- Все это так просто! Я никогда не могла бы сформулировать это так четко. Те же правила надо ввести в работу с психоделиками. Я просто не догадывалась, что возможен такой предварительный словесный контракт. Отличная идея!
- Еще одно преимущество подобного контракта состоит в том, что пациент перестает бояться выражать свою отрицательную энергию, потому что мы уже задали правила игры, при которых он не может причинить никому боль. Люди, которые зажали в себе большое количество злости часто бояться выпустить ее на поверхность, так как им кажется, их подсознание считает, что таким образом они могут навредить людям...
- Извержение вулкана, которое разрушит весь мир...
- ...И им будет ужасно стыдно за свои поступки.
Она знает это по собственному опыту. Мы с ней разбирали образ вулкана и лавы.
- Подведем итог. Мы еще раз повторим условия контракта перед нашим сеансом. Твой пациент занимается с тобой уже долгое время, так что он уже знаком с правилами контракта. Мы просто повторим их, сказав, что эти правила общие для терапии с помощью гипноза и терапии с помощью психоактивных веществ.
Одри посмотрела на часы.
- Договорились. Теперь несколько слов о Дэне. Он инженер, работает в крупной компании. Его работа заключается в постоянных выездах для устранения неполадок на разных предприятиях компании, разбросанных по всей стране. Ему приходится много летать самолетом. Не так давно он стал жаловаться на то, что как только он садится в самолет у него начинают страшно болеть ноги. Он обратился к своему врачу, и тот прописал ему обезболивающее. Он спросил меня, не может ли эта новая проблема быть связана с нашими занятиями.
- Интересный вопрос! Очень проницательный молодой человек. А над какими проблемами вы работали во время твоих сеансов?
- Его беспокоила постоянная депрессия, которая продолжалась годами. Поводом для обращения к терапевту были два подряд приступа паники - после них он решил разобраться в своей психике.
- Сколько ты с ним уже работаешь?
- Примерно семь месяцев. Ничего яркого. Большая семья среднего достатка в Пенсильвании, отец с военным сознанием, то есть: "эмоции это слабость", "настоящий мужчина никогда не показывает свои чувства", "повышенное внимание к своему внутреннему миру - самообман и слабость". Люди такого типа обращаются к психологу только, если член их семьи демонстрирует совсем уж сумасшедшее поведение, например, бегает голым по улицам и кричит, что за ним гонятся марсиане. Картина ясна?
- Похоже на то.
- Его отец учил его, что настоящий мужчина должен решать все свои проблемы в одиночку, а если это не удается, должен сжать зубы и прорваться через черную полосу жизни, не загружая никого своим нытьем.
- Представляю.
- Терапия проходит успешно. Вернее проходила успешно. Мы делали особый акцент на отношениях с отцом.
- Его отец военный?
- Нет, ни в коем случае. Я сказала "военное сознание" - он директор школы.
- А-а, понятно.
- Два месяца назад начались непредсказуемые проблемы. У меня сохранилась пленка того сеанса, я недавно сделала ее расшифровку.
Одри достала с полки толстую папку, вынула из нее листок бумаги и прочитала:
- "Ноги - как только самолет отрывается от земли, ноги начинают болеть. Начиналось все с неприятного ощущения - все время хотелось их размять, а ведь нельзя все время ходить по самолету" ... Потом боли усилились, причем бедняге именно в это время приходилось много летать самолетами, и каждый раз боль становилась нетерпимее. Врач прописал му обезболивающее. По-моему, "Перкоцет". Да, точно - "Перкоцет". Но препарат ему не очень-то помогает - он не устраняет боль, а просто снижает ее интенсивность, кроме этого - побочные эффекты... Сейчас эта странная болезнь просто мешает бедняге работать, потому что, как ты понимаешь, ему чем дальше, тем больше не хочется подниматься на борт самолета, а его работа подразумевает постоянные командировки.
- И гипноз не помог?
- Нет, хотя видно, что в его подсознании есть какая-то важная информация о его ногах. Мы не смогли выяснить никаких детских ассоциаций, хотя на прошлом сеансе он произнес очень интересные слова, он сказал, что ему нельзя вспоминать о чем-то, связанным с ногами. Другими словами - табу... Я решила, что МДМА может ему помочь. Попытаемся извлечь из его подсознания скрытую информацию.
- Когда самолет приземляется, как долго продолжается боль?
- Несколько часов, постепенно уменьшаясь, потом полностью проходит.
- То есть, это никак не связано с самолетом, ничего физиологического тут быть не может? Что ты думаешь по этому вопросу, и что он думает?
- Он говорит, что летает самолетами уже двадцать лет, и никаких проблем не возникало. Они появились, когда мы с ним стали разбирать забытые моменты его детства. Он считает, что какая-то важная информация пытается прорваться из подсознания, и боль в ногах призвана привлечь к ней внимание. Я не могу с ним спорить.
- Какой проницательный молодой человек!
- Это один из моих любимых пациентов - он легко учится, и очень смелый - не боится использовать все, что я ему предлагаю. Он усваивает все, что ему даешь для духовного роста.
- Как он воспринял предложение попробовать МДМА?
- Он был сильно удивлен, но его телодвижения были скорее одобряющими - то есть он наклонился ко мне, а не откинулся назад на спинку дивана. Примерно вот так... А когда я рассказала ему о действии препарата, о возможных побочных эффектах, он загорелся любопытством и спросил, когда мы можем провести первый сеанс.
- Хороший мальчик!
- В юности он тоже увлекался психоделиками, идея изменения своего восприятия не является для него чем-то новым. И я подчеркнула, что МДМА не является настоящим психоделиком, что он не потеряет самоконтроль, как в случаях с высокими дозами некоторых психоделиков.
- Что ты ему рассказала обо мне, он не возражает, что на сеансе будет присутствовать незнакомый ему человек?
- Я сказала, что ты моя вторая мать - добрая мать, и что именно ты научила меня подобной терапии. Еще я сказала, что как только он увидит твое лицо, он поймет, что тебе можно полностью доверять.
- Ничего себе, ты обо мне слишком высокого мнения!
- Пойдем на кухню. Пора приготовиться к встрече, он прибудет с минуты на минуту.
Я села за кухонный стол, Одри принесла из холодильника три бутылки с разными соками. Мы были готовы. В этот момент я услышала скрип входной двери и бодрый мужской голос произнес: "Одри, я приехал". "Проходи на кухню!" - отвечала Одри.
Я встала и обернулась к двери. Вошел мужчина средних лет, высокий и стройный, в отличной физической форме.
Живот подтянут. Приятные правильные черты лица, умный взгляд, можно сказать - красавец. Судя по седеющим волосам, примерно сорок лет.
Он заулыбался, внимательно изучая мое лицо, пока Одри представила нас друг другу. Дэн поклонился и пожал мне руку. Потом он радостно обнял Одри.
Открытая улыбка, сильное рукопожатие, добрые глаза. Видимо, хорошее чувство юмора.
- Ну вот и я! Горю энтузиазмом и, между прочим, умираю от жажды, так что чашка кофе не помешает.
- Ты все еще не передумал насчет новой терапии?
- Нет, я готов. Поджилки немного дрожат, но по-моему, это нормальная реакция.
- Конечно. Твоя душа предоставляет для нового опыта чистый лист, на который проецируются все сомнения. Так происходит каждый раз, когда принимаешь новый для тебя препарат. Кстати, Одри объяснила тебе, что данное вещество не является психоделиком? Оно не изменяет твое сознание, иллюзии и галлюцинации могут появиться только в исключительно редком случае. Такой препарат называют "энтактогеном" - "позволяющим коснуться изнутри".
- Энтактоген? Никогда не слышал о таком термине.
- Его не так давно придумали. Всего несколько людей в мире знают это слово. Мне оно нравится.
- Прекрасно.
- Я также хотела бы повторить то, что ты уже слышал от Одри - этот препарат не повлечет за собой потерю самоконтроля. Он не может ошеломить тебя, как некоторые психоделики. У него совсем другое действие.
- Кстати, Дэн, ты сделал, как я тебя просила по поводу машины?
- Да, конечно. Я приехал сюда на такси и уеду отсюда на такси. Мне не хочется объяснять знакомым, почему я здесь задержался на шесть часов, и не мог просто приехать домой.
- Да, такси - лучший выход из положения, если, конечно, ты не живешь слишком далеко отсюда.
- Мне кажется после сеанса ты будешь в полном порядке и сможешь водить машину, но все равно, некоторое время после того, как ты уже вернулся в нормальное состояние в твоем сознании могут возникать разные отвлекающие образы, так что не стоит рисковать.
Дэн выбрал клюквенный сок. Одри аккуратно налила его в бокал с порошком МДМА и протянула бокал Дэну.
- Я даю тебе ровно 120 миллиграмм - это обычная трапевтическая доза, то есть ты ощутишь весь спектр действия и при этом не утомишься. Сегодня мы посмотрим на твою реакцию, и если будет надо, изменим дозу для следующих сеансов, если они понадобятся.
- А через полтора часа, Дэн, если тебе захочется продлить состояние, в котором ты находишься, можно будет принять дополнительную дозу в 40 миллиграмм, что ни коим образом не усилит действие, а только продлит его. Ты можешь легко от него отказаться - чувствуй себя свободно, ты никому ничего не обязан.
- Прекрасно.
Мы помолчали, потом Одри протянула мне бокал с минеральной водой, сама взяла такой же и сказала:
- Пускай это путешествие пройдет успешно.
Нежный голос - хорошо сказано.
Мы подняли бокалы, Дэн выпил все до дна и Одри взяла бокал из его рук, чтобы сразу ополоснуть его водой. Мы прошли в залитую солнцем гостиную.
- Распологайся. Можешь сидеть, лежать, ходить по комнате. Действие начнется не ранее, чем через полчаса, так что делай что угодно.
Я села на диван напротив камина. Дэн выглянул в окно, выходящее в цветущий сад и спросил:
- Можно я пойду погуляю среди цветов?
- Да, конечно. Ой, чуть не забыла! Погоди немного, садись на диван. Мы должны повторить условия контракта. Помнишь - мы заключали его в первый день нашей терапии.
- Я хорошо его помню. Не конкретные слова, но общую идею.
- Пожалуйста, повтори все, что ты помнишь.
- Больше всего мне запомнилось правило о том, что если во время измененного состояния появляется соблазн пересечь границу небытия, я не имею права это делать. Иными словами: если во время сеанса мне захочется умереть, я не должен этого делать, поскольку серьезно подставлю тебя, а я не хочу ни коим образом принести тебе вред, поставить тебя под угрозу. По-моему, так?
- Совершенно верно. Ты можешь рассказать мне, что с тобой происходит, какой соблазн у тебя возникает, но ты не имеешь права поддаваться этому соблазну. Так, теперь два других правила.
- Хм... Насколько я помню, второе касалось агрессии. Если во время транса я случайно испытаю ненависть к тебе или окружающим предметам, я имею право выражать ее словами, криками и воплями, но я не должен переходить к физическому действию. Правильно?
- Да, ты согласился не проявлять физической агрессии в отношении меня и моей собственности.
- И, если мне не изменяет память, последнее правило касалось того же, только с эротическими чувствами. Все то же самое. Говорить можно все, что угодно, переходить к действиям - ни в коем случае.
- Просто великолепно - ты все отлично помнишь. Так вот мы с Алисой хотели бы, чтобы ты осознал, что данное соглашение распространяется и на эти сеансы. Когда ты в измененном состоянии под действием препарата работают те же правила поведения, как в измененном состоянии под действием гипноза.
Лицо Дэна стало очень серьезным. Он закивал головой. Потом он с любопытством посмотрел на меня, я улыбнулась, кивнула головой, но ничего не сказала.
- О, Господи! Опять чуть не забыла! Телефонные разговоры. Ни в коем случае не обсуждай свой опыт применения препаратов по телефону. Ни с кем и никогда.
- Хорошо, это правило легко запомнить.
- Вроде все. Если хочешь, можешь погулять в саду. Мы с Алисой будем здесь, я только принесу из кухни графин с соком. Как только мы понадобимся, иди сюда.
Дэн на секунду остановился в дверях и осмотрел комнату. Насколько мне было известно, он бывал тут, видимо, он хотел проверить не изменилось ли восприятие знакомых предметов. Когда Одри принесла из кухни графин с клюквенным соком, Дэн был уже в саду. Одри поставила графин и стаканы на стол, один бокал - на маленькую тумбочку рядом с диваном, на котором будет распологаться пациент. Мы подошли к окну. Дэн гулял среди цветов, руки в карманах, иногда остонавливаясь, чтобы получше рассмотреть понравившееся растение. Мы с Одри переглянулись.
- Хороший парень этот твой Дэн.
- Скажи, да?
Неожиданно она словно вспомнила опять о чем-то важном и убежала пробормотав что-то типа: "Нужен мик".
Какой еще "мик"?
Вскоре она вернулась с микрофоном и диктофоном в руках. Я засмеялась. Одри поставила оборудование на стол.
- Что смешного?
- Я просто только что поняла, что ты пробормотала.
- Я? Пробормотала? Никогда за собой такого не замечала!
Пробормотала она себе под нос, закрепляя микрофон на столе.
- Давай помогу.
- Нет, нет, тут все просто, просто прикрепить эту фитюльку к этой штуковине и все будет в порядке.
Вошел Дэн. Выражение его лица изменилось, уголки рта расслабились, его глаза казались большими и влажными из-за расширенных зрачков. Он попытался улыбнуться:
- Похоже началось. Я никогда не испытывал ничего подобного...
Он медленно прошел через комнату, словно ему больно ходить, и опустился на диван, положив руки на колени.
На языке телодвижений это означает: "Что со мной происходит?"
- Сейчас ты чувствуешь новые для себя ощущения и тебе неловко из-за этого. Если бы ты был ребенком, ты не был бы так потрясен, так как для ребенка весь мир вокруг - сплошные новые ощущения. У взрослых все по-другому. Расслабься и не сопротивляйся новым ощущениям. Вскоре ты привыкнишь к ним и успокоишься.
Дэн кивнул головой. Он перестал улыбаться.
Очень хорошо - социальная маска снята, перед нами реальное лицо человека.
Одри закончила устанавливать диктофон, повернулась ко мне лицом, спиной к Дэну, и радостно зажестикулировала: "Началось!" Потом она уселась на диван, поджав под себя ноги. Я продолжала говорить с Дэном, постепенно входя в ритм колыбельной, чтобы мои слова могли достучаться до его подсознания.
- Все в полном порядке. Тебе некуда спешить, ты ничего никому не обязан, ты совершенно свободен. Постарайся расслабиться пока твое сознание проходит переходную стадию. Ты в полной безопасности, тебе нечего бояться, и мы рядом с тобой.
Нужно стараться говорить как можно проще - успокоить внутреннего ребенка.
Я посмотрела на часы. Прошло уже сорок минут с тех пор, как он принял препарат.
Сейчас начнется стадия основного действия.
Одри спросила Дэна, как он себя чувствует. Ее голос стал мягким, материнским. Дэн ответил долгим вздохом. Потом он откинулся на подушки, руки расслабленно упали вдоль его тела. Он посмотрел на Одри, потом на меня и блаженно улыбнулся. Улыбка была чистой, открытой и совершенно естественной. Мы поняли все, что хотели знать и облегченно вздохнули. Мы переглянулись, заулыбались, я даже засмеялась. Глаза Дэна светились в улыбке.
Теперь можно расслабиться и сбросить наши собственные социальные маски. Мы должны окружить Дэна любовью и пониманием - сейчас он в этом нуждается.
- Сейчас действие уже началось. Оно будет продолжаться примерно час, до этого никаких изменений больше не будет. То есть усиления действия не будет.
- Прекрасно. Мне это состояние очень нравится. Спасибо вам.
Как только он прекратил сопротивляться новым ощущением для него открылось состояние в котором он сейчас находится - состояние покоя и блаженства.
- Ну что же, начнем, мой милый. Попробуем погрузить тебя в транс.
- Погодите. Дэн, пожалуйста выпей немного воды - стакан рядом с тобой. Я буду напоминать тебе делать это во время сеанса. МДМА может вызывать сухость во рту - так что это важно.
Дэн сделал несколько больших глотков из бокала и лег на диван, положив голову на маленькую подушечку, обитую шелком. Он закрыл глаза.
Он уже давно занимается этой практикой и хорошо ее изучил. А при помощи МДМА ему будет еще легче войти в транс.
На секунду мне показалось, что Дэн заснул - так мирно и тихо стало в освещенной солнцем гостиной. Я внимательно посмотрела на него. Руки полностью расслабленны, пальцы естественно согнуты, рот приоткрыт. Я постаралась сфокусировать на нем все свое внимание, чтобы почувствовать отголоски его состояния, установитьб контакт на высшем духовном уровне.
Из сада доносилось пение птиц. Раздался мягкий голос Одри: "Ну и как твои ноги?"
Дэн прижал руки к телу, пальцы напряглись.
Неожиданно он вскочил и заорал: "БОЖЕ МОЙ!" Он быстро опустил ноги на пол и сел на край дивана, опершись руками на колени. Его лицо выражало высшую степень потрясения - его глаза пристально вглядывались в что-то, для нас не видимое. Мы затаили дыхание. Он прокричал:
- Да как же я мог забыть! Я вижу все перед своими глазами - это совершенно реально, словно произошло минуту назад.
- Расскажи нам, что происходит.
Дэн повернул лицо в нашу сторону, но его взгляд был направлен далеко за нас. Он перешел на шепот:
- Обвалился потолок. Совершенно неожиданно, без какого-либо предупреждения. Мы сидели за партами и вдруг обвалился потолок.
Он закрыл лицо руками, потом распрямился и продолжал обычным голосом, видимо, больше для себя, чем для нас с Одри.
- Это было во втором классе. Мои ноги зажало партой. Я чихал - вокруг были тучи белой пыли. Дети кричали, я, наверное, тоже. Потом я ничего не помню. Следующий кадр - учитель выстраивает нас в шеренги на школьном дворе, кричит, чтобы мы успокоились, и что ничего не произошло. Я вижу кровь на воротнике впереди стоящего мальчика. Я не могу ни о чем думать - я просто делаю то, что говорит учитель. Видимо я был в состоянии шока. Ах, да, я помню, я никак не мог понять, как мне удалось выбраться, как я смог освободить свои ноги. Все, что я помню - боль в ногах, а потом - пропасть. Следующий кадр уже на школьном дворе.
Сейчас он заново переживает все эти события. Он стоит в шеренге, смотрит на капли крови на воротнике мальчика.
Я тихо заговорила, стараясь не перебить возникающие образы:
- И ты все это забыл?
- Все-все. Ни разу не вспоминал за все время. Как я мог забыть такие страшные вещи?! Как могут такие страшные вещи просто вылететь из памяти?!
Мы с Одри переглянулись, но ничего не сказали. Минуту Дэн сидел склонив голову, его руки - в замке зажаты между колен. Потом он снова лег на диван, вытянулся во весь рост и закрыл глаза. После недолгой паузы Дэн стал ощупывать свою голову:
- На моей голове повязка. Громадная повязка. Она на мне уже долго. Все, вспомнил! Я помню, как мне первый раз с того несчастного случая разрешили выйти из дома, мне сказали идти медленно и осторожно. Видимо у меня было сотрясение мозга - это все объясняет. Но тогда не казалось, что мне нужно осторожно ходить из-за моих ног, я совсем не обращал внимания на голову.
Казалось Дэн колеблется. Он попытался сглотнуть слюну.
Горло пересохло. Если предложить воды сейчас, можно помешать новым образам, придется подождать.
Я снова слышала пение птиц за окном. Вдруг Дэн снова взволнованно заговорил:
- Я слышу голос матери. Мы сидим за столом. Мы ужинаем, рядом со мно сидит мой отец, и этот случай с обломившимся потолком для него особый удар - он директор нашей школы. Мать говорит: "Мы больше никогда не будем вспоминать о том, что произошло сегодня. Мы навсегда забудем об этом. Поняли, дети? (Рядом со мной сидела моя сестра). Мы с папой тоже никогда не будем больше говорить об этом. Если мы будем постоянно обсуждать эту тему, это нам ничего не даст. Все, с сегодняшнего дня считайте, что ничего не произошло. Я думаю будет лучше, если мы полностью выкинем этот случай из нашей памяти.
Я посмотрела на Одри и заметила, что мы обе киваем головой.
Ничего себе! Редко сталкиваешься с настоящим случаем осознания родительского программирования!
Дэн опять тяжело вздохнул. Одри только хотела что-то сказать, но он заговорил первым.
- Я вспомнил еще один эпизод. Я никак не мог понять, что тогда произошло, кажется, сейчас - понимаю.
Одри быстро закрыла рот ладошкой, посмотрела на меня и улыбнулась.
- Мне было шестнадцать лет. Я работал летом - мы с моим другом Чаком красили старое здание одной соседней школы, но мне казалось, что это наша школа, так как мой отец все еще был директором и школа у меня прочно ассоцииповалась с ним. Я почему-то категорически не хотел красить стену в северной части помещения. Мы всегда бросали монетку, кто что красит, но в этот раз я попросился поменяться местами с Чаком. Я помню, он еще очень удивился, так как его тогдашнее задание - стены в подвале - было гораздо хуже моего. Трубы и все такое прочее. Я тогда никак не мог объяснить, почему я не хочу идти в ту часть здания - словно для меня это место проклято. Теперь, мне кажется, я могу объяснить, что тогда произошло. Дело в том, что тот класс - в моей родной школе - располагался в северной части здания. Я тогда даже не вспомнил о потолке, о несчастном случае, я просто знал, что мне нельзя туда идти.
- Вот это да!
На минуту в комнате опять установилось молчание. Дэн снова заговорил, на этот раз неуверенно, словно оценивая новую идею:
- Знаешь, возможно это просто совпадение, но каждый раз, когда со мной случаются несчастные случаи - это всегда касается моих ног. Всегда - ноги. Я помню, как мы с другом однажды играли на одном складе, и он как-то завел большой автопогрузчик, и мы не знали, как его остановить. И он нашел ручку тормоза только когда, я уже был прижат к стене этой махиной. Ничего сташного не случилось - я отделался синялами.
- А что ты думаешь...
Начала было Одри, но Дэн остановил ее нетерпеливым жестом - он хотел сказать что-то еще:
- И потом, десять лет назад, жесткое приземление в Орегоне, и опять - единственные синяки на ногах. Ничего страшного, но странно, что не руки, не ребра - именно ноги.
На этот раз мы не прерывали его молчание. Неожиданно он вскочил, опять опустил ноги на пол и обернулся к нам, стал смотреть нам в глаза.
- Удивительно! Как я все это вспомнил! Бах! Бах! Бах! Один образ за другим! И все о ногах.
- Похоже просто на подавленные неприятные воспоминания.
- Подавленные неприятные воспоминания обладают уникальной разрушительной силой. Когда ты закрыл для себя неприятные воспоминания, связанные с тем случаем - обвалившимся потолком, ногами, зажатыми под партой, ты загнал внутрь себя все свои негативные эмоции и этот груз остался в твоей душе и в твоем теле. Тогда во втором классе ты заложил в себя опасный заряд страха, ненависти и шока, и они не могли все эти годы прорваться сквозь барьеры, которые ты сам воздвиг в своей душе. Тебе нужно было говорить об этом, стараться еще раз пережить все это, чтобы все эти события перестали тебя шокировать, стали чем-то привычным и неинтересным. -
- Возможно все последующие инцинденты просто бы не произошли, если бы ты не закрыл для себя данное воспоминание. Конечно, это только моя догадка, и я не смогу перед вами с Алисой доказать ее логически, но все равно - очень красивая версия.
- Просто сумасшедший дом! Сумеречная зона. Так никогда и не узнаю правду.
Дэн широко улыбался. Все остальное время сеанса мы провели выслушивая Дэна, он старался насколько можно живее пережить момент первоначальной травмы, и все, что потом могло иметь отношение к тому несчастному случаю в классной комнате. Мы совершенно забыли, что прошло уже много времени с момента приема препарата. Когда я посмотрела на часы, оказалось, что полуторачасовой рубеж основного действия уже давно позади, и мы не догадались предложить Дэну дополнительную порцию препарата. Я стала извиняться за свою невнимательность, но Дэн прервал меня словами:
- Ничего страшного! Это было превосходно, чудесно, и мне кажется, что мне не нужна дополнительная доза. Я сейчас очень хорошо себя чувствую, в моей душе мир и покой, я полностью разобрался с этой проблемой с ногами. Мне просто нужно было выговориться - теперь боли в ногах, мне кажется, должны пройти.
- И я так думаю! Я бы очень удивилась, если бы они снова тебя беспокоили. Я буду с нетерпением ждать, когда мы сможем это проверить.
Мы все радостно засмеялись.
Через месяц Одри позвонила мне домой и сказала, что только что говорила с Дэном.
- Ну и какие новости?
- Он только что вернулся из очередной командировки.
- И как ноги?
- Никакой боли. Никаких неприянтых ощущений. Он передает тебе большой привет.
- Слава Богу! Великолепное "Змеиное масло" опять помогло!
- Змеиное масло?
- Шура говорит, что МДМА напоминает ему "змеиное масло", которое продавалось по в сей стране, как лучшее средство от всех болезней.
- Просто невероятное вещество. И он отлично его использовал. Он просто "нырнул" в самое сердце проблемы. Можно сказать "нырнул"?
- Лучше "погрузился".
- Так вот, я решила, что ты должна быть первым человеком после меня, которому нужно об этом сообщить.
- Спасибо, родная. Похоже, мы с тобой очень удачно выступили.
Насколько я знаю, Дэн с тех пор ни разу не принимал МДМА. Сам он не просил повторного сеанса, а мы с Одри ему его не предлагали. Мы смогли открыть в его подсознании информацию, которая была ему очень нужна, чтобы освободиться от постоянной нервозности, которая присутствовала в его жизни много лет. Он был нам очень благодарен, и решил, что закончит курс гипноза с Одри, чтобы, по его словам, полностью разобраться в своей жизни. И при нашей поддержке он сделал это. Через год он женился на сотруднице главного управления своей компании, и когда я последний раз слышала о нем, он ждал своего первого ребенка. Боли в ногах его больше никогда не тревожили.
ВОЗРОЖДЕНИЕ ДРЕВНЕГО ИСКУССТВА.
Следующие два года мы с Одри совершенствовали нашу интенсивную терепию. У нас не было готовой модели (кроме той, которая сама сложилась во время сеансов), мы много раз слышали о других терапевтах, использующих похожие методы лечения, но никто из них на публиковал результаты своих исследований. Поэтому мы не могли обратиться к кому-либо за советом. Я должна признать, что это нас ничуть не беспокоило, мы обретали все большую уверенность в своих силах и считали, что наша терапия работает замечательно.
С каждым сеансом мы получали все больше новых знаний - я, конечно же, узнавала гораздо больше нового, чем Одри, так как мне было чему учиться, но и для нее интенсивная терапия была совершенно новой областью, так что мы чувствовали себя первопроходцами. Но понемногу мы пришли к пониманию того, что этот метод лечения стар как мир. Древние целители называли этот метод разными именами, использовали различные местные растения для того, чтобы точно так, как и мы исследовать внутренний мир пациента.
Чаще всего мы помогали нашим пациентам разобраться в теневой стороной их души. (Карл Юнг называл это - "Тенью") Я называю эту часть человеческой души "Зверем-хранителем". Он развивается из Хранителя - это часть детской души, которая отвечает за безопасность его духовного мира, за его покой и самооценку. Это есть в каждом из нас, это включает в себя все наши инстинкты, все неосознанное, естественное. Некоторые из этих энергий - ярость, отчаяние - потенциально опасны для окружающих. Поэтому маленький ребенок должен научиться контролировать эти эмоции. Но большинство этих энергий представляют собой неиссякаемый источник творческой активности, поэтому их нужно развивать и беречь.
Когда ребенок растет его сознание формирует одобрение и неодобрение его поступков окружающими. Постепенно он учится подавлять в себе желания, которые считаются в его культуре неприемлимыми. Но если родители и учителя начинают осуждать не поступки ребенка, а его самого, если они вбивают в него стыд по поводу себя, ненависть к самому себе, то начинает формироваться внутренний "Зверь", как часть Хранителя. Все задавленные отрицательные животные начинают принимать образ мерзкого и страшного животного, которое поселяется в самых глубоких тайниках души. В случае с Одри это животное приняло форму громадного черного паука. Редигиозный человек может представлять эту сторону своего подсознания в виде самого дьявола.
Другими словами, если ребенка мудрые учителя воспитывают в любви и уважении, то он постепенно учится держать под контролем некоторые свои желания и эмоции, чтобы стать полноправным членом свого общества, своей культуры. Но он будет знать, что сами по себе эти энергии ничего страшного или неприличного не представляют. Когда ребенок вырастит, и научится состраданию к живым существам - людям и животным, у него появится еще одна причина контролировать некоторые свои проявления. Его теневая сторона станет для него источником творческой активности, источником новых идей. А Хранитель будет далее оберегать его внутренний мир от вторжения, как ему и положено.
(Есть много произведений искусства, источником которых стал именно этот аспект человеческой души. Например, работы Джигера, автора персонажей фильма "Чужой" или книги Стивена Кинга или музыка Стравинского.Это только три из многих примеров произведений искусства, авторы которых использовали в своей работе энергию своей Теневой стороны).
Но если в ребенке воспитывается стыд за самого себя, если он привык рассматривать себя, как существо изначально злое, то он не просто будет подавлять в себе низменные инстинкты, он будет стараться отрицать их наличие. И это насилие над собой может создать внутри человека внутреннего судью, а иногда и палача.
Духовное развитие человека в один момент закончится конфронтацией с внутренним Зверем, и он тогда примет форму страшного и сильного животного. (За два года работы мы встретились с тремя внутренними волками, пятью тиграми и двумя гориллами).
Нашей целью было заставить пациента обнаружить в себе это скрытое животное, войти в него и изучить его природу. Этот шаг - одна из самых сложных и страшных процедур для любого человека, для него требуется невероятная сила и мужество. Когда видишь то, что кажется тебе твоей настоящей внутренней сущностью, и это - мерзкое, злобноне чудовище, ты можешь испытать такой страх, который не сравним ни с чем в жизни.
Поэтому перед началом сеанса терапевт должен объяснить пациенту, что то, что он увидит не является полной картиной его истинной сущности - это только часть его души, важная и неотъемлемая, но только - часть. Вы должны подробно обсудить природу и назначение Зверя-хранителя. Терапевт должен подчеркнуть, что главное для пациента - почувствовать жалость к невинному ребенку, которым он когда-то был, и понять, каким образом этот ребенок выработал некоторый алгоритм поведения и выражения своих эмоций, чтобы выжить в условиях, которые для него являются враждебными.
Все это обсуждение должно сотояться до того, как пациент самостоятельно соглашается принять МДМА или другой, изменяющий сознание препарат. Иначе сеанс может ничего не дать. Если подсознание почувствует, что кто-то пытается вытащить на поверхность очень ценный для него образ Хранителя, если Зверь услышит шаги за толстой дверью, за которой он прячется от любопытных глаз, то одной из реакций подсознания может стать полное отсутствие какой-либо реакции на препарат. Никакой самооценки, никаких образов, вообще - ничего. Или препарат вызовет неприятное чувство беспокойства, которое не даст твоему вниманию сосредоточиться ни на каких образах, ни на чем полезном, и не дает терапевтам управлять ходом сеанса.
Я обсуждала наши сеансы с специалистами по психоанализу и поняла, что главная разница между нашим подходом к теневой стороне человека и подходом школы Юнга состоит в том, что они хотят добиться от пациента, чтобы он четко увидел эту часть своей души и потом попытался бы изучить его происхождение и задачи. Мы, работая с МДМА или другими психоделиками, помогаем человеку сделать важный дополнительный шаг - мы хотим, чтобы пациент вошел в эту темную сущность, посмотрел бы на мир ее глазами.
В этот момент может случиться настоящая битва. С одной стороны, человеческому сознанию придется преодолеть отвращение и страх перед запретным аспектом себя самого, но с другой стороны, и монстр может оказать яростное сопротивление любым попыткам вытащить его на поверхность. И чем глубже загнан Зверь, тем сильнее он становится. Он может полностью подчинить себе пациента только, если останется невидимым и неподконтрольным, и он не захочет просто так отдавать свою власть. Некоторым пациентам вхождение в темную сущность удается без особых проблем, другие вынужлены долго сражаться за это. И очень важно, чтобы у них была постоянная поддержка со стороны терапевта.
Когда пациенту удается намеренно войти в зверя, слиться с ним и посмотреть на мир его глазами, его больше всего удивляет полное отсутствие страха. Следом человек поражается, и восторгается силе, присущей этому существу. (Обычно знакомство со внутренним зверем занимает не один день, но иногда все происходит за один сеанс).
Когда эта стадия пройдена, человек начинает учиться принимать своего Зверя таким, какой он есть и понимать его проихождение. Постепенно Зверь-хранитель трансформируется, меняет свои очертания. Со временем при помощи терапевта пациент начинает испытывать все больше и больше жалости к несчастному ребенку, который прячется внутри монстра. Когда это происходит, Зверь расподается, остается только образ обиженного и напуганного ребенка. Остальная работа заключается в том, чтобы потихоньку усыновить ребенка, научить его правильной самооцеке, чтобы он мог слиться со взрослой личностью.
При этом Хранитель остается неизменным, и если пациент сможет выработать в своем сознании уважение или даже любовь к Хранителю, он станет для него надежным союзником и охранником. Он озабочен только безопасностью хозяина, его трудно приручить и выдрессировать, но зато, каждый раз, когда будет нужна его помощь, он будет тут как тут - всегда готов защищать вашу целостную сущность.
(В некоторых культурах этот аспект человеческой души, после того как он осознан человеком, называется "Животным силы").
Я приобрела новый взгляд на многие сказки, постоянно видя в их сюжетах описания духовного роста и развития. Конечно, больше всего подходит к вышеописанному духовному процессу сказка "Красавица и чудовище". Есть другие примеры, но больше всего мне нравится присказка, встречаемая в окончаниях многих сказок - она очень точно описывает духовную интеграцию со Зверем-хранителем: "Они поженились и жили долго и счастливо".
Наши сеансы длились по меньшей мере шесть часов. При этом мы не отлучались от пациента ни на шаг, кроме того, что Одри иногда бегала на кухню перекусить - ей нужно было поддерживать в себе энергию. Она всегда предлагала еду пациенту, но обычно пациент отказывался. Мы постоянно напоминали пациенту пить воду или сок, чтобы избежать обезвоживания.
Мы тщательно отбирали пациентов, которые, как нам казалось, были уже готовы к приему МДМА. Для тех, кто хотел продолжать углублять знания о своем внутреннем мире, мы предлагали принять 2С-В (4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламин), который является настоящим психоделиком. Одно из преимуществ работы с этим препаратом - его непродолжительное, в отличие от других психоделиков, действие. Таким образом после восьми-десяти часов пациент был в совершенно нормальном состоянии и мог возвращаться домой.
Для нас МДМА был препаратом, открывающим мир эмоций и духа, он позволял человеку без страха загляуть в себя и проделать важную внутреннюю работу. Волшебным свойством данного препарата является то, что пациент после его приема может без страха принять себя таким, какой он есть, со всеми положительными и отрицательными качествами, со всеми светлыми и темными сторонами. Это дает возможность пациенту погрузиться в теневую сторону его души, изучить своего Зверя-хранителя и в конце концов прийти к спокойному пониманию этого важного аспекта своей души. МДМА воистину является "пеницилином для души человека".
2С-В открывает само нутро человека, глубинные энергии в его душе, позволяет открыть в себе ту часть подсознания, которая обычно проявляется только через архетипические образы. Он также особо показывал связь души и тела - обостряя все чувства. Хороший опыт 2С-В мог помочь пациенту отлично изучит своего Хранителя и понять природу его основной функии - защитной. Как большинство других психоделиков этот препарат напрямую связывал духовный мир человека с его физическим телом, чтобы пациент мог осознать радость бытия, счастье нахождения души в такой идеальной физической форме, как человеческое тело.
В нескольких случаях 2С-В становилось последним шагом для пациента, которые уже проделали огромную работу по изучению своего внутреннего мира. При помощи МДМА и транса эти люди смогли найти в себе следы раннего родительского программирования, и изменить то, что требовалось изменить. После этого опыта пациенты могли продолжать свое духовное развитие без нашего участия или найти другого, более продвинутого духовного наставника.
Два раза вместо 2С-В использовался мескалин, который являлся запрещенным препаратом. Мы с Одри считали его одним из самых уважаемых психоактивных веществ. После приема этого препарата два человека смогли полностью изменить свой взгляд на жизнь, после долгих месяцев напряженной и сложной работы. Мы считали, что существует маленькая, но очень важная разница между 2С-В и мескалином. 2С-В открывает архетипические образы и эмоции, с ними связанные, мескалин открывает для человека ту территорию его сознания, где все - животные, растения, люди - наполнено светом, где может состояться прямой контакт с высшими силами.
Когда Одри говорит с пациентом, находящимся в состояние транса, ее голос мягок и нежен, она очень медленно проговаривает слова, за исключением тех случаев, когда нужно сказать что-то резкое и неожиданное. Она постоянно словно убеждала пациента в чем-то, но могла в любой момент остановиться, чтобы дать ему выговариться. Я поражалась ее способности понимать малейшие телодвижения пациента, и через несколько месяцев совместной работы я начала сама понимать этот язык телодвижений - иногда признаки были такими неявными, что мне казалось, что я не вижу их,а чувствую каким-о особым органом чувств.
Во время второго года нашей совместной работы я научилась визуализировать для себя барьеры в душе человека, находящегося в трансе и под действием препарата. Большинство людей, которые видят ауру человека видят ее в цвете, у меня никогда это не получалось. Я обычно видела этот душевный груз, как тяжелую серую массу над солнечным сплетением, я восринимала это, как явный признак того, что человек задавил в себе много страха и грусти, так что теперь ему очень трудно высвобождать свои негативные эмоции.
В таких случаях я старалась успокоить пациента, напомнить ему, что он в полной безопасности, и - если пациент был к этому готов - начинала рассказывать ему про образ огнедышещего вулкана в районе над пупком. Я обычно обращалась к пациенту со словами: "Поднимись над вулканом, посмотри на него сверху, скажи мне, когда сделаешь это. Отлично. Теперь ты видишь небольшой кратор и внутри - потоки красной раскаленной лавы. Тебе нужно решить, сколько лавы ты собираешься выпустить. Лава - негативные эмоции, которые скопились в тебе за всю твою жизнь. Теперь ты можешь полностью управлять извержением. Ты можешь без каких-либо ужасных последствий разрешить некоторой части этого огня, этой раскаленной массы выйти через кратор. Лава не разрушит весь мир - может только сжечь деревья на склоне вулкана, и ничего страшного в этом нет. Ты можешь полностью управлять процессом и тебе нечего бояться, что гора взорвется и погребет под своими обломками весь мир - такого не случится. Просто высвободи любое количество лавы, а потом останови поток. Это твой личный вулкан, он полностью тебе повинуется".
Данный образ очень хорошо работал с такими пациентами, они получали возможность сознательно управлять выходом отрицательной энергии - процессом необходимым, но достаточно страшным для неподготовленного человека.
У нас с Одри выработались уникальные взаимоотношения. Иногда во время сеансов одна из нас на секунду теряла способность правильно реагировать на слова пациента, но в этот момент другая моментально находила единственный возможный вариант поведения. А иногда, мы чувствовали друг друга, словно при помощи телепатии. В такие моменты мы знали, что мы вместе и каждая в отдельности- проводники высшей исцеляющей и доброй энергии. Мы чувтвовали, что эта сила говорит и действует через нас. В эти моменты время остонавливалось и комнату наполняло удивительное ощущение мира и покоя.
Я воспринималя подобное состояние, как священный дар. Обычно после него пациент глубоко вздыхал, а мы с Одри с пониманием кивали друг другу головой.
Для того, чтобы практиковать подобную терапию, врач должен полностью отказаться от каких-либо психологических и духовных схем и теорий. Он должен чувствовать себя учеником, для которого открывается новая часть вселенной. Каждый новый пациент - новый мир, непохожий на все предыдущие случаи и терапевт должен изучить особый язык образов, присущий только этому пациенту. Он должен очень внимательно настроиться на изучение и исследование эмоциональных и духовных схем и правил поведения внутри данной человеческой души.
Очень важно напоминать пациенту о существовании так называемого Самоисцелителя - внутреннего врача, так как этим мы можем активировать эту часть человеческого сознания.
Другое важное правило, касающееся подобной терапии - терапевт должен испытывать к пациенту чувство близкое к любви. Это должна быть настоящая материнская забота, а не просто заинтересованность на уровне разума в здоровье пациента.
Такая любовь не может быть насильной, поэтому терапевт должен всегда отдавать отчет о своих настоящих чувствах по отношению к пациенту. Если замечаешь в себе хотя бы следы агрессии и злости, то нужно быть готовым проделать большую внутреннюю работу, чтобы изучить причины этих эмоций. Если терапевт не может разобраться в этих причинах, он обязан отправить пациента к другому терапевту. Я, конечно же, не имею в виду вспышки гнева и нетерпимост, которые являются естественной реакцией человека на очень многие раздражители - эти инциденты не отрицают общую любовь и заботу.
В этой связи становится важен опыт общения самого терапевта с препаратами типа МДМА или психоделиков. Если врач обладает подобным опытом, он скорее всего обнаружил внутри себя территории сознания, которые позволили ему взглянуть на весь мир по-новому. Одно из подобных состояний - "мистическое соучастие" часто переживается человеком во время первого психоделического опыта (или опыта с МДМА), если он проводится по всем правилам - на природе. Я описывата подобное состояние в главе "Территории сознания".
Это состояние позволяет почувствовать родство с каждым живым существом - осознать, что существует прямая связь между тобой и растениями, животными, другими людьми. Ты понимаешь, что все живое несет в себе присутствие божественного начала, искру Великого Духа, что все мы представляем собой маленькие частицы единого живого существа, единого сознания. Раньше, до употребления препарата, эти слова могли показаться абстрактной романтической метафорой, но теперь слова принимают форму реальности, и факт осознания этой истины останется с тобой на всю жизнь.
Именно зная о существовании такой территории внутри твоей души ты можешь научиться испытывать любовь к пациенту, который готовится открыть для тебя и себя свой духовный мир. Ты начинаешь воспринимать пациента, как своего духовного родителя, брата, ребенка.
Через два года практики я решила отказаться от участия в сеансах интенсивной терапии - они отнимали у меня слишком много душевных и физических сил, необходимых для работы над нашей с Шурой книгой.
С тех пор прошло много лет, но работа над книгами продолжается. Мне очень не хватает радости постоянного обучения, связанного с проникновением в духовный мир пациентов, с оказанием им посильной помощи в достижении ясности, любви к себе, внутреннего мира и целостности. Я очень счастлива, что могла участвовать в подобных процессах и благодарна Богу за это.
Зато теперь я могу открыто говорить об этом, в то время как те, кто до сих пор тайно практикует такие методы терапии вынуждены тщательно это скрывать, не могут обмениваться опытом, не могут собрать разрозненные знания. Такая ситуация будет продолжаться до тех пор, пока не будут отменены в Америке и по всему миру несправедливые законы, запрещающие психоделические препараты. Пока древние целительные практики будут оставаться вне закона, вся полезная информация, которая с их помощью получается будет достоянием только узкого круга терапевтов и их пациентов.
ЧАСТЬ ТРЕТЬЯ. TRYPTAMINA BOTANICA
ГЛАВА 15. ВЕЗДЕСУЩИЙ ДМТ
(Говорит Шура:)
Много лет тому назад я положил в свой единственный картотечный шкаф (по-моему, во второй ящик сверху) тоненькую папочку со случайно обнаруженной статьей, в которой упоминалось о том, что в составе некоторых растений обнаружен ДМТ. Затем я стал натыкаться на множество статей о психофармакологии ДМТ и завел для них еще одну папку. Затем появились статьи о растительных отварах, которые используются в ритуалах южноамериканских индейцев и, по-видимому, содержат в себе ДМТ; причем некоторые местные рецепты подразумевают использование не одного, а нескольких различных растений. Еще одна папка? Затем я обнаружил материалы антропологических исследований по некоторым из этих племен: здесь, в частности, говорилось о том, что они причащаются совсем другими растениями, которые не содержат в себе ни миллиграмма ДМТ. Тут-то мне и стало страшно: как разобраться со всей этой информацией, принадлежащей столь различным отраслям науки?
Итак, есть некий препарат (химия) из некоего растения (ботаника), который употребляется некоторыми племенами (антропология) в лечебных целях (медицина) либо для достижения некоего духовного эффекта (теология). Но на практике все гораздо сложнее: следует учесть, что каждая из этих научных дисциплин в нашем случае должна исследовать не одно, а множество комбинирующихся явлений. "Препарат" может быть смесью нескольких химикатов, среди которых могут встретиться абсолютно неизвестные, безымянные и неклассифицируемые вещества. "Растение" может быть композицией, включающей в себя продукты из коры и древесины, из лиан, трав и цветов, которые не то что бы распознать - просто отделить друг от друга очень трудно. Анализ "эффекта" может быть осложнен тем фактом, что сообщения о нем исходят из некоего культурного контекста, включающего в себя суеверия, обычаи, традиции и мифы, не зафиксированные ни в какой литературе. А само описание "употребления" составляется наблюдателем, который не просто находится вне этого культурного контекста, но еще и обладает познаниями в некоторых западных науках (химии, ботанике, фармакологии, антропологии, медицине или теологии), что позволяет ему смотреть на все окружающее сквозь собственный набор стеклышек.
Много лет назад я захотел собрать воедино все сведения о нюхающе-пьюще-курящем мире этноботаники и описать его целиком и полностью. Но этот мир оказался настолько сложным и настолько межотраслевым, что мне пришлось отказаться от своей затеи.
Сегодня у меня накопилось уже не папка и не две, а несколько ящиков материалов на эту тему. Здесь есть копии опубликованных статей, выписки из литературы, письма и мои собственные исследовательские заметки. Информация, занимавшая один-единственный ящик, увеличилась в двадцать пять раз - и стала в двадцать пять раз сложнее и запутаннее. Теперь я знаю, что этот мир не поддается полному обозрению: словно по волшебству, он ускользает даже от тех, кто просто хочет найти в нем что-то для себя, ибо все его исследователи преследовали разные цели.
Поскольку я считаю себя химиком, я решил, что буду пользоваться языком этой науки и прибегать к иным способам упорядочивания материала лишь в случае необходимости. Основной предмет моего интереса - химический состав растений; затем - сами растения и области их распространения, и уже в последнюю очередь - контекст их применения. Может быть, такой порядок покажется несколько произвольным, но какой-то порядок все же необходим, и вот я выбрал этот. Поэтому мы сперва рассмотрим достопримечательности и волшебные зелья этого мира с точки зрения их химического состава, а затем обсудим тонкости взаимодействия между ними и их ближайшими родственниками (или спутниками) и их роль на психоделической сцене.
Что лежит на вершине этой пирамиды? Конечно же, N,N-диметилтриптамин, или ДМТ. Здесь стоит сообщить некоторые исторические сведения о его открытии и борьбе с его употреблением, которая началась с 1966 года. ДМТ был синтезирован в 1931 г. химиком Манске. Затем его, независимо друг от друга, выделили из растительного сырья Гонсалес де Лима (из Mimosa hostilis, 1946), а также Фиш, Джонсон и Хорнинг (из Piptagenia peregrina, 1955). Первый отчет о воздействии синтетического ДМТ на человеческий организм составил Сара (Szara, 1956). Свободное распространение ДМТ было впервые ограничено в 1966 г. в связи с ростом популярности этого вещества, который был вызван работами Берроуза, Метцнера, Лири и прочих деятелей начала 60-х гг. После этого ДМТ был выделен в качестве одного из компонентов здорового человеческого мозга (1976, Кристиан).
1965 г. стал началом "эпохи аббревиатур" в антинаркотическом законодательстве СШ
А. Это была эпоха принятия и введения в действия "антинаркотических поправок", о
тчасти спровоцированных психоделическим движением "хиппи", которое было популярно среди молодежи тех лет. Вслед за принятием поправок был сформирован Отдел Контроля Злоупотреблений Наркотиками (Bureau of Drug Abuse Control, BDAC), подчиненный Департаменту Питания и Фармакологии (Food and Drug Administration, FDA). Таким образом была сделана попытка установить контроль и за сбытом ненаркотических препаратов (так называемых "опасных препаратов"), к каковым были отнесены: ДМТ, ЛСД, ДЕТ, ибогаин, буфотенин, ДОМ, МДА, ММДА и ТМА. Этот Отдел был параллелен уже существовавшему Федеральному Бюро по Наркотикам (ФБН), но их сферы деятельности ни в коей мере не пересекались, поскольку ФБН занималось только тремя традиционными наркотическими препаратами: кокаином, героином и марихуаной. Но уже в 1968 г. BDAC (входившая в Министерство здравоохранения, образования и социального обеспечения) и ФБН (из Министерства Финансов) были объединены в Отдел Наркотиков и Опасных Препаратов (Bureau of Narcotics and Dangerouc Drugs, BNDD) и переданы под руководство Министерства Юстиции. Ко времени появления Списка Веществ, Подлежащих Контролю (1970 г.; предыдущий Список Наркотических Веществ - так называемый "список Гаррисона" - был принят в 1914 г. и с тех пор не обновлялся) многочисленные соперничавшие группы чиновников и полицейских объединились в ODALE (Office of Drug Abuse Law Enforcement - Службу Юридического Преследования Злоупотреблений Наркотиками) и ONNI (Office of National Narcotics Intelligence - Национальную Службу Расследований по Наркотикам). В 1973 г. BNDD, ODALE и ONNI, вместе с судебными и следственными силами Государственной Таможни США, были объединены в новую группу - DEA (Drug Enforcement Administration - Управление по Борьбе с Наркотиками). Эта группа функционирует и по сей день. В 1982 г. была предпринята неудачная попытка объединить ее с ФБР. "Федералы" попытались было командовать парадом, но DEA тут же дало им отпор и вернулось в прежнее состояние.
Но вернемся к ДМТ. В сущности, этот препарат является для мира индольных психоделиков тем же, чем мескалин для фенэтиламиновых. Это отправная точка как для классификации, так и для понимания галлюциногенных психоделиков; отсюда должны развиваться все наши понятия о связи между структурой и воздействием этих веществ. Поэтому применим к нему следующий опросный лист: 1) что это за вещество? 2) где его можно найти? и 3) как оно действует?
Ответы будут таковы: 1) это N,N-диметилтриптамин (ДМТ), или, если быть точнее и обойтись без сокращений, 3-(N,N-диметилтриптаминоэтил)-индол. Иными словами, это N,N-диметилтриптофан с карбоксильной группой, или же буфотенин или псилоцин без гидроксильной группы. 2) ДМТ есть повсюду. Он содержится и в цветах, и в деревьях, и в животных. В каких именно, будет сказано далее. И, наконец, 3) ДМТ - это психоделик относительно краткосрочного действия, потребление которого засвидетельствовано во многих культурах древнего и современного мира. Некоторые потребители ДМТ считают, что он связывает человека с живым миром магии и мистических существ. Другие утверждают, что он вытаскивает наружу всю мрачную изнанку человеческой психики. Существует также множество промежуточных мнений. Все эти вопросы подробно обсуждаются в рецептурном разделе данной книги; здесь же мы ограничимся перечислением некоторых его природных источников.
ДАРЫ МОРЯ
Приступая к рассказу об алкалоидах, содержащихся в морской флоре и фауне, я чувствую себя слегка неловко. Ведь у химиков до сих пор не существует единого мнения о том, что такое алкалоид. Обычно считается, что вещество естественного происхождения является алкалоидом в том случае, если оно соответствует ряду определенных критериев; но это правило допускает столько исключений, что о каком-либо едином определении здесь не может быть и речи. Общепризнанный минимум сведений заключается в том, что алкалоид - это основное (в химическом смысле) органическое соединение, содержащее азот и получаемое из природного сырья. В английском языке слова "щелочь" (alkali) и "алкалоид" имеют один и тот же корень, восходящий к арабскому слову al-qili (буквально: "из пепла"). Некоторые химики (по-видимому, из болезненной скромности) прибавляют к этому дополнительные определения - например, исключают из класса алкалоидов все вещества, содержащие цианид или карбамид. Конечно же, эта классификация тут же спотыкается о такие распространенные алкалоиды, как кофеин (из кофейных бобов) или капсацин (из красного перца). Вне всякого сомнения, это алкалоиды, хотя они и по существу нейтральны. А четвертичные амины (например, кандицин, содержащийся во многих кактусах, или его позициональный изомер лептодактилин из жабьей кожи) вообще кислотны; но кое-кто продолжает упорно называть их алкалоидами. Биологическая активность тоже не может служить необходимым критерием, поскольку многие натуральные алкалоиды не имеют соответствующего фармакологического действия; а многие вещества, оказывающие такое действие, совсем не содержат азота. Некоторые считают, что алкалоиды непременно должны иметь растительное происхождение. Но и это не так: алкалоиды -- активный элементом биохимии многих животных, и самым распространенным в этом смысле является как раз ДМТ.
Странно, но факт: очень многие "дары моря" содержат в себе бром - при том, что основным галоидным соединением в морской соли является хлор. Я всегда удивлялся тому, что Высший Разум, решив создать алкалоиды в океане, выбрал для этого именно бром, которого здесь в сотню раз меньше, чем хлора. Но зачем же именно бром, а не хлор? Вопрос, конечно, интересный; но ему придется подождать, пока не будет решен другой, гораздо более масштабный вопрос: а зачем вообще понадобилось создавать эти алкалоиды? Ответа нет и до сих пор. Так уж устроена Природа - вот и все, что мы можем сказать.
Известно, что богатым источником бромистых триптаминов являются морские губки. Smenospongia maynordii (род, ранее известный как Polifibrospongia) содержит в себе 5,6-дибромтриптамин и его монометиловый гомолог (дибром-NМТ). Соответствующий аналог ДМТ был найден в S.ehina, а более простой 5-бром-ДМТ - в S.auria. Эти карибские губки привлекают внимание благодаря своим бактерицидным свойствам; но, кроме того, было обнаружено, что из их щелочной вытяжки в растворе метилового спирта при восстановлении газообразным водородом с палладием на древесном угле можно получить значительное количество чистого ДМТ. А губка Smenospongia aurea из семейства Trochetidae содержит в себе обе вышеупомянутых бромистых разновидности ДМТ.
Следует отметить, что морские губки связаны также и с фенэтиламинами, то есть с мескалином. N,N-диметиловый гомолог мескалина называется трихоцереином и в естественном виде содержится в кактусе Trichocereus terschekii. Два очень близко родственных ему вещества были выделены из карибских губок рода Verongida spp: это четвертичные метиламиновые соли трихоцереина, где две метокси-группы эффективно замещены атомами брома. Сложная 3,5-дибромо-4-метокси-N,N,N-триметилфенэтиламмониевая соль и ее О-деметилированный аналог - это антибиотики морского происхождения, ужасно напоминающие активные "кактусовые" фенэтиламины. В семействе Niphatidae все поиски оказались безуспешными, зато в семействе Memosponga нащелся один вид, Pachymatisma johnstonii, содержащий другую разновидность бромистых веществ - аминокислоту гексабромогипафорин. Это полностью метилированный триптофановый прекурсор веществ, которые будут описаны далее в разделе, посвященном биохимическому синтезу. Тот же самый четвертичный бромид имеется и в некоторых окинавских губках рода Aplysina.
Еще один океанический источник 5-бромо-ДМТ - органические кислоты, особенно те, что содержатся в организме оболочника Eudistoma fragum - небольшой асцидии, найденной в Новой Каледонии. В его химическом составе можно обнаружить интересную аналогию с составами типа аяхуаски, поскольку здесь же присутствует и бета-карболин, бромированый аналогичным образом. Это замещенный аналог тетрагидрогармана с бромом в 6-й позиции(что тождественно 5-й позиции у ДМТ) и N-метилпирролидинил-2, замещенный в позиции карболина-1. Такой простой химический маневр позволяет полностью восстановить бромпроизводное с помощью небольшой каталитической гидрогенизации, но вполне возможно, что 5-бром-ДМТ будет реально активен и сам по себе. Ведь почти все 5-замещенные разновидности ДМТ активны. Стоит добавить, что еще один вид оболочников из рода Lissoclinium содержит в себе гексабромтриптамин.
Заслуживает внимание и небольшой филюм морских беспозвоночных, известный под названием Bryozoans. Есть сведения, что один из видов этих организмов содержит в себе бромистый триптамин. Это организм Flustra foliacea; в его состав входит N-формамид, или гексабромо-NМТ, который также можно редуцировать в ДМТ путем каталитической гидрогенизации, как и в вышеописанном случае с оболочниками.
И наконец, существует морской коралловый полип, известный в среде любителей как "горгонский коралл"; водится он в Неаполитанском заливе Средиземного моря и имеет зоологическое название Paramuricea chamaeleon. В нем обнаружено много индольных компонентов - и полное отсутствие брома! Здесь есть и ДМТ, и NМТ. NМТ можно обнаружить также и в хорошо известных любителям подводного плавания ново-каледонских полипах Villagorgia rubra.
ВОЛШЕБНЫЕ ГРИБЫ (семейства подкласса Агариковых)
В мире есть огромное количество живых организмов, называемых грибами. Многие считают их отдельным царством, не принадлежащим ни к растительному, ни к животному миру. Это и в самом деле какие-то особенные создания - плесени, грибки и грибы. Пожалуй, они все-таки ближе к растениям, чем к животным - но все же растениями их назвать нельзя, поскольку в них нет хлорофилла. Некоторые из них паразитируют снаружи или внутри живых организмов; некоторые грибы являются сапрофитами, то есть предпочитают мертвую материю. Наблюдая за их размножением и ростом, я узнал много нового о равновесии в природе -- и о человеческом эгоцентризме. Последнее особенно бросается в глаза, когда видишь, как многочисленные специалисты по грибам (так называемые микологи) пылко спорят о принципах классификации грибного царства. В современной микологии существует множество группировок, школ, обществ и даже философских учений, каждое из которых претендует на абсолютную правоту и утверждает, что все остальные абсолютно не правы.
"- Согласно моей последней статье в Applied Mycologia Today, этот вид должен относиться к такому-то роду и такому-то семейству.
- Извините, д-р Распутин, но ведь у вас уже есть штатная должность в Университете. А если вы уступите мне право описать этот род в моем новом журнале Amanita Northwestica, то я возьму вас заместителем главного редактора. Может быть, в этом случае вы не будете так настаивать на переименовании группы Pholiota?
- Разумеется, не буду, если вы позволите мне поименовать хотя бы один вид, причем с моей фамилией в конце, или же выделить ее в отдельный отряд.
- Но д-р Смелл будет возражать!
- Не исключено, но решающее слово всегда останется за д-ром Милли.
- Вы так полагаете? Но прошу прощения, в этом случае с редакторскими вакансиями могут возникнуть проблемы. Пожалуй, вам стоило бы получше обдумать мое предложение."
Короче говоря, классификация грибов уже давно превратилась в темный лес, и, несомненно, будет такой же непроходимой чащей еще много лет. Та классификация, которой придерживаюсь я, конечно же, неправильна и даже не общепринята. Но, лично для себя, я все же предпочитаю как-то упорядочить материал (пусть даже не вполне корректно), чтобы иметь рабочую схему для изучения интересующих меня грибов, которые содержат диметилтриптамины - главным образом, псилоцин и псилоцибин. Еще со студенческой скамьи я помню, что классы состоят из отрядов, а отряды - из семейств. Названия классов оканчиваются на "-etes", названия отрядов -- на "-ales", а названия семейств -- на "-eae" или просто "-ae".
Исходя из этого, я попытался составить список семейств, в которые входят "волшебные грибы", вкратце прокомментировать его, а затем описать известные мне роды грибов, содержащие в себе психоактивные вещества. Основные активные компоненты этих грибов - псилоцибин (эфир фосфорной кислоты и 4-гидрокси-ДМТ), псилоцин (эфир фосфорной кислоты и 4-гидрокси-ДМТ), беоцистин (эфир фосфорной кислоты и 4-гидрокси-NМТ) и норбеоцистин (эфир фосфорной кислоты и 4-гидрокси-триптамин). Исчерпывающий и документированный список всех психоактивных видов подробно рассмотрен в Pharmacotheon Джонатана Отта, и нет никакой необходимости воспроизводить его в данной книге. Список, приведенный ниже, представляет собой не полевое руководство для грибника, но просто перечень названий грибов, которые стоит попробовать - или держаться от них подальше.
КЛАСС:
Basidiomicetes ("ржавчина", головня, дождевики и прочие грибы, имеющие особый орган для производства спор, называемый "базидией"). Два основных подкласса данного класса -- это
Gasteromicetes и
Hymenomycetes. Их названия говорят о том, где именно в данных грибах находится споровый порошок. Мы займемся вторым подклассом.
ОТРЯД:
Agaricales, пластинчатые (агариковые) и губчатые (болетовые) грибы, которые мы будем исследовать далее, следует отличать от:
Aphyllophorales, или полифоров (трутовиков и прочих пожирателей древесины); и некоторых
Boletales (болетовых), которые в большинстве своем относятся к агариковым, за исключением
Tremellates (желеобразных грибов), и
Dacrymycetales (рогатиковых грибов), а также
Auriculariales. Последние три отряда часто смешивают.
СЕМЕЙСТВА:
Strophariaceae (строфариевые) -- Psylocybe, Stropharia.
Coprinaceae (навозники) - Copelandia, Panaeolina, Panaeolus и Psathyrella.
Cortinariaceae (паутинники) - Gymnopilus (Pholiota) и Inocybe.
Pluteaceae (плютеевые, также называемые вольвариевыми) - Pluteus.
Bolbitiaceae (болбитусы, в просторечии "бурые поганочки") - Agrocybe, Conocybe.
Tricholomataceae (рядовки) -- Geronema и Mycena.
Hygrophoraceae (гигрофоры, или мокрухи) - Hygrocybe.
Так (или примерно так) выглядит царство Волшебных Грибов. Все они содержат в себе различные формы 4-гидрокси-ДМТ, но ни один из них, как ни странно, не содержит ДМТ в чистом виде. Здесь же стоит упомянуть еще два грибных семейства, но уже по несколько другим причинам. Одно из них -
Amanitaceae (мухоморы).
Главный род Amanita, около пятнадцати видов которого уже подвергались химическому исследованию. Все они содержат 5-гидрокси-ДМТ, или буфотенин. Некоторые из них (A.muscaria, A.pantherina) также содержат мусцимол или иботеновую кислоту. Другие (A.phalloides)имеют в своем составе смертельно опасные полипептиды гепатотоксин, фаллоидин и аманитин. Но и здесь, как и во всех волшебных грибах, не отмечено наличия незамещенного ДМТ или 5-метокси-ДМТ. Другое семейство - это
Hypocreaceae (эрготовые).
Здесь основным родом является Сlaviceps (спорынья) - основа всей эрголиновой химии, которая прославила фирму Sandoz и Альберта Хофманна. Это сырье, из которого был получен ЛСД и все его знаменитые модификации. Но и здесь мы не находим ни малейшего намека на ДМТ и даже на более простые триптамины. Если же мы совершим экскурс в мир высших двудольных растений, то обнаружим здесь обширное семейство вьюнков (Convolvulaceae), которое можно назвать сокровищницей эргиновых алкалоидов. Многие разновидности Ipomeoea, Rivea и Argyreia являются превосходным источником эргиновых алкалоидов, которые либо преобразуются в лизергиновую кислоту, либо психоактивны сами по себе, как любые лизергинамиды. Все они описаны далее, в короткой, но очень информативной главе "Вьюнок и его семена". Однако все это многочисленное семейство, опять-таки, напрочь лишено ДМТ и любых его сколько-нибудь интересных гомологов.
ЛЯГУШКИ (семейство Bufonidae)
"Жабьи стулья" (toadstools) - таково распространенное английское название ядовитых грибов-поганок. И любой исследователь растительных или животных алкалоидов рано или поздно заметит это странное, почти сюрреалистическое сходство между биохимией грибов и лягушек (или жаб). Многие интересы и предрассудки человека сразу же становятся нам ясны, когда мы слышим, каким именем он предпочитает называть этих существ. Лягушки - или жабы. В сущности, это почти синонимы: оба слова означают приземистых земноводных существ, которые умеют прыгать и сперва бывают головастиками. Что же касается различий, то у лягушек гладкая шкурка, и они живут в водоемах (хотя в природе есть и водяные жабы), а жабы покрыты бородавками и живут в земле. Точно такое же почти неуловимое различие существует между "хорошими" грибами и "поганками". И те, и другие - самые настоящие грибы, с ножкой и шляпкой-зонтиком. И имена, которыми мы их называем, свидетельствуют, прежде всего, о нашем к ним отношении. Лягушки - это французы, а жабы - ведьмы. Грибы съедобны, а "поганки" - ядовиты. Так принято думать - по крайней мере, среди существ, чей организм содержит в себе много фармакологически активных алкалоидов, родственных ДМТ. Но ни лягушки, ни жабы, ни грибы, ни поганки не имеют в себе ни миллиграмма этого вещества.
Что касается грибов, то главными аналогами ДМТ здесь служат ДМТ-подобные соединения с атомом кислорода в 4-позиции - псилоцин и псилоцибин, - которые сами по себе являются настоящими психоделиками. Природа обошлась здесь без лишних фантазий. Разнообразие невелико, поскольку ДМТ везде способен гидроксилироваться в 4-позиции. Впрочем, некоторые грибы как бы случайно забредают в область 5-замещения; в результате получается буфотенин. Но, по какому-то странному совпадению, такие изменения происходят только в тех грибах, к которым люди предпочитают не прикасаться (поскольку в них содержатся смертельно опасные пептиды). И опять же: ни 4-оксилированные, ни 5-оксилированные разновидности не содержат в себе ДМТ.
В случае со спорыньей природа проявила побольше фантазии. Каким-то образом доброму Боженьке удалось придумать это удивительное лизергиновое кольцо, с его буйным и развесистым карбоксамидным кустарником , ведущим в сокровищницу натуральных алкалоидов или в хранилище их синтетических союзников. Вьюнки отличаются более разнообразной химической структурой; но изо всех этих растений можно получить ЛСД и некоторые его вариации, подробно описанные во второй части этой книги. Все они имеют в своей структуре триптаминовый скелет. Но ни один из этих натуральных источников не содержит ДМТ.
Биохимия лягушек некоторым образом соединяет в себе особенности обоих миров - специфичность ферментного гидроксилирования и общность принципов структурного конструирования. Что касается специфики, то она очень проста и недвусмысленна. В отличие от грибов, обычно гидроксилирующих ДМТ в 4-позиции, лягушки предпочитают гидроксиляцию в 5-позиции. Основным образцом алкалоида здесь является 5-гидрокси-ДМТ (буфотенин), и в лягушечьем царстве его можно найти повсюду. Само слово "bufo", от которого образовано название это вещества, является названием основного рода лягушек и переводится с латыни просто как "жаба". Конечно, и внесение 5-гидроксильной группы в молекулу ДМТ (а именно так и образуется буфотенин), и некоторые примеры захвата этой гидроксильной группы метиловой группой (в результате чего образуется 5-MeO-DMT), с точки зрения химика, выглядит не слишком впечатляюще. Но бесконечные перечни самых причудливых химикатов, из которых состоят яды многих тропических лягушек, способны вызвать подлинный восторг. Ни на что не похожие алкалоиды - странные, неожиданные, с совершенно безумной структурой, весьма далекие от любого рационального алкалоидного прототипа. Большинство из них стало известно людям благодаря малоизвестному ученому Джону Дейли, которого я считаю настоящим героем науки. Но и по сей день во всем этом пестром мире занятных веществ не хватает одного компонента. Здесь нет ни единого намека на ДМТ.
Не будем перечислять источники, свидетельствующие об этом. Грибы растут повсеместно; и лягушки тоже водятся повсеместно. И ДМТ можно обнаружить почти повсеместно. Просто им не посчастливилось попасть в одну и ту же повсеместность.
ТРАВЫ -- семейство Gramineae (Poaceae)
В мире существует не менее тысячи родов трав, а счет отдельных видов идет, пожалуй, на десятки тысяч. Растения, которые мы привыкли называть "травами", можно встретить во многих ботанических семействах, но, по-моему, будет гораздо удобнее, если мы попытаемся подобрать какие-нибудь обобщенные названия для всех этих разбросанных групп. Ведь травы - это и осока (семейство Cypreaceae), и камыш, и папирус. Это и пустотелые тростники (семейство Juncaceae), и все разновидности рогоза (семейство Typhaceae). Всё это древние и очень простые растения; но ни в одном из них не было найденно никаких триптаминов.
Совсем иначе обстоит дело с наиболее многочисленным семейством травянистых растений, называемым Gramineae (иногда - Poaceae). Здесь мы находим не только тростники, но и злаки и кормовые травы, которые служат пищей и для животных, и для людей. В этом семействе есть мягкие и гибкие растения, которые охотно едят овцы и коровы; их-то и называют "травянистыми". У них имеются листья, мягкие ткани и питательные семена. Но в этом семействе есть и такие жесткие штуковины, как бамбук, камыш, сахарный тростник - все они имеют твердый, а иногда даже одеревеневший стебель. Из этих трав можно делать мебель, стрелы, копья, флейты, гобои и кларнеты. Многие травы этого семейства служат основой рациона целых народов - таковы, к примеру, рис, пшеница и рожь. И всё это травы; и многие из этих трав служат исключительно богатым источником ДМТ и родственных ему триптаминов. Возьмем, к примеру, одну из самых распространенных -
Канареечник канарский (Phalaris spp.).
Около года назад один юный аяхуаскеро принес мне в подарок немного травяного сока, который, по-видимому, содержал в себе довольно высокую концентрацию ДМТ. Стоп!: а что такое (или кто такой) аяхуаскеро? Ну, это человек, который умеет готовить аяхуаску и дарить ее людям. В главе "Хоаска, или Аяхуаска" я попытаюсь как следует объяснить, что это такое; а пока что скажу лишь, что оба эти названия правильны и обозначают смесь из двух компонентов, которые взаимодействуют между собой и в итоге создают сильнодействующий психотропный напиток. Один из компонентов обычно содержит в себе ДМТ, который, сам по себе, довольно быстро дезактивируется человеческим организмом. Поэтому второй компонент должен содержать в себе гармалин или гармин, который блокирует защитные системы организма и позволяет первому компоненту быть активным при пероральном употреблении. Таким образом, второй компонент смеси не позволяет организму быстро нейтрализовать первый. Такая комбинация из активного вещества и ингибитора называется аяхуаской; а художник-искусник-мудрец, умеющий приготовить из двух экстрактов настоящую аяхуаску, называется аяхуаскеро.
Итак, однажды ко мне зашел некий юный аяхуаскеро и продемонстрировал несколько образцов приготовленной им аяхуаски; причем ДМТ-содержащим компонентом здесь был экстракт из травы, имеющей латинское название Phalaris. Он просто собрал пригоршню этой травы (которая растет в США повсюду) и пропустил ее через специальную соковыжималку для трав. Такой инструмент можно купить во многих "магазинах здорового питания"; он позволяет переработать любую свежую траву в стакан сока и пригоршню жмыхов. Светло-зеленая водянистая жидкость, полученная из вышеупомянутой травы, может быть использована как компонент-1 для аяхуаски; или же, ее можно высушить до образования плотного зеленого осадка (удобнее всего сделать это с помощью фена) и выкурить. Молодой человек утверждал, что ему обычно хватало шести затяжек.
Таким образом я получил траву, которая могла служить источником ДМТ (и, судя по рассказу, довольно хорошим источником). Я тут же порылся в библиотеке и провел небольшую лабораторную работу. Итак, Phalaris. Это было единственное ключевое слово, с которым пришлось иметь дело. Родное правительство США, когда-то издавшее официальный справочник по травам Соединенных Штатов, проинформировало меня, что слово Phalaris является древнегреческим названием данной травы. Славно. И главное: как много информации о внешнем виде растения! К счастью, мой "Вебстер" (The Webster's Collegiate Dictionary), в общем-то, довольно равнодушный к ботанике, соизволил дать дополнительную информацию. Phalarope - это разновидность кулика, название которой происходит от слов phalaris + pod; т.е. лысуха + нога. Значит, у него ноги как у лысухи. Ну, а лысуха - вполне обыкновенная дикая утка; и только завзятый охотник может разглядеть в ее ногах что-либо особенное. Короче говоря, поиски в этом направлении зашли в тупик.
К сожалению, аяхуаскеро вскоре покинул меня и не мог помочь в моих поисках. Тогда я связался со своим сыном Тео, и мы попытались составить ботаническое (а не антично-филологическое) описание Phalaris'а. Вот, к примеру, первые строчки официального описания этой травы, полученного из Министерства Земледелия США:
"Вторичный колосок плоский, имеет 1) верхушечный полный цветок компактного соцветия и 2) бесплодные нижние цветковые чешуи под осью соцветия, незаметные над колосковыми чешуйками; обычно полностью прозрачные бесплодные цветковые чешуи плотно прижаты к оплодотворяющему цветку; колосковые чешуйки одинаковые, в форме лодочки, часто имеющие крыло на донышке, бесплодные цветковые чешуи редуцируются до двух мелких, обычно еще меньших, чешуек (изредка - только до одной); оплодотворенная цветковая чешуя кожистая, короче чем колосковые чешуйки, содержит бледную двухпрожилковую цветковую пленку..."
Это описание вызвало у нас дружный взрыв хохота. Оно чрезвычайно напоминало "телефонное дерево", по которому приходится растекаться многим бизнесменам развитых стран: в ответ на свой запрос вы получаете шесть адресов, по каждому из которых вам сообщат еще шесть вариантов. В официальном определении Phalaris'а мы имеем как минимум шесть совершенно незнакомых слов, понятных только профессиональным ботаникам. И толкование каждого из этих терминов обрушивает на нас новые потоки непонятных слов.
Вторичный колосок - это chaffy bract. Bract, насколько я понимаю - это мякина, то есть шелуха, которая летит на юг, когда обмолоченное зерно подбрасывают вверх при северном ветре. Кроме того, какой-то bract, или прицветник, есть у бугенвиллеи: это такой яркий первый внутренний лист, который чаще всего принимают за цветок.
Цветковая чешуя: нижний из двух прицветников, содержащий в себе цветок вторичного колоска травы.
Вторичный колосок: один из мелких малоцветковых колосьев, снабженный прицветниками, который создает сложное соцветие у трав и осок.
Прочитав все это, я понял, что уже не в состоянии ответить на простейший вопрос: что такое трава? В школе я слыл вундеркиндом; но изо всего ботанического жаргона в моей памяти сохранилось только одно слово: "односемядольные". Оно было связано с каким-то острым колоском, проклевывающимся из-под земли.
Впрочем, описать растение можно и по-простому. Phalaris - это трава высотой около тридцати сантиметров, которая растет во влажных местах и имеет цветы-колокольчики, повернутые кверху дном; по ним-то ее и можно заметить. Срезая растение, не трогайте корней: из них вскоре вырастут новые стебли.
Все подобные травы обычно называют "канареечниками"; я надеюсь, вы уже догадались, почему. В магазинах продается так называемое "канареечное семя" - популярный корм для домашних птиц, который с давних времен изготавливают из плодов "канарской травы", то есть Phalaris canariensis. Эта однолетняя трава родом с Канарских островов и широко распространена в Южной Европе: ее выращивали не только для птичьего корма, но и как хлебный злак. Много лет тому назад ее завезли в Соединенные Штаты, и здесь она тоже разрослась повсюду. Я так и не нашел ни одного сообщения о результатах анализа этой архетипической "канарской травы" на ДМТ; но я не уверен, что никому не пришло в голову сделать это. Но ее американские "родственники" проявляют себя как очень богатые источники ДМТ, и анализы подтверждают это. Все разновидности этой травы стоит назвать поименно:
Канареечник красный (Phalaris arundinacea)
(Phalaris aquatica)
Вертячечная трава (Phalaris tuberosa)
Канареечник красный - многолетняя трава. Он хорошо известен в Англии, где густо растет по берегам рек и озер. Одна из его разновидностей широко распространена в юго-западной части США. Здесь его стебли имеют белые полоски, и их часто называют Gardener's Carters. В нем обнаружены признаки наличия четырех алкалоидов: ДМТ, деметилированного NМТ (а также 5-метоксилированных аналогов обоих соединений), 5-МеО-ДМТ и 5-МеО-NМТ. Кроме того, имеются весьма занятные сведения о наличии в этой траве простого бета-карболина, а также (2-метил-1,2,3,4-TH-бета-C). А это значит, что, при определенной концентрации данных веществ (которые являются ингибиторами МАО), эта трава может оказывать соответствующее воздействие даже при простом пероральном приеме.
Есть еще одна трава, имеющая то же видовое имя, но принадлежащая к другому роду. Это Festuca arundinaeca, она же овсяница красная или овсяница высокая. Есть сведения, что она тоже содержит простейший из бета-карболинов - бета-углерод. Ее морфология полностью отличается от Phalaris arundinacea, поэтому я вынужден признать, что это совсем другая трава.
Многие источники свидетельствуют о том, что ДМТ обнаружен в составе Phalaris aquatica. Бытовое название этой травы мне неизвестно. Похоже, что она является богатейшим источником алкалоидов, содержащим не только ДМТ, но и его моно-метиловый аналог (NМТ), а также незамещенный триптамин. Хроматографический анализ тонкого среза проростков этой травы выявил следы шести дополнительных алкалоидов, в частности, 5-гидрокси и 5-метокси-производных каждого из трех вышеупомянутых триптаминовых алкалоидов.
Третий, и самый противоречивый член этого рода - так называемая "вертячечная трава", внешне очень похожая на вышеперечисленные. Ее называли также "Хардинговой травой" и "перуанской зимней травой". Это растение, Phalaris tuberosa , тоже многолетнее. Оно появилось в Австралии в начале ХХ в, а в США - на несколько десятилетий позже. И именно оно стало предметом особой ненависти в аграрных районах, поскольку его появление обычно совпадало с возникновением эпидемий овечьей вертячки, или ценуроза. И действительно, у овец, которые регулярно питаются им, зачастую случаются острые расстройства мышечных функций. "Вертячечная трава" содержит все три основных триптамина - ДМТ, буфотенин и 5-Мео-ДМТ. Существует широко пропагандируемое мнение, что именно эти вещества вызывают синдром вертячки. Но это не так. Непосредственный прием основного химического компонента этой травы (5-МеО-ДМТ) в чистом виде действительно может вызвать сходный синдром, но все дело в том, что ни он, ни ДМТ не активны при пероральном приеме, а потому не могут воздействовать на овец, которые поедают траву. Для того, чтобы отравиться, овцам следовало бы принимать эти потенциально опасные токсины парэнтерально. Может быть, все дело в ферментах? Эта "овечья" история чрезвычайно сложна и в данный момент здесь рано делать какие-либо выводы. Однако стоит привести краткий обзор сведений о вертячке и ядах, которые способны ее вызвать, а также обо всех подозрительных растениях - от овсяницы и райграса до спорыньи, поскольку никто не знает, чем именно травятся овцы.
Итак, следите внимательно. Согласно распространенному мнению, Phalaris tuberosa вызывает у овец вертячку, поскольку содержит много ДМТ. А теперь позвольте мне рассказать о том, что такое эндофиты: это очень важно для понимания дальнейших выводов.
"Эндо" значит "внутри", "фите" - "растение". Я и сам был удивлен, узнав о том, что существуют такие растения (чаще всего - грибы), которые могут поселиться внутри другого растения и расти там в течение всего жизненного цикла, оставаясь невидимыми паразитами. Эта концепция получила всеобщее признание и распространение всего лишь около десятилетия назад - и привела к некоторому пересмотру понятий о ядовитых растениях.
Существует форма вертячки, которую называют "овсяничной"; она встречается и у овец, и у лошадей, и даже у коров. Считается, что она возникает из-за отравления овсяницей высокой (Festuca arundinaeca). Это растение практически идентично вышеназванному виду Phalaris, что совсем не удивительно (особенно если мы учтем, что по-латыни "arundo" значит "тростник"). Внутри этого растения обычно живет эндофит - грибок, который абсолютно незаметен снаружи; он поселяется в семенах и существует в растении вплоть до окончательного созревания. Сперва считалось, что это Spacelia typhina (т.е. Epichloe typhina в бесполом состоянии) - грибок, паразитирующий во многих травах и связанный с "синдромом удушья" у жвачных животных. Но впоследствии было решено, что этот овсяничный паразит достаточно оригинален для того, чтобы заслужить собственное имя -- Acremonium coenophialum; а синдром вертячки может вызываться имеющимся в нем алколоидом эргиновой группы - эрговалином.
Следите еще внимательнее. Еще одно семейство трав, от которых у животных бывают неприятности - это группа райграсов. Одно из этих растений, Lolium temulentum (или плевелы) считаются достаточно ядовитыми и для человека. Токсические свойства еще одной разновидности райграса, Lolium perenne (райграс английский, который содержит в себе бета-карболин), обусловлены наличием в нем другого паразитического грибка - Acremonium loliae. Плевелы часто упоминаются рядом с сорняками, особенно в Притчах Соломоновых; однако большинство современных исследователей считает, что библейские "сорняки" - не что иное как вика (Vica sativa или Vica robusta), известное кормовое растение из семейства бобовых. Еще одна распространенная трава, Stipa robusta, носит имя "сонной травы", поскольку оказывает наркотическое действие на лошадей, -- и действительно, в ее составе обнаружен лизергамид (эргин). Это опять-таки заставляет заподозрить, что внутри нее живет какой-то грибок.
А теперь - еще внимательнее! Вика, упоминавшая ранее, -- это несколько видов трав рода Cyperus, который, как известно, часто инфицируется грибками рода Claviceps - и, в частности, эрготовым грибком Balansia cyperi. Эти растения хорошо знают знахари некоторых южноамериканских племен, которые применяют их для лечения послеродовых кровотечений, прерывания беременности, регулирования менструального цикла, а также как общее кровоостанавливающее средство. И снова на первый план выступают эрготовые грибки.
Похоже, что между травами, вертячкой и эрготовыми грибками существует неразрывная интимная связь. К примеру, трава Paspalum dilatatum известна тем, что вызывает так называемый "паспаловый ценуроз". Обычно она бывает инфицирована грибком Clviceps paspali, который является одной из наиболее продуктивных культур для производства пропаноламида лизергиновой кислоты - превосходного синтетического прекурсора ЛСД.
Я уверен, что основная причина вертячки у овец (а также и у прочих жватных животных) заключается не в отравлении триптаминами, а в отравлении производными лизергиновой кислоты. Я более чем убежден, что ДМТ совершенно непричастен к этой сельскохозяйственной проблеме. Да, ДМТ действительно содержится в этих травах - но не может вызывать вертячки. Все усилия правительства, направленные на разведение сортов трав с низким содержанием ДМТ, до сих пор не дали заметного результата. И если они настойчиво продолжают гнуть эту линию, то причина тут только одна: желание контролировать распространение ДМТ, а отнюдь не забота о здоровье скота. Однако вернемся к травам семейства Graminae.
Некоторые травы бывают такими жесткими и высокими, что мало кто считает их травами: обычно их называют "тростником" или "бамбуком". Наиболее известными родами таких трав (которые также представляют большой интерес для искателей растительных источников ДМТ), являются:
-Тростник гигантский (Arundo donax)
- Тростник обыкновенный (Arundo phragmites или Phragmites australis)
- Бамбук (Phyllostachys spp.)
Гигантская трава Arundo donax - высокое многолетнее растение, напоминающее бамбук. Многие исследования подтвердили, что она является богатым источником триптаминов. Почти во всех опубликованных отчетах подчеркивается, что алкалоиды локализуются в цветах и корнях растения. Цветы содержат в себе ДМТ и его 5-метоксилированный N-деметилированный аналог, 5-МеО-NМТ. Корни являются ризоидной системой и содержат в себе не только эти активные компоненты, но и буфотенин. Кроме того, в цветах содержится четвертичная метилированная соль ДМТ, а в корнях - буфотенидин и циклический дегидробуфотенидин. Еще один отчет сообщает о наличии 5-МеО-ДМТ в любых экстрактах этого растения.
Тростник обыкновенный растет по берегам болот, озер и рек от арктической до умеренной зоны. В Мексике его называют carrizo и используют для изготовления циновок, перегородок и сеток для переноски грузов. В ходе тщательных исследований было обнаружено, что, по крайней мере, одна из его разновидностей - Phragmites australis - содержит довольно много ДМТ в своей корневой системе. Arundo phragmites и Phragmites сommunis - устаревшие названия той же самой разновидности.
Бамбук - растение, с которым связаны воспоминания моего раннего детства. Эти высокие и стройные стебли, круглые снаружи и пустые внутри, всегда казались мне какими-то ненастоящими, как бы искусственными. В мексиканском городе Паленке я видел бамбук десятиметровой высоты, кусты которого имели по несколько метров в обхвате; с их верхушек доносился непрерывный скрип, которым обычно сопровождается процесс их роста. Сквозь эти заросли торчащих палок невозможно пройти - их можно только обходить. Разумеется, родина одомашненного бамбука - Дальний Восток; но он уже давно распространился по всему миру. Основной триптамин, присутствующий во многих разновидностях бамбука - это серотонин. Однако здесь следует учесть, что сорта бамбука, культивируемые на Западе (а их наберется не меньше десятка) еще не исследованы на предмет алкалоидов.
И, в заключение, стоит упомянуть о таких широко распространенных травах, как камыши и кормовые травы. Их химический состав почти лишен драматизма. Список, приведенный ниже, включает в себя также и злаки, которые мы едим, поскольку они тоже родом из травяного семейства.
- Камыш (Calamagostis spp., Arundinella hirta)
- Императа цилиндрическая (Imperata cylindrica)
- Овсяница красная (Festuca arundinacea)
- Рис дикий (Zizania cacuciflora)
- Рис посевной (Oryza sativa)
- Кукуруза (Zea mays)
- Ячмень (Hordeum vulgare)
- Овес (Avena sativa)
Многочисленные разновидности камыша (Calamagostis spp.) слегка разочаровывают, поскольку содержат, главным образом, серотонин (как и родственные им Arundinella hirta и Imperata cylindrica). Овсяница красная (Festuca arundinacea), как было отмечено ранее, содержит мелатонин. Серотонин - важный нейротрансмиттер, а мелатонин - нейтральный компонент, который играет роль в круглосуточном функционировании шишковидной железы. Ни одно из этих веществ не психоактивно: собственно говоря, эти триптамины служат кирпичиками, из которых строятся простейшие алкалоиды.
Что же касается злаков, то дикий рис (Zizania spp.) является пищевым продуктом и содержит серотонин. Рис посевной (Oryza sativa) служит богатым источником мелатонина - "гормона сна". Мелатонин содержится и в ядрах зерен посевной кукурузы (Zea mays); но здесь присутствует еще несколько N-замещенных триптаминамидов, которые, насколько я знаю, никогда не исследовались на психоактивность.
Всем известный посевной ячмень (Hordeum vulgare) имеет много диких разновидностей, не культивируемых в сельском хозяйстве. Некоторые его родственники считаются сорняками (как, например, H.jublatum, который имеет остроконечные усики, колющие рот и носоглотку скота). В зернах и листьях этого растения мы опять-таки обнаруживаем мелатонин.
БОБОВЫЕ - семейство Leguminosae (Fabaceae)
Бобовые составляют, пожалуй, третье по численности семейство растений, которое содержит в себе свыше тысячи родов и более 10000 видов. Для большей точности их обычно разделяют на несколько подсемейств, а некоторые ботаники даже отрицают существование единого семейства бобовых; но здесь мы будем говорить о них как о едином семействе. Итак, бобовые. Стручки, усики, бобы, горошины - и все это вырастает из корешков с забавными клубеньками, где живут бактерии, способные поглощать атмосферный азот и преобразовывать его в химическое удобрение, которое затем попадает в почву и обогащает ее. Это называется "фиксацией азота". Среди бобовых есть и травы, и кустарники, и деревья. И очень многие члены семейства бобовых могут служить богатым источником ДМТ. Некоторые роды бобовых включают в себя много видов, некоторые состоят только из одного вида.
Род Acacia исключительно богат триптаминами. Его представители встречаются повсюду, но есть одна страна, которая уже более сотни лет считает акацию своим национальным растением. Это Австралия. Здесь встречается более 700 аборигенных разновидностей акации; обычно их называют "лозняком" (wattle).
Здесь я сделаю небольшое отступление в историю "континента антиподов". Первоначально интерес к акации здесь был чисто коммерческим: кора "золотого лозняка" и "черного лозняка" (A.pychanta и A.mearnsii) содержит в себе почти 50% танина. Еще один близкий родственник этих растений, так называемый "зеленый лозняк" (A.decurrens) был перевезен в Южную Африку, и поскольку оказалось, что разводить его здесь гораздо выгоднее, австралийский лозняк уже к концу XIX в. лишился своего промышленного значения. Однако интерес к этому растению сохранился. В 1899 г. был открыт первый Лозняковый Клуб; а 1 сентября 1910 г. в Сиднее, Аделаиде и Мельбурне впервые был отпразднован национальный День Лозняка. В честь него сочинялись стихи и поэмы, а веточки акации вдевались в петлицы. Движение росло как на дрожжах. Его использовали для благотворительности и для подъема патриотического духа австралийцев во время Первой Мировой войны. Происходили выборы и коронации Лозняковых Королев, выпускались значки, посвященные Дню Лозняка; веточки акации непременно прикалывали на одежду первоклассников, идущих в школу. А спустя 75 лет, первого сентября 1988 г. во время праздничной церемонии в Канберре цветок "золотого лозняка" был официально провозглашен национальной эмблемой Австралии. Совсем недавно я побывал в Сиднее, и австралиец, у которого я остановился, рассказал мне стишок, который заучил еще в детстве:
Прекрасна наша Родина,
Когда цветет лозняк.
Его мы ставим в вазочки
И носим просто так.
Я провел детство в Беркли, и поэтому не мог вспомнить подобных ботанических стишков. Однако я помню, что каждую весну холмы вокруг города становились золотисто-желтыми. Это цвели акации. По своей детской наивности я считал, что именно эти пушистые желтые цветы и есть основной признак акации. Потом я узнал, что акаций великое множество, и некоторые из них совсем непохожи на знакомое мне дерево. Семена некоторых акаций используются в промышленности (например, из них варят гуммиарабик). Многие акации считаются совсем "беспонтовыми"; но и здесь не обходится без сюрпризов.
Несколько лет назад, прогуливаясь по Фиш Рэнч Роуд в Беркли (где-то возле Клермонт-Отеля), я сорвал гроздь листьев акации и отнес ее в лабораторию. Здесь я растер ее в растворителе, отфильтровал и выпарил экстракт до густого осадка, который затем растворил в нескольких каплях толуол-бутанольной смеси. Далее я подверг микролитр этого раствора газовой хроматографии с масс-спектроскопией, чтобы исследовать его на ДМТ. Но ДМТ там не оказалось. Я решил, что наша местная акация (A.baileana, которую в ее родной Австралии величают "кутамундрой") - очередная калифорнийская "беспонтовка". Но вскоре после этого я наткнулся на неожиданные сведения, которые дали мне понять, что 1) книжки надо читать, и 2) природа - штука сложная.
Изучая ботанические статьи об этом растении, я обнаружил работу одного своего близкого друга, написанную около двадцати лет назад. В отличие от меня, друг не удовлетворился скоропалительными выводами и провел тщательное исследование. Он выбрал дерево A.baileana, росшее рядом с его домом, и собрал образцы его листьев весной, летом и в пору листопада. Каждый комплект образцов подвергся доскональному исследованию. Весенняя коллекция показала наличие 0,02%-ной примеси алкалоидов, принадлежащих к группам триптаминов (но без ДМТ) и бета-карболинов; главным компонентом здесь оказался тетрагидрогарман. Осенью же эта алкалоидная фракция состояла исключительно из триптаминов; а в летней коллекции алкалоиды вообще отсутствовали. Если бы это растение изучал какой-нибудь ботаник, он проигнорировал бы сезонные изменения и пришел бы к неверному выводу о его химическом составе. А ведь таким исследованиям несть числа: в каких статьях о химическом составе растений вы встретите указание на время года? Или на время суток? А вот если бы это растение исследовал психонавт, он сказал бы, что весной его можно есть, осенью можно курить, а летом оно ни на что не годится. Но тот же психонавт мог бы попробовать его один раз и потом не вспомнить, когда это было - точно так же, как я не смог вспомнить даже времени года, когда я сорвал свою гроздь листьев акации.
Впрочем, даже такие "кавалерийские наскоки" иногда дают полезные результаты. Я слышал несколько интересных историй об опытах с типично австралийским "лозняком" - Acacia maidenii. Первые сообщения о том, что в коре ее ствола есть ДМТ и NМТ, были фармакологически подтверждены отчетом группы исследователей из Сиднея, которые прокипятили ее кору в формалине и, после выпаривания раствора, выкурили осадок и тут же прогулялись в ДМТ-шные миры. Существует также множество других акаций, которые уже проявили себя как источник метилтриптаминов; но, несмотря на это, у нас нет сведений об их культурном использовании. Наличие ДМТ (или NМТ) обнаружено у следующих видов акации: A.albida (ДМТ в листьях), A.confusa (ДМТ и NМТ в листьях, коре и древесине ствола), A.cultriformis (триптамин в листьях и древесине ствола), A.laeta (ДМТ в листьях), A.mellifera (ДМТ в листьях), A.nilotica (ДМТ в листьях), A.phelobophylla (ДМТ в листьях), A.podalyriafolia (триптамин в листьях), A.polycantha (ДМТ в листьях), A.senegal (ДМТ в листьях), A.seyal (ДМТ в листьях), A.sieberiana (ДМТ в листьях), A.simplicifolia (ДМТ и NМТ в листьях, коре ствола и ветвей), A.vestita (триптамин в листьях и стволе).
О роде Acacia и сиднейской специфике стоит сказать еще пару слов. Во-первых, в связи с историей Австралии. Один из первых ботаников, исследовавших флору этого континента, открыл, описал и поименовал множество новых видов акации. Ботаника звали Уотс. Как обычно, он назвал одно из новооткрытых растений A.wattsiana; и австралийцы до сих пор называют эту акацию "лозняком Уотса" (Watt's wattle). Последнее название давно превратилось в непереводимый каламбур, которым приветствуют друг друга ботаники Сиднейского Университета: G'dye, myte; Watts' wattle; смысл его понятен только коренным австралийцам.
Второй момент - это история самого рода Acacia .Она связана с древней историей Ближнего Востока и Египта. Когда-то давным-давно жрецы и первосвященники покупали у кочевых бедуинов некое бальзамическое масло, которое, как утверждали продавцы, проистекало от изначального "Древа Познания", растущего в самой низкой точке Земли невдалеке от Мертвого Моря и Синайского полуострова. Это масло добывали из Acacia tortilis - зонтичной акации.
Но есть еще три рода растений, очень похожих на Acacia и между собой. Ботаники иногда путают их родовые наименования, но, к счастью, не допускают путаницы с названиями видов. Такое единодушие избавляет ботаников-любителей от многих лишних хлопот. Первый из этих родов - Piptagenia (в старых справочниках - Niopa), многие виды которого часто относят ко второму роду - Anadenanthera. Третий род - Mimosa.
Самый интересный экземпляр в этой ботанической коллекции -- растение Piptagenia peregrina (в старых справочниках - Acacia niopo или Mimosa peregrina), сегодня более известное под названием Anadenanthera peregrina. Древнейшие из психоактивных препаратов Нового Света - это нюхательные порошки амазонских индейцев (известные под общим названием парка) и племен Вест-Индии (здесь их называли конобо). Один из этих порошков - так называемый йопо - готовили из семян Дерева Йопо, то есть A.peregrina. Для этого их увлажняли, заквашивали, смешивали с известью (толчеными ракушками улиток), сушили и тонко измельчали. По-видимому, это средство применялось многими племенами северо-западной части Южной Америки - в Колумбии, Венесуэле, Перу, Боливии, а может быть, даже на севере Аргентины и некоторых областях Бразилии. Есть сведения (правда, несколько противоречивые), что в йопо добавляли препараты некоторых других растений - в частности, табак и смолу Virola. Последняя, впрочем, использовалась для этой цели и сама по себе.
Здесь снова возникает то неразрешимое противоречие, о котором я упоминал в начале данной главы. Часто бывает, что под одним простым названием скрывается несколько разных предметов, и исследователь не знает, на чем сосредоточить свое внимание - то ли на рецепте используемой смеси, то ли на растениях, из которых ее готовят. Выясняется, что слово йопо может обозначать порошки из совершенно разных растений; а одно и то же растение может служить компонентом для разных нюхательных порошков. В данном случае я намерен сосредоточиться на растении и его химическом составе; таким образом, проанализируем Anadenanthera peregrina. Перед нами - подлинный ящик Пандоры, набитый триптаминами, которые можно обнаружить в любой части растения. Еще сорок лет назад из его семян выделили буфотенин, а вскоре после этого там обнаружили целый легион его родственников. И в семенах, и в листьях, и в коре, и в корнях были выявлены ДМТ, NМТ, триптамин, тот же буфотенин, а также два его метоксилированных аналога - 5-МеО-ДМТ и 5-МеО- NМТ; а плюс к тому и добрый десяток бета-карболинов. Результаты анализов освещались в научной прессе, причем кое-где проскальзывали сведения даже о процентном составе алкалоидных компонентов.
Прочие Piptadenia spp. менее известны и менее изучены. Однако выяснено, что Piptadenia macropara содержит не только ДМТ, но также буфотенин и его N-оксид как в семенах, так и в оболочках стручков. Piptadenia excelsa тоже содержит ДМТ, буфотенин и его N-оксид. Еще три вида -- P.communis, contorta и falcata - содержат буфотенин в семенах. Но психоактивный потенциал этих расстений никогда не исследовался.
Еще одна близкая родственница Piptadenia peregrina (Anadenanthera peregrina) -- A.columbrina, в диком виде произрастающая в Перу, Боливии, Южной Бразилии и Северной Аргентине. Местные племена готовят из нее нюхательные порошки, известные под названиями вилька, хулика и себил. Растение уже исследовано химиками; в нем обнаружены многие из алкалоидов, имеющихся в Anadenanthera peregrina, включая ДМТ.
Третий род, состоящий в чуть более отдаленном родстве с Acacia -- это Mimosa. Дерево журема, известное ботаникам как M.hostilis, много веков подряд использовалось в юго-восточной Бразилии для приготовления опьяняющего напитка виньо ди журема. Это было отмечено в работах антропологов, упоминавших данное растение либо под народным бразильским названием jurema preta, либо под ботаническим названием Acacia jurema. Сведения об этом растении были не лишены противоречий: одни исследователи описывали его как кустарник, другие -- как высокое дерево. Впрочем, в последнее время установлено, что название jurema на самом деле относится к двум разновидностям мимозы - M.nigra и M.hostilis. Вышеупомянутый напиток готовили из корня M.hostilis путем длительного вываривания в кипящей воде. Алкалоид, обнаруженный в его составе, получил название "нигерин" и впоследствии был идентифицирован как ДМТ. Но здесь явно что-то не так, поскольку ДМТ не активен при пероральном приеме. Это заставляет предположить, что: 1) либо M.hostilis - не единственное сырье, используемое для приготовления опьяняющего напитка виньо ди журема, либо 2) M.hostilis - не то растение, из которого добывают алкалоид нигерин, либо 3) алкалоид нигерин является не единственным активным компонентом напитка, либо 4) нигерин -- не ДМТ, а что-то другое. В этой связи было бы очень интересно исследовать сам напиток (если его еще употребляют где-нибудь в Бразилии), чтобы выяснить, нет ли в нем каких-либо других алкалоидов и насколько его химический состав связан с растением jurema preta.
Но ДМТ был обнаружен еще в нескольких видах рода Mimosa. Известно, что похожий опьяняющий напиток готовят из растения jurema branca; ботаники считают, что под этим названием скрывается M.verucosa, в коре которой содержится относительный высокий процент ДМТ. Ее близкие родственники также содержат алкалоиды, но неизвестно, используются ли они для изготовления каких-либо препаратов. Есть сведения о том, что M.scabrella содержит ДМТ и NМТ, а также незамещенные триптамины. Еще более широкий спектр веществ обнаружен в M.somnians, где содержатся все вышеупомянутые алкалоиды плюс буфотенин и 5-МеО-ДМТ. И наконец, следы ДМТ были замечены в коре ствола M.tenuiflora.
Имеется информация о наличии ДМТ и других триптаминов еще в девяти видах бобовых. Все они (кроме одного весьма интересного растения) не слишком богаты алкалоидами и никогда не были популярны у изготовителей психоактивных препаратов. В четырех видах рода Desmodium даже при очень поверхностном анализе обнаруживаются триптамины (главным образом, ДМТ), N-оксиды более простых алкалоидов и обширная коллекция триптаминовых оснований. Классическим примером здесь может служить Desmodium gangeticum (ДМТ, 5-МеО-ДМТ и их N-оксиды в листьях, стволе и корнях). Desmodium pulchellum имеет тот же набор компонентов плюс буфотенин и 5-МеО-NMT. Desmodium triflorum содержит в себе все вышеперечисленное, а также несколько буфотениновых и не-буфотениновых N-оксидов. С другой стороны, в корнях D.caudatum содержатся только ДМТ и N-оксид буфотенина. Lespedeza bicolor - растение, изучавшееся как родовспомогательное и абортивное средство. Его листья и кора содержат несколько разновидностей триптаминов, включая ДМТ, 5-МеО-ДМТ (и его N-оксиды) и буфотенин. Здесь же присутствует еще один индольный алкалоид - леспедамин. Индийское растение Mucuna pruriens имеет тот же набор алкалоидов (ДМТ, 5-МеО-ДМТ и его N-оксиды и буфотенин) в листьях и плодах. В листьях и стволе Petalostylis labicheoides обнаружены ДМТ, NМТ и, как ни странно, мелатонин.
Но вот одно чрезвычайно интересное растение - Desmanthus illinoensis. Его корни - подлинная сокровищница триптаминов. Содержание ДМТ в корнях доходит до 2% от общей массы алкалоидной части, а в коре корневища - до 25%. NМТ присутствует в этих тканях в количестве 0,5% и 8%. Но здесь есть и другие занятные особенности: наличие N-гидрокси-NМТ и 2-гидрокси-NМТ. Фармакологические свойства обоих неизвестны, но интересно, что N-гидрокси-NМТ соотносится с NМТ точно так же, как N-гидрокси-МДМА с МДМА. А поскольку N-НО-МДМА фармакологически равноценен МДМА, можно предположить, что и N-НО-NМТ равноценен NМТ. Но при этом следует иметь в виду, что сама возможность воздействия NМТ на человека еще никем не доказана.
В отношении бобовых есть еще один вопрос, но я не вполне уверен, что смогу подойти к нему правильно. Дело в том, что три рода бобовых заслуживают особого упоминания, хотя ни один из них не содержит ДМТ. Однако все они очень токсичны и, по некоторым сведениям, способны оказать определенное психотропное воздействие, природа которого еще не прояснена до конца. Возможно, в них есть какие-нибудь другие триптаминоподобные алкалоиды; но не исключено, что их просто путают с родственными растениями, от которых они отличаются весьма незначительно. В качестве примера можно взять так называемые "мескалевые бобы", употреблявшиеся когда-то индейцами Мексики и США. Эти красные бобы служили неотъемлемой частью соответствующих ритуалов и, по видимому, стали прелюдией к установившейся впоследствии "пейотной" культуре. Как-то раз моя приемная дочь Венди спросила меня о них, и я рассказал ей все, что знаю. В различных справочниках, фотоальбомах, каталогах ядовитых растений и работах этнофармакологов мы встречаем много упоминаний о бобах красного цвета; о красных бобах коричневого цвета; о красных бобах с черными точками в том или ином месте; о бобах, наполовину красных, наполовину черных; о красных бобах, найденных на местах древних индейских торжищ. Красные бобы - важная деталь церемониальной и токсикологической истории коренного населения Америки. И знаешь, моя милая Венди, я очень хотел бы раздобыть какую-нибудь небольшую статеечку, где вся эта тема излагалась бы более внятно. Я ищу ее уже очень давно, но, скорее всего, ее просто не существует. Так что мне остается только одно: написать эту статью самому. И вот я предпринимаю попытку установить ботаническую принадлежность красных бобов, которые на протяжении многих столетий использовались в церемониях индейцев юго-западной части Северной Америки. Она будет состоять из двух разделов: "Возможно" и "Маловероятно"; и я прибавлю к ней третий раздел, о лакомых кусочках из Чайпы и Австралии, который будет озаглавлен: "Совсем Не То".
Итак, "Возможно". Здесь речь пойдет об истории культуры Мескалевых Бобов, долгое время просуществовавшей на территории юго-западных штатов США и в мексиканских пустынях Сонора и Чиуауа. Мескаль (mescal) - очень хитрое и многозначное слово; по-испански оно чаще всего пишется через z (mezcal). В таком виде его можно встретить на этикетках крепкого алкогольного напитка, который варят из мякоти некоторых разновидностей агавы. Из агавы вида Agave tequilana готовят еще один специфически мексиканский напиток - текилу. Слово "мескаль" было ошибочно использовано Управлением по Делам Индейцев (Bureau of Indian Affairs) в качестве названия кактуса Lophophora williamsii, в связи с чем и алкалоид, выделенный из этого кактуса, был назван мескалином. По той же причине сушеные верхушки лофофоры стали называться "мескалевыми батончиками".
Однако термин "мескалевые бобы" связан с другим растением - Sophora secundiflora, которое обычно называют "техасским горным лавром" или "диким лавром". Его бледно-лиловые цветы служат украшением пустынь Южного Техаса, а в семенах содержатся какие-то алкалоиды, вредные для здоровья человека. Эти-то семена и считаются знаменитыми "красными бобами". Их называют фрихолийо, фрихолито, фрихоль-рохо или просто колоринес. Это довольно мелкие семена багрового цвета, от 10 до 12 мм длиной и 8-10 мм в диаметре. В течение многих столетий они использовались индейцами в обряде, который назывался "танец оленя" или "танец красных бобов". Издавна известно, что они обладают психоделическими свойствами, но принимать их нужно осторожно, поскольку опьянение может легко перейти в отравление. Алкалоиды, входящие в их состав, достаточно сложны и похожи скорее на пиперидины и пиридинолы, чем на триптамины; поэтому их выделяют в отдельный класс цитизинов.
В разделе "Маловероятно" будут рассматриваться два вида бобовых, которые широко использовались в народной медицине и известны под ботаническим названием Erythrina. Их семена очень похожи на семена Sophora и часто продавались в смеси с последними на индейских рынках под общим названием "мескалевые бобы", "красные бобы", "коралловые бобы" или просто "колоринес". Алкалоиды, содержащиеся в этих бобах, не имеют ничего общего с триптаминами. Это четырехкольцевые системы с основным ядром тетрагидроизохинолина. Последний родственен "кактусовым" алкалоидам и подробно рассматривается в специальном приложении к данной книге. Впрочем, кое-какую связь с триптаминами можно обнаружить и здесь, поскольку почти двадцать видов Erythrina содержат гипафорин (N,N,N-диметилтриптофан), обычно известный под бытовыми названиями "лентицин" и "глайюннаненин". Это прекурсор всех возможных триптаминовых алкалоидов, который будет подробно обсуждаться в разделе, посвященном биосинтезу. Изо всей моей ботанической коллекции на семена Sophora secundiflora больше всего похожи семена Erythrina fabelliformis. Они такого же багрового цвета, но чуть побольше длиной и диаметром, из-за чего выглядят почти горошинами. Еще один пример Erythrina, который есть под рукой - это E.herbocea. Они тоже ярко-красные, с кремовыми рубчиками семени, но несколько поменьше размером 6-12 мм длиной и примерно 3-6 мм в диаметре. Кроме того, у меня имеются семена еще одного вида Erythrina (не знаю, какого), того же размера, но с угольно-черным рубчиком.
И наконец, дополнительный раздел "Совсем Не То" будет посвящен мелким красным семенам с черным пятном у основания, покрывающим значительно большую часть семени, чем сам рубчик. Наиболее изученный член этой группы бобовых называется "дикой" или "индейской лакрицей". Его семена называют "крабовыми глазками" или "четочными бобами". На юго-западе США из них делали бусы, а в Индии семена аналогичного растения (рати) служили стандартом веса. Это растение имеет ботаническое название Arbus precatorius.
Два из трех интересных препаратов, выделяемых из семян этого растения, имеют разную химическую структуру, но называются одинаково. Абрин (также токсалбулин) - это чрезвычайно токсичная протеиновая фракция, микрограмм которой способен убить мышь. Вполне вероятно, что одного семечка хватит для того, чтобы убить человека. Второй препарат - тоже абрин, но на этот раз из ряда N-метил-триптофанов, которые после декарбоксиляции могут служить источником ДМТ. А третий препарат - это гипафорин, то есть триметиловая четвертичная соль триптофана. Его довольно много в семенах, но есть сведения, что корень растения содержит целых 7% этого вещества.
Но в категории "Совсем Не То" есть еще кое-что. Это тоже красные бобы, которые легко перепутать со всеми вышеперечисленными; но они никоим образом не связаны с культурой индейцев юго-запада США и Северной Мексики. Они попали сюда просто как забавные штучки, как-то связанные с индейской культурой. В прошлом году, общаясь с лакандонскими индейцами на развалинах Паленке, моя жена приобрела у них несколько бус из сушеных горошин - довольно крупных, красно-черных (с преобладанием красного) с неровной линией, отделяющей один цвет от другого. Я спросил знакомого немецкого ботаника, как зовут это растение, и он ответил, что у него может быть и мужское, и женское имя. Во-первых, здесь есть ярко-красные семена эллипсоидной формы, длиной один сантиметр, с черным пятном, которое расходится от разделяющей черты почти на половину боба. Их лакандонское название - "эх эм у тоони". Это большое дерево из семейства бобовых, которое воспринимается как мужское; но что это за дерево - ботаникам неизвестно! (Впрочем, я нашел в "Наркотических растениях" Эмбодена фотографию похожих бобов - в описаниях дерева Rhynchosia pyramidalis и так называемого "бусинного дерева" - Ormosia monospera.) Во-вторых, мы видим мексиканские семена - почти круглые, красного цвета, диаметром около сантиметра и толщиной около 5 мм, но на них нет ни единого черного пятнышка; они могут быть лишь слегка обесцвечены в области hylum. Лакандоны называют их "эх эм у чу'уп". Это еще одно гигантское дерево из семейства бобовых, близкородственное первому, воспринимаемое как женское, но опять-таки не идентифицированное ботаниками. И наконец, интересные и совершенно непохожие семена: мелкие, черные, шарообразные, диаметром около 5 мм и без единого красного пятна. Лакандоны называют их "эх ч'энк'ала", а ботаники - Chalca indica. После этого объяснения я понял, что запутался окончательно.
Но вернемся к ДМТ. Ядром нашего рассказа будут растения рода Virola, из коры которых добывают смолу, из которой делают нюхательные порошки. Растения, используемые для этой цели, хорошо изучены: это Virola calophylla, V.rufula и V.theiodora. Элемент, из которого получаются эти препараты - кроваво-красная смола, тем или иным способом добываемая из коры данных растений. Например, можно снять кору со свежесрубленного дерева; при подогреве из нее начнет выделяться красная смола, которую варят в воде до затвердения, а затем растирают в порошок. Еще один способ - соскрести внутренний слой коры, а затем либо поджарить и растереть его, либо выварить в воде и отфильтровать слизистый осадок, который затем высушивают на солнце и растирают в порошок. В некоторых случаях в порошок добавляют растения, не принадлежащие к группе Virola.
Как это все называется? Сам порошок имеет множество названий, в зависимости от местности, где его употребляют. Например, в Бразилии распространены названия парика, эпена (эбене) и нъяква, а в Колумбии -- йакее и йато.
Как это употребляют? В некоторых культурах нюхать порошок позволено только старейшинам племени и знахарям (он помогает им ставить диагнозы и лечить пациентов). В других культурах его нюхают все подряд, и он играет общественно важную роль в организации досуга или особых церемоний. Однако везде круг "нюхачей" ограничивается взрослыми мужчинами. Здесь следует упомянуть еще два способа употребления Virola, поскольку оба они имеют определенный фармакологический смысл. В полевых записках некоторых антропологов высказываются предположения, что сушеный внутренний слой коры можно курить - ведь хорошо известно, что при таком способе употребления ДМТ активен. Другие антропологи считают, что активность некоторых разновидностей нюхательных порошков при пероральном приеме можно объяснить наличием в них бета-карболинов. В химическое семейство карболинов входит множество эффективных ингибиторов монаминоксидазы, которые позволяют орально неактивным триптаминам оказывать должное воздействие при приеме через рот.
Среди всего рода Virola лучше всех изучено растение V.theiodora из Бразильской Амазонии. Ее кора содержит 0,25% ДМТ от сухого веса, а цветы - примерно вдвое больше. В заметных объемах представлены 5-МеО-ДМТ и оба его монометиловых гомолога, NМТ и 5-МеО-NМТ. Кора растения также является источником 6-метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидрокарболина.
Аналогичный набор триптаминов обнаружен также в листьях, коре и корнях Virola rufula и (за исключением5-МеО-NМТ) V.calophylla. Еще пять исследованных видов Virola - V.elongata, V.loretensis (= V.multinervia), V.pavonis, V.peruviana, V.venosa - содержат только ДМТ и 5-МеО-ДМТ в листьях и коре (включая кору корневища); но концентрация здесь столь незначительна, что их едва ли можно считать практическим источником ДМТ. Более сложный ассортимент алкалоидов был обнаружен в V.sebifera: ДМТ, NМТ и 5-Мео-ДМТ, N-оксиды ДМТ и 5-НО-ДМТ (буфотенин). Кроме того, здесь было выявлено присутствие двух неожиданных амидов - N-формильной и N-ацетильной производных от NМТ. Скорее всего, они не психоактивны, но их сходство с мелатонином выглядит интригующе.
И, наконец, есть информация о том, что еще два вида Virola (V.calophylloidea и V.cuspidata) дали положительный результат при цветовом тесте на алкалоиды, но, по-видимому, никогда не анализировались всерьез. И еще две "темных лошадки" триптаминового мира до сих пор ждут своих исследователей. Во-первых, это малайзийское дерево Hosfieldia supurba, в листьях которого, по некоторым сведениям, был обнаружен 5-МеО-ДМТ. Во-вторых, недавно опубликована интересная статья о растении Osteopholum platyspermum, содержащем сложный метиловый эфир арбин, о котором мы поговорим в разделе, посвященном биосинтезу.
КОФЕ, ЧАЙ, ХИНИН и PSYCHOTRIA (семейство мареновых - Rubiaceae)
Насколько мне известно, мировой рынок кофе имеет дело с семенами растений Coffea arabica, C.canephora и C.liberica, а мировой рынок чая - с листьями Camelia sinesis. Эти два напитка составляют 95% всех кофеиносодержащих напитков, потребляемых в мире. Оставшиеся 5% приходятся на семена растения Paulinia cupana из рода гуаран и листья йерба мате (Ilex paraguariensis). Всего четыре вещества уверенно лидируют на рынке психоактивных препаратов: счет их потребителей идет на миллиарды. Первый из них - кофеин. Второй и третий (и это понятно каждому) - алкоголь и никотин (из Nicotiana tabacum N.rustica). Но лишь немногие знают о том, что препарат номер четыре - это бетелевый орех. Сам орех является плодом дерева Areca catechu, его алкалоид называется ареколин; а бетелевые листья, которые жуют вместе с орехом, происходят от одной из разновидностей перца -- Piper betle. Эта "великолепная четверка" оставила далеко позади и марихуану, и кокаин, и опиум. Хинин попал в список лидеров только потому, что на восточном побережье США его обычно добавляют в героин. Это происходит из-за всеобщей убежденности в том, что чистый героин должен быть горьким на вкус; поэтому торговцы разбавляют героин хинином, чтобы он выглядел "поподлиннее". На западе США бытует миф о том, что от настоящего героина язык немеет; поэтому здесь в сахарную пудру, сопровождающую героин, обычно добавляют бензокаин - и зелье проходит "полевые испытания".
Все ДМТ-содержащие растения, вошедшие в эту семью лидеров, принадлежат к роду Psychotria. По-моему, очень странно, что растение Psychotria viridis, листья которого служат одним из двух важнейших компонентов священной аяхуаски, было идентифицировано и описано ботаниками всего лишь неcколько лет назад. Ведь это добрая половина всего мира аяхуаски - одно из самых широко применяемых растений в двух официально признанных религиях Бразилии, богатый и доступный источник ДМТ (а также NMT и, в некоторой степени, N-метил-1,2,3,4-тетрагидро-бета-карболина), никогда не применявшийся в чистом виде ни для каких нюхательных препаратов. Это растение используется только как компонент смесей - и не иначе. Наряду с ним в бразильских джунглях существует много близкородственных разновидностей Psychotria, уже найденных и описанных ботаниками; осталось только проанализировать их на содержание алкалоидов, и поле деятельности здесь поистине необъятно. У меня есть скромная мечта: собрать небольшую, но дружную команду из любопытных ученых, зафрахтовать плоскодонную баржу с кучей инструментов, хорошей библиотекой, превосходной кухней, винным погребком (хотя какой погребок на плоскодонной барже?) и без малейшего намека на телефон или радио. А затем провести целый год в путешествии вверх по течению Амазонки, просто собирая коллекцию, анализируя образцы и делая записи. Многие благородные люди пытаются остановить варварскую вырубку амазонских лесов с помощью юридических аргументов, финансовых маневров, или же вводя ограничения на продажу бензопил и спичек. Но мне кажется, что наш невинный кораблик найдет совершенно иной путь к спасению джунглей.
Однако вернемся к нашей теме. Итак, в семейство Psychotria входят также растение Coryanthe johimbe, а кроме того, Mitragyna speciosa с ее митрагиновыми алкалоидами. Все эти растения, влияющие на деятельность центральной нервной системы, до сих пор игнорировались, и лишь недавно начали появляться на прилавках магазинов здорового питания в виде новых травяных препаратов.
ЛАЙМЫ, ЛИМОНЫ И АНГОСТУРА БИТТЕРС - семейство цитрусовых (Rutaceae)
Здесь мы представляем вам малоизвестное семейство, в котором есть все, что надо, и которое заслуживает чести быть упомянутым на первых страницах любой книги о триптаминах. Это семейство поставляет нам изысканные ароматы и краски для палитры великих художников, смешивающих свои произведения в шейкере за стойкой бара. Но в нем есть и добрый десяток растений, которые могут служить превосходными источниками ДМТ, и, особенно, 5-МеО-ДМТ. Позвольте же мне лично представить вам этих героев - сперва по именам, затем по алкалоидам.
Бирманские женщины пользуются желтой косметической краской для лица, которая называется танака. Это пудра, изготавливаемая из ствола дерева, которое в быту называется "слоновьей яблоней", а в ботанике - Limonia acidissima (она же - L.crenulata или Hesperethusa crenulata). Обнаружено, что это растение может служить достаточным источником ДМТ, ацетамида NMT, и, что интересно, 2-метилтетрагидро-бета-карболина.
И ДМТ, и NMT есть также в листьях Zanthoxylum arborescens и Z.procerum. Но именно кора и листья последнего растения (Z.americanum) прославили его на весь мир как стимулятор кровообращения и средство от артритов и ревматизма. Я слышал, что это растение иногда называют "Геркулесовой палицей".
А вот род Vepris spp. (разыскать который мне было весьма непросто) - необычайно богатый источник ДМТ. Есть данные, что Vepris ampody содержит более 0,2% ДМТ; но рядом с ним есть и другие виды, широко используемые в медицинских целях и содержащие такие алкалоиды, как хинолины и изохинолины - впрочем, о триптаминах здесь предпочитают молчать.
Но теснее всего 5-МеО-ДМТ связан с семейством Rutaceae. На протяжении веков великое множество ценных лекарств изготавливалось из рутовых растений рода Evodia (иногда произносится как Euodia - по гречески "аромат"), поскольку настои из его листьев и цветов обладают очень сильным ароматом. Они широко распространились с Филиппин через Юго-Восточную Азию и в Китай. Некоторые из них содержат алкалоиды фенэтиламиновой и карболиновой групп (синефрин и эводиамин); а в плодах и корнях E.rutacarpa обнаружен 5-МеО-ДМТ. Листья Dutaillyea oreophila содержат горденин и 2-метил-6-метокси-бета-карболин (в придачу к 5-МеО-ДМТ); а листья D.durpacea (эндемический кустарник Новой Каледонии) - только последнее из упомянутых оснований, зато свыше 0,4%! Это значит, что из килограмма истолченных листьев вы выделите 450 мг алкалоидной фракции, которая будет на 98% состоять из 5-МеО-ДМТ. Кора ствола обоих растений богата хинолиновыми алкалоидами, но никаких триптаминов там не обнаружено. Аналогичную историю можно рассказать и о еще одном ново-каледонском растении - 30-сантиметровом кустарнике, который растет на вершине горы Булинда; его ботаническое название Melicope leptococca. В его листьях содержится тот же набор алкалоидов, но 5-МеО-ДМТ, присутствующий в количестве 0,2%, здесь составляет лишь 35% всей алкалоидной фракции. Зато другой алкалоид этой фракции весьма занятным образом связан с катинонами. Это кетоновый аналог 5-МеО-ДМТ, а именно 3-(N,N-диметиламиноацетил)-5-метоксилинол. Конечно, он присутствует здесь в достаточно малом количестве - но стоит заметить, что фармакологические свойства данного триптамина до сих пор никем не исследованы!
И еще один сюрприз: 5-МеО-ДМТ обнаружен в листьях Pilocarpus organensis. Но здесь, по-видимому, следует соблюдать осторожность, поскольку близкородственное растение P.jaborandi служит сырьем для одноименного препарата Jaborandi (или Maranham) и содержит сильный холинэргик пилокарпин, который сам по себе очень ядовит.
ГАРМИН и ГАРМАЛИН (семейства Malpighiaceae и Zygophillaceae)
Вот мы и добрались до второй части истории аяхуаски. Случается, что я невольно обижаю эти достойные растения, обзывая их "скверными свиньями". Дело в том, что я не всегда угадываю, как произносить эти самые ботанические названия. Особенные проблемы возникают с буквой "h" - часто я произношу твердо то, что нужно произносить мягко. Например, Malpighiaceae легко превращается в "malpiggy"; а если рядом поставить еще и zygo-fill'а, это будет вроде шоу Бенни Хилла. Но, несмотря ни на что, репутация этих двух семейств остается незапятнанной, ибо они способны активировать ДМТ, добываемый из других растений. Так, в истории южноамериканской аяхуаски ведущая роль принадлежит лиане Banisteriopsis caapi; а в Северном Полушарии аналогичную роль играет сирийская рута (Peganum harmala). Аяхуаска - потрясающий напиток, который состоит всего из двух компонентов, и один из них - это бета-карболины (то есть алкалоиды гармалы). Они служат ингибиторами ферментов, которые обычно защищают наш организм от воздействия ДМТ при пероральном приеме.
Banisteriopsis caapi (семейство Malpighiaceae) - это основной источник гармина (другие названия - телепатин и йагенин), гармалина (или гармадина) и тетрагидрогармина (лептафлорина). Кроме того, здесь имеется множество других алкалоидов, в большинстве своем родственных карболину. Чтобы не заблудиться в чаще их названий, нужно ориентироваться на полезную приставку "гарм-". Она означает, что в соединении присутствует один-единственный атом углерода, который прилепился к 1-позиции и свисает с правостороннего карболинового кольца (по крайней мере, его обычно чертят правосторонним - точно так же, как Тасманию рисуют под правой гузкой Австралии, хотя это всего лишь картографическая условность). Таким образом, B.caapi содержит в себе несколько алкалоидов с приставкой "гарм-", включая сложный метиловый эфир гармиковой кислоты и его же амид, а также гармалиновую кислоту. Все эти вещества имеют в своей структуре вышеупомянутый атом углерода. Алкалоиды, не имеющие этого атома в этой позиции, обычно получают приставку "нор", свидетельствующую о том, что углерода нет на месте. Например, при наличии карбонильной группы у нас получится кетатетрагидроноргармин; а с ацетильной группой - ацетил-норгармин.
Наукой исследованы еще несколько видов Banisteriopsis - но скорее с этноботанической точки зрения (как компоненты аяхуаски), чем с точки зрения их химического состава. Исключением здесь является лишь весьма интересный вид B.rusbyana (известный также как B.cabrerana и под более распространенным названием Diplopteris cabrerana).В его составе мы совершенно неожиданно находим множество триптаминов во главе с ДМТ. Имеется здесь и NМТ, и 5-МеО-ДМТ, и буфотенин. Напрашивается интересная аналогия с инь и ян: подобно тому, как в одном всегда присутствует маленький островок другого, посреди триптаминовой фракции B.rusbyana обнаруживаются следы карболина (точнее, N-метил-тетрагидро-бета-карболина), а посреди карболиновой фракции B.caapi - следы 6-метокси-триптамина.
Второй по значению природный источник гармалинов - это Peganum harmala, или сирийская рута (семейство Zygophillaceae). Она богата гармином и гармалином, но в ней можно найти и небольшие вкрапления других алкалоидов (например, вазицин и близкие ему хиназолиновые соединения), а также серотонин и его 6-гидрокси- позициональный изомер (6-гидрокси-триптамин). Подробнее об этом будет рассказано в главе "Хоаска, или Аяхуаска"; здесь же скажем, что эти вещества, по-видимому, не оказывают никакого влияние на общее воздействия экстракта сирийской руты. Он чрезвычайно популярен в современных "домашних" рецептах аяхуаски; но следует отметить, что аяхуаска, используемая в религиозных ритуалах Бразилии, до сих пор приготавливается из двух компонентов: Psycotria viridis и B.caapi. Первый в данном случае служит источником ДМТ, второй - гарминово- гармалиновой добавкой.
ОДНОЗАРЯДНЫЕ СЕМЕЙСТВА
"Однозарядными семействами" я называю группы растений, которые иногда содержат ДМТ или родственные ему вещества, но, в общем, не представляют из себя ничего особенного. Обычно они не имеют психоактивных свойств; алкалоиды проявляют себя лишь во время цветового теста либо в ходе психофармакологических исследований, преследующих совершенно иные цели.
Впрочем, в семействе Acanthaceae все-таки есть психоактивные растения. Хотя большинство южноамериканских "нюхательных" растений принадлежат к роду Virola, здесь есть еще один род, Justicia, члены которого могут быть психоактивны сами по себе или в сочетании с другими компонентами церемониальных препаратов. Большинство членов рода - травы и кустарники, но здесь есть и несколько деревьев. Листья наиболее изученного вида J.pectoralis содержат все, что надо: NМТ, ДМТ и 5-МеО-ДМТ. Однако есть сведения, что их используют лишь в качестве ароматической добавки к популярным нюхательным смесям; поэтому неизвестно, насколько наличие триптаминов может способствовать психоактивности данного растения.
Растения семейства Urticae (например, крапива) известны всем и каждому. Некоторые роды этого семейства были проанализированы на наличие алкалоидов, но большинство из них не содержит никаких триптаминов кроме обычного серотонина. Есть основания полагать, что "римская крапива" (Urtica pilulifera)содержит буфотенин, но ни одно из этих растений не проверялось на наличие ДМТ или 5-МеО-ДМТ.
Семейство Lauraceae объединяет в себе виды лавров и лавровишен. Здесь нет и намека на ДМТ, но некоторые родственные ему триптамины все же были обнаружены. Например, в коре бразильской разновидности лавра, Nectandra megapotamica, содержится довольно много NMT; а в разновидности Umbellularia californica, распространенной в Орегоне и на калифорнийском побережье, имеется буфотенин. Несколько видов Persea spp. также подверглись анализу, но в них был найден только серотонин.
Семейство Chenopodiaceae состоит из марей и амарантов. Следы NMT были обнаружены здесь в нескольких родах, включая Arthrophytum leptocladum, A.wakhanicum, Girgensohnia dipteria, Haloxylon scoparium и Hammada leptoclada, - но лишь в ничтожно малых количествах, о которых не стоит и говорить.
В семействе Ochnaceae есть один камерунский древовидный кустарник, Testulea gabonensis, который содержит и ДМТ, и NMT (вместе с его формамидом) в коре ствола. В семействе Aizoaceae ДМТ и NМТ содержатся в некоторых видах рода Delosperma. Точно так же в семействе Poligonaceae, согласно некоторым сведениям, ДМТ-содержащие виды обнаружены в роде Eriogonum.
Внося последние дополнения в одно из приложений, я буквально споткнулся о еще одно семейство - Loranthaceae, в которое входит растение-паразит омела. Ее ягоды, по видимому, содержат 1-этилтриптамин, фармакологические свойства которого не изучены; но следует отметить, что это настоящий изомер ДМТ с 1-этилом вместо N,N-диметила).
Я не знаю, как их используют местные жители; и я уверен, что упустил из виду множество рассыпанных там и сям мелких драгоценностей; но вся изученная мною ботаническая литература пока что свидетельствует о том, что в остальных семействах нет ни малейшего намека на ДМТ.
Здесь я сделаю краткое, но информативное отступление о повсеместной распространенности очень простой молекулы N,N-диметилтриптамина, или ДМТ. Это одна из самых маленьких и самых простых молекул триптаминового мира, и, что важнее всего, это буква Т в слове TIHKAL, вынесенном в заглавие этой книги. ДМТ уже сыграл (и, очевидно, продолжает играть) роль поворотного пункта в философии лекарственных средств и в постоянном диалоге между медициной и законом.
Действительно ли "натуральные" препараты безопаснее синтетических? ДМТ был сперва синтезирован в лаборатории и несколько десятилетий числился среди "синтетических" препаратов, пока наконец не был выделен из растительного сырья. После этого он превратился в "натуральный" препарат. От этого не изменилось ровным счетом ничего - кроме позиций, занимаемых его сторонниками и противниками. Конечно, и в "синтетическом", и в "натуральном" ДМТ неизбежно остаются следы других веществ, которые выдают его происхождение. Но никто никогда не докажет, что эти следы могут существенно влиять на действие препарата.
Может быть, все натуральные источники ДМТ со временем исчерпаются или будут уничтожены? Нет и еще раз нет. Ведь только в этой главе описана добрая сотня таких источников; и нетрудно предположить, что еще много сотен просто-напросто неизвестны науке. Они прячутся и от этнофармакологов, и от борцов с наркотиками: ведь далеко не каждое подозрительное растение поддается простой проверке жеванием или глотанием. Неактивность ДМТ при пероральном приеме заставляет проявлять изобретательность в поиске его новых источников.
В Интернете есть этнофармакологи, которые постоянно исследуют разные растения и сообщают о результатах. Культовое применение аяхуаски в Бразилии изучается все более и более тщательно и внедряется в идеологию США и Западной Европы. Об этом уже писали Маккена, де Корн, Отт, Рэч (Raetsch), Пенделл, Столарофф и многие другие. В некоторых европейских странах уже официально признана допустимость (и даже ценность) научных и личных исследований в области расширения собственного сознания при помощи различных средств, включая психоделические препараты. Этот здравый и честный подход когда-нибудь укоренится и в Соединенных Штатах. Впрочем, противникам ДМТ есть о чем задуматься уже сегодня.
Сможем ли мы когда-нибудь выяснить, какую роль играет ДМТ в качестве нейротрансмиттера или действительного лиганда биохимии мозга? Я боюсь, что это может случиться где угодно, только не в США и не при моей жизни. Вспомним о том, что подобные исследования были запрещены несколько лет назад (как раз тогда, когда было сделано предположение о нейротрансмиттерной роли ДМТ) и с тех пор не разрешались ни под каким видом. Первый шаг, который следует сделать в этом направлении - это отмена необдуманных антинаркотических законов и правительственного контроля над медицинскими и научными исследованиями. Ведь сегодня получить разрешение для научной работы с препаратами "списка №1" - дело настолько сложное, что просто отропь берет. Пожалуй, прогресс в этой области вскоре будет достигнут где-нибудь в Западной Европе - в одной из стран, где хранение данных препаратов и работа с ними не преследуются законом. Но в США политические выгоды пока что ставятся выше медицинских. В результате о психоделиках продолжают рассказывать всякие ужасы вместо того, чтобы изучать их по-настоящему.
БИОСИНТЕЗ
Синтез - это превращение вещества А в вещество Б; а тот, кто совершает это превращение, называется химиком. Обычно весь процесс происходит так: химик берет вещество А, затем находит лабораторный стакан, мешалку, колбу, паровую баню, обратный холодильник, и кипятит "А" в течение нескольких часов, затем фильтрует, экстрагирует, концентрирует, дистиллирует и кристаллизует. Я занимаюсь тем же самым: успешно синтезирую "Б" из "А" с 67%-ным выходом, используя стандартную технику "in vitro". Это и называется синтетической химией - по крайней мере, так скажет вам любой химик, которого вы встретите на регулярной полугодовой конференции Американского Химического Общества. Единственный живой предмет, участвующий в данном процессе, -- это сам химик, который трудится за лабораторным столиком, взвешивает, отмеряет и, наконец, выносит полученный продукт на обозрение фармакологов или патентоведов. Конечный продукт "Б" (цель всех совершенных операций) опять-таки не имеет никаких признаков живого существа: он был зачат в лабораторной чашке и выношен в пробирке.
Но химик может превратить "А" в "Б" и совершенно иным способом. Что, если он растворит "А" в чашке воды или закатает в желатиновую капсулу, а потом проглотит? В этом случае его тело послужит химическим сосудом, а его печень или легкие дадут средства, необходимые для синтеза. Затем химик должен в течение 48 часов собирать свою мочу, а затем экстрагировать, концентрировать, дистиллировать и кристаллизовать ее. В этом случае он синтезирует "Б" из "А" с 67%-ным выходом, используя стандартную технику "in vivo". Здесь лабораторная посуда сделана не из стекла (vitro), а из живой плоти (vivo). Все биохимики и фармакологи, раз в полгода собирающиеся в Бостоне на свою Фармакологическую и Экспериментально-Терапевтическую конференцию, беседуют о метаболизме, биоконверсии и роли тех или иных ферментов. Это тоже синтез, но уже полностью зависящий от живого организма.
Существует еще много промежуточных уровней химических реакций, на которых встает вопрос об использовании того или иного жизненного процесса. Вся эта глава посвящена живым системам - грибкам, кораллам, водорослям, травам, цветам, деревьям, лягушкам.
Человек способен учиться у природы, способен понять механику роста деревьев и созревания плодов - для этого нужно только терпение. Такая учеба чем-то напоминает синтез in vivo: мы берем живое существо и пытаемся присоединиться к нему в его мире. Но как назвать процесс, при котором живое существо превращается в препарат, а все дальнейшие операции над ним производятся уже в лабораторной посуде? Как назвать процесс, при котором искусственно выращенные дрожжевые грибки сбраживают раствор сахара? Как назвать процесс, при котором исходный материал "А" подвергается воздействию ферментов пуповины новорожденного ягненка или ферментной фракции печени живого кролика, используемой в качестве реагента? Что это: in vitro или in vivo?
Я хотел бы завершить эту главу тремя примерами таких "двусмысленных" химических операций. В сущности, это будет рассказ о том, как человек "простирает руку свою" на иные живые системы, которые находятся между живым миром природы и неодушевленным миром лаборатории.
Первый пример касается недавнего сообщения об остроумном способе синтеза индолов, разработанном в Германии. Представьте себе доблестно растущую грибницу, которая умеет извлекать из своего рациона натуральный ДМТ и (с помощью активного, но не слишком подавляющего фермента, способного "прилеплять" к триптамину гидроксильную группу) превращать его в псилоцин. Эта грибница иногда справляется даже с 4-гидроксилированием, но это уже не важно. Главное, что исходным материалом этого хитроумного синтеза натуральные грибы избрали ДМТ. Конечный продукт синтеза - 4-гидрокси-ДМТ (псилоцин), и это все, что делает данный организм и на что он способен. Имеется исходный материал, совершается синтез, выходит конечный продукт. И этот продукт, который составляет самую суть знаменитых Волшебных Грибов, теперь можно выращивать на грядке или в лаборатории!
Но давайте слегка изменим исходный материал. Пусть наша маленькая грибная фабрика продолжает работать - мы лишь уберем из нее ДМТ и заменим его чем-нибудь вроде ДЕТ. Грибы продолжают работать, гидроксиляция происходит, но в результате мы получаем 4-гидрокси-ДЕТ - интересное вещество и активный психоделик, впервые синтезированный лабораториями Sandoz, но совершенно не встречающийся в природе. Не исключено, что грибница, политая MIPT, начнет производить 4-НО-MIPT - вещество, обладающее всеми свойствами псилоцина, но, насколько я знаю, до сих пор не запрещенное ни одним законодательством. Таким образом, можно эксплуатировать естественный процесс, обеспечив его искусственным исходным материалом - и в результате получить продукт, которого до сих пор не существовало в природе! И грибы, которые его синтезируют, так никогда и не узнают, что послужили почвой для чужого семени.
Как-то раз мне довелось узнать про одну очень занятную особенность нашего законодательства. Дело в том, что оно не запрещает никаких грибов. Запрет касается только активных компонентов этих грибов, т.е. псилоцина и псилоцибина. В законе упомянуты только четыре растения, и еще два проскользнули туда благодаря одной некрасивой махинации. Согласно Списку Веществ, Подлежащих Контролю (1970), это кактус пейот, конопля, опиумный мак и кустарник кока. В силу некоторых административных маневров сюда прибавились Tabernanthe iboga и Catha edulis, причем никто не оспаривал их включения в список. Но грибы Psilocybe spp. не упоминаются нигде. Они вполне законны. Хотя, если они содержат в себе вещества, упомянутые в Списке №1, они вполне могут расцениваться как упаковка, в которой эти вещества транспортируются и доставляются к потребителю. А теперь подумаем вот о чем: если некая несчастная разновидность грибов содержит в себе запрещенные индольные соединения, то можно ли иметь при себе эти грибы на законных основаниях? Конечно, у нас уже есть Билль об Аналогах Веществ, Подлежащих Контролю (1986); но прежде, чем объявить то или иное вещество "аналогом" псилоцина, необходимо доказать, что оно действительно способно оказывать аналогичное воздействие. То есть, для того, чтобы синтез этого неизвестного вещества считался уголовным преступлением, необходимо преднамеренно испытать его на каком-нибудь человеке. Занятно, не правда ли? Ну, не станут же они (т.е. судьи) цитировать эту книгу! А даже если и станут, им всегда можно ответить, что это чистый художественный вымысел.
Однако перейдем ко второму примеру нашего диалога in vivo - in vitro. Одним из первых моих наставников был профессор медицинской химии из Сан-Франциско, который провел часть своей аспирантуры в Италии, в лаборатории некоего профессора микробиологии. Там он изучил процесс производства и использования культурной среды для выращивания грибков. В частности, он открыл, что некоторые грибки (например, эрготовые) замечательно выращиваются в хлебной квашне. Одним из них, насколько я помню, был эрготовый грибок Claviceps paspali. Из литра стерильной среды, зараженный чистой пробой данного организма, впоследствии выходили сотни миллиграмм пропаноламида лизергиновой кислоты. Затем (возможно, я не помню всех подробностей - как-никак, двадцать лет прошло) этот алкалоид кипятили в толуоле, чтобы отбить аминоспирт и выделить лизергиновую кислоту, которую, при должном старании, можно было превратить в несколько сотен миллиграмм ЛСД.
Господи! Всего лишь литр жидкой кашицы -- и несколько десятков тысяч доз кислоты? Но мой наставник не осознавал своих возможностей и, быть может, не осознает их и до сих пор. Однако этот случай свидетельствует о том, что доступ к зловещему тартрату эрготамина не обязательно является прелюдией нелегального производства психоделиков.
И еще один пример. Почти все интересующие меня производные ДМТ синтезируются в растениях на основе аминокислоты триптофана. Чтобы произвести такую трансформацию, растение должно прибегнуть к одному из двух возможных приемов. Во-первых, оно может декарбоксилировать триптофан, получить триптамин и затем метилировать его; во-вторых, оно может метилировать триптофан, а затем декарбоксилировать его. Если при этом должно произойти ароматическое замещение (например, гидроксилирование в 5-позицию), то оно может иметь место на любой промежуточной стадии. Оба обязательных этапа реакции обеспечиваются ферментными системами, которые вполне резонно названы декарбоксилазами и N-метил-трансферазами. Короче говоря, превращение триптофана в ДМТ - это некий ферментативный процесс, при котором метиловые группы могут быть добавлены как до, так и после декарбоксилирования.
Исходным пунктом этого биосинтеза ДМТ служит триптофан. Это важнейшая аминокислота, один из основных составных блоков белка; сама по себе она используется как мягкое седативное средство и вот уже много лет продается в любом магазине здорового питания. Однако несколько лет назад ведущие японские фирмы сократили процесс ее синтеза на одну ступень, в результате чего аминокислота оказалась загрязнена следами токсичного побочного продукта и начала вызывать так называемый "эозинофило-миалгический синдром" (ЭМС). Источник заболевания вскоре был найден и устранен, и триптофан снова мог поступать в продажу как безрецептурный медикаментозный препарат. Но в период всеобщего замешательства FDA все-таки успел наложить ограничение на торговлю аминокислотами. И, хотя кризис уже остался позади, сегодня триптофан можно приобрести только при наличии рецепта. Мы еще вернемся к этой теме, когда будем обсуждать способы синтеза триптаминов.
А теперь поговорим об N-метилированных триптофанах. Монометилированные и триметилированные алкалоидные аминокислоты можно найти практически во всех тропических кустарниках и вьющихся растениях из семейства бобовых. N-метилтриптофан иногда называют абрином. Его добывают из семян чрезвычайно ядовитого растения Abrus precatorius, которое часто путают с другими красносемянными растениями семейства бобовых, упомянутыми в соответствующем разделе этой главы. Там я говорил о семенах и растениях, а здесь расскажу об их компонентах. Есть три довольно похожих слова: абрин (abrine) - аминокислота, абрин (abrin) - выделенная белковая фракция, и "абрус" (Abrus) - первоначальное название семян растения, и собственно говоря, его родовое название, зафиксированное в Британском Фармацевтическом Кодексе. Об аминокислоте неизвестно почти ничего, кроме того, что она присутствует в семенах в количестве 5%; что же касается выделенного абрина, то он состоит из белков, которые весьма эффективно препятствуют агглютинации эритроцитов и служат сильнодействующим клеточным ядом. Смертельная доза абрина для лабораторной мыши (при инъекции) составляет один микрограмм. Смертельная доза для человека, по-видимому, составляет около миллиграмма, то есть примерно столько, сколько содержится в одном таком привлекательном и ярком семечке.
Но прежде всего нам стоит обратить внимание на один триметилированный триптофан -- четвертичную соль N,N,N-триптофана (она же бетаин триптофана) и монометиловый аналог абрина, который был обнаружен в семенах Abrus precatorius, а также в листьях, стволе и корнях этого растения. Есть он также и всеменах съедобной чечевицы (lens culinaris), Pterocarpus officinalis и некоторых видов рода Erythrina (см. историю о красных бобах), которые более известны как вместилище совершенно оригинальных алкалоидов почти индольного происхождения, объединяемых в класс эритродинов. Они также обнаружены и в растениях рода Sida, принадлежащего к совершенно другому семейству Malvaceae. Это S.acuta, S.cordifolia, S.rhombifolia и S.spinosa; все они содержат гипафорин или его сложный метиловый эфир в корнях, стволе и листьях. Данная четвертичная соль триптофана представляет собой очень сильный конвульсивный яд, и это следует учитывать при выделении любых алкалоидов из вышеперечисленных растений. Но следы этого вещества обнаруживаются и в корнях некоторых бобовых рода Glycyrriza, которые служат сырьем для производства лакрицы, но при этом содержат заметное количество гипафорина.
И моно-, и триметилтриптофан могут быть выделены из растительного сырья в виде сложных метиловых эфиров. Абриновый метиловый эфир был обнаружен в Sida cordifolia. Еще один богатый источник подобных веществ - ядовитый горошек из Австралии. Здесь есть группа бобовых рода Gastrolobium, которые известны в народе под общим названием "ядовитых": ядовитый кустарник, ядовитый узколист, ядовитый лавр и т.д. Есть отдельный отчет по G.gallistachys, где упоминается о наличии в данном растении сложного метилового эфира абрина. Сложный метиловый эфир гипафорина был выделен из Abrus precatorius. Интересно, что N,N-диметилтриптофан - гомолог гипафорина, который может быть превращен в ДМТ путем простого декарбоксилирования, довольно редко встречается в растительном мире. Я знаю один единственный отчет, где упоминался этот сложный метиловый эфир, обнаруженный в корнях и листьях растения Pultanea altissima (семейство бобовых).
Вся эта выставка метилированных триптофанов устроена здесь с одной целью: показать, что они могут служить биосинтетическими прекурсорами метилированных триптаминов. Есть несколько многообещающих сообщений о синтезе ДМТ из суспензионных культур отдельных клеточных линий барвинка Catharanthus roseus, где "искуственное" применение определенных ферментов использовалось в "пробирочном" синтезе алкалоидов, которые не свойственны барвинкам в естественном виде. И даже бетаиноподобный четвертичный гипафорин (в lens culinaris) может выводить триметиламин в процессе метаболизма, "доращивая" его до еще одного потенциального синтетического прекурсора - индолакрировой кислоты.
И последний комментарий. Почти сорок лет назад один исследователь из Национального Института Духовного Здоровья (Мэриленд) обнаружил в легких кролика фермент, способный перемещать одну метиловую группу из аминокислоты S-аденозил-метионина в триптамин,. С помощью этой системы из серотонина можно получить N-метилсеротонин, из N-метилсеротонина - буфотенин, из триптамина - N-метилтриптамин, а из N-метилтриптамина - ДМТ. Ну, просто сундучок фокусника! Необходимо подготовить всего лишь два фермента: один должен уметь метилировать S-аденозил-гомоцистеин в S-аденозил-метионин, а другой должен уметь регенерировать S-аденозил-гомоцистеин, передавая метиловую группу какому-нибудь амину. Два катализатора нагреваются в камере до 37 градусов, через капельную воронку воронку сверху добавляем триптамин, а внизу получаем готовый ДМТ. Вот и вся наука - а технические детали оставим для инженеров.
---
Итак, мы совершили междисциплинарную пробежку по многим областям науки. Каждая из них содержит фактическую информацию, которая помогает понять взаимосвязь между человеком и химией, между человеком и природой. Мы часто приходим в отчаяние при виде разных юридических и социальных преград, которые укрепляются день ото дня. Но даже камень не вечен. Берлинская Стена считалась непреодолимой - но она пала. Советская "империя зла" казалась вечным врагом нашей страны. Сейчас ее уже нет. И в нашей Химической Войне тоже нужно бороться до конца, доблестно и смело. Быть может, завтра они объявят, что война кончилась - но никогда не признаются, что потерпели в ней поражение. Мы должны действовать мягко, но непрерывно. Как сказал Самюэль Джонсон, "для терпения и умения нет почти ничего невозможного".
ГЛАВА 16. ХОАСКА, ИЛИ АЯХУАСКА
(Говорит Шура)
Начнем с объяснения названия этой главы, "Хоаска, или Аяхуаска". Различие между этими двумя названиями отчасти связано с историей, отчасти с современным словоупотреблением, а также с необходимостью зафиксировать кое-какие сведения в алфавитном порядке. Проще всего (хотя и не совсем точно) будет сказать, что выбор названия зависит от места, в котором вы живете. Хоаска - португальское название данного напитка, а аяхуаска - его испанское имя. Однако сегодня я уже не могу подписаться под таким утверждением, поскольку слышу оба термина от людей, которые хорошо говорят и по-испански, и по-португальски. Еще более осложняет дело тот факт, что (насколько мне известно) слово "хоаска" является чем-то вроде товарного знака, запатентованного UDV (Uniao de Vegetal) церковью Бразилии. Ни один священный напиток, пусть даже приготовленный из тех же самых растений, не станет хоаской до тех пор, пока его не благословит Местре Габриэль; и именно Местре из UDV решают, кому назначать это лекарство. С другой стороны, суффикс "-хуаска" успешно применяется во многих сложных словах: например "гайяхуаска" (растительные снадобья, которые не являются хоаской), "фармахуаска" (комбинации, в которые входят аптечные лекарства), "эндохуаска" (естественное смешение предметов в мозге). А недавно я слышал даже такие новосозданные термины, как "акацияхуаска" и "мимозахуаска" (снадобья, приготовленные из листьев акации и мимозы). И я подозреваю, что, если кто-нибудь в порядке эксперимента сварит напиток из нюхательного порошка йопо и цветков страстоцвета, то это зелье тут же будет названо анаденантерахуаской или пассафлораинкарнатахуаской. Вот так. Далее я намерен называть "хоаской" любые амазонские напитки (пусть даже и не получившие высочайшего благословения); а все, что варится за пределами Амазонии, я буду называть "аяхуаской".
Совсем недавно на одном собрании, посвященном культуре хоаски, некий докладчик сообщил, что это слово состоит не из двух слогов (WAS-ka) и не из четырех (EYE-ah-WAS-ka), но из двух с половиной слогов. Тут он произнес нечто среднее между ee-WAS-ka и eye-WAS-ka; но, поскольку сам он был уроженцем Нью-Йорка, его верхне-манхэттенский акцент поведал мне не столько о бразильских гласных, сколько о его личном способе их восприятия.
Еще одно различие между хоаской и аяхуаской напрямую связано с темой данной главы и заключается в том, что состав этого напитка может быть очень разным. Термин "аяхуаска", конечно же, может употребляться в связи с религиями и национальными культурами Амазонии; но существует также много других, местных названий: каапи, лаге, йахе, мии, дапа, натема и пинде (причем некоторые из них обозначают не столько сам напиток, сколько его компоненты). Две церкви, о которых будет сказано ниже, употребляют описательные названия "дайме" и "вегеталь". Термин "хоаска" преобладает в культурном контексте современной Бразилии и обозначает напиток, приготовленный по строго определенному рецепту. Однако его популярность уже перешагнула границы этой страны, а идея смешивать два препарата распространилась и извратилась настолько, что даже термин "аяхуаска" сегодня является лишь одним из многих, хотя в последние несколько лет именно он начал применяться повсеместно и приобрел почти мистическое звучание. Количество любительских исследований в этой области неуклонно возрастает: сегодня они ведутся во многих странах мира и, разумеется, в Соединенных Штатах. Буквально каждый месяц я узнаю о какой-нибудь новой комбинации растений, которую опробовали и сочли вполне пригодной. И все они простодушно именуются "аяхуаской". А сколько еще самодельных аяхуасок было опробовано и признано негодными - об этом можно только догадываться.
Популярность термина "аяхуаска" во многом связана со стремительным разрастанием движения "Нью Эйдж", философия которого слеплена из визионерства, траволечения, культа здоровья и природы. Дикари тропических лесов и пустынь считаются здесь последними хранителями природной мудрости. Многочисленные книги об альтернативных способах жизни уже сделали свое дело: слова "шаманизм" и "аяхуаскеро" прочно вошли в наш современный язык. А в последнее время появились даже специальные работы, посвященные аяхуаске: например, Ayahuasca Analogues Джонатана Отта, или Ayahuasca Visions Луиса Эдуардо Луны и Пабло Амаринго. И редкая работа по этноботанике или шаманизму обходится нынче без раздела (пусть даже самого крошечного), посвященного аяхуаске или аяхуаскеро.
Аяхуаска имеет очень древнее происхождение: традиция ее употребления возникла раньше, чем появилась письменность. Она является неотъемлемой частью древних религий и медицинских техник всех аборигенов Амазонии, вплоть до возвышенностей Колумбии, Эквадора и Перу. Многие исследователи сообщают о ее использовании в шаманизме (особенно в лечебных ритуалах). К сожалению, многие из лидеров этой культуры сегодня считаются "гражданами второго класса", поскольку с трудом говорят на западных языках и ничего не смыслят в политике. И даже более того: большинство южноамериканцев считает местных индейцев грязными, тупыми и ленивыми тварями, которые тормозят весь прогресс. Религиозная жизнь Южной Америки сегодня обходится практически без участия индейцев.
Но вернемся к термину "аяхуаска". Это модное слово тоже очень расплывчато. Например, в Перуанской Амазонии так называют напиток, приготовленный из растения Banisteriopsis caapi без каких-либо добавок; тем же самым словом называют и это растение, и любые экстракты из него. Само слово "аяхуаска" происходит из языка индейцев кечуа, где оно означает "лоза душ" или "лоза мертвых". В других регионах можно встретить другие названия: например, колумбийское слово "яхе" дало название соответствующей алкалоидной фракции Banisteriopsis caapi -- ягеин (также называемый телепатином, поскольку ему приписывают некие телепатические свойства). Основные алкалоиды этой фракции - гармин, гармалин и тетрагидрогарман; все они подробно описаны в рецептурной части данной книги. Однако никакого ДМТ здесь нет.
Напиток аяхуаска широко используется в Амазонии, Перу, Эквадоре, Колумбии и Бразилии - впрочем, чаще всего его применяют не для видений, а для очистки желудка и кишечника. В связи с этим его называют "ла пурга" или "ла лимпия". Другие названия аяхуаски - такие, как "камарамти" или "чауа" - связаны с грязно-бурым цветом самого экстракта; прочие растения, добавляемые в экстракт, обычно называются "миша". В большинстве случаев полевые исследования аяхуаски принадлежат этнографам и антропологам, поэтому многие из добавляемых растений до сих пор не идентифицированы.
Очень важный момент здесь заключается также и в том, чтобы отделить лечебное применение аяхуаски, свойственное шаманизму, от ее религиозного применения, о котором будет сказано ниже. В изначальном культурном контексте шаман сам принимает аяхуаску для того, чтобы поставить диагноз и вылечить пациента. Некоторые элементы такого подхода сохраняются и в современном религиозном обиходе (групповое исцеление); но в последнее время пациент все чаще сам участвует в лечении, принимая аяхуаску как лекарство.
Хоаска - одна из множества аяхуасок, предназначенная, главным образом, для потребления в рамках религии. Это смесь двух совершенно определенных растений - своего рода чай, приготавливаемый из коры Banisteriopsis caapi и листьев Psychotria viridis. Рецепт предписывает залить смесь водой, дать прокипеть, слить с осадка и затем кипятить до тех пор, пока экстракт не станет коричневым и киселеобразным. Самыми лучшими специалистами по изготовлению и применению хоаски считаются члены некоторых религиозных группировок, центр которых находится в Бразилии. Самые известные из этих организаций - это уже упоминавшаяся UDV и Санто Дайме. А теперь попытаемся взглянуть на хоаску глазами приверженцев этих религий.
Самой крупной из перечисленных церквей является Uniao de Vegetal (UDV). По-португальски эта аббревиатура произносится как "ООх-дэй-ВАЙ). За ней следует Церковь Санто-Дайме (произносится как ДАЙЕ-ме). Наряду с этими двумя церквями, существует еще много более мелких религиозных объединений (вроде "Баркина" или "Комундиата 2000"), использующих хоаску в как святое причастие. Однако мы оставим в стороне все эти незначительные организации и рассмотрим две основных церкви - их философию, структуру и терминологию.
Церковь UDV была основана в 1960-е гг. Собирателем каучука по имени Габриэль, который в свое время познакомился с аяхуаской и воспринял ее как магический напиток. Он собрал вокруг себя общину, состоявшую из европейцев, индейцев и бразильских негров; ее члены называли себя "кабоклос". Мотивы архаической мифологии, элементы католического вероисповедания, боги и духи джунглей сплелись здесь воедино, и так возникла новая церковь, UDV. Основной ее заповедью стала абсолютная вера в святость всего, что растет в джунглях, а главным символом этой веры - священный напиток хоаска. Сегодня церковь объединяет более 6000 верующих и подразделяется на множество общин (в настоящее время - 55), число которых растет день ото дня. Они называются нуклеос (т.е. "ядерные частицы"). Члены UDV принадлежат к относительно состоятельным слоям среднего класса, имеющим достаточно высокие доходы и хорошее жилье; лидеры общин носят титул Местре (Мастер). Среди верующих встречаются врачи, юристы, банкиры, политики и т.п. Предметом особой гордости для большинства из них является полное избавление от некоторых "дурных привычек" - таких, как курение табака или употребление алкоголя.
Церковь Санто Дайме несколько старше: она была основана еще в 1930-ее гг. И также возникла из группы кабоклос. Ее полное официальное название - "Учение Святого Дайме", а ее членов называют "даймистами". Затем от не отделилось шесть или восемь сект (или "союзов"), одной из которых и является UDV. Каждая секта Санто Дайме состоит из множества общин, которые также называются "нуклеос" и, как правило, связаны с земледелием, а также с мелким и средним бизнесом. Лидеры общин носят титул Падриньос ("батюшки") и считаются более духовно развитыми. Члены церкви в большинстве своем принадлежат к классу "синих воротничков". Они менее замкнуты в социальном плане, чаще приглашают гостей на свои богослужения и более терпимы к курению табака. Хоаска (или дайме) играет в этих общинах главную роль и практически заменяет алкоголь. Но лейтмотив деятельности Санто Дайме (впрочем, как и UDV) - это исцеление. Здесь считается, что большинство болезней нашего тела проистекает от болезней духа и исцеляется также через дух. На вопрос о происхождении названия Санто Дайме мне отвечали по-разному. Одни утверждали, что Дайме -- это имя святого. Другие - что оно происходит от глагола "давать"; таким образом, название церкви переводится как "Святой Дай-мне". Третьи полагали, что само слово "санто" может означать не только "святость", но и "исцеление"; а потому название церкви должно переводиться как "Даруй мне исцеление". Однако не надо забывать, что сами даймисты называют словом "дайме" хоаску.
Впрочем, здесь стоит упомянуть и о том, что правительство Бразилии относится к употреблению наркотиков, в общем, довольно консервативно. Однако позитивная социальная позиция и здоровый облик обеих церквей, а также их значительные успехи в борьбе с алкоголизмом заставили правительство пересмотреть свое отношение к хоаске и разрешить ее использование в качестве святого причастия. Такое фактическое разрешение употребление психоделиков в религиозном контексте, по-моему, является очень важным прецедентом, свидетельствующим о том, что подобная философия социально приемлема и для Соединенных Штатов. У нас уже действуют небольшие группы, возникшие из ответвлений бразильских церквей. Нетрудно догадаться, что они стараются поменьше говорить о хоаске - по крайней мере, до тех пор, пока их полезная деятельность не получит всеобщего признания.
Для приготовления хоаски используются два растения: Banisteriopsis caapi (старое название -- Banisteria caapi) и Psychotria viridis. B.caapi - лиана, которую члены UDV считают мужским компонентом хоаски и называют "силой". В народе ее называют марири, в Церкви Санто Дайме - ягубе. В ее состав входят несколько бета-карболинов, которые являются ингибиторами монаминоксидазы (МАО) и позволяют ДМТ, содержащемуся во втором элементе хоаски, оказывать должное воздействие при пероральном приеме. Лозу молотят до тех пор, пока не получится смесь порошка и мякоти. Недавно я выяснил, что B.caapi - не один, а два вида растений, но ботаники, по-видимому, еще об этом не знают. Один из них - это мягкая лоза, известная под названием тукунака и распространенная, главным образом, в более прохладных областях Бразилии. Другой вид - это крупная, иногда ветвящаяся лиана с толстыми "узлами", которая называется каупури и произрастает в бассейне Амазонки. Когда растения пересаживают из одного климата в другой, их отличительные признаки сохраняются, что свидетельствует о генетическом различии этих разновидностей. Хоаска, приготовленная из каупури, вызывает более тяжелые симптомы общей интоксикации, чем продукт из тукунаки. Ее побочные эффекты (рвота, понос, судорожное подергивание глазных яблок и мышечный тремор) могут быть очень сильными, что свидетельствует о большем (или совершенно ином) содержании алкалоидов. Но эта теория нуждается в проверке.
P.viridis - второй элемент хоаски. Это кустарник, листья которого считаются женской половиной состава, или "Светом". В народе это растение называют чакрона или чакруна, а в Церкви Санто Дайме - королевой (ла райнья). Ее листья собирают только женщины. Это растение содержит в себе N,N-диметилтриптамин - вещество, благодаря которому хоаска приобретает психоделические свойства.
Детали процесса приготовления хоаски (т.е. ритуала, который члены UDV называют "препаро", а даймисты -"фетисио") в каждой общине свои, однако его основные процедуры просты и неизменны. Это экстракция, разделение и концентрация. Стебли и ветки лозы Banisteriopsis caapi тщательно обмолачивают, чтобы отделить кору. Затем измельченную массу перемешивают с листьями Psychotria viridis, высыпают в большой котел (чаще всего алюминиевый), добавляют воду и кипятят до тех пор, пока экстракт приобретет темную окраску, а измельченная масса осядет на дно. После этого жидкость сливают с осадка и кипятят до тех пор, пока она не превратится в совсем темную гущу, имеющую характерный гнилостный запах. Это и есть хоаска.
Учение UDV утверждает, что на самом деле на человека воздействует не хоаска, а "буррачерия", или "Чужая Сила". Сам напиток обычно называют ча ("чай") или вегеталь ("отвар из растений"). Критерии качества "чая" -- это его "сила" и/или "свет".
Хотя оба основных компонента хоаски были проанализированы уже много раз, химический состав самого напитка до сих пор не вполне понятен. Но выяснить его необходимо: нужно проверить, какие изменения могут произойти с алкалоидами в результате долговременной экстракции и концентрации, которая обычно производится на открытом воздухе и сопровождается помешиванием. Кроме того, если готовая хоаска долгое время находится в открытом сосуде, в нее могут попасть определенные примеси, вызывающие брожение (хотя, скорее всего, этот процесс не затрагивает алкалоидную фракцию).
Множество анализов дайме из различных общин церкви Санто Дайме неизменно показывали наличие в напитке двух карболиновых алкалоидов - гармина и тетрагидрогармана, а также ДМТ, но в несколько меньшем объеме. Кроме того, здесь было отмечено незначительное количество гармалина. В одном случае (когда хоаску рассмотрели под микроскопом) было обнаружено значительное количество дрожжевых и грибковых микроорганизмов.
Члены UDV пьют "чай" только во время особых ритуалов - так называемых "сессий". Обычно "сессии" происходят раз в две недели. Предводитель церковной общины (Местре) вручает каждому участнику отдельную дозу хоаски, которую тот употребляет в один прием. Затем все сидят с закрытыми глазами и слушают музыку; при этом у некоторых могут начаться видения. Иногда аяхуаска проявляет свое очистительное действие: кое у кого из участников начинается рвота или понос. В этом случае работники церкви оказывают ему помощь. После этого подготовительного этапа начинается "духовное очищение", в ходе которого проявляет себя "силовой" компонент напитка. Этот период называется мирасао и считается побочным эффектом; он длится около двух часов. При частом приеме хоаски он становится короче. После него разум становится необыкновенно просветленным и всепонимающим; обычно это состояние сопровождается мышечным тремором. В течение этого периода между прихожанами и Местре происходит стихийное взаимодействие. Так проявляет себя "световой" компонент напитка. Участники ритуала задают вопросы и получают ответы, непрерывно обмениваются мнениями между собой и со своим Местре. Затем Местре поет песню; это значит, что сессия закончена. После этого собравшимся дается немного времени, чтобы привести себя в порядок, и они расходятся по домам - обычно к концу четвертого часа.
Соотношение между периодом мирасао и всем остальным богослужением лучше передать словами очевидца:
"Когда я столкнулся с UDV, я был поражен и до сих пор поражаюсь уровню их организации и исследовательской работе, системе их межобщинных контактов и царящему в общинах духу любви и братства. Я всегда буду благодарен им за то, что испытал и чему научился. Мои первые сессии были очень мощными и как бы собрали воедино все аспекты моей предыдущей работы. Но по мере повторения сессий я увидел, что интенсивные переживания приходят ко мне все чаще. Обычно в них не было ничего страшного. Позже я стал отслеживать закономерности возникновения тошноты и рвоты и начал спрашивать, зависит ли это от того, как сварен "чай". Старые прихожане считают, что тошнота - это своего рода очищение, избавление от ядов, епитимья или даже наказание за грехи. Лично мне больше всего мешают видения: они отвлекают меня от того, что сообщает причастие, и я вынужден переносить их до тех пор, пока не услышу настоящий голос".
На богослужениях Санто Дайме используется тот же "чай", но сам ритуал здесь совершенно иной. Он называется "инарио"; во время него дайме раздают дважды, с интервалом примерно в два часа. В течение всей службы прихожане хором поют гимны и исполняют синхронный и монотонный танец, который называется "байладо". Когда какой-нибудь танцор устанет, смотрители отводят его в сторону и дают отдохнуть. Ритуал инарио происходит вокруг стола, сделанного в форме шестиконечной звезды. Периодически в церкви происходят специальные ритуалы, которые называются "Концентрациями" и "Звездными Трудами". "Концентрация" совершается два раза в месяц; здесь, как и во время инарио, прием дайме повторяется через определенные промежутки времени. Участники усаживаются в фиксированной позиции (голова поднята, спина ровная, руки и ноги не перекрещены) и около часа хранят молчание. Благодаря этому энергия начинает свободно циркулировать в теле; затем ее направляют в общий поток, который идет на благо всех больных, как принадлежащих, так и не принадлежащих к общине.
Ритуал "Звездных Трудов" предназначается специально для больных. Богослужения по этому случаю обычно проходят в особых "Звездных Домах", которые имеются только у крупных общин и предназначаются только для ритуалов исцеления. Это шестиугольный храм, в центре которого установлен стол в форме Звезды Давида; на нем стоят благовонные палочки и другие культовые предметы - например, католические иконы со святыми и Христом или портреты покойных даймистских лидеров. Повсюду расставлены свечи. Мужчины садятся отдельно от женщин. Вокруг стола стоят двенадцать стульев для избранных гостей, а остальные участники сидят на скамейках вдоль стен. После раздачи дайме собравшиеся начинают хором петь гимны, чередуя пение с периодами глубокого молчания. Затем падриньо произносит особую проповедь, которая регулярно прерывается пением дополнительных гимнов и раздачей дополнительных доз дайме.
Таким образом, UDV придает основное значение приему аяхуаски, а Санто Дайме - организации групповой структуры. Это различие лучше всего охарактеризовать словами одного падриньо:
"Ритуал определяет все. Даже в начальной школе ритуал необходим для лучшего запоминания материала. Я думаю, когда мы все достигнем духовного развития, нам не понадобятся никакие ритуалы, потому что тогда мы сами станем ритуалом. Христос не нуждался в ритуалах - он сам был ритуалом. Он просто приходил и раздавал хлеб и вино. Сегодня наш ритуал - это сила Христа, сильнее, чем в католической церкви. Но это всего лишь элемент, который помогает понять веру и управлять ею. Ритуал - это сосуд, в который налит напиток знания. Он только придает жидкости форму; главное - не изменить само содержимое. Напиток непредсказуем. Какова цель ритуала? Мы отделяем женщин от мужчин, чтобы разделить мужскую и женскую энергии. Потом люди сидят сосредоточенные и пьют дайме. Нету здесь такого: один голову повесит, другой ноги задерет. Должен быть полный порядок. Вот такой у нас ритуал".
Общественный облик обеих церквей также совершенно различен. UDV - более закрытая организация, склонная избегать рекламы и внешних контактов. Они считают, что вся их роль состоит в развитии сильной социальной структуры для повышения ценности каждой отдельной личности. Даймисты более непосредственны. Спасение нужно обрести сейчас, потому что завтра весь мир может погибнуть, -- таков их взгляд на жизнь. Обе церкви вносят в свои структуры много элементов христианской этики, но подходят к ней с совершенно различных сторон. Они различаются примерно так же, как "Армия Спасения" и "Свидетели Иеговы". Но обе церкви верят в то, что священная хоаска позволяет услышать голос Бога.
Постепенное распространение информации о психофармакологических свойствах хоаски привело к тому, что идея комбинирования психотропных препаратов становится все более и более популярной. В настоящее время такие опыты производятся почти повсеместно и давно уже не ограничиваются двумя вышеописанными южноамериканскими растениями. Экспериментаторы комбинируют не только одно растение с другим, но и растения с синтетическими препаратами; а иногда все сводится к одновременному приему двух совершенно синтетических препаратов. В результате возникает невероятно сложная картина, напоминающая уравнение с тысячей переменных.
Каждый из двух элементов этого социального эксперимента может быть выбран из огромного списка возможностей, благодаря чему ситуация приобретает "второе измерение". Ведь даже с одним препаратом возникает множество проблем: индивидуальная дозировка зависит от качества препарата, а в случае использования растительного сырья - от концентрации активного вещества. А если таких препаратов два? А если их принимают не одновременно, а один за другим, выдержав паузу - что нужно принимать сначала, что потом, и какой должна быть пауза? И возможно ли в этом случае, чтобы два исследователя независимо друг от друга поставили бы один и тот же эксперимент? Я подозреваю, что любые попытки как-то упорядочить этот ералаш обречены на провал. Ведь даже основополагающее понятие о том, что один препарат способен помогать другому (то есть замедлять его метаболическое разрушение) совершенно затерялось в этой каше. Но при этом многие экспериментаторы все равно норовят назвать свой коктейль аяхуаской.
Здесь я попытаюсь изложить дальнейший материал таким образом, чтобы перейти от двух специфических растений, входящих в состав хоаски к более широкому обзору многочисленных растений и препаратов, которыми можно заменить каждый из этих двух компонентов. Короче говоря, речь пойдет о том, что я называю аяхуаской. При этом я сделаю основной акцент на замене растений (количество которых ограничено, а воспроизведение затруднено) химикатами, которые обладают бесконечным разнообразием и воспроизводятся в неограниченных количествах. Таким образом, сперва мы рассмотрим комбинации "растение + растение" (из которых изучены лишь немногие), а затем - растительно-химические комбинации, где один или два изначальных компонента заменяются химикатами или комбинациями химикатов. Сведения о полностью химических "коктейлях" разумнее будет поместить в рецептурной части этой книги - где они, собственно говоря, и находятся.
Из США и Европы уже поступило множество сообщений о применении тех же растений, которые служат неизменными компонентами южноамериканской хоаски. И UVD, и Санто Дайме уже имеют много общин вне Бразилии и все больше и больше утверждаются в качестве общепризнанных религий. Цели и философия этих церквей, содержащийся в них христианский элемент и направленность на оздоровление и здоровье везде приходятся ко двору. Определенную роль здесь играет и их святое причастие, т.е. хоаска. Сырье для нее можно ввозить из Бразилии, но можно производить и из растений, выращенных на месте. И Banisteriopsis caapi, и Psychotria viridis не запрещены законом и хорошо приживаются в США. Растет число ботанических фирм, специализирующихся на производстве семенного материала, черенков и саженцев, которые заполняют постоянно растущий рынок.
Но не только святое причастие способствует этому. Нельзя сбрасывать со счетов и стремительное возрождение научной этнофармакологии. Эта наука постоянно исследует окружающую среду в поисках веществ, которые способны помочь человеку или научить его чему-то новому. Так уж сложилось, что чаще всего этот поиск был связан с изучением препаратов, традиционно применяющихся или применявшихся в культуре народов разных удаленных уголков мира. Но сегодня этнофармакологами можно назвать многих жителей Запада, которые просто исследуют природу, желая лучше понять ее, учиться у нее и использовать ее.
Исследование растений, не входящих в классическую пару B.caapi - P.viridis, и объединение их в пары, где одно содержит ингибитор, а другое - ингибируемое вещество, можно назвать "аяхуасковой ботаникой". Я использую здесь термин "аяхуаска", чтобы сохранить различие между новоизобретенными смесями и более классической, жестко определенной бразильской хоаской. Слово "аяхуаска" сегодня употребляется очень широко и обычно обозначает смеси, в которых по крайней мере один из двух компонентов чаще является синтетическим веществом, чем растительным препаратом. В начале главы я уже приводил примеры неологизмов, включающих в себя суффикс "-хуаска"; однако слово "аяхуаска" кажется мне более адекватным.
Вне зависимости от названия, каждый из этих двух компонентов играет строго определенную роль. Один из них сам по себе не психоактивен, но, попав в человеческий организм, препятствует разрушению тех препаратов, которые не могут быть восприняты человеком в чистом виде. Другой компонент сам по себе психоактивен, но быстро и эффективно разрушается в человеческом организме. Таким образом, один компонент служит допускающим фактором, а второй оказывает допускаемое воздействие.
Но как зовут игроков этих двух фармакологических команд? Роль Banisteriopsis caapi обычно принимает на себя (по крайней мере, в США) растение Peganum harmalai. Оно почти монополизировало это право, хотя рядом с ним есть несколько альтернативных источников бета-карболинов - например, семена Tribulis terrestris, действие которых уже проверено на людях. Но P.harmala - богатый источник гармалина и гармина, вполне доступный в домашних условиях. Если в местном магазинчике индийских или арабских товаров еще не понимают этого латинского названия, попросите у них эсфанд - и вы получите то, что надо. Вы будете поражены, но они продают это благовонное семя фунтовыми и даже пятифунтовыми пакетами! При этом оно содержит большинство алкалоидов, имеющихся в B.caapi и может служить вполне аутентичной заменой этому компоненту классической хоаски.
Поиски достойной замены для P.viridis позволят вам применить больше фантазии. В принципе, здесь можно использовать любое ДМТ-содержащее растение, и эффект настоящей хоаски будет обеспечен. В природе существует много источников этого распространеннейшего алкалоида; отчасти они уже были перечислены в главе о "вездесущем ДМТ". Еще один алкалоид, требующий защиты от разрушения - это 5-МеО-ДМТ, который также можно выделить из многих натуральных источников. Он тоже неактивен при пероральном приеме в чистом виде. Однако в последнее время кое у кого возникает стремление сделать вторым компонентом какой-нибудь другой препарат, причем такой, который вполне активен при пероральном приеме. Здесь уж я не вижу вообще никакой логики. Я слышал об аяхуасках, вторым компонентом которых был ЛСД, мескалин, грибы, дурман и даже декстрометорфан. Почему-то считается, будто P.harmala служит усилителем воздействия, хотя на самом деле она лишь помогает воздействию проявиться. Однако здесь вы можете задать мне важный вопрос: если P.harmala не потенцирует другой препарат и не является его синергиком, а просто позволяет его воздействию проявится при пероральном приеме, - значит, она сама по себе обладает неким фармакологическим действием. Но каково это действие?
В ответ я приоткрою завесу тайны и посвящу вас в сложные законы академического мира, в пеструю магию его территориального права и эгоцентрических причуд. Дело в том, что историки фармакологии муссируют вопрос о P.harmala уже в течении многих лет. В Ригведе - древнейшей священной книге индуизма - есть много упоминаний об опьяняющем напитке, известном под названием "Сома". Многие исследователи сломали себе головы, пытаясь узнать, из чего же состоял этот напиток. Многие из моих друзей уверены, что точно знают ее состав - и поверьте мне, их мнения совершенно не совпадают!
А теперь позвольте познакомить вас с Р. Гордоном Уоссоном. Он был одним из самых
выдающихся исследователей, авантюристов и писателей, которых я знаю. По образов
анию он был финансистом и банкиром, но затем, вместе со своей женой Валентиной,
открыл мир Волшебных Грибов и тем запечатлел свое имя в истории. Он исследовал множество великолепных загадок, которые привели его в мексиканский штат Оахака, в масатекский мир Марии Сабины, а затем (около сорока лет тому назал) заставили выступить в Life Magazine с заявлением, которое произвело эффект разорвавшейся бомбы. Он рассказал всему миру о характере психофармакологического воздействия, обнаруженного у грибов рода Psylocybe. Я не уверен, что его подход к микологии можно назвать научно-исследовательским, но нет никакого сомнения, что он был одним из самых выдающихся микологов-любителей - в полном смысле этого слова. Любовь к грибам передалась ему от жены, и он стал страстным приверженцем грибной науки. Изучение грибов было для него скорее приключением, чем профессиональным занятием; и это воодушевляло его искать грибные мотивы во всем, с чем сталкивались его исследования. Я помню одно собрание в Порт Таунсенд, Вашингтон, на котором присутствовали мы оба; он представлял там свою научную статью о преобладании изображений грибов в раннем искусстве Центральной Мексики. Во время лекции он продемонстрировал каменную фигурку, весьма похожую на плодовое тело гриба. По его словам, она свидетельствовала о том, что грибы служили священным предметом в культуре и религии древней Мексики. Тут из зала был задан следующий вопрос: поскольку данная фигурка имеет примерно тот же диаметр, что и мячи, использовавшиеся для ацтекских игр, то не проще ли предположить, что она просто служила болванкой, по которой отливались мячи? Ведь шляпка имеет форму полусферы; а если две каучуковых полусферы склеить вместе, то получится один каучуковый мяч. Но этот вопрос остался без ответа: его просто-напросто проигнорировали. С точки зрения Уоссона, эта каменная штуковина могла быть только грибом, и ничем иным. И когда он решил, что Сома, должно быть, изготавливалась из грибов Amanita muscaria, он тут же подобрал все необходимые доказательства для этого тезиса.
А теперь позвольте познакомить вас с Дэвидом Стофлетом Флэттери. Он тоже ученый, исследователь и автор замечательной книги "Хаома и гармалин". Здесь он, столь же убедительно аргументируя свою позицию, утверждает, что Сома вполне могла изготовляться из семян Peganum harmala (гармалы, горной руты или дикой руты). В наше время ее обычно называют сирийской рутой, но в более старых книгах она называется "африканской", в старинных европейских фармакологических справочниках - "semen Harmalae sive rutae silvestris", в древнем фольклоре Среднего Востока - Хаома, а на современном Востоке более известна под названием "эсфанд". По своим внешним признакам она вполне подходит под ведические описания растения Сомы. Это кустарник, растущий в степной Азии, на Иранском нагорье, а также в Афганистане и Северном Тибете - то есть, во всех областях, где зафиксированы исторические упоминания о Соме. Она служит источником популярного красителя, которым красят турецкие фески и персидские ковры. Из семян ее также делают масло, которое продается в Египте под названием "зит-эль-хармель" и известно как афродизиак и наркотик. И, наконец, употребление семян руты обычно приводит к опьянению, что уже вплотную подводит нас к решению древней загадки Ригведы.
Однако здесь нужно быть очень осторожным, поскольку в биологических классификациях древней Персии термин "рута" употребляется очень обобщенно Peganum harmala и Ruta graveolens считаются здесь дикорастущей и культурной разновидностями одного и того же растения. Классические источники обоих родовых имен тоже синонимичны: "peganon" - это рута по-гречески, а "ruta" - то же самое по-латыни. Но современные ботаники относят эти растения к двум различным семействам (Zygophillaceae и Rutaceae), поскольку они имеют совершенно разное морфологическое строение. Сегодня название R.graveolens относится к руте обыкновенной - европейскому растению, которое использовалось в средневековой медицине как стимулирующее и возбуждающее средство; оно было связано с народным колдовством и служило символом покаяния. Ее часто можно увидеть на клумбах, в том числе и на моей (семена я купил на Мексиканском рынке, что на 24-й улице в Сан-Франциско). Ее листья издают острый запах, который кому-то нравится, а кому-то напоминает кошачью мочу. Очевидно, именно из-за запаха садовую руту иногда используют в кулинарии, но у меня нет никаких оснований считать ее опьяняющим средством.
Но вернемся к P.harmala. Каково будет действие этого растения, если употребить его в чистом виде, а не в смеси с другими компонентами? Об этом сообщают несколько исследователей, которые принимали семена руты в достаточно большом количестве. Чаще всего они измельчали семена, заливали их водой (обычно слегка подкисленной) и кипятили. Если P.harmala - это действительно Сома, то ее экстракт должен оказать заметное воздействие, соответствующее древним сведениям об этом напитке.
Вот описание недавнего опыта, которое может нам кое-что объяснить:
"Я кипятил одну унцию (28 грамм) семян Peganum harmala в литре воды в течение семи часов, затем слил с осадка и выпарил экстракт до половины объема. В результате получилась коричневая горькая микстура, которую я выпил. Где-то через сорок пять минут меня охватила приятная расслабленность, я сел и начал созерцать окружающее. Я отметил, что все предметы, попадавшие в поле моего зрения, были окружены множеством контуров. Даже малейшее движение тела вызывало у меня тошноту, и я отступил в тихую и темную пустоту. Здесь на меня постепенно нахлынула волна гипнагогических образов, совершенно непохожих ни на что знакомое. Это были фрактальные узоры, которые сперва казались мне абстрактными, но затем очень быстро превратились в нечто вроде лиственных зарослей, которые были совсем рядом со мной, и начали разрастаться, заполняя все поле зрения. Первоначальные спиральные схемы разворачивались в реалистические картины с сине-зеленым отливом. Я видел автобусы, несущиеся по улицам, перекрестки, толпу в супермаркете. Эта визуальная фаза продолжалась почти час, затем началась очень сильная тошнота. После того, как меня сильно вырвало, я попытался снова расслабиться, но период видений, очевидно, уже кончился".
Здесь стоит иметь в виду, что в данных семенах гармалина и гармина примерно поровну, тогда как в B.caapi, из которого варят классическую аяхуаску, преобладает гармин. Оба алкалоида - активные ингибиторы аминоксидаз, которые вырабатываются в организме, чтобы защитить нас от ядов типа ДМТ. Существует много типов ингибирования оксидации, но я должен признать, что не умею различать их. Даже если мы составим самую подробную классификацию, в любой момент может обнаружиться какой-нибудь неспецифический способ ингибирования, который разрушит всю нашу четкую картину. В данном случае важен сам факт, что в природе существуют некоторые вещества, которые были бы для нас ядовитыми, если бы механизм их обезвреживания вдруг застопорился. Когда человек принимает определенные серотонинергические или антисеротонинные препараты (которые служат ингибиторами ферментов), у него могут быть серьезные неприятности из за маринованной сельди, красного вина или некоторых сыров. Действие многих антидепрессантов, применяемых в медицине, основано на их способности ингибировать механизм монаминоксидазы, в связи с чем они могут быть весьма опасными для потребителей аяхуаски. Некоторые из этих препаратов успешно использовались вместо B.caapi. Чистые синтетические гармалин и гармин будут обсуждаться в рецептурной части данной книги.
Я был намерен собрать несколько отчетов об употреблении аяхуаски, в состав которой входили бы сирийская рута и любой аминовый препарат, указав при этом приблизительное количество гармина/гармалина, содержавшегося в руте. Однако этот план тут же пришлось отложить в сторону, когда я узнал, что в семенах руты есть и другие алкалоиды. Тетрагидрогармин не вызвал никаких затруднений: он хорошо известен и легко понять, какую роль он здесь играет. Но как быть с алкалоидами, которые не принадлежат ни к бета-карболинам, ни к триптаминам? Я не знал о них ничего. Я просто взглянул на хроматографический анализ метиленхлоридного экстракта (pH9) семян P.harmala, чтобы проверить соотношение между гармином и гармалином - и увидел высокий и широкий пик такой же молекулярной массы, как и у простейшего гидрокси-тетрагидро-бета-карболина. Но здесь был и менее высокий, более ранний и острый пик, в котором явно не хватало гидроксильной группы. Может быть, это простейший из возможных тетрагидро-бета-карболинов - сам тетрагидро-бета-карболин? Я не мог вспомнить, чтобы кто-нибудь отмечал его наличие в P.harmala. И 6-НО-ТН-бета-С, и сам ТН-бета-С образованы из серотонина и триптамина (с формальдегидом) и, согласно некоторым сведениям, были обнаружены в мозгу крысы; часто их связывают с шишковидной железой. Последнему соединению было присвоено совершенно непривлекательное название "триптолин". Это, по крайней мере, позволяет использовать номенклатуру на основе серотонина, но в дальнейшем порождает такие химерические названия, как меттриптолин (литературный синоним тетрагидрогармана). Однако вся эта странная номенклатура касается только крыс, но никак не растений и не людей.
В химии (а также в физике и, наверное, во всех экспериментальных науках) существует одно старинное правило: хочешь заявить об открытии - подожди до завтра. Однажды (несколько десятков лет тому назад) мы с Дэвидом Ладдером "по уши увязли" в сумахе ядоносном. Я приготовил гексалиновый экстракт и мы внесли его в масс-спектрограф. Всем известно, что фенольные алканы и алкены с С-15 характерны для обыкновенного сумаха, а С-17 - фирменная марка его ядоносной разновидности. Так оно и оказалось. Мы обнаружили ожидаемый пучок четких пиков, все разной степени насыщенности, в позиции С-17. Но мы обнаружили точно такую же корзину в позиции С-21. Здесь в каждой молекуле было 4 дополнительных атома. Вот это да! Неужели никто не замечал их раньше? Неужели никто не смотрел масс-спектр так далеко, и эти штуки просто не попадали в поле зрения? Да ведь это же открытие века! Но на другой день мы стали искать альтернативные объяснения этому феномену, и наконец спросили оператора масс-спектрографа, какой газ-носитель он использовал. Оказалось, что это был изобутан, который как раз имеет те самые четыре атома углерода. По нашей просьбе оператор перезарядил масс-спектрограф аммиаком, и на этот раз область С-21 оказалась абсолютно чистой.
Но вернемся к истории с гидрокси-тетрагидро-бета-карболином. Я поискал эту эмпирическую формулу в Индексе Мерка и обнаружил, что здесь указано соединение, о котором я никогда раньше не слышал - какой-то вазицин. Этот алкалоид хиназолиновой группы, также называемый пеганином, был выделен из P.harmala Шпетом в 1934 г. И алкалоид без гидроксильной группы тоже оказался уже известным: он назывался дезоксипеганин. А еще здесь обнаружился кетонпеганин, по структуре очень похожий на метаквалон; соответствующую иллюстрацию можно увидеть в рецептурной части, в разделе о гармалине.
Итак, все кривые моего "новооткрытого" ТН-бета-С вполне логично свидетельствовали о наличии хорошо известных хиназолиновых оснований. В исследуемых семенах обнаружился васционин и дезоксивасционин. Я был слегка разочарован тем, что не открыл в сирийской руте никаких новых алкалоидов. Но зато я обнаружил другой ошеломительный факт: в P.harmala содержится достаточно высокий процент дополнительных веществ, из-за которых фармакологическое действие самого растения и его смесей с другими растениями или химикатами может быть весьма непредсказуемым.
И вот, возжаждав нового глотка вдохновения, я погрузился в фармакологическую литературу, чтобы узнать как можно больше о действии этих неизвестных мне алкалоидов. О Боже! оказывается, они умеют всё! В то время, как гармин и гармалин ингибируют монааминоксидазу, спасая от разрушения вещества типа ДМТ, дезоксипеганин служит мощным ингибитором совсем другого фермента - ацетилхолинэстеразы, то есть детоксификатора, который выводит из синапсов нейротрансмиттер ацетилхолин, когда необходимость в передаче сигнала от одного нерва отпадает. Если этот трансмиттер не удается разрушить после использования, нервная система начинает воспаляться и порождает симптом парасимпатического токсикоза, для которого характерны угнетение сердечных мышц, расширение сосудов и усиленное выделение слюны и слез. Антихолинергики непременно входят в состав самых лучших инсектицидов и нервно-паралитических газов. По своему антихолинергическому действию вазицин раз в десять слабее дезоксипеганина, но он зарекомендовал себя как хороший бронхолитик для человека, а также как уретротоническое и абортивное средство (в опытах на животных). Эти алкалоиды также найдены и в других растениях - например, в Andhatoda vasica, от которой и пошло название "вазицин". Листья и цветы близкородственного этому виду A.vasicina издавна считаются хорошим средством от простуды, кашля и бронхита. Кроме того, выяснилось, что кормовое бобовое растение Galega orientalis тоже является известным источником вазицина и, по занятному стечению обстоятельств, называется "козлиной рутой"! До чего же увлекательное дело - гоняться за фактом, пока он не выведет тебя к другому факту! Еще немного, и эта цепь ботанико-химических ассоциаций заведет нас в такие захватывающе-новые места, где и не пахнет южноамериканским священным напитком. Но пора вернуться к нашей теме. Напоследок скажем лишь, что в сирийской руте есть и серотонин, и позициональный изомер 6-гидрокси-триптамина с совершенно иным фармакологическим профилем.
Хватит говорить о побочных эффектах второстепенных компонентов растительного сырья. Уделяя им слишком много внимания, мы загружаем ими подсознание потребителя, и это может вызвать у него "неожиданные" осложнения. По сравнению с процентным содержанием бета-карболинов, которые позволяют использовать P.harmala как замену B.caapi в аяхуаске, количество прочих алкалоидов довольно незначительно.
Впрочем, и с основными алкалоидами здесь возможны такие отклонения и колебания, что я решил не зацикливаться на точной дозировке чистых веществ, а выяснить количество семян, необходимое для желаемого воздействия.
Но все же: какое количество бета-карболинов содержится в данном количестве семян P.harmala? Имеющиеся сведения позволяют заключить, что их количество колеблется в довольно широких пределах (от двух до шести процентов), а это значит, что один грамм семян может содержать от двадцати до шестидесяти миллиграмм алкалоидов. Но здесь вступает в действие еще одна коварная переменная. Между весом и объемом существует вполне определенная разница. Столовая ложка семян может весить два с половиной или три миллиграмма; а японский стаканчик для сакэ - уже от трех до пятнадцати грамм. И количество алкалоидов в каждой из этих "единиц измерения" тоже может колебаться от десятой доли миллиграмма до сотен миллиграмм и даже до полграмма. Типичной индивидуальной дозой P.harmala обычно считают чайную ложку без "горки", то есть три грамма или около тысячи семян (если у вас есть лупа и хватит терпения, чтобы их сосчитать). Это довольно приблизительный способ измерения, но он действует. Кое-что об активности экстрактов из семян вы найдете в рецептурной части (в разделе о гармалине). Как переводить чайные ложки в граммы - постарайтесь догадаться сами.
Когда экстракты P.harmala используются в смеси с аминсодержащими веществами, они производят потрясающий эффект даже в достаточно малых дозах. Это значит, что экстракта семян в данном случае нужно взять гораздо меньше, чем экстракта B.caapi. Итак, что же происходит, когда вы принимаете семена P.harmala вместе с каким-либо другим компонентом? Однажды, находясь на конференции в Геттингене, я повстречал одного исследователя-энтузиаста, который разработал замечательную схему для изучения этих аспектов аяхуаски. Он начертил обыкновенную таблицу; в горизонтальную строку вписал названия возможных ингибиторов (6-метокси- и 7-метокси-замещенные производные гармана, гармалан и тетрогармалан), а в вертикальную - два основных парэнтерально активных триптамина (ДМТ и 5-метокси-N,N-ДМТ). Затем в каждую клетку заносилась доза соответствующей комбинации веществ, которую согласился принять доброволец, а после опыта к ней добавлялась зеленая, желтая или красная звездочка, которые обозначали, что данный препарат либо не подействовал, либо подействовал, но очень слабо, либо подействовал как следует. Автор проекта хотел, чтобы каждый член исследовательской группы выбрал себе клетку (то есть назвал препараты, которые он будет употреблять в этот день) и определил дозировку, которая удовлетворила бы его любопытство. После завершения эксперимента исследователь ставил бы в эту графу звездочку соответствующего цвета, помеченную инициалами участника. Это была прекрасная идея, которая, несомненно, помогла бы собрать много ценной информации; но я так и не знаю, была ли она реализована. Мне кажется, что она так и осталась в области фантазий.
В большинстве известных мне опытов с аяхуаской семена P.harmala принимались перорально вместе с очищенным ДМТ. Я знаю несколько десятков таких примеров, как из литературы (главным образом, из Ayahuasca Analogues Отта), так и из личных сообщений многих экспериментаторов. Не имея под рукой разноцветных звездочек, постараюсь составить словесное описание их результатов. Обычно эксперимент происходил следующим образом:
1) Доброволец принимал три грамма слегка размолотых (для очистки от шелухи) семян P.harmala в желатиновых капсулах. Иногда семена вываривались в водной суспензии, слегка подкисленной лимонным соком. При этом их иногда мололи, иногда нет.
2) В течение часа после этого доброволец принимал 75 мг ДМТ, также в желатиновых капсулах. Временной интервал между приемом P.harmala и ДМТ мог быть различным. В некоторых случаях оба компонента принимали одновременно, а иногда - с 10-20-минутным перерывом. Обычно одного часа вполне хватало для абсорбции бета-карболиновых алкалоидов. Прием ста миллиграмм ДМТ вместо семидесяти пяти давал более ярко выраженный, но вполне приемлемый результат.
Известные мне сообщения о приеме P.harmala вместе с 5-метокси-N,N-ДМТ довольно разнообразны. По-видимому, малые количества обоих компонентов дают достаточно скромные результаты; но, с другой стороны, в двух случаях прием больших доз обернулся настоящим отравлением. Вот что случилось, к примеру, после дозы в пять грамм семян P.harmala (водный экстракт) и десяти миллиграмм 5-МеО-ДМТ (принятых 35 минут спустя):
"В течение первого получаса наблюдался легкий галлюциноз, значительно углубившийся в следующие полчаса. Возникли странные телесные ощущения, которые вскоре ослабли, в связи с чем я испытал некоторое облегчение. Но облегченное состояние продержалось всего лишь полчаса и неожиданно изменилось к худшему. К концу второго часа внезапно сформировалось симпатомиметическое состояние, и в течение трех следующих часов я подвергался интенсивной стимуляции с сильным сердцебиением и странными галлюцинациями. Эти эффекты имели волнообразный характер: десять минут сильнейшего адренэргетического стресса без заметного психического компонента, затем минута или две "нормального" состояния, затем - галлюциноз, подобный тому, что наступает после приема больших количеств P.harmala, но более интенсивный. Странно, но на следующий день я чувствовал себя здоровым, хотя в тот момент мне казалось, что у меня сердечный приступ или обширный аневризм сосудов головного мозга".
Еще в одном случае прием практически тех же доз P.harmala и 5-МеО-ДМТ привел к сильной рвоте, временной потере зрения и памяти, и продолжительной бессоннице. В третьем случае при неизвестной дозировке тех же препаратов наблюдались сердечно-сосудистые симптомы, подобные вышеописанным. Эти примеры довольно красноречиво свидетельствует о том, замена ДМТ на 5-МеО-ДМТ - дело, требующее осторожности, и здесь нельзя руководствоваться расчетами, основанными на парэнтеральном приеме. Еще один опыт с аяхуаской из P.harmala или чистых карболинов и ксенобиотических триптаминов будет обсуждаться в рецептурной части данной книги.
Информация об опытах с аяхуасками из P.harmala (в качестве ингибитора аминазы) и других растений или растительных экстрактов, содержащих ДМТ, встречается не столь часто. Это, пожалуй, один из самых "точных" аналогов классической хоаски, поскольку здесь так же используется только растительное сырье. Однако такие смеси мало изучены. В большинстве опытов ингибитором служила все та же P.harmala, а вторым компонентом - какой-нибудь из популярных заменителей Psychotria viridis. В случае, когда напиток готовился из натуральных листьев P.viridis, он, как ни странно, не произвел никакого действия. В случае с корой Desmathus illinoensis эффект был довольно умеренным; зато применение экстракта трав Phalaris spp. позволило испытать подлинную магию аяхуаски.
Я пришел к выводу, что при адекватном количестве ингибитора (три грамма семян P.harmala) интенсивность ощущений полностью зависит от количества ДМТ, содержащегося в потребляемых растениях. Никогда не следует забывать о том, что данные о содержании алкалоидов, взятые из научной литературы, могут серьезно подвести нас, поскольку в живой природе оно очень зависит от времени суток, фазы роста, оплодотворенности или неоплодотворенности, и даже от того, на какой стороне холма сорвано растение. Если в организм поступает много ДМТ, а вы уже приняли достаточное количество ингибитора, то с вами может случиться нечто очень сильное - и очень страшное.
Позвольте процитировать здесь пространный отчет об опыте со смесью "растение + растение", в котором превосходно описаны агония и экстаз аяхуаски. Данные события имели место после приема трех грамм P.harmala вместе с неизвестным (но, скорее всего, значительным) количеством экстракта листьев дерева Acacia phlebophilla. Взгляните на мир и реальность глазами этого юного авантюриста, который в течение двух часов, не выходя из своего дома, пережил "силу" и обрел "свет", озаривший путь его исканий.
"В ту субботу, в 14:15, я проглотил в один прием чайную ложку "с горкой" молотых семян гармалы и запил их водой. Спустя десять минут я выпил чашку отвара, тоже в один прием. И через пятьдесят минут все стало очень-очень странным.
Трое из нас сидели в передней моего дома. Здесь у меня был запасной матрас и вся музыкальная аппаратура; а в соседней комнате, кажется, спала моя подружка. Мне сказали, что надо устроиться поудобнее. Я принес из большой комнаты вещмешок, улегся на нем и стал глядеть на прозрачные гардины с цветочным орнаментом. Тут они начали двигаться. Цветы как будто вылезли из материи и висели на разном расстоянии от нее. Они выделялись на фоне материи, были гораздо ярче. Жалюзи шевелились. Не было ни оттенков, ни теней, ни линий. Только по одному цвету на каждый предмет.
Цветы мерцали, гардины начали дышать, а потом потекли на пол, словно дым из бутыли с жидким азотом. Тут я закрыл глаза, и начались видения. Я чувствовал, что в этот момент понимаю в них всё, и, если бы я пришел в себя прямо сейчас, мне было бы о чем порассказать. Но...
Вдруг меня начало подташнивать, и я решил не тянуть с эти делом, потому что не знал, что будет дальше: ведь прошло всего пять минут, а эффект уже превзошел все мои ожидания. Я заставил себя поблевать в ведро. После этого начались сильные галлюцинации, и вскоре я перестал различать, что я вижу закрытыми глазами, а что открытыми. Я не знаю, что я делал все это время. Я почувствовал какое-то движение в кишках, и испугался, что обкакался. У меня было все в порядке, но я все-таки решил прогуляться в туалет - просто на всякий случай.
Все вышло из берегов. Этот дом уже не был моим домом. Я шел по какой-то галерее, вроде коридора, но не знал, куда ведет какая дверь. В ванной горел свет; наверное, там уже кто-то сидел, но я все равно вошел туда. Галлюцинации шли полным ходом, но я совсем не считал, что выбрал неудачное время для посещения туалета. Чувство времени куда-то пропало. Ванная, несомненно, была моей. Здесь была та же самая ванна, тот же умывальник и какая-то незнакомая дверь, которую кто-то открыл передо мной. Галлюцинации шли со страшной силой, пока я не сел на унитаз - да, мне все-таки удалось расстегнуться, спустить штаны и усесться. И тут вселенная изменилась...
Я оставил свое тело сидеть на унитазе и был выброшен в пространство, в котором все было совсем по-другому. Видения с закрытыми глазами были абсолютно не от мира сего, свободными по форме, перетекающими от одной сцены к другой. Я шел через огромные разъезжающиеся двери, летел в космических кораблях, видел невообразимо сложные и безумные дороги и скоростные трассы, плыл сквозь пространство, которое я никогда не смогу описать как следует. Там были существа, серые штучки в желтую полоску, вроде мелких грызунов, и еще какие-то змеевидные предметы. И, особенно, глаза. Они глядели из каждого изгиба дороги, из каждой змеи, из-под двери. Но это меня не испугало. Мне было просто интересно, что они все тут делают и что они видят.
Видения шли невероятно интенсивным потоком, и было просто невозможно уследить за всеми. Я запомнил лишь мысль о том, что все это бессмысленно, и я должен попытаться как-то проанализировать эти образы, но, если я постараюсь что-то запомнить, я точно ничего не запомню. Цвета моих видений все время были одни и те же: ярко-розовый, серый, свежий желтый, глубокий темно-синий, пурпурный, красный. Все тона были жутко контрастными. Здесь не было "скучных цветов": все было раскрашено как в компьютерной игре.
Поле моего зрения тоже очень изменилось. В нормальном состоянии я успеваю рассмотреть за один раз только один предмет, а здесь моим полем зрения была вся полусфера, и мое тело (вернее, все мое существо) было точкой в этой странной вселенной. Точка не имела тела, она просто плавала в этом виртуальном пространстве мозга. Я мог принимать сообщения из этой виртуальной полусферы, но у меня никак не получалось даже чуть-чуть осмыслить ее. Она была слишком быстрой, сложной и интенсивной.
Тем временем мое тело вроде бы прокакалось. Я так и не понял, случилось ли это на самом деле, но решил, что мне пора подтереться. Я повернулся вправо (туда, где, по-моему, была туалетная бумага) и вдруг заметил слева плакат группы Valhalla. Но это же надо! Там кругом были буквы, и я видел слова, но не мог их прочесть. Я не мог представить себе, что комбинации букв имеют какой-то смысл. Прямо передо мной была пустая белая стена. Некоторое время я смотрел на нее, но уже не помню, что я там увидел. Наконец я добрался до туалетной бумаги, но никак не мог найти конец рулона. Я хватал его, вцеплялся в него, но все ускользало как дым. Наконец мне удалось сгрести кусок бумаги в кулак. Я посмотрел на свою руку и не увидел там ничего, но я знал, что там бумага. Я попытался что-то подтереть, но, когда посмотрел вниз, то увидел, что ноги исчезли. Нет-нет, все в порядке. Вот они. Они снова появились. Как же я собираюсь подтереться, если все исчезает. И тут моя рука как-то сама собой все сделала. Я уже не помню, как я встал, застегнулся, вымыл руки и все такое. Но я помню, что сказал ребятам, что хочу сесть в свое любимое кресло. Каким-то образом я оказался в кресле. Я сидел с пустым ведром на коленях и уже мог не бояться, что меня вырвет.
Да мне и нечем было блевать. Последний раз я ел в пятницу, в час дня, а сейчас была суббота, три часа дня. А весь сегодняшний опыт начался в 2:40, то есть всего 20 минут назад!
Через некоторое время, когда видения начали ослабевать, я начал беседовать с "нянькой". Мы почти все время прохихикали, и больше времени ушло на то, чтобы проверить, можем ли мы общаться, чем на само общение. Но обоим понравилось. Иногда я пытался заняться проверкой, могу ли я ощущать свое тело. Труднее всего было понять, дышу я или не дышу. Просто где-то рядом раздавался какой-то слабый, но знакомый звук. Звуки были, в большинстве, раздражающими - между звуками и видениями не было никакой связи. Вкус отсутствовал (я не чувствовал вкуса собственной рвоты), запах тоже, и телесные ощущения тоже пропали. Но был бесконечный "визуальный звук", который очень смущал меня. Шум морских раковин. Все было как бы сделано из одной гибкой мембраны (конечно же, одного цвета), а под ней шевелились все эти раковины.
Видения стали очень геометрическими, хотя и не были похожи ни на что, сделанное человеком. Но при этом в них не было ни малейшего признака хаоса. Ничего фрактального, ничего неправильного. Все было совершенным и геометрическим. Я подумал: интересно, а как под ДМТ будет выглядеть дерево? Надо бы совершить еще один полет в такой день, когда я смогу наблюдать и исследовать природу.
До сих пор со мной не случалось ничего подобного. Это был самый захватывающий и интенсивный опыт в моей жизни".
Весь этот чрезвычайно долгий опыт в действительности занял менее двух часов.
Эта сокращенная версия полного отчета может служить прекрасным введением в сложный мир ДМТ, в свет хоаски, озаряющий нас с проявлением вещества, которому не позволяют быстро распасться в организме.
И последний комментарий. Недавно один господин из органов правопорядка попросил меня объяснить, что значит термин "аяхуаска", поскольку он часто сталкивался с ним в связи с разными делами по наркотикам. В ответ я написал короткую статью, которая была напечатана в журнале CLIC и воспроизводится здесь с разрешения редакции.
АЯХУАСКА
До недавнего времени термин "Аяхуаска" можно было встретить только в литературе, связанной с бассейном Амазонки. Этот травяной отвар широко применялся в северной части Южной Америки для исцелений, предсказаний будущего, посвящения, а также как сенсорный интоксикант. В разных областях его могли называть по-разному: например, каапи, натема или яхе.
В последние десятилетия он стал все чаще и чаще звучать в не-индейской среде. Он стал компонентом одного из религиозных движений Бразилии и привлек к себе внимание многих любознательных жителей Европы и США.
Состав этого напитка может быть очень весьма различным: каждый курандеро (шаман-знахарь) готовит его по собственному рецепту. В него могут входить и экстракты растений, и химические вещества, и сочетания тех и других. Но в любом случае аяхуаска состоит из двух компонентов. Один из них - ингибитор ферментов, то есть вещество, блокирующее деаминацию аминов. Другой - это аминсодержащее вещество, защищаемое первым компонентом от метаболического разрушения. Как правило, ни один из компонентов сам по себе не психоактивен при пероральном приеме; но при одновременном пероральном приеме обоих компонентов ингибитор деаминации позволяет аминам оказать соответствующее воздействие.
Ингибитор моноаминоксидазы может быть либо растительным, либо синтетическим препаратом. Химические вещества, обычно содержащиеся в экстрактах растений - это гармин, гармалин (тетрагидрогармин) и 7-метокси-бета-карболины. В Амазонии обычно используются растения рода Banisteriopsis - включая такие виды, как B.caapi и B.inebrains. В Европе, на юге США и в мексике можно найти несколько растений, родственных Peganum harmala, или сирийской руте, которые также используются как источники карболинов. В качестве ингибиторов также может использоваться позициональный изомер 6-метоксигарман и продукты его гидрогенизации. Для этого также пригодны рецептурные антидепрессанты MAOI (например, транилципромин (парнат)).
Амины, поддающиеся активации с помощью этих препаратов, встречаются в природе гораздо чаще. Простейшие триптамины - такие, как N,N-диметилтриптамин (ДМТ) и 5-метокси- N,N-диметилтриптамин (5-МеО-ДМТ) - распространены повсеместно. Есть очень много растений, которые могут быть использованы в качестве аминсодержащего компонента. Чаще всего применяется экстракт листьев Psychotria - амазонского кустарника, ныне распространенного по всему миру. Австралийские и китайские виды акации, нюхательные порошки из Anadenanthera, корней Mimosa hostilis или трав, произрастающих на Среднем Западе США, смолы амазонских видов Virola и даже ядовитые железы лягушек Bufo alvarius (юго-запад США) содержат в себе триптаминовые алкалоиды, которые могут быть активированы при пероральном приеме вместе с препаратами MAOI.
Однако амины, уже защищенные от метаболического разрушения, могут быть взяты и из других источников. Насколько я знаю, так могут использоваться экстракты некоторых грибов из родов Psylocybe, Amanita или Inocybe. Похожее действие оказывают экстракты некоторых Solonaceae, представителей рода Datura (белладонны, дурмана) или из аналогичных южноамериканских растений рода Brugmansia. Здесь активными веществами являются атропин и скополамин. Хотя многие из этих аминов достаточно активны сами по себе, их тоже можно испать в качестве второго элемента аяхуаски.
Чаще всего пациент (реципиент) не знает из чего состоит аяхуаска. Если в ее состав входят растения, то они обычно фигурируют под народными названиями. И даже тот, кто сам собирает растения и готовит аяхуаску, часто не может точно описать ее состав, поскольку в него могут входить экстракты и концентраты из неизвестных ему растений.
Таким образом, аяхуаска - это переменчивая комбинация из растительных экстрактов и других специфических компонентов. Обычно она выглядит как маслянистая жидкость с неприятным запахом, и цвет ее варьируется от янтарного до дегтярно-черного. Состав ее непостоянен, а фармакологическое действие невоспроизводимо. В ее составе обычно присутствует какой-нибудь запрещенный препарат (ДМТ, псилоцибин или буфотенин), но этих препаратов, упомянутых в официальных списках, там может и не быть. Большинство примеров аяхуаски представляют собой сложные смеси, нуждающиеся в химическом анализе.
Это краткое введение в данный предмет было написано для аудитории, состоявшей, главным образом, из судебных химиков; поэтому я сделал основной акцент на тех трудностях, с которыми они могут столкнуться в лабораторной работе. Возможно, что столь широкое и несколько запутанное определение позволит нам выиграть немного времени, чтобы эти религиозные и духовные семена успели оплодотворить соединенные Штаты - и чтобы сами мы успели лучше познакомиться с этим замечательным миром, который выходит из нас и раскрывается перед нами.
Я верю, что эти средства обладают большой потенциальной ценностью, и я хотел бы, чтобы они исследовались как можно шире и интенсивнее.
ГЛАВА 17. ВЬЮНОК И ЕГО СЕМЕНА
(Говорит Шура)
Я всегда гордился своим умением быстро добывать информацию о растениях, содержащих психоделические вещества; но семена вьюнка застали меня врасплох. Конечно, сведения о них курсируют в научной литературе уже давно: еще в 1941 г. Ричард Шультес описал использование семян этого вьюнка племенами мексиканских индейцев - традицию, корни которой уходят еще во времена ацтекских империй. В данном случае, это были растения Rivea corymbosa и Turbina corymbosa, а их семена имели местное название ололиукви. Несколько десятилетий спустя в одном мексиканском антропологическом журнале появилась статья о похожем растении с аналогичными свойствами. Это был еще один вид вьюнка, семена которого носили ацтекское название тлитлицен. Его ботаническое название -- Ipomoea violacea или I.tricolor.
Однако я не слишком часто читаю монографии Ботанического Музея Гарвардского университета или бюллетени Мексиканского Центра антропологических исследований. Зато в мой ежедневный рацион входит газета Сан-Франциско Кроникл, а стало быть, и статьи ее постоянного корреспондента, который подписывается Herb Caen.
В один прекрасный день 1963 года, сидя за утренним кофе, я раскрыл газету и узнал, что в городе ходят слухи о новейшем наркотике MGS. Заголовок статьи обыгрывал популярный рекламный лозунг сигарет "Лаки Страйк". Эти сигареты всегда отличались изобретательной рекламой: так, во время Второй Мировой войны их зеленая пачка вдруг побелела, и на ней появилась надпись: "Вся зелень "Лаки Страйк" ушла на фронт". После войны ее сменила другая надпись: "Лаки Страйк" значит лучший табак" (Lucky Strikes Means Fine Tobacco), которая впоследствии сократилась до LS/MFT. Так вот: заголовок газетной статьи выглядел следующим образом: LS/MGS. В ней говорилось о том, что эра пейота и ЛСД клонится к закату: все настоящие торчки скоро перейдут на семена декоративного вьюнка (по-английски "morning glory seeds", а сокращенно - MGS). Люди начали закупать их двадцатипятифунтовыми мешками. В середине мая 1963 г. подозрение пало на вице-президента "Ferry Morse Seed Company" основной фирмы-поставщика этих семян. Они всегда входили в пятерку самых раскупаемых; но тут их сбыт вдруг вырос в 50 раз! Причем три самых популярных сорта имели совершенно фантастические названия: "небесно-голубой", "жемчужные врата" и "летающие блюдца".
Поставщики моментально убрали семена с рынка со словами: "Мы должны убедиться в их безопасности". Начальник службы по борьбе с наркотиками заявил, что это просто слухи. Официальный представитель Департамента Питания и Фармакологии (FDA) сказал, что не верит этим слухам, но помнит, что, когда он был ребенком, ему запрещали жевать семена вьюнка. Однако медицинский директор Международного Фонда специальных исследований Менло-парка сообщил о результатах опытов на добровольцах, принимавших от 50 до 500 семян: соответствующие симптомы наблюдались у них в течение пяти-восьми часов. FDA приступил к собственным исследованиям, и в воздухе сразу запахло чрезвычайным решением Конгресса: биллем о запрете декоративных вьюнков.
Но была ли в этих слухах хотя бы доля истины? Да, и немалая. Знаменитый химик Альберт Хофманн, который впервые в мире синтезировал ЛСД и случайно испытал на себе его воздействие, лично взялся за анализ семян вьюнка и, к немалому своему удивлению, обнаружил, что в них содержатся те же алкалоиды, которые были ранее обнаружены в эрготовых грибках. Наличие этих сложных алкалоидов (ранее считавшихся исключительной прерогативой грибков) в высших растениях рода Convolvulaceae сперва казалось невероятным. Возникло подозрение, что споры всевозможных эрготовых грибков, витающие в лаборатории Хофманна, могли просто загрязнить исследуемый материал. Но, когда и другие химики пришли к тому же результату, это замечательное сходство между низшими грибками и довольно высокоорганизоваными (с ботанической точки зрения) растениями стало более чем очевидным.
Тут уж многие кинулись догонять уходящий поезд. В 60-е годы публикации шли лавиной. Ученые прочесывали семейство вьюнков в поисках новых видов и компонентов, но в то же время пытались обходить стороной тот факт, что вьюнки содержат запрещенное зелье. Одна из самых забавных цитат в моей подборке взята из статьи, опубликованной в 1966 г. под эгидой Национального Института Духовного Здоровья. Автор информировал научную общественность о том, что "работники органов правопорядка и компании, торгующие семенами цветов недавно выразили свою озабоченность по поводу сообщений в бульварной прессе о том, что некоторые студенты, психологи и лица с нарушениями социальной адаптации (так называемые "битники") якобы потребляют семена декоративных вьюнков, которые продаются в цветочных магазинах". Далее говорилось о попытках самоубийства и о тяжелых последствиях приема дозы в 250 семян, в связи с которыми пострадавшего пришлось госпитализировать. Возникли опасения, что в недалеком будущем в США могут возникнуть серьезные проблемы, связанные со злоупотреблением психоакитивными веществами.
Что ж, опасались они не напрасно. Только за последние несколько лет в Интернете было отмечено множество вопросов и ответов, связанных с вьюнками. "Где достать семена?" "Как они называются?" "Сколько штук принимать?" "Как их готовить?" "Как они действуют?" Здесь я снова столкнулся со своей вечной проблемой: как изложить свои разрозненные заметки и мысли, чтобы читатель извлек из них как можно больше пользы? Какой принцип организации материала мне предпочесть? Придерживаться ботанической классификации (напрямую связанной с этническими традициями) - или же начать с химических веществ, которые обеспечивают биологическое воздействие растения? Что бы я ни выбрал, ревнители "научной чистоты" все равно будут в обиде. Поэтому давайте начнем с такого растения, которое позволит мне сказать пару слов об интересующих нас компонентах и их воздействии в целом; а затем перейдем к рассмотрению тех компонентов, которые могут оказаться "главными виновниками" этого воздействия. Вопросы классификации еще далеки от решения и никогда не будут решены. Растения часто классифицируют по содержащимся в них веществам, а вещества называют именами растений, в которых они содержатся. Так что разумного порядка здесь никогда не было и не будет.
Растение, с которого мы начнем, называется Rivea corymbosa (она же Turbina corymbosa или Ipomoea sidaefolia). На языке мексиканских индейцев нагуатль оно звучит как коахиуитль ("змеистое растение"), а его семена называются ололиукви ("маленькие круглые штучки"). Это мелкие зерна сферической формы, как бы заключенные в коричневые капсулы. Сапотеки называют их бадо. Именно эти вьюнки первыми подверглись химическому анализу на наличие алкалоидов; доказано, что они являются всего лишь частью вышеупомянутой группы тлитлицен и процентное содержание алкалоидов у них составляет 0,01% от массы свежих семян.
А вот еще один вид вьюнков, который ботаники называют Ipomoea violacea (она же I.tricolor или I.rubrocaerulea). Он отличается крупными пятилепестковыми цветками, которые отцветают за один в день и превращаются в семенную коробочку, содержащую три семечка. Эти семена черного цвета, размером с рисовое зерно, с заметным конусообразным расширением к одному концу. Сапотеки называют их бадо негро, а ацтекское название тлитлицен означает просто "маленькие черненькие". Грамм семян содержит около 25 штук, а содержание алкалоидов колеблется в них от 0,02 до 0,1% от массы свежих семян.
Есть еще один вид вьюнков, который завоевал известность уже в значительно более поздние времена. Это гавайская "детская" деревянная роза, известная в ботанике как Argyrea nervosa. Она едва ли использовалась мексиканскими шаманами, зато приобрела огромную популярность в западной культуре. Моя первая встреча с этим растением состоялась во время открытия новой бензоколонки "Стандард Ойл" в Беркли: в первый день ее работы каждый новый клиент получал по букетику высушенных цветов в знак благодарности за визит и за покупку. Что это были за цветы? Пучок твердых, как бы деревянных цветов, которые называли "леревянными розами". Их семена крупнее, чем у обычных вьюнков; в одной коробочке содержится четыре семечка, а один грамм семян - это примерно десять штук. Содержание алкалоидов в них доходит почти до 1%. Таким образом, они примерно в двадцать пять раз сильнее вышеупомянутых семян Ipomoea и Rivea. Еще одна древесная роза -- Ipomoea tuberosa -- представляет собой полное фармакологическое разочарование. Семена этого прекрасного цветка значительно крупнее (каждое весит почти целый грамм), но абсолютно лишены алкалоидов.
Каково фармакологическое действие семян? Старая медицинская литература почти не упоминает о них, зато в последние годы по этому поводу появилась масса сообщений, включая анекдотические байки в Интернете. В медицинских публикациях обычно сообщается о дозах в сотню или больше семян бадо или бадо негро. Эффект, производимый таким дозами, описывается по разному: в некоторых случаях были отмечены апатия и вялость, в некоторых - ощущение комфорта, иногда - повышенная визуальная чувствительность, а иногда - полное отсутствие эффекта. Даже при дозировке в 300 семян положительный эффект наблюдался крайне редко; обычно отмечались только сонливость и тошнота. В более современных любительских сообщениях упоминаются успешные опыты по экстрагированию алкалоидов из растительного сырья, что позволяет уменьшить нагрузку на желудок, неизбежную при приеме большого количества сырых семян.
Какие вещества, содержащиеся в семенах, делают их психоактивными? Основными алкалоидными компонентами большинства видов семян являются два изомерических амида лизергиновой кислоты - лизергамид (он же эргин, LAA или LA-111) и изолизергамид (он же изоэргин, или изо-LAA). Они составляют примерно половину алкалоидной фракции обеих бадо и являются меньшим, но заметным компонентом "детской" деревянной розы. Было обнаружено также, что часть выделенных эргинов являются ацетальдегидными аддуктами обоих амидов - N-(1-гидроксиэтиламидами), поскольку этот материал чрезвычайно нестабилен и легко преобразуется в процессе выделения. Единственный амид лизергиновой кислоты, имеющийся в данных растениях - это эргометрин. Все упомянутые вещества оказывают воздействие на человеческий организм, которое подробно описано во второй части данной книге, в комментариях к разделу об ЛСД.
Четыре остальных алкалоида - это спирты, наличие которых свидетельствует о восстановлении кислотной группы лизергиновой кислоты. Первичный продукт восстановления - элимоклавин, а изомер двойными связями, сопряженными с ароматическим кольцом - это лизергол. Последний, в свою очередь, способен гидроксилироваться и дальше, до возникновения пенниклавина. А в результате полного раскрытия четвертого D-кольца получается каноклавин. Кроме того, здесь обнаружены следы многих других алкалоидов.
Какие выгоды и опасности связаны с исследованием вьюнков и их химического состава? Выгод много, поскольку вьюнки - это естественный интоксикант, издавна используемый шаманами, и ценное сырье, содержащее эргиновые алкалоиды. Исторически он является неотъемлемой частью медицины и религии народов Центральной Америки.
Если рассматривать семена вьюнков как сырье, то следует отметить, что некоторые из его алкалоидов - просто побочные примеси, поскольку это химические модификации лизергиновой кислоты. Эти спирты и открытые кольца занятны сами по себе, но для того, чтобы превратить их во что-то стоящее, простых химических операций явно недостаточно. Однако основными алкалоидами вьюнков все же являются амиды лизергиновой и изолизергиновой кислот, а также их неустойчивый 1-гидроксиэтиламид. Все они довольно интересны сами по себе, поскольку уже оказывали различное психоактивное действие на разных людей.
Вторая выгода заключается в том, что все это можно гидролизовать в соответствующие лизергиновые кислоты (LA и изо-LA) путем обработки в крепкой щелочи. А смесь данных кислот является непосредственным синтетическим предшественником смеси ЛСД и изо-ЛСД, которая при хроматографическом разделении может дать сам ЛСД. Сделать ЛСД в домашних условиях, произведя всего две операции и одно разделение - пожалуй, кое-кто сочтет это достаточно выгодным.
А как же опасности? Безусловно, предупредить о них было бы очень нелишне. Не следует забывать о том, что алкалоиды эргиновой группы сильно действуют на матку и могут изрядно нарушить гормональный баланс. Из истории известно, что отравление этими алкалоидами ("антонов огонь") может вызывать конвульсии и гангрену. Но, пожалуй, самая основная опасность семян вьюнка заключается в том, что и лизергамиды (в число которых входит эргин), и лизергиновая кислота внесены в Список №3 на основании последних чтений Акта о Веществах, Подлежащих Контролю (см. Приложение Б).
Граница между невинной авантюрой и уголовно наказуемым деянием подчас весьма размыта, и на нее стоит смотреть глазами тех, кто не одобряет нашего поведения. Представим себе все "этапы" или "ступени" нашего психоделического пути. Вот мы покупаем семена каких-нибудь "летающих блюдец"; потом делаем из них вытяжку, гидролизуем ее, гидролизат превращаем в диэтиламин и разделяем полученную смесь на два компонента, один из которых - ЛСД. Так совершается переход от полной невиновности к уголовно наказуемому деянию. Конечно, закон срабатывает далеко не всегда, но если срабатывает, то удар бывает весьма чувствительным. Не забывайте, что намерение совершить преступление в наше время уже образует состав преступления, даже если вы его и не совершите. А если вы собираетесь делать это вместе с другом, то это уже может расцениваться как преступный сговор.
У меня был хороший друг, в машине у которого всегда лежали семена настурции. Он разъезжал по стране и, едва завидя у дороги кучу мусора или грязную канаву, тут же бросал туда пригоршню семян. Он знал, что на следующий год эти отвратительные кучи покроются цветами и листьями настурций и станут чуть-чуть приятнее глазу. Может быть, по стране вот так же разъезжает и какой-нибудь сеятель вьюнка. Он возит с собой пятидесятифунтовый мешок семян, потому что хочет преобразить окружающий пейзаж. Если вы спросите его: "А не принимаете ли вы их как наркотик?", то он, наверное, ответит: "Какой-такой наркотик? Не морочьте мне голову! Я просто сажаю цветы".
ЧАСТЬ ЧЕТВЕРТАЯ. ВРЕМЯ И ТРАНСФОРМАЦИЯ.
ГЛАВА 18. БОЛЬШОЙ ВЗРЫВ?
(Рассказывает Шура)
По ночам, когда я работаю в лаборатории бывает трудно найти подходящую радиостанцию на приемнике. KNBC на волне 740 АМ очень быстро надоедает почти дословным повторением последних новостей. Чуть дальше по шкале расположилась радиостанция KGO на волне 810 АМ, где всезнающий ученый Мортон отвечает на любые каверзные вопросы типа: почему в Дэнвилле вода зеленоватого цвета? и т.п. Его ответы очень занятны, но покровительствующий тон, с которым он их дает скорее меня смешит, чем радует. Где-то между этими частотами, примерно на 770-780 АМ я однажды к своему счастью обнаружил христианское радио, с передачами о Библии. Мне вспомнились строчки, которые я учил в детстве, про старый домик у большой дороги. И этот "старый домик" на средних волнах стал для меня лучшим убежищем как от скуки повторяющихся новостей, так и от скуки потока энциклопедических знаний.
Из передач этой радиостанции я получил почти все свои познания о христианской концепции сотворения мира. Большинство ораторов согласны с библейской моделью семи дней творения, в последний из которых Бог создал Землю, Солнце и, надо полагать, всю остальную Вселенную. Так написано в Библии, Библия это слово божье, а кто может лучше объяснить наше происхождение, чем сам Творец. Если принять на веру божественное происхождение вселенной, то можно очень просто ответить на все самые сложные вопросы. Конечно, остаются некоторые неувязки, как ископаемые останки древних животных и радиоактивный метод оценки их возраста, но если ты опираешься на веру, то можешь легко объяснить все эти несоответствия. Динозавры, уран и все остальное, дающее нам иллюзию более древнего происхождения Земли, суть - тоже творения Господа, созданные на той первой неделе.
Те, кто считают себя образованными людьми, смотрят на сторонников творения с нескрываемым презрением, считая подобные воззрения реликтом философии средних веков. Им, чтобы оспорить теорию божественного происхождения стоит просто привести холодные факты - использовать "научный метод". Но на это сторонники божественного творения упрекают ученых, в том, что они используют точно такую же смесь наблюдения и мифологии, как и церковные деятели. Ни те ни другие не хотят признать, что существует множество фактов, не укладывающихся ни в одну из теорий. На своих лекциях в университете я любил наблюдать, какую бурю эмоций может вызвать у студентов мой случайный комментарий аргументов в защиту творения, произошедшего, как считается, примерно 10000 лет назад.
Как человека, стоящего скорее на стороне науки, а не религии, меня очень раздражает, когда мои коллеги принимают на веру теорию большого взрыва - современного мифа, объясняющего происхождение вселенной. Человек часто задается вопросом, откуда он произошел. Как личности, мы лишены возможности запомнить момент своего рождения, и поэтому нам приходится обращаться к старшим за подробностями. На уровне всего человечества мы задаем точно такой же вопрос, но в другом масштабе. Откуда мы? Где начало? Что было, когда ничего не было? Тут невозможно обратиться за ответами к добрым родителям. Религия говорит: Бог создал вселенную в начале мая в 8065 году до нашей эры. Или примерно в это время. Наука говорит: Большой Взрыв создал вселенную в конце сентября 14.3 миллиардов лет до нашей эры. Или примерно в то время. Никаких достоверных наблюдений этих событий не производилось, поэтому теория большого взрыва точно такой же миф, как теория семи дней творения. Поэтому я ставлю концепцию большого взрыва на один уровень с концепцией Бога.
И дело не в том, что я хочу приуменьшить значение Бога, я просто стараюсь дать альтернативную концепцию нашего происхождения. Ведь может быть никакого "начала" не было - наша вселенная существовала всегда, и Бог рядом с нами гораздо дольше, чем думают некоторые. Наблюдения, доказывающие теорию большого взрыва точно также, а то и лучше подойдут моей теории, но, чтобы принять ее, придется на мгновение отказаться от старых предубеждений. Я продолжу это "иконоборство" через несколько страниц.
Сначала позвольте вкратце описать теорию большого взрыва в тех, словах, которые употребляют ее сторонники. Изучив показания новейших приборов, ученые пришли к выводу, что наша вселенная расширяется, причем с невероятной скоростью. Чем дальше находится небесное тело, тем быстрее оно от нас удаляется. Именно так ученые объясняют то, что чем дальше от нас источник света, тем больше смешение линий его спектра в красную сторону. Отношение красного смещения и удаленности от источника света называется постоянной Хаббла. Динамическая модель этого явления напоминает модель взрыва. Таким образом именно взрыв считается первопричиной появления нашей вселенной. Все небесные тела, которые мы наблюдаем - осколки этого большого взрыва, летящие в разных направлениях от единого источника. Представим себе эту модель в развитие и попробуем прокрутить время назад, как кинопленку - кадр за кадром. Разрозненные осколки, таким образом, собираются в одну целую массу, объем которой сокращается, при этом температура материи повышается. Объем вселенной сокращается до тех пор, пока она не становится точкой, причем эта точка имеет невероятно высокую температуру. Остановимся на этом кадре. Посмотрим, что перед нами. Это микроскопическое нечто, имеющее температуру в миллиарды градусов Цельсия. Вот из этого источника, по словам ученых, мы получили в результате большого взрыва все, что составляет нашу вселенную: энергию, массу, звезды и галактики, силы гравитации и жизнь.
Недавно я читал статью Рэма Эдвардса в "Журнале философии религии", где он писал о книге двух известных физиков, споривших о том, может ли теория большого взрыва подтверждать божественное происхождение вселенной. Оба автора соглашались, что вселенная появилась в результате огромного взрыва в момент, когда ,по понятиям современной астрофизики, вся масса и энергия вселенной были сжаты в бесконечно малое тело, с нулевым диаметром, в бесконечно кривом пространстве. Но если это и есть источник всего сущего, то каким образом из ничего смогло появиться что-то? Ведь если увеличить первоначальный нулевой диаметр в любое количество раз, все равно получится нулевой диаметр. Ноль, помноженный на любое число, все равно - ноль. Если бесконечно высокую температуру сократить в несколько миллиардов раз, она все равно останется бесконечно высокой. Таким образом первый кадр не будет отличаться от сотого - и не будет никаких звезд и галактик, а следовательно и нас.
Еще один мифологический аспект той же проблемы. Посмотрим на наш первый кадр и представим себе, какой кадр ему предшествует. Такая попытка нарвется на яростную критику со стороны ученых, которые слепо верят в свою теорию происхождения вселенной.
Они скажут, что задавать такой вопрос совершенно бессмысленно. Знаменитый физик Хокинс считает, что это то же самое, как спрашивать, что находится пять миль к северу от северного полюса. Другие считают, что вышеупомянутая концентрация массы и энергии может происходить в так называемых черных дырах, где законы распространения света и энергии отсутствуют вообще и следовательно не может быть времени в нашем понимании - слово "до" теряет свой смысл. Но ведь если нет времени, нет "до", то не может быть и "после", ничего не может начаться. А потом, как объяснить противоречие: если все - энергия, а энергия это масса, то черную дыру невозможно никаким взрывом превратить в что-либо другое. Если нет времени, то мы не можем просмотреть наше "кино" в любом направлении. Мы получаем такую возможность только в случае отказа от всех этих "черных дыр". Правда сторонники квантовой физики могут сказать, что по-настоящему, такие противоположные состояния как полное отсутствие массы и ее бесконечная величина - в принципе очень похожи между собой, но главный вопрос остается открытым. Каким образом все началось? Кто запустил весь этот механизм? Прислушайтесь повнимательней и может быть вы услышите ответ, который чаше ассоциируется с ненаучным подходом: Бог.
Таким образом, большой взрыв представляется нашими учеными, как необъяснимое чудо, ни больше, ни меньше. И очень смешно наблюдать, как физики пытаются увязать наблюдения со своей теорией.
Например долгое время одним из доказательств теории большого взрыва было явление реликтового излучения, пронизывающую всю наблюдаемую часть вселенной - электромагнитное излучение с тепловым спектром соответствующим температуре 3 Кельвина. За его обнаружение (оно было до этого предсказано) два английских астронома получили нобелевские премии. Факт того, что это излучение совершенно одинаковое во всех точках вселенной считались тогда убедительным подтверждением большого взрыва. Но через некоторое время более чувствительные приборы, установленные на искусственных спутниках земли показали, что на самом деле фон реликтового излучения не так ровен, как считалось раньше. Этот факт через некоторое время также стал считаться неоспоримым доказательством теории большого взрыва.
И такое происходит очень часто - меняются наблюдения, но их выводы подгоняются под существующие теории. Прекрасным примером этого явления служат две недавние статьи в "Сан-Франциско Хроникл". Четвертого марта этого года появилось сообщение об открытие шестого и последнего кварка. Я ни в коем случае не умаляю достижений физики элементарных частиц, я не в коем случае не оспариваю законов физики, которые позволяют нам разобраться в сущности нашей вселенной. Я полностью на стороне химии, физики, термодинамики и квантовой механики. Они реальны, без них не обойтись. Но я решительно протестую против использования этих наук для попыток доказательства мифа о большом взрыве. Давайте попробуем сравнить цитаты из сообщения (авторы пытаются с помощью научных наблюдений доказать свою любимую теорию) с непредвзятой интерпретацией этих фактов:
За большой взрыв
Ученым удалось обнаружить вид материи, который сможет помочь понять происхождение и эволюцию нашей вселенной.
Кварки исчезли в самом начале процесса рождения вселенной, сразу после большого взрыва, когда температура материи начала падать.
Мы нашли отсутствующее звено в нашем понимании эволюции развития вселенной
За теорию о вечной вселенной
Ученым удалось обнаружить вид материи, который сможет помочь лучше понять структуру нашей вселенной.
Кварки никогда не существовали как отдельные небесные тела, так как науке неизвестны условия такой высокой концентрации энергии.
Мы нашли отсутствующее звено в нашем понимании сущности и состава вселенной
Последнее предложение статьи звучит для меня похоже на воскресную мессу католической церкви. "В момент большого взрыва вселенная представляла собой смесь кварков, лептонов и радиации, но через несколько минут или даже секунд, когда температура упала до двух тысяч триллионов градусов, кварки исчезли". (Мне очень хотелось заменить последний глагол на "испарились"). И воистину великий страх, аналогичный тому, что я испытал бы при втором пришествии, я чувствую при попытке представить себе температуру в 2000 триллионов градусов Цельсия.
Моя жена называет такого рода слова "фактоидами"- они ничего конкретного не означают. Я придумал для всех этих цифр общее название "зиллион". Так что собой представляет триллион? Дело в том, что когда-то в Америке была принята старая французская система обозначений больших чисел. Франция не так давно привела свою систему в соответствие с общеевропейской, так что теперь мы остались в одиночестве. Давайте рассмотрим этот "горячий" во всех смыслах вопрос: сколько же нолей в триллионе?:
количество
нолей после
единицы
3
6
9
12
15
18
Американская система
тысяча
миллион
биллион
триллион
квадриллион
квинтиллион
Европейская система
тысяча
миллион
миллиард
биллион
тысяча биллионов
триллион
и далее общие для обоих систем, но еще не совсем устоявшиеся:
очень много нолей
сто нолей
гугол нулей
зиллион
гугол
гуголплекс
Таким образом налицо разница между американским и общеевропейским биллионом: это либо тысяча миллионов, либо миллион миллионов. Очень существенная разница. Существует таким образом и очень важная разница между американским и европейским триллионом. Сравните температуру в 2000000000000000 градусов Цельсия и 2000000000000000000000 градусов Цельсия. Или добавьте к цифре 273 и получите примерную температуру по Кельвину - именно этой шкалой обычно оперируют физики. Эта цифра становится очень важной для науки, потому что именно на этом рубеже исчезли кварки. В заключении в статье говорится: "Значит основная модель описания вселенной правильна, и ученые стоят на верном пути". Я очень сомневаюсь в этом.
Ровно через пять месяцев в той же газете появилась другая статья, где приводились новые факты наблюдения за линиями спектра небесных тел, при правильной интерпретации полностью опровергающие теорию большого взрыва. Суть всей статьи можно понять прочитав следующий отрывок:
"Основная космологическая теория - теория того, что наша вселенная появилась в результате большого взрыва остается неоспоримой. Но некоторые ее детали должны быть пересмотрены таким образом, чтобы объяснить существование звезд с большим возрастом, чем возраст вселенной."
Позвольте вкратце изложить суть парадокса. Дело в том, что астрономы обнаружили в нашей вселенной, которой 8 миллиардов лет, небесные тела, которым 16 миллиардов лет. Обратите внимание на слепое упрямство в процитированном параграфе: "...остается неоспоримой..." А что же делать с только что открытыми противоречиями? Таких наблюдений скапливается достаточное количество, и я не претендую на какое-либо понимание всех этих сложных теорий и концепций. Теория великого единства, магнитные монополюса, антивещество, поля Хиггса, все они приходят к одному и тому же выводу: что-то напутано с масштабом времени. Рождение вселенной всегда рассматривалось, как разовое явление, но если изучить стадию сразу же следующую за взрывом, многое становится совершенно непонятно. Если вправду наблюдалась такая концентрация массы, после взрыва осколки не могли разлететься сразу на какое-то расстояние, должен был произойти большой катаклизм, уничтоживший бы всю материю, и все черные дыры за какие-то несколько тысяч лет. Но этого не произошло ни тогда, ни через миллион, ни через триллион (в американском смысле этого слова) лет. И мы до сих пор бес понятия находимся ли мы в закрытой системе (которая через какое-то время переродится во что-то новое), в открытой системе (которая продолжает развиваться до бесконечности) или в волшебным образом нейтральной (находящейся в полном равновесии). Как же в таком случае объяснить теорию большого взрыва?
И объяснение нашлось. Оказалось нужно всего лишь пренебречь законами физики на миллионную миллионной миллионной миллионной доли секунды (я не шучу) сразу после большого взрыва, и допустить, что в это мгновение материя могла расширяться со скоростью в 10 в двадцать пятой степени большей, чем скорость света (некоторые говорят 10 в пятидесятой степени). И тогда за эту долю секунды все галактики и другие крупные небесные тела могли бы встать на свои места. Таким образом можно объяснить многие не укладывающиеся в теорию факты, таким образом можно не противопоставлять свою теорию теории антивещества. Да и самый главный вопрос: что было до нашего допущения - отпадает автоматически. Мы закрываем его самим фактом допущения.
Таким образом нам нужно еще одно чудо для подтверждения теории большого взрыва. Примерно двадцать-тридцать лет назад в журнале "Science" появилась статья, о критериях выявления подлога в великих научных открытиях. Не так давно я применил эти критерии по отношению к одному новому открытию - и примерно по двенадцати из них выходило, что ученые не лгали. Конечно невозможно применить эти критерии к теории большого взрыва, потому что экспериментальным путем здесь ничего доказать невозможно, но все же я хорошо помню один критерий: "Если описывается сразу несколько чудесных явлений - скорее всего ученые в чем-то ошибаются или намеренно обманывают коллег". Так вот первое чудо - возникновение из ниоткуда тела очень маленького по объему и при этом обладающего невероятной температурой, а второе чудо, объясняющее первое - неожиданная отмена на некоторое время законов физики, так чтобы материя могла расширяться со скоростью в зиллион раз превышающей скорость света. Не слишком ли много чудес?
Теория большого взрыва дала нам удивительные образцы научной мысли. Я к сожалению не владею терминологией настолько, чтобы до конца понимать всю эту науку новой эры, но вы можете представить себе общий стиль по следующему отрывку из учебника "Новой физики", объясняющей вышеупомянутое допущение:
Уникальным свойством псевдо-вакуума является давление, которое одновременно большое и отрицательное
Или обратите внимание на следующую цитату из профессора Хогана, преподающего в вашингтонском университете, по-моему налицо поиск еще одного чуда:
"...совсем по другому оценить возраст нашей вселенной. Быть может наша вселенная имеет гораздо меньший объем, чем сейчас считается, и гравитация не изменялась с момента большого взрыва, или же некая непонятная антигравитационная сила могла ускорить ее расширение".
Не проще ли отказаться от самой концепции? Вместо того, чтобы искать первоисточник, не проще ли считать, что его не было, что наша вселенная была вечно. И вместо того, чтобы с ужасом предсказывать каким образом существование вселенной прекратится, не проще ли считать, что все останется как есть. Наш космос был, есть и будет неизменным.
Примерно к таким выводам пришла группа Хойла, которые объясняли постоянное удаление крайних пределов продолжающейся генерацией массы. Но они все равно считали, что расширение происходит (из-за красного смешения) и таким образом раньше вселенная могла быть меньше по объему, и, следовательно, когда-то мог существовать первоисточник этого расширения.
По мне, лучшим способом объяснить наше происхождение (я имею в виду в глобальном масштабе) было бы заменить одно недоказуемое предположение другим. И много неувязок сразу исчезнет. Попробуем отказаться от идеи, что большой взрыв взявшегося из ниоткуда маленького тела при зиллионной температуре был вообще. Предположим вместо этого, что время все время ускоряется, и что новые фотоны движутся быстрее старых.
Я подробнее остановлюсь на одном аспекте данной гипотезы. В двадцатых годах была предложена постоянная Хаббла, как оценка скорости расширения вселенной. Именно из этого исследования появилась теория большого взрыва. Тогда было найдено соотношение того, как линии спектра далекой звезды или галактики смещаются к красному в зависимости от расстояния до Земли. Это знаменитое красное смещение уже много лет является формулой для вычисления расстояния от Земли до небесного тела и скорости его удаления от нас. Это основа теории большого взрыва - расстояние до источника света может быть вычислено через скорость его удаления от нас. Чем быстрее оно удаляется, тем дальше находится. Расстояния могут быть вычислены и с помощью других инструментов: измерения энергии квазаров, или периодичности яркости звезд. Но основная догма - чем дальше, тем быстрее удаление. Похожее явление со звуком называется эффектом Допплера: вы могли сами наблюдать его когда мимо вас проносится поезд, издавая гудок. Как только поезд начинает удаляться от вас, частота звука понижается. Высокое "ииии" переходит в низкое "аааа". Так вот свет ведет себя также. Если источник света приближается к нам, его частота повышается (синее смещение), если удаляется - понижается (красное смещение).
Мы не пересматриваем уже известные расстояния до небесных тел, мы не пересматриваем общий объем вселенной. Источники света находятся именно там, где они были определены с помощью формулы красного смещения. Просто дело в том, что в данный момент источник света производит фотоны, летящие с меньшей скоростью, чем те, к которым мы привыкли. Источники света не удаляются от нас, а достаточно неподвижны, но так как мы видим их такими, какими они были миллиарды лет назад, они существуют в мире, где время течет медленнее. Ничего никуда не удаляется. Вселенная всегда такой была и будет, но просто с каждым годом частицы энергии, которые мы называем фотонами (в радиоволнах или лучах солнца) будут двигаться с большей скоростью. Наша реальность ускоряется.
Кто-то при мне упоминал теорию "уставшего света", и то что она была опровергнута. Я не смог найти эту теорию в справочниках, и может быть это дословное повторение только что сказанной теории. Я был бы рад любой информации по этому вопросу, особенно меня интересует, как эта теория была опровергнута.
Субъективно все мы замечаем, что время течет все быстрее, но с физической точки зрения доказать это невозможно. Изменение настолько ничтожно, что невозможно сравнить скорость двух разных фотонов, невозможно получить "старый фотон". Даже если отразить свет, например, от поверхности луны, фотоны вернутся к нам через секунды, возраст их еще будет слишком мал. Так где же нам взять "старые" фотоны? Конечно же в свете далеких звезд - если принять на веру, что они не движутся в пространстве, но существуют в другом времени, и доказательством тому красное смещение. Концепция вечной вселенной таким образом имеет точно такие же самодостаточные основания, как и теория большого взрыва и "молодой" вселенной. Несоответствия одной теории легко устраняются в другой.
Процессам, для которых по теории сравнительно недавнего происхождения вселенной не хватало времени, предоставляется целая вечность. И в первую очередь это касается процессу возникновения жизни.
По нашим сегодняшним представлениям для возникновения жизни потребовался очень короткий отрезок времени, если считать, что жизнь появилась на Земле. Сегодня мы имеем молекулу ДНК - уникальный код всего нашего организма, имеющую очень сложную химическую структуру. Вряд ли эта структура была проще три миллиарда лет назад, когда по нашим понятиям Земля только остывала. Но где же время для эволюции из более простых химических формул? Если разбить весь процесс эволюции возникновения жизни на десять стадий, то получается, что от нулевой (отсутствие жизни) мы достигли десятой (современная сложная структура ДНК) таким образом, что девять стадий прошло пока Земля была практически необитаема.
Можно слегка растянуть этот отрезок времени, как предлагают некоторые ученые - современные вотсоны и маккенны. Можно считать, что жизнь была привнесена извне - из открытого космоса. Жизнь появилась в другой части вселенной, и каким-то образом достигла Земли, успев по пути пройти эволюцию до более сложных форм, которые попали на плодородную, к тому времени, земную почву. Но добавление 4 миллиардов лет к уже имеющимся 4 миллиардам позволит нам добавить всего только одну стадию нашей шкалы - где же произошли остальные восемь? При этом мы не учитываем время межгалактического путешествия "семян жизни".
Но можно предположить, что существовал третий этап развития жизни. Если вселенная вечная, то у природы есть сколько угодно времени, чтобы перепробовать все возможные комбинации молекул (большинство - неудачные, но некоторые крайне успешные) и прийти к нынешней сложнейшей химической структуре жизни. В математике существует простая аксиома: если что-то может произойти, то на бесконечном отрезке времени это неизбежно произойдет. Я думаю, что это не совсем правильно. Наверное, есть бесконечные системы, не содержащие всех возможных вариантов - для природы это более естественно. Но все же эта теорема может привести к интересным мыслям. Раз жизнь возможна, то ее появление в вечной вселенной может оказаться достаточно распространенным явлением. Тогда жизнь могла появиться во многих уголках вселенной громадное количество раз. Конечно, многие скажут: хотя вселенная бесконечна во времени, она ограничена в пространстве, поэтому имеется не так уж много подходящих мест для появлении жизни. Но обращаясь к читателям, хорошо знающим физику, я хотел бы спросить: насколько наше представление о конечном объеме вселенной вытекает из теории большого взрыва? И я должен согласиться, что жизнь может вымирать, прекращать свое существование, что, к примеру, может когда-нибудь произойти и с нашей планетой, но есть одно утешение. Наша теория вечной вселенной позволяет с определенностью предположить, что мы не одни в космосе.
Теория большого взрыва? Мир ее праху.
ГЛАВА 19. ТРИ ФОТОГРАФИИ.
(Рассказывает Шура)
Холлихок Фарм - недавно открытое заведение, расположено на оконечности продолговатого острова, в проливе Джорджия между материковой частью Канады и островом Ванкувер. Его часто сравнивают с Эзаленом - похожим заведением на острове двести километров южнее Сан-Франциско, и хотя есть много различий, очевидно, что Холлихок Фарм создавали по образцу Эзалена.
Каждое лето там проводится серия конференций и встреч. Обычно они посвящены разным темам, представляющим проблематику Нью эйджа: самоанализ, толкование снов, опыты над сознанием - все то, что сейчас интересует людей уставших от цивилизации. По образцу Эзалена здесь ведут натуральное хозяйство - выращивают все, что нужно для питания, и местная кухня не имеет себе равных. Залы для семинаров отделаны с большим вкусом, в большом фойе стоит рояль и всегда горит огонь в камине, комнаты для участников конференции выдержаны в спартанском духе. Рядом с домом - большой сад с огородом, который обеспечивает кухню продуктами. В саду все лето цветут цветы. Даже компост и канализация сделаны с таким умом и умением, что у их создателей можно поучиться.
Мы с Алисой прилетели туда на гидроплане из Сиэтла в августе 1988 года. Алиса летела в такого типа транспортном средстве всего второй раз. Когда-то мы сплавлялись по горной реке на плотах, и для того, чтобы добраться до отправной точки нашего путешествия нам нужно было воспользоваться шестиместным самолетом. Алиса немного нервничала и попросила сидеть у иллюминатора, но все места в самолете отвечали ее просьбе. Мне в тот раз предложили занять место второго пилота, так как когда-то давно я умудрился получить все необходимые знания для управления подобным самолетом. Я тешил фантазию представляя, как бы я спас самолет в непредвиденной ситуации (например, сердечный приступ у пилота - и глупый пассажир, случайно знающий, как посадить самолет). Пока мы летели над горной грядой я внимательно изучил панель приборов и не нашел только стрелку перегрева карбюратора. Я спросил, где она находится, и пилот объяснил, что в современных самолетах такой стрелки не бывает. После этого я решил не задавать больше вопросов и молча наблюдал, как пилот уверено ведет самолет, и иногда почесывает лоб острым концом штурвала. Приземление прошло так гладко, что мы его практически не заметили.
Но вернемся в Канаду. В один из последних дней конференции меня попросили провести небольшой семинар по, например, связям между психохимией и процессами старения и восприятия времени. Я был вынужден признаться, что хотя все три темы меня очень интересуют, я никогда не задумывался о связи между ними. В конце концов я решил, что старение и восприятие времени - уже достаточно обширная тема для лекции, и поэтому на этот раз я обойдусь без химии.
На семинаре присутствовала довольно большая аудитория, и в целом моя лекция прошла гладко. Я назвал ее "три фотографии", и построил конспект соответственно. У меня, конечно же, не было фотографий с собой, поэтому мне пришлось описывать их словами. По ходу описания выяснилось, что картинка на всех фотографиях одна и та же, только сняты они в разное время. Я обрисовал фотографии во всех деталях. На них были запечатлены люди разного возраста, от детей до стариков - по крайней мере три поколения.
На первой мне десять лет. Я в гостях в доме лучших друзей моих родителей. Хозяин дома - лектор сравнительной лингвистики Калифорнийского университета, насколько я помню со слов матери, его звали Рейко Раче. Он был внештатным сотрудником университета, знал шестнадцать языков, из них шесть - в совершенстве. Его считали дон жуаном. Ходили слухи, что он не может пройти мимо любой незамужней женщины. А иногда интересуется даже замужними. В центре фотографии непринужденно расположилась группа взрослых. Они что-то оживленно обсуждают. Все они - люди, достигшие успеха в жизни, люди, высоко стоящие на социальной лестнице. Слева от них на полу расположились дети - я среди них. Рядом со мной мои сестры Надя, Таня и Оля, мои двоюродные брат с сестрой Терри и Салли, и сын хозяина - Джимми. Мы играем в Монополию. В правом углу фотографии сидят старики - бабушки и дедушки - предыдущее поколение. Они не принимают участия в оживленной беседе. Их уважают, как старейшин, прародителей, но в данный момент они не имеют влияния на происходящее. Я так хорошо запомнил эту картинку из-за того, что именно в этот момент я разработал математическую формулу подсчета шансов в Монополии, и теперь имел небольшое преимущество над сверстниками.
Та же самая картинка, но только через двадцать лет. Изменились декорации - на заднем плане кирпичные здания и аккуратные газоны - дело происходит в университете Колби штат Нью-Гэмпшир во время большой научной конференции. Теперь я - в самом центре фотографии, в окружении своих коллег. Все мы - восходящие звезды современной науки, и я стараюсь завести удачные знакомства, и может быть эти люди помогут мне в моей научной карьере. За нами на лугу дети играют в мяч. Они приехали на конференцию вместе с родителями и не понимают всей важности данного собрания. А рядом, в углу фотографии, стоят старики - старая гвардия, ученые, сделавшие весомый вклад в современную науку. Мы уважаем их за научные достижения, но теперь они воспринимаются только как осколки далекого прошлого. Я очень рад видеть их на конференции, я признаю их заслуги и выражаю им свое восхищение, но я не с ними. Я среди тех, кто сейчас движет научный прогресс, и старики кажутся мне усталыми и скучными.
И наконец, та же фотография здесь в Канаде. Те же группы людей, то же их расположение. В центре - молодые ученые-энтузиасты, стоящие на пороге великих открытий в области науки и психологии. Они определяют сегодняшнюю реальность и могут влиять на завтрашнюю действительность. Рядом с ними их дети. Я видел сегодня в фойе, как два мальчика играли от скуки в шахматы. Их сюда привезли родители. А я теперь среди тех, кого уважают за прошлые заслуги, но кто в данный момент не принимает участие в основной активности.
Какая интересная подборка фотографий: Беркли, Новая Англия и, теперь, Канада. Картинка одна и та же, только я в ней выступаю каждый раз в новой роли. Ничего, кроме моего положения на фотографии в принципе не меняется. Сначала я - ребенок, потом - главный герой, потом - сторонний наблюдатель.
Интересный подход к пониманию человеческой жизни. Многие рассматривают ее в постоянном движении: явление героя (или антигероя) понимается через его рождение, жизнь и смерть. Но можно смотреть на процесс истории, как на знаменитую картину Брейгеля, где слева - младенец, сосущий молоко матери, в центре - пьяный раздолбай, а справа - дряхлый, беззубый, сгорбленный старик. И человеческая жизнь - просто движение по этой картине слева направо. Только костюмы меняются, и всегда одни из них будут в моде, другие будут устаревшими или экстравагантными.
Пользуясь необычным преимуществом моего возраста, разрешите представить вам некоторые свои мысли. Я не выбирал эту роль. Я никогда не думал, что буду ее играть. Этого не было в моих планах. Но тихо и незаметно я пришел к своему нынешнему состоянию, и вот я перед вами.
Давайте посмотрим в глаза реальности. Мне уже не суждено лично участвовать в революции против тиранов, но я мог бы указать путь будущим революционерам с позиции хорошего знания истории, которого революционерам обычно не хватает. Я не смогу возглавить борьбу против ущемления наших конституционных прав, но я могу обратить внимание общественности на факты такого ущемления. Единственный способ отстоять наши права - активно бороться за них. Это дело молодых и сильных. Я могу только поддерживать их морально, напоминая о тех свободах, которые мы уже потеряли. В моем возрасте, оглядываясь на прожитые годы, я понимаю, что главное сейчас досконально разобраться в самом себе. Как сказал один философ: "Мудрость - искусство понимать других, а просветление - искусство понимать себя".
Именно с этой целью я занимался преподавательской работой в калифорнийском университете. Сколько человек я смог обратить в свою веру, и какой ценой? Люди, стоящие у власти, начиная с самых высоких постов (избранные или неизбранные диктаторы), до самых низких (местный начальник, выдающий торговые лицензии) управляют другими посредством внедрения своих собственных воззрений и предрассудков в виде законов. Но их успех иллюзорен, так как они всегда могут стать жертвами тех, кто претендует на их пост и сделает все возможное, чтобы его получить. Поэтому как бы ты высоко не забрался, всегда придется внимательно смотреть вниз на потенциальных конкурентов, чтобы вовремя их нейтрализовать. Один неверный шаг, и ты можешь потерять все. В конце концов может найтись сумасшедший, один из миллиона, который внезапно объявит тебя исчадием ада и попытается уничтожить тебя физически. Всегда приходится учитывать этот небольшой, но реальный риск, поэтому приходится отказаться от личной жизни. А еще одна проблема заключается в том, что тебе всегда приходится действовать через подчиненных, и твое первоначальное мнение может быть серьезно искажено цепочкой исполнителей. С этим тоже приходится считаться.
Поэтому я всегда предпочитал быть учителем, а не руководителем. Меня больше устр
аивает общение лицом к лицу. Какое счастье, когда перед тобой полная аудитория м
олодых студентов с еще не сложившимися картинами мира, с еще не окаменевшими пре
драссудками! Я давал свой курс лекций с громадным удовольствием. Судя по ежегодн
ым анонимным опросам, студентам он тоже очень нравился. Официальное название кур
са "судебная токсикология" подразумевала "ознакомление с основными процедурами а
нализа субстанций на наличие в них запрещенных или ядовитых химических веществ"
- что звучит довольно скучно. Но на самом деле я собственным примером учил студентов радости познания. Предварительно я раздавал подробный конспект всего курса, поэтому на самой лекции я только спрашивал: "Есть ли вопросы по сегодняшней теме?", и обычно вопросов не было. После этого, оттолкнувшись от темы лекции, я заводил речь о совершенно других, более глобальных вопросах. Через несколько лекций студенты уже знали, что в конце каждого рассказа я вернусь к основной теме, и что я редко импровизирую. Почти всем этот "полет фантазии" нравился. Некоторые не могли привыкнуть к такому стилю и покидали нас, но на их место сразу же приходили другие, привлеченные слухами о "свободном курсе". Примерно двадцать лет назад, когда я только начинал свою работу в университете, мой класс насчитывал около десяти человек, но каждый год число росло. К тому времени как финансирование было урезано до такой степени, что мне пришлось отказаться от преподавания, в последний год, на мой курс записалось около ста студентов. И каждый год главное, чему я учил молодых людей, было относиться к органической химии как к искусству, а не к точной науке. На вводной лекции я обычно спрашивал студентов об их отношении к химии. Большинство говорили, что ненавидят ее. "Почему?" - спрашивал я. "Потому что нам ее преподают, как тренировку памяти. Пример обычного задания: к следующей недели выучите страницы 89-146 и в понедельник будет контрольная по пройденному материалу". Студенты привыкли к компьютерным тестам: выбери правильный ответ и все такое прочее. Я же старался задавать такие вопросы, ответы на которые я сам не знал. Шпаргалки в этом случае бесполезны, правильный ответ нельзя найти в учебнике. Используй любые источники, и если что-либо будет неясно, смело обращайся ко мне, и я постараюсь поделиться своими соображениями о данном вопросе со всей аудиторией. И если вместо письменного экзамена можно провести лекцию - почему бы нет - принесите письменные ответы на следующей недели.
- Но если мы будем пользоваться справочниками?
- Пользуйтесь чем угодно, главное, чтобы вы знали, где найти ответы.
Каждый год я начинал с того, что просил студентов усвоить несколько основополагающих принципов. Не просто выучить их наизусть, а осмыслить их, сделать частью себя. Усвоить их так, что через некоторое время, когда они станут неотделимы от вас, вы будете удивляться, что когда-то жили без них. Если это произошло - вам гарантируется отличная оценка. Если нет... Вряд ли я поставлю вам неудовлетворительную оценку, но скорее всего мы оба будем сильно разочарованы нашим общением. Эти принципы крайне просты, но в молодости требуются большие усилия, чтобы придти к их осознанию. Иногда мне кажется, что по-настоящему в них поверить можно только с возрастом. В любом случае, я стараюсь сделать их насколько возможно доступными для своих студентов.
Первый такой принцип: "невозможно ничего доказать". Например, считается, что Земля круглая, но опытным путем это доказать невозможно. Действуя от противного, можно провести целый ряд экспериментов, пытаясь доказать обратное, и по мере того, как они провалятся теория о том, что Земля круглая будет подтверждаться. Но стоит одному из таких опытов не дать ожидаемых результатов, и все - гипотезу можно выбрасывать. Земля не круглая. Земля имеет другую форму. Ведь не забывайте, что еще совсем недавно считалось, что она плоская.
Фрэнсис Бэкон называл такой вид доказательства индуктивным. Выдвигая гипотезу попробуй провести ряд опытов, которые бы ее опровергали. Если опыты провалятся, у тебя будет больше оснований считать гипотезу верной. Но все равно, она еще не доказана. Если очередной опыт сможет ее опровергнуть, придется искать другие гипотезы. Только неудачные попытки опровергнуть теорию могут привести нас к признанию ее истинности, других путей не дано. Однажды я был в гостях у одного высокопоставленного химика из FDA. За обедом он в числе прочего заявил, что марихуана не будет разрешена до тех пор, пока ее безвредность не будет полностью доказана.
- Но каким образом мы можем получить такие доказательства?
- Должен признать, я не вижу конкретного опыта, с помощью которого мы могли бы решить эту проблему.
- Так значит марихуана никогда не будет разрешена?
- Выходит, так.
Прекрасный пример из Бэкона. Доказать безвредность марихуаны невозможно. Можно только не суметь доказать ее вред. Поэтому марихуана до сих пор запрещена, и такое положение, скорее всего, сохранится долгое время.
Еще одно неожиданное преимущество старшего возраста это полная безнаказанность. Когда я был молодым профессором, меня серьезно занимали мелкие подробности темы лекции, но с возрастом, детали уходят на задний план, и все большее значение принимает общая картина. Все подробности можно найти в учебниках и если интерес студентов не подогревать, они не станут искать их. Но с другой стороны, возможность более глобального подхода приводит иногда к ситуации, когда начинаешь задаваться вопросами: "А нужно ли вообще все это студентам?", "А зачем им это?" И через некоторое время ты сам начинаешь верить в свою бесполезность. Часто люди перестают активную работу, ссылаясь на усталость или на какие-либо проблемы. Дело в том, что жалуясь, мы привлекаем к себе внимание, "нарываемся" на хорошее к себе отношение. Рамки творят реальность. Поэтому - ломай все рамки. Сегодня поступай так, завтра - по-другому. Время от времени избавляйся от всех привычек, даже безвредных. Учись новому. Обучай примером. Пускай твой энтузиазм передается молодым. Пускай у тебя будут твердые принципы, по которым ты будешь всегда действовать. Хотя на общей картине ты с краю, среди седых и пожилых, ты точно такой же, как остальные, и можешь многого достичь, обращаясь к молодым. Завладей их вниманием. Наслаждайся прямым общением с молодой аудиторией. Будь учителем - и ты будешь вечен.

ГЛАВА 20. АВТОРСКИЕ ПРЕПАРАТЫ.
(рассказывает Шура)
В моем понимании химия - самая интересная область науки. Она развивается с удивительной быстротой и постоянно готовит нам новые неожиданные открытия, и невозможно найти логических границ ее развитию. Открытия продолжают происходить также в астрономии, археологии, математике, но явления, открытые в этих областях науки существовали еще до того, как мы узнали о них.
Синтез новых химических соединений позволяет нам открывать вещества, которых в природе раньше не было, по крайней мере на нашей планете. Каждое новое вещество - целая вселенная неведомого, до момента создания никаких данных о веществе не было и не могло быть и вдруг - оно есть, и мы можем изучать его свойства. Поэтому я совершенно очарован химией как наукой, ведь все, что создается в моей лаборатории никогда раньше не синтезировалось, и никто не может рассказать мне о возможных качествах этих соединений. И это чувство вносит в мою работу постоянное радостное возбуждение, и я хотел бы поделиться им с вами.
Миллионы различных химических соединений известны людям, описаны в литературе и составляют наше научное наследие, но сколько еще неоткрытых потенциально полезных веществ существуют вокруг нас? Мы просто не там смотрели - это как зарытые клады или неоткрытые галактики - эти вещества нам еще не известны, но могут присутствовать в природе вокруг нас: в листе дерева, в лишайнике и т.д., и если мы будем достаточно настойчивы - мы обязательно их найдем, так как они есть в природе. Это процесс открытия, а не создания нового препарата.
Многие такие вещества могут быть обнаружены в животном мире - биохимические вещества, участвующие в процессах жизнедеятельности: продукты питания, метаболиты, гормоны, ферменты и минералы из которых мы на большую часть состоим. В чем-то мы все одинаковы, в химическом плане: например, вырабатываем мочевину. В чем-то мы совершенно разные - у каждого человека своя уникальная молекула ДНК. Также много веществ будет открыто в растительном мире: алкалоиды, стероиды, терпены, сахара и масла, причем все они могут оказывать действие на человеческий организм. А многие вещества находятся в более простых формах жизни, хотя я бы не называл бы их простыми: в грибах, бактериях, плесени, вирусах - все они испокон веков давали людям превосходные яды и противоядия. Причем часто с опасным для человека насекомым можно успешно бороться при помощи вещества, добываемого из родственного насекомого.
Но все эти существующие, но еще не открытые вещества - только малая часть общего количества возможных химических соединений. Многие вещества мы можем создать сами, используя наше воображение и настойчивость. Управляя химическими реакциями, можно получить новые молекулы, не встречавшиеся в природе, про которые не известно, как они поведут себя в человеческом организме. Такие вещества не появились в процессе эволюции, и их действие на процессы жизнедеятельности не может быть легко предсказано. Давайте рассмотрим, как такие вещества создаются и что они из себя представляют.
Каким образом химик создает новое вещество? В давние времена новое соединение получали совершенно случайно. К середине прошлого века становилось известно все больше и больше химических соединений, и таким образом возрастало количество возможных комбинаций между ними. Путем кропотливого исследования этих комбинаций химикам удалось вывести законы, по которым проходят химические реакции. Через увеличение точности предсказаний, через развитие таких приемов исследования, как спектроскоп и хроматография, ученые пришли к концепции молекулярной структуры вещества. И последние сто лет химики чаще создавали новые вещества, чем открывали уже имеющиеся.
Так химики пришли к концепции целевого создания нового вещества. Появились различные методы управления синтезом, в то время как раньше химики просто смешивали компоненты и следили за возможной реакцией. Вместо принципа: "Возьмем щепотку того, щепотку того, смешаем и посмотрим, что получится" появился принцип: "Попробуем создать что-нибудь новенькое".
Подход к исследованию изменился. Теперь ученый задается вопросом: "Что мы можем получить?", вместо вопроса: "Что это мы такое получили?"
Если исходить из молекулярной структуры вещества, которое является лекарственным препаратом - естественно находить связи между действием вещества и его формулой. Таким образом стало возможно создавать вещества с прогнозируемым действием.
Два различных похожих по звучанию термина сегодня употребляются в научной литературе: "designing of drugs"- "создание новых препаратов" означает увлекательную научную работу на пользу общества, во время которой химики создают новые препараты, родственные старым; но есть еще один термин - "designer drugs" - "авторские препараты", не имеющий никакого отношения к первому. Когда-то давно фирма Ливайс изобрела и сделала популярными новый вид штанов - джинсы. С тех пор появилась практика внесения небольших изменений в дизайн обычных джинс, при этом на них ставится имя известного модельера, и такие джинсы продаются по крайней мере вдвое дороже: джинсы от Кельвин Кляйна или от Глории Вандербильт. Такие джинсы получили название "авторских" - и этот термин прочно вошел в теорию маркетинга и торговли. Когда полиция обнаружила на черном рынке серию неизвестных вариантов наркотика фентанила, профессор калифорнийского университета в Девосе Гари Хендерсон придумал для них общее название "авторские препараты", хотя никаких известных химиков с этими препаратами не ассоциировалось - обычно их называли терминами сленга, например, "China white". С тех пор термин "авторские препараты" используется исключительно в негативном контексте, создание авторского препарата подразумевает попытку обойти закон, то есть создать вещество похожее по действию на запрещенные вещества, но не описанное в законе.
Зачем люди создают новые препараты? Обычно по одной из трех причин: чтобы обойти законы о наркотиках, чтобы обойти законы об авторских правах и патентах и, наконец, чтобы получить новые инструменты для научных исследований. И каждый из перечисленных подходов определяет роль ученого в этом процессе. Первый - попытка обойти законы о наркотиках - породил сам термин "авторские вещества", который употребляется теперь исключительно в негативном смысле. Средний американец, услышав этот термин, знает, что имеется в виду что-то противозаконное. Если химик создает авторский препарат, он пытается найти лазейку в действующем законодательстве, следовательно, занимается преступной деятельностью и его надо остановить и наказать. Само такое вещество должно быть запрещено, так как оно создавалось только для наркоманов - отбросов общества.
Другая причина создания новых препаратов отличается от первой кардинальным образом, являясь торжеством законов и философии нашего капитализма. Лозунг таких исследований: "Попробуем нажиться на создании нового вещества". Это может быть популярный антидепрессант для фармацевтической фабрики, для сельскохозяйственной корпорации это может быть высокоэффективный инсектицид, для табачной компании это может быть вещество, усиливающее привыкание и делающее курение более приятным. Каждый такой продукт будет защищен патентом, так как же компания-конкурент может прорваться на рынок? Конечно же, с помощью своих химиков, от которых требуется создать новое вещество с теми же качествами, но с другой химической формулой - для того, чтобы обойти патент. Общество всячески приветствует такую практику, ученые участвующие в ней высоко ценятся и уважаются, считается, что они заняты благородным трудом и заслуживают поощрения.
А сами новые препараты признаются крайне ценными для общества, так как они повышают уровень жизни. Но хотя с виду причины создания новых препаратов совершенно различны - цель в обоих случаях одна и та же - обойти закон и заработать на этом деньги. Различие только в отношении общества к этим веществам, но метод исследования одинаковый. Ученый внимательно изучает известное вещество, процесс его синтеза и т.д., иногда даже воруя старые технологии, с целью получить похожее вещество, но не описанное в имеющемся законе (об авторском праве или о запрещенных веществах).
Третья и последняя причина для создания новых препаратов совсем не похожа на предыдущие две - это изобретение новых инструментом для научной работы. Например, можно создать препараты, которые помогут ученым понять такие свойства человека, как логическое мышление, самооценка (или ее отсутствие), мотивация (или ее отсутствие), радость, эйфория, отчаяние или раздвоение личности. Можем ли мы создать вещество, которое расскажет нам что-то новое о человеческом сознании? Хочу напомнить, что речь не идет о мозге человека - он уже изучен до мельчайших анатомических деталей, много работ посвящено его биохимии, исследуется работа его рецепторов. Все эти процессы изучаются сейчас на мозге крысы, так как это единственный материал для опытов нейрохимиков. Я же говорю об изучении сознания, присущего исключительно человеку. Как нам создать инструменты изучения здорового сознания? Как нам изучить возможности лечения проблем мыслительной деятельности (не функционирования мозга)? Или инструментов изучения, а может даже расширения возможностей человеческого сознания, чтобы раздвинуть границы сегодняшних человеческих способностей?
Некоторые такие препараты могут химической структурой запрещенные вещества, и органы правопорядка могут посчитать, что ты занимаешься преступной деятельностью, за чем может последовать осуждение со стороны общества и соответствующее наказание. А препарат, который ты создал будет запрещен.
А некоторые новые вещества смогут использоваться в медицине и обогатить своего создателя - промышленность будет предлагать тебе запатентовать твое открытие, чтобы наладить массовое производство. Общество будет гордиться тобой и, может быть, даже наградит тебя, и твое новое вещество будет защищено патентом и таким образом спрятано от других исследователей.
Но в большинстве случаев эти препараты нельзя применять ни как лекарство, ни как наркотик, они просто - инструменты изучения человеческого сознания.
Я увлечен разработкой и созданием именно таких препаратов. Я бы хотел рассказать вам о мире этих веществ, используя мою специальную терминологию. Процесс создания таких инструментов похож на рисование картины: перед тобой голый холст, у тебя есть целая палитра красок - то есть коллекция химикатов, растворителей, катализаторов и реагентов. У тебя также есть талант и опыт создания таких произведений, и еще у тебя есть образ того, что должно получиться, есть цель. Может быть в конце работы ты будешь сам изумлен тем, что у тебя получилось, но ты знаешь общее направление работы. Давайте проследим шаг за шагом за созданием одного из таких веществ от первоначального замысла до производства, через дальнейшее изучение - к пониманию действия препарата.
Я выбрал для примера препарат под названием DIPT. В самом начале разработки этого препарата я уже примерно знал, что хочу создать. Все мои лучшие творения были созданы на двух типах "холста": ядре фенэтиламина или ядре триптамина, в данном случае я выбрал ядро триптамина, но как мне его "раскрасить"? По опыту предыдущих работ я знал, что если прикрепить к ядру много "жирных мазков" может получиться вещество, активное при пероральном применении, так может быть нужно поместить ядро на ароматическое кольцо? Нет, попробуем что-нибудь попроще, создадим вещество с простой формулой и может быть получим интересный препарат. Простите меня за то, что я применяю сразу термины живописи и химии, но во многих случаях словарь понятий этих областей совпадает.
Продолжим описание первой стадии работы: что мне поместить в правой части картины? Может - парочку изопропиловых групп? Их никогда не употребляли в таком соединении, и у них есть приятная трехмерная структура и очень важный для нас объем. Все - у нас есть готовый замысел, пришло время наносить краски на холст. Эта часть работы может быть самой сложной, а может пройти легко и просто, но всегда при этом мы получим массу полезной информации. Причем больше всего информации мы можем получить, когда ничего не получилось - именно так мы узнаем неожиданные вещи о химических процессах. Но в данном конкретном случае все прошло успешно. Вкратце, пользуясь жаргоном химиков, дело было так: из индола мы получили через оксалил хлорид и диизопропиламин - глиоксамид, который путем несложных операций превратился в DIPT - получившийся гидрохлорид представлял собой твердое белое вещество.
Теперь, когда новый потенциально активный препарат создан, мне необходимо изучить его действие. Новое вещество - как новорожденный ребенок. Совершенно неизвестно, что из него получится. Мне известна формула вещества и процесс его синтеза, но сам препарат мне еще совершенно незнаком. Теперь я буду взаимодействовать с моим детищем с осторожностью, любопытством, восторгом - я буду изучать препарат, а он будет изучать меня, воистину - взаимовыгодное сотрудничество. Скоро я узнаю о действии препарата, но всегда буду помнить, что это - мои субъективные наблюдения, и я могу вносить в описание действия препарата что-то присущее только мне. Таким образом мы знакомимся. Первый раз я ощутил природу нашего знакомства, когда в своем кабинете слушал по радио "Рассказ об оркестре для самых маленьких" Бенджамина Бриттена. Вещь звучала совершенно ужасно. Перед этим я принял 18 миллиграммов DIPTа, и теперь я получал первую подсказку о возможном его использовании при изучении человека. С его помощью, оказывается, можно изучать то, как мы слышим.
Я просто не представлял, как такой ужасный оркестр могли допустить на радио, и вдруг мое внимание переключилось на то, что внутри меня, а не снаружи. Я почувствовал, что высота некоторых звуков заметно понижается. Причем разные отдельные ноты искажались по-разному. Словно кто-то замедлял пластинку, но только никаких искажений в восприятии времени не происходило. Происходило комплексное искажение аккордов, и то, что должно было звучать гармонично, неожиданно звучало как диссонанс. Такое специфичное искажение позволяет предположить, что перед нами уникальный инструмент изучения связи физического звука и того, как мы его воспринимаем. Дело в том, что звук, входящий в наше ухо может разительно отличаться от нашего о нем представления. Опыты показали, что DIPT оказывает влияние на восприятие звуков у всех людей. Во время одного эксперимента два человека с абсолютным слухом определяли высоту отдельных нот до, во время и после принятия препарата. Их ответы были совершенно правильными до принятия препарата, потом они стали ошибаться чаще и чаще, потом, когда действие вещества закончилось, они снова стали давать правильные ответы. Таким образом было доказано наличие уникального действия DIPTа, и был составлен его график, в зависимости от дозировки.
Таким образом мы получили прекрасный инструмент исследования одной из сложнейших функций человеческого мозга. Может быть удастся изучить на какие нейротрансмиттеры он влияет, может быть можно будет изучить динамику его действия на организм. А как он будет влиять на людей без слуха? А как он подействует на шизофреника, которому слышатся неземные голоса?
А самое главное - этот препарат может стать прототипом нового инструмента. Возникает много вопросов: что нам нужно от нового препарата, нового инструмента? как нам создать этот новый препарат? как мы будим изучать его свойства? и какие новые препараты мы можем создать на его базе? И этот цикл вопросов можно повторять бесконечное число раз. И тогда, может быть, мы придем к созданию какого-нибудь совершенно удивительного вещества, с помощью которого можно будет еще больше узнать о загадках человеческого сознания.
В этом и заключается настоящее волшебство концепции "создания авторских веществ".
ЧАСТЬ ПЯТАЯ. ХИМИЯ И ПОЛИТИКА.
ГЛАВА 21. МОЖЕМ ЛИ МЫ И НУЖНО ЛИ НАМ ?
Примерно неделю назад я возвращался с ежегодного совещания Клуба Совы, со мной в машине был Мартин, и мы заговорили о только что прослушанном докладе одного техасского онколога. Хотя доклад был скучный, зато построен он был по всем законам логики, и речь в нем шла о канцерогенных факторах окружающей среды, особенно о тех из них, которых можно было бы избежать. Не удивительно, что больше всего говорилось о вреде табака.
Я не помню всех данных статистики, но помню, что они потрясали. В начале века рак легких был редчайшим диагнозом, сегодня это одна из основных причин смерти, причем как мужчин, так и женщин. Без сомнения, сердечные приступы и эмфизема также напрямую связаны с курением. То же можно сказать о раке мочевого пузыря. В общем, сигареты стали важнейшим канцерогенным фактором со всеми вытекающими из этого трагическими социальными и экономическими последствиями. И вот мы стали рассуждать, можно ли запретить курение табака.
Получилась как бы, игра - я предлагал некое ограничение, Мартин комментировал его и предлагал следующий шаг и т.д. В результате мы разработали примерно такую программу по запрещению табака, рассчитанную на десять лет:
Сначала постепенно сокращаем субсидии табачным плантациям, так, чтобы фермеры могли бы перейти на другие культуры. Уже на этом этапе мы экономим государственные деньги. Потом вводим закон, по которому курение в общественном месте становится правонарушением. Скажем - штраф пять долларов с конфискацией окурка. При этом выдается квитанция, так что если курение прописано тебе врачом, ты можешь через суд вернуть себе пять баксов (и окурок). Именно так в Париже успешно запретили звуковые сигналы машин. Сначала пытались угрожать арестом и штрафом после суда. Не помогало - все равно постоянные гудки на улице. И вдруг распоряжение - за неоправданный гудок штраф пять тысяч франков на месте. И все - через двадцать четыре часа - полная тишина. Поэтому - запрет на курение в общественных местах. Пожалуйста, кури дома, в машине, в гостиничном номере, в телефонной будке - там, где нет других людей.
Потом, когда запрет на курение в общественном месте станет нормой поведения, вводим государственную монополию на продажу табачных изделий. Теперь сигареты можно купить только в определенные часы. Опять-таки мы серьезно помогаем бюджету, по примеру Швеции, где были национализированы все фармацевтические предприятия. А полученные деньги направляем на медицинские исследования, например, в области онкологии. Я думаю, никто не будет возражать.
Мы с Мартином вошли во вкус. Через пару лет - затягиваем гайки. Теперь преступлением становится ношение открытой пачки сигарет. Перед бедным курильщиком встает выбор - либо бросать курить (этого мы и добиваемся), либо уйти из общественной жизни (по крайней мере их теперь не увидишь на улицах). И если во время обыска у тебя нашли открытую пачку сигарет, это считается отягчающим обстоятельством.
Конечно появится черный рынок табака, контрабанда станет доходным делом, но все равно через некоторое время человеческие страдания и государственные затраты, вызываемые курением табака, сократятся до приемлемых размеров. Внушительная программа.
Я спросил у Мартина:
- Как ты считаешь, можно воплотить нашу программу в жизнь?
- Да, хотя работы у полиции заметно прибавится.
- А нужно ли нам воплощать ее в жизнь?
После недолгой паузы Мартин улыбнулся и покачал головой:
- Нет. У нас отличная система гражданских свобод, и не хотелось бы ее терять, даже если с медицинской точки зрения программа оказалось бы очень полезна.
- А почему тогда запрещен героин?
Мартин не смог ответить.
ГЛАВА 22. БАРЬЕРЫ НА ПУТИ ИССЛЕДОВАНИЙ.
(Рассказывает Шура)
Последнее время становится невозможно отследить весь поток научных публикаций. Каждый год появляются новые журналы, которые освещают еще более узкую область и обращаются еще к более узким специалистам. Частично причина появления этих журналов - сложившаяся в научном мире этика, заставляющая гнаться за количеством публикаций, потому что от него зависит твой статус. Эта этика сильно давит на молодого ученого, которому нужно выдавать публикации, чтобы утвердиться в университете или пробить финансирование для своих проектов. По этому поводу есть замечательная шутка: Кто такой фармаколог? Это человек, публикующий по крайней мере семь работ по поводу одного укола. Иногда такая практика называется "наука ломтиками". Работа за работой выходит в свет об одном и том же эксперименте, но о разных его аспектах. Вводим препарат в беременную мышь. Запускаем ее в лабиринт - готова работа о различении препарата. Собираем ее помет - работа об изменении обмена веществ. Еще раз через некоторое время собираем ее помет - и обращаем внимание научной общественности на фармакодинамические кинетические изменения. Когда у мыши появляется потомство - пишем заметку в журнал о генетических изменениях, и т.д., и т.п. Иногда автор прячет факт самого укола в экспериментальной части, иногда - не стремится скрыть свою лень, справедливо полагая, что никто не захочет, да и не сможет физически отследить всю литературу по данному вопросу.
Другая причина увеличения потока научных публикаций - самовыражение другого рода. Представим себе некого стареющего профессора ботаники, который решил узнать, сколько ученых еще помнят о его удачной работе двадцатилетней давности по описанию растений рода xelorhrobida. "Может уже пора выпустить бюллетень "Заметки о кселорробидах". Наверное, я уговорю издательство, если найду двести подписчиков. И попрошу всех моих друзей прислать мне по заметке в обмен на должности зам. редактора и бесплатные годовые подписки.
Обычный налогоплательщик не представляет, сколько государственных денег уходит на такую чепуху. Каждый месяц появляется десятки журналов, иногда объемом до пятидесяти страниц, причем, редакция обещает, что они будут выходить раз в два месяца. Все они разбираются государственными библиотеками по баснословной годовой подписке в районе 320 долларов. И как не трудно догадаться, часто доживают только до второго номера. Многие такие журналы посвящены наукам, появляющимся на стыках между разными дисциплинами, поэтому нередки названия вроде: "Психонейроэндокринология", "Вопросы неврологии, нейрохирургии и психиатрии", "Клеточная инженерия и биология развития". Иногда встречаются откровенно местнические названия типа: "Комментарии профессора Макгира". Выполнив свое назначение, журналы такого рода быстро исчезают. Это низший уровень научных публикаций.
Средний уровень состоит из изданий, которые специализируются на какой-то отдельной научной дисциплине. Таких журналов много, они выходят на постоянной основе и имеют свою аудиторию. Обычно название совпадает с тематикой: "Токсикология", "Фитохимия", "Аналитическая химия", "Журнал фармакологии", "Неврология". Часто эти журналы издаются научными обществами и служат дополнительным уровнем общения, позволяя не только обмениваться новой информацией, но и просто поддерживать контакт между ежегодными конференциями. Примером таких изданий являются "Журнал американского химического общества" и "Журнал королевского медицинского общества". Публикация в таких журналах является признанием статуса ученого, так же как и членство в научном обществе. " - Вы фармаколог? - Да, я член общества фармакологов и публикуюсь в печатном органе общества. - Ну, тогда вы точно фармаколог". Новые открытия становятся достоянием научной общественности через публикации в таких журналах.
А как насчет высшего уровня научных изданий, посвященных широкому спектру исследований и дисциплин? Во времена моей молодости, когда я только начинал осваивать этот чудесный мир, меня учили, что любая страна, претендующая на статус передовой, имеет свой главный научный журнал - своего рода эмблему своей науки. Для ученого публикация в таком журнале означала международное признание и уважение со стороны коллег. В Англии был журнал "Science", в США "Nature", Швейцарии "Experimenza", во Франции "Competes Revues", в Германии "Naturwissenschaften". Изначальным принципом всех этих изданий было публиковать работы по всем отраслям науки, но с годами стало ясно, что такой подход не является самым выгодным в плане количества подписчиков, и все они стали более специализированными, теряя направленность на читателя с широким кругом интересов.
"Science" - еженедельник AAAS - американской ассоциации развития науки - отличный пример. Раньше журнал публиковал материалы по археологии, геологии, астрономии, математике, эмбриологии и т.д. Сейчас редколлегия, к сожалению, большую часть журнала посвящает генной инженерии и ДНК. Их можно понять, учитывая, что государство выделяет десять миллиардов долларов на исследования в данной области. Здесь есть деньги, здесь можно получить радостные отклики читателей, здесь, в результате, можно больше заработать на рекламе. Но я вынужден отметить, что считаю такую политику банальной проституцией, и поэтому я почти забыл о своем членстве в AAAS.
Насколько же я был удивлен, получив приглашение сделать доклад на конференции ассоциации в Сан-Франциско, посвященной "авторским препаратам". Мне также сообщили, что рамки темы жестко не ограничены. Я подумал, что на конференции обязательно зайдет речь о МДМА, незадолго до этого попавшего в список 1 (запрещенных препаратов) через процедуру, предусмотренную законом 84 года "О неотложном внесении в список запрещенных препаратов". После запрета прекратились все клинические исследования МДМА, и я решил что мне нужно посвятить свой доклад этой теме. По мнению властей МДМА не имеет никакой ценности как лекарство - именно из-за этого его поместили в список 1 среди самых опасных веществ. Теперь после прекращения всех исследований стало невозможно доказать его ценность для медицины. Я видел, что власти лишают нас свободы научного поиска и решил, что буду говорить об этом. Так почему бы не использовать для этого конференцию AAAS 89 года?
На следующих страницах я привожу текст моего доклада. Сначала я хотел озаглавить его "Психеделики и генная инженерия", но потом я оставил эту идею. Доклад был зачитан перед аудиторией из примерно четыреста ученых, и большинство из них пропустило его мимо ушей.
Барьеры на пути исследований.
Несколько лет назад в докладе калифорнийской ассоциации токсикологов я писал, что США может гордиться своим законом о запрещенных препаратах. Примерно 250 веществ и четыре растения были взяты под контроль федеральных служб, все они строго определены и описаны, так что в судах практически не возникает споров по поводу того, было ли конфискованное вещество запрещенным или нет.
Также четко была разработана процедура внесения новых веществ в список запрещенных. Если федеральные власти считали, что вещество стало опасным для общества и требуется запрет на него, они публиковали свои соображения в федеральном реестре. Через шестьдесят дней после публикации вещество либо становилось запрещенным и помещалось в список 1 или 2 согласно потенциальной опасности, либо назначались слушания, чтобы подробнее разобраться в данном вопросе.
Многие представители органов правопорядка были недовольны, что процедура занимает слишком много времени. Поэтому в 1984 году был принят закон "О неотложном внесении в список запрещенных препаратов", по которому внесение стало возможным без слушаний и через тридцать дней после публикации. Закон было решено применять только к веществам, угроза от которых общественному порядку была очевидна. Было дано четкое определение, какие препараты могли попадать под действие закона, да и слушания могли проводиться по требованию уже после объявления запрета.
Фентанил - синтетическое вещество, которое употреблялось в медицине уже много лет, послужил поводом для принятия закона "Об аналогах запрещенных препаратов". В 1986 году бельгийская фирма Janssen Pharmaceutica синтезировала большое количество структурных модификаций Фентанила. Такие из них как Анфентанил, Суфентанил, Лофентанил и Карфентанил были успешно внедрены во врачебную и ветеринарную практику. По действию все эти вещества напоминают морфин, с различиями по интенсивности и длительности действия. Ученые синтезировали множество других структурных модификаций данного вещества.
И вдруг одна такая модификация была замечена в уличной героиновой торговле. Не успели органы правопорядка взять ее на заметку, появилась еще одна разновидность препарата, и власти заволновались. Администрация по борьбе с наркотиками DEA выразила опасение, что если новые модификации, которые кто-то назвал "авторскими", по примеру "авторских джинс", будут дальше появляться на черном рынке, работа полиции будет затруднена. Значит нужен новый закон, более глобальный, чем закон 84 года.
Обращаю ваше внимание на сам термин "авторские препараты". Я не понимаю, как мы, ученые смогли допустить, что такой идиотский, унизительный термин появился на нашем собрании, а мы даже не пытаемся показать его бессмысленность. Мы все знаем, что любое новое вещество, неважно на кого ты работаешь, всегда будет "авторским препаратом", который ты, автор, создал для определенных задач. Может, для того, чтобы обойти закон об авторских правах и патентах или для того, чтобы опубликовать научное сообщение. И всегда новый препарат будет модификацией старого, хорошо известного вещества.
DEA направила проработанный пакет предложений в Конгресс через генерального прокурора. Там указывалось на необходимость принятия закона по "Авторским препаратам", закона, который касался всех потенциально опасных новых веществ, не входящих в официальную фармакопею. Так Конгресс получил четкую инструкцию, как взять под контроль все "авторские препараты".
Рекомендация была выполнена почти дословно, и был принят новый закон - попытка запретить все, что может появиться на рынке наркотиков "Закон об аналогах запрещенных препаратов". Закон был подписан 27 октября 1986 года незадолго до выборов, и дискуссии о его принятии потонули в предвыборной шумихе. Лично я считаю, что этот закон представляет досадное препятствие на пути целого направления научных исследований.
Разберем две основные составляющие закона. Во-первых, что такое аналог? Во-вторых, что такое преступная деятельность, связанная с аналогом?
Согласно закону препарат является аналогом, если попадает под следующие определения:
Во-первых, рассматривается химическая структура препарата. Если она по существу похожа на структуру одного из запрещенных веществ - то препарат становится аналогом. А какие химические структуры мы можем найти в списках 1 и 2? Да любые! Все четыре типа аминов, все три вида алкалоидов, кислоты, сложные и простые эфиры, амиды, кетоны и нитриды. Там есть гетероциклические соединения: пиперидины, пиридины, пирромидины, имидазолы, индоли, морфолины, пурины, пиримидины, пираны, квиназолины, оксозалины, тиофены, диоксоли. А еще простые бензольные кольца ароматических веществ, простые небензольные кольца алифатических соединений, включая циклопропиловые кольца, циклобутиловые кольца, цеклопентиловые и циклогепсиловые кольца. Трудно найти препарат, который по мнению некоторого ученого не обладал бы структурой, похожей на структуру одного из запрещенных веществ.
И кстати, почему вообще употребляется туманная фраза "по существу похожа". На языке риторики такой прием называется "оговоркой", которая вводится, чтобы допустить свободу интерпретации. Такие слова и обороты как: "почти", "наверняка", "приблизительно", "через некоторое время" - все это - типичные оговорки. Так вот, некоторая неясность есть уже в термине "по существу", как и в термине "похожий". Но что вы скажете по поводу "по существу похожий"? Пропадает вся точность и ясность закона о запрещенных препаратах.
Второе определение аналога затрагивает его фармацевтическое действие. Препарат обладающий стимулирующим, седативным или галлюциногенным действием, по существу похожим на действие запрещенного вещества, автоматически становится его аналогом. В общем, любой препарат, с действием на ЦНС похожим на действие запрещенного вещества, будет аналогом. Опять обратите внимание на двойную оговорку.
Третий критерий продолжает второй, но касается того, что о препарате говорится. Если кто-то намеренно рекламирует препарат, как имеющий действие, по существу похожее на действие запрещенного вещества, то этот препарат - аналог.
Обычно двух из этих трех критериев достаточно, чтобы препарат был признан аналогом. В законе подробно обговаривается, случаи, когда препарат не может стать аналогом: если он уже есть в списке 1 или 2, если он применяется во врачебной практике, если ученому удалось получить разрешение на исследование препарата и, наконец, если препарат не предназначен для употребления человеком.
А что же считается преступной деятельностью, связанной с аналогом? Попытка применения препарата на человеке. В этом случае аналог рассматривается как запрещенное вещество из списка 1.
Таким образом впервые государство решает, можно или нет проводить клинические испытания препарата на человеке.
Последние годы защитой общества от некачественных и неэффективных лекарств занимался Департамент Питания и Фармакологии - FDA. Основной задачей администрации было изучение протоколов оценки полезного и вредного действия новых лекарств, что защищало общество от любых спекуляций по этому поводу. Теперь FDA должен только высказываться по поводу целесообразности введения лекарства во врачебную практику, учитывая его потенциальный вред.
FDA всегда избегала любых действий, которые могли бы как то влиять на практику применения лекарства - этим занимались только медики. FDA не вмешивался в научные исследования - за них отвечали сами ученые. FDA не имел права влиять на ход исследования или, тем более, запрещать его. Все это было областью отношений самого ученого с его коллегами и людьми добровольно участвующими в его экспериментах. Теперь разрешение на проведение исследования зависит от органов правопорядка DEA, и я считаю такое положение вещей абсурдным и неприемлемым
Мы, ученые, смирились с тем, что нарушены вековые традиции нашей работы. Мы подчинились властям, не имеющим отношение к научному миру, и позволили им влиять на направление наших поисков. Я замечаю, что последние несколько лет в нашей стране теряется традиция самостоятельного исследования и личной ответственности за методы и результаты этого исследования.
Я настойчиво призываю к внесению изменений в действующее законодательство, которое отдает контроль за работами по изучению человека бюрократам и политикам и отбирает его у ученых.
Думаю, мой доклад вызовет массу вопросов, я готов постараться на них ответить.
Вопрос: Опыты по моделированию человеческих болезней у животных имеют огромный успех. Почему бы нам не использовать животных для изучения новых препаратов, во избежание неизменного риска, связанного с экспериментами на человеке?
Согласен, использование животных моделей человеческих болезней дает нам превосходный материал. Например, болеутоляющие вещества можно замечательно опробовать на животных, которым дают болевые стимулы. Действие препаратов, понижающих давление или уровень холестерина в крови можно изучать на животных с высоким давлением или уровнем холестерина в крови. На животных можно проследить побочное действие препарата. Во всех этих случаях опыты над животными являются незаменимым инструментом для открытия новых лекарств и оценки их действия, в том числе побочного.
Можно также использовать животных в исследованиях лечения тех болезней, которые бывают только у людей: депрессии, беспокойства, психоза. В этом случае мы изучаем реакцию животного на лекарство, которое, как мы уже знаем, устраняет симптомы болезни у человека. Но мы не можем полностью полагаться на результаты таких опытов, потому что у животных не бывает данных болезней. К примеру: мы знаем, что антипсихотический препарат, который успешно применяется во врачебной практике, оказывает некое выраженное действие (изменение в поведении и биохимических процессах) на лабораторное животное. Если совсем другой препарат оказывает точно такое же действие, мы можем предположить, что он тоже обладает антипсихотическим действием. Такая работа может привести к открытию новой семьи антипсихотических лекарств, но окончательная их оценка должна проводиться во время изучения их влияния на человека с симптомами психоза. Животная модель, при нейрохимических и рецепторных исследованиях, может даже помочь нам объяснить природу происхождения человеческого психоза, но такая модель всегда будет надуманной. В природе нет крыс больных психозом.
А для изучения некоторых аспектов человеческого сознания животная модель просто непригодна. Такие явления как сострадание, воображение, низкая самооценка, сознание собственной смертности и поиск смысла жизни - все это уникальные продукты человеческого мышления. Ни одно из вышеперечисленных явлений не было достоверно зафиксировано у крысы. И я уверен, что ни одно из этих явлений не будет объяснено изучением распределения нервных клеток в крысином мозгу. Так можем ли мы использовать крыс для экспериментов с лекарствами, способными влиять на эти аспекты человеческого ментального и эмоционального опыта. Если мы хотим заниматься такими исследованиями, то нам придется ставить опыты на человеке.
Вопрос: Но ведь в государственных агентствах работают люди с безупречной научной репутацией, как можно сомневаться в их действиях и оценках?
Ответ будет простым и кратким. Любой честный человек - ученый, философ, исследователь - не терпит, когда кто-либо ограничивает свободу его поиска. Если поиск бессмысленный или ведется неправильно, честный человек сам отвечает за свои ошибки и сам учится на них. Сам ставит себе задачи, сам выбирает методы и сам приходит к результатам.
Я считаю, что сейчас разрешения на определенные исследования, я имею в виду - связанные с опытами на человеке, выдаются или не выдаются не из-за научной целесообразности, а по политическим причинам.
Вопрос: Так вы считаете, что нужно разрешить опыты над людьми?
Не все, конечно. Любые такие опыты должны регулироваться законом, потому что до сих пор существуют люди, которым чуждо сострадание, и которым наплевать на страх и боль других людей. Мы знаем, что такие люди были в гитлеровском третьем рейхе, мы знаем, что такие люди есть в нашем ЦРУ. Должны быть законы, защищающие слабых от тех, кто злоупотребляет своей властью. Такие же законы, как против совращения малолетних или нахождения за рулем в нетрезвом виде. И такой закон должен предусматривать три традиционных условия:
1 Личное информированное согласие человека, участвующего в опыте.
2 Надзор со стороны коллег - научной общественности.
3 Личная ответственность ученого за результаты эксперимента.
Все. Остальные законы не нужны. Никакой декриминализации или легализации, что означало бы введение новых законов поверх старых. Нужно просто отменить все запреты на вещества и препараты.
Концепция информированного согласия дает лучший ответ на вопрос, кого закон должен защищать. Информированное согласие может дать только взрослый, отвечающий за себя человек, не ребенок. Он должен отдавать себе отчет о своем социальном и личном статусе. Должно быть полностью исключено любое насилие (угрозы или обещания вознаграждения).
Надзор со стороны коллег - другая важная часть традиции, позволяющая защитить общество от манипуляций сумасшедшего, социопата или авантюриста, который может каким-либо образом убедить людей принять участие в его исследованиях.
Полная ответственность за результаты должна осознаваться самим ученым. Он должен на собственном опыте убедиться, что новое лекарство неопасно для жизни и не обладает страшными побочными эффектами. Такая уверенность возможна только если сам принимал препарат в тех же или больших дозах, которые собираешься предложить людям. Я считаю, что в области психофармакологии, особенно в связи с новыми лекарствами, влияющими на сознание, любой ученый, не проверивший действие препарата на себе, поступает безответственно, давая его другому человеку.
Эта этика постепенно и неуклонно исчезает из нашей науки. Мы считаем, что официальное разрешение снимает с нас личную ответственность, освобождает нас от риска. А в случаях, когда вводишь в организм препарат влияющий на процессы мышления, или на физиологические процессы, риск всегда есть. И всегда будет.
Если разобраться во всех законах, ограничениях и потере научной самостоятельности невольно возникает вопрос: неужели мы боимся заглянуть в процессы человеческого мышления? Неужели мы настолько не доверяем тому, что мы можем там найти, что нам нужно законодательно закрывать целые направления исследования?
Что же ждет нас ждет в области изучения сознания (а не химии мозга), если законы останутся прежними? Изучение сознания началось с появлением человека и будет продолжаться, пока человек не потеряет свое природное любопытство. Инструменты исследования неизменны уже много лет: медитация, изучение сна и сомнамбулизма, исследование гипнотического состояния и, наконец, изучение действия психоактивных препаратов, вносящих изменения в наше восприятие или сознание. Было бы трагедией, если накопленные в этой области знания рассеются и уйдут в подполье, публикуясь в виде запрещенных памфлетов, как во времена средневековья. Информация, которая должна публиковаться в серьезных журналах уважаемыми и достойными учеными будет потеряна для научного сообщества и станет частью оккультизма. И это уже происходит. В нашем обществе намечается громадный разрыв между серьезными научными печатными органами и андерграундными мистическими, психологическими, алхимическими изданиями, и это подпольное знание передается не от лаборатории к лаборатории, а от одного книжного магазина к другому.
Что будет потеряно в рамках этих новых законов?
Будет потеряно все. Ведь власти утверждают, что изучение здорового сознания с помощью химических препаратов не имеет никакой научной ценности, не может ответить ни на какие глобальные вопросы, следовательно, риск недопустим и все такие исследования запрещаются.
Но лично я уверен, что сейчас как никогда раньше в истории человечества нам нужно понять феномен человеческого сознания. Мы активно изучаем человеческий мозг. Вводим в него излучающие протоны лиганды, что позволяет точно определить расположение групп рецепторов, которые тут же получают свои названия. Изучаем мозг с помощью самых чувствительных спектрометров, которые позволяют найти малейшие следы метаболизма в жидкости мозга. Но при этом, человеческое сознание остается на удивление непопулярным объектом исследования. Я замечал во многих ученых недоверие, опасение или даже панический страх по поводу этой темы. А некоторые вообще не признают его существования. Пока на попытках изучения сознания зарабатывают только психотерапевты, террористы и сценаристы фильмов ужасов.
Я совершенно уверен, что химия может предоставить прекрасные инструменты для научного изучения сознания. За последние тридцать лет я приложил немало усилий для понимания мыслительных процессов путем создания препаратов, влияющих на эти процессы. Мой метод состоит из нескольких этапов. Сначала создается концепция препарата с возможным эффектом на процесс мышления и восприятия. Препарат синтезируется, проводятся опыты на себе, во время которых либо отмечается биологическая активность препарата, либо по разным причинам препарат забраковывается.
Большинство препаратов, как оказывается, не имеют ожидаемого действия, но немногие исключения полностью оправдывают затраты сил и времени. Отобранные препараты проходят клинические испытания с участием небольшой группы опытных добровольцев, что позволяет опубликовать результаты исследования действия вещества в медицинской и фармакологической литературе, и тогда другие ученые могут продолжить изучение препарата. Именно таким образом мной было открыто и описано несколько ценных инструментов для экспериментов с сознанием и потенциальных лекарств: Прототипный галлюциноген DOM (STP), лиганды рецептора серотонина DOI и DOB, вещество DIPT, влияющее на слух. Все эти препараты было бы невозможно открыть другим методом. Так вот я всего лишь призываю к возобновлению таких экспериментов. Я хочу, чтобы были сняты искусственные барьеры, которые если и не запрещают исследование, то серьезно его ограничивают. В современном социальном и политическом климате этих ограничений часто достаточно, чтобы закрыть для ученого направления поиска, которые я считаю исключительно важными. Например, недавно на конференции в нейропсихофармакологическом колледже в Пуэрто-Рико возникла дискуссия о замечательном и противоречивом веществе МДМА. Это вещество обладает необычной способностью в большинстве случаях побеждать в пациенте психотерапевта беспокойство и недоверие, которые у людей с хрупкой психикой является непреодолимым барьером, чтобы выразить свои чувства и эмоции другому человеку. Как неоднократно свидетельствовали пациенты и терапевты, МДМА позволяет без страха и самоуничижения заглянуть в свой внутренний мир, увидеть себя со стороны. При этом сохраняется самоконтроль и ясный ум.
Недавние опыты на приматах показали, что у некоторых животных наблюдается долгосрочные изменения в серототинных системах мозга. Проследить такие изменения в человеке пока никому не удавалось.
Я убежден, что такого типа инструмент должен использоваться как дополнение к психотерапии. Но официальная позиция такова: МДМА обладает большим фактором риска и не имеет ценности для медицины. По-моему, эта позиция не верна, так как степень риска для человека невозможно выявить на опытах с животными, а МДМА, как показали исследования, менее токсичен, чем одобренный ФДА фенфлюорамин - препарат, подавляющий аппетит. Я вижу огромное количество показаний к медицинскому применению МДМА. Но ФДА не разрешил провести оценку нового препарата, и поэтому, так как ФДА не считает МДМА "применяемым во врачебной практике препаратом", она практически запрещают это вещество к применению в медицинских целях. А ведь МДМА отлично зарекомендовал себя во многих случаях клинического лечения и терапевтического вмешательства.
Но в связи с тем, что МДМА привлек внимание властей в то же время, что и знаменитые аналоги Фентанила, его тоже обозвали "авторским препаратом", то есть веществом не имеющим пользы и потенциально опасным. DEA считает его галлюциногеном, хотя МДМА - не галлюциноген.
Как теперь можно обнаружить препараты с похожим действием? Согласно действующему законодательству все они будут по определению аналогами, то есть будут иметь действие, по существу похожее на действие запрещенного вещества, и все попытки его изучения при помощи экспериментов с людьми без разрешения FDA будут уголовно наказуемы. А насколько я знаю, никакие опыты с животными не смогли бы выявить те уникальные способности МДМА, которые отличают его от близких по структуре стимуляторов.
Это только один пример того, как из-за господствующих политических и научных взглядов закрываются целые направления изучения неисследованных областей человеческого сознания.
Пытаясь помочь правоохранительным органам, пытаясь пропагандировать идеал социального поведения, мы позволили властям принять законы, отнявшие у нас свободу научного поиска. Если мы и дальше будем молчать, соглашаться со сложившейся ситуацией, мы потеряем не только единство научного мира, но и, как я уже говорил, мы потеряем огромное количество важной научной информации, важной не только для ученых, но и для всего общества в целом.
Открытия в области функционирования человеческого сознания должны делаться на виду, а не в подполье. Попытки разработать общий словарь для разных уровней личного опыта, попытки поделиться информацией и теориями по поводу новых фактов - все это должно делаться открыто, а не в виде засекреченных переговоров и анонимных публикаций.
Изучение человеческого сознание - насущная проблема для продолжения человеческого рода. И мы должны приложить немало усилий в этом направлении, мы должны использовать все инструменты, но только с осторожностью, любовью и уважением.
ГЛАВА 23. ЗАГАДОЧНЫЙ МИСТЕР ДЖОНС.
(Рассказывает Шура)
В одной из предыдущих глав я упомянул о своей поездке в Австралию, где я, помимо прочего, разыскивал лозняк и некоторые виды акаций. Я также рассказал о своих прогулках по чудному городу Сиднею, но я не объяснил основной цели моей поездки.
Так вот, я прибыл туда по приглашению адвокатов по делу о криминальном использовании препарата под названием Нексус. Анализ показал, что в его пробах содержится высокий процент вещества 2С-В, которое впервые синтезировал и описал я. Теперь я должен был давать свидетельство о свойствах этого вещества в зале суда. Нам с Алисой забронировали номера люкс в дорогом отеле Шеридан в тихом районе Сиднея. Больше всего меня поразила громадная разница в судопроизводстве между Австралией и США. Например, роль адвокатов и юристов здесь совсем другая. Так как слушания несколько раз откладывались, у нас было много времени, чтобы ознакомиться с городом и его жителями.
В числе прочего мы обнаружили, что телефон играет в жизни сиднейцев гораздо более важную роль, чем для средних американцев, также мы были сильно удивлены странными названиями для видов приготовления кофе. На улице часто можно было увидеть ветхих старушек, разговаривающих по сотовому телефону по пути в магазин. А когда мы подымались на площадку обозрения, из 16 человек в лифте - четыре говорили по сотовому. Неожиданным оказался способ произнесения телефонных номеров. Если в Америке нужно произнести две одинаковых цифры в номере, мы говорим, к примеру: три, два, два, пять. В Сиднее в этом случае сказали бы: три, дважды два, пять. А как насчет 1333? Один, трижды три. Я спросил у нашего друга-адвоката, что делать, если подряд идут четыре цифры, скажем 255558? Оказалось - два, дважды пять, дважды пять, восемь. По поводу пяти цифр никто не смог дать вразумительного ответа.
С кофе поначалу возникли проблемы. Я пью черный кофе, Алиса - кофе с молоком. Чтобы заказать черный кофе в Сиднее нужно спросить (без жестов, пожалуйста) "длинный черный", кофе с молоком - "простой белый". Эспрессо - "простой черный", а каппучино - довольно скучно, тоже "каппучино". Попытка попросить налить полную чашку ни к чему не приводит, хочешь больше - покупай вторую чашку.
Две детали, связанных с уголовным делом были для нас особо важны, и обе касались книги PIHKAL - нашей предыдущей большой публикации. Во-первых, мы узнали, что в Австралии есть цензура. Во-вторых, и это вызывает особое любопытство, нам не удалось узнать, кто осуществляет эту цензуру.
В США существует замечательная поправка к конституции, дающая нам право говорить и писать о чем мы хотим. И хотя эту поправку, бывает, пытаются обойти, в большинстве случаев суд уважает ее. Раньше я считал, как многие простые американцы, что во всех развитых странах дела со свободой слова обстоят так же, но на самом деле только в США этот принцип является основополагающим. Мы столкнулись с этим, пытаясь опубликовать PIHKAL в разных странах. Также мне было известно, что Николас Сондерс имел неприятный опыт общения с австралийской таможней, по поводу партии его известной книги "E for Ecstasy". Ему было заявлено, что из-за провокационного содержания книга не может ввозиться в страну. Чтобы вызволить арестованный тираж, нужно было начинать процесс, затраты на который превысили бы стоимость книг. Все случившееся было очевидным проявлением цензуры
Интересен антагонизм Австралии и Англии. Несколько лет назад была написана книга о британской разведке Ми-5 или Ми-6, причем там содержались неприятные для разведки комментарии. В Англии книгу сразу же запретили, зато она была опубликована в Австралии, и люди, возвращавшиеся из Австралии в Англию брали с собой по десять копий. В теории книга была запрещена к ввозу, согласно соображениям национальной безопасности - так обычно оправдываются развитые страны, пытаясь сохранить лицо перед мировой общественностью. Но в результате, когда много копий попало в страну, властям пришлось снять свой запрет. Из этой истории следует, что в Англии есть список запрещенных книг. Что-то такое есть и в Германии. Один немецкий переводчик очень хотел перевести PIHKAL. Я осведомился о возможности публикации у знакомого немецкого издателя, и он сказал, что хотя книгу можно будет напечатать, она сразу же попадет в некий список и в свободной продаже не появится.
Мне сказали, что PIHKAL внесен в Австралии в список запрещенных книг, но мне не верилось в это, так как я посылал туда несколько больших посылок с частью тиража. Может их не проверяли, потому что они были частными посылками, и я посылал их не указывая своего обратного адреса? А потом, я видел очень много провокационной печатной продукции в сиднейских книжных магазинах: порнография, секс, терроризм. Например в большом книжном магазине "Диникс" отдел с такими книгами располагался недалеко от отдела детской литературы. Там были и порнографические фотоальбомы и учебники для анархистов. Может цензура больше всего интересуется наркотиками? Один химик, работающий на правительство, которому приходилось давать свидетельства в суде, сообщил мне, что каждый раз когда он упоминает мою книгу, ему приходится пояснять, что у него есть специальное разрешение на доступ к ней. Следовательно, книги не может быть в свободной продаже.
Во время моего пребывания в Сиднее я выступил с докладом перед членами ассоциации судебных экспертов Австралии и Новой Зеландии - большинство из них были химиками и токсикологами. Поначалу меня приняли холодно - я должен был свидетельствовать в пользу защиты, а некоторые из них будут выступать со стороны обвинения, но когда я начал доклад, зал оживился. Когда я почувствовал, что контакт с аудиторией установился, я упомянул несколько фактов из PIHKALа и, повинуясь импульсу спросил, сколько из присутствующих имеет книгу. Большинство находящихся в зале подняли руки. Своя книга была у прокурора, у адвоката и у подсудимого. Вряд ли у них всех был официальный доступ - так в чем же заключается цензура? Вернувшись из Сиднея я отослал шесть книг моим новым знакомым. На каждой посылке я поставил отметку "книга" и написал мой обратный адрес - ни одна из них не вернулась, значит, все дошли до адресатов.
Я не удивляюсь наличию государственной цензуры, но как объяснить невозможность найти, что же конкретно запрещено? Сам список запрещенных книг является закрытым, что представляет собой еще один образец цензуры. И главное, кто же этот мистер Джонс, который решает, какие книги включать в список? Кто этот человек, считающий, что он лучше знает, какую литературу нам нельзя читать? Его личные взгляды и предрассудки будут серьезно влиять на действия цензуры. Или решения принимает некий комитет? Тогда - на какой основе выбираются или назначаются туда люди? Кто отвечает за общую политику? В случае с книгами - их прочитывают перед тем, как запретить или достаточно, чтобы в них нашли насколько запретных слов или тем?
Даже в таком обществе как США, где конституция подробно определяет наши права и защищает их, существуют способы заставить людей не высказываться по спорному вопросу. Например, моя любимая тема - легализация наркотиков - государство не может запретить открытую полемику, зато может эффективно ей мешать. При этом как основное орудие ограничения свободы слова берется формула, ложно интерпретирующая таблицу истинности. В логике это называется дилеммой: либо А, либо Б и если не А, то Б. Такая формула отлично работает в логике, в абстрактной науке, где отсутствует человеческий фактор. Если предмет либо синий, либо красный, и известно, что он не синий, то он - красный. Никакой морали, подтекста или тайного смысла. Но нельзя применять эту формулу к реальному миру, где кроме красного и синего есть еще много других цветов. Либо ты любишь жену, либо ты не любишь жену - а что, если ты вообще не женат?
Именно так нам стараются представить спор о наркотиках - если кто-то предлагает смягчить суровые законы, то он выступает за наркотики. Даже призывы к дискуссии часто считаются агитацией за наркотики, а "смягчение вреда" часто приравнивают к "легализации". Ты можешь быть либо "против", либо "за", и если ты не "против", то ты - "за". Поэтому политики стараются как можно суровее закрепить в законе "против", чтобы никто из избирателей не мог подумать, что они "за".
Обычно считается, что спор в обществе ведут крайние слои на фоне нейтрального большинства. Но когда нет стремления к компромиссу, все население разбивается на два лагеря "за" и "против", и только абсолютное меньшинство занимает взвешенную нейтральную позицию. Два явления постоянно усугубляют это противостояние. Одно из них широко известно - эффект "враждебной прессы". Даже если дискуссия освещается в газетах беспристрастно, читатель со стороны "за" будет, не обращая внимание на публикацию доводов своей стороны, сильно возмущаться по поводу аргументов противоположной. Каждая сторона будет считать, что пресса подыгрывает их соперникам, даже если материалы будут абсолютно нейтральными. Второе, менее изученное явление, также удаляющее людей от взвешенной средней позиции, называется "эффектом поляризации". Эффект заключается в том, что любая попытка нейтрально настроенного человека разубедить сторонника одной из сторон, чаще всего настраивает последнего еще более радикально. Срабатывает формула "мы или они", и компромисс становится невозможен, стороны придут к согласию только в случае крайней необходимости.
Громадные деньги из государственного бюджета идут на усугубление описанных противоречий посредством "войны с наркотиками". Разрабатываются специальные образовательные программы, когда полиция приходит в школы, чтобы объяснить детям, как плохо употреблять некоторые препараты, и это называется образованием. Есть горячие сторонники таких образовательных программ - есть их горячие противники. Много денег выделяется на научные исследования вреда наркотиков и привыкания к ним - общественность информируют только об отрицательных эффектах препаратов на организм. DEA распространяет брошюры с подсказками, как правильно вести дискуссию со сторонниками легализации. Одна из причин ухода в отставку главного врача США Джоселин Элдерз было то, что она обронила фразу о том, что нужно обсуждать вопросы легализации запрещенных веществ. Хотя она сказала "нужно обсуждать", а не призывала к самой легализации, ее слова были восприняты как намек на то, что употребление наркотиков неопасно, и вскоре ей пришлось оставить свой пост. В связи с химическими препаратами постоянно применяется термин "злоупотребление", чтобы подчеркнуть неприязнь говорящего к ним.
Ограничить свободу слово можно в обход поправки к конституции и билля о правах. Если ты выражаешь мнения, которые не нравятся твоему работодателю или, скажем, ректору твоего университета, он всегда может под угрозой потери места работы заставить тебя признать свои ошибки публично. Несколько веков назад этот процесс был доведен до совершенства под названием "инквизиция" - суд не по закону, а по праву своего положения. Практика такого рода может заставить молчать многих.
Но вернемся в Австралию к личности мистера Джонса. Как нам докопаться до правды? В таких случаях я обычно использую два подхода, первый - прямое дознание в мутных водах официальной информации. Попробуем узнать у первого встречного официального лица, кто может обладать интересующей нас информацией. Попробуем спросить сразу во многих местах: в национальном комитете культуры, в таможенном управлении в Канберре, в библиотеке управления полиции Сиднея - сразу в трех инстанциях. Нас будут отсылать в другие органы, и, может быть, через несколько таких шагов мы добьемся результатов. Второй подход обычно более удачен, хотя и не так прост. Зададим вопрос всем знаменитым писателям, политическим комментаторам и журналистам, и опять по цепочке новых знакомств мы можем добраться до ответа, а если и не доберемся, хорошо уясним для себя структуру государственной машины, что представляет еще более ценный пласт культурной информации. Нужно обязательно знать в лицо всех таких мистеров Джонсов, так как они сосредоточили в своих руках огромную реальную власть. Нужно знать их философию и принципы, так как они реально влияют на страну и даже на другие страны посредством дипломатических взаимоотношений.
Я попробую оба метода. Я хочу отследить загадочного мистера Джонса, источник его власти и его личную философию. Я собираюсь приложить для этого все силы.
ГЛАВА 24. QUI BONO?
(Рассказывает Шура)
Когда расследуется поджог, взрыв бомбы, убийство - любое преступление, где нет подозреваемых, пытаются найти лиц, заинтересованных в преступлении. Этот прием называется "Qui bono?" или "кому выгодно?". Я долго безуспешно пытался найти это выражение в словарях, когда знакомый лингвист указал мне на то, что это всего лишь дательный падеж от "bonus" - "добро", так что более точный перевод будет - "кому во благо?". Интересно применить этот вопрос к "войне с наркотиками".
Давайте обратим внимание, кто громче всех призывает нас к продолжению и эскалации этой войны, вместо того чтобы остановить или даже просто смягчить ее. Давайте посмотрим каким организациям и как эта война приносит доход, и что они потеряют в случае, если война кончится. И дело не только в деньгах, а еще во власти, которую война дает своим солдатам. Об этом пойдет речь в данной главе: что представляет собой индустрия, стоящая за запретом на препараты, и кому она приносит доход. Картина получится не очень приятная, но представлять ее себе нужно, что я и попытаюсь сделать на следующих страницах.
Любую корпорацию можно оценить в долларовом эквиваленте. Посчитаем все ее доходы и расходы, уровень продаж, дивиденды, импорт, экспорт, стоимость и количество акций - в результате получим, что компания стоит, предположим, сорок миллиардов согласно текущей статистике. Я называю такой подход "миром мертвых цифр", и так нельзя оценить совокупность корпораций - индустрию. Например, оценить значение и влияние воздушного транспорта нельзя, просто сложив стоимость всех авиакомпаний, а влияние телекоммуникаций выходит за рамки суммарной стоимости всех теле- и радиокомпаний. Нужно обязательно принимать во внимание связь индустрии с обществом, способность индустрии влиять на политику. Основной вопрос в оценке каждой индустрии: как она может контролировать поведение каждого человека. Война с наркотиками породила настоящую индустрию, с серьезными рычагами воздействия на общественное мнение и Конгресс, с абсолютной неприкосновенностью для контроля или критики со стороны. Попробуем измерить влияние этой индустрии.
Недавно я видел удивительный телерепортаж, где Пентагон гордо демонстрировал кадры, снятые через перископ атомной подводной лодки. Военные выследили небольшой траулер, на котором, по их предположению, наркомафия перевозила в США из Южной Америки груз кокаина. На экране был виден силуэт траулера, и голос за кадром говорил, что затрачивая всего лишь 23000 долларов в час, военные не только совершенствуют навыки слежения за надводными целями, но и добывают ценную информацию для правоохранительных органов, предупреждая береговую охрану о возможном времени и месте появления кораблей с контрабандой. Репортаж вызвал у меня две тревожные мысли: во-первых, ВМФ США участвует в войне с наркотиками, во-вторых, власти полностью оправдывают эти действия, путем предоставления неполной информации. Так какого же участие военных в индустрии войны с наркотиками?
Когда я принимал участие в ежегодной двухнедельной встрече клуба Совы, я между делом спросил у своих друзей, сколько денег обходится государству один час работы атомной подводной лодки. 23000 долларов в час были сразу же отвергнуты, как явно заниженная цифра, которой хватило бы только на картофельные чипсы и туалетную бумагу для команды, если принять во внимание зарплату матросов и офицеров, а также зарплату работников служб наземного базирования, без которых бы подлодка не вышла в море. Может столько денег требовалось бы в виде наличных, может эта цифра была высчитана ответственным за тыловое обеспечение. Два крупных инженера, с которыми я говорил, смотрели на стоимость с совершенно других позиций. Они обращали внимание на стоимость неизбежного возвращения в порт для ремонта и замены отслуживших деталей: нужны новые стержни для реакторов, нужен новый тритий для ядерных боеголовок. Все это очень дорогие материалы плюс очень дорогая рабочая сила - миллионы долларов на все эти атомные вещи. И эти деньги тоже надо учитывать, когда высчитываешь стоимость одного часа антикокаиновых походов, миллионы на техническое обеспечение серьезно повышают заявленную цифру.
"Да о чем вы?" - вмешался в дискуссию известный физик - "А вы посчитали стоимость создания первоначального количества ядерного топлива, кто, как и где его произвел? И кто доставил топливо на завод, где строилась подводная лодка? Как часто топливо меняли? Опять-таки, кто и как это делал? И куда девали отработанное топливо, сколько стоила его переработка? А потом, вы посчитали, сколько будет стоить через несколько лет утилизация этой радиоактивной громадины, если конечно же ее не затопят просто в каком-нибудь тихом уголке мирового океана, где она будет отравлять жизнь поколениям наших потомков? Учитывайте все это при определении стоимости одного часа работы этого "охотника за наркомафией", и я думаю цифра составит миллион долларов в час". Вдруг спор вошел в совершенно другое русло. "А сколько мы готовы заплатить за уверенность, что нас не захватит какой-нибудь Советский Союз? Ведь если бы не постоянная боеготовность нашей армии, мы бы были легким объектом для нападения. Даже не применяя оружие, а просто обладая им мы защищаем себя от неожиданной агрессии, поэтому большая часть всех денег тратится не на борьбу с наркотиками, а на национальную безопасность.
Бесчисленные миллиарды долларов тратятся на содержание разведывательной субмарины, и невозможно вычислить точную цифру, как невозможно дать точных цифр по многим вопросам этой главы. Легко упустить детали, когда высчитываешь долларовый эквивалент целой индустрии, поэтому простите меня, за обобщения, типа "много миллиардов", "несколько миллиардов". Понятно, что невозможно прийти к точным цифрам, когда дело касается целой индустрии войны, где задействованы громадное количество интересов и миллионы людей, войны, которая ведется на территории США. Это первая война за больше чем 100 лет, когда американцы воюют с американцами на родной земле, последний конфликт такого масштаба - гражданская война 1861 года - война Севера и Юга. Тогда война длилась четыре года и потребовала больших затрат, унесла жизни многих здоровых молодых людей. Война сегодняшняя ведется уже десять лет без каких-либо признаков победы одной из сторон, причем цена войны все время растет, а страдания и разрушения не знают себе равных.
Военный аспект:
Пример с подлодкой открывает вопрос о материальной заинтересованности военных. После гражданской войны (я имею в виду - первой, а не войны с наркотиками) Конгресс принял, а президент Хэйс подписал закон о Posse Comitatus, созданный, чтобы предотвратить попытки мести или захвата власти в южных штатах со стороны частей армии Севера. Закон запрещает участие военных в делах полиции, и во всех операциях, связанных с гражданскими лицами. Такое участие возможно только, если в стране объявлено чрезвычайное положение, и для поддержания порядка требуется строгий контроль над населением.
Мне известно, что в Конгрессе предпринимались попытки таким же образом запретить участие военных в войне с наркотиками, но в законодательстве все равно остались лазейки для различных толкований этого вопроса. Сейчас в стране не объявлено чрезвычайного положения, и, следовательно, по закону военные не могут принимать участия в операциях по борьбе с наркотиками.
Громадный процент американского миллиардного госбюджета уходит на содержание армии. У нас есть враги, и мы готовы с ними воевать, но с развалом Советского Союза ситуация коренным образом изменилась. Теперь глобальное противостояние ушло в историю, и мы имеем врагов совсем другого рода: террористы, опасные диктаторы и т.п. Теперь трудно объяснить зачем нам нужно тратить миллиарды на программу звездных войн и разработку бомбардировщиков-невидимок. Нужен был новый глобальный враг, и им стали наркотики. Пример с подлодкой не самый показательный. Задумывались ли вы когда-нибудь, насколько наше влияние и активность в Латинской Америке и Азии связанны с борьбой с кокаином и героином? Насколько стабильность в сотрудничестве с мексиканской армией обусловлена тем, что мы разрешаем ей быть главным производителем и продавцом марихуаны в западном полушарии? Много говорится о возможной связи ЦРУ с кокаиновыми дельцами. Посмотрите на наши отношения с Латинской Америкой и странами, входящими в Золотой Треугольник и Золотой Полумесяц: даже если малая доля информации о возможных политических и военных альянсах является правдой, то США вкладывает миллиарды в войну с наркотиками.
Прямое участие береговой охраны и национальной гвардии в войне сейчас очевидны, так как они теперь охраняют наши границы - первоначально предполагалось, что они будут помогать недоукомплектованным таможенникам, но сейчас становится ясно, что их основная задача - борьба с ввозом наркотиков, обычные задачи таможенных органов (поддержание порядка, регистрация и идентификация личности) используются как повод для поиска наркотиков. Недавние случаи конфискации кораблей и автомобилей согласно закону о конфискации преступно используемой собственности показывают нам, что часто эти армейские формирования используются вместо полиции. Единственным возможным объяснением такой практике было бы заявить, что эти формирования не относятся к армии США, никто не пытается это сделать. В принципе такое молчаливое согласие могло было быть оправдано, когда дело касалось о частях, которые хотя и могут вызывать армейскую поддержку с воздуха, все же, не считаются частью империи Пентагона, но в случае с подлодкой закон явно нарушается. Армия продолжает съедать огромную часть нашего бюджета. Вскоре военные скажут, что наблюдения за контрабандистами ведутся с помощью нового дорогого спутника-шпиона. Раньше высокие военные расходы объяснялись нашей безусловной верой в советскую угрозу, теперь угроза исчезла и нам нужно другое оправдание, чтобы продолжать идти к намеченной цели - довести боеготовность до такой степени, что мы сможем вести сразу две войны. Так наша внутренняя война с наркотиками спасла военный бюджет от сокращения
Значит ли это, что ВМФ использует наши деньги, чтобы с помощью подлодок осуществлять контроль за всеми судами входящими и выходящими из портов, американских и иностранных, на которых могут быть грузы наркотиков? А как насчет участия американских пилотов и самолетов в операциях по борьбе с наркомафией в Колумбии (Боливии, Бирме, любой стране, где мы хотим иметь влияние), которые объясняются контролем за соблюдением наших или их законов? А операции внутри самих Соединенных Штатов? Кто осуществляет слежение с воздуха за незаконными плантациями, особенно марихуаны? Как узнать, сколько государственных денег тратится на такие операции, если до недавнего времени сам факт их проведения тщательно скрывался?
Политический аспект:
Также сложно посчитать сколько доходов приносит война госдепартаменту и его стратегам, ведь торговля наркотиками - явление международное. Эта торговля, вернее законы направленные против нее, позволяют легко вмешиваться в политику других стран. Напомню, что именно США призывает к введению и строгому выполнению этих законов во всем мире. Единая конвенция по наркотикам была создана в США, и так как многие члены ООН ее подписали, она стала основой их собственного соответствующего законодательства.
Представим себе сколько денег приносит нашей стране такое влияние, и как бы мы сразу потеряли это влияние, если все законы, запрещающие наркотики, были бы отменены.
"Война с наркотиками" - не совсем верное название для данного конфликта. Сразу же представляется картина, как шеренга солдат расстреливает мешки таблеток и ампул. Понятно, что таблетки и ампулы не могут убежать или защищаться, следовательно они не могут быть настоящими противниками. Вещества не бывают плохими или хорошими, в кристалле, порошке или растворе не может быть ничего изначально святого или дьявольского. Репортажи с поля боя показывают, что война ведется не с препаратами, а с людьми, которые их употребляют. Может правильнее было бы называть конфликт "войной с наркоманами" - с людьми, употребляющими препараты, которые не нравятся нашим законодателям, причем их нелюбовь основывается на уверенности, что они выражают общую позицию избирателей.
А если читать между строк, то становится ясно, что нет не просто никакой войны против препаратов, но даже и против их потребителей. Никаких сверкающих золотом когорт, никаких ударов возмездия и лозунгов "Господь на нашей стороне", вместо этого - мелкие стычки, столкновения властей с маленькими людьми, между местной или федеральной полицией и беззащитными меньшинствами, типа продавцов марихуаны или маргиналов.
Борьбой с наркотиками часто оправдывают серьезные изменения, происходящие в нашем обществе, но все эти столкновения только маленькая часть полной картины происходящих процессов, гораздо более серьезных, чем можно представить из газетных сводок и телевизионных репортажей. Аресты, обыски - просто напоминают общественности, что угроза наркомании все еще рядом с нами, и требуются еще более жесткие меры, для продолжения войны.
Вот эти самые "жесткие меры" и представляют самую большую угрозу нашему обществу, и как следует изучив их, поняв реальные причины их принятия, мы сможем реально представить себе масштаб этой угрозы. Какие изменения происходят в нашем обществе под видом борьбы с наркотиками, как власти оправдывают эти изменения? И главное, кто аккумулирует власть в результате этих изменений? Qui bono?
Я твердо уверен, что война с наркотиками имеет мало отношения к препаратам или их потребителям, война - средство сосредоточение власти в одних руках в виде денег и контроля над обществом. Эта централизация власти осуществляется за счет наших прав и свобод и является угрозой основам нашей республики. Данный процесс зашел уже очень далеко, и остановить его сейчас было бы очень сложным делом. В результате мы можем прийти к послушному и самодовольному обществу (термины "полицейское государство" и "тоталитаризм" в последнее время слишком часто употребляются, чтобы использовать их в данном контексте, но они бы подошли), где не уважаются закрепленные в конституции права граждан и где Конгресс не имеет реальной власти. И все эти изменения прикрывают необходимостью бороться с наркотиками. Я хотел бы подробнее разобраться в природе этих явлений.
Проще всего представить себе войну с наркотиками как огромную индустрию, посмотреть, каков оборот этой индустрии и как осуществляется в ней разделение труда. Какой процент населения поддерживает действия этой индустрии и как власти пытаются поднять этот процент. Какие состояния сколотили некоторые частные лица и корпорации за счет политики, которую ведет данная индустрия, и как они деньгами лоббируют дальнейшие изменения. Попробуем описать этого монстра по частям, чтобы оценить реальное влияние этой индустрии на страну. Сначала я пытался оценить денежный эквивалент компонентов индустрии, но поймал себя на том, что все это лишь мертвые цифры. Правильнее изучить, кто в ходе этих операций обогащается или получает контроль над населением. Остановимся на отдельных аспектах, которые только частично могут быть выражены в долларах, вернемся к аргументам, приведенным выше и дополним их более подробной информацией:
Тюремный аспект:
Когда-то президент Эйзенхауэр определил экономическую структуру нашей страны, как "военно-промышленный комплекс". Этот замечательный термин отлично подходит в данном случае, поскольку, правда, комплекс состоит не из двух различных составляющих, и даже не из двух связанных составляющих, это именно - единый комплекс, управляющий всей экономикой и определяющий имидж США во всем мире. А недавно один мой друг дал еще более точное определение: "военно-тюремно-промышленный комплекс", что сразу же заставило меня спросить, а не напоминает ли современное американское общество советское общество недавних лет. Система сталинских трудовых лагерей - империя Гулага - детально описана и изучена. Туда свозили людей ненужных советскому обществу, причем некоторые из них были настоящие преступники, опасные для окружающих, но большинство были просто жертвами изощренной политики, по которой многие аспекты поведения стали преступными. В число этих людей входили те, кто плохо отзывался о правящем режиме, те, кто не хотел участвовать в строительстве коммунизма, гомосексуалисты, или просто люди, которым строй не нравился. Большинство заключенных за преступления перед государством нарушили законы специально придуманные, чтобы освободить общество от нежелательных меньшинств и таким образом сконцентрировать всю власть в одних руках. До недавнего времени СССР имел самое большое количество заключенных по отношению ко всему населению среди всех развитых стран.
Но посмотрим на ситуацию в нашей стране - напрашиваются удивительные параллели между тогдашней Россией и нынешней Америкой. Мы тоже изолируем от общества преступные элементы: убийц, воров, насильников и мошенников. Но как в нашем случае можно убрать из общества тех, кто не участвует в общественной жизни, тех, кто мешает сконцентрировать всю власть в одних руках? В нашем случае это не троцкисты и не радикальные революционеры, а национальные меньшинства, городские шайки и тех, кто паразитирует на общем благосостоянии. Мы же не можем посадить их за решетку только за то, что они не находятся под жестким контролем или проповедуют анархию. Зато мы можем воспользоваться тем, что в обществе был и всегда будет небольшой, но существенный процент людей, употребляющих наркотики. Если постоянно заострять внимание общественности на этой проблеме через ужесточение законов и пропаганду среди населения, то можно увеличить общественный нажим на наркоманов, все это, конечно, ради искоренения опасного зла. Успехи такой политики выражаются в том, что в наших тюрьмах более половины - БОЛЕЕ ПОЛОВИНЫ - заключенных сидят за преступления, связанные с наркотиками. У нас сейчас самый большой процент заключенных к населению, и мы давно уже обогнали Россию по этому показателю.
Денежное выражение системы тюрем может быть оценено через стоимость контрактов на их строительство и содержание: один заключенный (питание, медицинское обслуживание и охрана) обходится казне в 30000 долларов в год. Учитывая, что у нас более миллиона заключенных и больше половины из них за наркотики, получаем примерную цифру в 20 миллиардов - но это будет только стоимость чипсов и бумаги.
Тюрьмы переполнены, и постоянно слышатся призывы стоить еще и еще больше тюрем. Сейчас ведется строительство примерно десятка, и гораздо больше - в стадии проекта. Что ж, еще несколько миллиардов? А сколько денег было потрачено в этом году в Калифорнии на лоббирование строительства новых тюрем, так что впервые бюджет на тюрьмы превысил бюджет на образование?
Но повторяю, что любые расчеты здесь будут неточными, потому что мы не учитываем то, что попадая в тюрьму, человек часто оставляет без обеспечения свою семью. Как можно посчитать убытки государства из-за того, что семьи теряют кормильцев?
Нужно также учитывать стоимость содержания целой армии адвокатов и судий - тех, кто призван решать вопрос о виновности подозреваемого в местных судах, судах штатов или федеральных судах. Большой процент общей суммы идет на обслуживание войны с наркотиками. У нас в стране невероятное количество юристов - больше миллиона, и многие из них занимаются исключительно делами, связанными с наркотиками, получая за свои услуги до 200 долларов в час. Вот и еще один многомиллионный компонент индустрии.
Нельзя забывать об органах правопорядка: бюджет организаций по борьбе с наркотиками постоянно растет, кроме этого существуют тысячи местных комитетов, не считая поисковых отрядов по выявлению незаконных плантаций, в основном, марихуаны. Так что добавляем к нашим расчетам еще миллиарды долларов.
Конфискация имущества:
Вспомним также о постоянно растущем числе случаев конфискации или лишении прав имущества. Поначалу количество таких дел было небольшим, но последнее время оно удваивается каждый год. В этом году было конфисковано имущества на сумму два миллиарда долларов, и это только по приговору суда, не учитывая тех случаи, когда конфискация проходила в ходе расследования, и только на федеральном уровне - большинство штатов сами занимаются конфискацией, но эта информация не публикуется, так что можно лишь гадать о точной цифре. Предположим - еще десять миллиардов к общей цифре в несколько десятков миллиардов. Я хотел бы привести, с любезного разрешения Джойса Розенвальда, текст его статьи для журнала "Media Bypass", где он подробнее освещает данную проблему:
Конфискация имущества - новое американское зло.
Правительство США применяет самое новое и эффективное оружие против своего народа - конфискация имущества становится основным средством ведения войны с наркотиками. Американцы стали бояться самого слова "конфискация" как огня. Конфискация - это самосуд. Конфискация теперь узаконена нашими выборными органами: Конгрессом и Сенатом, так люди, призванные защищать наши права, смогли лишить нас этих прав.
Положение о конфискации позволяет органам правопорядка присваивать любое имущество, по отношению к которому существует подозрение, что оно предназначалось для ведения незаконных операций с наркотиками. Положение распространяется на любой вид имущества: личное, недвижимое, материальное и нематериальное. Чаще всего конфискуются дома, автомобили и корабли, но наибольшую важность и наименьшее освещение имеют случаи конфискации нематериальных активов: прав, привилегий, притязаний, авторитета и социальных гарантий. Также конфискации подлежат все деньги, полученные через операции с наркотиками, и имущество, которое могло быть на них куплено.
Причем факт нахождения наркотиков не обязателен. Конфискация может быть проведена, если считается, что собственник только собирался совершить преступление, связанное с наркотиками. После проведения конфискации, власти могут оформить ее юридически, но в некоторых случаях против собственника даже не заводится уголовное дело или не подается гражданский иск.
Суд всегда руководствовался принципом, что человек невиновен, пока его вина не доказана. Законы о конфискации полностью извращают это правило. Многие американцы думают, что в любом уголовном деле должен быть пострадавший, но по закону о конфискации, пострадавшим выступает само государство, что является совершенно новой идеей для американского законодательства. Сегодня ты можешь быть виновен без какой-либо возможности доказать обратное и без какого-либо имущества, чтобы оплатить свою защиту.
Идея конфискации уходит корнями в древний закон о "деоданте", по которому неживой предмет мог быть ответственен за преступление. Если человек падал с дерева и умирал - дерево рубили, как если бы оно было виновно в совершении убийства. В раннем английском общем праве деодантом мог выступать любой предмет или животное, повлекшее смерть человека, и доход с продажи деоданта поступал семье погибшего. По тому же принципу сейчас, если автомобиль сбил человека и он погиб, его семья получает деньги с продажи машины. Таким образом автомобиль, а не водитель будет нести ответственность за случившееся, то есть автомобиль будет деодантом.
Сегодня государство, считая себя потерпевшей стороной получает деньги от продажи конфискованной собственности.
Хотя закон о деоданте иногда применялся в американских колониях, к моменту американской революции эта практика была изжита. Во время революции некоторые штаты приняли закон о конфискации имущества сторонников короля, но потом конституция ограничила возможность применения этой меры до того, как Конгресс не разработает соответствующие законы.
Сегодня гражданская конфискация стала процедурой in rem, то есть собственность, как в английских законах о деоданте, несет ответственность и доказательства вины представляет потерпевшая сторона - при этом виновность собственника не рассматривается. Все что требуется - предположение, что имущество было задействовано в преступлении, за которое полагается конфискация. Уголовная конфискация возможна только после того, как вина хозяина или пользователя доказана.
Последнее время чаще применяется гражданская конфискация, что позволяет суду наложить арест на твое имущество, как первый шаг процедуры. Конституция запрещает проведение конфискации без соблюдения должных формальностей: предупреждения всех заинтересованных лиц и возможность обжалования решения суда.
Но часто формальности не соблюдаются и конфискация проходит без предварительного уведомления. Хотя такая практика противоречит конституции США и многих отдельных штатов, чаще всего суд решает дело не в пользу владельца.
После конфискации собственность переходит государству, и законодательные органы дают постановление о его дальнейшем использовании департаментом юстиции. Вырученные от продажи деньги идут самим органам правосудия - тому же департаменту юстиции, информаторам или прямо в казну, чтобы государство могло нанять еще больше людей для возбуждения новых дел о конфискации, например, против твоего соседа или против тебя.
Новый закон об усилению борьбы с преступностью предусматривает создание сотен новых статей уголовного кодекса, и по многим из них может проводиться конфискация. Закон также предусматривает увеличение числа полицейских на 10000 человек. Создается впечатление, что наряду с войной против преступности и наркомании наше правительство начало войну с частной собственностью".
Хочу обратить ваше внимание также на следующие цитаты: "Гражданин обладает правом на неприкосновенность его личности, жилища, переписки и имущества от неоправданного обыска или конфискации" (четвертая поправка к конституции США) и "гражданин не может быть лишен жизни, личной свободы, имущества" без должного судебного процесса" (пятая поправка к конституции США).
Промышленный аспект:
Промышленный и корпоративный аспект этой необычной войны затрагивает в различной степени все гражданское население Соединенных Штатов.
Обязательное тестирование - анализ мочи на присутствие наркотических веществ - становится самой унизительной и бессмысленной пыткой для среднего обывателя. Сейчас эта практика становится все более распространенной. Первоначально тест применялся для выявления нетрезвых водителей. Если полиция замечала неадекватное поведение водителя, его могли попросить предоставить образец своей крови (предпочтительно) или мочи для анализа. С анализом крови работать проще да и содержание алкоголя в организме измеряется именно уровнем его в крови. С мочой требовалось двадцать минут ожидания после первого контрольного мочеиспускания, чтобы вторая проба наиболее точно отражала содержание алкоголя в крови. В любом случае тест только подтверждал результат визуального осмотра и был окончательным доказательством вины.
Тест мочи без веских оснований по первому требованию получил распространение только совсем недавно. Сначала его применяли при поиске виновного какого-либо инцидента, который мог быть вызван неадекватным состоянием человека. Но потом тест стал использоваться как мера предосторожности против злоупотреблений со стороны тех людей, от которых может зависеть наша жизнь: машинисты поездов, пилоты самолетов и водители автобусов. Под влиянием пропаганды общественность потребовала оградить граждан от риска, связанного с тем, что некоторые представители этих профессий склонны употреблять наркотики.
Эта практика вылилась в государственную программу за борьбу с употреблением наркотиков на рабочем месте, поводом для которой послужила неверная интерпретация доклада одного известного исследовательского заведения. Из отчета была выделена часть, описывающая снижение продуктивности работника при употреблении некоторых наркотиков, выводы были распространены на все виды наркотиков, выраженные в долларах потери были умножены на общее количество работающего населения. В результате получилось, что нация теряет ежегодно до 30 миллиардов долларов из-за злоупотребления наркотиками. После этого началось введение дикой практики предоставления анализа мочи при устройстве на работу и согласия на такой же тест в любое указанное время, и в большинстве компаний, если ты отказываешься пройти тест - ты теряешь работу.
К сожалению данный тест дает очень высокую вероятность ошибки. Этот дешевый вид исследования был придуман специально для того, чтобы подтвердить необходимость дальнейшего дорогого теста. Тратя десять долларов можно сэкономить двести. Так вот эти предварительные опыты часто дают положительный результат, хотя человек не принимал никакого запрещенного препарата. Ошибка может возникнуть по многим причинам: особенности диеты, реакция на лекарственные препараты, которые человек принимал, неправильное снятие показаний приборов и, в конце концов, просто ошибка лаборанта, спутавшего, например, образцы. Единственная ценность этих тестов то, что они освобождают невиновного от необходимости проходить дополнительный тест. Несмотря на это, многие работодатели из-за экономии или безразличия к судьбе своих подчиненных довольствуются результатами только этого теста. Самые консервативные оценки говорят, что тест дает неверный результат в трех процентах случаев, таким образом примерно один из тридцати работников будет обвинен в злоупотреблении наркотиками, будучи совершенно невиновным.
Раньше тесты проводились исключительно судебными экспертами, работающими на следствие: несколько федеральных лабораторий, несколько лабораторий в каждом штате и еще несколько в каждом мегаполисе. Но в последнее время создана целая сеть аналитических центров, где проводятся тесты на присутствие наркотических веществ не только в моче и крови, но и в волосах и поте. Аппаратура для таких опытов стоит 50000 долларов, так что заводы производящие научное оборудование обогащаются, а война получает дополнительные растущие инвестиции.
Во время предвыборной компании Клинтон обещал ввести правило по которому все молодые люди при получении водительских прав проходили тест мочи на наркотические вещества. Никто даже не подумал, к чему могло привести введение такого закона. Скольким молодым людям в этом году исполняется шестнадцать? Примерно пяти миллионам? Даже если все они никогда не употребляли наркотики, то при 3 процентном уровне ошибок 150 тысяч из них будут сразу названы наркоманами, причем на это ушло бы 50 миллионов долларов. 150 тысяч человек не смогли бы получить водительские права, что для многих означало бы личную трагедию и трудности с будущей карьерой - при этом реально не один наркоман был бы не выявлен. Столько потеряно, а ради чего? Конечно, дополнительные тесты на более совершенном оборудовании выявили бы часть ошибок, но это стоило бы еще 100 миллионов. Поэтому предложение было крайне вредным, хотя оно до сих пор всерьез рассматривается и некоторые солдаты войны на нем настаивают. К сожалению, древнейшее достижение британского права - презумпция невиновности - не записана в нашей конституции и законах. Все что мы имеем, это пятая поправка, запрещающая принуждать человека свидетельствовать против себя. Поэтому выборочный или поголовный анализ мочи без веских оснований противоречит законам нашей республики.
Заметим также, что эти тесты крайне отрицательно влияют на психику, самоуважение и самооценку человека. Представьте себе, что чувствует человек, когда его начальник вручает ему баночку и просит пописать туда, причем при свидетелях. Не согласен? А как насчет увольнения? Останешься ты на работе или нет никак не зависит от того как ты работаешь, главное - как ты сумеешь приспособиться к требованиям со стороны начальства к твоему поведению и моральному облику. Самому начальству не нужно проходить через это унижение, для тебя оно - обязательно. Ты рассматриваешься как человек второго сорта.
Еще один компонент промышленного аспекта можно выразить бесчисленными миллиардами долларов - это деньги, которые мы теряем из-за того, что торговля запрещенными препаратами не облагается налогом. Сейчас государство не получает прямых доходов с этих продаж, но если бы этот рынок легализовать, можно было бы контролировать его, как контролируется рынок алкоголя и табака, причем можно было бы так рассчитать налог, что доход был бы наивысшим, но черный рынок не появлялся. При государственном контроле над рынком сбыта одной марихуаны мы имели бы многомиллиардные доходы, при этом уровень потребления вряд ли бы сильно вырос.
Академический аспект:
Наши учебные заведения как среднего, так и высшего образования серьезно втянуты в борьбу с наркотиками, они помогают разжигать войну и приносят солидные доходы тем кто стоит за ней.
Школьникам предлагается навязчивая пропаганда с основным лозунгом: "просто скажи: "нет". По телевизору постоянно крутятся ролики организации "Партнерство за Америку без наркотиков", рассказывающие об ужасах злоупотребления наркотиками, причем речь не идет о разрешенных наркотиках: табаке и алкоголе, поэтому финансовая поддержка таким программам обычно идет от табачных и алкогольных корпораций, тех кто больше всего бы пострадал при легализации любого запрещенного наркотика. Еще одна атака на школьников, такая же бесполезная, но гораздо более мерзкая, проходит в рамках проекта D.A.R.E. (образовательная программа сопротивления наркотикам). Правительство финансирует проект, по которому полицейские приходят в школы рассказывать факты о наркотиках. Основная тема этих лекций - зло происходящее от наркотиков и польза строгих наказаний за наркотики. Некоторые дети после таких лекций рассказывали полиции о том, что их родители употребляют наркотики, что после того, как полиция проверяла информацию, приводило к семейным трагедиям. Один мой друг однажды замещал своего приятеля в школе, выступая в роле "родителя" на одной такой лекции. Он со смехом рассказывал о своем разговоре с полицейским-лектором, которого он спросил: "Я - фармаколог, пустили бы меня в полицейскую академию читать лекции по процедуре ареста и обыска?" Полицейский ответил, что скорее всего его бы сочли некомпетентным в данном вопросе. "Так почему же вы читаете лекции по фармакологии?" - спросил мой друг и не получил ответа.
Высшие учебные заведения участвуют в войне другим образом. Дело в том, что почти все научные исследования в университетах финансируются правительством, например, через государственный институт здоровья или государственный институт по вопросам наркотиков, а также через несколько родственных организаций. Кроме этого крупные университеты получают т.н. правительственные гранты для поддержки медицинских и фармакологических исследований. Конкуренция при получении этих грантов всегда очень высокая и главным пунктом заявки на грант является название будущей работы, именно по нему решается, достоин ли проект финансирования. Поэтому в случае исследований запрещенных препаратов названия обычно предполагают, что работу можно будет использовать в пропаганде против наркотиков. Сравните, например: "Имеет ли МДМА нейротоксическое действие на саламандру?" и "Особенности нейротоксического действия МДМА на саламандру".
И это только небольшая доля участия ученых в войне. Многие медицинские проблемы, связанные с наркотиками, выходят далеко за рамки научных изысканий: распространение СПИДа, необходимость лечить наркотическую зависимость и оказывать психологическую помощь тем, чьи родственники оказались за решеткой за преступления, связанные с наркотиками. Обычно все аспекты действия запрещенного препарата считаются крайне отрицательными, даже если факты говорят обратное. Запрещаются исследования положительного действия запрещенных препаратов. А ведь положительные свойства есть, но невозможно дать точные ответы по ним, так как сами вопросы ставить запрещено. Например, нам говорят: "Нельзя допускать применения этого препарата, пока его действие не будет изучено" и следом - "изучение действия этого препарата не имеет никакой общественной пользы". Или: "Пока не будет доказано, что этот препарат безвреден, мы не можем разрешить его для медицинского использования" и потом заявить, что в принципе безвредность доказать невозможно, из-за полного отсутствия опытов.
Но вернемся к названию нашей главы. Кому выгодна эта антигуманная абсурдная политика? Кто получает доход от этой системы? Qui bono? Ведь индустрия войны с наркотиками растет день за днем, и происходит активная концентрация власти в чьих-то руках.
Я убежден, что продолжение войны приведет нас к полицейскому государству, но не знаю точно какие формы это может принять.
Может быть небольшое количество заговорщиков-"суперличностей" использует очередную трагедию войны, как повод убедить президента ввести в стране чрезвычайное положение и отменить конституцию, что повлечет за собой установление нового закона - закона силы, по которому армии будет дано право применять силу против некоторых групп гражданского населения, забирая себе имущество этих граждан.
Может быть появится новый военный харизматический лидер, которому удастся добиться всенародной поддержки для проведения референдума о неотложных мерах по наведению порядка, возвращению к стабильности и безопасности, являющимся частью нашего представления о своей стране.
Или может быть какой-нибудь настойчивый советник сможет уговорить президента взять на себя роль спасителя нации, чтобы, волей господа, подписать готовые указы о введении в стране диктатуры, ради высокой цели избежания более страшных последствий.
Если начнется один из описанных сценариев развития событий, будет уже поздно что-либо предпринимать для изменения курса - судьба страны надолго будет решена. Что-то изменить можно только сейчас, с каждым днем эта задача становится сложнее, все менее популярно становится говорить о необходимости менять курс, все труднее становится найти выход из положения. Скоро мы станем четвертым рейхом, со своим новым гитлером, а идея республики будет навсегда забыта.
Может быть уже поздно, и мы не сможем остановить эту страшную войну, но может быть - не все еще потеряно. Я хотел бы процитировать еще один документ, созданный организацией Семейный Совет по информированию населения о наркотиках. На последнем форуме "Глобальные проблемы" в Сан-Франциско я получил буклет с этим призывом к здравому смыслу остановить безумную гонку к социальной катастрофе. Я думаю, этот текст станет достойным заключением данной главы:
Призыв к перемирию в войне с наркотиками с последующими переговорами
Преамбула: Цивилизованное государство не должно воевать против своих граждан. Народ не объявлял войну правительству и не хочет участвовать в его войне. Поэтому мы требуем рассмотреть следующие наши требования:
Принимая во внимание, что любое справедливое правительство должно в своей деятельности руководствоваться уважением к правам своих граждан, а также
Принимая во внимание, что правительство в одностороннем порядке применяет силу против граждан в войне с наркотиками, без каких-либо попыток мирного урегулирования с помощью переговоров,
Вследствие всего вышесказанного, мы призываем к перемирию и мирным переговорам на таких условиях:
Статья 1: Соединенные Штаты Америки выходят из всех международных конвенций и соглашений, касающихся внутренней политики в связи с наркотиками.
Статья 2: Отныне ни один пациент или врач не может быть осужден за хранение или употребление препаратов, по которым достигнуто обоюдное соглашение для медицинского применения.
Статья 3: Политика государства по отношению к наркотикам отныне не будет ущемлять наши основные конституционные гражданские права:
1) Каждый человек без исключения обладает неотъемлемыми правами. Никакие постановления по борьбе с наркотиками не могут как-либо ущемлять права человека.
2) При сомнении в виновности предпочтение должно отдаваться подзащитной стороне. Суд обязан дать обвиняемому самому предоставлять аргументы в свою защиту, причем особое внимание следует обращать на объяснение мотивов его поступка, смягчающие обстоятельства: религиозная или социальная принадлежность, а также необходимость.
3) Без потерпевшего - нет преступления. Правительство само должно доказать вину подозреваемого. Никаких свидетельских вознаграждений в суде, в том числе информаторам, лично заинтересованным в огласке или судьбе конфискованного имущества. Запретить гражданскую конфискацию жилища и любого законного средства получения дохода.
4) Случаи провоцирования на уголовно наказуемую деятельность, нарушений со стороны правоохранительных органов должны, когда дело идет о процессах, связанных с наркотиками, рассматриваться судом присяжных. Правительственные служащие, нарушившие закон, должны быть наказаны соответственно.
5) Система минимальных сроков заключения позорит наше правосудие. Присяжные должны быть осведомлены, какие наказания предусматривает закон для каждого преступления, до того, как они вынесут свой вердикт. Суд должен стремиться в интересах справедливости сократить срок наказания.
Статья 4: Мы предлагаем перемирие в войне с наркотиками и призываем освободить всех осужденных по законам против наркотиков, которые не совершили никаких других преступлений и являются вполне законопослушными гражданами.
Статья 5: Никакие дела, связанные только с нарушением законов против наркотиков, не должны возбуждаться до тех пор, пока стороны не выработают новое законодательство, основанное на уважении прав человека и личной ответственности.
Все вышесказанное всего лишь повторяет основополагающие принципы Великой Хартии Вольностей, британского общего права и американской конституции. Мне нравится идея перемирия. Общество ничего не теряет, зато очень много получает.
Пожалуйста, прислушайтесь.
ЭПИЛОГ.
ГЛАВА 25. ГАЛИЛЕЙ.
Интересные параллели можно найти между современной официальной идеологией и идеологией 350 летней давности:
350 ЛЕТ НАЗАД
Земля - центр вселенной, и любой человек, считающий по-другому - еретик и следовательно...
СЕЙЧАС
Все препараты, расширяющие сознание, не представляют медицинской ценности, и поэтому тот, кто их употребляет - преступник и следовательно...
...должен быть посажен в тюрьму.
Эта параллель пришла ко мне в голову во время долгой паузы в генеральной репетиции мюзикла "Галилей", когда я сидел за своим пюпитром в оркестре клуба Совы. На сцене Галилей предстал перед судом инквизиции, и ему задали один вопрос: "Разделяешь ли ты еретическое учение Коперника, противоречащее всем представлениям католической церкви"? Он поклялся, что не будет идти против церкви.
Власть говорит:
Нам не требуется смотреть сквозь твои волшебные стекла...
Нам не нужно пробовать твои загадочные вещества...
... чтобы отделить ложь от истины. Мы сами знаем, что истинно, а что ложно. Это записано в наших книгах, и поэтому не требуется никаких дополнительных инструментов, а если ты думаешь по-другому - ты работаешь на сатану.
Как можешь ты заявлять, что...
Земля - не центр вселенной? Твои телескопы, спутники Юпитера и навигационные таблицы ничего не доказывают. Твоя ересь оскорбляет нашу церковь и нашего Бога, который сделал Землю центром вселенной и дал нам солнце, в качестве часов.
Прошло почти четыре века...
Понимание Бога может быть заключено в порошке? Весь разговор об общении со своим внутренним миром, о поиске неизученных уголком подсознания - модная чепуха и оправдание для употребления опасных наркотиков.
Прошло несколько десятилетий...
С тех пор, как власти заявили, что реальность, видимая через эти страшные инструменты не существует. Церковь признала, что ошибалась. Наше правительство пока еще не пришло к таким выводам. Когда-нибудь придет.

http://www.behigh.org





ВТОРАЯ ЧАСТЬ ЭТОЙ КНИГИ ЗАПРЕЩЕНА В РОССИИ И ОФИЦИАЛЬНОГО ЕЁ ПЕРЕВОДА,КАК Я ПОНЯЛ НЕТ.НИЖЕ ПРЕДЛАГАЕТСЯ ЛЮБИТЕЛЬСКИЙ ПЕРЕВОД 2 ЧАСТИ.ПЕРЕВОД НЕ СКОМПИЛИРОВАН В ПОЛНОЦЕННУЮ КНИГУ.

№1. AL-LAD

Амид 6-норлизергиновой кислоты, 6-аллил-N,N-диэтил; 6-норлизергиламид, 6-аллил-N,N-диэтил; N,N-диэтилнорлизергамид, 6-аллил; N,N-диэтиламид N-(6)-аллил-норлизергиновой кислоты; 9,10-дидегидро-6-аллил-N,N-диэтилэрголин-8b-карбоксамид.

Синтез: К раствору 66 мг нор-LSD (приготовление см. ETH-LAD) в 2 мл свежеперегнанного ДМФА в инертной атмосфере прибавили 48 мг безводного K2CO3 и 30 мг аллилбромида. Когда ТСХ-контроль показал, что нор-LSD исчез (30 минут), раствор упарили в вакууме. Остаток растворили в CHCl3 (5 x 5 мл) и охлажденные экстракты высушили над безводным Na2SO4. Его удалили фильтрацией, фильтрат упарили в вакууме. Остаток, желтое твердое вещество, разделили на два компонента центрифужной хроматографией (окись алюминия, CH2Cl2, атмосфера аммиака и азота). Первый из них – основной продукт. После удаления растворителя, остаток растворили в горячем бензоле, отфильтровали и охладили. Добавление гексана вызвало кристаллизацию AL-LAD (N-аллил-нор-LSD) в виде белого кристаллического вещества, с весом 66 мг, выход 88%, с т. пл. 88-90°С и [a]D = +41,8 (c=0,44, EtOH).

Дозировка: 80-160 микрограмм

Продолжительность действия: 6-8 часов

Качественные комментарии: (50 мкг): «Я почувствовал действие через 20 минут, и пребывал в опьяненном состоянии, не слишком похожем на ЛСД, в течение следующего часа. Мне бы весьма хотелось двигаться выше, но сегодня не сложилось, и я должен отметить возвращение в обычное состояние к восьмому часу».

(80 мкг) «Я получил мягкое воздействие, однако двери к моим подавленным чувствам каким-то образом отворились. Не было ничего трансцендентного, но случались моменты, когда я чувствовал сознательное отделение от мира вокруг меня. Ни одно из глубоких значений, которые, как я надеялся, будут объяснены – объяснено не было».

(150 мкг) «Я ощутил его менее чем через четверть часа, и еще через четверть часа мне пришло +++ . Быстро. Прямо как ЛСД, но без непонятных бэд-трипов. Небольшое замедление времени, сексуальное возбуждение, без телесных нарушений. Прекращение действия через шесть часов, окончательно устал и собрался спать через двенадцать часов. Я повторю».

(150 мкг) «Просто прекрасно. Эротическое и музыкальное погружение после второго часа. Четкое мышление с великолепной образностью и хорошей интерпретацией. Легкий, мягкий сон. На следующий день – спокойная умиротворенность и ясное мышление. Один из лучших материалов».

(160 мкг) «Я принял 160 мг в 11 часов утра на голодный желудок и лежал, слушая кассету с гипнотической расслабляющей музыкой, с закрытыми глазами и в наушниках. Приход был очень постепенным, в течение одного или трех часов. Появились некоторые визуальные искажения, схожие с ЛСД, но мягкие. Я решил, что это примерно так интенсивно, как это возможно, так что я лег в жилой комнате с остальными. Опыт продолжал усиливаться в течение следующего часа, прерывистыми волнами. Мне пришлось убедиться, что я действительно в физической комнате, а не в музыке, которую я слушаю. Не было никакого страха или паники, но я решил уйти в отдельное место на следующие несколько часов. Вскоре я начал чувствовать себя хуже и попытался получить некоторое понимание и высвобождение моих негативных отношений. Я молился, и я кричал, и вскоре я почувствовал себя спокойнее. У меня стало больше позитивных мыслей касательно того, как вести себя с другими, но я все еще опасался возвращаться в группу. Я боялся, что моя безнадежность могла надоедать им, но, в конце концов, я вышел примерно на отметке в пять часов и остаток дня прошел приятно и гладко. Я принял 2,5 г L-триптофана, чтобы уснуть, и спал хорошо, просыпался дважды».

(160 мкг) «Я предварительно принял 40 мг индерала за 40 минут до начала, принял AL-LAD, и отправился в кровать, с повязкой на глазах и в наушниках. Начало был очень медленным. Эффекты лучше всего описать как очень короткие вспышки потери контакта с моим телом, которые становились сильнее и чаще по мере того, как все развивалось. Это стало настоящим трипом, как с кислотой. Для моих закрытых глаз не было никаких картинок, но когда я снял с глаз повязку, цветы плавились, а узоры на стене и деревянный потолок в самом деле текли. Тело ощущалось шарикообразным, и мне пришлось попросить свою сестру помочь мне подняться, чтобы я мог сходить пописать. На меня сильно влияла музыка. Спуск вниз был очень долгим, физическое возбуждение, кажется, продолжалось дольше психического. По большей части вышел через 12 часов и чувствовал себя хорошо на следующий день».

(200 мкг) «Принял под конец (седьмой час) опыта с МДМА. Я быстро его почувствовал, но ни разу не выходил на сверх-уровень. Замысловатая эротичность, хороший разговор, похоже на приятное опьянение, и тем не менее, я все еще сохраняю познавательную целостность».

Дополнения и комментарии: Это одно из ряда очень мощных веществ в большой серии 5-алкилированных аналогов нор-ЛСД. Большинство из них показали себя менее сильными, чем ЛСД, и значительно менее драматичными. Индерал, упомянутый в одном из комментариев – торговая марка пропранолола, препарата, снижающего кровяное давление и уменьшающего нервозность.

Здесь уместно будет прокомментировать использование префикса «нор», присутствующего в названии N-аллил-нор-ЛСД и его непосредственного предшественника, нор-ЛСД. Он означает, что алкилированный атом азота, присутствующий в молекуле, потерял алкильную группу. Исходный термин происходит от немецкой фразы «N-ohne-Radical», означающей N (азот) без радикала (имеется в виду алкильная группа). Удаление N-метильной группы из LSD с образованием N-H аналога – типичный пример этого употребления. К сожалению, его использование расширилось, включив удаление алкильной группы от любого гетероатома. Недавно я узнал о метаболите ибогаина, который потерял метильную группу от индольного атома кислорода (метокси-группа, превратившаяся в гидрокси-) и вещество назвали норибогаином. Правильный термин, если сохранять использование предшественника-ибогаина в его названии, был бы дезметил-ибогаин. Удаление чего-либо обычно обозначается с приставкой «де-» или «дез-» перед элементом, который был утрачен, как в деокси- (или дезокси-) рибонуклеиновой кислоте, ДНК, то есть рибонуклеиновой кислоте (РНК), потерявшей атом кислорода.


№ 2. DBT

Триптамин, N,N-дибутил; индол, 3-[2-(дибутиламино)-этил]; N,N-дибутилтриптамин; 3-[2-(дибутиламино)-этил]-индол


Синтез: К хорошо перемешиваемому раствору 10 г индола в 150 мл безводного диэтилового эфира добавили по каплям в течение 30 минут раствор 11 г оксалилхлорида в 150 мл безводного эфира. Перемешивание продолжали еще 15 минут. При этом началось выделение индол-3-ил-глиоксилхлорида. Этот промежуточный продукт отфильтровали, и сразу использовали в следующей стадии. Выделенный индол-3-ил-глиоксилхлорид постепенно добавили к 20 мл безводного дибутиламина при перемешивании. Затем прибавили избыток 2N HCl, смесь охладили, полученное твердое вещество отфильтровали. Его перекристаллизовали из водного спирта и получили, после высушивания на воздухе, 19,7 г (77%) индол-3-ил-N,N-дибутилглиоксиламида с т.пл. 131-132°С.

Раствор 19 г индол-3-ил-N,N-дибутилглиоксиламида в 350 мл безводного диоксана медленно прибавили к 19 г литий-алюминийгидрида в 350 мл диоксана, который интенсивно перемешивали и поддерживали при температуре кипения в инертной атмосфере. После окончания прибавления, кипячение продолжали еще 16 часов, реакционную смесь охладили, избыток гидрида разложили осторожным прибавлением влажного диоксана. Образовавшийся осадок отфильтровали, промыли горячим диоксаном, фильтрат и промывной раствор объединили, высушили над безводным MgSO4, растворитель упарили в вакууме. Остаток растворили в безводном эфире и насытили безводным хлористым водородом. Образовавшийся осадок перекристаллизовали из бензола с метанолом и получили 12,6 г (64%) гидрохлорида N,N-дибутилтриптамина (DBT) с т.пл. 186-188°С.

Дополнения и комментарии: Самые ранние публикации, упоминавшие какое-то действие DBT на человека, указывали, что при внутримышечном введении 1 мг/кг эффект был меньшим, чем с DMT или DET. Эта публикация обсуждается в комментарии к DMT. Было установлено, что дигексил-производное (DHT) вообще неактивно. Моногексильный гомолог (NHT, см. ниже) описан как «неактивный для небольшого числа пациентов», но он не изучался систематически.

Какие еще гомологи DMT могут быть на этом триптаминовом азоте? Метилы, этилы, пропилы, бутилы? Они уже часть этой истории, и известны как DMT, DET, DPT и DBT. Диизобутильный аналог DBT, вероятно, лучше всего будет назвать DIBT. Он получается из индол-3-ил-N,N-диизобутилглиоксиламида и LiAlH4 таким же образом, как описано в вышеприведенной методике для DBT. Гидрохлорид имеет т.пл. 202-204°С. Пары алкильных групп могут расти до бесконечности, но активность, похоже, падает по мере их удлинения. Как насчет пары пятиуглеродных цепей? Диамилтриптамин? DAT? Я определенно не могу использовать другое название, дипентилтриптамин, поскольку оно конфликтовало бы с DPT, уже установленным обозначением для дипропилтриптамина. И здесь есть еще некоторая возможная неопределенность, так как в литературе есть одно упоминание о том, что N,N-диаллилтриптамин активен, но ни дозировка, ни метод приема не были упомянуты. Может быть, его следует назвать DALT. Для углеродных цепей длиной в 7 углеродных атомов можно дать только название DST, дисептилтриптамин. Синоним дигептилтриптамин требовал бы DHT, которое уже занято 6-углеродным производным, дигексилтриптамином.

Что же касается попыток назвать что-то выше, например N,N-диоктилтриптамин – забудьте. Шифр, следуя этой логике, должен был быть DOT. Этот термин, по крайней мере его использование в качестве обозначения психоделического вещества, уже назначен соединению ALEPH из серии фенетиламинов. Там он находится для обозначения ДезОксиТио, аналог DOM, с атомом серы вместо атома азота в ключевой позиции замещения. Это весьма охлаждает пыл при попытках достичь еще больших цепей на этом атоме азота. Их просто невозможно назвать. В конце концов, существует всего 26 в третьей степени комбинаций букв алфавита, около 17000 возможных трехбуквенных кодов. Я вспоминаю статистическую загадку давних лет, разновидность интеллектуального развлечения. Сколько человек вам нужно пригласить на вечеринку, чтобы с вероятностью 50 на 50 двое ваших гостей имели один и тот же день рождения. Не какой-то определенный день; просто тот же самый. Инстинктивное чувство должно было сказать мне, что, наверное, людей должна быть примерно половина от числа дней в году. Несколько больше сотни? Однако ответ, скорее, ближе к 25. Так что, сколько веществ с трехбуквенным кодом вам нужно создать, чтобы с вероятностью 50 на 50 два из них были с одинаковым кодом? Я совсем забыл способ вычислений, но я догадываюсь, что менее тысячи. Эта необычная трудность вскоре может возникнуть, поскольку мы уже сейчас считаем на сотни. Последнее замечание. Группа, на единицу длинее октила (8) – нонил (9), цепь из 9 атомов. И если бы кто-то стал придумывать значение для третичной нонильной группы, он пришел бы к аббревиатуре TNT, и вряд ли осмелился бы хоть раз сделать с ним что-нибудь не то.

Но и ДНК-подобный триплетный код имеет свои сложности. Что, если есть только один заместитель на атоме азота триптамина? Моно-то и моно-это. Монометилтриптамин иногда называют MMT, но это можно понять как присутствие двух метильных групп. В этом случае, правда, соединение с двумя метильными группами, DMT, уже имеет хорошо установленную идентичность. Но, как говорилось по поводу N-этилтриптамина, надежнее зарезервировать две буквы из трех в трехбуквенном коде, перед буквой «Т» для двух алкильных групп, если они различны. N-метилтриптамин (монометилтриптамин) тогда становится NMT, а диметилтриптамин остается DMT. N,N- в качестве префикса предполагается по умолчанию и просто опускается. MMT смотрится как метил-метил-триптамин (который уже назван DMT). Соблюдая связность, откажитесь от этой скромной литературной условности и используйте NMT. Потенциальный конфликт между S как secondary (вторичный) и S как септил, легко разрешается отказом от синтеза веществ с алкильными заместителями длиннее шести атомов.

Позвольте мне показать вам таблицу, раскрывающую шифр, используемый для различных замещенных триптаминов. Во-первых, там могут быть элементы, которые никогда не располагаются в алфавитном порядке – указатели положения групп, и они всегда идут первыми в любом шифре. Далее, цифры идут перед греческими буквами, которые идут раньше символов атомов, все разделены запятыми. Например:

1 a N
2 b O
3 g S
4 d
5 o
6

Затем идет название самого вещества, содержащее, как правило, три или четыре буквы. Первая буква либо говорит о числе имеющихся групп, либо может быть первой из этих групп. Перечислим их.

N – азот, к которому присоединена только одна группа – означает моно-замещение
D – означает ди-замещение
T – означает три-замещение.

Названия групп:
алифатические алкильные группы:

M – метил
Е – этил
P – пропил
IP – изопропил
B – бутил
IB – изобутил
SB – втор-бутил
TB – трет-бутил
А – амил
AL – аллил
H – гексил

Группы с гетероатомами

НО – гидрокси
MeO – метокси
MeS – метилтио
MDO – метилендиокси

Последняя буква обозначает класс:

T – триптамин
С – карболин
S – серотонин

Таким образом, монстр типа 5,а,N-TTBT оказывается, очевидно, триптамином с тремя трет-бутильными группами, присоединенными одна в пятой позиции, одна к альфа-углероду рядом с амином, и одна к самому аминному азоту.

Завершающий комментарий. Помните, что многие вещества имеют собственные кодовые названия, и вышеупомянутые правила обозначения к ним не относятся. Например, LSD, AL-LAD, pyr-T и даже сам Т.



№3. DET

Триптамин, N,N-диэтил; индол, 3-[2-(диэтиламино)этил]; N,N-диэтилтриптамин; 3-[2-(диэтиламино)этил]-индол; T-9



Синтез: (из индола) К интенсивно перемешиваемому раствору 10 г индола в 150 мл безводного диэтилового эфира прибавили по каплям в течение 30 минут раствор 11 г оксалилхлорида в 150 мл безводного эфира. Перемешивание продолжали еще 15 минут, при этом выпал осадок индол-3-ил-глиоксилхлорида. Этот промежуточный продукт отфильтровали и непосредственно использовали для следующей стадии. Его постепенно добавили к 20 мл безводного диэтиламина. Затем добавили избыток 2N HCl, смесь охладили, выпавший осадок отфильтровали. Его перекристаллизовали из МеОН, после высушивания на воздухе получили 19,4 г индол-3-ил-N,N-диэтилглиоксиламида, т.пл. 175-177°С.

Раствор 19 г индол-3-ил-N,N-диэтилглиоксиламида в 350 мл безводного диоксана медленно прибавили к 19 г литий-алюминийгидрида в 350 мл диоксана, при интенсивном перемешивании и кипячении в инертной атмосфере. После окончания прибавления, кипятили реакционную смесь еще 16 часов, реакционную смесь охладили, избыток гидрида разложили осторожным прибавлением сырого диоксана. Образовавшийся осадок отфильтровали, промыли его горячим диоксаном, фильтрат и промывной раствор объединили, высушили над безводным MgSO4, растворитель упарили в вакууме. Остаток растворили в безводном эфире и насытили безводным хлористым водородом. Образовавшиеся кристаллы перекристаллизовали из бензола/метанола, получили 14,7 г (75%) гидрохлорида N,N-диэтилтриптамина (DET) с т.пл. 170-171°С.

(из триптамина) К раствору 1,6 г триптамина в 20 мл изопропанола добавили 5,5 мл диизопропилэтиламина и 2,3 мл этилбромида. После перемешивания при комнатной температуре в течение 36 часов летучие вещества упарили в вакууме роторного испарителя, светло-коричневый остаток (5,17 г) обработали 5 мл уксусного ангидрида и нагревали на паровой бане в течение 5 минут. После остывания до комнатной температуры добавили 3,5 мл водного аммиака, экзотермической реакции дали остыть до комнатной температуры. Реакционную смесь суспендировали в 150 мл 0,5N H2SO4, и промыли CH2Cl2 (3 x 40 мл). Объединенные промывки еще раз экстрагировали 150 мл 0,5N H2SO4, и затем промыли CH2Cl2 (3 x 40 мл). Водные растворы объединили и подщелочили 6N NaOH до щелочной реакции, затем экстрагировали CH2Cl2 (3 x 40 мл). Объединенные экстракты упарили в вакууме, остаток (1,49 г темного масла с резким запахом) перегнали на аппарате Кюгеля-Рора. Продукт, N,N-диэтилтриптамин, собирали при 175-185С/0,05 мм Hg и получили 1,02 г белого масла, которое самопроизвольно закристаллизовалось. Этот продукт растворили в 20 мл кипящего гексана, охладили до комнатной температуры, и внесли затравку. В результате получили 0,72 г белого восково-кристаллического вещества, плавящегося при 84-87°С. ИК (см-1): 741, 804, 970, 1018, 1067, 1090 и 1120. MS (m/z): C5H12N+ 86 (100%), индолметилен+ 130 (6%), молекулярный ион 206 (1%). Гидрохлорид (кристаллизующийся самопроизвольно из изопропанольного раствора основания после добавления нескольких капель концентрированной HCl) имеет т.пл. 169-171°С, и следующие «отпечатки пальцев» в ИК-спектре: (см-1) 717 (ушир.), 759, 847, 968, 1017, 1110. Соль, по всей видимости, нестабильна и со временем темнеет.


Дозировка: 50-100 мг, для приема внутрь

Продолжительность: 2 - 4 часа.

Качественные комментарии: (44 мг, внутрь) «Я был в общественном здании, и мог бы быть вынужден взаимодействовать с кем-то в любой момент, что, вероятно, привело бы к серьезной паранойе и желанию сбежать. Я ощутил полноту эффектов в течение часа, но практически без визуальных или физических проявлений – это был сокрушительный страх взаимодействия. Мне пришлось скрыться в уединенное место, чтобы читать и делать вид, что глубоко вовлечен, но еще через час я обнаружил, что казаться нормальным становится все легче. ОК, я сделал это. Хороший сон, никаких последствий».

(75 мг, внутрь) Началось, кажется, на 40й минуте, в основном это были физические симптомы, которые, по всей видимости, угасли к 1,25 часа. В общем, чрезвычайно глубокий, богатый опыт, в котором значительную роль сыграли и Брамс (фортепианный квартет соль минор), и Верди (реквием). Все закончилось за 3,5-4,5 часа, оставив приятные воспоминания».

(150 мг, внутрь) «Начало было медленным. Прошло больше часа, прежде чем началось нечто, в которое я сначала не верил, но оно стало совершенно неодолимым. Я направлялся на встречу, и проходил все время мимо назначенного места. Я не мог сконцентрироваться на том, где я был и куда собираюсь попасть. С огромным усилием я нашел координаты места встречи, но тротуар выделывал забавные фокусы, так что я снова умудрился пройти мимо цели. Я сел, чтобы попытаться справиться с ситуацией, но не мог этого сделать».

(150 мг, внутрь) «Действие стало отчетливо заметно через 50-60 минут, весьма интенсивное от первого до третьего часа. Затем около часа следы были еще заметны. К пятому часу все закончилось. Кажется, это были, как говорят, «вегетативные эффекты». Я отчетливо отметил потливость ладоней и ступней. Чувствовалась впалость груди. Изменение давления было незначительным, но тахикардия была очень сильной, при моем нормальном пульсе покоя чуть больше 60 заходящая временами выше 100. По-моему, 150 миллиграмм – это все-таки многовато».

(400 мг, внутрь) «Слишком много».

(40 мг, курение) «Я обнаружил, что десять миллиграм DET – это размер спичечной головки, так что я выкурил четыре таких. Вкус этого был ужасен, оно пахло жженой пластмассой – но меня это не волновало. Начало было мягким, в течение примерно пяти минут, эйфория и сопереживание. Сразу началось братание с группой, с которой я был (они употребили от двадцати до сорока миллиграмм каждый). Я помню, как ударил по тряпичной кошке, и спросил приятеля: «А люди мурлычут?» и услышал в ответ: «Конечно, если ты знаешь, как слушать». Мы начали чесать друг другу спины, и издавать невнятные мурчащие звуки».

(90 мг, курение) «Три раза по 30 мг, с десятиминутными интервалами. Я едва не принял слишком большую дозу с последней затяжкой. Слишком сильно обкурился. Несколько эмоциональных прозрений, но я не могу вспомнить их, чтобы записать. Легкая мышечная дрожь. Некоторое похмелье на следующий день, усталость, острота мысли притупилась».

(40 мг, подкожно) «Примерно через 20 минут появился легкий жар и окоченение рук и ног. Несколько минут спустя я почувствовал алкоголеподобную интоксикацию и некоторый сдвиг мыслей. Музыка слегка усилилась, и под закрытыми глазами я заметил узоры, с преобладанием зеленого и оранжевого. Нет музыки, нет и узоров. Действие было максимальным на 30й минуте, но окоченение я чувствовал еще почти три часа. В целом, это было несколько разочаровывающе».

(60 мг, внутримышечно) «Желтые стены с множеством окон, громоздясь одна за другой, появлялись с усиливающейся интенсивностью, и от них веяло средневековьем. Орнамент, нарисованный белым на крыше и карнизах, производил особенно сильное впечатление. Контрольный субъект, не имеющий фантазии художника, наверняка был бы весьма впечатлен этой глубиной и насыщенностью цвета. Я чувствовал себя, как во время начала обучения рисованию, когда я пробовал глядеть на вещи осознанно, глазами художника. Я чувствовал, что вещество действовало в первую очередь в соответствии с фантазией, усиливая ее динамизм. На человека с обычным мышлением такой опыт наверняка подействовал бы ошеломляюще и чудесно. Художник с творческим сознанием и фантазией будет впечатлен меньше».

(60 мг, внутримышечно) «Примерно на 15 минуте после инъекции пришли те же вегетативные симптомы, которые были с DMT. Иллюзии и галлюцинации были те же самые. Но изменение окружающего мира и эмоциональная реакция на них были сильными и впечатляющими. Похожие на маски лица людей, сноподобная таинственность предметов в комнате вызвали ощущение, будто я попал в другой мир, совершенно иной, странный и полный тайны и непостижимости. Прекрасный и странный мир привлекал меня в один момент, но уже в следующий миг я отказывался принять его. Я был сбит с толку; я не знал, что я должен делать. Я начал беспокойно ходить вверх-вниз, и сказал: «Я обязан что-то сделать, я должен!» Была особенная двойная ориентация во времени и пространстве: я знал, где я, но при этом я отказывался признавать этот странный мир за реальность. Полумрак комнаты освещался на несколько минут, и свет снова выключался, и мне казалось, что это время могло быть целой эпохой, наполненной событиями и происшествиями; но в то же время я знал, что прошло лишь несколько минут».

(60 мг, внутримышечно) «Головокружение прошло – теперь началось влечение. В этот момент я имел честь лицезреть элементы вселенной. Как будто бы я видел водоросли, жгутиконосцев под микроскопом, черно-белых. А теперь я наблюдал и кое-какие цвета. Как будто я видел оболочку, цвета радуги быстро распадались. Чье-то сознание становилось воздухоподобным. От шеи вверх я чувствовал бесформенную легкость. Если бы мы могли как-то привить это всем людям - человеческие взаимоотношения, несомненно, стали бы много лучше».

(60 мг, внутривенно) «Я выглядывал из окна. Я рассматривал листья дерева, цвет травы, людей, идущих туда-сюда - абсолютно безмысленно, подобно маленькому ребенку, глазеющему на окружающее. Я чувствовал, будто открываю мир заново».

(60 мг, внутривенно) «Предметы раскрыли мне свою суть, я чувствовал, будто знаю, что они на самом деле, я жил в них и был в непосредственном контакте с ними. Я чувствовал огромное стремление что-то писать, чтобы выразить чудесные ощущения. Ассоциации приходили спонтанно, но я был не в силах сконцентрироваться так, чтобы работать. В любом случае, я не хотел пропускать ни момента видений».

Дополнения и комментарии: Мне придется нести ответственность за большую часть мифологии, утверждающей, что DET активен только при парентеральном введении. Все опубликованные исследования на людях, явно упоминающие дозы и дозировки, использовали внутримышечное введение. Большинство людей, с которыми я в частных беседах обсуждал этот материал, употребляли его через курение. До меня лишь недавно стали доходить слухи о попытках приема внутрь. Я предполагал, что при приеме внутрь он неактивен, и упомянул это в ряде обзоров, которые я опубликовал за эти годы. Как говорится по-латыни, mea culpa. Было одно упоминание о пероральной активности, в таблице, написанной Стивом Шарой в 1969, представленной на конференции в Ирвине, Калифорния, в которой мы оба участвовали. Я дал вступительный обзор, и отложил вопросы по триптаминам для Стива, к его выступлению. И в этом выступлении, он представил Таблицу, в которой ссылался на DET как активный при дозе в 60 мг, i.m. или p.o. Последнее – это латинское сокращение per os, и означает, что он активен при приеме внутрь. Но Стив никогда не говорил мне про это явно, а я ни разу не спрашивал. Примерно 25 лет спустя мы снова встретились и вспомнили старые времена, и на этой встрече я дал ему еще один обзор с парентеральным ограничением активности DET, но он никогда ничего не упоминал.

И все-таки, этот чертов препарат в самом деле активен перорально. Поскольку в публикациях я говорил иное, я принимаю на себя ответственность за эту ошибку. Очевидно, МАО-система не может скушать диалкиламин старше, чем метил. Определенно, дипропил- и диизопропил- активны при приеме внутрь, ну и диэтил- тоже.

Несколько клинических исследований проводились в конце 50-х и начале 60-х. Они использовали деспотическую исследовательскую среду, которая в то время считалась научной, и там были различные результаты. Одно исследование включало десять психически здоровых людей, безработных мужчин с обанкротившихся шахт. DET вводили внутримышечными инъекциями. Тестирование проходило в частично звукоизолированной экспериментальной клинике, снабженной односторонним зеркалом и микрофонами. Испытуемых пропустили через батарею психологических тестов и серию измерений телесных функций с частыми интервалами. Все вместе показывало какую-то дисфорию. Нейрологические признаки варьировались от легкой общей дрожи до сильных атетоидных движений. Среди странных телесных жалоб были такие, как «Воздух прошибает сквозь мое тело», «Моя грудь пуста, а в моем позвоночнике шар из желе», «Моих рук здесь нет, все мое тело чувствуется забавно». Все испытуемые чувствовали головокружение и усилившееся потооделение. Шестеро испытуемых сказали, что опыт был для них неприятен, трое из них – что сильно неприятен. В группе не было энтузиазма относительно повторения опыта, и некоторые сказали, что хотели бы покинуть клинику перед новой попыткой. Аналогичное исследование с десятью хроническими параноидально-шизофреническими пациентами ( в тех же условиях и с той же дозировкой) вызвало схожий эффект. Большинство из них побледнели и стали трястись. Одни стали жаловаться на плохое самочувствие, других стошнило. У некоторых также была дрожь. В целом, это были весьма негативные опыты. Виной тому негативные медицинские и научные мнения, которые поддерживаются относительно данных веществ.

Другое исследование проводилось в совершенно других условиях, с профессиональными коллегами, с другими специалистами и с художниками. Они скорее были личными друзьями исследователей, чем незнакомцами. Наблюдаемые изменения состояния (вызванные, в этом исследовании, внутримышечным введением от 0,70 до 0,80 мг/кг DET) описывались как направленные в сторону эйфории; испытуемые, в целом, радовались опыту и желали его повторить. Добровольные комментарии под действием вещества имели мистическую и философскую направленность. Некоторые из субъектов эксперимента реагировали на музыку и искусство необычным для себя образом.

В раннем исследовании по DET и другим диалкилтриптаминам, химия метаболизма исследовалась в поисках ключей к объяснению активности этих веществ. Стоит вспомнить, что это было время расцвета концепции психотомиметиков, поиска веществ, которые могли бы имитировать состояние психоза. Весьма привлекательная теория о том, что могут быть вещества, которые вызовут синдром психической болезни и, таким образом, будут приемлемой моделью для разработки методов по лечению. В то время (1950-е) был проведен восхитительный поиск имен, которые можно было бы дать таким замечательным веществам, чтобы спрятать любой позитивный или духовный аспект - так, чтобы можно было бы представить какие-либо результаты в правоверной медицинской литературе. В это время, я выбрал использовать название «психотомиметик» в названиях своих статей, потому что знал, что это может отвести критику медицинского сообщества относительно описываемых мной сведений. Но в качестве ключевых слов использовалось множество названий. В моих заметках я нахожу «делириенты», «делюзиогены», «дислептики», «мисперцептиногены», «мистикомиметики», «фанеротимы», «фантастиканты», «фармаконы», «психозомиметики» («з» вместо «т» - почему?) «психотараксики», «психотиканты», «психотогены», «психотоксины» и «шизогены». Не слишком привлекательная коллекция на выбор для трипа в выходные.

В 1956 году на конференции Нью-Йоркской Академии наук Хамфри Осмонд предположил, что для снятия уничижительности можно было бы смягчить префикс, использовавшийся для отнесения к психике – вместо психото- (psychoto-) или психо- (psycho-) (использовавшихся в медицинских диагнозах, преимущественно негативных) на произносящийся чуть иначе психо- (psyche-) (который пока не был запятнан образами медицинских патологий). Он предложил слово «психоделик» (psychedelic), которому было множество подражаний, вроде «психофорик» (изменяющий сознание), «психогормик» (возбуждающий сознание), «психопластик» («формующий» сознание ), «психозимик» (сбраживающий сознание), «психорхексик» (прорывающий сознание) и «психолитик» (освобождающий сознание). Однако, психоделик (проявляющий сознание) пережил все бури, и ныне это устоявшаяся часть нашего словаря. Недавно появились несколько попыток дать имена классам некоторых из этих соединений, например энтеоген (Бог-созданный-внутри), энтактоген (касание-внутри) или эмпатоген (открытие эмпатии). Эти нововведения обращаются к целостности и теплу, которые могут быть частью психоделического опыта. Каждый из них использует суффикс «ген», обозначающий генезис, творение. Каждый имеет свою применимость и свои ограничения. Следует помнить, что ни один из этих терминов не описывает того, что происходит внутри опыта. Их значение ограничено поиском обозначения веществ, которые дают возможность произойти этим опытам.

Вернемся к дискуссии о метаболизме. К поискам действующего вещества, магической пули, которая на самом деле вызывает модельное шизофреническое состояние. Если бы кто-то нашел его, то стоило бы внимательно поискать его аналог в организме человека, который просто появлялся бы на сцене из-за каких-то нарушений процессов метаболизма, и таким образом мог бы оказаться ответственным за умственное заболевание. Было отмечено, что чем длиннее цепь в N,N-дизамещенном триптамине, тем меньше активность. И чем длиннее цепь, тем меньше вещества выделяется в виде 6-гидрокси метаболита. Это привлекло внимание к гидрокси-метаболитам двух наиболее простых и самых активных из диалкилтриптаминов, DMT и DET.

6-НО-DET наблюдался как один из второстепенных метаболитов DET у человека, выделяясь примерно в 20% количестве от введенной дозы в виде комплекса с глюкоронидом. В исследовании с нормальными и шизофреническими пациентами, наблюдалась положительная корреляция между количеством выделенного 6-НО-DET и интенсивностью опыта. Также, было высказано предположение, что шизофреники производят большее количество этого метаболита. Это привело к гипотезе о том, что он является активным фактором в создании опьяненного состояния. В принципе, как с буфотенином, эта голая, открытая полярная гидроксильная группа приводит к значительному затруднению попадания этого вещества в мозг. Но, с другой стороны, если это вещество генерируется там из DET после попадания последнего в мозг, о входе можно не беспокоиться, а липофильный барьер приводит к затруднению его вывода. Тогда, если бы это было активное вещество, оно должно быть длительного действия. Есть ранняя публикация о самовведении внутримышечно, одним испытуемым, 10 мг 6-НО-DET с описанием, похожим на эффекты DET от второго до четвертого часа. Хотя эта публикация предполагала, что вещество в несколько раз активнее DET, эти данные ни разу не подтверждались, и они противоречат нижеупомянутому отчету по 6-НО-DMT.

В качестве вызова гипотезе о том, что гидроксилирование в 6-й позиции N,N-диалкилтриптаминов может играть некую роль в проявлениях активности, эту позицию метаболически блокировали введением атома фтора, получив 6-F-DET. Это вещество, с использованием DET в качестве контрольного, исследовалось примерно на двенадцати госпитализированных алкоголиках в дозах около 60, 80 и 100 мг внутримышечно. Оно «действительно давало независимые эффекты, изменения зрачков, изменение давления крови; но оно не вызывало унесения в мир грез и прочих проявлений, характерных для галюциногенной активности». Экспериментаторы рассматривали его возможную экспериментальную роль как «активного плацебо», но больше ничего с ним не делалось.

6-НО-DMT является второстепенным метаболитом DMT в человеке, и изучался по тем же причинам. Может ли это вещество что-то значить для объяснения активности своего предшественника, диалкиламина? Это исследовалось в группах людей, на которых впечатляюще действовал DMT. Пять добровольцев в этом исследовании были бывшими опиатными наркоманами, в отношении которых исполнялся приговор за нарушение законов о наркотиках в Соединенных Штатах. Им вводили 6-НО-DMT либо 0,75 мг/кг (один испытуемый), либо 1,0 мг/кг (четыре испытуемых), и они отметили отсутствие каких-либо различий с плацебо. Объективные измерения (давление крови, частота дыхания и сердцебиения, расширение зрачков) подтвердили отсутствие активности на этом уровне. В качестве активного контрольного вещества использовался сам DMT, и он показал ожидаемые реакции по всем параметрам.

Я всегда был несколько скептичен, и слегка смущен тем, что так много этих ранних исследований проводились на госпитализированных пациентах, шизофрениках, алкоголиках и заключенных в качестве испытуемых. Эти последние эксперименты проводились в Лексингтоне, в Kentucky Public Health Service Hospital. Он был в течение многих лет главным местом проведения исследований на человеке в области аддиктивных и психотропных веществ. Но невозможно забыть, что первоначально, и прежде всего, это была тюрьма, а люди являлись заключенными. Полная объективность отчета от человека, который находится в заключении и который, возможно, желает задобрить своих тюремщиков, маловероятна. Все это началось вскоре после Акта о Наркотиках Харриса, относящегося ко временам Первой мировой войны. Медики считали, что зависимость от наркотиков является медицинской проблемой, а законодатели придерживались мнения, что это проблема закона. Другими словами, человек, принимающий героин, болен, или он преступник? Точка зрения усиления закона возобладала, врачи, которые возражали, отправились в тюрьму, а наркоманов направили в места, названные «фермы наркоманов». В реальности, это были тюрьмы, но название предполагало реабилитацию. И именно в последней из таких, в Лексингтоне, было выполнено это исследование по гидроксилированному DMT.

Результаты оказались негативными, к разочарованию исследователей. Ныне общепринято, что 6-НО-DMT неактивен. Я не особенно удивлен. Слишком мало находится веществ с открытой, незащищенной гидроксигруппой, которые успешно проникали бы через гематоэнцефалический барьер в мозг.



№ 4. DIPT.

Триптамин, N,N-диизопропил; индол, 3-[2-(диизопропиламино)-этил]; N,N-диизопропилтриптамин; 3-[2-(диизопропиламино)-этил]индол



Синтез (из индола): К хорошо перемешиваемому раствору 10 г индола в 100 мл МТБЭ, охлажденному до 0°С в ледяной бане, добавили 8,6 г оксалилхлорида. Реакционную смесь перемешивали 30 минут, осадок отделили фильтрованием и дважды промыли 50 мл МТБЭ. Этот хлорангидрид добавили к 20 мл безводного диизопропиламина. Затем прибавили избыток 2N HCl, смесь охладили, образовавшийся осадок отделили фильтрованием. После перекристаллизации из метанола и высушивания на воздухе получили 11,4 г (49%) индол-3-ил-N,N-диизопропилглиоксиламида с т.пл. 200-202°С.

Раствор 11 г индол-3-ил-N,N-диизопропилглиоксиламида в 350 мл безводного диоксана медленно добавили к 19 г литий-алюминийгидрида в 350 мл диоксана при интенсивном перемешивании и кипячении в инертной атмосфере. После окончания прибавления, кипячение продолжали еще 16 часов, реакционную смесь охладили, избыток гидрида разложили осторожным прибавлением сырого диоксана. Образовавшийся осадок отфильтровали, промыли горячим диоксаном, фильтрат и промывку объединили и высушили над безводным MgSO4. Растворитель упарили в вакууме. Остаток растворили в безводном эфире и насытили сухим хлористым водородом. Образовались кристаллы, которые перекристаллизовали из бензола/метанола. Получили 4,5 г (40%) N,N-диизопропилтриптамина гидрохлорида (DPT) с т.пл. 198-199°С.

(из триптамина) Раствор 1,60 г триптамина в виде свободного основания в 10 г расплавленного сульфолана обработали 8,5 г изопропилйодида и 6,5 г диизопропилэтиламина, и выдерживали в паровой бане 12 часов, время от времени встряхивая для смешивания двух фаз. После этого смесь вылили в 100 мл воды и экстрагировали тремя порциями гексана по 30 мл. Их объединили и, после удаления растворителя в вакууме, остаток перегнали с помощью аппарата Кюгеля-Рора. Получили 1,37 г (56%) почти белого масла, собирая фракцию с т.кип. в интервале 170-185С при 0,05 мм Hg. Оно самопроизвольно закристаллизовалось, образовав твердое вещество с т.пл. 69-71С. Перекристаллизацей образца из гексана получили белое вещество с т.пл. 72-74°С. ИК (см-1): 742, 791, 1009, 1133, 1162, 1198. MS (m/z) С7Н16N+ 114 (100%), C4H10N+ 72 (38%), индолметилен+ 130 (18%), молекулярный ион 244 (<1%). Раствор 0,50 г свободного основания в 2,5 мл изопропанола обработали 0,5 мл концентрированной HCl, затем медленно разбавили эфиром при интенсивном перемешивании. Таким образом, после фильтрации, промывки и высушивания на воздухе, получили гидрохлорид с т. пл. 192-193°С. ИК-спектр этой соли оказался таким же, как и из другого источника: ИК (см-1): 752, 773, 935, 1138, 1183.

Дозировка: 25-100 мг, для приема внутрь

Продолжительность: 6 – 8 часов.

Качественные комментарии: (18 мг, внутрь) «Через час стали заметны бурные эффекты. Слышались заметные изменения звука. Голос моей жены звучал басом, как будто она простыла. На мои уши что-то слегка давило, как если бы я заткнул проходы, хотя это было и не так. Все голоса по радио были низкими, музыка фальшивила. Пианино звучало подобно бедствию в буфете. Звонок телефона слышался как будто из-под воды. Прошло несколько часов, прежде чем музыка снова зазвучала практически нормально».

(25 мг, внутрь) «В течение первого часа я уже заметил изменения, и мои рукописные навыки резко ухудшились. Я не могу сделать вид, что измеряю степень действия вещества, потому что для меня тут нет очевидного пути. Резкие звуки имеют золотые пики, которые присоединены к ним как послезвучание, но я не могу сконцентрироваться на каких-то других изменениях восприятия. Я оказался в полностью спокойном окружении, и там не появлялось каких бы то ни было эффектов. Если бы я был глух, вещество было бы недействующим. Сколько еще других веществ кажутся неактивными, потому что я не знаю, какие эффекты искать?»

(50 мг, внутрь) «Все было слуховым, и я могу лишь описать это как “!”».

(100 мг, внутрь) «Ничего до 35 минуты, когда было замечено определенное изменение в слышимом. Это было снижение четкости высоких частот вместе с необычным тональным сдвигом всех частот в нижние регистры. Голоса звучали очень похоже на то, как одиночный радиосигнал боковой полосы частот неточно настроен в нижнюю сторону от
центральной частоты. Все знакомые звуки превратились в незнакомые, включая жевание пищи. Не было замечено никакого воздействия на четкость речи – и понимание, и интерпретация были в порядке. Музыка воспринималась полностью дисгармонично, хотя одиночные тона звучали нормально. Не было и визуальных или вкусовых изменений, перемен в запахах, аппетите, жизненных сигналах или координации движений. Действие начало спадать через четыре часа после приема, и полностью закончилось через восемь часов. Легкая диарея случилась от пятого до десятого часа после приема, но это была несущественная проблема».

(250 мг, внутрь) «Вскоре после того, как я принял вещество, я услышал духа, сказавшего «Однажды в жизни». Она убедила меня поверить, что я обладал бы большей жизнью после опыта. Однако у меня было плохое предчувствие. Здесь был Свет, но DIPT был телом Сатаны. Голоса людей крайне исказились – мужчины звучали как жабы – дети звучали так, как будто они говорили через синтезаторы для имитации инопланетян из научно-фантастических фильмов. В действительности, я чувствовал, что каким-то образом был отправлен в анти-вселенную, где все выглядело как обычно, но было лишь холодной и пустой имитацией. Я чувствовал себя падшим ангелом».

(8 мг, курение) «Через четыре минуты я осознал, что процесс пошел, а через восемь минут я был на плюс 2. Мой язык онемел, а уши казались запечатанными, хотя слух оставался отчетливым, и был фоновый шипящий звук».

Дополнения и комментарии: Большинство психоделических препаратов воздействует, в основном, на визуальное восприятие, но вот это демонстрирует свое воздействие преимущественно на слуховой системе. И оно искажает ее весьма нелинейным образом, который вовсе не сводится к простому снижению тона, как если бы кто-то рукой подтормаживал проигрыватель грампластинок, заставляя его работать на ¾ или ½ скорости. Реальная пропорциональность теряется, так что идет полное искажение гармонии.

Мой друг-медик выразил это с использованием нейрологических терминов: «Если бы оно [вещество] задерживало лишь нервный ответ на стимул, то тональность могла бы сдвинуться вниз, но гармония между нотами сохранялась бы. Переменная задержка, зависящая от тона стимула, приводила бы к дисгармонии, но не объяснила бы сохранение нормального отношения между отдельными нотами. Кажется очевидным, что данное вещество воздействует на центры обработки слуха в мозге сложным образом, который заслуживает дальнейшего научного изучения. Отсутствие значительных токсических эффектов должно сделать это соединение полезным для последующих исследований».

Я полностью согласен. Вот вещество, которое непосредственно действует на слуховую систему, а не на зрительную. Давайте пометим углеродом-11 одну из этих изопропильных групп и посмотрим, куда направляется это соединение, с использованием камеры томографа с позитронной эмиссией. Мы высветим слуховой кортекс? Или, может быть, какую-то область ассоциаций? Но если мы действительно имеем дело лишь с музыкальным тоном, а не с музыкальной структурой, то, вероятно, только малая часть кортикальной области будет видима. Это вполне могло бы послужить двум целям. Во-первых, локализации тонального центра в мозгу. И во-вторых, это вещество-прототип, которое допускает структурную модификацию в нескольких направлениях с помощью ряда дополнительных атомов. Какие-нибудь простые гомологи могли бы иметь более заметные и особенные свойства. Если вы не ищете – то и не найдете.

Один весьма смелый студент-выпускник рассказывал мне, что проводилось исследование с двумя субъектами, имевшими абсолютный слух, с использованием пианино и генератора синусоидального сигнала в качестве источников звука. Он хотел найти возможное отношение между тоном подаваемой ноты и кажущимся тоном услышанной ноты. Не было найдено никаких значимых соотношений, за исключением дополнительного подтверждения того, что наблюдаемое снижение тона нелинейно, и всегда наблюдается истинное искажение, а не просто падение тона. Наиболее интересным оказался график ошибок в ноте в зависимости от прошедшего времени. Его можно рассматривать как практически количественное измерение активности и хронологии препарата. Предварительный прием сравнительно малых количеств MDMA (35 мг, примерно за 1,5-2,5 часа до DIPT в количестве 55 мг) приводил к намного более сильным искажениям, с увеличенной, приближающейся к болезненной, интенсивностью.

Гомолог с одной изопропильной группой на азоте, N-изопропилтриптамин или IPT, был получен по тому же способу, индол-3-ил-N-изопропилглиоксиламид (т.пл. 199-200°С из метанола) был получен с 98% выходом, гидрохлорид амина (т.пл. 245-246°С из бензола/метанола) получен с 60% выходом. Свободное основание перегнали при 130-140°С/ 1 мм Hg, собрав фракцию, которая самопроизвольно закристаллизовалась в очень твердое вещество. MS (m/z): С4Н10N+ 72 (100%), индолметилен+ 131 (60%), 130 (32%), молекулярный ион 202 (3%). Насколько я знаю, для человека пока не было найдено какого-либо уровня активности.



№ 5. a,O-DMS.

5-MeO-a-MT; триптамин, 5-метокси-а-метил; индол, 3-(2-аминопропил)-5-метокси; серотонин, а,О-диметил; 5-метокси-а-метилтриптамин; 3-(2-аминопропил)-5-метоксииндол; а,О-диметилсеротонин; альфа-О
( Collapse )


Синтез: К раствору 2,0 г 5-метоксииндол-3-карбоксальдегида в 25 г нитроэтана прибавили 0,5 г безводного ацетата аммония. Смесь кипятили в течение 1,5 часа на паровой бане. Избыток нитроэтана упарили в вакууме и получили сырое оранжевое твердое вещество. Его растворили в 20 мл кипящего изопропанола, из которого после охлаждения выпали яркие оранжевые кристаллы. Их отфильтровали, промыли холодным изопропанолом и высушили на воздухе. Получили 1,56 г 1-(5-метоксииндол-3-ил)-2-нитропропена с т.пл. 179-180°С. (лит. 182-184°С).
Упаривание фильтрата дало 0,81 г сырого продукта, из которого перекристаллизацией из этанола выделили вторую порцию вещества в виде тускло-золотистых кристаллов. Их вес, после промывки этанолом и высушивания на воздухе, составил 0,57 г (общий выход 80%), т.пл. 178-179°С.

Раствор 1,54 г 1-(5-метоксииндол-3-ил)-2-нитропропена в 60 мл безводного ТГФ добавили по каплям к 50 мл 1 М раствора литий-алюминийгидрида в ТГФ, при интенсивном перемешивании в атмосфере аргона. Каждая капля давала красное окрашивание, которое немедленно исчезало. Добавление продолжалось 0,5 часа, затем реакционную смесь кипятили 18 часов, после чего перемешивали при комнатной температуре в течение 7 дней. Затем добавили последовательно 1,6 мл воды в 10 мл ТГФ (наибольшее выделение газа), 1,6 мл 15% водного NaOH (газ больше не выделяется) и, наконец, 5 мл воды. Оксид алюминия отделили фильтрованием, промыли его ТГФ, и объединенные фильтрат и промывку упарили в вакууме. Остаток (1,83 г прозрачного масла) растворили в 300 мл разбавленной соляной кислоты, промыли 3х50 мл CH2Cl2, защелочили добавлением 25% NaOH, и экстрагировали 3х50 мл CH2Cl2. Экстракты упарили в вакууме, 1,13 г остатка перегнали на аппарате Кюгеля-Рора. Прозрачное масло перегоняли, собирая фракцию при 145-155°С/0,2 мм Hg, белое масло, которое самопроизвольно закристаллизовалось, т.пл. 95-96°С. Масс-спектр (m/z): C2H6N+ 44 (100%), метоксииндолметилен 161/160 (88%, 43%, снова, как в случае со вторичными аминами, этот первичный амин дает 161 больший, чем 160, триптамины без метокси-группы 131 больше, чем 130); 146 (22%); молекулярный ион 204 (4%). Это твердое вещество (0,51 г) растворили в 5 мл кипящего изопропанола, нейтрализовали несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и разбавили эфиром. Раствор помутнел, затирание привело к образованию чисто-белого кристаллического вещества. После стояния в течение 20 минут его отфильтровали, промыли эфиром, и высушили на воздухе. Получили 0,44 г 3-(2-аминопропил)-5-метоксииндола гидрохлорида (а,О-DMS) в виде белых кристаллов с т.пл. 216-218°С. Образец, приготовленный примерно 20 лет назад (коричневый в виде соли, не перегонявшийся в виде основания) сейчас имеет т.пл. 215-217°С. Остаток от промывки кислотного водного раствора не содержит а,О-DMS, судя по ТСХ (19:1, CH3CN/NH4OH). ИК-спектры этих двух веществ отличаются, что показывает полиморфизм. Новые белые кристаллы, ИК, см-1: 805, 816, 872, 1023, 1055, 1102, 1169, NH при 3300. Старые коричневые кристаллы, ИК, см-1: 809, 839, 1021, 1041, 1080, 1112, 1170, NH при 3250.
Коричневая форма, после перекристаллизации из ИПС/Et2O имела ИК-спектр, совпадающий с таковым для нового белого вещества.

Дозировка: 2,5-4,5 мг.

Продолжительность: 12-18 часов.

Качественные комментарии: (2,0 мг, внутрь) «Начальное беспокойство о возможной тошноте или диарее почти немедленно исчезло после приема. Прошло совсем немного, прежде чем я ощутил энергию. Между прочим, прежде чем я принял лекарство, я прочел некоторые угрожающие детали об опыте других людей, и был весьма обеспокоен этим, потому что диарея и рвота упоминались неоднократно. Но ничего такого не случилось. На самом деле, после я чувствовал себя действительно хорошо. Дозировка, похоже, была правильной. День получился весьма приятным. Общение протекало легко и забавно. Уснуть было легко, и спалось великолепно. На следующий день чувствовал себя замечательно. Повторю ли я? Да. Примерно на том же уровне».

(2,3 мг, внутрь) «Прошло полтора часа, но теперь я в самом деле включился. Физически, я получил весьма и весьма полную диарею, но сознанием я все еще жду чего-то чувствительного или воспринимаемого, или возникновения концептуального события. На шестом часе я подумал, что я очищаюсь, и я не знаю, что это было вообще. Это, как если бы я находился в состоянии готовности, подобно пластинке со стерильным агаром, ожидающим чего-то, что в него внесут, чтобы обеспечить питанием. Но инокуляции не происходило. Я не вносил свою долю. Хороший аргумент в пользу того, что пороговая доза лучше показывает возможности вещества, чем полная. На следующий день с утра была легкая головная боль – прошло к полудню».

(2,5 мг, внутрь) Началось все прекрасно, но примерно через 40 минут начал чувствовать легкую тошноту. Она прицепилась ко мне на несколько часов. Я мог избавляться от нее концентрацией, так что это не было истощающе. Но затем, по мере того как я начал выходить из этого, я почувствовал приятный теплый жар, и приятное центрированное чувство, и чувствовал себя весьма хорошо в течение всего оставшегося дня. Вечер был довольно утомителен, и было сложно засыпать, потому что сохранялось все еще сильное воздействие вещества. На самом деле, я думаю, что это наиболее устойчивая штука из тех, которые я принимал, и я никогда не мог заметить больших пауз в дневное время. Так что, я не думаю, что смог нормально заснуть раньше, чем в 2 часа ночи. После этого никаких проблем. Хороший сон. На следующее утро чувствовал себя хорошо. Все еще чуть вялый. Сегодня чувствую себя нормально. Все выглядит и ощущается хорошо, но все-таки я не шар энергии. Пока не интегрировал это до конца. Большого энтузиазма в отношении повторного приема не испытываю».

(3,0 мг, внутрь) «Как раз через час после начала, умеренная рвота высвободила мою тошноту, и я начал создавать в свободном ASC (Apple Sound Chip, звуковая карта для ПК Macintosh? – прим.перев.). Под моими закрытыми глазами кружились облака, и я видел странный образ. Я становлюсь зомби, моя походка несколько франкенштейновая, клавиши пианино нереальны, клавиши печатной машинки нереальны – музыка и текст, которые выходят, имеют мало значения для моих намерений. Наиболее забавным было печатанье с выключенным питанием: без торможения, без записей. Попробовал немного со включенным питанием, и вот точная копия того, что вышло: что за странная клавиатура – что она выдаст? старная станарая сареная станерая старуная страненая вауу оооу оооуооуоу. Лицо на львином кресле является многими вещами, щеки становятся боксерскими перчатками, рты говорят, но слова непонятны, развлекающие, но не глубокие. Какая польза всего от трех миллиграмм C, H, N и O. Очевидно, вытащили пробку из моего собственного энергетического пруда. Четвертый час, снова понос – небольшой, просто символический. В последние два часа – в добавление к изменениям интерпретации, появились сильные визуальные искажения. Предметы начинали плыть, не слишком докучающе – но я знаю, что водить машину я бы не смог.

Тут случился чудесный химический гештальт. Исходя из того, что о-гидроксибензиловый спирт реагирует с CN- и дает бензилцианид, почему бы не дегидратировать HOPhCH=CHCH2OH, затем восстановить 1,6, получив p-OH аллилбензол, и 1,8, получив p-OH пропенилбензол. Тогда, если восстановление начинается с метокси-группы, вещество, например норметанефрин, дало бы двухуглеродный MDA (b-OH восстанавливается за счет того, что гваякол становится метилендиокси). Позвонил другу. Его это позабавило.

К пятому часу, я стал поправляться; физический зомби пропал. Я мог игнорировать эти затруднения в передвижении. На отметке в 10 часов я все еще с расширенными зрачками, зубы натерты, есть гипоксия. Что-то все еще отравляет. Сон был неудовлетворителен - беспокойный, со странными мыслительными интерпретациями. На следующий день я очистился, полностью и без остатка. Этот а,О-DMS, вероятно, наиболее активный индольный психоделик из ныне открытых, по крайней мере, для приема внутрь. При большей дозе потребовалась бы сиделка, и мне следует помнить, что есть существенный токсический компонент, который является частью трипа».

(3,5 мг, внутрь) «Я начал с 2,5 миллиграмм, через пару часов добавил еще один. Ни разу не выходил выше 1,75+. Без особых прозрений. В целом приятно, но в основном непродуктивно. Легко уснул во время послеобеденного отдыха. Имел проблемы со сном около полуночи. Пришлось принять Ресторил (вероятно, транквилизатор альпразолам – прим. перев). Спал нормально, но, подобно 2С-B, сны несколько беспокоящие и повторяющиеся».

(4,0 мг, внутрь) «Легкая тошнота без особых проблем через час, превратившаяся затем в плато на уровне ++ на период времени от трех до семи часов. Я спал, но все еще не вернулся в исходное состояние через 16 часов. Прекрасное вещество для взаимодействия с другими и формулирования идей. Оно дарует замечательную возможность многозадачной умственной активности. Без похмелья на следующий день - на самом деле, скорее, наоборот. Не терпится попробовать 5 миллиграмм».Дополнения и комментарий: С точки зрения нейрофармаколога, это, должно быть, одно из наиболее привлекательных и соблазнительных соединений. Серотонин (5-НТ) – это «центральный» нейромедиатор, и первая из рецепторных систем, исследуемых в любых исследовательских лабораториях, работающих с психоделическими веществами. Ассоциация с серотонином оказывается серьезным аргументом для написания грантов и запросов финансирования в фонды, начиная с матери большинства фондов медицинских исследований, подразделений Национального Института Здоровья в Вашингтоне. Хотя этот конкретный нейромедиатор имеет большое значение для мозга, но если вы введете его кому-либо, или дадите внутрь, в мозг он не попадет. Нет возможности перенести эту молекулу из периферии (вне мозга) в сам мозг (центральное Королевство).

Два препятствия гарантированно исключают такую возможность. Серотонин имеет свободную гидроксигруппу (5-гидроксигруппу, обозначаемую Н в 5-НТ). Это большой полярный гидрофильный прыщ, не дающий ему как-либо пройти сквозь защитную «линию Мажино» мозга, гематоэнцефалический барьер. И есть еще одна проблема. Присутствует открытая аминогруппа (амин Т в 5-НТ, триптамин), которая немедленно снимается имеющимся в теле ферментом моноаминоксидазой (МАО). Вкратце, молекула не может пройти в мозг, потому что она и слишком полярна, и слишком легко метаболизируется.

Структура альфа-О создана для преодоления этих двух ограничений. Метильная группа на кислороде (О-метил) снимает ограничение по полярности. Метильная группа рядом с аминной (альфа-метил) защищает молекулу от атаки фермента. Когда эти два препятствия убраны, это соединение, очевидно, легко может попасть прямиком в мозг. Таким образом, альфа,О-диметилсеротонин (а,О-DMS) попадает непосредственно в центральную нервную систему. Он оказался одним из наиболее сильных среди ныне описанных триптаминов. И он активен при приеме внутрь, когда он подвергается действию всех защитных механизмов тела.

Я получил один отчет из анонимного источника, в котором говорилось, что вещество не показало сколько-нибудь усиленного действия при курении. Его отчет был о 5 миллиграммах, и гласил: «Не слишком интенсивный запах, но это был вполне себе кусочек. Медленный приход, в отличие от ДМТ. Через несколько минут появилось некоторое головокружение, дисфория, напряжение в конечностях, какое-то желудочно-кишечное беспокойство, ощущение плавания тела, и расширение зрачков. Даже с закрытыми глазами и сконцентрировавшись, я видел лишь нечеткие визуальные галлюцинации. С открытыми глазами наблюдалось явное усиление цветов и гармонизация визуальных впечатлений, все как бы «покрыто вельветом и имеет свое собственное мистическое движение». Сон беспокойный, на следующий день оставались кое-какие следы воздействия вместе с усталостью и ментальной опустошенностью». Если эффекты при приеме внутрь и при парентеральном введении одни и те же, и сила воздействия вещества одинакова, то аргумент против метаболического катаболизма может оказаться верным. Этот эксперимент интересно было бы повторить.

Еще одно осложнение и дополнительная перспектива связаны с тем, что помещение метильной группы в альфа-положение создает хиральный атом углерода. Проводилось сравнение R- и S-изомеров (см. раздел Качественные комментарии) и S-изомер, очевидно, в три-четыре раза активнее, чем R-изомер. Это оценивалось полностью вслепую, со вскрытием кода только после завершения исследования. Разительные отличия в активности дают указание без сомнений готовить этот, более активный изомер. Этот S-энантиомер является d- или правовращающим, и имеет абсолютную конфигурацию активного члена энантиомерной пары амфетамина, метамфетамина и МДМА. Во всех психоделических производных амфетамина (то есть всех, которые оценивались) R-изомер является более активным.

Примерно половина субъектов, которых я специально спрашивал об их паттернах сна, подтвердили мое собственное наблюдение о том, что сны, в основном, носят негативный характер. Некоторые в самом деле вспоминали катастрофы или сильную опасность. Это, в сочетании с высочайшей активностью этого вещества и большим количеством возможностей варьирования структуры, является настоящим кладезем для размышлений. 5-Метоксигруппа в любом случае является позиционным аналогом 4-заместителя в мире фенетиламинов. Может быть, 5-этокси, 5-изопропокси, 5-чего-то-еще-окси дадут психоделические соединения? А может, альфа-этил или старше приведет к антидепрессантам, как было с Ариадной и подобными фенетиламинами? Или N-замещение (N-метил, N-изопропил, N,N-диметил, N-метил-N-изопропил) поможет найти активные при приеме внутрь субстанции с увеличившейся активностью или усиленной драматичностью? Может, какое-то из этих изменений улучшит соотношение между ментальным воздействием и токсичностью для тела? Являются ли случающиеся кошмары во сне после альфа-О , о которых было упомянуто, уникальными для данного вещества, или можно найти особый, изменяющий сны агент при структурных модификациях?

Я знаю об одной такой модификации, а именно, в этом магическом положении 5-метокси. Это стерически подобный, но метаболически совершенно иной фторсодержащий аналог, 5-фтор-альфа-метилтриптамин. Атом фтора любят манипуляторы молекулярной структурой, потому что он имеет форму «поддельного» водорода. В действительности, как атомный бугорок на ароматическом кольце, он существенно больше и значительно тяжелее, но это бугорок, который не стремится ассоциироваться с чем-либо еще. Его связь с углеродом кольца такой же двухэлектронной природы, как и у атома водорода, но его невозможно окислить аналогичным образом. Таким образом, если вещество имеет чувствительное к окислению положение, и это окисление считается ответственным за некое отдельное фармакологическое свойство, поместите туда фтор, и вы воспрепятствуете этому свойству вещества. Это обсуждается в разделе про DET, где происходит метаболическая атака по атому водорода в положении 6.

И здесь это тоже может играть подобную роль. Если уравновешивать стимуляторную природу а-МТ с сильными психоделическими свойствами а,О-DMS, то можно задать вопрос, является ли значимым окисление триптаминовой системы в положении 5. При этом триптамин становится серотонином, а DMT – буфотенином. Если углубиться в мир а-МТ, то помещение фтор-группы в это положение атаки было бы интересно. 5-F-a-MT был приготовлен, и, по-видимому, его активность для человека ниже. Но доказана его высокая эффективность в качестве ингибитора моноаминоксидазы, и сильное влияние на уровень серотонина в мозгу. 6-фторо изомер, 6-F-а-МТ, также эффективен.

Эта разновидность молекулярного манипулирования – бесценное сокровище исследователя-фармаколога. Снятие одного атома и замена его другим. Это простейший единичный маневр, который можно провести с веществом, и любое изменение в наблюдаемой фармакологии будет результатом этой замены. Некоторые исследования, описанные в этой книге, именно такого свойства. Некоторые были испробованы. Большинство же – нет, и полностью неизучены. В конце концов, должны быть исследованы все, если мы еще надеемся понять, что же происходит там, в человеческом сознании.

№ 6. DMT.


Дозировка:

>350 мг (внутрь)
60-100 мг (внутримышечно)
60-100 мг (подкожно)
60-100 мг (курение)
4-30 мг (внутривенно).

Продолжительность действия: До 1 часа.

Качественные комментарии:

(150 мг, внутрь) «Без заметных психических или вегетативных эффектов».

(250 мг, внутрь) «Оно было неактивно».

(350 мг, внутрь) «Абсолютно никаких эффектов, как физиологических, так и психологических».

(100 мг, через слизистую оболочку щеки) «Боль в месте введения, но без центральных эффектов».

(20 мг, внутримышечно) «Я начал видеть узоры на стене, которые постоянно двигались. Они были прозрачными, и без окраски. Через короткое время эти узоры стали головами животных - лиса, змея, дракон. Затем калейдоскопические образы явились моему внутреннему взору, фантастически прекрасные и цветные».

(30 мг, внутримышечно) «Расширение зрачков и, субъективно, некоторое искажение восприятия».

(50 мг, внутримышечно) «Я чувствую себя странно, все как в тумане. Я хочу к маме, я боюсь упасть в обморок, я не могу дышать».

(60 мг, внутримышечно) «Мне не нравится это чувство – я не являюсь сам собой. Я недавно видел такие странные иллюзии. Странные создания, гномы или что-то вроде; они были черными и перемещались вокруг. Сейчас я чувствую, будто я неживой. Моя левая рука болит. Как будто мое сердце не бьется, будто у меня нет тела, нет ничего. Все, что я чувствую – свою левую руку и живот. Мне не нравится оставаться без мыслей».

(75 мг, внутримышечно) «На третьей или четвертой минуте после инъекции появились вегетативные симптомы, такие, как ощущение пощипывания, дрожь, легкая тошнота, мидриаз, подъем давления крови и учащение пульса. В то же время появились зрительные феномены, оптические иллюзии, псевдогаллюцинации, а позднее и настоящие галлюцинации. Они состояли из движущихся, ярко окрашенных восточных мотивов. Позже я видел удивительные сцены, которые быстро сменяли друг друга. Лица людей казались масками. Мое эмоциональное состояние целиком наполнилось галлюцинациями, и внимание было крепко приковано к ним; поэтому я не могу дать описание событий, которые со мной происходили. Через от ¾ до 1 часа симптомы исчезли, и я мог описать то, что произошло».

(80 мг, внутримышечно) «Мои искажения восприятия были визуальными по природе, а с закрытыми глазами я мог видеть цветные узоры – в основном геометрические узоры, которые очень быстро двигались. Временами они имели очень глубокое эмоциональное содержание и подтекст. Мое кровяное давление поднялось, а зрачки расширились».

(30 мг, курение) «Я распределил его равномерно в узле Tanacetum vulgare и расплавил с помощью паяльной лампы. Примерно через 30 секунд началось сильное головокружение, с ощущением давления в висках. Некоторое пожелтение поля зрения. Мне было нечего делать, поскольку я должен был удерживать полный контроль над веществом. Прошел плато в 3-4 минуты, и стало понятно, что включено радио. Спустя еще несколько минут я вышел».

(60 мг, курение) «Мы сделали это вместе. Быстрый вход – голова потрясена – изящно экзотично. Несколько угрожающие признаки – без прозрений – легкое ощущение жестокости и резкости между нами, но приятное. Его лицо, как раньше с MDA, демоническое, но такое привлекательное. Он сказал, что видит мое лицо как маску. Он попросил меня показать ему мои зубы. Я рассмеялась – поняла, что смех не совсем веселый. Сильное, массивное опьянение. Необычайное расширение времени. То, что казалось двумя часами, было примерно 30 минутами».

(60 мг, курение) «Быстрый приход, и через минуту совершенно обкуренное уединение примерно на три минуты. Медленное возвращение, с продолжающимися отблесками (приятно) в течение тридцати минут. Повторял трижды, без явной толерантности или изменений в хронологии. Легкое в обращении. Опьянение имеет ограниченную полезность, но остаточное действие полностью расслабляющее».

(100 мг, курение) «Когда я выдохнул, то был ужасно напуган, мое сердце билось очень часто и сильно, ладони вспотели. Ужасное ощущение страха и рока наполнило меня – я знал что происходит, знал, что не могу это остановить, но это было столь истощающе; меня уничтожало – все, что было знакомо, все точки отсчета, вся идентичность – все ужасным образом разбито вдребезги за несколько секунд. Я не мог даже оплакать потерю – никого не осталось, кто мог бы оплакивать. Вверх, вверх, наружу, наружу, глаза закрыты, я на скорости света, расширяюсь, расширяюсь, расширяюсь, быстрее и быстрее, пока я не стал таким большим, что более не существовал – моя скорость столь велика, что все остановилось – и тут я пристально смотрю на всю вселенную».

(15 мг, внутривенно) «Почти мгновенный прилив начался в голове, и меня быстро разнесло. Быстро движущиеся и интенсивно окрашенные картинки, я попал в несколько сложных сцен. Звуков было немного, и те, которые были – не являлись чьими-то голосами. Я мог продолжать ясно мыслить».

(30 мг, внутривенно) «Меня накрыло сильнее, чем когда-либо при курении этого дела. Приход был похожий, но эйфории оказалось меньше».


Дополнения и комментарий: Существует ошеломляющее количество информации на тему опьяняющих нюхательных препаратов и их использования в районах Карибского моря, Амазонки, и, двигаясь на запад, через Анды, в Колумбии и Перу. Литература, которая собрана за последние приблизительно сорок лет, восхищает, но ее крайне сложно организовать. Проблема заключается в том, на какой дисциплине должна основываться классификация. Следует ли систематизировать по названию препарата? Но каждое племя даст свое название. Может быть, по названию использованных растений? Это требует активных полевых наблюдений, но данное растение может иметь несколько туземных имен. И один нюхательный препарат может использовать любое из нескольких разных растений или сочетания растений, в зависимости от культурной традиции. Дополнительную неопределенность к этой сложности прибавляет то, что эти традиции быстро утрачиваются, вместе с искоренением фольклора. Так что, возможно, стоит обратиться к самому препарату, и классифицировать, исходя из химического состава. Это привлекательный путь, поскольку есть множество музейных образцов, а также масса антропологических находок, таких как лотки для препаратов и ботанические остатки, которые можно идентифицировать. Но эта роскошь требует усложнения лаборатории, и препятствует какому-либо ботаническому отнесению.

Вне зависимости от того, какая система могла бы, в конце концов, оказаться лучшей, использование химического отнесения структуры вещества к активным компонентам допускает некоторую форму клинического вызова аборигенному использованию в полевых условиях. DMT и 5-MeO-DMT являются ведущими химикатами в большинстве препаратов, и могут вноситься в продукт из любого из нескольких растений.

Основной растительный источник для одного из наиболее изученных нюхательных препаратов, кохоба – это земляные бобы Piptadenia peregrina. Есть два альтернативных общих названия, Anadenanthera и Mimosa, которые могут означать те же, или подобные, растения, но это предмет баталий между ботаническими таксономистами. Есть несколько видов в этой классификации, и содержание алкалоидов в них весьма различается. Например, в P. peregrina и P. macrocarpa основными компонентами бобов и их стручков, по-видимому, является буфотенин, его N-оксид и оксид DMT. Может быть, только стручки семян содержат DMT. А кора, судя по всему, основной источник N-метилтриптамина, 5-МеО-NMT (его 5-метокси аналога) и самого 5-MeO-DMT. Представитель P. columbina описан как содержащий буфотенин в семенах в качестве единственного активного компонента. Это растение в Аргентине присутствует только в двух основных видах P. macrocarpa и P. excelsa, а сочетание, кажется, подобно амазонским аналогам. Другие формы (P. rigida, P. paraguayensis, P. varidiflora) не содержат каких-либо алкалоидов.

Изучение туземных опьяняющих составов становится еще туманнее, когда переходят от нюхательных препаратов к отварам. Есть несколько напитков, иногда описываемых как «наркотические», иногда как галлюциногенные или вызывающие грезы, которые происходят от близкородственных растений. Корни дерева, похожего на акацию, Mimosa hostillis, считаются основой напитка джумера, или вино де джумера. Но единственный присутствующий алкалоид, исходно названный нигерином, определен как DMT, и он не активен при приеме внутрь. Есть пастбищные травы, такие, как канарский канареечник, которые могут вызывать поражение центральной нервной системы у пасущихся овец. Химический анализ этих растений (таких как Phalaris tuberosa, P. arundinacea и P. aquatica) показал наличие алкалоидов вроде DMT и 5-MeO-DMT, но эти вещества требуют внутривенного введения для вызывания тех же отравляющих эффектов. Отмеченное наличие 5-MeO-DMT также не помогает объяснить токсичность. Как может то, что не активно при приеме внутрь, быть активно при приеме внутрь? Возможное объяснение заключается в присутствии другого индола с углеродной цепью короче на один атом. Это грамин, или 3-(N,N-диметиламинометил)-индол, который синтезируется в растении с помощью совершенно иного набора ферментов. Его фармакология для человека неизвестна. Родственный гомолог, на один углерод длиннее – вещество с трехуглеродной цепью 3-[3-(диметиламино)пропил]-индол, производимый Upjohn Company. Его изучали в клинических условиях под кодовым названием U-6056, на уровне до 70 мг на 10 субъектах, путем внутримышечного введения. Не было никаких отчетов о визуальных, аудиальных или тактильных изменениях. Физически, наблюдалось легкое повышение кровяного давления и учащение пульса. Определенно, психологические эффекты полностью отсутствовали.

Напиток aяхуаска также является DMT-содержащим отваром, но присутствие некоторых растений, содержащих гармалин, необходимо для его действенности при приеме внутрь. Эта тема обсуждается в разделе, посвященном гармалину, хотя некоторую информацию можно найти в комментариях к 5-MeO-DMT. Также, есть несколько видов Acacia, найденных как в Африке, так и в Австралии, которые содержат DMT, но не существует туземных медицинских применений, предполагающих психотропное воздействие. Большая часть этого включена в главу «DMT повсюду». Давайте не будем повторяться.

В ранних клинических исследованиях DMT и DET часто использовались пациенты-шизофреники, так как считалось, что, поскольку эти вещества имитируют ментальное расстройство в нормальных субъектах, то использование шизофреников может быть особенно информативно, либо благодаря несколько увеличенной реакции, либо потере эффекта. Одно клиническое исследование с группой пациенток (с введением 1,0 или 1,5 мг/Кг DMT, предположительно внутримышечная инъекция) показало замедленный ответ (удвоенное время), относительную свободу автономных эффектов, и отсутствие галлюцинаций. Я искренне восхищаюсь ходом мысли, который допускает создание исследования, достигающего цели в любом случае. Позитивные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Негативные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Психам становится лучше, или хуже? Видите? Мы были правы.

Еще одно исследование проводилось на 40 нормальных испытуемых, это происходило в Венгрии около 30 лет назад. Было обнаружено, что введение количества в 40 мг не вызывало симптомов. Нескольким испытуемым в этом исследовании предварительно вводили 1-метил-d-лизергиновой кислоты бутаноламид (UML-491), сильный антагонист серотонина. Его давали либо внутрь (1-2 мг за 30-40 минут до начала), либо внутримышечно (0,5 мг за 10 минут до начала). Это приводило к большому усилению действия DMT, с интенсивными и волнующими галлюцинациями, сильно усиленными цветами и более полной потере восприятия времени и пространства. Был сделан вывод о неактивности UML-491, но недавние опыты показывают, что могут вызываться центральные эффекты. Это обсуждается в разделе, посвященном LSD.

DMT – единственный психоделический триптамин, который прошел через кафкианский процесс одобрения для исследований на людях (через FDA, DEA [Drug Enforcement Agency, Агенство по контролю за наркотиками – прим. перев.] и другие агенства по здоровью в правительстве), и один из немногих препаратов Cписка I, который ныне клинически исследуется в этой стране. Он изучается в Нью-Мексико, в Альбукерке. Первые опубликованные результаты исследования показывают классификацию субъективных эффектов как функцию введенной дозы. Наименьшая доза, 0,05 мг/кг, около 4 мг, не могла быть различена с плацебо. На уровне 8 миллиграмм отмечались физические эффекты без ментальных. При 15 мг (пороговое психоделическое воздействие) почти все испытуемые получили визуальные галлюцинации, но звуковые изменения встречались редко. При 30 мг, эффекты становились ошеломительными как в скорости, так и в интенсивности. Удар, «товарный поезд», как некоторые из испытуемых это называли, приходил существенно раньше 45 секунд после введения. Исследование повторных введений дозы в 16 мг внутривенно с получасовыми интервалами делалось для исследования возможного развития толерантности. Было показано, что таковой не наблюдалось.

Благодаря существованию постоянно совершенствуемых чувствительных научных инструментов, исследование жидкостей тела на возможные психоделики принесло ряд, по-видимому, естественных компонентов человеческого животного. DMT обнаружен в моче пациентов-шизофреников, наряду с 5-MeO-DMT, буфотенином, и его деметилированным гомологом N-метилсеротонином. Концентрация повышается при введении ингибиторов моноаминоксидазы. В крови обнаружен метилирующий фермент, который может производить DMT в плазме, и он присутствует как у нормальных субъектов, так и у шизофреников. Нет ничего удивительного в том, что исследования, сравнивавшие уровень DMT в крови у пациентов (психотическая депрессия, острая или хроническая шизофрения) и нормальных субъектов, не показали каких-либо различий.

В определении DMT и как эндогенного психотогена, и – что также привлекательно - естественного нейромедиатора, было бы весьма желательно показать, что тело не создает к нему толерантности (иначе психотик мог бы внезапно вылечиться, а мозг – самопроизвольно отключиться). С этой целью, четверо испытуемых получили около 50 мг DMT внутримышечно, дважды в день, в течение 5 дней. Регистрировавшееся содержание в крови, а также картина автономных эффектов (как мидриаз, так и сердечно-сосудистая функция) остались без изменений. Не наблюдалось какой-либо толерантности. Психологические заключения были чуть менее убедительны. Некоторые сказали, что «кайф» уменьшился, но другие, по-видимому, чувствовали стабильную субъективную реакцию. Окончательное решение пока еще не вынесено.

Принципиальная причина, по которой DMT необходимо вводить парентерально – его быстрый и эффективный метаболизм. Он может окисляться до N-оксида. Он может циклизоваться в b-карболины, как при наличии, так и при отсутствии N-метильной группы. Он может N-дезалкилироваться, образуя NMT и сам простой триптамин. Наиболее известно окислительное разрушение, производимое моноаминоксидазной системой, до неактивной индолилуксусной кислоты. Существует бурный биохимический процесс превращения, известный для триптофана. Он включает ферментативное превращение в кинуренин удалением углерода во второй позиции индола. Схожий продукт, N,N-диметилкинурамин или DMK, наблюдался для DMT, когда последний добавляли в цельную кровь человека in vitro.

Известны несколько простых замещенных производных DMT. Те, которые известны как обладающие психоделическими свойствами, имеют, конечно, собственные прописи, но остальные будут вкратце описаны здесь. 1-метильный гомолог DMT (1,N,N-триметилтриптамин) можно приготовить из DMT в КОН и DMSO, с помощью CH3I. Он образует пикрат с т.пл. 175-179°С, и диоксалат с т.пл. 174-176°С. Он более токсичен, чем DMT, для крыс, но имеет ту же способность связываться с серотониновыми рецепторами. Соединение с метокси-заместителем в положении 1 называется леспедамин, 1-MeO-DMT. С его связью N-O его следует отнести к производным гидроксиламина. Мне было бы любопытно узнать, пробовал ли кто-либо когда-либо его курить. Я подозреваю, что он вполне может быть активен, но, насколько я знаю, никто не пробовал. Мне странно, почему он заслужил собственное название, т.е. леспедамин? Еще два замещенных в кольце производных DMT пришли из морского мира. 5-бромо-DMT и 5,6-дибромо-DMT обнаружены в губках Smenospongia auria и S. echina resp. Я не могу представить, чтобы они были активны при курении (ну, разве что, 5-бромо-DMT), но они количественно восстанавливаются до DMT перемешиванием в атмосфере водорода с метанолом, в присутствии палладия на угле. Близкородственная губка, Polyfibrospongia maynardii, содержит близкородственный 5,6-дибромотриптамин и соответствующий монометильный NMT. Я подумывал о том, чтобы попытаться подавить слух, который якобы я пустил - что все хиппи в в районе Залива в Сан-Франциско направлялись к Карибскому морю с мешками сигаретной бумаги, чтобы с психоделическим рвением напасть на торговлю губками. Это не так. Я отказываюсь верить этому мифу.

Деметилированный гомолог – N-метилтриптамин, также широко распространенный в природе. Его синтез описан в отдельном разделе.

И N-гидрокси, и 2-гидрокси аналоги NMT найдены в другом бобовом, Desmanthus illinoensis, но не были оценены фармакологически. Еще один провокационный моноалкильный аналог DMT – N-циклопропилтриптамин, полученный из индол-3-оксалилхлорида и бензил-циклопропиламина, с последующим гидрогенолизом бензильной группы; т.пл. 180-182°С. Это соединение, как и его 5-метокси и 7-метокси- аналоги, является сильным ингибитором моноаминоксидазы, а также показало гипогликемическую активность. 2-метильный гомолог NMT получен из 2-метил-3-(2-бромоэтил)-индола и метиламина. Это 2,Me-DMT (ср. 2,N,N-TMT). И это вещество, и сам триптамин (Т) имеют собственные разделы.

Перед завершением, следует упомянуть несколько замечаний по номенклатуре. В старой литературе альфа использовалась для обозначения положения 2 индольного кольца. Таким образом, альфа-метилтриптамин, в ранней литературе, относится к 2-метилиндолу, а не к метильному производному в боковой цепи. В книге TIHKAL номера относятся к индольному кольцу, а термины альфа и бета – к боковой цепи. Использование буквы N относится к атому азота боковой цепи. Пиррольный азот – это положение 1 индола.


№ 7. 2,a-DMT.

Триптамин, 2,а-диметил; индол, 2-метил-3-(2-амино)-пропан; 2-а-диметилтриптамин; 2-метил-3-(2-амино)-пропилиндол; 2-Me-a-MT
Синтез: К раствору 4,78 г 2-метилиндол-3-карбоксальдегида в 18 мл нитроэтана добавили 0,77 г безводного ацетата аммония и нагревали смесь на паровой бане в течение 2 часов. Избыток нитроэтана упарили в вакууме и остаток, красно-оранжевое твердое вещество, отделили и промыли водой. После высушивания его растерли в порошок под 25 мл метанола, отфильтровали и высушили на воздухе до постоянного веса. Таким образом, получили 3,8 г (59%) 1-(2-метилиндол-3-ил)-2-нитропропена с т.пл. 146-148°С.

К 250 мл 1,0 М раствора алюмогидрида лития при комнатной температуре, в атмосфере азота, при интенсивном перемешивании прибавили насыщенный раствор 3,6 г 1-(2-метилиндол-3-ил)-2-нитропропена в теплом ТГФ. Добавление продолжалось 1,25 часа, реакционную смесь перемешивали еще 8 часов, и потом выдерживали при 40°С еще 8 часов. Затем суспензию охладили в ледяной бане и разложили избыток гидрида медленным последовательным прибавлением 30 мл изопропилацетата, 20 мл воды и, наконец, 20 мл 20% водного раствора NaOH. Получившуюся щелочную суспензию экстрагировали 3х100 мл изопропилацетата. Экстракты объединили, промыли 3х50 мл 10% водного NaOH, затем экстрагировали 10% водной уксусной кислотой. Этот экстракт промыли этилацетатом, защелочили добавлением 20% водного раствора NaOH и экстрагировали 3х50 мл CHCl3. Экстракты объединили, высушили над безводным сульфатом натрия и, после фильтрования от осушителя, растворитель упарили в вакууме. Оставшееся желтое масло перегнали в вакууме, при 150-160°С/1,8 мм Hg, получив слегка желтый продукт. Его растворили в нескольких миллилитрах MeOH и нейтрализовали раствором фумаровой кислоты в MeOH. Прозрачный раствор нагрели и разбавили двумя объемами горячего изопропилацетата. После охлаждения выпали тонкие белые кристаллы фумарата 2,а-диметилтриптамина (2,а-DMT). Их отфильтровали и высушили на воздухе до постоянного веса. Получили 1,64 г (60%) вещества с т.пл. 209-211°С.

Дозировка: 300-500 мг

Продолжительность: 7-10 часов.

Качественные комментарии: (200 мг, внутрь) «Я чувствовал себя всего лишь слегка опьяненным. Вероятно, если какое-то действие и есть, то небольшое».

(300 мг, внутрь) «Прошел час, прежде чем я осознал, что что-то происходит. Что-то очень тонкое, какое-то пощипывание лица, огни стали несколько ярче. Действительно расслабился, пытаюсь отпустить свою фантазию, сидя спокойно с закрытыми глазами. Но оно, по большей части, просто хорошо для того, чтобы сидеть спокойно. Мне казалось, что я нахожусь на краю чего-то, но я видел, что оно ускользает».

(450 мг, внутрь) «Это было почти так, как если бы я слишком много выпил. Я чувствовал себя хорошо, но я пытался повернуть ручку на радио, чтобы найти музыку, а в моих руках отсутствовала тонкая моторная координация. Мышление было абсолютно ясным, а музыка, которую я, наконец, нашел, прекрасно подходила для снов наяву. На краю моего поля зрения было несколько вспышек, и вещи, казалось, чувствуются мягче и богаче. Еда стала просто приключением вкусов, но, на самом деле, я не мог есть много. Очень спокойный и легкий сон начался примерно на 13 часе. На следующий день все еще легкое обезвоживание. В любом случае, получился очень приятный эксперимент».

Дополнения и комментарий: Я в самом деле люблю чувство удовлетворения, которое приходит вместе с успешным назначением фармакологического изменения как функции единичного изменения структуры. Это – священный грааль каждого энтузиаста SAR (SAR = Structure-Activity Relationship, соотношение структуры и активности). Сделайте изменение в структуре, наблюдайте соответствующее изменение в активности. Существует корреляция. Существует причинность. И так вы получаете новый, строго установленный факт науки, добавленный к пониманию вселенной.

К рассматриваемому вопросу. Что происходит, когда вы помещаете метильную группу во вторую позицию индольного кольца триптамина. В трех примерах, примерах наиболее изученных триптаминов, которые неактивны при приеме внутрь, они все становятся активны при пероральном приеме. DMT, DET и 5-МeO-DMT, эти три главные активные только парентерально психоделики (DET, в действительности, активен и перорально, см. соответствующую главу – прим. перев.) – все превращаются в активные при приеме внутрь вещества путем добавления простой метильной группы во вторую позицию. Как я детально показал в обсуждениях 2-Me-DMT, 2-Me-DET и Indapex, это как если бы этот кусочек массы появился на пути разрушительной аминооксидазы, защищая молекулу от ее ожидаемого первоклассного метаболического уничтожения.

А что происходит тут? Вы берете вещество, a-MT, которое уже имеет иммунитет к оксидазной системе, и уже активно перорально. Добавляете 2-метильную группу, получая 2-Me-a-MT, или 2,а-DMT. И что же происходит? Активность падает, а не растет, причем в десять раз. И она прекращается, так как это скорее седативное средство, чем стимулятор. Слишком много обобщений. Я подозреваю, что я не понимаю вселенную почти так же, как я думал, что понимаю.



№ 8. a,N-DMT

Триптамин, а,N-диметил; индол, 3-[2-(метиламино)-пропил]; a,N-диметилтриптамин; 3-[2-(метиламино)-пропил]-индол; альфа-N


Синтез: (из индолилацетона): К раствору 1,55 г NaOAc в 5 мл уксусного ангидрида добавили 2,0 г 3-индолилуксусной кислоты. Смесь нагревали при 135-140°Св течение 18 часов. Упаривание всех летучих компонентов на роторном испарителе дало желтоватый остаток, 1-ацетилиндол-3-ил-ацетон. Его растворили в метаноле, к которому добавили 0,93 г MeONa. Раствор кипятили в течение нескольких часов. После удаления растворителя в вакууме, остаток суспендировали в воде и экстрагировали несколькими порциями эфира. Экстракты объединили, после упаривания растворителя получили 0,41г (21%) индол-3-ил-ацетона в виде белых кристаллов, т.пл. 115-117°С. MS (m/z): индолметилен+ 130 (100%), молекулярный ион 173 (16%). ИК (см-1): 691, 753, 761, 780, 1017, 1110, 1172, широкий C=O при 1710.

К 1 г нарезанной алюминиевой фольги добавили раствор 20 мг HgCl2 в 15 мл воды. Через 15 минут амальгамированный алюминий высушили от ртутного раствора, тщательно промыли чистой водой и отряхнули настолько досуха, насколько возможно. После этого добавили, последовательно, раствор 1,5 г метиламина гидрохлорида в 2 мл воды, 3 мл 25% NaOH, 5 мл ИПС, и, наконец, 1 г индол-3-илацетона в 20 мл ИПС. Перемешивали смесь в течение часа, затем быстро нагрели на паровой бане. После охлаждения, реакционную смесь отфильтровали, твердое вещество промыли метанолом. Объединили фильтрат и промывку, растворитель упарили в вакууме. Остаток растворили в 200 мл воды, закислили добавлением HCl, промыли CH2Cl2, обработали водным NaOH до pH>9 (раствор мутнеет), и экстрагировали 2 х 50 мл CH2Cl2. Упаривание растворителя из объединенного экстракта дало светло-коричневое масло, которое перегнали при 125-135°С и 0,4 мм Hg. Получили 0,74 г вязкого масла. Его растворили в 5 мл ИПС, нейтрализовали концентрированной HCl и разбавили безводным эфиром до точки помутнения. После стояния осадок отфильтровали, промыли эфиром и высушили на воздухе. Получили 0,87 г гидрохлорида a,N-диметилтриптамина (a,N-DMT) в виде белых кристаллов. MS (m/z): C3H8N+ 58 (100%), индолметилен+ 131-130 (19 и 14%), молекулярный ион 188, чуть выше фонового уровня.

Как вариант, индол-3-ил-ацетон можно каталитически восстановить в присутствии метиламина. Раствор 3,3 г индол-3-илацетона в 100 мл этанола насыщали водородом над катализатором Pd-C в присутствии избытка метиламина. Через два часа катализатор отделили фильтрованием, фильтрат упарили в вакууме. Остаток растворили в воде и закислили. После промывки эфиром водную фазу защелочили, образовавшиеся кристаллы отделили фильтрованием и перекристаллизовали из смеси гексана и ТГФ. Продукт, a,N-диметилтриптамин (a,N-DMT), желто-коричневое вещество весом 2,2 г с т.пл. 93-94°С. Пикрат, осажденный из эфира, кирпично-красного цвета, с т.пл. 207-208°С.

(из а-МТ) Раствор 4,4 г альфа-метилтриптамина (а-МТ) в 5,5 г уксусного ангидрида, содержащий 3,1 г уксусной кислоты и 2,4 г муравьиной кислоты, перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов. Летучие вещества упарили в вакууме при температуре не выше 40С, получив сиропообразный остаток. К нему добавили 100 мл воды и экстрагировали несколькими порциями эфира, которые объединили. Растворитель упарили в вакууме. Полученные 4,9 г (95%) а-метил-N-формилтриптамина использовали без дополнительной очистки для следующей стадии. Вещество растворили в 30 мл безводного ТГФ, раствор добавили к слабо кипящей суспензии 3,7 г алюмогидрида лития в 30 мл ТГФ, в атмосфере азота. Реакцию кипятили в течение 16 часов. После охлаждения избыток гидрида разложили осторожным прибавлением сырого ТГФ, после чего добавили достаточное количество водного NaOH для получения твердого вещества, которое легко можно отделить фильтрованием. После фильтрования, фильтрат упарили в вакууме и остаток, 4,3 г, кристаллизовали из бензола/петролейного эфира. Получили 2,5 г (56%) a,N-диметилтриптамина в виде твердого вещества с т.пл. 90-91°С. N-этильный гомолог, получаемый схожим образом из а-метил-N-ацетилтриптамина, плавится при 187-189°С.

Дозировка: 50-100 мг

Продолжительность: 6-8 часов

Качественные комментарии: (50 мг, внутрь) «Что-то началось, и оно было весьма сильно на протяжении нескольких часов, но ничего особенно психоделического в этом не было. Я бодр и проворен, может быть, гляжу широко открытыми глазами, как если бы я носил очки с неподходящими диоптриями. Возможно, еще небольшое головокружение. Прошло несколько часов, прежде чем этот физический дискомфорт прошел».

(75 мг, внутрь) «Навязчивое чихание, и некоторый дискомфорт. Тошнит. Попробовал съесть какой-то пирог, не смог – совсем нет аппетита. Пульс, похоже, нормальный, но это почти так же, как будто я использовал спиды без каких-либо преимуществ стимулятора. Примерно через три-четыре часа я начал выходить из этого кайфа и практически пришел в норму спустя еще три-четыре часа. Все еще несколько стиснуты зубы. Спал хорошо. Я не уверен, что такое путешествие чего-то стоит. Или что его захочется повторить. Зачем?»

Дополнения и комментарий: Соотношение между а-МТ (альфа-метилтриптамином) и этим соединением, a,N-DMT (a,N-диметилтриптамином) точно такое же, как наблюдаемое на соответствующих фенетиламинах, между амфетамином (альфа-метилфенетиламином) и метамфетамином (альфа,N-диметилфенетиламином). И первичный, и вторичный амины сохраняют активность. В стане амфетаминов, оба вещества – мощные стимуляторы, демонстрирующие полный спектр симпатомиметических свойств, включая сердечно-сосудистое возбуждение, потерю аппетита, бессонность. Здесь же, триптаминовые аналоги похожи друг на друга, но не так очевидно, что они стимуляторы. В опытах на животных, их сравнивали между собой и с амфетамином. За исключением скорости начала действия, оба триптамина вызывали амфетаминоподобный характер поведения в клетках, но требовалась примерно десятикратная дозировка, в сравнении с амфетамином. Для человека упоминались некоторые предположения об этом, потеря аппетита, опьяненное головокружение и отсутствие каких-либо указаний на психоделическое действие.

Я упомянул привлекательную гипотезу в комментарии к a-МТ, и она здесь также применима. Оба эти вещества, а-МТ и а,N-DMT – эффективные ингибиторы моноаминоксидазы. Оба они демонстрируют некоторые черты того синдрома, который описан для ингибиторов моноаминоксидазы из семейства бета-карболинов. Было бы интересно разработать и провести исследование роли, которые каждый из них играет в обеспечении пероральной активности дезаминируемых компонентов аяхуаски, которые из-за этого теряют действенность при раздельном приеме. Аргумент в целом может и должен относиться и к метоксилированному аналогу, а,N,O-TMS. Я не в курсе каких-либо исследований на тему исследования их активности в отношении дезаминирующих ферментов, но это сполна удовлетворяет описанному здесь паттерну тошноты, дискомфорта и отсутствия психоделии. Ожидаемое усиление активности благодаря 5-метокси группе оказывается верно, что делает такое вещество более сильным, чем любое из этих двух. Так пусть же это будет и в исследовании.
Во всех этих случаях, добавление еще одной метильной группы дает третичный амин. В случае фенетиламинов, получается N,N-диметиламфетамин. Это соединение появилось в ряде подпольных метамфетаминовых лабораторий несколько лет назад в результате опытов по замещению N-метилэфедрином обычного прекурсора, эфедрина. Хотя опыты на животных с N,N-диметиламфетамином показали, что он если и имеет некоторые свойства стимулятора, то весьма небольшие – власти решили, что раз он появился в незаконном контексте (потенциально продаваем в качестве уличного наркотика), то вещество имеет реальный потенциал нелегального использования. И, поскольку у него нет признанной медицинской применимости, оно, очевидно, займет место в Списке I Акта о Контролируемых Веществах. Туда его и в самом деле поместили.

Приложение этой структурной модификации в области триптаминов дает альфа,N,N-триметилтриптамин (a,N,N-TMT). Третичный амин ряда фенетиламина, N,N-диметиламфетамин, демонстрирует утрату своей стимуляторной природы. Здесь же, добавление этой дополнительной метильной группы дает третичный амин, имеющий скелет DMT. Описано получение этого основания двумя способами. Оба они исходят из индола. Реакция с пропиленоксидом дает 3-индолил-2-пропанол, который сначала обрабатывают PBr3, а затем диметиламином. Либо, реакцией с хлоропропионилхлоридом получают 1,3-бис-интермедиат, который превращается в аминокетон 3-(2-диметиламинопропионил)-индол с диметиламином. Его восстанавливают в тот же продукт, a,N,N-TMT, с помощью алюмогидрида лития. Бималеиновая соль плавится при 139-140°С.

Еще одна параллель существует между миром амфетамина и миром триптамина. Вместо добавления второй метильной группы к концевому атому азота, просто оставьте ту метильную группу, которая там уже есть, и удлините ее на один атом. Превратите метил в этил. Для амфетаминового/метамфетаминового прототипа такое удлинение даст гомолог N-этиламфетамин, и, при последующем удлинении, N-пропил, N-бутил, N-итд амфетамины. Такая же манипуляция, также в фенетиламиновом мире, с 3,4-метилендиокси-замещением в ароматическом кольце, приводит к серии соединений MDA, MDMA, MDE, MDPR. В точности такой мир существует и среди триптаминов. Удлинение N-метильной группы a,N-DMT ведет к соединениям, которые известны и потенциально активны для человека, но до настоящего времени не были изучены. Как обсуждается в разделе о DET, присутствие двух различных алкильных групп в триптамине наилучшим образом называется символами для этих двух групп, с указанием их положения цифрами или буквами в качестве префиксов перед кодом-инициалом. Но тут соглашение становится безнадежно двусмысленным. Что делать, если один из префиксов принадлежит к одной группе, а другой – к другой? Придется разделить их, конечно. Но тогда что-то вроде a-M-N-ET становится кошмаром при попытке правильно разместить его в длинном списке. Допустим компромисс, назовем его a-MET, где М – a-метил, но E – этил – расположен на T (триптамине) к которому он принадлежит. Таким образом, N-этильное производное (альфа-метил-N-этилтриптамин) становится а-МЕТ, который получается при восстановительном алкилировании индол-3-ил-ацетона этиламином (гидрохлорид, т.пл. 187-189°С, пикрат т.пл. 203-205°С), а N-изопропильный аналог (альфа-метил-N-пропилтриптамин) получает название a-MIPT. Он образуется при восстановительном алкилировании индол-3-илацетона изопропиламином (гидрохлорид, т.пл. 229-230°С, пикрат, т.пл. 219-220°С). Их фармакология на животных не впечатляет, но на людях они не были опробованы. Ну, может быть, не были. Ранний патент (1962), описывающий синтез как N-метил, так и N-этил производных (a,N-DMT и а-MET) заявляет, что оба они имеют психостимулирующие свойства.

В качестве заключительного замечания: будьте внимательны. Код ТМТ имеет два значения. Для фенетиламинов, он относится к аналогу мескалина, 3,4,5-триметокситранилципромину (или транс-2-(3,4,5-триметоксифенил)-циклопропиламину. Это №56, страница 607 PIHKAL, обратитесь к ней за дополнительными уточнениями. Здесь же, статьи многократно метилированных триптаминов (за исключением DMT) идут после специфического указания положения метильных групп. Таковы, например, префиксы – номера греческих букв.



№ 9. DPT.

Триптамин, N,N-дипропил; индол, 3-[2-(дипропиламино)этил]; N,N-дипропилтриптамин; 3--[2-(дипропиламино)этил]-индол.


Синтез: (из триптамина) К раствору 1,6 г триптамина в виде основания в 10 мл изопропанола прибавили 5,1 г пропилйодида и 5,2 г диизопропилэтиламина, и перемешивали в течение 36 часов. Летучие вещества упарили в вакууме, остаток разделили между фазами CH2Cl2 и воды, подщелоченной с помощью NaOH. Органическую фазу отделили, водную фазу экстрагировали двумя дополнительными порциями CH2Cl2, экстракты объединили, растворитель упарили в вакууме. Остаток, подвижное коричневое масло весом 2,75 г, обработали 5 г уксусного ангидрида и нагревали на паровой бане в течение 20 минут. После охлаждения добавили небольшое количество гидроксида аммония, затем смесь вылили в 200 мл 0,5N серной кислоты. Водный раствор трижды промыли CH2Cl2, затем защелочили 25% р-ром NaOH. Из него экстрагировали 3 х 40 мл CH2Cl2, эти экстракты объединили, растворитель упарили в вакууме. Остаток перегнали при 145-155°С и 0,08 мм Hg, получили 1,14 г N,N-дипропилтриптамина в виде белого масла. Его растворили в 5 мл изопропанола, подкислили раствор концентрированной HCl, разбавили 20 мл безводного эфира. Получили гидрохлорид N,N-дипропилтриптамина в виде чисто-белого порошка. Выход составил 1,10 г (45%), т.пл. 174-176°С. ИК (см-1): 759, 774, 831, 987 (ушир.), 1084, 1101. Замена органического основания, диизопропилэтиламина, на эквивалентное количество NaHCO3 дала тот же продукт, но с выходом менее 10%.

(из индола): К интенсивно перемешиваемому раствору 10 г индола в 150 мл безводного эфира добавили по каплям в течение 30 минут раствор 11 г оксалилхлорида в 150 мл безводного эфира. Перемешивание продолжали еще 15 минут, при этом выпал осадок индол-3-ил-глиоксилхлорида. Этот промежуточный продукт отфильтровали и сразу использовали в следующей стадии. Его небольшими порциями прибавили к 20 мл безводного дипропиламина при перемешивании. После этого добавили избыток 2N раствора HCl, смесь охладили, выделившийся осадок отделили фильтрованием. Его перекристаллизовали из водного этанола и получили после высушивания 13,2 г индол-3-ил-N,N-дипропилглиоксиламида с т.пл. 95-96°С. Раствор 13 г индол-3-ил-N,N-дипропилглиоксиламида в 350 мл безводного диоксана медленно прибавили к 19 г алюмогидрида лития в 350 мл диоксана при интенсивном перемешивании и кипении в инертной атмосфере. После окончания прибавления кипячения продолжали еще 16 часов, реакционную смесь охладили, избыток гидрида разложили осторожным прибавлением влажного диоксана. Образовавшийся осадок отфильтровали, промыли горячим диоксаном, фильтрат и промывку объединили, высушили над безводным MgSO4, растворитель упарили в вакууме. Коричневый остаток растворили в безводном эфире и насытили сухим хлористым водородом. Образовавшиеся кристаллы перекристаллизовали из бензола/метанола. Получили 11,9 г гидрохлорида N,N-дипропилтриптамина с т.пл. 178-179°С , общий выход 49%.

Дозировка: 100-250 мг, внутрь.

Продолжительность: 2-4 часа.

Качественные комментарии: (200 мг, внутрь) «Это началось раньше и оказалось куда сильнее, чем я ожидал. Мне было сложно разговаривать, и я чувствовал себя очень неудобно. Я думаю, физически я был в кресле, но я был на какой-то горе, окруженной облаками. И облака разговаривали со мной».

(250 мг, внутрь) «Я видел Свет очень отчетливо. Видимое как Свет было похоже на яркие вспышки Света, но также и на что-то подобное Духовному Тоннелю, и в какой-то момент вместе с этим я видел форму Человека. Но Видение было таким, как если бы я находился как бы и внутри Существа, и снаружи, и Человек был внутри меня и казался снаружи. Но я не видел лица существа, и не мог отчетливо видеть конечности, потому что Существо казалось туннелем Света, в котором я был в Видении, и было, по-видимому, намного больше меня. Как Царь Иисус сказал (Иоанн, 6,56): «Ядущий Мою Плоть и пиющий Мою Кровь пребывает во Мне, и Я в нем».

(275 мг, внутрь) «Я выкурил это количество за один раз какое-то время назад, но так заметно интереснее. И существенно интенсивнее. При курении происходит неприятное телесное напряжение, и никогда не знаешь на самом деле, сколько попало в тебя, со всем этим пиролизом и прочим».

(500 мг, внутрь) «Интенсивный визуальный опыт, продолжавшийся изнурительные 12 часов. Я предпочитаю прием через курение».

(100 мг, курение) «Весь опыт продолжался всего лишь 20 минут. Я обнаружил, что визуальный опыт был всем. Это было еще мягче, чем грибы, при почти полном отсутствии токсических проявлений, больше похоже на мескалин».

(много мг, курение) «Я видел эту картину с двумя вращающимися сердцами. Они имели форму обычного сердечка (как валентинка). Они заполнили большую часть моего видения, и вращались одно внутри другого. Вокруг внешней стороны сердец были сверкающие драгоценные камни или кристаллы света различных цветов, примерно в четыре ряда окружающих их со всех сторон. Видение было абсолютно четким. Когда я его видел, время было целиком заполненным, протяженным и завершенным».

(80 мг, внутримышечно) «Я чувствовал себя легко и нервно. Я заблудился в большом замке с прекрасными цветами и оттенками и красивым видом. Я вернулся с девушкой, проклинавшей меня за отцовство ее ребенка. Все мирно. Она получила все, что хотела. Моя тетя уверена, что мы отправимся в церковь в воскресенье. Я вижу дьявола прямо перед собой. Все становится быстрым. Слишком быстрым. Это не радует. Вещи становятся зигзагообразными. Кажется, я устал. Я чувствую себя стариком в кресле-качалке, сидящим напротив фонографа. Все так запутано. Я пытаюсь собраться. Появилось чувство вибрации. Это вызывает во мне ощущение, будто меня здесь нет».

(100 мг, внутримышечно) «Меня вела рука старого мудреца. Я знал, что это Бог. Мы остановились напротив синагоги. Мне вручили Тору, чтобы я ее нес как знак того, что я принят и прощен, и того, что я пришел домой».

(12 мг, внутривенно) «Мы использовали внутривенное введение вместе с аскорбатом натрия, что, конечно, повлияло на ход во времени. Оно было сильно на этом уровне. Я был настроен принять 60 мг, но решил остановиться на 12. Это было сильно, на самом деле сильно».

(36 мг, внутривенно) «Его ввели в виде стерильного раствора фумаратной соли, так что действительный вес использованного вещества несколько меньше. Опыт был очень интенсивным, совершенно такой же силы, как равное количество DMT».

Дополнения и комментарий: Самые ранние сообщения об активности для человека, на уровне 1 мг/кг, упомянуты в разделе о DMT. Клинические эксперименты, из которых взят вышеприведенный комментарий о 80 мг, проводились на группе физически здоровых алкоголиков. Это было не просто исследование для определения природы действия DPT, но и проверка гипотезы о том, что метаболизм диалкилтриптамина в 6-гидроксил-положении может приводить к активным метаболитам. Эта проверка производилась с помощью 6-фтор-N,N-диэтилтриптамина, на тех же испытуемых, чтобы выяснить, не будет ли он «активным плацебо». Это обсуждается в главе о DET. Между прочим, действующее количество использованного DPT было опубликовано как 1 мг/кг веса тела, и я лишь догадываюсь, что испытуемый мог быть среднего веса, около 175 фунтов. В этих исследованиях дозировки доходили до 1,3 мг/кг, что приводило лишь к увеличению продолжительности, но не интенсивности воздействия. Во всех опытах, начало действия наступало через 10-15 минут после инъекции.

Исследования, использовавшие меньшие дозы DPT (15-30 мг внутримышечно) изучали их как дополнение к психотерапии пациентов-алкоголиков. Улучшение вызова воспоминаний и опытов, большая эмоциональная экспрессивность и самоисследование, в сочетании со стабильно низкой продолжительностью, делали вещество весьма привлекательным. Большие дозы, до 100 мг, изучались в психотерапии, в поисках пиковых переживаний. Еще в одной работе исследовали взаимодействие терапевтических консультаций и вызванных DPT пиковых переживаний для умирающих пациентов. Внутримышечные дозировки были в диапазоне от 75 до 125 мг.

Есть довольно заметная религиозная группа, известная как Храм Истинного Внутреннего Света, в Нью-Йорке, которая приняла в качестве евхаристии DPT, которого они называют могучим Ангелом Гостии. Их причастие подтверждается либо курением, либо питьем этого таинства, и их совсем не беспокоит ни одно из агентств Федерального Правительства, насколько я знаю. Совсем, как будто они неизвестны. С другой стороны, однажды случилось так, что я получил запрос на информацию по веществу от корреспондента, который писал рассказ про DPT и его использование в церкви. Я спросил его, откуда он узнал мое имя, и он рассказал, что ему дал его кто-то в DEA. Кому-то, когда-то, следует написать эссе о современных религиях, про то, почему распространился DPT, почему культ пейота борется без конца, а ЛСД и марихуану разбомбили при попытке привязки их к религии. Есть ли что-то о вере, являющейся «одобренной» религией? Кто дает такое одобрение? Кто решает применимость первой поправки, которая в явной форме говорит, что «Конгресс не должен принимать никаких законов относительно установления религии или запрещения свободных упражнений в этом»?

«Бог в помощь», говорю я конфессии Истинного Внутреннего Света, если позволите такое выражение. Мои впечатления о них из нашей переписки оставили меня в полной уверенности в их целостности и верности. Весьма интригующий факт – этот триптамин был какое-то время в продаже по крайней мере у одного из небольших независимых поставщиков новых химических реагентов, но я полагаю, что теперь этот источник уже не действует.

Интригующий (и, возможно, теоретический) гомолог DPT – 1-пропил-производное, 1,N,N-трипропилтриптамин, который называют также PDPT. Сообщается, что простая реакция триптамина с избытком пропилбромида приводит к алкилированию в первое положение индола (что установлено также для этильного аналога, называемого EDET). В моих собственных экспериментах с этой реакцией, мне пока не доводилось видеть никаких указаний на 1-алкилирование.

Гомолог с одной пропильной группой на азоте, N-пропилтриптамин или NPT, был приготовлен по такой же прописи. Он обсуждается в главе про NET.


№ 10. EIPT.

Триптамин, N-этил-N-изопропил; индол, 3-[2-(этилизопропиламино)-этил];N-этил-N-изопропилтриптамин; 3-[2-(этилизопропиламино)-этил]-индол.


Дозировка: 24-40 мг, внутрь

Продолжительность: 4-6 часов

Качественные комментарии: (24 мг, внутрь) «Продолжается что-то странное, и чувствую себя как-то блевотно, но одновременно чувствую и сексуальную озабоченность. На что это было бы похоже – заниматься сексом и в то же время блевать? Что-то тут не сходится. Никак. И затем, внезапно – я на исходном уровне, ничего не осталось».

(40 мг, внутрь) «Я отметил некоторое сходство с DET и MIPT при пероральном приеме, не особенно приятно, некоторые дисфорические компоненты, а визуальные эффекты скорее фоновые. Майкл Валентин Смит описывал то, что можно найти в 5-MeO-DMT как «маленького слона». Немного такого удастся отыскать в этом веществе».

(40 мг, внутрь) «В течение получаса я ощутил шипение и очень неясную боль в животе. С одной стороны, оно странным образом не эротично, но, однако, я полностью сексуально функционален. Замечательный оргазм. Но все-таки не эротика. Нет картинок, нет изменений в звуке, нет фантазии, так что - почему оно выше на плюс 2? Я не знаю, и я практически на исходном уровне через пять часов».

(40 мг, внутрь) «Через час - очень умеренные признаки тошноты, которые прошли примерно через 45 минут. Вообще никаких визуальных эффектов. Сны той ночью не были столь удовлетворительными, как превосходные, прекрасные, ясные и приятные сны ранее с 30 мг. Ночь оказалась заполнена нарезанным на кусочки сном, так как я бодрствовал примерно раз в час, чтобы помочиться. Наблюдение: в данном веществе есть что-то диуретическое. Всего лишь плюс 1. Вряд ли соберусь принять его снова».


Дополнения и комментарий: Очевидно, это не слишком привлекательное соединение. Тогда почему же стоит заниматься его получением и испытаниями? По единственной причине – его диизопропил-аналог абсолютно сверхъестественный, один из двух таинственных триптаминов, которые необходимо изучить. Если бы все шло так, как предсказано, ничего не было бы открыто. Всегда следует искать отклонения, которые потребуют, чтобы вы сменили свою рабочую гипотезу и стали чуткими к неожиданным и необъяснимым вещам. 5-MeO-DET имеет неожиданное свойство, неясность сознания и головокружение при очень малых дозах. Это, возможно, будет доказано как свойство вещества в исследовании, и это обсуждается в его собственной главе. Здесь же – ответ на другое неожиданное наблюдение. N,N-диизопропилтриптамин вызывает необычайное искажение слуха. Что в этой молекуле вызывает такое? Нужны ли обе изопропильные группы? Или нужна только одна? Может, и ни одна не нужна, но просто требуется что-то равное по массе и соединенное с этим атомом азота? Это вещество, EIPT - краеугольный камень в этом построении, которое будет содержать, определять и описывать тонкие детали этого замечательного свойства ЦНС.

Вот почему интересен EIPT. Позвольте мне перечислить эти близкие родственники диизопропиламинового производного, содержащие одну изопропильную группу и допускающие варьирование другой. Что можно увидеть из всего этого рассмотрения?
N1 N2 название действие
метил изопропил MIPT По-видимому, психоделик в области 25 мг, но не изучался выше уровня в 40 мг
этил изопропил EIPT Неприятная тошнота и неприятный трип без нарушений слуха.
пропил изопропил PIPT (пока не охарактеризован)
изопропил изопропил DIPT Интенсивное искажение слуха на уровне 40 мг
бутил изопропил BIPT (пока не охарактеризован)

Если окажется, что данное диизопропильное замещение – абсолютно необходимый структурный компонент этого феномена восприятия, то это станет одним из самых замечательных инструментов для изучения области звуковых ассоциаций человека в мозге.

Именно поэтому так важно все это исследование. Никогда не можешь сказать, как будет действовать новое соединение. Так что следует продолжать делать новые вещества и следует продолжать быть наблюдателем. Это действительно захватывающий мир.


№ 11. a-ET

Альфа-этилтриптамин; индол, 3-(2-аминобутил); триптамин, альфа-этил; 3-(2-аминобутил)-индол; моназа

Дозировка: 100-150 мг, внутрь

Продолжительность: 6-8 часов

Качественные комментарии: (50 мг, внутрь) «Каких-либо эффектов при приеме внутрь 50 мг не чувствовалось».

(100 мг, внутрь) «Отметил почти неощутимое чувство благополучия и удовольствия через 80 минут, которое, по всей видимости, полностью исчезло через три часа».

(105 мг, внутрь) «Очень медленно растворимо в воде и умеренно горькое. Я ощутил нечто ровно через полчаса, а через час от начала почувствовал легкость в теле и головокружительную живость. Это похоже на спиды без сердечно-сосудистой компоненты, или на психоделик без видений. Я могу представить, почему его продавали в Чикаго под видом МДМА. В два часа – небольшая холодность ступней, какое-то неясное ощущение в животе, склонность сжимать зубы, чуть бегающие глаза, склонность болтать с заложенными ушами. Четыре с половиной часа – по большей части вышел, осталось только бегание глаз и сжимающиеся зубы. Шесть часов, исходное состояние, прекрасный сон. Без последствий».

(110 мг, внутрь) «Я в совершенно другом месте. Это увлекательно, и, в то же время, я не знаю, что делать с энергией. Из-за этого мне хочется закрыть глаза».

(120 мг, внутрь) «Весьма резко, чистая эйфория, великолепное ощущение. Достиг +3 примерно через час. Очень сильные и четко сфокусированные чувства, мощный прилив энергии. Продолжался подъем, пока оно не перешло через максимум и не начало прекращаться. Чистый тон эйфории начинает соединяться с другими чувствами, как будто стало слишком много всего, чтобы справиться с этим. Не то чтобы возникает какой-то дискомфорт, но не так приятно, как было ранее на стадии +2. Кажется, вокруг меня стала вырастать стена. Меня отсекает от близкого контакта с другими. Но через несколько часов действие вещества ослабло, и мне стало комфортнее. День закончился прекрасно».

(130 мг, внутрь) «Мягкий расслабляющий приход примерно через 55 минут, и только легкие признаки двигательного расстройства. И радио, и телевидение казались более приятными, и было отчетливое усиление красоты инструментальной музыки. Эффект, по-видимому, был максимален примерно на 150 минуте, и в основном исчез на отметке в пять часов. Не было ни каких-либо видений, ни других типов искажения восприятия, только теплые приятные чувства. Не замечалось влияния на сон, не было и последействия на следующий день».

(150 мг, внутрь) «Моя дозировка была максимальной в группе, но, к моему удивлению, не было почти никаких эффектов. Плюс один, разве что. После пика, во время того, как я постепенно возвращался - я ясно ощутил легкую подавленность. Это состояние продолжалось, пока я не достиг исходного уровня, но было не настолько сильным, чтобы помешать мне участвовать в общем хорошем настрое группы. Весьма вероятно, что мое еженедельное использование MDMA, когда я пишу, могло вызвать толерантность к стимулирующему эффекту этого вещества. Полагаю, это недалеко от истины. Приму ли я его еще раз? Без особого энтузиазма. Я не получил ожидаемой увлекательной отдачи».

(160 мг, внутрь) «Через час стало отчетливым мощное чувство пребывания-в-покое, хотя требовалась некоторая концентрация, чтобы делать что-то координированно. Я бы не захотел вести машину. Казалось, мысли текут очень легко, но без визуальных или чувственных искажений. Не было каких-либо желудочно-кишечных нарушений за все время, за исключением несколько бурного стула на следующее утро. Аппетит отчасти подавлялся, но вкус пищи был превосходным. Секс на отметке в два часа показал некоторую сложность в получении оргазма, но существенно усиленное удовольствие, когда оргазм был достигнут. В районе пика опыта можно было заметить очень легкий тремор пальцев. Было желание общаться с друзьями, в чем-то напоминающее MDMA; я уверен, что это вещество могло бы стать неким улучшителем общения. Действие спадало постепенно, и практически закончилось к отметке в шесть часов. На сон не повлияло, хотя на следующее утро было легкое чувство отупения и, возможно, похмелья, которое быстро прошло».
Дополнения и комментарий: Это основание, а-ЕТ или этриптамин, было перспективным антидепрессантом, с его ацетатной солью под названием Моназа проводились клинические испытания в Upjohn. Его центральная стимулирующая активность, вероятно, не связана с его способностью ингибировать моноаминоксидазу, а возникает, по-видимому, из-за структурного родства с индольными психоделиками. Его потенциальное промышленное использование отозвали после появления неприемлемых свойств медицинского характера, известных как агранулоцитоз, однако полевые исследования его действия, среди непрофессионалов, продолжаются.

Одно свойство неоднократно упоминалось в отдельных сообщениях. По-видимому, вещество хорошо работает, в краткосрочном режиме дозировки, как эффективный инструмент снятия опиатной зависимости. При длительном использовании весьма быстро, в течение четырех-пяти дней, создается толерантность, что допускает подъем дозировки до грамма и более. Могут появляться некоторые неприятные побочные эффекты, такие как изъязвление мягких тканей рта, но очевидно, что расставание с героином происходит легко и эффективно. Это потенциальный инструмент для лечения зависимости. Возможно, требуется детальное изучение.

Синтезированы и другие гомологи а-ЕТ. а-Пропил-гомолог (а-РТ) получили из триптофана, ацетатную соль перекристаллизовали из этилацетата/MeOH, она плавится при 158-158,5°С. Насколько я знаю, ее никогда не пробовали на вкус. Но я подозреваю, что потребуется изрядная доза для воздействия на ЦНС, основываясь на падении активности в аналогичном ряду гомологов серии «Муни-метро», происходящем от MDMA. Вместо удлинения цепи в альфа-положении, в некоторых исследованиях изучали известное улучшение активности, происходящее при добавлении метокси-группы в положение 5 индола. Это соединение, 5-MeO-a-ET, получили из 5-метоксииндол-3-альдегида реакцией с нитропропаном (в присутствии ацетата аммония), образовался нитробутен – красноватое кристаллическое вещество с т.пл. 114-116°С из этанола. Восстановление его алюмогидридом лития в Et2O/THF дало желаемый 5-MeO-a-ET с выходом 72%, т.пл. 201-203°С в виде гидрохлорида. Альтернативный синтез, позволяющий обойтись без алюмогидрида, включает превращение 5-метоксииндола в нитробутан с помощью 2-нитро-1-бутена, с последующим восстановлением боридом никеля, что дает 5-MeO-a-ET в виде свободного основания с выходом 52%, т.пл. 110-112°С. Как и можно было ожидать, оно в два раза активнее, чем а-ЕТ, и при дозе в 70 мг внутрь дает триповое чувство, продолжающееся несколько часов и сопровождающееся учащением пульса и сложностями с засыпанием. Как таковых психоделических эффектов нет, нет и неприятных побочных эффектов. Другое вещество, тесно связанное с а-ET – карболин. Если молекула ацетона реагирует с аминогруппой и вторым положением индола, в конденсации, называемой реакцией Пиктета-Шпенглера, может образоваться 1,1-диметил-3-этил-1,2,3,4-тетрагидро-b-карболин. Это химический родственник гарминового семейства алкалоидов, но я не слышал, чтобы его изучали психоделически. Сообщалось, что он может присутствовать как примесь в промышленном а-ET (включая просроченный продукт компании Aldrich) в количестве до 30%. При такой концентрации, предполагается, что он может играть некоторую роль в центральных эффектах своего предшественника-триптамина.

a-ET сыграл еще одну роль в развитии наших законов о наркотиках, роль, которую определят как имеющую чрезвычайную важность, когда она станет общеизвестной. Это вещество может оказаться главнейшим в нашем окончательном определении Закона об аналогах веществ. Я хочу рассказать про 1) Законопроект о веществах - аналогах контролируемых веществ 2) Случай в суде в Денвере и 3) Случай в Окружном суде в Колорадо.

В течение наиболее политизированного периода Войны против наркотиков, Конгресс одобрял, а Президент подписывал новый закон каждые два года, в четные года (года переизбрания конгресса). Эти законы расширяли как определение того, что такое незаконные вещества, так и наказания, которые следуют за осуждением за какую-то связь с ними в любой форме. В 1986 году был внесен законопроект, названный «Законопрект о дизайнерских веществах». Его создали в DEA, и отправили в Департамент Юстиции, который, в свою очередь, отправил его в Конгресс как желаемый закон. Это было предложение сделать незаконной переделку структуры молекулы незаконного вещества, такую, что эта структура выпадет из явных списков незаконных веществ - но без значительных изменений в ее фармакологических свойствах. Впервые закон о наркотиках мог определить преступление как по активности вещества, так и по его химической структуре. Проект отправился в соответствующий законодательный комитет и, с некоторыми изменениями, стал законом в 1986 году. В DEA праздновали победу, выражая удовлетворение типа «Мы сделали это!».

Первые три статьи конституции Соединенных Штатов озаглавлены: Статья 1. Законодательный орган; Статья 2. Исполнительный орган; Статья 3. Судебный орган. Первый из них, состоящий из Конгресса, обладает правом написания законов и объявления войны и мира. Второй из них определяет Президента, который одобряет законы Конгресса и является верховным главнокомандующим. Третий из них облечен полномочиями правоприменения этих законов. Эти три органа определены так, чтобы утвердить баланс власти. Когда одна «группа с особыми интересами» (в данном случае DEA) может, по сути, и написать, и исполнять закон – это опасный шаг к тоталитарному состоянию.

Вот текст Законопроекта о веществах-аналогах:

1) Законопроект о соединениях-аналогах контролируемых веществ. Он находится в Общественном Праве, 99-570, Закон о правоприменении в отношении аналогов контролируемых веществ, 1986. Это так называемый законопроект о «дизайнерских веществах», который имел целью разрешить преследование за любое действие, связанное с нерегулируемым веществом, если это вещество либо аналогично по структуре, либо по свойствам регулируемому веществу, и если его предполагалось использовать на человеке.
Вот точная цитата этой поправки:

(32)(А) За исключением указанного в подразделе (В), термин «аналог контролируемого вещества» означает вещество

(1) химическое строение которого в существенной степени похоже на химическое строение контролируемого вещества из Списков I и II;
(2) которое оказывает стимулирующее, депрессантное, или галюциногенное воздействие на центральную нервную систему, в существенной степени похожее или более сильное, чем стимулирующее, депрессантное или галюциногенное воздействие на центральную нервную систему контролируемого вещества из Списков I и II; или
(3) которое, по отношению к отдельному лицу, демонстрируется или предлагается им как обладающее стимулирующим, депрессантным или галюциногенным воздействием на центральную нервную систему, в существенной степени похожим или более сильным, чем стимулирующее, депрессантное или галюциногенное воздействие на центральную нервную систему контролируемого вещества из Списков I и II.
(B) Данный термин не включает:
(1) контролируемое вещество;
(2) любое вещество, для которого есть подтвержденное применение как нового лекарства;
(3) по отношению к отдельному лицу или веществу, если действует исключение для исследовательских целей, для этого лица, по разделу 505 Федерального закона о пище, веществах и косметике (21 U.S.C. 355) в пределах работы с таким веществом, согласующихся с этим исключением; или
(4) любое вещество при условии отсутствия цели потребления человеком, прежде чем такое исключение вступит в силу по отношению к данному веществу.

Разд. 203. Аналог контролируемого вещества будет, в случае цели потребления человеком, рассматриваться, для целей данного раздела и раздела III, как контролируемое вещество Списка I.

Это точная цитата закона, и я обнаружил, что чем больше я читаю его, тем более убеждаюсь, что, каким бы ни было исходное намерение, он устроен так, чтобы создавать неопределенность. Я писал в другом месте о риторическом кошмаре двойного отказа, «в существенной степени похожее». «Похожий» означает «почти такой же». «В существенной степени идентичное» означало бы «почти такое же». Но что означает «в существенной степени похожее»? Мне нравится аналогия рассмотрения двух хрустальных сосудов в центре причудливого стола, один с маленькими дырочками в серебряной крышке с резьбой, в котором соль, и другой с чуть большими дырочками, в котором перец. Эти два предмета в существенной степени похожи? Если вы являетесь собирателем антикварного хрусталя, эти предметы полностью идентичны. Если же вам понадобилось добавить приправу в главное блюдо, эти предметы абсолютно разные. Вам надо знать, чьи глаза смотрят, чтобы подойти к вопросу о «существенной степени похожести». В судебном разбирательстве несколько лет назад, в Южной Калифорнии, исход был решен раз и навсегда, к смущению суда, когда судебный химик дал экспертное заключение о том, что две вещи в существенной степени похожи, если они идентичны более, чем на 50%. Правая рука более чем на 50% идентична правой ноге? Это мнение очевидным образом абсурдно.

(2) Что случилось на судебном процессе в Денвере? Несколько лет назад один юноша обнаружил, что компания Aldrich продает ацетат альфа-этилтриптамина в качестве химического реагента. Он мог купить его в количестве 100 г и расфасовать его в капсулы по 150 мг, чтобы продавать в уличной торговле под видом Экстази, или MDMA. Он мог это сделать, и он сделал. Его действия привлекли внимание правоохранителей, и от химика DEA было получено заключение о том, что а-ЕТ не является веществом-аналогом. Так что прокурор решил не выдвигать обвинение. Но не все согласились с этим мнением «не аналог».

Тогда химик решил узнать мнения своих профессиональных коллег, и ответы вернулись примерно поровну, «да» и «нет». «Нет» были от тех, кто рассуждал объективно (научно, сравнивая структуры), а «Да» пришли от тех, кто рассуждал субъективно (риск злоупотребления, сравнение действия).

Рисковый торговец а-ET продолжил свое занятие, и вновь оказался под следствием. Аналитические обязанности перешли к другому химику, и обвинения, наконец, были выдвинуты, согласно Биллю о веществах-аналогах. Но предыдущее мнение осталось в архивах, и первого химика привлекла защита для представления этих данных на судебном разбирательстве. Очевидно, была неопределенность, является ли это аналогом чего-либо, что контролируется. Исследователь-токсиколог из штаб-квартиры DEA дал свидетельство что это, вне сомнений, аналог. Но на перекрестном допросе его спросили лишь: как часто, и для скольких различных веществ, ему задавали тот же вопрос, как свидетелю-эксперту в уголовном суде. Может быть, двенадцать, - ответил он. И сколько раз давал он заключение, что предложенное вещество было аналогом регулируемого вещества? В каждом случае. Судья решил, что имеет место конфликт мнений среди экспертов, и снял обвинения. Ответчика предупредили, что такая мягкость не является правилом, и посоветовали в будущем вести себя хорошо.

(3) Текст апелляционного решения на это дело – важный урок по тонким аспектам грамматического анализа. Все это взято из 806 F.Supp. 232 (D.Colo., 1992). В качестве исходной предпосылки это решение подчеркивает, что целью закона об аналогах контролируемых веществ является преследование подпольных химиков, которые подправляют молекулы контролируемых веществ, создавая новые вещества, которые пока еще легальны. В этом случае, обвиняемыми были не химики, которые создали или продавали дизайнерские вещества. Скорее, как утверждается, было приобретено и распространялось вещество, которое существовало раньше, чем те вещества, по отношению к которым оно заявляется как аналог. По всей вероятности, эта причина и стала, по своей природе, достаточным основанием для отклонения апелляции. Но этот аргумент приобрел изумительный новый характер по мере развития событий. Как напоминание о тексте закона (CСП здесь, конечно, «в существенной степени похожий», но эта терминология не указывалась в решении) – три фразы из определений закона можно суммировать следующим образом:

1) химическое строение, которое ССП на ...;
2) которое оказывает действие, ССП на ...;
3) которое представляется как оказывающее действие, ССП на ... ;

Толкование и анализ этого определения обвинением:

«Правительственное толкование определения аналога имеет в виду лежащий на поверхности смысл. Согласно простой грамматике, когда «или» находится перед последним термином в серии, каждый термин в серии обычно имеется в виду как альтернативный. При таком толковании, а-ET был бы аналогом, если бы удовлетворял любому из трех пунктов; однако, такое прочтение игнорирует другие грамматические принципы, которые применяются в пользу позиции ответчика. Нормоустанавливающие части пунктов 2) и 3) оба начинаются со слова «которое», обозначая начало зависимого относительного пункта, уточняющего предыдущее существительное. В каждом случае предыдущим существительным является «химическое строение», указанная в пункте 1). Так как оба пункта 2) и 3) могут читаться как уточняющие пункт 1), язык закона может справедливо читаться как требующий двухступенчатого определения, на чем настаивает защита».

Толкование и анализ этого определения защитой:

«Прочтение защиты подтверждается и давним правилом толкования законов. Закон должен истолковываться так, чтобы избегать нежелаемых или абсурдных результатов. Если я принял бы толкование правительства и прочел пункт 2) независимо, то алкоголь или кофеин оказались бы аналогами контролируемых веществ, потому что в концентрированной форме они могут оказывать депрессантное или стимулирующее воздействие, в существенной степени похожее на то, которое вызывается контролируемыми веществами. Подобным же образом, если я прочел бы пункт 3) независимо, то сахарная пудра могла бы оказаться аналогом, если бы ответчик утверждал, что это кокаин – по сути, превращая эту норму в закон против поддельных наркотиков. В обоих случаях, ответчик преследовался бы за продажу аналога контролируемого вещества, хотя предполагаемый аналог и не имеет химической структуры, в существенной степени похожей на контролируемое вещество, включенное в список I или II. Следовательно, для предотвращения этого нежелаемого результата, пункт 1) должен применяться к любому веществу, которое, по утверждению правительства, является аналогом контролируемого вещества».

Вот наиболее поучительный исторический момент, на котором стоит остановиться. В июле 1986 года Палата Представителей рассмотрела Закон о правоприменении в отношении дизайнерских наркотиков, 1986 (H.R. 5246). Как и в случае с Сенатом, законопроект Палаты был направлен против подпольных химиков, которые искали возможность ускользнуть от законов о наркотиках путем небольшой модификации контролируемого вещества. Палата предложила двухступенчатое определение «аналога», которое практически совпадает с позицией, отстаиваемой здесь защитой. Законопроект Паланы содержал те же три класса, что и нынешний закон, но добавлял слово «и» после пункта 1). Сенат в итоге принял закон об аналогах как часть всеобъемлющего «Закона против злоупотребления наркотиками, 1986». По необъяснимым причинам, в определении аналога, принятом Конгрессом, пропало слово «и» после пункта 1).

Это хорошо описывает законодательное намерение Конгресса, и я бы дорого заплатил за то, чтобы встретить того, кто удалил это «и», одно ключевое слово, которое изменило саму суть закона. Мне бы хотелось знать, перед кем он ответственен.

Таков шедевр логики, который несколько проясняет этот мутный закон. Следует помнить, что целью всего этого было определить, одно, два, или три определения следует использовать только для установления того, что есть аналог. Этот суд объявил, что вещество может быть аналогом контролируемого вещества, только если оно удовлетворяет пункту 1), и по крайней мере одному из пунктов 2) или 3).

Есть замечательное, и потенциально наиболее разрушительное, апелляционное постановление, изданное в 1996, касающееся интерпретации этого закона, в данном случае включающее аминорекс и фенетиламин как возможные аналоги 4-метиламинорекса и метамфетамина, соответственно. Поэтому было выдвинуто обвинение по закону об аналогах. Дело слушалось в окружном суде Соединенных Штатов, в округе Миннесота, № 95-2132. В этом постановлении законопроект об аналогах наркотиков передается следующими словами: «...вещество становится контролируемым соединением, если оно имеет химическую структуру, в существенной степени похожую на структуру контролируемого соединения, и либо имеет в существенной степени похожее действие на центральную нервную систему потребителя, либо некто значимый демонстрирует, что оно имеет, или утверждает, что оно имеет такое действие». Это замечательно, потому что источник, 21 U.S.C. SS 802(32)(A), упоминаемый в связи с этой цитатой, не содержит такого текста. И это потенциально разрушительно по двум причинам. Предполагается, что аналог станет контролируемым веществом, а не будет рассматриваться так, как если бы это было контролируемое вещество. Также вводится новый и не определенный термин «некто значимый». У меня нет достаточных познаний в законах, чтобы предположить степень, в которой это постановление может повлиять на будущие диспуты в судах на тему аналогов контролируемых веществ. Помните же всегда, что установление того, что препарат, в данной ситуации, является аналогом контролируемого вещества, не делает этот препарат контролируемым веществом. Статус аналога существует лишь для единичного случая, и в следующий раз вся дискуссия начинается снова.

Возвращаясь к случаю относительно а-ЕТ. DEA отступило, зализывая раны, и немедля отомстило, предложив поместить а-ЕТ в Список I. Это им удалось, и Моназа сейчас уже не одобренный FDA антидепрессант, а, напротив, наркотик с высоким риском злоупотребления. Одну из наиболее неожиданных форм злоупотребления можно заметить, сравнив цены для исследователя, который пожелал изучать его каким-либо легальным путем. До того, как вещество стало наркотиком из списка, альфа-этилтриптамин являлся так называемым «химическим реагентом», и значился в каталоге крупной химической компании (1993) по скромной цене $60,90 за сто грамм. Оно стало наркотиком из списка I в том же году, после экстренного запрещения. Недавно (1995) я отметил, что препарат более не продается (как химический реагент), но он появился в каталоге крупной торговой фирмы среди нейрологических препаратов. Теперь для покупки альфа-этилтриптамина нужна лицензия DEA, и он продается по цене $424,00 за 100 миллиграмм. Это означает $424000,00 за 100 г, увеличение цены примерно в 7000 раз, или 700000% рост. Да, ЭТО явное злоупотребление веществом.


№12. ETH-LAD

6-Норлизергиновая кислота, N,N-диэтиламид, 6-этил; 6-норлизергамид, N,N-диэтил-6-этил; N,N-диэтилнорлизергамид, 6-этил; N-(6)-этилнорлизергиновая кислота, N,N-диэтиламид; 9,10-дидегидро-N,N,6-триэтилэрголин-8b-карбоксамид; N-этил-нор-LSD.


Дозировка: 40-150 мкг, внутрь.

Продолжительность: 8 – 12 часов.

Качественные комментарии: (20 мкг, внутрь) «Оно оказалось весьма действенным на этом уровне, хотя я не получил никакой реакции на 20 микро ЛСД».

(50 мкг, внутрь) «Оно приходит уже через 15 минут, и входит в полную силу еще через час. Довольно немного визуальных изменений или искажений, но легко воображать с закрытыми глазами. В основном, вышел через десять часов; эксперимент получился хорошим, его можно повторить».

(60 мкг, внутрь) «Примерно через час обнаружились легкие движения комнатных растений. Дорожка на картине над камином изменилась, как будто солнечные пятна двигались вперед. Визуальные аспекты стали больше похожи на ЛСД еще через несколько часов, хотя и в очень мягкой форме. Крестовина оконного стекла казалась трехмерной; поначалу я подумал, что окна с двойным остеклением, но это было не так. Камни, булыжники и стекло виделись волшебно, но кора дерева казалась корой дерева. Иногда, темная полоса (пятно) проходило через поле зрения и страница книги отчетливо двигалась без усилия. Эти аспекты были мне чрезвычайно приятны».

(75 мкг, внутрь) «Я дошел до ++ в течение часа, и чувствовал себя лениво. Вещество – весьма сильный диуретик и точно не подавляет аппетит. Соблюдал строгую диету в последние четыре дня, но явно мог бы заинтересоваться едой. Еще и противоотечный эффект. Тело чувствуется сбалансированно. Думать легко. Идеи проходят легко. И сознание, и чувства такие, как надо. Определенно плюс два, не больше. Интересно, возможно ли, с любой дозой, достигнуть расплывания границ - которое в лучшем случае плюс три? Мое сознание все время способно на реалистичные и заземленные мысли, это не тот материал, который даст возможность плыть на два дюйма от пола».

(100 мг, внутрь) «Оно как будто подкралось незаметно. Определенно, не удар ЛСД, к сожалению, и не искра тоже. Возможно, замедление времени. Легко заснуть, без каких-либо издержек на следующий день».

(150 мкг, внутрь) «Необычайный опыт, никаких требований ЛСД, просто полностью совместное путешествие. Были намеки на неприятное ощущение в животе, и некоторая дрожь в начале пробы, но они были небольшими и быстро прошли. Прекрасная музыка, и прекрасный секс».

Дополнения и комментарий: Что за замечательное вещество. Оно чуть более активно, чем ЛСД, но намного менее агрессивно по природе действия. По всей видимости, если и есть какой-то удар, захват управления, как с ЛСД – то небольшой. Сильно изменена и степень визуальных искажений. Оно, похоже, теплое и забавное, но, как представляется, больше разрешает, чем требует.

Я подозреваю, что этот материал весьма нестабилен в растворе, даже в виде тартрата в разбавленном солевом растворе, хотя я не могу предположить, отчего такое должно происходить. При хранении в течение нескольких месяцев, в темноте, при нуле градусов и отсутствии воздуха, происходит весьма явная потеря активности, измеренная с помощью контрольного свежеприготовленного раствора той же номинальной концентрации.

Вот такое различие дает всего один атом, этил вместо метила на атоме азота в кольце D. Отсутствие какой-либо группы там (атом водорода вместо метильной группы в ЛСД или этильной группы в ETH-LAD) означает нор-ЛСД, синтетический интермедиат, упомянутый в прописи выше. Он совсем не обладает активностью даже на уровне в полмиллиграмма. Аллильная группа в этом положении дает AL-LAD, пропильная – PRO-LAD, и оба они активны и имеют свои собственные главы.


№ 13. Гармалин.

бета-Карболин, 3,4-дигидро-7-метокси-1-метил; 3,4-дигидро-7-метокси-1-метил-бета-карболин; 3,4-дигидрогармин; 7-метоксигармалан; гармадин.


Есть одна интересная история, связанная с температурой плавления гармалина. Появилась публикация, в которой описывался алкалоид из Peganum harmala, который казался похожим на гармалин, но плавился на 18°С выше, так что было решено, что это изомер, который назвали гармадином. Все это разъяснилось несколькими годами позже, когда было установлено, что в открытом блоке для измерения температуры плавления гармалин плавился при 242-244°С (с началом возгонки при 189°С), а гармадин имел соответствующие значения 241-243°С и 178°С. В капиллярной трубке гармалин плавился при 256°С, а гармадин при 257°С. Так что ныне гармадин – это синоним гармалина.

Дозировка: 150-300 мг, внутрь.

Продолжительность: 5-8 часов.

Качественные комментарии: (100 мг, внутрь): «Я попробовал его два раза, в общем, без каких-либо эффектов».

(150 мг, внутрь) Через час с четвертью - внезапное опьянение, и я почувствовал себя чуть нетвердо. И несколько онемело. Были какое-то необычные отблески в моем боковом поле зрения, когда я поворачивал голову в сторону. Все будто немного поникло. Музыка практически нормальная, но я не улавливал верхние частоты. Даже легкая еда воспринималась тяжело, да я и не был особенно голоден (и я вспоминал, что надо замечать, что я ем, из-за этой МАО). Секс давался нелегко – вероятно, из-за несколько сниженной чувствительности. Я чувствую, что это соединение навряд ли окажется привлекательным для большинства людей, поскольку его основное действие – это опьянение с затуманиванием мыслей и некоторым разладом звучания музыки».

(175 мг, внутрь) «Примерно через час я обнаружил, что постепенно расслабляюсь, и немного опьянел. К концу второго часа я прошел через вершину, и в основном вернулся в исходное состояние через пять часов. На пике четко отмечались три типа нарушений. Отчетливые «хвосты» - при взгляде на яркий объект, и смещении глаз в сторону, образ объекта медлил с исчезновением из поля зрения, и оставался в противоположной стороне. Что касается слуха – казалось, что верхние частоты музыки ослабли, а нижние частоты усилились. В ощущениях была определенная болезненность. У меня не было аппетита, и то немногое, что я ел, не показалось особенно вкусным».

(200 мг, внутрь) «На отметке примерно в два часа я вспоминаю три вещи. Во-первых, была попытка увидеть в реальности визуальный образ лица, которое играло с образами под моими закрытыми глазами. Я разглядел рот и, после некоторых усилий, глаза. Так что я сконцентрировался на носе и, наконец, он увиделся, но – перевернутым. То, что во-вторых и в-третьих, определить куда легче. Тошнота и диарея. К счастью, они чередовались. Не тот трип, который я бы выбрал».

(300 мг, внутрь) «Я находилась в психотерапевтической среде, так что присутствовали некоторые суждения и руководство, которое повлияли на мои реакции. Но мне очень трудно оживить мой опыт, по сути, я вообще ничего не помню. Есть лишь несвязанные образы. Девочка – я – напротив церкви на пыльной дороге, я сама на причастии, принимаю Гостию из невидимой руки у грандиозного алтаря. Я чувствую, что схожу с ума. Что-то внутри. Это не тревога. Это не депрессия. Что-то от каждой из них, плюс раздражение и потеря ориентации. Я мертва, но все еще должна вернуться к жизни. Я сталкиваюсь с собственной реальностью, которую я не могу принять».

(400 мг, внутрь) «Вещество от фирмы Fluka, с противным вкусом. Я почувствовал себя полностью обездвиженным и с больным желудком. В картинках под закрытыми глазами появилась туземная женщина, «органческие» цвета и формы, и черная пантера! Я бы предпочел принять DMT и гармалин вместе, но мне помешала тошнота».

(500 мг, внутрь) «Я принял полграмма чистого синтетического гармалина после того, как постился в течение дня. Случившаяся затем тошнота сильно ослабла после того, как меня вырвало. При такой дозе замечались интенсивные и беспокоящие зрительные нарушения, и полная потеря моторной координации. Я едва ли смог бы добрести до ванной комнаты, и, ради безопасности, передвигался ползком. Мое зрение беспокоили «хвосты» и жуткая рябь, при открытых глазах. Когда глаза были закрыты, появлялись эйдетические образы. Они не имели символического значения, просто надоедливые несвязные последовательности без значимой темы. Они преобразовывались столь медленно (по сравнению со скоростью моей мысли), что были предсказуемы и скучны. В течение всего опыта я просто лежал, надеясь, что это вскоре закончится. Оно, по-видимому, не собиралось, хотя я отметил выражение интрапсихического материала через телесные симптомы. Скорее, я чувствовал, что я пытаюсь переварить химическое разрушение моих психологических функций. Хотя сессия и не была приятной, я остался удовлетворен тем, что нашел для себя знание о действии, вызываемом штрафной дозой этого соединения».

(2 г семян Peganum harmala, молотые, в капсулах) «Никаких эффектов».

(5 г семян Peganum harmala, молотые, в капсулах) «Примерно через 1:45 стал заметен звон в ушах. Через 2:00 появились сложности с точными движениями, и можно было заметить нистагм. Умеренная тошнота и диарея, но без рвоты. Я стал чувствителен к свету и звуку, и удалился в темную комнату. Галлюцинации были интенсивны, но только с закрытыми глазами. Они состояли, поначалу, из большого ряда геометрических узоров темных цветов, становившихся все более интенсивными по ходу процесса. Они исчезали при открывании глаз. Хотя слабость в животе и тошнота были практически постоянно в течение первой части трипа, я не боялся. Как будто «цепи страха» в мозгу были отключены. Геометрические формы превращались в более конкретные образы, лица людей, разнообразные фильмы, прокручиваемые на высокой скорости. Появлялись животные, например змеи. Это было похоже на яркий и интенсивный сон, за исключением того, что позже я вспомнил большую его часть. Через час все стало управляемо, и я мог выйти к людям. Моя сексуальная сила приятно усилилась, и я спал очень хорошо».

(7 г семян Peganum harmala, молотые, в капсулах) «Сильно болел в течение 24 часов».

(20 г семян Peganum harmala, в виде экстракта) «Это эквивалент, вероятно, примерно грамма алкалодов harmala. Молотый материал экстрагировался горячим разбавленным лимонным соком. В течение получаса я почувствовал себя одновременно и сонно, и в трипе. Затем я слегка потерял ориентацию, ощутил тошноту и ускоренное сердцебиение. У меня было сильное чувство движения назад, как будто сносит течением, с прекрасными картинками под моими веками. Сдерживание рвотных позывов становилось усиливающейся проблемой. Я смог выпустить это из тела довольно легко, за исключением того, что я был полностью скован тошнотой. Примерно через три часа я понял, что оно прошло через вершину, и я отправился спать. Видел странные и интенсивные сны. В целом, опыт получился конфликтом между трипом и больным состоянием. Хочу исследовать это еще».

(28 г семян Peganum harmala, в виде экстракта) «Однажды я сидел поздно ночью, и пил, глоток за глотком, чай из примерно унции семян, время от времени добавляя еще воды и доводя ее до кипения. Этот процесс занял несколько часов, и хотя я прочел немало про гармалин, я не вполне понимал, чего ожидать. Внезапно оно ударило меня, словно стена. Снаружи начинало светать. По мере того, как я смещал свой взгляд, похожие на зебру полосы света и тени завивались по периметру силуэта окна. Каждый раз, когда я смещал свой фокус, мое поле зрения дрожало и кружилось, прежде чем успокоиться. Этот визуальный эффект имел телесное выражение, не похожее ни на один из тех энтеогенов, которые я пробовал. В отличие от тех видов, которые открывают большую упорядоченность в ощущении, здесь были волны хаоса, не выказывавшие никакого особенного порядка, зовущие разум бежать прочь от беспокойного мира ощущений. Вдобавок к этому, слышалось отчетливое жужжание. Лежа с закрытыми глазами, я отвлекся от физических симптомов и изучал яркие спонтанные образы, вызванные этим состоянием. К сожалению, становилось светло, и отстраняться от отталкивающего мира ощущений стало сложнее. Я решил проводить последующие сессии в ночное время (и всегда в тихом и спокойном месте)».

«Вторая попытка проводилась на том же уровне. В этот раз оно пришло очень быстро. Это ужасное жужжание, на другой стороне которого – удивительные владения подсознания. Наиболее запомнившиеся впечатления от этого трипа – сверхъестественные животные. Я представлял себя катающимся на карусели из странных крылатых существ. Почувствовал себя очень плохо и стал искать дорогу в ванную комнату, чтобы встретить неизбежное – одновременное опустошение через оба отверстия. Это подействовало очищающе, и дало мне свободу более полно переживать состояние. Я вспоминаю путешествие в похожие на джунгли места, полные образов виноградных лоз, фонтанов и животных. Минуты казались часами, когда я путешествовал в этих пространствах. Когда я вставал, приняв большую дозу, воздействие на ощущения было весьма беспокоящим, однако я мог легко игнорировать свое тело, лежа и путешествовуя в своем сознании».



Дополнительные качественные комментарии:

вместе с DMT:

(20 мг гармалина и 55 мг DMT) «Ничего не происходило в течение трех часов, а затем я заметил некоторые гипнагогические абстракции под закрытыми глазами. Пик был чуть длиннее, с адренергическим толчком, существенно более интенсивным, чем можно было бы предполагать по умеренным психическим эффектам. Спуск был такой же продолжительности. В целом, это было определенно менее интенсивно, чем при курении DMT».
(50 мг гармалина, 60 мг DMT [20 мин.]) «Не было замечено никакого действия, за исключением разве что короткого намека на небольшое усиление двигательной активности».

(80 мг гармалина, 40 мг DMT [60 мин.]) «Визуальной активности было немало. Эффекты появлялись незаметно, однако действие прекратилось быстро».

(100 мг гармалина, 120 мг DMT [10 мин.]) «Не ранее чем через 80 минут после старта эксперимента стало ясно, что происходит воздействие на ЦНС. Поначалу это ощущалось как четкость деталей всего вокруг меня, а затем – как небольшое искажение времени. Чувство реальности не терялось, но образы под закрытыми глазами развивались быстро, позже появившись даже при открытых глазах, хотя и с меньшей интенсивностью. Образы исходно были интенсивно окрашены и состояли из слоев шаблонов, бесконечно повторявшихся с некоторой легкой волнистостью, что-то напоминающее то, что видно в калейдоскопе. Произвольный сдвиг внимания был возможен в любой момент, и, хотя это слегка повлияло на походку, можно было выполнить любое дело, сконцентрировавшись. Никакой утраты идентичности или реальности. Изменения зрачка не изменяли область фокусировки моего «взгляда», который оказался удивительным. С открытыми глазами образы можно было по желанию убирать. Музыка в наушниках стала еще одним миром, и альбомы «Hearts of Space» с легкостью превратились в путешествия, которые можно было прервать в любой желаемой точке, открыв глаза. Эффекты начали затихать к отметке в два с половиной часа. Яркие цвета и рисунки превратились в менее интенсивные картинки, спокойно и мирно. Ни разу не замечалось амфетаминового стискивания зубов, гиперактивности или беспокойства. Ситуация в целом завершилась на отметке в четыре часа. Осталось интенсивное чувство счастья и очарования. Легко заснул через пять часов от начала, но в течение последующих 30 часов моя концентрация заметно снизилась. Каких-либо проблем с координацией или движениями не было, однако кратковременная память существенно нарушилась. Приходилось снижать внимание к менее важным вещам. Через 38 часов мое умственное состояние, по всей видимости, вернулось в норму. Единственное замечание, которое я мог бы сделать касательно этого опыта, это то, что никаких инсайтов, подобных тем, что я переживал с TMA-2, по всей видимости, не было. Кажется, однако, что это почти для каждого психологически очень безопасный опыт. Он был очень приятен».

(150 мг гармалина, 35 мг DMT [20 минут]): «Первые проявления обнаружились через 70 минут, чувство умеренного опьянения с последовавшими за ним значительными зрительными искажениями и неспособностью к мысленной концентрации. Через два часа под закрытыми глазами виделись цветные узоры, но образы проносились через сознание с такой скоростью, что было невозможно их рассмотреть или проанализировать. Отчетливое ощущение холода, которое было непросто изменить, несмотря на очень теплое согревающее одеяло. Интересное наблюдение: я не мог визуально «нарисовать» некую желаемую сцену. Другими словами, я мог сказать словами, что я хочу увидеть лес, или лошадь, или дерево, но ничего такого не могло появиться. Стремительный поток мыслей быстро стал утомителен, и было сильное желание избежать каких-либо раздражителей, включая музыку, ТВ или какие-то другие звуки. Действие начало спадать на отметке в три часа, и практически закончилось через пять часов после начала. Я начинаю понимать заключение о том, что DMT имеет мало подкупающих особенностей. Пока что, его невозможно сравнить с прозрением и ясностью мысли, которые происходят с некоторыми фенетиламинами и фенилизопропиламинами. Такая сильная активность на уровне 35 мг указывает, что доза в 150 мг гармалина высоко эффективна в качестве ингибитора МАО».

(150 мг гармалина, 80 мг DMT [20 мин.]) «Примерно через час после начала быстро пришло опьянение, с некоторым шатанием и трудностями при ходьбе. В течение последующего получаса появились образы под закрытыми глазами, вместе с тошнотой и некоторой подавленностью. Для безопасности, я включил все освещение в комнате, хотя я и не люблю яркий свет. Я собирался позвонить приятелю, но затем понял, что ничего сейчас меня не успокоит. Умом я знал, что нахожусь в безопасности, но психологически произошла сильнейшая потеря собственной значимости. Чувствовалось отчаяние. Это было разрывающий, эго-разрушающий опыт, который можно было диагностировать как психоз, если бы присутствовал психиатр. Действие длилось дольше, чем ожидалось, с постепенным возвращением к нормальности на пятом часу. Часом позже я заснул. Несмотря на негативный опыт, на следующий день я понял, что я рассмотрел множество аспектов собственной жизни с необычайной ясностью и глубиной, и в результате опыта я собираюсь попытаться изменить некоторые из этих личных недостатков».

(с экстрактом 3 г семян Peganum harmala, 40 мг DMT): «DMT заметно подействовал в течение часа после приема, и дошел до пика весьма быстро. Он оставался там в течение часа, и затем действие спало. Я бы назвал действие в целом умеренным».

(с экстрактом 5 г семян Peganum harmala, 20 мг DMT [0 мин.]): «Было чувство жизненности и возбуждения, выше и за пределами воздействия такого же количества семян гармалы отдельно».

вместе с 5-MeO-DMT:

(70 мг гармалина, 10 мг 5-MeO-DMT [0 мин.]). «Я почувствовал изменения в давлении вокруг ушей через 18 минут, и появилось плавающее ощущение при ходьбе. Я прошел через пик через полтора часа после начала, вероятно, на плюс три, без картинок, эмоций, мыслей, позититива или негатива. Небольшая тошнота. Я не уверен, почему это я на +++, но это так. На отметке в два часа я начинаю спускаться. Через три часа от начала я заметил полную смену характера, начал приходить гармалин. Это нарастало по интенсивности в течение нескольких часов, с довольно-таки сильной тошнотой. Полный эквивалент 300 мг чистого гармалина, но без физиологических помех. На двенадцатом часе я чуть-чуть поспал, и видел немало снов».

(80 мг гармалина, 10 мг 5-MeO-DMT) «Оно было очень активно для мыслей. Чрезвычайно полезно. Заметная разница по сравнению с чистым гармалином, или чистым триптамином, ни один из которых не был бы активен при принятии вот так, внутрь».

(150 мг гармалина, 25 мг 5-MeO-DMT [60 мин]) «Примерно через 15 минут я начал ощущать характерные эффекты 5-MeO-DMT, постепенно нарастающую эмоцию твердого, слегка кипящего, завихряющегося чувства. Я начал чувствовать что-то вроде рвоты, так что я сделал это, несколько раз. Волны внутреннего чувства могли достигнуть полной потери осознания физического мира, но никогда не доходили до той точки, до которой добирались, когда я выкурил 12 мг чистого 5-MeO-DMT. Опыт был весьма интенсивен, но я ни разу не чувствовал большого страха. Я осознанно обдумывал, не покурить ли еще 5-MeO-DMT, чтобы пройти через этот «средний» уровень опыта в полностью трансцендентное состояние, которое я переживал в прошлом. Но сложности с просьбой о трубке и закуриванием показались слишком большими, даже с чьей-то помощью. Я оставил эту мысль».

«Я начал «спускаться» в более дифференцированное самосознание, и первое, что я ощутил – сильное, агрессивное сексуальное чувство. Я не носил никакой одежды, и я провел немало времени, больше часа, корчась, иногда бормоча фразы из одного, или трех, или четырех слов очень враждебного и/или сексуального характера. Я помню, что говорил, что ненавижу моего ситтера (женщину) и Бога, но было вполне ясно, что это был сексуальный/материнский образ ситтера, который я ненавидел как что-то, что я желал и чувствовал, как нахожусь в зависимости от него, несмотря на негодование о том, что мне нужно что-то, чего у меня нет внутри. На следующей фазе я пришел в физически мирное и спокойное состояние. Наконец, через четыре часа, я почувствовал сонливость и расслабленность. Я хорошо поел, и был в хорошем настроении».

«Я не чувствую, что прием большей дозы внутрь обязательно привел бы меня в состояние, достигнутое курением, потому что приход был таким, таким медленным. Я не думаю, что соберусь повторить такую комбинацию».

Вместе с TMPEA:

(150 мг гармалина, 200 мг TMPEA (2,4,5-триметоксифенетиламин) [20 мин]): «Было замечено очень тусклое мерцание в периферийном зрении через 40 минут. На 80й минуте, стало очевидным снижение координации и ходьба требовала заметно больше внимания, чем обычно. Эта раскоординация постепенно нарастала, достигнув максимума через три часа. К этому времени стала отчетливой скрытая зрительная характеристика гармалина (при повороте головы или быстром взгляде в другом направлении прежние образы покидают поле зрения волнообразно, в направлении, противоположном движению). Ни разу не было какого-либо заметного влияния на мышление, не было и образов с окрытыми или закрытыми глазами, вместе с музыкой или без нее. Через пять часов после начала не ощущалось никаких эффектов, и вскоре после этого с легкостью удалось заснуть. В целом, не было ничего, что нельзя было бы объяснить только гармалином».

Вместе с мескалином

(100 мг гармалина, 60 мг мескалина (3, 4, 5-триметоксифенетиламина): «Через два часа я был в приятном состоянии физического расслабления, прекрасного самочувствия, и находил музыку доставляющей наибольшее удовольствие. Отсюда до четвертого часа мысли текли свободно, и стало очевидно, что прозрение – главная часть этого опыта. Обычно неосознаваемые мысли оказались легко доступны. Это было, как будто я мог наблюдать свое сознание в работе, как факты взвешиваются и образуют суждения. К шестому часу музыка была образцом красоты, с четкими и ясными верхними нотами. Гармалин, вероятно, прошел. Сон через восемь часов от начала, на следующий день не было никаких неблагоприятных эффектов. Опыт оказался замечательным: прозрения TMA, и расслабление MDMA».

(150 мг гармалина, 100 мг мескалина [15 мин]) «Боль в желудке возникла примерно через 45 минут, затем началась умеренная тошнота, которая случалась периодически в течение последующих шести часов. Я чувствовал расслабление, хотя наличествовала легкая раскоординация примерно на отметке в два часа. Ходьба не была проблемой все время, но действительно требовала больше концентрации, чем обычно. Даже огонь в камине отвлекал, и стерео лучше всего было наслаждаться в темноте. Попытки заснуть не удавались вплоть до девятого часа. После пробуждения было ощущение обезвоживания но, с другой стороны, никаких болезненных симптомов. Небольшая разжиженность стула обнаружилась позднее тем утром. Поскольку эксперименты с использованием чистого мескалина в дозах от 80 до 120 мг вообще не приводили к какому-либо воздействию на ЦНС, то кажется очевидным, что эффект блокирования МАО гармалином явился решающим для этого опыта».


№ 14. Гармин.

b-Карболин, 7-метокси-; 7-метокси-b-карболин; банистерин; ягеин; телепатин; лейкогармин.


Дозировка: >300 мг

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (некоторые отчеты пересказаны из литературных обзоров).

(25-75 мг, подкожно) Л.Левин обнаружил, что это приводит к эйфории. Это, как настаивают Тюрнер и другие, не следует рассматривать как галлюциногенную реакцию.

(35 мг, внутрь, и отдельно интраназально) «Ни в одном из случаев не чувствовалось заметного психоактивного или соматического эффекта, и гармин не обнаруживался ни в одном из образцов плазмы».

(35-40 мг, внутривенно): «Наиболее частыми симптомами были брадикардия, сложности с фокусировкой зрения, покалывание, гипотония, холод в конечностях и головокружение. Все симптомы исчезли в течение 45 минут после инъекции, за исключением брадикардии для двух субъектов и дремоты у трех субъектов».

(40 мг, внутрь) «Немедленно появилось чувство возбуждения и стало сложно оставаться на месте. Беспокойность была основным симптомом. Вся активность происходила как бы с большей легкостью, и не отмечалось никакого затуманивания мыслей. По-видимому, это было результатом «кортико-двигательной стимуляции». Я чувствовал, будто сознание заполнено эфиром. Когда я лежал на диване, легкость возросла до чувства скольжения, и вес тела субъективно уменьшился».

(>40 мг, внутрь) «Возбуждение, которое я почувствовал, возрастало в агрессивную сторону. Хотя это не свойственно мне по природе, я затеял драку с мужчиной на улице, и нападавшим был я. Хотя по обстоятельствам перспектива для меня и была неблагоприятной».

(140 мг, внутрь) «Никакой стимуляции. Без намеков на энтеогенную реакцию, возможно, небольшой седативный эффект, который был все еще заметен через несколько часов. Это оказалось достаточно мягко, так что я мог забыть, что вообще что-то принимал».

(150-200 мг, внутривенно [клиническая выдержка из Пеннеса и Хоча]) «Этим путем, 5 из 11 испытуемых сообщили о визуальных галлюцинациях различной степени сложности и организации. Брадикардия и гипотония происходили при всех дозировках гармина внутривенно, несмотря на 20 – 30-минутное введение, таким образом ограничивая максимальную дозу в пределах 300 мг. Возвращение к исходному состоянию происходило примерно через 30 минут. Вещество было галлюциногенно при оральном или подкожном введении».

(300 мг, подъязычно) «Я почувствовал себя приятно расслабленным и отстраненным от окружающего. Способность концентрироваться несколько снизилась».

(300-400 мг, внутрь [недокументированное заявление у Кларка]) «Вызывает психотические симптомы».

(750 мг, подъязычно) «Наблюдались нейрологические симптомы - головокружение, тошнота и атаксия. Я не стал двигаться выше – должны быть другие вещества, которые отвечают за галюциногенный эффект Аяхуаски».

(до 900 мг, внутрь [клинические выдержки из Пеннеса и Хоча]) «Могли происходить зрительные галлюцинации».

Дополнения и комментарий: Тут я немного жульничаю. Что за странная мешанина из опубликованных отчетов, которые, в нескольких случаях, просто процитированы из литературы. В нос, внутрь глотки, под язык, в руку. Заявления об иррациональной агрессии при 30 мг противостоят сообщениям о практически полном отсутствии действия при дозах до грамма. Мне ничего не остается, кроме как указать дозу как «неизвестную» и предоставить читателю собрать и выбрать то, что подходит его склонностям. Один из самых драматических синтезов химии с медициной можно найти в рассмотрении терапии симптомов болезни Паркинсона. Клиническое течение паркинсонизма было хорошо изучено к началу века. Одним из наиболее странных аспектов этой болезни является чередование периодов полной недвижимости и легкости в перемещениях. В той степени, в которой эти изменения могут быть частью намеренного действия, некоторые медики заподозрили, что эта болезнь может иметь психологические компоненты, и быть разновидностью невроза. Это привело к открытию ряда психотропных агентов в поисках лекарства.

Легендарный Льюис Левин первым предположил, что банистерин можно оказаться полезен для лечения болезней нервной системы. Курт Берингер, известный по мескалиновому дурману, провел первое клиническое исследование с использованием банистерина на 15 пациэнтах с постэнцефалическим паркинсонизмом в 1928 году. Другие исследования умножили достоинства этого вещества. Поначалу, дозы от 20 до 40 мг вводились внутримышечно, и в течение 15 минут у пациентов снижалась двигательная ригидность, и они могли двигаться более свободно. Даже при оральном применении, по 10 мг три раза в день, была заметная реакция. В некоторых случаях уменьшался тремор, в некоторых случаях он увеличивался, но в целом умственное состояние пациентов прояснялось без появления «психических» эффектов. Банистерин стал удивительным веществом года, сенсацией воскресных приложений к газетам.

Затем, после ряда событий, он потерял популярность почти так же быстро. Большое исследование включало пациентов, которые неплохо поддерживались с помощью скополамина. Их оставили без лечения на неделю, их состояние заметно ухудшилось, и, по большому счету, банистерин им не помогал вообще. Примерно в это же время другой исследователь, немецкий врач д-р Хальперн, занялся экспериментами на себе (отчеты о 40 и >40 мг , процитированные выше) и опубликовал эти наблюдения во время этой шумихи. Состояние войны – не самое лучшее свойство для вещества, которое предназначено для лечения больных людей. Затем стало известно, что банистерин в действительности - старый и хорошо известный растительный продукт, называемый гармином. Фармацевтическая индустрия занималась исследованием синтетических материалов, которые можно запатентовать, и утрачивала интерес к натуральным продуктам, которые запатентовать нельзя. Какой короткий, но очаровательный фрагмент из истории медицины.

Есть странное пересечение между химией гармина и небрежным синтезом аналога меперидина. При незаконном синтезе того, что называют обращенным сложным эфиром меперидина, пропионовой этерификации 4-фенил-4-гидрокси-N-метилпиперидина, вместо этого происходит дегидратация с образованием 4-фенил-N-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, или MPTP. Этот ошибочный продукт вводили вместо меперидина, что вызывало немедленный и необратимый паркинсонизм у потребителя. В мозгу этот материал ароматизируется и образует четвертичную соль, MPP+, токсичный метаболит. Если N-метильный мостик поместить между двумя кольцами MPP+, получится карболин, который может, теоретически, быть получен из гармина. Этот материал, 2,N-диметилгармин, был синтезирован и конкурирует с MPP+ как нейротоксин. Почему же мы не видим этого здесь? Гармин может служить как лекарство от болезни Паркинсона, а диметилированный гармин может потенциально оказаться агентом, вызывающим паркинсонизм.

Как и с гармалином, ряд комбинаций веществ был изучен с использованием гармина как потенциального ингибитора моноаминоксидазы. Это, в конце концов, более близко к базовой структуре аяхуаски, где растение Banisteriopsis caapi – природный ингибирующий компонент, и оно содержит намного больше гармина, чем гармалина. В количественных опытах, использование гармина в диапазоне от 140 до 190 мг, вводимого вместе с 35-40 мг DMT, приводило к несомненным эффектам, продолжавшимся от одного до трех часов. Опыты с меньшими количествами, от 120 до 140 мг гармина и 30 мг DMT, не показывали каких-либо признаков центральной активности. Гармин, очевидно, эффективный, хотя и умеренный, промотор пероральной активности DMT. По крайней мере это происходит на уровнях, где он сам по себе практически не действует, так что тут он в самом деле может быть посредником, а не соучастником.


№ 15. 4-HO-DBT.

Триптамин, N,N-дибутил-4-гидрокси; 4-индолол, 3-[2-(дибутиламино)-этил]; N,N-дибутил-4-гидрокситриптамин; 3-[2-(дибутиламино)-этил]-4-индолол.
Дозировка: >20 мг, внутрь

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (20 мг, внутрь) «Не действует».

Дополнения и комментарий: Тут полное разочарование. Поскольку диизопропильное соединение (4-HO-DIPT) имеет заметную активность, это вещество должно было бы иметь многообещающую активность. Особенно интересен был бы ди-втор-бутильный изомер с тем же ветвлением цепи у позиции присоединения основного атома азота.

Позвольте мне попросить химика, который читает этот текст сейчас, дать мне время представить не-химикам основные определения того, о чем далее пойдет речь. Это один из наиболее восхитительных, и наиболее раздражающих предметов, то, что можно назвать "ветвление цепей алифатических изомеров". Не-химики, пожалуйста, забудьте, что я использовал эту фразу. Позвольте мне дать простую демонстрацию таинственных терминов (таких, как метил, этил, пропил, бутил) и префиксов (таких, как нормальный (н-), изо-, вторичный (втор-), третичный (трет-)), которые являются неотъемлемой частью второй половины этой книги. Позвольте мне дать вам, гипотетически, любое количество теннисных мячиков (моя метафора для атомов углерода) от одного (исходно) до четырех (на этой точке я останавливаюсь). Вам следует запустить их (сколько бы их ни было) через теннисную сетку любым возможным способом.

У вас есть один теннисный мяч. Есть только один способ, которым вы можете это сделать. Есть сетка (атом азота в положении, подходящем для замещения, который может коснуться только одного мяча за раз, по крайней мере, в этом примере), и у нас есть мяч (атом углерода, который нужно присоединить к атому азота)

N - C один углерод – это метил, его можно присоединить только одним способом
Теперь вам дали два теннисных мяча:
N - C - C два углерода – это этил, их можно присоединить только одним способом
Теперь вам дали три теннисных мяча:
N - C - C - C три углерода – это пропил, их можно присоединить одним способом (пропил)
Но есть и второй:
N - C - C
|
C
третий теннисный мяч может присоединиться к первому, а не ко второму мячу (изопропил)
Теперь вам дали четыре теннисных мяча:
N - C - C - C - C четыре атома углерода – это бутил, это один способ, которым они могут быть подсоединены (нормальный бутил)
N - C - C - C
|
C
Четвертый мяч может присоединиться к первому, это другой способ их соединения (вторичный бутил)
N - C - C - C
|
C
Четвертый атом может присоединиться ко второму, это еще один способ их соединения (изо-бутил),
(конечно, если четвертый мяч присоединится к третьему, вы получите нормальный бутил, как показано выше)
C
|
N - C - C
|
C
третий и четвертый мячи могут присоединиться к первому – это четвертый способ их соединения (третичный бутил)


Вы можете присоединить один из четырех теннисных мячей к двум другим одновременно (также, как присоединить к азоту); эта структура известна как циклопропильное кольцо. Четыре мяча, все цепляющиеся к другому, дают циклобутильное кольцо. Вы можете обратить внимание, что когда число теннисных мячей доходит до многих десятков, число изомеров достигает многих миллионов, потому что они могут не только соединяться по прямой, но и ветвиться вверх и вниз, образовывать маленькие кольца и большие кольца и множественные кольца, возможны также поперечные связки и многое другое, все, что только можно себе вообразить. Это, в двух словах, то, что делает химию интересной. Когда две одинаковые группы обе присоединены к атому азота, у вас получается ди-соединение, и, с этой аналогией четырех теннисных мячей, вы можете иметь дибутил-, ди-изо-бутил-, ди-втор-бутил- или ди-трет-бутил-триптамин, и, конечно, все возможные смешанные варианты.

Возвращаясь в рациональный мир. Две н-бутильные группы дают соединение 4-HO-DBT, тему этой прописи. Оно неактивно на уровне 20 мг, но я подозреваю, что оно проявит активность при несколько более высокой дозе. Есть втор-изомер, 4-гидрокси-N,N-ди-втор-бутилтриптамин (4-НО-DSBT, масло, которое никогда не кристаллизовалось), который должен обладать большей активностью, но его не испытывали. Изо-изомер (4-НО-DIBT, т.пл. 152-154°С) должен быть еще менее активен, так как стерические затруднения у важного атома азота тут существенно больше, и действительно, он неактивен на том же уровне в 20 мг. Третичный изомер пока не получен, и, поскольку пространство вокруг этого несчастного атома азота забито битком, его, возможно, вообще нельзя получить. Активность неизвестна, поскольку неизвестно само вещество. Все четыре варианта метил-бутил известны и упомянуты в прописи для 4-НО-MPT.


№ 16. 4-НО-DET.

Триптамин, N,N-диэтил-4-гидрокси; 4-индолол, 3-[2-(диэтиламино)-этил]; N,N-диэтил-4-гидрокситриптамин; 3-[2-(диэтиламино)-этил]-4-индолол; CZ-74; 4-HO-DET, фосфорный эфир; триптамин, N,N-диэтил-4-фосфорилокси; 4-индолол, 3-[2-(диэтиламино)-этил], фосфорный эфир; N,N-диэтил-4-фосфорилокситриптамин; 3-[2-(диэтиламино)-этил]-4-индолол, фосфорный эфир; CEY-19

Дозировка: 10-25 мг, внутрь (в виде индолола, ацетата или фосфата).

Продолжительность: 4-6 часов.

Качественные комментарии: (15 мг индолола, внутрь) «Оно было в желатиновой капсуле, и начало неслабо действовать от получаса до трех четвертей часа после начала. Время действительно замедлилось, сверкание, заинтересованность, но также и следы печали. Интенсивные образы преобладали, наличествовало желание говорить, взаимодействовать и разделять что-то, но эротизма не обнаруживалось. Я спал хорошо, но на глубоком уровне было что-то некомфортное. Я в норме».

(15 мг фосфорного эфира, внутрь) «Необходимо сказать, что я перестал существовать, погрузившись в глубины Бытия, в Брахмана, в Бога, в «ничто», в Предельную Реальность, или в еще какой-то похожий религиозный символ единства. Чувства, которые я испытывал, лучше всего можно описать как космическая нежность, бесконечная любовь, всепроникающее спокойствие, вечное благословение и безусловное принятие, с одной стороны, и непередаваемое благоговение, переполняющая радость, первобытная покорность, невыразимая признательность и беспредельная набожность. Увы, все эти слова безнадежно неадекватны и могут лишь смиренно указать на истинные, невыразимые реально пережитые чувства. Неверно даже использовать слова «я переживал», поскольку на пике переживания (который продолжался по крайней мере час) не было дуальности между мной и тем, что я переживал. Скорее, я был этими чувствами, или перестал существовать в них и не чувствовал потери от прекращения. Через четыре дня после самого опыта я продолжаю чувствовать глубокое ощущение благоговейного трепета и почтения, и меня внезапно опьяняет экстатическая радость. Это эйфорическое чувство ни в коей мере не похоже на гебефреническую легкомысленность; оно включает в себя элементы глубокого спокойствия и непоколебимости, поднимающиеся, как поток из глубин моего бытия, который едва ли перекрывался когда-либо до опыта с этим веществом».

(20 мг внутрь, индолол) «Я почувствовал его быстрее, чем псилоцин, но на уровне в 20 мг оно, вероятно, менее активно».

(20 мг ацетатного эфира, внутрь) «Умеренный дискомфорт в желудке в течение 20 минут, затем – опьянение на 40 минуте. Странная смесь разных вещей через час от начала - успокоительный эффект, стискивание челюстей, общая дрожь в теле. Свет от камина давал мне вспышки цвета. Музыка позволяла мне дрейфовать с потоком моих мыслей. Интенсивная анорексия, на самом деле, живот беспокоил меня в течение всего дня, вдобавок существенное диуретическое действие. Через четыре часа после приема я прекрасно разговаривал по телефону с другом, который ничего не знал об этом дне».

(25 мг ацетатного эфира, внутрь) «В ходе погружения была тошнота и нарушение координации. Мое кровяное давление немного возросло. Ментальная часть всего этого прошла через пик на 90й минуте, и все эффекты под закрытыми глазами прекратились через три часа. Еще несколько часов и тело снова было в порядке. Спалось тоже хорошо. Эта штука не особенно меня впечатлила».

Дополнения и комментарий: Касательно темы псилоцибина и псилоцина, наиболее частый вопрос, который у меня спрашивают – «Правда ли, что псилоцибин немедленно превращается в псилоцин в крови, и, таким образом, оба эти препарата по сути идентичны, молекула – молекуле»? В этот момент я всегда чувствую краткое ощущение расщепления ума, с автоматическим ответом – «Где доказательства превращения псилоцибина в псилоцин в человеке?» Если они и существуют, я ничего о них не знаю. Это успокаивает мою совесть. Я действительно не знаю ответ. Но у меня есть чрезвычайно сильное подозрение, что это в самом деле происходит. Любой подобный эфир, будь то фосфат, сульфат или ацетат, легко ращепился бы в теле до предшественника-индолола под действием вездесущих ферментов-эстераз. Я в самом деле верю, в глубине души, что все они действуют на мозг в форме одного и того же конечного продукта, псилоцина. И тут, с N,N-диэтильным гомологом, вероятно, применимы те же аргументы.

Отношения молекулярных весов этих этильных гомологов 314 для фосфата (CEY-19), столько же для сульфата (кстати, его пока не исследовали на человеке, насколько мне известно), 276 для ацетата и 234 для свободного фенола (CZ-74), все попадают в довольно узкий диапазон, примерно от 4 до 3. Так что вес эфирной части в действующей молекуле рассматривается как сравнительно незначительный фактор в вычислении дозировки. Я согласен с гипотезой, что все четыре соединения взаимозаменяемы по своей активности.

Несколько очаровательных исследований выполнены в Германии. В метаболически активную грибницу некоторых представителей Psilocybe вводили диэтилтриптамин в качестве питательного компонента. Обычно, эти грибы трудолюбиво превращают N,N-диметилтриптамин (DMT) в псилоцин, введением 4-гидроксигруппы в молекулу с помощью чего-то, что, вероятно, биохимики называют 4-индол-гидроксилаза. Вы вводите DMT, и получаете на выходе 4-гидрокси-DMT, то есть псилоцин. Возможно, если вы введете туда Микки-Мауса, вы получите на выходе 4-гидрокси-Микки-Мауса. Как будто душа грибов не заботится о том, с чем она работает, она просто вынуждена делать свою священную работу по 4-гидроксилированию всех поступающих триптаминов. Замечено, что если вы вводите N,N-диэтилтриптамин (DET, вещество, не встречающееся в природе) в растущую культуру, трудолюбивые и несведущие энзимы прогидроксилируют его в 4-гидрокси-N,N-диэтилтриптамин (4-HO-DET), активное вещество, также не встречающееся в природе. Это титульное вещество этого комментария. Какой прекрасный повод углубиться в противопоставление природного и синтетического. Если растению (в данном случее грибной мицеллии) дают рукотворный препарат, и это растение превращает его, используя свои природные свойства, в продукт, который ранее не был известен в природе, это натуральный продукт? Что такое натуральный? Это предмет множества длинных и бессмысленных очерков.

Значимая концепция защищалась одним из наиболее уважаемых психотерапевтов и ученых последних лет, Ганскарлом Лойнером, Председателем психотерапевтического факультета Геттингемского университета. Лойнер уверял, что значение психоделического вещества состоит в открытии психики повторяющимся умеренным воздействиям, с терапией, продолжающейся на протяжении некоторого периода времени. Это «психолитический» подход к терапии. Противоположный подход называется «психоделическим». Тут есть то, что вполне может быть и единовременным взаимодействием, в котором пациента выбрасывает на орбиту с надеждой, что он встретит свою проблему и найдет ее решение. Если ЛСД используется в ранее приведенном подходе, в психолитических дозировках, то следует ожидать применения его на уровне 50-150 мкг; в последнем (психоделическом) подходе, дозировка должна быть в диапазоне 500-1500 мкг. Первое обращается к активации и развитию процесса понимания; второе можно рассматривать как религиозный кризис, или трансформирующее событие. В Европе предпочитают первое, но есть и серьезные защитники (Унгер, Панке, Гроф) в Соединенных Штатах, предпочитающие последний процесс. Здесь, CZ-74 считается подходящим только для психолитических целей, потому что он слишком короткоживущий и, в высоких дозах, вызывает беспокойство и телесные нарушения, которые обычно не наблюдаются под ЛСД.

Есть еще одна вещь, которой стоит поучиться у Лойнера. Именно он сделал ранние наблюдения психологических эффектов CZ-74 у человека (в течение двух лет после публикации о синтезе примерно в 1959) и провел наиболее масштабные клинические исследования из всех сделанных, включающие не менее 160 испытаний на людях-добровольцах. Он представил два отдельных отчета в 1965, для двух различных аудиторий. Для психотерапевтической аудитории был сделан четкий акцент на психолитических свойствах CZ-74, включающий его очень короткое действие и позитивные свойства опыта. Сессии называли «ошеломляющими и экстатическими», с «свободными от похмелья после ЛСД – и какого-либо патологического последействия – даже в дозировках до 40 мг». Аплодисменты продолжались: «Таким образом, это вещество должно рассматриваться как особенно безопасное и подходящее для амбулаторного психолитического воздействия и использования психиатрами в своей практике». Почти все было позитивно.

Однако, обращаясь к конференции по нейронаукам, в том же 1965, и ссылаясь на те же исследования и тот же экспериментальный материал, он сообщил о довольно серьезных нейрофармакологических неприятностях. «Во всех сессиях наблюдалось нарушение образа тела, иллюзии, псевдогаллюцинации и галлюцинации. В 50% случаев отчетливо наблюдались двигательное беспокойство, афазия, потеря концентрации и временная и специальная дезориентация. В 25% случаев происходила утрата подвижности, дереализация и акустические галлюцинации. Реже и только при высоких дозировках случались экстремальные психотические симптомы – возросшая говорливость, деперсонализация, космически-мистические опыты, бред, шизофреническое поведение с кататоническими приступами и временной паранойей». Почти все было негативно.

На банкете в ходе международной конференции по изучению сознания, проводившейся в Геттингене несколько лет назад, Элис и я имели удовольствие сидеть за столом вместе с Ганскарлом Лойнером и его женой. Он поблагодарил меня за изобретение 2С-D, которое он и его студенты исследовали в качестве дополнения к психотерапии. Они переименовали его, исходно, DMM-PEA, а затем LE-25, и тщательно исследовали его в дозировках, доходивших до сотен миллиграммов. В PIHKAL я дал эффективный диапазон для этого вещества от 20 до 60 мг. По всей видимости, в последние годы д-р Лойнер решил перейти из психолитического лагеря в психоделический.

Один заключительный комментарий. Когда вы читаете статью или слушаете лекцию исследователя с безупречными характеристиками, выберите момент, чтобы оглянуться вокруг и увидеть, кто рядом с вами в аудитории, к которой обращаются. Кто еще читает его статью? Кто еще слышит его лекцию? Как может перекраиваться презентация, чтобы соответствовать интересам адресатов? Идентификация и осознание того, кто ваши соседи, должно играть роль в вашей оценке и принятии изложения.


№ 17. 4-HO-DIPT

Триптамин, 4-гидрокси-N,N-диизопропил; 4-индолол, 3-[2-(диизопропиламино)этил];
4-гидрокси-N,N-диизопропилтриптамин; 3-[2-(диизопропиламино)этил]-4-индолол


Качественные комментарии: (10 мг, внутрь): «Я почувствовал это в моих ногах! В течение часа я ощутил дрожь в ногах, умеренное осознание телесных явлений в течение следующего часа. Ментально, вероятно, ничего».

(15 мг, внутрь) «Состояние готовности, шумящее и милое, в пределах 30 минут. Я клянусь, я уже там. Хорошее, дружественное место. Возможно, легкое напряжение, как при ознобе, наверное, сбилось мое ощущение температуры тела. На отметке в два часа я в основном вышел из опыта. Короткий, интенсивный опыт, в основном приятный. Еще час, и я во всех отношениях вернулся к исходной точке».

(20 мг, внутрь) «У него горький вкус. Ранние признаки обнаружились через 15-20 минут, они включали умеренное ощущение общей стимуляции, «ослабления» мускулов в руках, ногах и шее. Умеренное искажение объектов и легкие цветовые эффекты, обычно «радужные гало» вокруг объектов. Плато достиг через 20 минут. Умеренная эйфория со сравнительно простыми интеллектуальными размышлениями о природе соединения и как можно было бы описать природу состояния разума и тела, вызванного этим материалом. 2,0 часа, умеренные эффекты. 2,5 часа, почти нормально. Умеренный, но в целом радостный опыт, с несколько внезапным прекращением эффектов. Неплохой кандидат для психотерапевтических сессий, особенно хорошо для знакомства «новичков» с галлюциногенами».

(20 мг, внутрь) «Пятнадцать минут, оно началось и развивалось быстро – очень приятно – небольшая дрожь в ногах. Тридцать минут, я уже заметно выше плюс 2. Скорость прихода невероятная – я не мог водить – я чувствовал себя утратишим произвольную активность. Сорок минут, оно не могло зайти глубже. Пятьдесят минут, невероятный оргазм. Пятьдесят пять минут, я пытаюсь подобрать название этому, просто +++ разбито – с закрытыми глазами очень немного – меня немного знобит – нет картинок, нет ощущений, это похоже на предельное Aleph-7 bet состояние, как оно описано в PIHKAL. Один час десять минут, Рубенсовские иллюзии – без секса, но приятные образы «назад-к-матери» - если все мои действия предпрограммированны и я следую командам, тогда у меня нет свободной воли – если дается команда «иметь свободную волю», я подчиняюсь. Кому? Кто? Почему подчиняюсь неопределенному, неслышимому командиру? Все еще +++. Ничего не изобретается, все предпрограмированно. Один час и сорок минут, назад к ++, все еще глубоко в тисках «нехватки самоопределения». Я мог действовать рационально в лаборатории, но следуя «чьим» указаниям? Это Бог, наконец? Это религиозный опыт? Один час пятьдесят минут, вниз до +. Это, должно быть, было религиозное пробуждение. Два часа, все еще некоторая зомби-подобность, но в основном закончилось. Два часа двадцать минут, я все еще потрясен до глубины души этими осознаниями. Три часа, полностью вместе».

Дополнения и комментарий: Я искренне сомневаюсь, что есть еще какое-нибудь психоделическое вещество где бы то ни было, которое может сравниться с этим по скорости, интенсивности, краткости и чувствительности к дозе, по крайней мере, среди тех, которые активны перорально. Эти отчеты взяты из разных экспериментов, но они выделяют несколько весьма постоянных характеристик:

Скорость: Эффекты отмечаются в течение четверти часа после приема. LSD – один из немногих психоделических препаратов, который способен показать свои ранние эффекты в первые несколько минут. Это предполагает поглощение в полости рта.

Интенсивность: Второй отчет о 20 мг звучит так, как если бы имело место заигрывание с магическим плюс-четыре трансцендентным пиковым переживанием. Так случилось, что субъектом был я, и меня это впечатлило.

Краткость: Быть в путешествии и затем возвращаться в основном через два часа и действительно оказаться на исходном уровне еще через час? Самое необычное. Если когда-нибудь случится принятие веществ, подобных этому, в психотерапевтический контекст, то короткая продолжительность чрезвычайно ценна и для пациента, и для терапевта.

Чувствительность к дозировке: Был ряд опытов по приему вещества на уровне 10 миллиграмм и ниже, и большинство из них были практически без особой активности. И увы, не было ни одного опыта больше 20 миллиграмм, насколько мне известно. Кривая доза-реакция имеет существенную крутизну.

Похожие комментарии можно сделать относительно устойчивости побочных эффектов. По-видимому, присутствует мышечная дрожь и неясное телесное недомогание, которое является частью путешествия. По крайней мере, когда начинается воздействие на психику, тело подвергается действию менее заметно.

Интересное отступление. Это тот же способ замещения атома азота, N,N-диизопропил, который присутствует во впечатляющем усилителе секса 5-MeO-DIPT. Мне любопытно, что может выйти из исследования этого способа замещения в мире фенетиламинов? Как правило, большинство фенетиламинов теряют свою привлекательность при замещениях по атому азота. Но кто-нибудь пробовал сделать N,N-диизопропильный гомолог MDMA, например? Или мескалина? Или DOM? Было бы интересно исследовать эту область.


№ 18. 4-HO-DMT/4-HO-DMT, фосфорный эфир

4-HO-DMT; триптамин, 4-гидрокси-N,N-диметил; 4-индолол, 3-[2-(диметиламино)-этил]; N,N-диметил-4-гидрокситриптамин; 3-[2-(диметиламино)-этил]-4-индолол; CX-59; PSOH; псилоцин

4-HO-DMT, фосфорный эфир; триптамин, N,N-диметил-4-фосфорилокси; 4-индолол, 3-[2-(диметиламино)-этил], фосфорный эфир; N,N-диметил-4-фосфорилокситриптамин; 3-[2-(диметиламино)-этил]-4-индолол, фосфорный эфир; CY-39; PSOP; псилоцин, фосфорный эфир; псилоцибин.


Дозировка: 10-20 мг, внутрь (в виде индолола, ацетата или фосфата).

Продолжительность: 3-6 часов.

Качественные комментарии: (6,6 мг фосфатного эфира, внутрь) «Что-то началось, но я все равно решил приступить к полному обеду. Эффекты развивались в ходе еды, с некоторыми намеками на морды животных в костях рубленой свинины. Никаких движений или перетеканий, но это, вероятно, не потребовало бы особенных усилий. Еще час, и я уже на спаде. Еда? Так или иначе, я сомневаюсь. Я никак не смог бы сказать такое после, скажем, 80 мг MDMA, за исключением того, что у меня был хороший аппетит».

(7 мг, внутрь) «В целом, я не в особенно приятном месте – весьма нервно – направлен внутрь – веет отчаянием – значительная визуальная активность, и если бы я был с кем-то, я, возможно, нашел бы некоторое подкрепление. Апатия и неприятное чувство сейчас отступает. Мое настроение, возможно, было негативно, и псилоцибин просто умножил все это. Проявилось некоторое усиление света и тени вокруг меня».

(10 мг, внутрь) «Приблизительно через сорок минут после начала появилось волнение и очень высокое, возбужденное чувство, постепенно вещи начали меняться очень быстро. Это было поразительно. Когда я закрыл глаза, я видел так много фантастически прекрасных фигур, текстур, цветов. Куда бы я ни посмотрел, с открытыми глазами, цвета просто сверкали. Дом выглядел абсолютно прекрасным, природа действительно впечатляла. Это немножко пугало, едва ли не слишком возбуждающе, после мягкости других веществ. Я не мог поверить, что я это делаю, и что я обладаю внутренней силой видеть такую красоту. Я не знаю, как долго это продолжалось, но движение было столь быстрым, что я чувствовал какую-то болезненность от движения. Затем меня стало подташнивать, и подташнивало весь оставшийся день, пока все не успокоилось к вечеру, и после этго я чувстовал себя совершенно замечательно».

(15 мг, внутрь) «Моя «система раннего предупреждения» сигнализировала мне через пятнадцать минут, и затем все на некоторое время затихло. Я начал постепенно подниматься снова, и был ужасно рад, что я знаком с этим переходом. Визуальные искажения. Вещи меня отвлекали. Я не мог найти колпачок от моей ручки – должен ли я писать вечно? В этот момент я не смог бы вести ничего, кроме ручки по бумаге, и это всего лишь чуть более получаса после того, как я его принял. Мебель в моем кабинете двигалась вверх и вниз. Я прилег, и закрыл глаза. ВОТ где это было. Картины бурные. Даже с открытыми глазами, без зрительной цели, присутствовали воображаемые визуальные эффекты. Я представлял себе темную комнату с камином, горящим среди ночи, без особых затруднений, и с закрытыми глазами мне казалось, что я сижу напротив этого огня, и я очарован галлюцинациями и искажениями, которые я вижу, никакого камина нет, потому что я все еще лежу в моей затемненной спальне. Что-то типа 2х сняло галлюцинацию. Это ночное вещество – дневной свет все это смывает. Я пытался, но не смог повторить этот камин, и, должно быть, быстро спустился. Через три часа я подумал, не попробовать ли мне еще какой-нибудь эксперимент. Хорошо, но есть некоторые оговорки. Через четыре часа от начала – без оговорок».

(15 мг, внутрь) «Как только я почувствовал озноб и тревожные сигналы, я лег и закрыл глаза. Индийский мотив. Изобилие фруктов, овощей, листьев, соломы, дерева, лоз. Очень чувствителен сексуально. Красивое, строгое, богатое знакомство с жизненностью, индийскими богами и безмятежностью. Цвет и спокойствие. Несколько часов, затем преобразованность слегка снизилась. В этот момент с легкостью - вершина храма, но это южноамериканский храм, с земляным полом, соломой, лозами, полными фруктов. Знакомое чувство. Мы нагие, и мы дети-взрослые, осмелившиеся быть там, оцениваемые милосердно (строго, весело) (поднимающиеся через пол). Это опыт растения, один из настоящих».

(12 мг фосфорного эфира, внутримышечно) «Это сильно. Множество фантастических образов в течение примерно двух часов, и я думал, что день никогда не закончится. Примерно через шесть часов я понял, что что он все-таки мог бы, но в действительности вечером я принял 100 миллиграмм секонала, что позволило мне уйти в хороший сон. На следующий день я был в порядке».

(3 мг фосфорного эфира, внутривенно) «Действие было немедленным (30 секунд) и у меня не было времени начать беспокоиться – это просто было слишком быстро. Примерно через час я вернулся туда, откуда отправлялся».

(12 мг фосфорного эфира, внутрь) «Я принял восемь миллиграм ранее, с очень хорошей реакцией. Здесь, сейчас я чувствую, что все распалось, и я крайне обеспокоен. Я очень озадачен».

Psylocybe cubensis: (1,5 г, внутрь) «В лучшем случае, некоторые пятнистые узоры с закрытыми глазами, и в целом легкое опьянение. Определенно, никаких отблесков LSD. Закончилось быстро, чувствовал себя усталым и печальным, спал хорошо».

(3,5 г, внутрь) «Принял грамм для начала, и оно началось через десять минут, но недостаточно сильно, так что добавил оставшиеся 2,5 грамма. Все приходило ко мне волнами, окружало меня, образы были в волнах и темных цветах земли, оранжевый и коричневый, не похоже на широкий спектр кислоты. У меня была морская болезнь, рвота помогла немного, немного лекарства успокоило желудок. Действие начало спадать, и все стало очень хорошо, к полуночи я вышел. Никакого похмелья вообще».

Дополнения и комментарий: Тут обычно подразумеваются два обобщения, с одним из которых я в основном согласен, но другое – более сложное и сомнительное. Приемлемое – это причинное равенство между гидрокси-соединением псилоцином, его ацетатным эфиром, и фосфорным эфиром, псилоцибином. Как я пояснил в отношении CZ-74 и CEY-19 в главе о 4-HO-DET, нет доказательств того, что эфир превращается в индолол метаболически, но это удачная догадка, и не было показано никаких различий в их фармакологии. То же самое и с псилоцином и псилоцибином. Я изучал их оба как чистые вещества, и нашел, что они полностью взаимозаменяемы в отношении их фармакологических свойств.

Второе обобщение более сложное и ведет в некоторые не слишком приятные области. Это попытка уравнять химикаты, псилоцин и псилоцибин, с их естественными источниками, грибами. Часть неясностей, я чувствую, связана с загадками, присущими растительным источникам. Есть множество видов, которые предложены и приняты в качестве магических грибов. Полевая идентификация это одно, но что можно сказать про высушенный, размолотый растительный материал неизвестного происхождения? Что это за грибы?Как они хранились? Каков их состав? Старые образцы можно справедливо считать свободными от довольно нестабильного псилоцина, но псилоцибин намного стабильнее и может сохраняться. Но то же можно сказат и о их родственниках баоцистине и норбаоцистине, которые разбросаны в широких пределах во многих видах, и они практически не исследованы фармакологически. Есть столько неконтролируемых переменных в грибной области, что я подаю свой голос за исследование самих химических препаратов. Их, по крайней мере в принципе, можно проанализировать и взвесить. Но это роскошь, доступная немногим, поскольку синтезы этих алкалоидов сложны, и, к сожалению, нелегальны.

Вернемся к грибам, и теме закона. В исходной формулировке Закона о контролируемых препаратах, 1970, нашего федерального закона о веществах, перечислены лишь четыре растения в качестве «контролируемых веществ». В списке I была марихуана (позже определенная как растение Cannabis spp.) и пейот (позже определенный как ботанический Lophophora williamsi); в списке II значился опиумный мак и маковая соломка, а также листья коки. Общеизвестно, что продажный опиум получают из растения Papaver somniferum, а продажная кока добывается из растения Erythroxylon coca, но я не знаю, был ли какой-то из этих ботанических биномов явно указан в нормах закона. Вкрались несколько ляпов, неточность в использовании бинома Tabernanthe iboga в качестве синонима ибогаина, и бинома Catha edulis в качестве синонима катионина, оба – вещества Списка I. Таким образом, есть четыре, может быть шесть, растений, которые могут рассматриваться как контролируемые вещества.

Но нигде в правовых архивах текущего законодательства о веществах вы не найдете упоминаний о таких родах, как Psylocibe, Stropharia, Paneolus или Inocybe. И ни о дюжинах и дюжинах видов, происходящих от них. То есть, вы могли бы логически заключить, что эти магические грибы не нелегальны? Ну, и да и нет.

Нет, в букве закона они не названы явно как нелегальные сущности. Но да, в фактическом применении закона. Из-за неизбежного факта, что и псилоцин, и псилоцибин названы веществами списка I, и признании того, что есть грибы, которые могут содержать эти вещества, следует, что эти ботанические сущности становятся сложными правовыми случаями. Могут ли высушенные, выращенные грибные тела считаться способом упаковки вещества Cписка I ? Можно ли считать их выращивание способом изготовления вещества списка I ? Конечно, можно, поскольку закон устанавливает, что производство и продажа веществ списка I – федеральное уголовное преступление. «Ваша честь. Я собрал эти штучки там, в поле, для моего салата к обеду. Я не знал ничего о том, что они содержат что-то незаконное». Разумная защита, и она вполне может работать в наши дни, вместе с аргументом, что коробочки опиумного мака можно купить в фермерском магазине в качестве цветочного украшения, а семена ипомеи можно купить в местном питомнике для посадки следующей весной. Невинность может быть достоинством какое-то время, поскольку еще не все знают, что эти декоративные маки в действительности – капсулы с опиумом из Списка II, а эти семена ипомеи на самом деле содержат эргин, депрессант Списка III. Но это сегодня. Что же будет завтра?

Сегодня, по большому счету, бремя доказательства все еще лежит на обвинителе, и эта эфемерная и недокументированная концепция «презумпции невиновности» обеспечивает некоторую степень защиты. Они, обвинители, должны доказать, что вы виновны. Но, по мере того как структура закона переходит от криминальных законов к регулирующим законам, эта защита теряется. Вы должны доказать, что вы невиновны. Прекрасным примером является случайный тест мочи, который требует, без каких-либо вероятных причин, чтобы вы доказали, что в вас не было наркотиков. Тут нет презумпции невиновности. Таково много лет было печальное состояние наших налоговых законов, и сейчас это становится реальностью в наших законах о наркотиках. Докажите суду, что вы не знали, что эти грибы психоактивны! Тень Инквизиции прошлых веков. Или пародии на Салем недавних времен. Докажите нам, что вы не ведьма.

Есть большая груда научной литературы, обсуждающей изменения (увеличения и уменьшения) содержания псилоцибина и псилоцина в грибах как зависимость от их питания. И, в главе о 4-HO-DET, я упомянул, что введение ненатурального компонента в питание может дать ненатуральный алкалоидный продукт, эксплуатируя природные и доступные ферментные системы, являющиеся частью мицелиальной структуры.

Еще одно отступление. Есть простой, и забавный, факт из номенклатуры, которую я много лет использовал. В своих записях я ссылался на псилоцибин как на PSOP (из-за его фосфатной природы), а на псилоцин как PSOH (из-за открытой OH-группы). Я привык ссылаться на ацетат как на PSOA, на О-метиловый эфир как на PSOM и на химический интермедиат О-бензиловый эфир как на PSOB. Я знаю, что это вряд ли когда-нибудь станет понятно, но я до сих пор делаю это, потому что это удобно и немножко старомодно. Один код не мой, а фирмы Сандоз, CMY для 1-метил-псилоцина. Я знаю, его изучали в клинических условиях, но я не в курсе его активности. Его просто получить. Я был бы очень рад узнать, как он действует.



№ 19. 5-HO-DMT

Триптамин, 5-гидрокси-N,N-диметил; индол-5-ол, 3-[2-(диметиламино)-этил]; 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин; 3-(2-диметиламиноэтил)-индол-5-ол; N,N-диметилсеротонин; буфотенин; маппин


Дозировка: 8-16 мг, внутривенно

Продолжительность: 1-2 часа

Качественные комментарии: (1 мг, внутривенно, в течение трех минут) «В течение первой минуты после начала инъекции я ощутил сдавливание в груди, а мое лицо, казалось, обжигало крапивой, и это продолжалось примерно 6 минут. У меня была недолгая тошнота».

(2 мг, внутривенно, в течение трех минут) «Я почувствовал стеснение в горле и желудке, казалось, что мой пульс ускорился, хотя, очевидно, не было никаких изменений ни пульса, ни давления крови».

(4 мг, внутривенно, в течение трех минут) «В ходе инъекции, я сначала ощутил чувство жжения на лице, затем груз, давящий сверху, и затем – онемение всего тела. Я видел красные и черные пятнышки – яркий оранжево-красный – движущиеся вокруг. По всей видимости, багрянистый цвет моего лица продолжался около 15 минут, уже после того, как исчезли мои зрительные объекты».

(8 мг, внутривенно, в течение трех минут) «У меня началось головокружение с самого начала инъекции, и затем мое лицо побагровело, меня стало тошнить и я чувствовал, что не могу дышать. Я видел белые, прямые линии на черном фоне. Я не мог отследить паттерн. Теперь тут красные, зеленые и желтые точки, очень яркие, как будто сделаные из флуоресцирующей одежды, движущиеся, как клетки крови через капилляры, покачивающиеся туда-сюда через белые линии. В течение следующих двух минут все в основном прошло».

(10 мг, внутривенно, в течение 50 секунд) «Мое лицо внезапно стало очень горячим. Я не мог достаточно быстро дышать».

(10 мг, внутривенно, в течение 77 минут) «Без каких-либо психологических изменений».

(16 мг, внутривенно, в течение трех минут) «Почти сразу я почувствовал жжение в нёбе, и ощутил покалывание во всем теле. Мое лицо стало фиолетовым, грудь казалась раздавленной. Все было в желтом тумане, и я сильно потел, меня рвало. Слова не приходят. Сознание переполнено. Когда я начинаю какую-то мысль, другая мысль приходит и сталкивается с ней. Я не могу ясно выражать себя. Я здесь и не здесь. Сейчас прошло уже сорок минут и я чувствую себя лучше, но я все еще чувствую, как будто я собираюсь вывести это, похоже на похмелье».

Дополнения и комментарий: Это представление самых ранних исследований, выполненных с буфотенином на людях, с 14 пациентами-шизофрениками в психиатрической больнице штата и с двумя осужденными в тюрьме штата. Двоим осужденным в тюрьме штата вводили, в течение трех минут, раствор буфотенина в виде соли. Это единичное наблюдение, описание гиперсеротонинемии (высвобождение серотонина в крови, названное карциномной лихорадкой) – все, что вещество дало, в нужное время в нужном месте, чтобы поместить его в книги в качестве «опасного вещества» по классификации FDA. А с выходом Закона о контролируемых веществах (1970) его поместили в список I как галлюциноген, с высоким потенциалом злоупотребления и без признанного медицинского применения. Какой бы ни была действительная активность буфотенина, и какую бы роль он ни играл в объяснении сложной роли серотонина в теле человека, ныне это было бы действительно крайне сложно изучать, просто из-за прилива крови к лицу испытуемого в тюрьме Мериленда в исследовании, которое случилось в неподходящее время.

Но такова политика по отношению к веществу. Я ничем не могу помочь, но прокомментирую некоторые аспекты медицинской этики, которые сопутствовали этим исследованиям. Тут у нас подборка из 14 пациентов-шизофреников, аналогия, которая приходит на ум – экспериментальный скот, которому исследователи-медики вводят свое вещество. Послушаем отчет об одной даме после быстрого внутривенного введения буфотенина. «Произошло интенсивное слюноотделение. Она легко могла утонуть в собственной слюне, и ее пришлось повернуть набок. Пульс слегка участился в период от окончания инъекции до примерно 10 минут спустя, но без особых изменений в давлении крови. Чувствительность вернулась через 23 минуты, когда пациентка была в полной ясности и, в ответ на вопрос касательно предположений перед инъекцией, рассказала о длительно подавлявшемся воспоминании из трехлетнего возраста, когда она зашла в ванную и увидела свою мать, умирающую от маточного кровотечения. Это было рассказано без аффекта и не повлекло терапевтических последствий». О ГОСПОДИ! Жертва шизофрении добровольно открывает длительно подавлявшееся воспоминание о травматической смерти ее матери. И при текущем состоянии целительства в психиатрических лечебницах, двое медиков полностью ингнорируют то, что сегодня может рассматриваться как драматический прорыв в терапии. Другой из их опытов был признан почти фатальным, потребовавшим использования искуственного дыхания. Это - исследование в медицине и искусстве целительства?

Ну, хватит о политике и о медицинской этике. Что можно сказать о самом веществе? Это пример очень редкого семейства активных веществ, которое можно найти и в растительном, и в животном царстве. От жабы до жабьей травы. Есть ряд очень близких по структуре родственников в мире природы. Буфотенин следует в первую и главную очередь рассматривать как ближайший родственник серотонина (один из наших основных нейромедиаторов), по отношению к которому он – N,N-диметильный гомолог. Есть множество его модификаций в природе (наиболее часто встречающихся в коже лягушек), и все они имеют обманчиво похожие названия. Мне будет полезно их перечислить.

Буфовиридин: Это эфир 1:1 с серной кислотой. Он еще более полярен, чем буфотенин, и, соответственно, еще менее склонен попадать в мозг. Если бисульфатное положение кислоты само этерифицировать биологически устойчивым образом, то это соединение вполне может оказаться центрально активным, но, вероятно, только парентерально, как в случае с 5-MeO-DMT. Открытая диметиламинная группа все-таки делает его легкой добычей для МАО.

Буфотенидин или Цинобуфагин: Это внутренняя четвертичная аммониевая соль, 5-гидрокси-N,N,N-триметиаммониевая соль. Ее также часто обнаруживают в виде сульфатного эфира, но этот последний не имеет тривиального названия. Было упоминание буфотенидина и его сульфатного эфира как случайного спутника аналогов гистамина в коже лягушек. См. добавление по гистаминам.

Дегидробуфотенин: Тут образована ковалентная связь между диметилированным атомом азота и 4 положением индола, теоретическим удалением молекулы водорода. Это уже не простой триптамин, но, поскольку он часто встречается как компонент химии нескольких жаб, а также и некоторых тростниковых арундо, он упомянут здесь. Он, по определению, четвертичная аммонийная соль. Исходная структура, которую ему приписали, содержала виниламинный фрагмент (потеря водорода в альфа и бета-положениях цепи). Было показано, что это не так.

Буфотионин: Это гидросульфатный эфир дегидробуфотенина.

О-Метилнордегидробуфотенин: Это продукт перегруппировки дегидробуфотенина, который может оказаться и природным веществом, и артефактом анализа.

О-метилбуфотенин: Здесь представлен настоящий переходный алкалоид, найденный во множестве растений, а также в семействе настоящих жаб, он описан как пропись под синонимом 5-MeO-DMT.

Норбуфотенин (5-гидрокси-N-метилтриптамин, N-метилсеротонин, 5-OH-NMT): Это основание разбросано и по царству животных, и по царству растений. Оно найдено в немалом числе жаб и в ростках ячменя. Его выделили из травы Desmodium pulchellum. Это интересное сумеречное соединение, которое находится на полдороге к известному токсину (буфотенину) и жизненно важному нейротрансмиттеру (серотонину). И, к нашему стыду, оно не изучено. Оно обнаружено в моче пациентов-шизофреников, но ничего не сказано про его потенциальную активность. Эта открытая гидрокси-группа вероятно, станет препятствием для попадания его в мозг. Наверное, таким же, как для самого буфотенина. Удаление второй метильной группы приводит к серотонину.

Буфогенины или буфагины: Это – не содержащие азота стероидные лактоны, являющиеся сердечными токсинами. Они обнаружены в яде жаб. Они не имеют никакого химического сходства с буфотенином. Примерами могут быть буфогенин В, буфоталин и буфоталинин.

Буфотоксины: Это стероидные буфагины, обычно связанные через гидроксил пробковой кислоты, которая, в свою очередь, связана пептидной связью с аргинином.

Есть две структурных варианции буфотенина, которые, как я чувствую, могут оказаться интересны для исследования. Одна относится к эфирам 5-гидроксигруппы. О-метильный эфир – это, конечно, 5-MeO-DMT. Он упомянут выше под названием О-метилбуфотенин. Как насчет очевидного О-этилбуфотенина, 5-EtO-DMT? Его однажды синтезировали из 5-этокситриптофола в работе по физостигмину, и превратили в буфотенин действием хлорида алюминия. Если тут применима аналогия с фенетиламинами (МЕМ так же активен, как ТМА-2), тогда 5-EtO-DMT должен оказаться столь же активен, как 5-MeO-DMT. И, вероятно, его следует курить по тем же причинам. Другой вариацей могут быть возможные сложные эфиры по 5-гидроксигруппе. Обнаружение активности препаратов вроде бисульфата буфовиридина было бы маловероятно, но, вероятно, ацетат (легко получаемый из буфотенина и уксусного ангидрида) дал бы возможность проникновения в ЦНС, аналогично ацетату 4-гидрокси-аналога, псилоцина.

Когда-то существовала (возможно, существует и поныне) группа, под названием Институт Текущих Мировых Событий, которая давала гранты людям, чтобы дать им возможность путешествовать и писать на темы культурного интереса. Я присутствовал в их списке рассылки, что дало мне потрясающую коллекцию эссе и виньеток, написанных Энди Вейлом, который позднее собрал некоторые из них вместе в книге под названием «Свадьба Солнца и Луны». В попытках систематизировать и понять фармакологию буфотенина я с радостью припомнил эссе Энди, посвященное магии Ури Геллера.

Поначалу он был полностью очарован тем, как этот юноша из Израиля мог управлять психической энергией аудитории, чтобы вызвать какой-нибудь замечательный феномен. Это было не просто изгибание ключей и ложек, но также и удаленное видение и чтение мыслей. Происходили чудесные дела.

Энди был настоящим неофитом, но затем произошло резкое разрушение уверенности, которое началось после встречи Энди со скептиком по имени Изумительный Рэнди, который мог повторить большинство фокусов с помощью ловкости своих рук. Энди перешел из полной веры в полное неверие за очень короткое время. Казалось, что его раннее убеждение было ошибочно, и все было в действительности сплошным искажением. Эта смена позиции, конечно, привела к обиде на оба лагеря. Затем он, в конце концов, пришел к срединной позиции. Статус Ури Геллера, может быть, по сути своей не решаем. В физические феномены верят, если это нужно. Эти вещи реальны? Кто все это решает, и с какой точки зрения?

И то же самое с буфотенином. Это активный психоделик? Абсолютно да, абсолютно нет, и может быть да, может быть нет.

Ранние публикации использовали термин «психотомиметик» и настаивали на психоделической интерпретации наблюдений. Наблюдатели видели цветные пятна, прямые линии на черном фоне. «Слова не приходят. Мое сознание переполнено». Такие, и подобные описания часто считают компонентами психоделических опытов. Но, однако, скептик мог бы указать на термины, которые близко связаны с токсическим действием, и периферийным отравлением: «мое лицо стало фиолетовым и меня стало тошнить, я не мог дышать с достаточной быстротой». Слезоточение и тахикардия. Это все взято из небольшой выборки комментариев, приведенных выше. В период, последовавший за ранними исследованиями, описанными выше в разделе «Качественные комментарии», было еще около дюжины сообщений, которые, можно считать, описывают тот же разброс подъемов и спадов, используя различные методы доставки. При вдувании, у меня есть отчет, заявляющий о чувстве страха, приливе крови к лицу, слезоточении и тахикардии, на уровне в десять миллиграмм. Другой отчет говорит, что при вдыхании сорока миллиграммов, не наблюдалось ни объективных, ни субъективных эффектов. Некоторые клиницисты утверждают, что препарат, безусловно, психотомиметик и его следует поместить в списках там же, где LSD и псилоцибин. Другие, столь же искренне, предъявляют опыты на людях, которые показывают лишь периферическую токсичность, и заключают, что не наблюдается никакого центрального воздействия. И есть немало таких, кто считает, что нет вообще никаких эффектов, внутри или вне ЦНС. Психофармакологический статус буфотенина, как и Ури Геллера, возможно, по существу нерешаем.

Две недавних публикации дают новый и провокативный вклад в этот диалог. Одна из них включает серию появлений красноватого вещества на Восточном побережье, называемого Китайский камень любви, Черный камень, Твердый камень или Гвоздь-сотка, продававшийся как афродизиак. Его следовало намочить и растирать на гениталиях, но, как и можно было ожидать, немногие попробовали его есть или курить. Он содержал стероидные токсины, и, возможно, имеет происхождение от лягушек, но его называли буфотенином, и он в самом деле содержал буфотенин, наряду с несколькими кардиотоксинами, а также 5-MeO-DMT.

Вторая публикация несет, по крайней мере для меня, много больший заряд. Исследование использования южноамериканских бобов растения Anadenanthera colubrina var. Cebil аргентинскими шаманами в Центральном Чако показывает, что они чрезвычайно психоделичны. Но, однако, крайне усложненный спектроскопический анализ показал, что они содержат буфотенин, и только буфотенин в качестве алкалоидного компонента.

Подводя итог: я в самом деле не знаю, является ли буфотенин психоделиком. Может да, может нет.


№ 20. 4-HO-DPT.

Триптамин, 4-гидрокси-N,N-дипропил; 4-индолол, 3-[2-(дипропиламино)-этил]; 4-гидрокси-N,N-дипропилтриптамин; 3-[2-(дипропиламино)-этил]-4-индолол

Дозировка: неизвестна

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (20 мг, внутрь) «Возможно, пороговое действие, не более».

Дополнения и комментарий: Это еще один случай, когда просто недостаточно наблюдений, чтобы определить, на каком уровне будет заметна активность, или какую форму она примет. Послужной список весьма хорошо установлен для безкислородного аналога, DPT, и вряд ли можно было бы представить, что происходит потеря активности из-за введения «псилоциновой подписи», 4-гидрокси-группы.Это пороговое действие предполагает, что что-то близко. Какая жалость, что это вещество так трудно получить.



№ 21. 4-HO-MET

Триптамин, N-этил-4-гидрокси-N-метил; 4-индолол, 3-[2-(этилметиламино)-этил]; N-этил-4-гидрокси-N-метилтриптамин; 3-[2-(этилметиламино)-этил]-4-индолол


Дозировка: 10-20 мг, внутрь

Продолжительность: 4-6 часов

Качественные комментарии: (20 мг, внутрь) «Качественно весьма похоже на псилоцин. У меня все началось в первые полчаса, и на максимуме я чувствовал то же изменение цвета, формы и времени, звук чувствовался. Как и с псилоцином, опыт был волноподобным, со сменой эффектов от почти нормального восприятия в одну минуту, до унесения в водоворот измененного представления в следующую».

Дополнения и комментарий: Для начала, оправдание за всего лишь одну запись в разделе комментариев. Этот, и некоторые другие из этих замещенных гидрокси- и метокситриптаминов, получили ранние оценки, но этих наблюдений нет под рукой, и они не могут быть использованы. Многие нужно возвращать из памяти, и должна быть соответствующая этому допускаемая неясность в отношении итоговых обобщений о дозировке и продолжительности. Что касается данного вещества, некоторые из исходных наблюдений предполагают, что оно более активно, чем псилоцин, определенно более драматично. Но в итоге я сомневаюсь, что этот этильный гомолог, или изопропильный гомолог 4-HO-МIPT в этой связи можно было бы отличить от метильного аналога псилоцина в любом слепом клиническом исследовании.

Какой же из них выбрать? С точки зрения синтеза, цена и доступность вторичного амина определенно окажется критерием. И метилэтиламин, и метилизопропиламин доступны, но весьма дороги. Диметиламин, с другой стороны, совсем дешевка, но он – известный прекурсор к DMT, и его сложно найти. В любом случае, диметильное соединение широко доступно в мире грибов, и я подозреваю, что будет проще всего оставаться с природой.



№22. 4-HO-MIPT

Триптамин, 4-гидрокси-N-изопропил-N-метил; 4-индолол, 3-[2-(изопропилметиламино)-этил]; 4-гидрокси-N-изопропил-N-метилтриптамин; 3-[2-изопропилметиламино)-этил]-4-индолол


Дозировка: 12-25 мг, внутрь (индолол или ацетат).

Продолжительность: 4-6 часов

Качественные комментарии: (9 мг, внутрь) «Я застрял на полдороге. Некоторая активность на сетчатке под закрытыми глазами. Может быть, у меня было легкое головокружение, немного романтичности. Ничего более».

(12 мг, внутрь) «Прошел ровно час после того, как я проглотил капсулу, и все происходит. Я дошел до полноты эффектов через 45 минут. Яркие образы под закрытыми глазами. Музыка исключительно чувственная. Я заметил склонность к судорогам, но это меня не беспокоило. Все кружилось – как они допускают публичное исполнение эротических фрагментов, вроде второго фортепианного концерта Сен-Санса, не говоря уже о трансляции по радио? Очень быстрый спад между третьим и четвертым часом. День, щедрый на любовь, прозрения, фантазии, и день для уединения внутри сознания. Прекрасный день для открытий».

(12 мг, внутрь) «Я поместил кристаллы в воду, и капля HCl немедленно перевела их в раствор. Первые признаки безошибочно проявились через 20 минут, и после этого началось быстрое и беспокойное развитие, завершившееся примерно на отметке в час. Но это продолжалось всего лишь еще 40 минут, и затем довольно быстро спало. Эротика превосходная, но картинок было немного, и мне было сложно соединять фантазию с музыкой. После – хороший аппетит, и у меня не было сложностей с засыпанием».

(15 мг ацетата, внутрь) «Интересная смесь опьянения и успокоения, развившаяся в очень расслабленное состояние с некоторой раскоординацией движений. Совсем немного похоже на алкоголь или ГОБ (гамма-оксибутират – прим.перев.). Никаких сдвигов мыслей или кишечных расстройств за все время, хотя я был не слишком голоден. Общение происходило легко».

(20 мг, внутрь) «Ранние признаки (ощущения в мышцах) появились через 10 минут. Еще через десять минут произошло быстрое обострение всех чувств, достигшее плато через 40 минут и начавшее спадать через три часа, с возвращением к практически нормальному состоянию через 5-6 часов. Отмечена интенсивность опыта. На плато (вербальная) коммуникация затруднительна, с интенсивным изменением чувства времени и расстояния. Появились множественные и перекрывающиеся волнообразные формы с чрезвычайно интенсивным изменением цвета. Переходы в тело и из тела были обычны, с возросшим ощущением процессов тела, например, тока крови в сосудах. Ощущение мышц усилилось, переживалось чувство парения в бестелесном полете. При попытке ходьбы почувствовалось умеренное головокружение, но оно не было связано с тошнотой. Поначалу чувствовалось некоторое беспокойство, но это можно интерпретировать как реакцию на чрезвычайно сильный приход. Любопытный, вероятно уникальный эффект – обладание сутью сексуальной силы, будучи большой лесной кошкой. Эта идея преобладала некоторое время. Это вещество, по крайней мере, вдвое активнее, чем псилоцин, в сравнимых дозах, в терминах плато или пикового эффекта. Внешние стимулы, особенно свет, отталкивают до раздражения. Звуки можно видеть, слова распадаются в брызги ярких точек под закрытыми глазами. Другие образы под веками заметны с узорами (в цвете); временами плавающие облака захватывают обзор с закрытыми глазами. Я не могу преувеличить интенсивность опыта. Я бы не хотел идти еще выше, чем 20 миллиграмм (50 миллиграмм псилоцибина не настолько интенсивны)».

(30 мг ацетата, внутрь) «Это было, как если бы я принял в спешке несколько мартини – за исключением того, что присутствовали образы под закрытыми глазами, в различных цветах, особенно зеленые металлик. У меня стискивались челюсти, была дрожь в теле, напоминающая экстази, за исключением того, что не было никакой стимуляции. Я слушал музыку напротив камина, в темной комнате, и видел яркие цветные неструктурированные узоры. Семь часов, и я впал в легкий сон, и был в порядке на следующий день».

Дополнения и комментарий: Это двухуглеродный гомолог псилоцина, и, как и этот последний препарат, он активен перорально, что также неудивительно. Одно прямое сравнение между этими двумя материалами, через большой промежуток времени и на очень высоких уровнях, показало, что 20 мг 4-HO-MIPT полностью эквивалентно 50 мг псилоцина в одном из отчетов. А в еще одном отчете с 30 мг ацетата все было значительно мягче. На таких высоких уровнях приход уверенно отмечался в течение первого получаса.

Здесь, как и с 4-HO-DMT (псилоционом) и 4-HO-DET, следует проявлять определенную аккуратность с использованием терминов «ацетат» и «фосфат». Поскольку оба этих материала – основания (третичные амины) и кислоты (гидроксииндолы), они, практически, представляют собой внутренние соли. Для стабильности их обычно превращают в соли (по аминному концу) или сложные эфиры (по фенольному концу), или и то, и другое. В данном контексте, термин «ацетат» может означать любую модификацию, соль или сложный эфир, включающий уксусную кислоту. И, конечно, фосфат тоже может быть либо солью, либо сложным эфиром. Я попробую добавлять дополнительный термин «соль» или «эфир» везде, где возможна неоднозначность. Во всех этих заметках ацетат – это сложный эфир, и некоторые из них – свободные основания, другие – гидрохлоридные соли, третьи – фумаратные соли.

Было синтезировано и описано большое число родственных гомологов псилоцина, и некоторые из них пробовали на разных уровнях, но ни один из них на таком уровне определения, чтобы оправдать пропись, специально посвященную ему. С 4-гидрокси-группой, гарантирующей некоторую степень пероральной активности, все они могут служить в качестве обзорной иллюстрации к соотношению структура-активность, чтобы селективно и специфически обнаружить геометрическую природу заместителей на азоте.

Если стремиться к полному перфекционизму в этих областях химии, следовало бы в самом деле приготовить фосфатный эфир 4-HO-MIPT, поскольку это был бы точный гомолог псилоцибина. Но это потребовало бы большого объема дополнительной работы. только для того, чтобы тело отщепило эфирную группу, как только представится такая возможность. Текущее мнение таково, что активность обоих веществ должна быть одинаковой, с поправкой на разницу в молекулярном весе. Но, по крайней мере, он мог бы быть более устойчив при хранении. Как насчет сульфатного эфира? Это должна быть очень стабильная соль, а в теле есть сульфатазы, точно так же, как и фосфатазы. Возможно, сработали бы и вездесущие неспецифические эстеразы. Ряд исследований проводился с ацетатным эфиром (некоторые упомянуты выше), и он должен разваливаться сразу, как только оказался внутри вас.

Тщательное клиническое сравнение ацетатного эфира псилоцина с фосфатным эфиром и свободным фенолом могло бы помочь прояснить этот вопрос. Идеальным вариантом решения было бы провести фармакокинетическое исследование уровня в крови этих трех материалов, параллельно с психофармакологическими реакциями. Я чувствую, это навряд ли будет сделано в поддающемся предсказанию будущем.



№ 23. 4-HO-MPT

Триптамин, 4-гидрокси-N-метил-N-пропил; 4-индолол, 3-[2-(метилпропиламино)-этил]; 4-гидрокси-N-метил-N-пропилтриптамин; -[2-(метилпропиламино)-этил]-4-индолол


Дозировка: неизвестна

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (8 мг, внутрь) «Очень умеренное визуальное искажение, заметное головокружение без тошноты. На второй час – все еще некоторое усиление зрительной детализации, но ко мне не приходит полет мыслей о философских концепциях, как под псилоцином. Я быстро спустился и получил возможность нормально есть. Остаточная бессонница продолжалась 8 часов».

Дополнения и комментарий: Как и в дискуссии, представленной в главе о предыдущем гомологе, 4-HO-DET, недостаточно информации, чтобы дать справедливое описание дозы или продолжительности. В моей папке по этому соединению я смог найти лишь один отчет. Экстраполяция предполагает, что это может быть еще один материал, активный в псилоциновом диапазоне до 20 мг, также внутрь. Возможно, это общее правило, что всё с массой до 6 атомов углерода, присоединенного тем или иным образом к триптаминовому атому азота (и все, содержащее при этом 4-гидроксигруппу, конечно) будет активно в диапазоне 10 – 20 мг. Оно соблюдается для метил-метил, метил-этил, метил-пропил, метил-изопропил, диэтил, дипропил и диизопропил. Так что это весьма хорошее обобщение.

Как далеко можно зайти с таким аргументом? Что, если одна из N-алкильных групп содержит четыре углерода? Если оставить другую алкильную группу наименьшей и простейшей метильной группой, то известны все четыре изомера. Это n-бутильный изомер (4-HO-DBT, масло), изобутильный изомер (4-НО-MIBT, т.пл. 142-145°С), втор- бутильный изомер (4-HO-MSBT, т.пл. 138-140°С) и трет-бутильный изомер (4-HO-MTBT, т.пл. 225-226°С). Из этих четырех веществ лишь 4-HO-MTBT изучался как возможный психоделик. Около 15 мг практически не произвели никакого эффекта, может быть, некоторый намек на что-то в течение нескольких минут, и затем ничего. Возможно, чистое плацебо.

В литературе описаны еще более «тяжелые» способы замещения, но они также не исследованы. Симметрично дизамещенные изомеры описаны в этих прописях раздельно.



№ 24. 4-HO-PYR-T

Триптамин, 4-гидрокси-N,N-тетраметилен; 4-индолол, 3-[2-(1-пирролидил)-этил]; пирролидин, 1-[2-[3-(4-гидрокси)-индолил]-этил]; 4-гидрокси-N,N-тетраметилентриптамин; 3-[2-(1-пирролидил)-этил]-4-индолол; 1-[2-[3-(4-гидрокси)-индолил]-этил]-пирролидин; «4-гидроксипирролидилиндол».

Дозировка: > 20 мг

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (20 мг, внутрь) «Это вещество оказалось весьма непохоже на псилоцин и граничит с чем-то очень странным. Был скрытый период, примерно три часа после приема, прежде чем стал заметен приход. Визуальные искажения были минимальны; не происходило изменений в цветах или объектах. Природу этого вещества можно охарактеризовать усилением интеллектуального процесса, но не до такой степени, как с псилоцином. Весь опыт был более «стимуляторным», чем галюциногенным. Очень неприятное путешествие. Нет никакого желания двигаться глубже, или, в самом деле, изучать другие циклические аналоги».

Дополнения и комментарий: В этой книге о триптаминах есть три пирролидиновых амина, и все три просто загадочны и алогичны. И простой «пирролидил-триптамин» (pyr-T) и его 5-метокси-аналог (5-MeO-pyr-T) вызывают физическое недомогание, а этот (4-HO-pyr-T), похоже, скорее стимулятор, чем психоделик. Во всех трех случаях (а также в варианте 5,6-метилендиокси- ) другие две кольцевые системы, которые часто сопровождают пирролидиновый вариант в «наборе», попросту не исследовались. Это вызвано, в основном, неожиданной и в целом негативной реакцией на пирролидиновый фрагмент. Пиперидиновый гомолог (4-HO-pip-T) – белое кристаллическое вещество с т.пл. 180-181°С. Морфолиновый аналог – также белое кристаллическое вещество с т.пл. 177-178°С.



№ 25. Ибогаин

12-Метоксиибогамин


Синтез: В химической литературе описаны три полных синтеза ибогаина. Первый из них – тринадцатистадийный процесс, опубликованный примерно 30 лет назад. Однако химическая лаборатория может с успехом послужить и для выделения, и для очистки ибогаина из растительных источников. Другими словами, не слишком практично начинать с бутыли никотиновой кислоты, чтобы приготовить приемлемые количества. Базовая кольцевая структура содержит два хиральных центра, ни один из которых не поддается простым манипуляциям. Благодаря этим двум отдельным и в целом недоступным хиральным центрам существуют, теоретически, четыре разных изомера ибогаина, которые непросто разделить. Когда термин «синтетический» используется в отношении ибогаина в научных журналах, обычно имеется в виду обратный синтез алкалоида из деметилированного производного. Для справки, вот «отпечатки пальцев» из инфракрасного спектра для свободного основания: IR (см-1): 741, 799, 830, 1037, 1111, 1148; т.пл. 152-153°С. Гидрохлорид: ИК (см-1): 638, 810, 832, 925, 1031, 1149; т.пл. 299-300°С (с разл.).

Дозировка: (от сотен миллиграмм до грамма и более)

Продолжительность: (весьма большая)

Дополнения и комментарий: Это пример наиболее замечательного материала, который дал людям возможность получить ряд весьма сложных и драматических переживаний. Какая-либо попытка представить справедливый обзор его действия, путем выбора индивидуальных отчетов в формате «дополнения и комментарий» обречена на неудачу, поскольку это игнорировало бы влияние группы и условий на субъекта. Тут я упомяну лишь некоторые из различных серий, и ведущих авторов для более детального изучения.

Хорошо изучена история использования растения ибога в религиозных ритуалах в Габоне и соседних странах, начиная с первой половины XIX века. Религия Буити требует использования коры корня Tabernanthe iboga в качестве религиозного таинства, и сообщения о ее психофармакологическом действии отражают эти нужды (см. Саморини).

Другая серия сообщений, которую стоит вспомнить, отражает изучение извлеченного из этого растения содержимого, или с самого выделенного активного компонента, ибогаина, в исследовании использования их в ходе психотерапии. Эти отчеты отражают взаимодействие медик-пациент с акцентом на ранних воспоминаниях и оживлении прошлого опыта (см. Наранджо). В клинических исследованиях, подобных этому, обычная доза могла быть четыреста миллиграмм вещества, двойной вес для сырого содержимого, и, вероятно, в десять раз больше того же веса, если использовалась кора корня.

Еще один источник отчетов следует поискать в ряде исследований, где ибогаин изучался в качестве средства для лечения героиновой зависимости (см. Де Риензо и Беал). Эта конечная цель, поиск доказательств борьбы с зависимостью и контроля над ней, безусловно, по-своему окрашивает все опубликованные сообщения. В данном случае использовалось только вещество ибогаин, и типичная дозировка составляла около или свыше 1000 мг.

Не вызывает сомнений, что путешествие с ибогаином жесткое, как физически, так и психически. Вот один отчет, дающий представление о телесных аспектах его использования.

(200 мг, внутрь) «Субъективно, наиболее неприятными симптомами было беспокойство, чрезвычайно мрачные мысли, и незнакомое состояние, связанное со зрительными и телесными галлюцинациями. Зрительные галлюцинации появлялись только в темноте и состояли из синих дисков, танцующих вверх и вниз по стенам. Потеря чувствительности в конечностях, чувство легкого веса, гиперакузия. Наблюдались и автономные признаки, такие, как сухость во рту, усиленное потоотделение, легкое расширение зрачка и учащение пульса, а также экстрапирамидный синдром (мелкая дрожь, легкая атаксия, усиленный сухожильный рефлекс и клонус). Пик действия случился примерно через два часа после принятия вещества; оно ослабевало постепенно, оставив после себя полную бессонность. Не было нежелательных последствий, вроде опустошения или депрессии».

Как отмечалось в фармакологическом обзоре (см. Попик и др.), поскольку галлюциногенная доза, по всей видимости, в несколько раз выше, чем стимулирующая, потребитель должен выдержать интенсивный и неприятный центральный стимулирующий эффект, чтобы переживать галлюциногенные эффекты.

Хотя фармакология ибогаина очаровательна, но химия этого алкалоида совершенно потрясающа. Присутствие четырех изомеров упоминалось выше в химической секции, но этот факт не был оценен до 1960-х, и даже тогда пара полученных ненадежных и ошибочных результатов плачевным образом запутала картину абсолютной конфигурации. Эта история в деталях рассказана (примерно) на сотой странице обзорной главы (см. Корделл), которая необходима для каждого, кто хочет рискнуть понять что-то, весьма далекое от химии. О да, есть немало близкородственных алкалоидов. Если говорить в целом об индольных алкалоидах, их свыше двух тысяч, и несколько десятков добавляются ежегодно. И большинство из них – кошерные триптамины, поскольку они содержат триптаминовый структурный скелет. И, в свою очередь, большое число триптаминовых алкалоидов обнаружено в замечательном семействе Apocynaceae, которое является настоящим кладезем алкалоидов, вероятно, богатейшим единичным источником фармакологически активных компонентов во всем растительном царстве. Оно состоит, в основном, из тропических кустарников группы кендыря, которые почти всегда сочатся клейким соком, когда вы ломаете веточку с яркими цветками, и которые имеют репутацию крайне ядовитых.

Это все мягко подводит нас к ботанике, которая почти так же запутана, как и химия. Позвольте мне перечислить здесь растения, содержащие ибогаин, или те, которые должны его содержать, дать краткую сводку биномиалов. Есть ряд видов, которые классифицируются, или классифицировались как принадлежащие к роду Tabernanthe, и которые являются приемлемыми источниками ибогаина, логичными фармакологическими альтернативами самому растению ибога.

Tabernanthe iboga: Это главный источник ибогаина, найденный в Габоне, упоминавшийся выше.

Tabernanthe orientalis: Это растение сейчас называется Ervatamia orientalis, оно обнаружено в Западной Австралии. Листья содержат ибогаин, вместе с шестью второстепенными алкалоидами, близкими по структуре.

Tabernanthe pubescens: Его нашли в Заире, оно содержит ряд алкалоидов, близких родственников ибогаина по структуре, а также сам ибогаин.

Tabernaemontana spp.: Этот род – из трибы внутри семейства Apocynaceae, которую называют Tabernaemontaneae. Как официальное подсемейство, его можно было бы назвать Tabernaemontanoideae. Причина обычного использования имен вроде этих в том, что ботанических биномиалистов редко приглашают на социальные роли. Он (этот род) содержит несколько десятков видов, некоторые содержат ибогаин, многие с обезболивающим или седативным действием на лабораторных животных, некоторые с целой историей туземного использования в Африке или Юго-Восточной Азии.

И есть множество растений в семействе Apocynaceae, содержащих очаровательные алкалоиды, очень близкие по структуре к ибогаину, которые, потенциально, могут иметь схожую психофармакологию. В большинстве из них ибогаин если и присутствует, то в очень небольших количествах.

Anacampta spp. обычно публиковалась как Tabernaemontana spp., поскольку есть виды, исходно публиковавшиеся как часть родов Bonafousia, Capuronetta (которые стали видами capuronni в этом роде), Conopharyngia, Ervatamia, Gabunia, Hazunta, Muntafara, Pagiantha, Pandaca, Peschiera, Phrissocarpus, и Stenosolen. Все они содержат алкалоиды, родственные ибогаину.
Callichilia barteri появилась как Hedranthera barteri, но C. subsessilis потребовало названия Tabernaemontana subsessilis при представлении его алкалоидного содержимого.
Creoceras, Rejoua, Schzozygia, Stemmadenia и Voacanga остаются, со всеми их видами, в целости со своими исходными именами.
Peschiera echinata. Это один из примерно десяти видов в классификации Tabernaemontaneae, с содержанием алкалоидов в листьях примерно в 2%. Ибогаин присутствует.
Voacanga schweinfurthii var. puberula (известный в ранней литературе как Voacanga puberula) содержит примерно десяток родственных алкалоидов, главный из которых найден в семенах, таберсонин, присутствующий в весьма заметных 3.5 %. Ибогаин присутствует в коре корней, но в концентрации примерно 200 мг/кг (0,02%), он действительно второстепенный компонент.




№ 26. LSD-25
Кислота; лизергид; диэтиламид d-лизергиновой кислоты; METH-LAD; D-лизергамид, N,N-диэтил; N,N-диэтиллизергамид; 9,10-дидегидро-N,N-диэтил-6-метилэрголин-8b-карбоксамид.
Дозировка: 60 – 200 мкг, внутрь

Продолжительность: 8 – 12 часов

Качеcтвенные комментарии: В случае LSD, представляется самонадеянной попытка выбрать типичные комментарии для цитирования. Буквально тысячи отчетов приведены в литературе, от ранних исследовательских работ до применения при лечении аутизма, алкоголизма или душевных заболеваний, об использовании как вспомогательного средства и в психотерапии, и в процессе умирания, в военных авантюрах - и для разведывательной службы, и как химического оружия, в бесчисленных анекдотических историях о радости и страдании. Десятки книг посвящены этим темам.

Дополнения и комментарий: LSD – необычайно хрупкая молекула, и стоит дать несколько комментариев относительно ее стабильности и хранения. В виде соли, в воде, в холодильнике, в отсутствии воздуха и в защищенном от света месте, она неограниченно стабильна. Есть два чувствительных аспекта ее структуры. Положение, к которому присоединена карбоксамидная группа, 8 положение, подвержено воздействию щелочных, или с высоким pH, условий. Процесс, называемый эпимеризацией, приводит к обращению этого положения, давая диэтиламид изолизергиновой кислоты, iso-LSD. Этот продукт биологически неактивен, и означает потерю соответствующего количества активного продукта. Вторая, независимая точка неустойчивости – двойная связь, лежащая между этим положением 8 и ароматическим кольцом. Вода или спирт могут присоединяться по этому месту, особенно в присутствии света (прямой солнечный свет с его ультрафиолетовой энергией, как известно, вреден), образуя продукт, названный люми-LSD, абсолютно неактивный для человека. Ах да, еще часто забывают, что в обработанной водопроводной воде может оставаться ничтожное количество хлора, но LSD в типичном LSD-растворе тоже ничтожное количество. А поскольку хлор разрушает LSD при контакте, не стоит растворять LSD в водопроводной воде.

Есть множество разработанных и опубликованных синтетических методов получения LSD. Все они начинаются с лизергиновой кислоты, и по этой причине она перечислена в списке III контролируемых веществ, как депрессант, по Федеральному закону. Амид лизергамид, компонент нескольких разновидностей семян ипомеи, также контролируемое вещество, по закону, как депрессант. Самые ранние синтезы LSD включали использование промежуточного азидного соединения (исходный процесс Хофманна, 1955), смешанного ангидрида с трифторуксусным ангидридом (1956) или серным ангидридом (SO3 – DMF с литиевой солью, 1959), с реагентом для пептидного синтеза N,N-карбонилдиимидазолом (1960), или с хлорангидридом кислоты в качестве активного интермедиата с POCL3, PCl5 или тионилхлоридом (1963) или только с оксихлоридом фосфора (1973). Многие методы потерпели неудачу из-за чрезмерной чувствительности к примесям, образования побочных продуктов, или эпимеризации или инверсии на углероде в 8 положении с образованием d-изо-LSD. Процедура с POCl3 чистая и быстрая, и ныне это предпочтительный процесс для получения широкого ряда замещенных лизергамидов.

Термин “LSD” происходит от начальных букв немецкого названия диэтиламида лизергиновой кислоты, Lysersaeure Diethylamid. Число «25», следующее за ним, окутано множеством мифов, например, что это 25-я форма LSD, опробованная Хофманном, или 25-я его попытка синтезировать LSD. Из моего собственного опыта с химическими компаниями, сотрудничающими с фармацевтическими корпорациями, я предположил, что химическое название (которое может многое сказать фармакологу) просто поменяли на произносимый эквивалент с номером. Но ответ еще проще. Хофманн, в «LSD, мой трудный ребенок» пишет: «В 1938 году я получил двадцать пятое вещество в серии производных лизергиновой кислоты: диэтиламид лизергиновой кислоты, сокращение LSD-25 для ... использования в лаборатории».

В течение нескольких лет после открытия необычайной активности LSD, Хофманном и его коллегами из Сандоз было синтезировано множество аналогов. В течение следующего десятилетия многие из них были испытаны на людях, как на пациентах, так и на здоровых субъектах, с качественными описаниями и дозировками, опубликованными в медицинской литературе.

Ряд аналогов LSD сохраняет диэтиламидную группу неизменной, но добавления или изменения внесены в пиррольное кольцо.

Заместители в индольном кольце:
при N-1 при C-2 Код
-H
-COCH3
-CH3
-CH2OH
-CH2N(CH3)2
-H
-H
-CH3
-CH3 -H
-H
-H
-H
-H
-B
-I
-Br
-I LSD-25
ALD-52
MLD-41


BOL-148

MBL-61
MIL
ALD-52. 1-ацетил-N,N-диэтиллизергамид. Этот материал изучался в диапазоне 50-175 мкг, и есть несколько отчетов о пробах на человеке, с различными заключениями. В одном из них утверждается, что визуальных искажений по сравнению с LSD меньше, и оно вызывает меньшее по сравнению с LSD беспокойство и несколько менее активно, чем LSD. В другом заявляется, что оно эффективнее повышает кровяное давление. Еще один не мог их различить. ALD-52 вполне мог быть тем веществом, которое продавалось под названием «Оранжевый солнечный свет» во время «Лета Любви» в конце 60-х. Или «Оранжевый солнечный свет» мог быть, на самом деле, LSD. Это было предметом рассмотрения на замечательном судебном процессе, где двоих ответчиков обвиняли в распространении LSD, в то время как они утверждали, что это был ALD-52, который не является нелегальным веществом. Обвинение настаивало, что, поскольку оно легко гидролизуется до LSD, то для всех целей и намерений оно есть LSD, и, в любом случае, вам необходимо использовать нелегальный LSD, чтобы получить ALD-52 любым известным химическим синтезом. Ответчиков признали виновными. И все же, я не знаю, измерял ли кто-нибудь, в самом деле, скорость или легкость этой реакции. Если ALD-52 так легко гидролизуется до LSD, и тело действительно гидролитический инструмент, то эти два вещества должны быть полностью эквивалентны, в мельчайших деталях. Это спорыньевый эквивалент аргумента псилоцибин-псилоцин, за исключением того, что здесь ацетатный, а не фосфатный сложный эфир.

MLD-41. 1-Метил-N,N-диэтиллизергамид. 1-Метильный гомолог LSD дает больше телесных воздействий, чем изменений восприятия, реже дает видения и хуже переносится, чем LSD. Диапазон дозировок составляет от 100 до 300 мкг. Это показывает, что его активность примерно на треть меньше, чем у LSD, что находится в соответствии с данными о расширении зрачка и рефлекторном воздействии. Однако, сердечно-сосудистая реакция, в действительности, усиливается. Кроме того, что оно менее активно, чем LSD, оно, по-видимому, медленнее действует, но продолжительность остается такой же. Существует кросс-толерантность между LSD и MLD-41.

BOL-148. 2-Бромо-N,N-диэтиллизергамид. Это синтетическое производное спорыньи, наряду с его 1-метильным гомологом MBL-61 (упомянутом ниже), следует использовать как эффективный инструмент для изучения механизма действия LSD в человеке. Они не дают LSD-подобных эффектов. При приеме 6 - 10 мг внутрь замечены некоторые ментальные изменения. Но в другом исследовании, 20 мг в день вводились испытуемому в течение 7 дней, и не отмечалось никаких эффектов. Но, тем не менее, оно так же активно в качестве антагониста серотонина, как и LSD. Как можно считать серотонин нейромедиатором, играющим главную роль в объяснении действия психоделических веществ, если это вещество почти неактивно?

Есть некоторые указания, что внутривенное введение может быть более эффективно. Я слышал об эффектах, отмечавшихся при введении примерно миллиграмма и коротком (2-3 часа) опьянении после введения 20 мг в течение 20 минут. Много лет назад я принимал участие в исследовании с BOL-148 с радиоактивной меткой, полученном бромированием LSD. Я был вполне уверен, что единственным присутствовавшим радиоактивным материалом был BOL-148, но там вполне могло оставаться некоторое количество непрореагировавшего LSD, который, конечно, оставался психоактивным. Синтез не чистый – я боролся с искушением сделать главу для этого соединения, только чтобы воспроизвести опубликованную исходную экспериментальную процедуру Альберта Хофманна. Он смешивал 13,2 грамма N-бромсукцинимида (в 400 мл диоксана) с 1,2 литра диоксана, содержащих 25 грамм LSD. Так он получил 11 грамм сырого продукта, который необходимо было перекристаллизовать. В радиоактивных синтезах использовали элементарный бром, что давало выходы от 5 до 15%. Вообразите эту реакцию. Горячая колба, внутри больше литра горячего растворителя, в котором плавает около четверти миллиона доз LSD!

1-гидроксиметил-LSD, 1-диметиламинометил-LSD и 2-йодо-LSD. Эти три дополнительных вещества приведены потому, что их описали в синтетической суматохе, последовавшей за открытием активности LSD. Но сейчас я не знаю ни их внутренних кодов в Сандоз, ни данных об испытаниях на человеке. Это пример разочаровывающей записи обо всем, где длинный индекс отправляет вас сюда, только для того, чтобы вы поняли, что ничего не известно. Ну, по крайней мере, эти соединения описаны, и, возможно, в архивах Сандоз есть что-то интересное. У меня нет к ним доступа.

MBL-61. 2-Бромо-N,N-диэтил-1-метиллизергамид. Это соединение BOL-148 (упомянутое выше) с метильной группой, присоединенной к положению 1 в индольном кольце (LSD в этом месте содержит водород). Это, возможно, еще более провоцирующий вызов серотониновой теории центральной активности психоделиков, поскольку это соединение не обладает никакой активностью для человека на уровне 14 мг внутрь (похоже на неактивность соединения BOL-61), но оно примерно в пять раз более активно в качестве агониста серотонина. Для него, как и для иодного аналога MIL, есть множество примеров компрометации научной честности в поисках денег и признания. Оба соединения также действенны, как и сам LSD, в замещении меченого LSD, связанного с постсинаптическими серотониновыми рецепторами в мозге животных. Однако ни один из них не показывает какой-либо LSD-подобной активности. Но оба маркировались с помощью 11-С или 122-I для получения испускающих позитрон форм, которые можно ввести человеку и локализовать с помощью сканирующего позитронного эмиссионного томографа (ПЭТ).

Несколько лет назад я присутствовал на встрече в секции исследований NIDA, где кто-то представлял ряд результатов с группой испытуемых, которые жаловались на хронические умственные проблемы якобы из-за потребления LSD. Демонстрировалась схема, показывавшая контур мозга, с помеченными фокусами ЭЭГ, наблюдавшимися для одного из этих испытуемых. Рядом с ним был скан ПЭТ, показывавший распределение радиоактивного LSD в субъекте. Целью было обсудить сходства и различия в координатах электрической активности и радиоизотопной концентрации. Я задал невинный вопрос, какой позитронный изотоп использовался, поскольку я не знаю ни одного успешного позитронного маркирования LSD. Углерод-11, ответили мне. Где в молекуле помещалась метка, спросил я. В метильной группе в первом положении. В конце концов, выяснилось, что в действительности использовался 2-иодо-1-метил-LSD, наше соединение MIL, которое совсем из другой оперы. Фармаколог сказал бы, что они схожи по действию (обращая внимание на серотониновое, а не на психоделическое воздействие), алхимик сказал бы, что у них похожая структура (глядя на верхние 80% молекулы). Но это разные соединения. Это самая тонкая форма мошенничества. Это, вне сомнений, по-настоящему нечестно, но неплохо выглядит там, на экране, во время лекции.

Позвольте мне попутно упомянуть, что есть три возможных стереоизомера для d-LSD. Это d-изо-LSD, l-LSD, и l-изо-LSD. Инверсия стереохимии присоединенной диэтилкарбоксамидной группы дает диастереомер (d-iso-LSD), который часто присутствует в качестве примеси в полученной d-LSD. Соответствующие оптические антиподы – это l-LSD и l-изо-LSD, они также известны и испытывались. Все три совершенно неактивны: d-изо-LSD не дает никаких психологических изменений на уровне в 4 миллиграмма внутрь; l-LSD – ничего до 10 миллиграмм внутрь; l-изо-LSD – ничего при 500 мг внутрь. Такой драматический спад активности показывает и стереоселективность природной молекулы LSD для ее центрального воздействия, и чистоту этих трех изомеров от LSD.

Вторая основная точка вариаций в структуре LSD – природа алкильных групп на амидном атоме азота. Некоторые из них синтезировали в Сандоз, некоторые - в других исследовательских группах, немногие из них обнаружены в природе. Некоторые из них изучались на людях, некоторые нет. Несколько веществ из исходного набора веществ Сандоз имеют и заместители в положении 1, и вариации амидных алкильных (R) групп.

Индол ---заместители на амидном азоте ---
R= R= R= кодовое название
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-CH3
-CH3
-COCH3
-CH3
-H
-CH3
-CH2CH3
-(CH2)2CH3
-CH(CH3)CH2OH
-CH(CH3)CH2OH
-(CH2)CH3
-CH(CH3)CH2CH2OH
-(CH2)4CH3
-CH(CH3)CH2CH2CH3
-CH(CH2CH3)2
-(CH2)5CH3
-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3
-(CH2)6CH3
-CH(CH3)CH2CH2CH2CH2CH3
-CH3
-CH2CH3
-(CH2)2CH3
-CH(CH3)2
-CH(CH3)CH2C6H5
-CH2CH3
-(CH2)2CH3
-(CH2)2CH3
-CH(CH3)2
-CH2CH=CH2
-(CH2)2CH3
-CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH=CHCH2-
-CH2CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2OCH2CH2-
-CH2CH3
-CH(CH2CH3)CH2OH
-COCH3
-CH2CH2CH2CH2-
-H
-H
-H
-H
-H*
-H
-H*
-H*
-H
-H*
-H
-H
-H*
-H
-H*
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3*
-CH2CH3
-CH2CH3
-(CH2)2CH3
-CH(CH3)2
-CH2CH=CH2
-(CH2)3CH3




-H
-H*
-CH2CH3

LA-111

LAE-32

Эргоновин


Метэргин







DAM-57

LAMP


LSD-25



DAL

LPD-824


LSM-775
MLA-74
UML-491
APA-10
MPD75

В амидах, отмеченных звездочкой, вводится новый асимметрический центр, который, конечно, удваивает число возможных изомеров. В каждом случае получающиеся оптические формы получались раздельно, и отдельно оценивались по их фармакологии.

Этот список не претендует на полноту, но он приведен для того, чтобы показать объем синтетических усилий, предпринятых для изучения и понимания высокой активности, связанной с этими явно важными этильными группами на амидном азоте в LSD. Я снова привел кодовые названия Сандоз, те, которые мне известны. Хотя ни одно из них на самом деле не требует детальной прописи, опубликовано достаточно сведений о фармакологии для животных и человека, чтобы перечислить их ниже в отдельных пунктах. Большинство из этих публикаций появились в середине 50-х, но некоторые исследования проводятся до сих пор, и даже сегодня публикуются статьи с новыми идеями, но, к сожалению, только с фармакологией для животных. Я также виноват, как и тот человек, который попытался свести все эти соединения в таблицу с фактором «активности для человека», сравнивая их непосредственно с LSD. Это ограничивающее упрощение. Тут приведены фактические сообщения о наблюдениях, и я предоставляю читателю возможность создать свой собственный индекс активности.

LA-111, эргин, d-лизергамид. Это активное вещество, и установлено, что оно является основным компонентом семян ипомеи. Оно испытывалось на активность для человека, давным-давно, Альбертом Хофманном в опытах на себе в 1947, много ранее, чем было установлено, что это природное соединение. Внутримышечная инъекция дозы в 500 мкг вела к усталому, сонному состоянию, вместе с невозможностью поддерживать ясность мыслей. После короткого периода сна, эффекты прекратились, и нормальный исходный уровень был достигнут через пять часов. Другие наблюдатели подтвердили это затуманивание осознания, ведущее ко сну. Эпимер, инвертированный в 8 положении, изоэргин или d-изолизергамид, также является компонентом семян ипомеи. Хофманн пробовал дозу этого вещества в 2 миллиграмма, и, как и с эргином, он переживал лишь утомление, апатию и чувство опустошенности. Оба компонента, вероятно, заслуженно отвергнуты, как не вносящие вклад в действие этих семян. Важно упомянуть, что эргин, как и сама лизергиновая кислота, внесен в Список III в Акте о контролируемых веществах, как депрессант. Это, по всей вероятности, способ контролировать их, как логических предшественников LSD.

LAE-32, N-этиллизергамид. Разные люди сообщали о различных эффектах, при разных путях введения. Подкожное введение от 500 до 750 мкг, утверждалось, приводит к состоянию апатии и успокоения. В клинических исследованиях введение 500 мкг внутримышечно ощущалось как менее эффективное, чем контрольное использование 100 мкг LSD. И, вдобавок, прием внутрь удвоенного количества, 1,6 мг, как сообщалось, производил кратковременный LSD-подобный эффект без каких-либо негативных явлений вроде вышеупомянутых.

LPD-824, N-пирролидиллизергамид. Пять опытов с дозировкой 800 мкг внутрь привели к сообщениям о скоротечном эффекте, похожем на одну десятую этого количества LSD.

LSM-775, N-морфолиллизергамид. Сообщения противоречивы; одно утверждает, что 75 мкг являются эффективной дозой, сравнимой с аналогичной дозой LSD, другое заявляет, что было необходимо от 350 до 700 мкг, чтобы вызвать такую реакцию, и что было меньше свидетельств сердечно-сосудистой стимуляции и периферийной токсичности.

DAM-57, N,N-диметиллизергамид. Это вещество действительно вызывает автономные изменения при приеме внутрь в дозировке, примерно в десять раз превышающей таковую для LSD, предположительно многие сотни микрограмм. Есть разногласия по поводу того, наблюдаются ли изменения в психике.

DAL, N,N-диаллиллизергамид. В виде тартрата, в лучшем случае какие-то отблески при 600 мкг внутрь, но также сообщалось об успокоительном воздействии. Оно определенно на порядок менее активно, чем сам LSD.

UML-491, Метизергид, Сансерт. Это синтетический гомолог метергина (1-метил), и его использовали в клинических условиях как средство против головной боли. Если обычную терапевтическую дозу в два миллиграмма увеличить в десять раз, многими субъектами описывается глубокий LSD-подобный эффект. Ряд этих природных спорыньевых аналогов можно рассматривать как потенциальные предшественники для получения LSD. Но в данном случае присутствует довольно прочно присоединенная 1-метильная группа, так что это вещество не может играть такую роль.

Третье место для модификаций структуры LSD – положение 6 в кольце D. Это серия LAD, с одной из нескольких алкильных групп, присоединенных к атому азота. Метильная группа присутствует в самом LSD, которому можно дать синонимичное название METH-LAD. Этильное, аллильное и пропильное замещение дают ETH-LAD, AL-LAD и PRO-LAD, каждый из них описан в отдельной главе.

Наиболее часто в качестве предшественника для получения LSD упоминается эрготамин, основной алкалоид мира спорыньи. Он абсолютно неизвестен для ипомеи. Обычной продажной формой является тартратная соль, часто обозначаемая аббревиатурой ET, эрготамина тартрат. Она нашла медицинское применение для лечения головных болей, а также в качестве стимулятора родов (агента, используемого при родах для стимуляции сокращений матки). Следует быть осторожным при использовании терминологии ET, поскольку в мире веществ оно имеет еще две ассоциации: a-ET для альфа-этилтриптамина и NET для N-моноэтилтриптамина.

Эргоновин – встречающийся в природе водорастворимый алкалоид спорыньи, обнаруженный как в препаратах спорыньи, так и во многих видах семян ипомеи, и есть несколько сообщений об LSD-подобном действии при приеме внутрь от двух до десяти миллиграмм. Он находит важное применение в акушерстве, опять-таки для стимулирования родов, на уровне примерно в одну десятую от этой дозы. Следует принимать во внимание такой фармакологический потенциал в психофармакологических исследованиях. Одноуглеродный гомолог (бутаноламид вместо пропаноламида) называют метэргином или метилэргоновином. Это синтетическое производное и оно активно при приеме внутрь в качестве стимулирующего роды средства на уровне в 200 мкг. Оно также производит LSD-подобное воздействие на уровне в десять раз большем.

Хотя есть множество других химических сокровищ в мире грибков спорыньи, я предпочту завершить этот комментарий, вернувшись к теме семян ипомеи. Еще четыре алкалоида из мира спорыньи следует признать как потенциально задействованные факторы в истории этих семян. Для каждого из них, первичная эрголиновая кольцевая система в основном остается незатронутой, но полностью удалена амидная функция. Карбоксильная группа восстановлена до спирта, что дает элимоклавин. Есть родственная молекула, представляющая собой изомер, в котором двойная связь смещена, так что она вступает в сопряжение с ароматическим кольцом; ее называют лизергол. Есть такая же молекула, но с гидрокси-группой, присоединенной к атому углерода в 8 положении (этиленгликоль!); ее называют пенниклавин. И, наконец, это кольцо D может раскрываться между 5 и 6 положением, давая вторичный амин, триптаминовое производное, ханоклавин. Чтобы окончательно закрепить анальную фиксацию на этом описании ипомеи, следует также упомянуть о пяти алкалоидах, присутствующих в действительно следовых количествах, каждый из которых не содержит атомов кислорода ни в каких замещениях в 8 положении эрголина. Это 8-метильные изомеры агроклавин, сетоклавин, фестуклавин и циклоклавин, и метиленовый аналог лизерген. Эти структуры по своему воздействию абсолютно неизвестны, и вероятнее всего, не влияют на опьянение от семян ипомеи. Но другие, некоторые из которых присутствуют в немалых количествах, могут однажды помочь объяснить, почему фармакология этих семян столь сильно отличается от таковой для главных компонентов, эргинов.



№ 27. MBT.

Триптамин, N-бутил-N-метил; индол, 3-[2-бутилметиламино)-этил]; N-бутил-N-метилтриптамин; 3-[2-бутилметиламино)-этил]-индол


Дозировка: 250-400 мг

Продолжительность: 4-6 часов.

Качественные комментарии: (130 мг, внутрь) «Может быть, легкое опьянение через два часа, и совершенно точно ничего через пять часов».

(175 мг, внутрь) «Небольшое нарушение координации и сложности с концентрацией, все очень банально, хороший сон и хороший день назавтра».

(250 мг, внутрь) «Через 75 минут началось быстрое развитие опьяненного состояния, в первую очередь характеризовавшегося расстройством тонкой двигательной координации. Ничего даже отдаленно напоминающего какой-либо тип галлюцинаций. Аппетит нормальный, не было сложностей с приемом пищи и воды. Большинство действий казались неинтересны, даже скучны. Эффекты продолжались примерно пять часов».

(400 мг, внутрь) «Оно ударило чуть позже, чем через час, и вскоре стало сложно фокусировать оба глаза на наблюдаемой точке. Не было настоящего двойного видения, но происходило что-то весьма странное. Еще через несколько минут несомненное движение неподвижных объектов стало очевидно, и вскоре после этого был неясный «цирк на сетчатке», напоминающий DMT, но менее навязчивый. Тему выбирать не получалось, скорее она приходила сама по себе. В этот момент ходьба требовала значительной концентрации, так что лежать на кровати было куда лучше. Музыка, казалось, способствовала сдвигу мышления, но все эффекты под закрытыми глазами довольно быстро прекратились. Я чувствовал жар, сильно потел, интенсивно терял жидкость, пил воду всю ночь, и все равно чувствовал жажду. Мочи выходило немного. Не лучшее вещество, на мой взгляд: слишком сильное опьянение относительно визуальных эффектов».

Дополнения и комментарий: Это весьма тяжелое для тела путешествие с умеренной психической отдачей. Как и с любым третичным амином, ничем, кроме спекуляций, нельзя помочь в выяснении роли, которую дезаминирующие ферментные системы печени играют в компрометации переживаемых результатов. Здесь мы имеем соединение с пятью атомами углерода, висящими на основном атоме азота. Без ветвящихся цепей; только прямые цепи. Как это сравнить с другими триптаминами с прямыми цепочками на этом атоме азота? DMT содержит два таких атома углерода. DET – четыре, DPT – шесть и DBT – восемь. Со счетом «пять» MBT должен находиться между DET и DPT. Оба из них показывают пероральную активность на уровне в 300 мг (как и MBT), но как минимум DET имеет примерно пятикратно более высокую активность при парентеральном введении. Мне, в самом деле, хотелось бы увидеть исследование действия этого конкретного соединения при курении, или при инъекции, или даже при приеме внутрь, но вместе с каким-либо эффективным ингибитором моноаминоксидазы (например, дозы P. harmala), и посмотреть, не будет ли больше ментальных и меньше токсических эффектов при более низкой дозе. Определенно, есть хороший прецедент подобного среди других диалкил-триптаминов.

Приготовлялся и структурный изомер, с ветвлением бутильной группы на атоме азота. Это N-втор-бутил-N-метилтриптамин, или MSBT. Он получен двухступенчатым алкилированием N-метилтриптамина (NMT) втор-бутилбромидом в изопропаноле в присутствии твердого йодида калия. Он оставался маслом, но обладал чистотой более 90% по данным GC-MS, непрореагировавший NMT был основной примесью. MS (m/z): С6H14N+ 100 (100%), индолметилен+ 130 (8%), молекулярный ион 230 (1%). Он испытывался на человеке, но остается малоизученным веществом.


№ 28. 4,5-MDO-DIPT

Триптамин, N,N-диизопропил-4,5-метилендиокси; индол, 3-[2-диизопропиламино)-этил]-4,5-метилендиокси; N,N-диизопропил-4,5-метилендиокситриптамин; 3-[2-диизопропиламино)-этил]-4,5-метилендиоксииндол; 5H-1,3-диоксоло-[4,5-E]-этанамин, N,N-диизопропил


Дозировка: >25 мг

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (25 мг, внутрь) «Ничего особенного не происходило в течение примерно трех часов, а затем меня внезапно накрыло. Я был на плато немало времени, восстановление оказалось сложно определить хронологически. Это было днем; мне это сильно напоминало LSD».

Дополнения и комментарий: Это второй из двух известных триптаминов с наиболее привлекательным метилендиокси-мостиком между двумя самыми чувствительными положениями кольца в индольном ядре. Он также является неизвестной сущностью. Есть единичное описание приема внутрь, и оно предполагает нечто заслуживающее внимания на уровне в 25 миллиграмм. Более высокие дозировки могут оказаться самыми интересными. Не вызывает сомнений, что метил-изопропильный гомолог этого соединения, 4,5-MDO-MIPT, был бы подходящим компонентом для испытания. На настоящий момент он еще не синтезирован. Он должен получаться сравнительно легко.

Тут стоит обратить внимание на интересную параллель. Метилендиокси-гетероцикл прижат так близко, как только возможно, к этиламиновой цепочке индола (положение 4 занято ближайшим атомом кислорода, а индольная цепочка находится в положении 3). Такая же близость возможна и в мире фенетиламинов. Это могло бы быть достигнуто перемещением метилендиокси-кольца в MDA (3,4-метилендиоксиамфетамине) в положение 2,3. Тут снова ближайший кислород был бы максимально приближен к этиламиновой цепочке в положении 1. Это соединение, 2,3-метилендиоксиамфетамин, синтезировано несколькими исследовательскими группами, и опробовано на человеке. При дозе в 50 мг внутрь оно производило весьма сильные стимулирующие эффекты, с невозможностью сна в последующие 24 часа. Но с другой стороны, по всей видимости, оно утратило MDA-подобное воздействие. Этот позиционный изомер упомянут в PIHKAL.

Вряд ли можно значимо экстраполировать этот фенетиламиновый аналог 2,3-MDA на 4,5-MDO-DIPT, но они действительно находятся в очень близком структурном родстве, которое можно было бы использовать в клиническом исследовании этого необычного триптамина.




№ 29. 5,6-MDO-DIPT

Триптамин, N,N-диизопропил-5,6-метилендиокси; индол, 3-[2-диизопропиламино)-этил]-5,6-метилендиокси; N,N-диизопропил-5,6-метилендиокситриптамин; 3-[2-диизопропиламино)-этил]-5,6-метилендиоксииндол; 5H-1,3-диоксоло-[4,5-f]-этанамин, N,N-диизопропил


Дозировка: неизвестна

Продолжительность: неизвестна

Дополнения и комментарий: Ну и какой смысл делать главу в списке активных соединений, если попросту неизвестно, активно вещество или нет? В действительности, хотя ни один из этих трех 5,6-метилендиокси-N,N-дизамещенных триптаминов (этот, 5,6-MDO-DMT и 5,6-MDO-DPT) не исследовался до активного уровня, они являются привлекательными целями, поскольку обладают набором заместителей на азоте, который известен своим значением в похожих сериях соединений. Таков паттерн диметил, метил-изопропил и диизопропил. И для незамещенных, и для 5-MeO-замещенных триптаминов, активность варьируется от довольно сильной, но требующей парентерального введения, до очень сильной и действенной при приеме внутрь, и снова возвращается к довольно сильной и действенной перорально, по мере того как метильные группы последовательно заменяются изопропильными. Было бы поучительно посмотреть, сохраняется ли такая тенденция для этой метилендиокси-трилогии.

Три вещества из группы с замкнутым кольцом, упомянутые в прописи для pyr-T, также описаны и для этого 5,6-метилендиокси-кольцевого замещения. Их можно было бы назвать 5,6-MDO-pyr-T (пирролидиновый аналог, т.пл. 110-112°С), 5,6-MDO-pip-T (пиперидиновый аналог, т.пл. 150-152°С) и 5,6-MDO-mor-T (морфолиновый аналог, т.пл. 117-119°С). Насколько мне известно, ни одно из них ни разу не давалось человеку.



№ 30. 4,5-MDO-DMT

Триптамин, N,N-диметил-4,5-метилендиокси; индол, 3-[2-диметиламино)-этил]-4,5-метилендиокси; N,N-диметил-4,5-метилендиокситриптамин; 3-[2-диметиламино)-этил]-4,5-метилендиоксииндол; 5H-1,3-диоксоло-[4,5-e]-этанамин, N,N-диметил


Дозировка: неизвестна

Продолжительность: неизвестна

Дополнения и комментарий: Два положения ароматического кольца, связываемые с психоделической активностью для человека – четвертое (известное по псилоцибину) и пятое (известное по 5-метокси-то-и-это). Здесь же – вещество, в котором оба положения замещены кислородом (метилендиокси-кольцом, таким активным в мире фенетиламинов) и оно не исследовалось на людях, насколько я знаю. Я обшарил всю литературу, связанную с таким типом замещения DMT, и мир диокси-модификации в этих двух фокусных точках оказался практически неизвестен. Помимо 4,5-метилендиокси-диизопропилтриптамина, описанного здесь в прописях (как 4,5-MDO-DIPT), известны всего пять таких диокси-соединений. 4-бензилокси-5-метокситриптамин – предшественник гомологов DMT и DET с 4-гидроксигруппой, открытой после гидрирования. Но нигде нет 4,5-диметокси-замещения. В действительности, метокси-группа неизвестна в 4 положении этой простой системы.

Мне говорили, что Марк Джулия, во Франции, приготовил 4-гидрокси-5-метокси соединение, с метилом и этилом на триптаминовом азоте. Если так, его точно нет в литературных аннотациях и, таким образом, его свойства неизвестны. Я собираюсь выяснить это.



№ 31. 5,6-MDO-DMT

Триптамин, N,N-диметил-5,6-метилендиокси; индол, 3-[2-диметиламино)-этил]-5,6-метилендиокси; N,N-диметил-5,6-метилендиокситриптамин; 3-[2-диметиламино)-этил]-5,6-метилендиоксииндол; 5H-1,3-диоксоло-[4,5-f]-этанамин, N,N-диметил


Дозировка: Больше 5 мг

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (5 мг, курение) «Ничего».

Дополнения и комментарий: Ранее, чем 15 лет назад, не было опубликовано ни одного исследования, описывавшего какие-либо простые N,N-дизамещенные триптамины, содержащие метилендиокси-фрагмент в качестве заместителя в индольном кольце. Это интересно, поскольку активность метилендиокси-замещенного фенетиламина MDA была хорошо изучена еще 40 лет назад, а активность для человека его N-метильного гомолога MDMA известна примерно 25 лет. Затем, в течение года, появились две публикации, описывавших и это соединение (5,6-MDO-DMT), и его диизопропильный гомолог, 5,6-MDO-DIPT. Что касается положения этого пятичленного кольца, есть два привлекательных расположения. Вариант 5,6-замещения имеет привлекательную симметрию, и является очень похожим на MDA, поскольку длинная ось, проведенная через молекулу триптамина от положения 3 (к которому присоединена боковая цепь) через индольное кольцо, выходит между положениями 5 и 6. Оно, определенно, кажется наиболее естественным аналогом MDA или MDMA. Оно имеет еще такой плюс, как занятость важного положения 5, но возможны небольшие негативные эффекты из-за наличия чего-то в положении 6. Более интересной возможностью было бы 4,5-замещение, которое включало бы любимое положение 5 вместе с местом, которое занимает атом кислорода в псилоцине и псилоцибине. Такой компонент получен и это предыдущая пропись, 4,5-MDO-DMT.

Что касается природы заместителей на азоте, это N,N-диметильное соединение – прямой аналог своих 5-метокси- и 5-H коллег. В исследованиях нарушения поведения он менее активен, чем каждый из более простых соединений, 5-MeO-DMT или DMT. В исследованиях на человеке эти два последних препарата оба активны на уровне в несколько миллиграмм, а проба с 5,6-MDO-DMT показала полное отсутствие активности на уровне в пять миллиграмм. Требуются дополнительные исследования, и я уверен, что они будут выполнены – в свое время.




№32. 5,6-MDO-MIPT

Триптамин, N-изопропил-N-метил-5,6-метилендиокси; индол, 3-[2-(изопропилметиламино)этил]-5,6-метилендиокси; N-изопропил-N-метил-5,6-метилендиокситриптамин; 3-[2-(изопропилметиламино)этил]-5,6-метилендиоксииндол; 5H-1,3-диоксоло-[4,5-f]-индол-7-этанамин, N-метил-N-изопропил


Дозировка: >50 мг, внутрь

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (35 мг, внутрь) «Заметил какую-то онемелость. Ничего более».

(50 мг, внутрь) «Может, какие-то следы активности через час. Определенно ничего через три часа».

(60 мг, внутрь) «Что-то началось, но я не могу сказать, что именно. Очень нечетко».

(75 мг, внутрь) «Лишь дразнящий запах головокружения через двадцать минут, и может немного больше головокружения через час. Я могу прикинуть хронологию, но характер эффектов остается туманным. Оно определенно менее драматично, чем 5-метокси-соединение».

Дополнения и комментарий: Мне приходится постоянно бороться с тем фактом, что замещения в индольном кольце требуют аналогии в кольце фенэтиламинов. Очевидно, 4-замещение важно, а 5-заместитель командует парадом (как 4-заместитель для фенэтиламинов). Но возможно ли, чтобы что-то в положении 6 оказалось "поцелуем смерти"?

И 4,5-диметокси-, и 5,6-диметокси-аналоги хорошо изучены, и они были бы сказочными инструментами для распутывания этой проблемы. Очевидно, что 5,6-метилендиокси- материалы не слишком интересны, в то время как 4,5-метилендиокси-аналоги куда более привлекательны.

В ходе написания этого комментария произошел совершенно вынужденный инцидент. Я не стал предполагать, что читатель имеет доступ к промышленному 5,6-метилендиоксииндолу, но решил, что он просто может захотеть приготовить его самостоятельно. Вещество было получено из пипероналя, и я сказал себе, почему бы не поместить в пропись скучную, но полезную методику из древней литературы? Ну, давайте найдем статью 1967 года в Monatsh. Chem. и переведем для читателей исходные указания с немецкого на английский. Просто и напрямую? Да? Нет!

Немного предыстории. Много лет назад, изумительная библиотека в Медицинской школе в Сан-Франциско начала испытывать некоторые сложности с местом для хранения, и пришлось отправить номера старых выпусков в некий вариант хранилища, и стало необходимо выносить номера из укрытия, если они вам понадобились. ОК. У нас нет места. Я могу его купить, так что давайте получим место. Так что новая библиотека была спроектирована, чтобы весь ссылочный материал находился в одном месте, что дает исследователю доступ к любой и всякой литературе, которая ему нужна. Это - многоэтажный гигант через улицу от старых строений медицинской школы. Сокровище для медицинского центра, со всем необходимым для всех. Так что я попытался найти 98 номер Monatsh. Chem., страницы включающие 785, опубликованные в 1967 году, с детальным описанием нитрования пипероналя. Нет проблем. Каталожный номер W1 MO 3 343, так что я спускаюсь на три этажа на территорию W1, и обнаруживаю, что в секции MO 343 ничего нет. Ничего, только пустые полки. Я нахожу услужливого помощника, который подтверждает, что томов нет, и затем он спрашивает меня, «Они до 1975 года?» «Ну, да, так». «Они на иностранном языке?» «Да, вероятно на немецком». «Ну», - говорит он, «их, наверное, отправили через залив, в Ричмонд, для безопасности хранения». «Это из-за нехватки места?» «Нет, это связано с сохранностью и порчей». «Вы говорите, что старые немецкие журналы более уязвимы, чем английские?» «Ну, их убрали из предосторожности».

На следующий день я позвонил по моим делам в Ричмонд, и меня заверили, что когда я туда прибуду, нужный мне том будет немедленно доступен к полудню, как я и просил. Я сделал две ошибки в своих поисках Ричмондской сельскохозяйственной полевой станции, и сначала нашел Библиотеку изучения землетрясений. Но меня встретили со всей вежливостью, и снабдили подробными указаниями. Оказалось, что аппарат Xerox в полевой библиотеке требовал монеты, и случилось так, что у меня их было полно. И теперь у меня в руках есть пропись нитрования пипероналя. Но также мне пришло ощущение, что приоритеты тех, кто использует библиотеки, возможно, противоречат приоритетам тех, кто контролирует эти справочные библиотеки.

Я заявляю самое простое требование в отношении всех этих властей. Мне в будущем, иногда, понадобятся ссылки. Пожалуйста, предоставьте мне доступ к этим ссылкам, когда они мне будут нужны. Я рассматриваю все препятствия, которые вы можете поставить перед моим доступом к любой отдельной ссылке, как форму цензуры, и я рассматриваю их как маленькую, но реальную меру приложения ваших принципов ко мне. В двух словах, г-н Университет, позвольте мне найти то, что я хочу найти. Позвольте мне прочесть то, что я хочу прочесть. Позвольте мне скопировать то, что я хочу скопировать. Короче, г-н Университет, играйте роль, предназначенную вам вашими основателями. За вас заплачены мои налоги; не стойте у меня на пути.



№ 33. 2-ME-DET

Триптамин, N,N-диэтил-2-метил; индол, 3-[2-(диэтиламино)-этил]-2-метил; N,N-диэтил-2-метилтриптамин; 3-[2-(диэтиламино)этил]-2-метилиндол


Дозировка: 80-120 мг, внутрь

Продолжительность: 6 - 8 часов

Качественные комментарии: (70 мг, внутрь) «Очень легкий приход, характеризующийся заметнее всего несильной болью в животе, которая продолжалась недолго. Через час от начала было некое смутное ощущение нереальности, но ход моих мыслей представлялся вполне ясным. Еще через час я заметил, что верхние тона музыки по радио заглушаются, и звучание, казалось, сдвигается на более низкую частоту. Я позвонил подруге, и сначала тон набора, а затем и ее голос звучали не так. Осязание (трубка телефона) было в порядке, и мой разговор протекал легко. Телевидение забавляло, но возможно, оно и в самом деле было забавно. Вкус супа был приятен, аппетит не подавлялся. Никаких гастроэнтерологических проблем, без негативов на следующий день».

(120 мг, внутрь) «Мое мышление существенно затуманивалось, все больше и больше в течение нескольких часов. И все несколько медленнее обычного. Чтение, по всей видимости, не складывалось, и мне пришлось выключить радио, потому что оно было дурацким. Структура, не содержание. Я вполне мог бы печатать, и делал это, так что мое тело было в порядке, но все доходило до меня медленно. Я не был особенно голоден, но вкус пищи оставался хорошим. «Затуманенность» в основном закончилась через шесть часов. Я не особенно хочу повторять подобное, поскольку было не слишком много такого, что мне нравится».

Дополнения и комментарий: Тут припрятана замечательная идея, пусть это вещество и кажется неинтересным.

Искажение звука, отмеченное в обоих отчетах, напоминает о DIPT, где оно – главный признак опьянения. Для некоторых людей это вообще единственное наблюдаемое изменение. DIPT содержит две изопропильные группы на основном атоме азота; здесь мы имеем две этильные группы. Можно предположить, что вполне могла бы существовать некая оптимальная геометрия группы, сделавшая бы соотношение звуковых искажений к зрительным максимально возможным. Не было никаких указаний на то, что происходят какие-либо искажения звука для DET, так что, возможно, добавленная масса метильной группы во втором положении проводит молекулярный вес через некоторое «звуковое окно». Неотразимым аргументом был бы, конечно, N,N-диизопропил-2-метилтриптамин (2-Me-DIPT), но, я полагаю, к данному моменту едва ли его когда-либо синтезировали. Получить его, вне сомнений, будет несложно.



№34. 2-ME-DMT

2,N,N-TMT; Триптамин, 2,N,N-триметил; индол, 3-[2-(диметиламино)этил]-2-метил; 2,N,N-триметилтриптамин; 3-[2-(диметиламино)этил]-2-метилиндол; дезметокси-индапекс


Дозировка: 50 – 100 мг, внутрь

Продолжительность: 4 - 6 часов

Качественные комментарии: (50 мг, внутрь) «Везде пощипывало, но это пропало примерно через три часа. Ничего более».

(75 мг, внутрь) «Совсем небольшое урчание в желудке в течение первого часа, больше никаких эффектов до отметки в 65 минут. Затем произошел приход в форме очень умеренного расслабленного ощущения, за которым последовала прерывистая повышенная чувствительность кожи, особенно на голове и шее. Никаких картинок. Сексуальная активность на 90й минуте показала заметное улучшение и в предкульминационной и в оргазменной фазах, что подтвердилось повторной активностью на 120й и 180й минуте. Когда я включил ТВ на знакомого диктора новостей, я подумал, что он простыл, потому что его голос звучал хрипло и ниже обычного. Позже я взял телефон, чтобы позвонить приятелю, при этом и гудок, и тон набора звучали очень странно. Музыка в этот момент звучала нормально, но я уверен, что восприятие звуков было изменено этим веществом. Эффекты, по всей видимости, почти закончились через 4 часа и были совсем незаметны через 5 часов. Аппетит, похоже, не менялся все время, и обед на отметке в 5 часов оказался очень хорош. Никаких проблем с желудком, и никакого последействия на следующий день».

(90 мг, внутрь) «Все тело активизировалось (в хорошем смысле), но в голове все изменилось несильно. Я умственно в порядке, но вся система восприятия возбуждена несколько сильнее, чем я бы хотел. Пик прошел на отметке в 3 часа, и еще через 3 часа все закончилось. Все осязательно».

(120 мг, внутрь) «О том, чего не было, стоит сказать столько же, сколько о том, что было. Не происходило зрительных изменений. Мыслительный процесс не затуманивался. Без каких бы то ни было двигательных расстройств. Некоторый сдвиг музыки вниз, с небольшим искажением, которое в целом скорее раздражало, чем заинтересовывало. Но я довольна, что я одна, потому что я не могу носить одежду. Все, что прикасается к коже, заставляет мои волосы встать дыбом. Эрекция моих сосков почти болезненна. Исследование сексуальной стимуляции кажется немного опасным, но все же исследуется. Оргазм разочаровал. Слишком много активности жутковатого свойства. Никогда больше в таком количестве».

Дополнения и комментарий: Как можно классифицировать такое вещество? Оно не похоже на психоделик, по крайней мере, на описанных уровнях. Стимулятор? Не делалось никаких упоминаний об усилении сердечно-сосудистой деятельности. Что-то вроде тактильного стимулятора, не для лечения импотенции, но с потенциалом увеличения и усиления сексуального удовольствия.

С точки зрения структура-активность, похоже, что эта метильная группа во втором положении индола снова дает пероральную активность веществу, которое без нее такой активностью не обладало бы. В данном случае исходное соединение – DMT, другие примеры – 2-Me-DET и 5-MeO-TMT. Но среди них 2-Me-DMT, по-видимому, наиболее свободен от негативных побочных эффектов, за исключением искажения звука. И, может, сексуальной стимуляции, если бы среди нас вдруг оказался воздерживающийся сектант, который и это рассматривал бы как негатив.



№ 35. Мелатонин

Триптамин, N-ацетил-5-метокси; индол, 3-(2-ацетамидоэтил)-5-метокси; серотонин, N-ацетил-O-метил; ацетамид, N-[2-(5-метоксииндол-3-ил)-этил]; N-ацетил-5-метокситриптамин; 3-(2-ацетамидоэтил)-5-метоксииндол; N-ацетил-O-метилсеротонин; N-[2-(5-метоксииндол-3-ил)-этил]-ацетамид; регулин


Дозировка: 1 – 10 мг, внутрь

Продолжительность: несколько часов

Качественные комментарии: (2,5 мг, внутрь) «Я принял одну таблетку под язык как раз перед тем, как лечь спать, и спал очень хорошо. Я не устал на следующий день».

(5 мг, внутрь) «Я не могу отличить это от плацебо».

(10 мг, внутрь) «В течение месяца я принимал по 10 миллиграмм каждую ночь, или пять, или 2,5 миллиграмм. Чаще по десять, чем 2,5. Я спал хорошо, затем прекратил прием, и по-прежнему не испытываю никаких сложностей с засыпанием. Зачем зря тратить деньги?»

Дополнения и комментарий: Для этого вещества непросто определить уровень активности. Уже поздно. Вы хотите уснуть. Вы принимаете таблетку мелатонина, и затем вы хорошо спите. Или вы не принимаете таблетку мелатонина и все равно хорошо спите. Или, возможно, спите паршиво – какую связь с использованием мелатонина можно заметить? Результатом этих опытов является не улучшение сознания, а потеря сознания. Я действительно не могу сказать, каков мог бы быть активный уровень, потому что я не знаю, какой положительный опыт может быть выражен на активном уровне. В моих заметках есть отчет о человеке, принявшем 80 мг, внутрь. «По всей видимости, я весьма быстро и мягко погрузился в сон, который казался и ощущался натуральным. После пробуждения и мое настроение, и работоспособность, похоже, стали лучше по сравнению с обычным состоянием». Это положительный отзыв? Мелатонин рекламировали как средство от нарушения суточного ритма при перелетах на дальние расстояния. Но когда я попытался записать дозировки, время и эффекты, обнаружился какой-то разброд. Его продавали в таблетках (иногда подъязычных, почему, я не знаю) в дозировках от 300 мкг до 10 мг. Я знаю только об одном очень скромном опыте внутривенного введения (25 мкг, по 0,10 мкг в минуту) «Не замечено никаких субъективных эффектов».

Мелатонин найден в различных местах во множестве животных. Он участвует в окраске кожи амфибий, и в тепловой или двигательной регуляции в некоторых высших животных. Его главная регуляторная роль заключается в реакции на свет и, для человека, это главный гормон, производимый шишковидной железой. Эта известная железа мозга (кстати, единственное непарное место в нем) долго была любимцем движения Нью-эйдж, потому что это так называемый третий глаз. Ее основной гормон, мелатонин, был предметом множества исследований функций мозга. Он оказывает воздействие на другие части мозга, которые сами выделяют гормоны. Это воздействие заключается в поведенческих и эмоциональных изменениях в человеке, включая тревогу и сезонные депрессии, и синдроме фазовой задержки сна, ФЗС (задержка при переходе ко сну, и задержка при пробуждении). На его функцию сильное влияние оказывает свет, и его считают телесным «гормоном темноты». Не подлежит сомнению, что биохимия мозга дает ему возможность знать, какое сейчас время дня. Изучение шишковидной железы у крыс показало, что ферментативная активность, требуемая для произведения реакции ацетилирования (с использованием N-ацетилтрансферазы, которая производит мелатонин из его исходного предшественника, серотонина) в 45 раз активнее в 10.00 вечера, чем в 10.00 утра.

Мелатонину не приписано какой-либо удовлетворительной фармакологии. В низких дозах он определенно уменьшает скрытую сонливость. Это не седативное средство на низких миллиграммовых уровнях (содержание в крови, достигающее физиологического диапазона), скорее, некий фактор, могущий уберечь потребителя от нарушений суточного ритма, который, вне сомнений, близкий родственник ФЗС. Здесь представлены обычно использовавшиеся дозы в диапазоне от 2 до 10 миллиграмм. Оно неизменно предлагалось скорее как пищевая добавка, чем снотворное средство (чего бы хотелось медикам), но потребителя предупреждали о побочном эффекте, дремоте. Насколько мне известно, один популярный бренд доступен в виде таблеток 2,5 мг, рекомендованных для подъязычного использования. Я отправил им запрос, чтобы узнать, какие есть исследования, демонстрирующие те или иные преимущества подъязычного пути введения перед обычным приемом внутрь, и ничего не узнал. Всего несколько дней назад мне показали чудесную фальшивую завлекалочку из мира безрецептурных лекарств. Алиса принесла домой из местного отделения национальной сети аптек баночку, содержащую 120 таблеток по 300 микрограмм каждая. Этикетка гласит «Проверенная в университетах эффективность» и «Предпочтительная дозировка». Потребителю рекомендовалось принимать от одной до трех таблеток (все равно менее миллиграмма). Это пример злоупотребления веществом на уровне корпораций. При сравнительно высоких дозах (75-80 мг) оно, по-видимому, увеличивает продолжительность сна, наряду со снижением сонливости в дневное время. Это все без какого-либо похмелья. По всей видимости, вещество является катализатором сна при умеренных дозировках, и снотворным при высоких, при этом его можно вводить регулярно (75 мг/день) в течение нескольких недель, с удовлетворительным результатом. Не хватает отчетов при промежуточных дозировках. Какова бы ни была эффективная дозировка, продажи мелатонина в магазинах здоровой пищи поистине сенсационные. Genzyme, главный производитель мелатонина, оценивает число человек, впервые купивших мелатонин в 1995 году, в 20 миллионов, что дает розничную продажу от 200 до 350 миллионов долларов в год.

В совсем другой области фармакологии, одной из наиболее эффективных защит от внешнего радиоизлучения является простое сернистое соединение, меркаптоэтиламин, обычно называемый МЭА. Это замечательное соединение, часто называемое цистеамином, обладает широким спектром биологических эффектов, и как яд, вызывающий язвы, и как антидот при отравлениях, вызыванных передозировкой ацетаминофена (парацетамола, Тайленола). Одним из наиболее широко изученных свойств является защита подопытных животных от радиационного поражения. Неожиданно было замечено, что наш главный и любимый нейротрансмиттер, серотонин, был в точно такой же степени действенен в качестве радиозащитного средства. В попытках сделать это природное соединение более доступным для пораженного животного, вещество изучалось в виде неацетилированного О-метильного эфира. Это простое соединение, 5-метокситриптамин (5-MeO-T, или мексамин) упомянуто в прописи для 5-MeO-DMT, из-за его возможной способности потенциировать действие веществ на ЦНС. Но здесь оно заслуживает более пристального рассмотрения благодаря своим радиозащитным свойствам.

Тщательно исследованы два пути структурной модификации 5-метокситриптамина. Российскими учеными опубликованы многолетние работы по модификации метильной группы на кислороде и соотнесению изменений в структуре с изменениями в активности. В Соединенных Штатах исследовательское направление использовало наблюдение о том, что ацетамидное производное также является хорошим радиозащитным средством. И этот амид – соединение, которому посвящена эта глава, мелатонин. Удлинение углеродной цепи ацетила до амидов гексановой и октановой кислот увеличивает профилактическую ценность, также как и получение амида с гептафторбутирильной группой. Чем больше амид, тем лучше защита. Другое исследование показало, что мелатонин хорошо защищает ДНК в белых кровяных тельцах человека от гамма-излучения даже в очень низких концентрациях. Возможно, это происходит благодаря сильным антиоксидантным свойствам мелатонина. И, вдобавок, есть заявления о том, что регулярное введение животным низких доз мелатонина может влиять на продолжительность их жизни.

Могут ли все эти активности мелатонина быть связаны? Когда кто-нибудь летит на большой высоте долгое время, он подвергается значительному количеству солнечной радиации, и заодно может получить расстройство суточного ритма. Мелатонин, природный гормон шишковидной железы, и защищает от радиации, и помогает при расстройстве суточного ритма. Может быть, есть более близкая связь между неприятностями расстройства суточного ритма с большой высотой трансатлантического перелета, чем с пересечением часовых поясов при трансатлантических или транс-тихоокеанских перелетах? Лично я так не думаю, поскольку я не страдал (сколько-нибудь существенно) от расстройства суточного ритма, путешествуя в западном направлении, хотя я пересекал не меньше часовых поясов и летел на похожей высоте. И я вообще не слышал о расстройствах суточного ритма при всех полетах Север-Юг, хотя бы даже они были сравнимой длительности, но не пересекали много (если вообще пересекали) часовых поясов. Из Нью-Йорка в Сантьяго, или из Лондона в Кейптаун, например.

Это все фармакология. Это ответы на вопрос: что делает вещество? Второй пункт следует озвучить вслух, тот, который касается вопросов: «Как оно делает то, что делает, и куда оно направляется, чтобы сделать это?» Позвольте мне рассказать историю, основанную на старой, вымышленной, суфийской притче.

Мастер спросил ученика: «Как ты последуешь за проводником, которого невозможно увидеть, который идет через темный лес посреди ночи?»

Ученик ответил: «Это просто. Дать ему нести свет».

«Но тогда», - ответил учитель, - «он больше не проводник, которого невозможно увидеть».

«Действительно, но, по крайней мере, я теперь могу следовать за ним, и я знаю, куда он идет».

«Ты, должно быть, понимаешь, что ты идешь за другим проводником?»

Ученик задумался на минуту, и затем сказал, «Да, конечно, я это знаю, но что еще я могу сделать?»

Таково печальное положение исследователя-фармаколога, пытающегося нарисовать путь в живом организме вещества, за которым невозможно последовать. Его следует как-то пометить, с помощью радиоактивного элемента, но природа требует, чтобы он не был обычной частью его состава. Так что он говорит: я бы хотел последовать за мелатонином через тьму тела, но я не могу видеть его, потому что нет света. Я прицеплю к нему яркую радиоактивную метку, что-нибудь вроде йода-125, так что я смогу отследить его перемещения тут и там. Йод – это свет, который несет молекула мелатонина, и в самом деле можно следовать за светом, но это другая молекула. Это уже не мелатонин, а 2-йодо-мелатонин. Это совсем другой проводник.
И есть третий пункт, еще один повод поговорить о популярности использования мелатонина. Процесс подъема любого интересного вещества по исторической лестнице, от доступности, через широкую рекламу, до повсеместного использования, и далее к отдельным претензиям, к запрещению, к нелегальности. Этот стереотип всегда наблюдается для контроля над использованием веществ в нашем обществе. Но случится ли подобное с мелатонином? Сейчас мы посередине этого процесса. Его репутация как успокоительного и продляющего жизнь средства в магазинах здоровой пищи быстро распространилась в начале 90-х. Тихая статья в журнале Esquire (Майкл Сегалл, октябрь 1994) заявила ожидаемое предупреждение о недостаточной изученности этого вещества. «Однако, пока не станет известно больше, вероятно, не следовало бы заниматься самолечением расстройства суточного ритма с помощью мелатонина. Никто не знает ни сколько вам нужно принять, ни каковы побочные эффекты». Пока, точно по расписанию. Хотя известно немало, и потенциальные побочные эффекты изучены, нужно озвучить ограничительную предупреждающую метку. Но совсем недавно появилась заглавная статья в другом журнале (Newsweek, 7 августа 1995, Джеффри Ковлей), делающая акцент на его потенциальных дополнительных достоинствах, таких как предупреждение беременности, активизация иммунной системы, профилактика рака и продление времени жизни. Крепко. Будет интересно посмотреть, поторопит ли это контролирующие действия FDA в свете возможных медицинских претензий, или контролирующие действия DEA относительно потенциала злоупотребления. Возможно, сначала продажи препарата должны достичь миллиона тонн. Я только что заказал несколько грамм в Aldrich Chemical Company и могу констатировать, что его доступность на текущий момент остается прежней. Но, если его ограничат, то есть уберут и сделают незаконным, его популярность возрастет с новой силой, и будет поучительно понаблюдать, как поднимется динамика черного рынка!

Это современный пример проблемы в производстве, с которой законодателям и регулирующим органам приходится сталкиваться вновь и вновь с тех пор, как правительство решило, что необходимо заявить претензию на контроль отношений между его гражданами и их веществами. Под лозунгом контроля за веществами мелатонин однажды может стать незаконным, и тогда целиком выйдет из-под какого бы то ни было контроля. Тот факт, что это природное вещество здорового человеческого организма, вероятно, не особенно помешает превращению его в незаконное. Вещества вроде буфотенина или DMT – естественные компоненты нашей нервной системы, но ныне они – вещества из Списка I из-за их доказанного потенциала злоупотребления и отсутствия какого-либо признанного медицинского использования.

Следует добавить здесь несколько слов о нейромедиаторе серотонине. Это непосредственный предшественник мелатонина в мозге, и это – нет – ЭТО нейромедиатор, который является sine qua non для мозга. Все основывается на нем, все им объясняется, и все выигрыши и неприятности, которые случаются, происходят из-за него. Это не мозговой химикат, получаемый извне тела. Если вы проглотите ложку этого вещества, оно пройдет через тело, не попав в мозг, потому что оно слишком полярно, чтобы проскочить через так называемый гематоэнцефалический барьер. Но, наверное, какой-нибудь допустимый предшественник мог бы это сделать. Недавно широко рекламировался 5-гидрокситриптофан, который, вроде бы, мог сыграть эту роль. В случае, если бы он с помощью активного транспорта попадал в мозг, он, может быть, превратился в мозговой серотонин. А может, и нет. Я несколько ошарашен всеми этими полезными стероидами, не являющимися стероидами, умными лекарствами, которые могут – или не могут – сделать вас умнее, или заменителями гормонов, которые могут – или не могут – сделать вас сексуальным восьмидесятилетним человеком. Безрецептурный мир балдеет от препаратов, кажущихся эффективными, которые, однако, осторожно представляются как безопасные для здоровья. Возвращаясь к серотонину. Это ключевой фактор химии нашего мозга. Поскольку он не может получаться где-то еще и перемещаться к пункту назначения, его необходимо получать на месте. Многие вещества оцениваются как хорошие или плохие по их воздействию на изменение уровня серотонина. Это проводник, за которым мы следуем, потому что он несет свет. Что на самом деле происходит в мозге, происходит в темноте, потому что у нас нет возможности это увидеть.

Моя тихая надежда в том, что психоделические вещества дадут нам руководство к пониманию разума. Они просто могут позволить нам увидеть эту тропинку через темный лес, в котором большинство тех, кто ищет, выбирают освещенный путь.



№ 36. 5-MeO-DET

Триптамин, N,N-диэтил-5-метокси; индол, 3-[2-(диэтиламино)-этил]-5-метокси; N,N-диэтил-5-метокситриптамин; 3-[2-(диэтиламино)-этил]-5-метоксииндол


Дозировка: 1-3 мг, внутрь

Продолжительность: 3 – 4 часа

Качественные комментарии: (2 мг, внутрь) «У меня на самом деле звенит в ушах, и от этого никак не избавиться. Забавное головокружение – не гипотония, не ошеломленность – можно ли что-то сделать с внутренним ухом? Это в голове, я внимателен, и мне некомфортно. Через три часа после начала я вернулся, и выпил немножко вина, и знаю об этом. Я напился? А до того я напился? Я был пьян, это точно».

(3 мг, внутрь) «Оно нахлынуло через полчаса, и мысль, пришедшая в голову, была фразой из времен колледжа, «Мальчик, я действительно чувствую это вино!». Я, возможно, сентиментален, но позвольте мне изучить сексуальное. Уау. В голове, кажется, что-то сумасшедшее, но тело знает, где оно находится. На следующий день все нормально. Я не думаю, что захочу это повторить».

(3 мг, внутрь) «Действие почувствовала в пределах 20 минут, в основном головокружение, довольно сильное. Это заблокировало все остальное. Просто хотелось оставаться в покое и надеяться на то, чтобы все поскорей закончилось. В течение следующего часа лежала рядом с мужем (который переживал такое же воздействие, но его это не настолько беспокоило), и я стала замечать новое измерение за головокружением. Я могла чувствовать его достаточно для того, чтобы поверить, что его интересно было бы исследовать, но не было возможности пройти через это головокружение, которое полностью блокировало все остальное. Примерно от полутора до двух часов от начала я почувствовала небольшое уменьшение затуманенности в голове, и проверила это, прогулявшись до гостиной. Чувствовалась необходимость идти аккуратно. Тело ощущалось тяжко, и настроение было весьма мрачным, на грани депрессии. После этого, попробовала заняться любовью, что было чрезвычайно успешно для мужа. Что касается меня, по-прежнему не хотелось отпускать себя. Мои прошлые проблемы все еще беспокоили меня немного, в ходе всего этого, и даже две таблетки бафферина (от головной боли – прим. перев.) не помогли так, как мне бы хотелось. Вполне очевидно, если бы можно было удалить часть молекулы, которая вызывает головокружение, оно могло бы оказаться одним из лучших веществ для эротики, какое только можно представить. Если бы да кабы, и т.д. Слишком плохо. Попробовала ли бы я его снова? И в более высокой дозировке? Нет, и нет».

(10 мг, курение вместе с листьями перечной мяты) «Через несколько минут – психоделическое ощущение вместе с некоторым головокружением, усиленное сердцебиение, дрожь, тревожность, беспокойство, холодный пот, бледность и слабые спазмы в животе. Было несколько видений, на которых я не мог сконцентрироваться из-за сильных побочных эффектов. Я чувствовал себя больным, отправился в кровать и был очень рад, когда эффекты закончились примерно через полтора часа».

Дополнения и комментарий: Это одна из наиболее провокационных соблазнительниц, которых я когда-либо встречал в мире триптаминов. Это случай, когда у вас есть протеже, который, как вы абсолютно точно знаете, будет успешен, если ему дадут дойти до конца, но вы знаете, что неконтролируемые обстоятельства помешают такому развитию событий.
Это простое, доступное для получения вещество, лежащее между предыдущим гомологом, 5-MeO-DMT (активном на уровне 10+ миллиграмм при любом парентеральном введении) и 5-MeO-DIPT (активном при 10+ миллиграммах внутрь). Самая простая логика говорит, нет – кричит, что 5-MeO-DET должен быть активен в количестве 10+ миллиграмм, вероятно, также при приеме внутрь. Это чистый потенциал вещества. Но, при дозе в несколько раз меньшей, проявляется неожиданное новое свойство, предполагающее нейротоксичность, и таким образом препятствующее достижению психоделического потенциала при 10 миллиграммах. Это головокружение и опьянение, признаки слабости, которые весьма эффективно блокируют какие-либо исследования областей, которые могли бы оказаться психологически ценными. Это подтверждается отчетом, который я получил от человека, который выкурил около 10 мг вещества. Его отчет приведен в качественных комментариях выше. Он описал вещество как «пыточный психоделик».

Это новая и совершенно неожиданная негативная активность вполне может оказаться специфичной именно для этого диэтильного производного – она определенно не отмечалась ни для одного из ближайших гомологов, диметила и диизопропила. И, в качестве интригующего вывода, может ли эта неожиданная новая активность, вызывающая физические неудобства, также быть и тем, что вызывает необычайное усиление эротики? Связаны ли они как один новый компонент действия? Или, может быть, есть два новых компонента действия, жуткое головокружение и приятная сексуальность?

По мне, очевидным мостиком для того, чтобы помочь связать эту видимую разрывность, может послужить дипропильный аналог, я получил это вещество и исследовал его до активного уровня. Его легко получить, и оно много лет известно в научной литературе. Я колебался, как представить его в этой книге. Следует ли сделать отдельную пропись, дав детальный синтез и формальное положение как активного триптамина? Но его эффекты сомнительны, и не во всем позитивны, что является аргументом за то, чтобы включить его в качестве сноски к другой, более интересной прописи. Я выбрал последний способ, и ниже представлена история 5-MeO-DPT, и химическая, и фармакологическая - припрятанная в большем 5-MeO-DET.

Качественные комментарии: (4,0 мг, внутрь) «Примерно за час появилось что-то и еще через час пропало. Буду рад двинуться выше».

(6,0 мг, внутрь) «Я точно над фоновым уровнем. Может быть, на ++, возможно, эротичность, и не особенно сильное головокружение. Это комфортно. Полностью вышел раньше четвертого часа».

(8,4 мг, внутрь) «Почувствовал через 12 минут, какой-то шум в голове через 20 минут. Этот шум напоминает 5-MeO-DET, в котором это «звон», который неприятен, и скрытое «возбуждение», которое радует. Но «звон» перевешивал «возбуждение». Оставим это, но тогда, для этого случая, какой же выбор здесь! На 25 минуте возбуждение перевесило звенящий шум. Но они продолжали чередоваться. Пульс 84; ничего сердечно-сосудистого. Но в следующие полчаса звон > возбуждения. На отметке в три часа – почти исходный уровень, и я немного поел. Я могу найти лучшее применение своему времени».
В этом типе исследований есть неувядающее очарование. Можно ли поправить молекулу, так, чтобы усилить одно новое свойство и ослабить другое? Вот теоретическая загадка, освобожденная от священных химических слов и выраженная в нетехнических символах. Дадим одну букву каждой группе-заместителю, по возрастанию размера группы. Получится такой код:

A = водород
B = метил
C = этил
D = пропил
E = изопропил
F = бутил
G = втор-бутил

И давайте расположим 5-метоксилированные триптамины в порядке возрастания массы, и поглядим, не наблюдается ли закономерности в интенсивности или характере действия.

A A 5-MeO-T противорадиационная, не психоделик ?
A B 5-MeO-NMT неизвестная активность ?
B B 5-MeO-DMT, позитивная, психоделик, выход из тела, 6-20 мг
B E 5-MeO-MIPT смешанное, сложное 4-6 мг
C C 5-MeO-DET негативное, головокружение, эротика 2-3 мг
C--C 5-MeO-pyr-T очень негативное, амнезия 0.5-2 мг
D D 5-MeO-DPT нейтральное, баланс, хорошее и плохое 6-10 мг
E E 5-MeO-DIPT позитивное, LSD-подобный психоделик, 8-12 мг
F F 5-MeO-DBT известное вещество, неизвестная активность ?
G G 5-MeO-DSBT неизвестное вещество -

Итак, я спрашиваю, как можно модифицировать С С, чтобы избавиться от головокружения, сохранить эротическую составляющую, возможно, даже сохранить психоделическую составляющую, и определенно сохранить свойство активности при приеме внутрь. Очевидно, соединение их вместе в форме пирролидинового кольца не помогло. Только один из этих перечисленных 5-метокси с известной активностью несимметричен, метил-изопропильное производное. Вероятно, с помощью такого смешивания и сравнения наш ответ будет найден. Некоторые указания могут прийти от 5-водородных аналогов, на человеке исследовалось большее их число. Вариации с постоянной изопропильной группой сведены в прописи для EIPT. Вот оставшаяся часть истории.

B C MET позитивное, психоделик 80-100 мг
B D MPT неизвестно > 50 мг
B E MIPT смешанное, сложное 10-25 мг
B F MBT смешанное 250-400 мг
B G MSBT неизвестно ?
C E EIPT смешанное 24-40 мг

Я надеюсь, что указания из второго списка (без заместителя в положении 5) могли бы помочь в выборе несимметричных заместителей для первого списка (метокси-группа в положении 5), что привело бы к ожидаемому увеличению активности, но к неожиданному изменению в характере воздействия.

Вероятно, Кьеркегард лучше прочих сумел это сформулировать. «Жизнь – не проблема, которую надо решить, это мистерия, которую надо жить». Это химия, друзья; это жизнь!


№ 37. 5-MeO-DIPT

Триптамин, N,N-диизопропил-5-метокси; индол, 3-[2-(диизопропиламино)-этил]-5-метокси; N,N-диизопропил-5-метокситриптамин; 3-[2-(диизопропиламино)-этил]-5-метоксииндол


Дозировка: 6 – 12 мг, внутрь

Продолжительность: 4 – 8 часов

Качественные комментарии: (6 мг, внутрь) «Эффекты появились в течение двадцати минут, и я взял свой переносной радиоприемник в сад на сороковой минуте, просто чтобы повыдергивать сорняки. Каждый сорняк имел особое значение, и моя кошка ко мне присоединилась и была со мной согласна. Это чересчур странно. По радио обсуждали сбор средств для фонда Президента Форда, и все время повторяли слова вроде фонд, фон, профан, профанировать, реформа и т.д. и т.п. Вести машину под ситарную музыку, играющую по их радио! Почему бы и нет. И через три часа от начала я вернулся туда, откуда стартовал. Замечательное утро».

(6 мг, внутрь) «Говорить было не слишком интересно, слушать музыку тоже неинтересно, вообще ничего не было особенно интересным. Через час я почувствовал возбуждение, будто волна прошла по моему телу, и затем волна вернулась в океан, или куда еще уходят волны. Я проголодался, но не хотел идти на кухню, поскольку не хотел общаться с кем-либо, кого я мог там встретить. Дольше всего оставалось ощущение вибраций, приятнее всего было спокойствие. Вернулся к исходному уровню через 4 часа».

(7 мг, внутрь) «Через час я оказался в чудесном, сексуальном месте. Все оттенялось эротизмом. Взрывоподобный секс, и еще через три часа я полностью готов для внешнего, публичного мира. В качестве кратковременного афродизиака, это вещество оставляет 2С-B далеко позади».

(10 мг, внутрь) «Цвета на краях изгибов глаза, что-то вроде движущегося рисунка Джесси Аллена с цветовыми контрастами и искорками. Лица людей интересны, весьма серьезны, и не вполне дружелюбны. Уже после того, как все закончилось, позже, вечером, оставалось хорошее чистое чувство. Это, определенно, исказитель восприятия. Я не вполне уверен, нравится ли он мне».

(10 мг, внутрь) «Мы нашли его превосходным – сочетающим лучшие свойства двух других продуктов и привносящим собственное пронизывающее действие».

(12 мг, внутрь) «Готовилась к этому опыту в течение дня, вместе с моим партнером. Цветы, свечи, пуховые подушки, приготовления для еды и т.п. Большие колонноподобные свечи, свет был приятный и теплый. Тепло было комфортно, комфорт был приятен. Тепло перешло в замечательное сексуальное возбуждение, все мое тело было живым и чувствительным. Час от начала трипа. Это замечательное сексуальное возбуждение было чувством бутона, который сейчас раскроется в полностью распустившийся прекрасный цветок, что и случилось при занятии любовью. Цветок продолжал раскрываться полнее и полнее в течение нескольких часов, и затем просто оставался полностью раскрытым прекрасным цветком, и я заснула с этим чувством».

(12 мг, внутрь) «Памятуя о том, как я проголодался в опыте с прошлыми 6 миллиграммами, и безо всяких ограничений диеты я съел вегетарианский буррито за четыре часа до начала. Потребовался час, чтобы я включился. Я никогда ранее не переживал такого усиления перистальтики при продвижении этого буритто через мой кишечник и с каждой дефекацией я становился еще немного более возбужденным. Чем более я возбуждался, тем больше я чувствовал повышение давления. Нагрузка на тело/разум становилась некомфортной. Ничего психоделического по типу кислоты или псилоцибов. Мои мускулы, большая ягодичная мышца, латеральные мускулы-вращатели, соединенные с вертелом, и большие мускулы, присоединенные к подколенному сухожилию – все сокращались и подергивались. Психологически это было так, как будто мой инстинкт самосохранения, мое ощущение Бытия оказалось крайне взволновано. Я чувствовал себя совершенно бессильным, с единственным предложенным облегчением – заняться сексом. Хотя действие этого материала было весьма сильным, я не чувствовал, что это психоделический опыт. Может быть, потому, что все это было связано с нагрузкой на тело и дискомфортом».

(12 мг, внутрь) «Весьма странная, почти параноидальная сессия слушанья музыки, примерно полтора часа от начала. Программа состояла из ирландской музыки под названием «The Thistle and Shamrock», но я не обратил внимания на аннотацию. Игрались три рождественских произведения с песней и словами, из странных мест. Я слышал три далеких, искуственных подборки, в общем, бессмысленных слов, которые бормотали для аутентичности звучания. Все было фальшивым. Музыка типа «Hearts of space» наихудшего вкуса из всех возможных. Мой независимый наблюдатель полностью вовлекся во все это, и ему весьма нравилось. Получилось, что я ошибся, музыка была странной, но хорошего качества. Просто моя интерпретация исказилась».

(12 мг, внутрь) «Мой опыт с этим материалом отличался по действию от всего, что я пробовал раньше - оно подействовало быстрее, но с намного меньшей интенсивностью. Я по-настоящему порадовался добросердечности, как бы двигавшейся волнами внутрь и наружу. Я спустился примерно через час, покурил немного марихуаны, и вернулся обратно вверх, где я был раньше. Я мог делать это среди моих детей, и они могли видеть, что я счастлив, но сомневался, что они понимают, что именно происходит. Мне это нравилось, и публичные мероприятия (ярмарка ремесел, уличная распродажа, разглядывание витрин) казались весьма авантюрными. Без похмелья; сон великолепный».

(12 мг, внутрь) «Ужасный, ужасный вкус. Быстро почувствовал, и во втором получасе быстро вышел на +++ ЛСД-подобного характера, без картинок. Время заметно замедлилось во время этого прихода. Эротический мир был фантастическим, взрывоподобным, почти пугающим. Быстрый спад, и к четвертому часу я свободен ото всех эффектов».

Дополнения и комментарий: Это весьма быстро действующее, похожее на психоделик вещество, с предполагаемой ЛСД-подобной активностью, но с существенными отличиями. Их немало. Оно короткоживущее, достоинство в глазах многих. Оно может конкурировать с 2C-В в качестве потенциального афродизиака. Его сравнительно просто синтезировать. Оно обладает весьма высокой активностью. Физические побочные эффекты минимальны. Это положительные свойства.

Но есть и свойства, которые нейтральны или действительно негативны, и их следует рассмотреть. Немалое число людей, исследовавших 5-MeO-DIPT говорили, что есть несколько неприятных аспектов опыта. Не только небольшое число или полное отсутствие зрительных улучшений, но и измененное состояние, войдя в которое, они не могли его использовать. Они не могли делать интуитивные усилия. Так что они зря теряли время.

Среди нейтральных, но научно интересных свойств опять присутствует некоторое искажение музыки, напоминающее действие аналога без 5-метоксигруппы, DIPT. С DIPT появляется физическое искажение гармонии слышимых звуков. С 5-MeO-DIPT (опять две изопропильные группы на основном азоте) эти искажения включают характер музыки и интерпретацию. Ни один из комментариев не упоминал гармоническую структуру. Я в самом деле считаю, что эти два вещества, имеющие столь близкое структурное сходство, но различающиеся по характеру искажения интерпретации музыки, были бы полезны для более полного исследования с точки зрения объективного определения этих изменений. 5-MeO-DIPT – это сборная солянка. Но это солянка, которая, я предсказываю, вызовет огромный интерес когда-нибудь в будущем, особенно если усиление эротики в низких дозах будет подтверждено как постоянное свойство.

Есть интересная история, связанная с первой публикацией о химии и фармакологии этого вещества, в 1981. Моим соавтором был Майкл Картер, из Англии. Мы обсуждали ряд потенциально интересных триптаминов и согласились выбрать небольшую группу для получения и оценки. Шестью годами ранее мы опубликовали в соавторстве статью, описывающую новый замечательный фенетиламин, который мы назвали 2С-В, и мы собирались работать вместе, в наших отдельных лабораториях, над рядом исследовательских проектов. И в самом деле, я услышал о Майкле, с нового адреса, и он послал мне свои образцы и отчеты о новых соединениях, которые мы решили получить, включая 5-MeO-DIPT. Наши синтетические материалы были спектроскопически идентичны, и опыты на людях показали большое сходство. Вместе с образцами и письмом пришел черновик возможной статьи. Я ответил Майклу своей версией статьи, на его новый адрес, и письмо вернулось – «невозможно доставить» - неизвестен адрес пересылки! Я отправил ее снова, первым классом почты и с явным указанием переслать при необходимости – и в этот раз оно вообще не вернулось.

Все оставалось так в течение года или двух, и я надеялся, что что-нибудь произойдет. Ничего. Наконец, я написал в телефонную компанию Лондона (Майкл говорил что-то о возможном переезде в Лондон) и спросил, не могли бы они отправить мне адреса всех Майклов Ф. Картеров, которые используют телефонную службу в Лондоне. Спасибо им, они ответили списком из двадцати имен. И благодарностью за то, что есть средний инициал, поскольку без него счет в списке шел бы на сотни.

Я написал всем и каждому Майклу Ф. Картеру одно и то же письмо, написанное в том смысле, что не стоит отвечать, если оно попало не по адресу, но с просьбой немедленно ответить для нужного Майкла Ф. Картера. Никакого ответа. Жив ли он? Может быть, что-то немыслимое случилось с ним, связанное с опытами с веществами, личное или подзаконное? Нет никакой возможности сказать, так что Майкл, если ты где-то там читаешь эти строки, пожалуйста, дай мне знать, если ты хочешь и можешь сделать это.

Так что я оставил статью в основном с его идеями, скрестил пальцы, что я использую мой адрес для обоих авторов, и отправил ее на публикацию. Статья вышла, и я искренне надеюсь, что поступил правильно.


№ 38. 5-MeO-DMT

Триптамин, 5-метокси-N,N-диметил; индол, 5-метокси-3-[2-(диметиламино)-этил]; 5-метокси-N,N-диметилтриптамин; 5-метокси-3-[2-(диметиламино)-этил]-индол; N,N,O-триметилсеротонин; N,N,O-TMS; буфотенин, метиловый эфир; O-метилбуфотенин; OMB


Дозировка: 6 – 20 мг, курение; 2 – 3 мг, внутривенно

Продолжительность: 1 – 2 часа

Качественные комментарии: (6 мг, курение) «Я почувствовал его в течение минуты – не то чтобы головокружение, скорее голова чувствовалась ближе к нижним частям тела – ближе к земле – слабость в коленях – отчетливый озноб. Я прошел через пик на второй или третьей минуте. Это было весьма интенсивно, но не так, как с DMT при 30 мг и без перекрытия ощущений. Легкая тошнота при спуске – я рад, что ничего не ел. В целом, по сравнению с DMT, несколько быстрее, но, подобно DMT, преимущественно простое, опьяняющее вещество без влияния на восприятие, без влияния на мысли. Его основным воздействием может быть предоставление субъекту примера измененного состояния сознания, так что с более интересными и конструктивными веществами эти эффекты будут знакомыми, а потому не будут отвлекать».

(8 мг, курение) «Меня унесло, весьма далеко, могу заметить, но всего на 10 минут, и действие прекратилось через полчаса. В течение этого эпизода ментальная активность практически отсутствовала. Я не могу сказать что меня «впечатлило» каким-либо образом, хотя это не было в точности то, что я ожидал. Я читал отчеты с утверждениями, варьировавшимися от «гномы + эльфы» до «пыльным мешком по голове», последнее больше похоже на мой опыт».

(примерно 10 мг, курение) «Мягкий приход, примерно в течение 15 минут. Я чувствовал, будто вся моя кровь превратилась в бетон. Не было заметных визуальных эффектов, но мой слух несколько ухудшился. Весь опыт закончился через час».

(примерно 15 мг, курение) «Я принял дозу из трубки с 5-метокси, и я вспоминаю, что примерно через 8-10 секунд, потребовавшихся, чтобы донести препарат до моего мозга, стал падать с того места, где сидел. Мои обычные физические чувства растворились и исчезли из моего внимания. Мои уши принялись звенеть, и я начал уплывать. Я был четко уверен в определенном резонансе моего слухового восприятия, электрическое жужжание, которое изменялось в такт с моим зрительным восприятием. То, что я видел, можно описать лишь как фантастически тонкий многоцветный фосфен, полностью заполняющий все видимые области. Я говорю так, потому что я одновременно терял контакт со своим телом, я не мог сказать, открыты или закрыты мои глаза, хотя я поначалу чувствовал, что они мечутся туда-сюда, из стороны в сторону. Эти чувства и ощущения быстро возросли в интенсивности, в течение секунд: я могу вспомнить это чувство возрастания интенсивности до некоторой точки, а затем я не был в своем теле или во времени. В течение 10 или 15 минут, которые мое тело было под воздействием вещества, мое сознание оставалось полностью несвязанным с чем-либо, для моего сознания не было возможности ограничить или измерить стимулы, которыми было окружено мое бытие. Я помню переключение на восприятие, когда бесконечный и замысловатый фосфен был любовью и энергией света. Я воззвал к этим силам внутри моего существования, чтобы они перегруппировались и подчинились, чтобы отпустили все убедительные страхи и просто существовали... и это природное решение уберегло меня от немалых психических травм. Что было наиболее выдающимся в отношении этих чувств, так это невозможность судить каким-либо образом, каким-либо способом разума... это непреодолимо, так глубоко и значительно, как абсолютно безусловная любовь, которая есть жизнь. Что за трип, а?»

(15 мг, курение) «Примерно через 60 секунд после того, как я выкурил это свободное основание, я узрел все мысли, двигавшиеся где-либо во вселенной, и все возможные реальности, в то время как я разваливался вместе с этой ужасной безжалостной любовью. Это распугало дьявольщину из меня. Когда я смог видеть снова (15-ю минутами позже), это было почти так, как будто эхо мысли в моей голове говорило, что мне был дан чрезвычайно редкий взгляд на истинное сознание всего этого. Меня никогда после этого так сильно не пробирало. Определенно ++++».

(примерно 20 мг, курение) «Это очень сильный галлюциноген. Двадцатиминутный опыт. Для меня, это похоже на то, как добавить опыт MDMA к DMT. DMT меня пугает (хотя я все еще вовращаюсь к нему), и я должен серьезно подумать об этом перед началом. 5-MeO-DMT куда более расслабленный, космическое сознание типично для этого опыта. Я попал в пространство, похожее на DMT, но оно было более доступно благодати. При спуске я почувствовал легкую дрожь (типа тремора)».

(25 мг, курение) «Я поместил 25 мг 5-метокси-DMT в четвертную чайную ложку из нержавеющей стали и испарил его с помощью зажигалки, собирая дым в перевернутой воронке. Вдохнул весь дым; вкус оказался мягким – ничего похожего на пластиковый вкус DMT. Примерно через 10 секунд после окончания вдыхания дыма оно началось с быстро возрастающего ощущения возбуждения и удивления, с подтекстом «Теперь ты сделал это», но с доминирующим «Вау, Это ОНО!». Потрясающее ощущение скорости и ускорения. Примерно еще через 10 секунд эти чувства возросли до интенсивности, которой я никогда ранее не испытывал. Вся вселенная взорвалась сквозь мое сознание. Как будто разум может переживать очень большое число объектов, ситуаций и чувств, хотя обычно воспринимает только одну в каждый момент. Я чувствовал, что мой разум воспринимал их все сразу. Никакой дистанции, никакой возможности проверить опыт. Это попросту наиболее интенсивный из возможных опытов; сингулярность, засветление (в противоположность затемнению), о самом состоянии я помню немного. Я не помню, например, были мои глаза открыты или закрыты. Через несколько секунд или минут оно начало спадать и стало походить на просто интенсивное психоделическое состояние. Тут у меня случилось чувство, визуализация бытия как части вселенной существ, всегда активных в наших повседневных переплетающихся делах, всегда движущихся с невероятной скоростью, со сильным желанием осознанности единичной группы / организма и трансценденции. Еще через несколько минут оно померкло до порогового (+ один) состояния с появившимся чувством благоговения и удивления, расслабленности и сильного чувства благодарности к вселенной, в целом, за этот опыт».

(30 мг, курение) «Я поместил примерно 30 мг 5-MeO в трубку, и выкурил его, за одну затяжку, без долгих размышлений. Чуть позже я заполз на свою кровать (в позе зародыша) с закрытыми глазами, извиваясь и крича (про себя) «Бля! Ты себя убил!» Я повторил это несколько раз, очень испугавшись смерти. Я ничего не видел, когда мои глаза были закрыты, за исключением яркого белого света, который вы видите после того, как смотрели на яркий свет. Единственное другое «видение» было у меня в голове – я осознал, что моя жизнь прошла бы понапрасну, если бы я тут умер. Это показало мне, как все мои сценарии отвергаются и никогда более ничего хорошего не происходит. Это было озарение о моем будущем, если бы я умер. Я сконцентрировался на дыхании и тем помог себе выжить (психологически). Я дошел до гостиной и поставил CD в проигрыватель, но, как только началась первая песня, мое внимание стало рассеянным, и я вернулся обратно в свою спальню. К моему удивлению, прошло сорок минут, хотя мне они показались не более чем секундами. Это напугало меня, потому что я подумал, что, возможно, терял сознание. Я ощущал действие в течение примерно часа, оно медленно угасало».

(неизвестное, но большое количество, курение) Я наблюдал, как субъект очень быстро впал почти в коматозоподобное состояние. За несколько секунд его лицо побагровело и дыхание остановилось. Я надавил ему на грудь, и дышал за него, и к нему, похоже, вернулось сознание, с комментарием «Это абсолютный экстаз». Он снова прекратил дышать, и одновременно делались непрямой массаж сердца и искусственное дыхание рот-в-рот. Снова он восстановился, смог поддерживать непрерывное сознание и достиг частичного выздоровления. В условиях бодрствования он был большей частью в нормальном состоянии, но при закрывании глаз его захватывало то, что он называл «энергией ужаса». Он не мог спать, потому что с закрытыми глазами чувствовал, что с ним происходит что-то такое, чего он не может допустить. Тремя днями позже было произведено медицинское вмешательство с использованием антипсихотических препаратов, что позволило восстановить приемлемый характер поведения еще через несколько дней.

(35 мг, внутрь) «Неактивно».

(0,25 мг, внутривенно) «Явственный эффект».

(0,5 мг, внутривенно) «Я отчетливо почувствовал эффекты в течение минуты, вместе с некоторой болью в месте инъекции. Через несколько минут я ощутил очень отчетливое успокоение и умиротворение моего сознания. Хотя я мог поддерживать беседу о чем угодно и ничуть не чувствовал себя опьяненным, я нашел это состояние весьма узнаваемым».

(0,7 мг, внутривенно) «Это, в основном, опыт +1. Вскоре я почувствовал его движение, очень мягкие волны. Я думал о том, чтобы подумать об опыте, о написании о нем, и таким образом переживал себя одновременно и как наблюдателя, и как редактора. Это не ошеломляюще, скорее мягко».

(1,3 мг, внутрь) «Через несколько секунд меня охватила сильная дрожь во всем теле со стуком зубов, продолжавшаяся все 10 минут - приблизительная длительность действия. Ощущения, казалось, приходили в основном со стороны моей головы, в то время как мои опыты «полностью унесло» с 5-MeO-DMT при курении, кажется, исходили из моего центра и сердца».

(2,3 мг, внутривенно) «Я помню, что имел перспективу знать, что я был в сознании и, если не с начала опыта, то почти сразу после начала - понимания, что я знаю, что я в сознании. Мне казалось, я был океаном. Я не помню, где я впервые потерял непрерывность сознания (это немножко похоже на потерю сознания от крепкой выпивки), но я помню, что осознавал звуки, которые я производил, определенно несколько позже того, как начал петь. Примерно в то же время, когда я подумал о том, чтобы изменить эти звуки так, чтобы мне нравилось, я также отметил с легким удивлением, что звук был непрерывным, не изменялся от моего дыхания. Я пропел дорогу обратно».

(3,1 мг, внутривенно) «Я пел без усилий. Я вступал в контакт со своим телом. Я сказал «Выключи свет» и «Я люблю тебя» и затем я отключился. Позже я был поражен, когда обнаружил, что комната полна людей, напуганных звуками, которые они с изумлением услышали - а я был изумлен, когда мне рассказали, что я делал».
Дополнения и комментарий: Это, подобно DMT, еще один природный алкалоид, неактивный при приеме внутрь. И, как и DMT, его почти всегда курят. Это причина того, что там и тут есть несколько пунктов со словом «приблизительно» в описании дозировки. Если средством введения является скрученный косяк, содержащий какой-нибудь нейтральный растительный носитель, или стеклянная трубочка, нагреваемая на горелке, кто может точно сказать, сколько вещества в действительности испарилось и попало в легкие? Более того, из качественного разброса реакций, можно с уверенностью сказать – действие отличается для разных людей. Я не слышал об активности перорально (мне говорили, что его пробовали в количестве 35 миллиграмм), но ряд экспериментов употребления 5-MeO-DMT внутрь с предварительным принятием гармалина показал активность в области 10 – 25 миллиграмм. Это обсуждается в главе «Хуаска или Аяхуаска». Несколько экспериментов с внутривенным введением препаратов с радиоактивной меткой и без нее показали отсутствие эффектов при 100 микрограммах, но явные эффекты при 250 микрограммах. Большие дозы убедительно показали более высокую активность, появляющуюся в результате такого пути введения. Процесс инъекции быстрее, чем курение, и позволяет избежать неприятного запаха дыма.

5-MeO-DMT впервые был обнаружен в представителе семейства Рутовые (Rutaceae), называемом Dictyoloma incanescens. Сейчас он считается главным компонентом ряда южноамериканских нюхательных табаков. Растение, называемое кохоба, в основном связано с растениями родов Piptadenia и Mimosa, и, поскольку они преимущественно содержат DMT, они обсуждаются в том разделе. Но есть и другие растения, такие как яки и ято (в Колумбии) и парика, эпена и ньяквана в Бразилии, которые, вероятно, следует обсудить здесь. Используемые растения принадлежат к роду Virola, содержащем деревья, чаще всего встречающиеся в бассейне Амазонки.

Существует длительное и неразрешимое противоречие среди ботаников, касающееся того, как лучше всего классифицировать растения. Есть морфотаксономисты, которые настаивают на том, чтобы распределение видов основывалось в первую очередь на внешнем виде, и есть хемотаксономисты, которые считают, что природный состав должен быть решающим фактором в различении видов. Но предельным требованием для морфологии является нахождение цветущего растения, а для химии нужно иметь некоторые аналитические возможности. Зачастую такой роскоши в дождливых джунглях найти не удается. Главный представитель табаков Virola, Virola theiodora, хороший пример для данного случая. Два растительных источника, оба из которых собирают в Бразилии, как было установлено, имеют принципиально различный состав. В одном из них 5-MeO-DMT является практически единственным алкалоидом, содержащимся в коре, в то время как в другом главным алкалоидом оказался DMT. Но оба содержат практически только DMT в молодых зеленых побегах. Они – одинаковые виды? Еще одно растение, приготавливаемое иногда для курения – это Virola calophylla, где кора, корни, листья и побеги – все содержат около 90% DMT в алкалоидном содержимом. Однако алкалоиды корней и коры Virola rufuta состоят примерно на 95% из 5-MeO-DMT.

Проводилось изучение метаболического 6-гидроксилирования как предваряющего биологическую активность процесса – как с 5-MeO-DMT, так и с соответствующим первичным триптамином (см. ниже). Было показано, что 6-HO-5-MeO-DMT на нескольких животных моделях фармакологически менее активен, чем его предшественник. Роль, которую играл этот метаболизм в нескольких ранних клинических исследованиях, обсуждается в главе о DET.

Удаление одной из N-метильных групп дает N-метил-5-метокситриптамин (5-MeO-NMT), для которого приведена отдельная пропись. Удаление обеих метильных групп с азота дает 5-метокситриптамин (5-MeO-T), который наиболее интенсивно изучался советскими исследователями как противорадиационное средство. Этот аспект подробно обсуждается в комментариях для Мелатонина. Он также известен под торговой маркой Мексамин и изучался как потенциирующее средство для веществ, воздействующих на ЦНС. Тут, как и для простых N,N-диалкилтриптаминов, метаболическое введение гидрокси-группы в положение 6 (с образованием 6-HO-5-MeO-Т) ведет к снижению фармакологической активности. И опять-таки, не сообщалось ничего об исследованиях на человеке.

Есть настоящий академический вызов в отношении множества исследований 5-метокси-DMT (как упоминалось в главе о DMT; другое вещество, проблема та же), который касается смесей веществ. Второе вещество, добавляемое к триптамину, почти всегда ингибитор моноаминоксидазы, например гармалин, либо в виде химического соединения (в большинстве клинических исследований в Северном полушарии), либо в виде растительного отвара (в большинстве употреблений в джунглях в Южном полушарии). Вызов заключается в следующем: как классифицировать эти наблюдения? По первому веществу, которое модифицирует второе или модифицируется им? По второму веществу, которое модифицирует первое или модифицируется им? Или смесь следует рассматривать как отдельную переменную?

Поскольку смесь с неизбежностью проявляет свойства, которыми ни один из компонентов не обладает по отдельности, очевидно, что комбинация является главным компонентом классификации. Если гармалиновый компонент – растительная смесь, содержащая гармалин, то используется общее название Аяхуаска. Это может быть любое из большого числа карболинсодержащих растений (или даже сам гармалин), в сочетании с самыми разнообразными аминами, от триптаминов и грибов до таких необычных материалов, как компоненты дурман-травы. В этих сочетаниях чаще всего неизвестен точный состав, и они будут обсуждаться в главе, посвященной именно этой комбинации, «Хоаска или Аяхуаска». С другой стороны, когда компоненты – отдельные соединения, процесс намного более контролируем (в экспериментальном смысле, а не в смысле эффектов) и эти комбинации собраны в прописи для гармалина.

Есть еще несколько замечаний о 5-MeO-DMT, одно очень важное, другое довольно-таки банальное. Существует феномен употребления веществ, обычно называемый популярным словосочетанием «лизание жаб». Жаба, которая в этом участвует – сонорская пустынная жаба, также называемая колорадской речной жабой, она носит биномиал Bufo alverius. Она не слишком близкий родственник морской жабы Bufo marinus, как считают некоторые, исходя из ранней иконографии Ольмека и Майана. Конечно, миф о лизании – газетное преувеличение, активен яд, который курят. Когда пустынную жабу бьют в районе околоушных желез рядом с шеей, она выбрасывает струю своего яда и, если ему дать высохнуть на твердой поверхности, он становится резиноподобным по консистенции. В нем содержится до 15% 5-MeO-DMT, а также N-метил-5-метокситриптамин, 5-MeO-NMT, и буфотенин, которые имеют собственные главы.

А вот банальное замечание. Со мной случился небольшой инцидент с австралийской жабой, когда я недавно посещал Сидней. Издавна известно выражение «дорога в Ад вымощена благими намерениями» про попытки привнести решения для проблем, являющихся непредвиденными последствиями ранее привнесенных решений. Мне сложно вспомнить хронологию год за годом, но, насколько я помню, она включала, среди прочих вещей, ввоз собак, кроликов, вирусов для контроля над кроликами, и может быть, мангустов. И скот, да. Скот завезли в середине века как желаемый сельскохозяйственный объект потребления, но невозможно было предсказать, что его коровьи лепешки не будут разлагаться. Местные навозные мухи предпочитали помет кенгуру (размером с изюм) коровьему помету (размером с юбилейный торт). Так что в 1970 году завезли яйца навозных мух, предпочитающих коровий помет, и, после обычного карантина, их выпустили в экосферу. Еще одна муха вошла без приглашения при завозе сельскохозяйственного тростника. Тростниковая муха приехала автостопом на тростнике, и у нее не было естественных врагов. Мухи размножились, и, в качестве избавления от этого нашествия, пригласили «тростниковую жабу», Bufo marinus (морскую жабу, не пустынную жабу, к вящему разочарованию наркоманской субкультуры). Она, как считали, могла бы помочь в контроле над мухами. Ну, так случилось, что мухи жили наверху стеблей тростника, а лягушки жили внизу. Жабы не ели мух, но весьма успешно плодились и размножались, поскольку у них также не было естественных врагов. Ныне они захватили всю северо-восточную Австралию.

В центре делового Сиднея, прямо напротив Гайд-парка у Вильямса и Коллегии, находится Австралийский музей, с великолепной библиотекой по истории природы, которую я хотел использовать в поисках сведений об употреблении австралийскими аборигенами красных бобов. И там была специальная выставка, рассказывающая о лягушках и жабах Австралии, с историей, фотографиями, и отдельными звуковыми дорожками кваканья. Я заметил стенд, посвященный происхождению и короткой истории Bufo marinus. Прямо перед ним стояла невысокая пожилая дама, старательно читавшая текст, в котором говорилось, приблизительно, о том, что в некоей исследовательской лаборатории в Южной Америке разрабатывается вирус, который будет специфичным по отношению к этой жабе и поможет поставить проблему под контроль. Я пробормотал себе под нос, но все-таки достаточно громко для того, чтобы она услышала – не тот ли это вирус, который может вызывать СПИД у кенгуру?

Она взглянула на меня на мгновенье, повернулась и пошла прочь. Может быть - всего лишь может быть - запущен еще один слух неизвестного происхождения




№ 39. 4-MeO-MIPT

Триптамин, N-изопропил-4-метокси-N-метил; индол, 3-[2-(изопропилметиламино)-этил]-4-метокси; N-изопропил-4-метокси-N-метилтриптамин; 3-[2-(изопропилметиламино)-этил]-4-метоксииндол


Дозировка: 20 – 30 мг, внутрь

Продолжительность: 4 – 6 часов.

Качественные комментарии: (10 мг, внутрь) «Через 30-40 минут я обнаружил, что я могу устроить некоторое искажение объектов вокруг меня, если я по-настоящему постараюсь. Никаких изменений цвета. Это неожиданно мягко, никакого беспокойства или тахикардии. Через два часа от начала – пик, должно быть, пройден, и я чувствую небольшое разочарование. Вспоминая, я не уверен, было ли вообще что-нибудь».

(17 мг, внутрь) «Я заметил это через 40 минут, и пребывал в очень светлом, но не слишком отчетливом месте примерно два часа. Ни то ни се. От такого куда-то уносит, и я не уверен, когда я вернулся к исходному состоянию».

(26 мг, внутрь) «Принял это внутрь, в разбавленной соляной кислоте, чтобы проглотить его в растворе. Заметил через 20 минут, и дошел прямиком до +3 в течение часа. За полчаса изменилось немало. Очень сильный эротизм, но никаких картинок по поводу музыки, с открытыми или закрытыми глазами. Я знал, что я на +3, поскольку никоим образом не смог бы вести машину, ни за что в мире, но почему так? Не знаю, но никак. Вкус холодного гаспачо великолепный, но достаточно одной чашки, круассаны кажутся сухими и жесткими. Через семь часов я снова вернулся туда, откуда начал. Жалко».

(26 мг, внутрь) «Это мое самое первое знакомство с этим веществом. Первые признаки действия через двадцать минут. Спокойный приход, без заметных зрительных эффектов, на самом деле, вообще без каких-либо особенных зрительных изменений. До плюс два в течение еще десяти-пятнадцати минут. Тело в порядке, настрой сознания в основном тот же, что и в начале. Ни эйфории, ни инсайтов. Но и никакого дискомфорта. Эротика чрезвычайно успешная, оргазма, кажется, достичь легче, чем с другими материалами. По-прежнему без картинок, но, кажется, мягкое плюс три. Музыка прекрасна. Трудно определить точно, как мы понимали, что находились в измененном состоянии, из-за недостатка зрительных признаков. Хотелось бы исследовать это еще. Может быть, для писания? Милый материал. Может быть, выше в следующий раз?»

Дополнения и комментарий: Было бы очень мило, если бы это вещество не было настолько сложным в получении. Мне кажется, что это в некотором роде ключевое соединение, поскольку оно содержит паттерн заместителей на азоте, который, по-видимому, наиболее действенен при приеме внутрь (метильная и изопропильная группы), наряду с кислородсодержащим заместителем в ароматическом кольце. И 4-гидрокси-аналог (4-HO-MIPT), и 5-метокси-аналог (5-MeO-MIPT) очень активны на этих уровнях. Возможно, если кислород находится в положении 4, он должен быть открыт, как в псилоцине, чтобы образовался активный цвиттер-ион. А если кислород находится в положении 5, он должен закрываться в виде метильного эфира, чтобы скрыть присущую ему полярность. Но это наблюдения, а не объяснения. Почему же это соединение, 4-MeO-MIPT, столь соблазнительный и привлекательный гибрид, не настолько активно, как можно было бы ожидать? Оставшиеся два изомера, 6-метокси и 7-метокси, описаны в прописи для 5-MeO-MIPT.

Примерно то же можно сказать и о соответствующих соединениях, которые обладают N,N-диметильным паттерном DMT. Опять-таки, есть четыре возможных метоксилированных в кольцо изомера. 5-замещенный – это 5-MeO-DMT, и, поскольку он весьма активен, для него приведена отдельная запись. Однако остальные, 4-метокси-, 6-метокси- и 7-метокси-N,N-диметилтриптамин, остаются сравнительно малоизвестными.

4-метильный эфир псилоцина, 4-MeO-DMT, особенно привлекателен, поскольку это простой гомолог псилоцина и он весьма стабилен. Но метильная группа в виде эфира не обладает подвижностью фосфорного или ацетатного эфира, и не может легко гидролизоваться до псилоцина. Ближайший гомолог, 4-MeO-DET, совершенно неактивен как внутрь, так и при курении в дозировке до 30 мг. Оставшиеся два изомера DMT – с метокси-группой в положении 6 (что дает 6-MeO-DMT, который сначала считали второстепенным алкалоидом B. caapi) и в положении 7 (что дает 7-MeO-DMT, который наблюдался как примесь при получении 7-MeO-MIPT). В середине 60-х было выполнено несколько исследований на крысах для всех трех соединений. Несколькими годами позже 4-изомер изучался на беличьей обезьяне, и было установлено, что он обладает слабым воздействием на ЦНС (различение размера с вознаграждением виноградом, подводный бег по лабиринту с простой возможностью выжить в качестве награды). Эти исследования показали, что оно не слишком активно, определенно намного менее активно, чем 5-MeO-DMT, но до сих пор не было никаких сообщений об испытаниях на человеке ни для одного из этих трех изомеров. Если бы эта пониженная активность подтвердилась в испытаниях на людях, это дало бы дополнительный аргумент параллели между положением 4 для фенетиламинов и положением 5 для триптаминов. Вот там действительно должна быть найдена активность. Все эти метоксилированные аналоги DMT, вероятно, будут легко разлагаться метаболически, так что для их исследования, наверное, следует использовать какой-либо парентеральный путь. Прямо здесь, в вышеприведенной методике, был получен как химический интермедиат 4-метокси-N-метилтриптамин (4-MeO-NMT), но он не охарактеризован, и его не пробовали изучать как потенциально активное вещество. Это эфир, аналогичный природному эфиру баоцистину, и он, вероятно, не слишком-то легко разлагается, химически или метаболически. Тут есть еще один грибной аналог. Исходным материалом является «лысый» триптамин, 4-MeO-T, эфирный двойник норбаоцистина.

Завершая, можно сказать – все эти загадочные соединения остаются для нас, по большей части, незнакомцами.




№ 40. 5-MeO-MIPT

Триптамин, N-изопропил-5-метокси-N-метил; индол, 3-[2-(изопропилметиламино)-этил]-5-метокси; N-изопропил-5-метокси-N-метилтриптамин; 3-[2-(изопропилметиламино)-этил]-5-метоксииндол


Дозировка: 4 – 6 мг, внутрь; 12 – 20 мг, курение

Продолжительность: 4 – 6 часов

Качественные комментарии: (1,5 мг, внутрь) «Через 15 минут я уже вышел из исходного состояния, и к часу от начала это не вызывает сомнений. Под музыку нет визуализации, но есть общее возбуждение и похоть. Действие начало спадать на отметке в полтора часа, и закончилось к трем часам. Скромно, но по-настоящему».

(4 мг, внутрь) «Вверх очень быстро, до +2 через час. Вообще никаких картинок, но в течение двух последующих часов легкость фантазии в интерпретациях, почти сноподобная, легко приходит чувственное возбуждение. Вкус пищи чудесный, но аппетита нет. Легкий, нормальный сон, и хорошее самочувствие утром».

(5 мг, внутрь) «Чрезвычайно горький вкус. Немного стимуляции и покалывания через 10 минут, и меня пугает такой быстрый приход. Вообще никаких зрительных симптомов, однако, интенсивная стимуляция концептуального мышления. Слегка изменилось восприятие глубины, и в периферийном зрении можно было заметить очень слабую волнообразность, но никаких существенных искажений цвета или объектов. Небольшое улучшение остроты слуха. Философские представления об этом и других веществах кажутся важными. Мне интересно, какова ценность записей об этом, или попыток описать, в чем заключается воздействие. К двум часам от начала эффекты стихают, в течение следующих трех часов сохраняется бессонница и остаточное действие, но я могу есть как обычно. В отношении этого вещества есть определенное количество «негативности». Доза совсем небольшая, но я сомневаюсь, стоило ли оно того. Некоторое разочарование. Нет желания экспериментировать далее».

(6 мг, внутрь) «Быстрое нарастание к 45 минутам, небольшой озноб, неровный почерк, намеки на замедление времени. Чрезвычайная эротичность. Полное плато на уровне +3 через 2,5 часа от начала, затем постепенный и довольно быстрый спад. Легкий и полноценный сон. Совершенно никаких картинок или подобных эффектов восприятия – как назвать это обдолбанное состояние? Весьма приятно, очень хорошо воспринимается музыка, необычайные тактильные ощущения. Мне кажется, что более высокие дозы навряд ли дадут что-то большее».

(12 мг, курение) «Я сумел сделать 4 или 5 затяжек, сдерживая приход, но затем больше уже не мог. Могучий, потрясающий прилив, но все равно сохраняется осознание тела и «я», в отличие от 5-MeO-DMT, когда мир, кажется, полностью растворяется. Я осознавал, что стону, корчусь, дрожу; наушники и повязка на глазах делали это целиком внутренним переживанием. Не слишком много зрительных образов, но сильная дезориентация. Сразу была сильная эмоциональная лабильность, смех, плач, возгласы вроде «О Боже».

Через полтора часа после начала я спустился достаточно для того, чтобы попытаться выкурить оставшееся в чашке, без особого дополнительного эффекта. Типичное психоделическое послесвечение, утром съел большой завтрак и чувствовал себя практически в норме. В общем, я получил слишком мало, я был в плохом состоянии, и, казалось, находился в несущемся куда-то окружении. Опыт представляется мне неким гибридом между CZ-74 и 5-MeO-DMT; триповость первого и улет (хотя и не такой интенсивный) последнего».

(20 мг, курение) «Большую часть его я выкурил за три или четыре затяжки, прежде чем я почувствовал столь сильное начало действия, что прилег. Меньше чем через минуту после того, как я лег, с закрытыми глазами, мое поле зрения наполнилось сверкающими геометрической формы линиями различных цветов, которые медленно двигались. Несколько наборов параллельных и кривых линий, накладывающихся друг на друга. Вскоре после этого, примерно через минуту-другую, я почти полностью утратил ориентацию обычного ощущения себя как личности в теле; я потерялся в недифференцированной массе чувств и необычных ощущений. Это похоже по качеству на ошеломляющее чувство 5-MeO-DMT, и, как и с тем материалом, пиковая фаза продолжалась менее 30 минут.

Затем я стал думать более отчетливо, но интенсивные волны еще возвращались каждые 5 – 15 минут. Между ними мое восприятие и мышление были практически нормальными, но с волнами меня уносило в образы или воспоминания, тяжело нагруженные эмоциональным содержанием. Через два часа ко мне присоединилась моя жена. Мы провели вместе очень интимное время, и я помню, как спросил ее, кто она, и она ответила: «Твоя жена». Это было очень сильно для меня, поскольку я не понимал на самом деле, что это значит, за исключением того, что это казалось наилучшей комбинацией матери, любовницы и друга, и что это совершенно новый характер отношений, который мы собираемся создавать всю оставшуюся жизнь вместе.

Через три или четыре часа волны практически прекратились, и я по-прежнему ориентировался на настоящее и на мое ближайшее окружение. Я оставался под мягким воздействием, пока не поел, примерно в семь часов. Я чувствовал себя усталым, было сложно заснуть, но проснулся отдохнувшим».

Дополнения и комментарий: Во времена моих лекций в Университете, каждые несколько лет или около того какой-нибудь студент использовал термин «уникальнее чем» или «относительно уникальный». Это немедленно вызывало мой рефлекторный ответ, чтобы подчеркнуть простое определение того, что нечто уникально – означает, что это нечто единственное в своем роде, и что все единственные в своем роде вещи отличаются ото всех других единственных в своем роде вещей. Все вещества уникальны. Каждое вещество отличается ото всех других веществ. 5-MeO-MIPT уникален.

Последние два пункта в разделе «Качественные комментарии» длиннее обычного, но и они вырезаны из отчетов, присланных мне, каждый из которых был больше трех страниц. Общим мотивом для обоих из них является сравнение эффектов курения 5-MeO-DMT и 5-MeO-MIPT. Скорость прихода, интенсивная деперсонализация, потеря непосредственного контакта с окружением, впечатляющее воскрешение ранних воспоминаний и значимости этих воспоминаний делают эти вещества похожими друг на друга. И факт, что их активность при курении похожа (5-MeO-DMT, возможно, чуть более активен) делает это отношение более точным. Далее, проводя дальнейшее сравнение с точки зрения химика, взамен появляется общее соотношение структура-активность. Формулы идентичны, за исключением того, что одна из N-метильных групп 5-MeO-DMT удлинена на несколько атомов углерода, до изопропильной группы 5-MeO-МIPT. Они почти одинаковы. Они имеют почти одинаковое действие при курении. Они «уникальны и похожи» и вместе они, кажется, весьма отличаются от остальных. Ничего подобного, это вовсе не так! Они совершенно разные.
Все, что вам надо сделать, чтобы это обнаружить – обратить внимание на одно дополнительное наблюдение об активности при приеме внутрь. Это вещество, 5-MeO-MIPT, в несколько раз активнее при приеме внутрь, чем при курении. 5-MeO-DMT намного менее активен при приеме внутрь, чем при курении. В действительности, он вообще неактивен при приеме внутрь. Никакого уровня активности при пероральном приеме не обнаружено. Какой простор для спекуляций. Предпочтительный метаболизм? Пресистемное прохождение? Химические изменения при пиролизе в трубке? Различные рецепторы? Липофильность? Это напоминает мне цитату из Марка Твена: «Я люблю науку за то, что она получает такую полезную отдачу гипотез из столь пустячных исследований фактов».

Может быть, наблюдения оставшихся кислород-замещенных MIPT дадут дополнительные ключи к разгадке? Есть четыре возможных моно-метоксилированных MIPT; все они синтезированы и все исследованы на человеке. 4-метокси-изомер имеет умеренную активность, и заслуживает – и получил – собственную пропись. 5-Метокси-изомер описан здесь, и он чрезвычайно активен (внутрь, но менее активен парентерально). Но при переходе к 6- и 7-позиционным изомерам, оставшимся двум позициям, психофармакологическая активность, похоже, исчезает. Это забавное напоминание о британской идиоме «быть у шестерок и семерок» (пребывать в полном беспорядке – прим. перев.).

6-MeO-MIPT получен из соответствующего индола реакцией с 2-нитроэтилацетатом, полученный 3-нитроиндол каталитически гидрировался до 6-MeO-T, который превратили в N-карбоксиэтилпроизводное. Его восстановили до 6-MeO-NMT, который, в свою очередь, превратили в 6-MeO-MIPT восстановительным аминированием ацетона, с общим выходом 9%. В опытах на людях, был один отчет о приступе нейрологической боли на уровне в 16 миллиграмм, но ничего более при пробах до 50 миллиграмм, так что его сочли неактивным.

Изомерный 7-MeO-MIPT синтезирован таким же пятистадийным путем, начиная с 7-метоксииндола, с общим выходом 24%. Условия реакции для этого превращения приведены в прописи для 4-MeO-MIPT. Это вещество показало некоторое воздействие на уровне 20 мг внутрь, и, возможно, небольшое искажение поля зрения. И, независимо, на уровне в 70 миллиграмм внутрь, было что-то вроде головокружения через несколько минут. И ничего более. Ему также подписали приговор, и провозгласили неактивным на уровне 50 миллиграмм.

Последний из могикан, из группы веществ со значительной активностью при приеме внутрь, с N-метил-N-изопропильной системой на триптаминовом азоте – диметокси-аналог, где оба положения 5- и 6- заняты метокси-группами. Это необычное соединение описано в отдельной прописи, поскольку оно поднимает специальные вопросы, заслуживающие пристального внимания. Его близкий родственник с метилендиокси-группой в положении 5,6- также описан в отдельной прописи.

Две жалобы напоследок. Помните, что все эти прекрасные вещества уникальны. Почему они ведут себя так, как ведут? Я не знаю, и данных, чтобы объяснить все, никогда не хватает. Я ненавижу то, что слово «данные» множественного числа. Но единственное или множественное, продолжайте собирать его (их), и продолжайте попытки дать смысл для всего. И еще маленький привет из моего детства. «Последний из Могикан» - одна из самых первых книг, которые я прочел, и я совершенно невинно воспринял обувь этих индейцев как метафору самих людей. Этот заголовок виделся мне как «Последний из Мокасин». Эту пару слов я до сих пор путаю без всякой причины, также как и shoulder (плечо) и soldier (солдат), аватар и атавар, и, что особенно раздражает во время лекций, неуместный (irrelevant) и неуважительный (irreverent).


№ 41. 5,6-MeO-MIPT

Триптамин, 5,6-диметокси-N-изопропил-N-метил; индол, 5,6-диметокси-3-[2-(изопропилметиламино)-этил]; 5,6-диметокси-N-изопропил-N-метилтриптамин; 5,6-диметокси-3-[2-(изопропилметиламино)-этил]-индол


Дозировка: >75 мг, внутрь

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (35 мг, внутрь) «Вообще ничего».

(75 мг, внутрь) «Что-то смутное стало заметно через час после приема. Это даже нельзя назвать пороговым действием».

Дополнения и комментарий: Это вещество, не имеющее заметной активности даже на уровне миллиграмм/кг, фактически ставит крест на 5,6-диметокси-индольном фрагменте. Получено сравнительно немного его родственных производных: N,N-диметильное (5,6-MeO-DMT), N,N-диэтильное (5,6-MeO-DET), N,N-дибутильное (5,6-MeO-DBT) и три известных гетероциклических соединения, пирролидил (5,6-MeO-pyr-T), пиперидил (5,6-MeO-pip-T) и морфолил (5,6-MeO-mor-T). Все они синтезированы и охарактеризованы в 1960-е, но у меня нет никаких сведений об испытании их на людях.

Стоит упомянуть об одном дезокси-аналоге. Он известен как 5-метокси-6-метил-DMT (5,6-MeOM-DMT) или 5-метокси-6,N,N-триметилтриптамин (5-MeO-6,N,N-TMT), где 6-метоксигруппа, фактически, замещена на 6-метильную группу. Поскольку в основе этой структуры лежит DMT, вещество вводили парентерально, но даже на уровне в 15 мг (при курении) ничего не наблюдалось. Это уровень, который вызывал бы драматические переживания, если бы не замещение в положении 6. Некоторые исторические сведения о кислороде в этом положении обсуждаются в прописи 6-HO-DMT (№3, DET).



№ 42. 5-MeO-NMT

N,O-DMS; нор-5-MeO-DMT; триптамин, 5-метокси-N-метил; индол, 5-метокси-3-[2-(метиламино)-этил]; 5-метокси-N-метилтриптамин; 5-метокси-3-[2-(метиламино)-этил]-индол; N,O-диметилсеротонин

Дозировка: (неизвестна)

Продолжительность: (неизвестна)

Дополнения и комментарий: Это основание – известнейший в ботанике и фармакологии 5-MeO-DMT, потерявший одну из двух своих N-метильных групп. Можно сказать, нор-5-MeO-DMT. Исследование его на людях только началось, но ожидаемая подверженность его метаболическому окислительному дезаминированию дает основания полагать, что оно (как и его диметильный гомолог) будет активно только парентерально, или при подавлении разрушающих ферментов тела с помощью эффективного ингибирования моноаминоксидазы. Это основание обнаружено в нескольких видах Virola, и, поскольку ему всегда сопутствует 5-MeO-DMT, его вклад в психоактивность полученной курительной смеси совершенно неизвестен. Он также обнаружен в коже Bufo alvarius, где его концентрация низка, 20-23 микрограмма на грамм, по сравнению с концентрацией в коже 5-MeO-DMT, от 1 до 3,5 мг/г.



№ 43. 5-MeO-pyr-T

Триптамин, 5-метокси-N,N-тетраметилен; индол, 5-метокси-3-[2-(1-пирролидил)-этил); пирролидин, 1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]; 5-метокси-N,N-тетраметилентриптамин; 5-метокси-3-[2-(1-пирролидил)-этил]-индол; 1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-пирролидин; «пирролидил-5-метокситриптамин»

Дозировка: 0,5 – 2 мг, внутрь

Продолжительность: несколько часов

Качественные комментарии: (0,5 мг, внутрь) «Эта штука – чистый яд. Через несколько минут я заметил что-то вроде звона в ушах, хотя это не был звон в ушах. Сильный звон без звука, по большей части неприятный. Два приступа тошноты и рвоты желчной массой желтого цвета, с густой слизью. Я не мог нормально думать – мысли путались. Я не мог отвечать на вопросы просто потому, что я не мог задавать вопросы. При закрытых под музыку глазах никаких образов, но музыка звучала хорошо. Восстановление весьма быстрое, и через несколько часов я снова в порядке. Никогда более».

(около 1 мг, курение) «Я сумел испарить около миллиграмма материала, и ничего существенного не происходило. Легкое чувство спокойствия. Поскольку я убедился, что этот материал, скорее всего, успокоительное, я решил испарить и вдохнуть еще почти миллиграмм. Никаких психоделических эффектов не проявилось, и 10 минут спустя я легко заснул».

(3 мг, курение) «Поначалу вещество проявило эффект, подобный 5-MeO-DMT. Полная потеря идентичности в практически моментальном порыве. Как будто мою голову снесло, когда вещество вставило. Наблюдавшие рассказали мне, что я был без сознания четыре часа. Я помню, как выходил из трипа с чувством «Бог есть Любовь». После полного возвращения, я ощутил сильную тошноту, и несколько раз блевал в ванной комнате. Я чувствовал себя больным и опустошенным весь оставшийся вечер, мышление казалось заторможенным. К следующему утру я был более бодр и чувствителен. Я абсолютно ничего не помню о том, что случилось, пока я был под действием вещества».

(3 мг, курение) «Я вдохнул испаренный образец в 10 минут первого дня. Вставило сильно. Никаких движущихся образов и цветных форм, как с DMT. И не сказать, что заряд ясности или энергии, как в моих многочисленных переживаниях с 5-MeO-DMT. Эффект был интенсивный, но не пугающий, вместе с жужжанием во всем теле и жужжащим резонансом, когда я падал назад во что-то, где теряется всякая память. Мне сказали, что в 18 минут первого я был без сознания. Примерно через час я начал биться, кататься, дрожать и трястись, зрачки были сильно сужены. Еще через час я мог говорить ясно, но спокойно. А еще через час меня начало тошнить и я пошел в ванную, но попытка не удалась. Люди, наблюдавшие меня, были встревожены. Мои действия пугали. Моя кожа забавно выглядела еще несколько дней спустя. У этой штуки есть долговременные свойства. Моя первая проба была примерно с миллиграммом (также через курение), действие заметное, с некоторыми шероховатостями и небольшим расстройством».

(4 мг, курение) «Это было свободное основание. Я помню трубку, и вдыхание, и, как глотнув немного виски, я уселся напротив ТВ, посмотреть повторный показ «Star Trek». Так это случилось. Я очнулся некоторое время спустя в гостиной моего приятеля по работе, который случайно обнаружил меня идущим по улице мимо его дома. Я не помню этого, так же как и не могу вспомнить ничего о времени, когда я был «не здесь». Я точно не испытывал никакого физического дискомфорта от вещества. На самом деле, я точно помню, что прекрасно чувствовал себя, когда пришел в сознание. Очевидно, это вещество – какое-то дерьмо из потусторонней жопы».

Дополнения и комментарий: Снова, как и с другими соединениями в этих записях, есть неодолимое стремление сделать обобщение. Но вот с этим конкретным материалом есть очевидные и нерешенные проблемы и с дозировкой, и с продолжительностью, поскольку я ограничен теми немногими комментариями, приведенными выше. Дозировка? Немного миллиграмм парентерально, но при курении таких малых количеств сложно точно представить, сколько составила в действительности полученная доза. Продолжительность? Один был в порядке на следующее утро, другой все еще чувствовал неудобства неделю спустя. Мне неудобно иметь дело с любыми веществами, которые, по-видимому, очень различны в своем воздействии на разных людей.

Качественные аспекты этих (и других) отчетов подразумевают заметную индивидуальную изменчивость. Всегда легко, взглянув на триптамины вроде этого, или какого-нибудь другого из этих прописей, заявить: «Мы знаем, что это психоделики. Может быть, хорошие, может быть, плохие. Так что будем их изучать, заранее запомнив это». Но, взглянув объективно на это необычное соединение, 5-MeO-pyr-T, мы будем далеки от каких-либо психоделических наблюдений. Насколько это отличается, скажем, от ожидаемого для аналога Фентанила? Здесь приведен набор попыток, описывающих парентеральное введение, и быстрое развитие анестезии. Это соединение не может стать новым Фентанилом, поскольку во время предполагаемого восстановления случается тошнота. Но каковы шансы на то, что – возможно, не с этим соединением, но с каким-то из очевидных аналогов, которые просто кричат, чтобы их испытали – будет обнаружен полезный клинический инструмент?

Еще одно предупреждение. Следует принять это как убедительный аргумент, касающийся организации эксперимента с неизвестным и потому неопределенным веществом: должны присутствовать наблюдатели, трезвые и сочувствующие. Поза героического мачо «Я сделаю это по-своему» может привести и к психологическим проблемам, и к физическому риску. Как и при нырянии с аквалангом, всегда работайте с партнером.

Подобно pyr-T и 4-HO-pyr-T, есть еще два кольцевых аналога этого соединения, естественных спутника 5-MeO-pyr-T. Это пиперидиновое и морфолиновое соединения, 5-MeO-pip-T и 5-MeO-mor-T. Оба вещества описаны в литературе, и ссылку на них можно найти в приложении «известные триптамины».

Из-за весьма неожиданных и не слишком вдохновляющих свойств пирролидиновых триптаминов в целом и данного конкретного в частности, я не особенно стремился исследовать два его гетероциклических аналога. Амиды все еще на полке в лаборатории. Если появятся какие-то хорошие причины испытать конечные амины, их можно получить с помощью реакции с алюмогидридом лития, но до сих пор у меня находились дела поважнее.



№ 44. 6-MeO-THH
Гарман, 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро;b-карболин, 6-метокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидро; 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидрогарман; 10-метокси-3,4,5,6-тетрагидрогарман; 6-метокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-b-карболин; 1-метилпинолин; адреногломерулотропин; альдостерон-стимулирующий гормон; вещество MсIsaac
Дополнения и комментарий: Я решил целиком убрать дозировку, продолжительность и качественные комментарии для этого вещества и всех подобных аналогов гармана. Причина, к сожалению, очевидна – практически ничего не известно об их психофармакологии. Несмотря на их грандиозный потенциал – возможно, когда-нибудь они окажутся промежуточными соединениями в химии мозга – они остаются почти неисследованными. Я тесно сотрудничал с д-ром К. Наранджо в середине 60-х в этой области, в работе, в которой мы считаем совместной, под названием «Галлюциногенные свойства метаболита шишковидной железы, 6-метокситетрагидрогармана». Она упомянута в книге Даниеля Эфрона «Этнофармакологический поиск психоактивных веществ», как отданная в печать в «Science». Но статью не отдавали в печать, и никогда не отправляли на публикацию, поскольку ее никогда не писали. По той простой причине, что исследование для нее так и не было завершено. Оно всего лишь началось. Клаудио изучил и 6-метокси-тетрагидрогарман, и соответствующий гармалан на уровне 100 – 150 миллиграмм, и обнаружил некоторую активность. Я выполнял параллельные исследования, дошел до 100 миллиграмм и не обнаружил ничего. Мы оба рассматривали состояние дел как богатое и многообещающее, нетронутое поле для исследования фармакологии человека. Таким оно остается и по сей день. Богатым и многообещающим. И по-прежнему нетронутым.

Перед тем, как углубиться в детали, несколько общих замечаний по номенклатуре. Этот мир карболинов – настоящие джунгли в том, что касается химических названий, так что тут логично было бы поговорить об этом. Известно множество терминов. Некоторые совершенно тривиальные, например, когда какому-то веществу дается имя по биномиалу растения, в котором оно открыто, как в случае с лептафлорином из Leptacinia densiflorita. Некоторые основываются на самой общей родительской кольцевой системе, бета-карболине. Многие вещества имеют множество синонимов, и приложение о карболинах в конце книги было бы неплохим местом, чтобы собирать эти имена, по мере того как вы их встречаете. По мне, лучше поискать нейтральную территорию. Мне нужны два ключа. Первый – это звук, немедленно привлекающий мое внимание, префикс «гарм-». Это значит, что в молекуле имеется метильная группа, и она находится в положении 1. Второй ключ – это гласная, следующая за «гарм-». Обычно это «а» или «и» или иногда «о». Гарма- вещества ничего не содержат в ароматическом кольце, гарми- содержат 7-метокси-группу, а гармо- обычно фенольные, присоединен кислород. Системы нумерации можно целиком оставить за кадром.

Позвольте мне попытаться сначала организовать этот хаос «гарм», всегда с метильной группой в положении С-1 карболинового кольца. Второй набор содержит там атом водорода.

индольный зам. ароматический (H0) дигидро (H2) тетрагидро (H4)

с 1-метильным заместителем:
Ar-H
Ar-6-OH
Ar-6-OMe
Ar7-OH
Ar-7-OMe гарман
6-гармол
6-MeO-гарман
гармол
гармин (a) гармалан
6-гармалол
6-MeO-гармалан
гарминол
гармалин (a) тетрагидрогарман
6-тетрагидрогармол
6-MeO-тетрагидрогарман
тетрагидрогармол
тетрагидрогармин(a)

с водородом в положении 1:
Ar-H
Ar-6-OH
Ar-6-OMe
Ar-7-OH
Ar-7-OH bC
6-Ho-bC
6-MeO-DHbC
7-HO-DHbC
7-MeO-DHbC DHbC
6-HO-DHbC
6-MeO-DHbC
7-HO-DHbC
7-MeO-DHbC THbC (триптолин)
6-HO-THbC
6-MeO-THbC(пинолин)
7-HO-THbC
7-MeO-THbC
(а) каждый описан в отдельной прописи
жирный – описан в этой прописи

В этой системе остается несколько закавык. bC (бета-карболин) назван нор-гарманом, потому что это гарман без метильной группы. Это теоретически неверно, поскольку префикс «нор» обозначает, что группа уходит с азота. Неверно, но общепринято. Множество дополнительных синонимов и ботанических источников приведено в приложении по карболинам. И во всем этом обсуждении я буду полностью игнорировать химически правильный способ называния бета-карболина – 9H-пиридино-[3,4-b]-индол.

Краткий комментарий по известным системам нумерации. Метод, используемый здесь и в приложении начинает счет с углеродного атома пиридинового кольца, ближайшего к индольному азоту. Пиридиновый атом азота становится два, и далее нумерация идет по кругу, считая каждый атом, который можно заместить, заканчивая на индольном азоте, положение 9. Однако, в ранней литературе было принято, и иногда встречается и поныне, назначение индольному азоту положения 1 (как если бы структура рассматривалась как индольная). Затем каждый атом, независимо от возможности замещения, нумеруется последовательно. Это приводит к тому, что идентификатор замещения в положении 7 для гармина (6 положение индола) доходит до числа 11. Таким образом, гармин оказывается 3-метил-11-метокси-бета-карболином. Несколько лет назад был введен общий термин «триптолины» для обозначения семейства соединений без метильной группы в положении 1. Нумерация требует, чтобы пиридиновый азот получил положение 1, сохраняя номера положений предшественников-индолов, но получается так, что исходное положение 1, теперь без номера, приходится на конец линии, называемый, к сожалению, положением 9.

Возвращаясь к индивидуальным химическим историям. Этот комментарий охватывает множество бета-карболинов, которые могут играть какую-либо существенную роль в нервной системе человека, не относящихся к трилогии гармина. Гармин, гармалин и тетрагидрогарман содержат кислород в положении 7, и в основном происходят из растительного мира. Кислород в положении 6 может появляться напрямую от серотонина или гидрокситриптофана, которые найдены как в растениях, так и в животных. Схожим образом кислородные производные (незамещенные) происходят от триптамина и триптофана, опять – и из животных, и из растений.

6-Метокси-тетрагидрогарман (6-MeO-THH) – препарат, давший название этой прописи. Именно этот бета-карболин – ключевая точка продолжающегося спора. Говоря прямо, это соединение, теоретически, легко может образовываться в теле, а следовательно, может присутствовать в качестве нормального компонента в мозге. Оно синтезировано Мак-Исааком в Техасе, в физиологических условиях, из ацетальдегида и 5-метокситриптамина. И, рассуждая так, если оно может образовываться в этих условиях в лаборатории, то почему бы не в мозге? Он был полностью убежден, что когда-нибудь будет установлено, что оно играет важную роль в душевном здоровье, также как и в том, что оно окажется психоактивным. Возможно, оно может оказаться продуктом какой-то психологической травмы, или наоборот, быть источником такой травмы. Однажды он сказал мне (в разговоре много лет назад, во время уединенного завтрака), что одно из его желаний – проанализировать мозг людей, находившихся в различном психическом состоянии в момент смерти, и найти корреляцию между уровнем карболина и психическим состоянием. Я спросил его, пробовал ли он сам этот материал, и, конечно же, он не пробовал.

6-Метокситетрагидро-бета-карболин (6-MeO-THbC, пинолин) – природный компонент человеческой крови и спинномозговой жидкости. Подобно 6-MeO-THH, это вещество легко образуется из 5-метокситриптамина, но с формальдегидом вместо ацетальдегида. Концентрация его, как было установлено, сходна у шизофреников и психически здоровых людей, что дает основания полагать, что это вещество не влияет на химию психического заболевания. Оно также природный компонент шишковидной железы человека и весьма эффективно связывается с серотониновыми рецепторами в тромбоцитах. Считается, что равновесное взаимодействие между мелатонином и пинолином в регулировании уровня серотонина может объяснить состояния сна/сновидений. Карболины, возможно, играют эндогенную роль в создании снов, нашего «сонного» зрительного трипа.

6-Метоксигармалан (6-MeO-DHH) – промежуточное химическое соединение в вышеприведенном синтезе. (Методика синтеза пропущена – прим. перев.) Главная причина внимания к нему – то, что это непосредственный результат удаления молекулы воды из мелатонина, играющего важнейшую роль в биохимии шишковидной железы. Также, это весьма эффективный ингибитор моноаминоксидазы.

Гарман – простейший из карболиновых алкалоидов, а также один из наиболее распространенных в растительном мире. Множество его известных названий происходит от наименований источников – такие как лотурин, арибин и пассифлорин. В опытах по употреблению внутрь чистого алкалоида не отмечалось никаких эффектов даже на уровне в 250 мг. Еще более удивительно то, что, хотя это вещество является хорошим ингибитором моноаминоксидазы, проба в 250 мг с последующим принятием через 20 минут 35 миллиграмм DMT также не дала никаких результатов. Очевидно, гарман не похож по своим фармакологическим свойствам на свои метоксилированные родственники. Гарман – алкалоид-прототип класса бета-карболинов, и обнаружен во многих растениях, хотя обычно не вносит вклад в воздействие, по которому они известны.

Он – компонент коры стручкового растения Arariba rubra (Sickingia rubra), родом из штата Бахия в Бразилии, а также коры Symplocus racemosa. Это дерево завезли в Гоа в середине девятнадцатого века, и из него происходит лекарство под названием порошок Арабоба (или порошок Гоа, бразильский порошок, или лишайный порошок). Это лекарство времен рубежа веков содержало не-азотный антрацен Хризаробин, промышленно выделявшийся из близкородственного бобового, Andira araboba (Vouacapoua arboba). Его использовали для лечения стригущего лишая и ряда заболеваний кожи. Гарман не играет никакой роли в этом врачебном применении. Мне не удалось выяснить, почему гарман назвали лотурином. Какой-то биологический род, вне сомнений. но я не знаю, какой.

Однако, это вещество – известный компонент экстрактов маракуйи Passiflora incarnata, но за проявляемые седативные свойства, по всей видимости, отвечает намного более богатый набор флавиноидов, присутствующих в этом растении с таким чудесным названием. Опять-таки, гарман, вероятно, не вносит явного вклада в фармакологическое действие. В действительности, его даже обнаружили в качестве компонента табачного дыма, и там он точно не может отвечать за какие-либо из достоинств курения.

Тетрагидрогарман (1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-бета-карболин) был темой множества исследований на животных, но в последние годы он привлек к себе внимание неожиданным образом. Несколько лет назад случилась волна медицинских случаев, произошедших, как считается, из-за примеси, обнаруженной в определенных поставках аминокислоты триптофана. Химический фокус в том, что эта примесь, по всей видимости - результат циклизации триптофана с ацетальдегидом. Продукт этой реакции – 1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-b-карболин-3-карбоксилат (тетрагидрогарман-3-карбоксилат, THH-3-COOH). Его удалось сгенерировать в опытах на животных, которых кормили триптофаном, этанолом и цианамидом, веществом, которое, вмешиваясь в обычный метаболизм алкоголя, вызывает накопление ацетальдегида в теле. Введение нового хирального центра в уже асимметрическую систему обещает непростую исследовательскую задачу, включающую в себя интересную аналитическую задачу при анализе каждой жидкости тела. В любом случае, эта аминокислота декарбоксилируется до тетрагидрогармана, который, по некоторым предположениям, и воздействовал. Ну, на самом деле не так, а вся история целиком обсуждается в прописи для триптамина. Это политическая, а не химическая история. Другое производное 3-карбоновой кислоты, полностью ароматическое соединение без 1-метильной группы, обнаружено в качестве природного вещества в следовых количествах в человеческой моче, точнее, выход составил 1,78 мг из 1800 литров. Это этиловый эфир bC-3-карбоновой кислоты, чрезвычайно активный ингибитор бензодиазепиновых рецепторов мозга, но, к удивлению, совершенно неактивный в отношении серотониновых рецепторов. Гидрированный вариант, THbC-3-COOH, как и гармановый аналог, описанный выше (THH-3-COOH) – обычные компоненты вина и пива, на уровне нескольких промилле.

Поскольку тетрагидрогарман может образовываться при соединении триптамина и ацетальдегида, и поскольку оба вещества являются природными для тела, нет ничего удивительного в том, что тетрагидрогарман также является природным компонентом тела. И, поскольку этанол метаболизируется через ацетальдегид, уровень тетрагидрогармана в теле хорошо соотносится с количеством употребленного алкоголя. Параллельная реакция происходит в теле между ацетальдегидом и серотонином. Образующееся вещество, 6-тетрагидрогармол, или 5-HMTLN (5-гидрокси-9-метилтриптолин), используя изящную номенклатуру триптолина, также отражает потребление алкоголя. Концентрация, однако, необъяснимо высока для количества свободного ацетальдегида, обычно присутствущего в трезвом организме, поэтому предполагается, что есть еще один синтетический источник, возможно, включающий пируват. Позиционный изомер с гидрокси-группой в положении 7, тетрагидрогармол, стоит отметить по двум причинам. Менее важная – это то, что оно, как и почти все возможные комбинации природных триптаминов и альдегидов и кислот, которые искали тщательно и с необходимой чувствительностью, найдено в человеческой моче. Более впечатляющий факт: использование слова «триптолин». Вот описание предельного тупика, созданного этим методом. Все взято непосредственно из публикации по масс-спектрометрии 1986 года. Проблемы возникли из того факта, что метильную группу в гарминовом/гармановом мире невозможно было вставить в название, поскольку ее положение не имеет логического номера. И не было никаких сокращений для триптолина, которые можно было бы отличить от триптамина. Каждый был бы «Т.» В статье обсуждалось метаболическое гидроксилирование MTLN (метилтриптолина, в действительности тетрагидрогармана) с образованием 6- и 7-гидроксилированных производных. Я бы назвал их 6-тетрагидрогармол и тетрагидрогармол. Но в этой научной статье, верной слову «триптолин», они оказались 5HMTLN и 6HMTLN. «5» и «6» представляют положения 6 и 7 карболинового кольца. H – гидрокси-группа, M – метильная группа, которую они не стали нумеровать, но в единственной предложенной системе нумерации она была бы в положении 9. И, конечно же, TLN – это сокращение для триптолина (MT расшифровывался как метилтриптолин в заголовке). Я считаю, что 6-H-9-M-TLN сложнее понять, чем тетрагидрогармол.

Серотонин при ферментативном взаимодействии с одноуглеродным источником метилтетрагидрофолатом (синтетическим эквивалентом формальдегида) дает бета-карболиновый аналог 6-HO-THbC. Это вещество также известно как растительный алкалоид плектомин и метаболит THbC у крыс. Попытки получить DMT из метилтетрагидрофолата и N-метилтриптамина приводят только к карболину 2-Me-THbC.

Тетрагидро-b-карболин (THbC, триптолин) также, как было доказано, образуется в мозге простым сочетанием триптамина с формальдегидом из метилтетрагидрофолата, и это обычный компонент человеческой мочи. Это структурный прообраз семейства тетрагидро-b-карболинов без метильной группы в положении 1, иногда называемых «триптолинами». Данное вещество и его 2-метильный гомолог, как упоминалось выше, оба являются природными метаболитами DMT. У меня, к счастью, нашлось время присутствовать на семинаре на кафедре Фармакологии в Университетском колледже Медицинская Школа в Сан-Франциско, где толпа из Стэнфорда явилась, чтобы впервые открыть для Сан-Франциско слово «триптолин». Я помню, что не только мне из химиков, присутствовавших на собрании, не понравилось использование совершенно ненужного и искусственного названия. Но эти исследователи проделали немалую работу и выпустили множество публикаций, так что теперь термин является вполне устоявшимся в литературе. Уместно сделать предупреждение. Важно, чтобы в сокращение этого вещества как THbC включалась «бета». Без нее, код THC сразу воспринимается как тетрагидроканнабинол, активный компонент марихуаны.





№ 45. 5-MeO-TMT

Триптамин, 5-метокси-2,N,N-триметил; индол, 3-[2-(диметиламино)-этил]-5-метокси-2-метил; 5-метокси-2,N,N-триметилтриптамин; 5-метокси-2-метил-DMT; 3-[2-(диметиламино)-этил]-5-метокси-2-метилиндол; индапекс


Дозировка: 75 – 150 мг, внутрь

Продолжительность: 5 – 10 часов

Качественные комментарии: (65 мг, внутрь) «Я почувствовал первые признаки опьянения через час. Я был расслаблен, слегка мечтая под музыку «Hearts of space». Меня стимулировали сексуально, оргазм был несколько выше по интенсивности. На отметке в три часа я, похоже, в основном вернулся к исходному состоянию. Остаток дня прошел без проблем».

(90 мг, внутрь) «Принял это в капсуле. Первые эффекты проявились на 55 минуте, чувство расслабления и небольшое нарушение тонкой моторики. На 90 минуте началась сексуальная активность. Чувствовалось покалывание в спине и, хотя эрекцию, кажется, было чуть труднее поддерживать, чем обычно, оргазм оказался феноменальным. Такое улучшение подтвердилось еще три раза в течение трех последующих часов! Чувствовалась небольшая тяжесть в желудке, но не было никаких других проблем с пищеварительной системой. Для первых пяти часов отметил значительное подавление аппетита, потом же вкус пищи был прекрасным. Музыка запускала дрейф мышления при закрытых глазах. Но ни с закрытыми, ни с открытыми глазами не было настоящих видений. При тщательном наблюдении замечалась легкая дрожь челюсти и пальцев. К пяти часам от начала эффекты были едва заметны, и полностью исчезли к семи часам. Сон прерывался пробуждением каждые несколько часов с умеренной жаждой, сновидения, похоже, усилились. На следующее утро не было побочных эффектов».

(120 мг, внутрь) «Несмотря на то, что мне говорили про возможное действие, за все время опыта не чувствовалось ни малейших сексуальных чувств. Мысли казались несвязанными, было чувство, будто меня напичкали успокоительным. В течение нескольких часов продолжался умеренный озноб и чувство холода, так что сначала потребовалась куртка, а потом и теплое одеяло. Время, похоже, умеренно замедлилось, реже стали и дыхание, и пульс. Отметил некоторую тяжесть в желудке, и нарушение пищеварения. Я не был голоден. Никаких других проблем с желудочно-кишечным трактом не было. Все затихло примерно на отметке в пять часов, когда я сильно проголодался и почувствовал жажду. Сон был некомфортным, на следующее утро я все еще был слегка неспокоен».

(150 мг, внутрь) «Ничего не чувствовалось, пока на 55 минуте не началось опьянение умеренной степени. К семидесятой минуте стали очевидны легкая тошнота и тяжесть в животе. Тонкая моторная координация была утрачена, мне было трудно ходить. Периферийное поле зрения приобрело волнистость. И телевидение, и ток-шоу по радио стали совершенно неинтересны, за ними было трудно следить, чувство печали и отчаяния стало ошеломляющим. Никакая музыка не могла изменить этих чувств, хотя на 100-й минуте обнаружились отчетливые образы под закрытыми глазами. Эмоции стали чрезвычайно подвижны, изменяясь от глубоких рыданий до спокойствия и обратно за период в двадцать минут. Я видел каждый дефект и ошибку в своей жизни, и, хотя с глубокой печалью, я обнаружил некоторые вещи, которые я хочу исправить в будущем. Явные изменения температуры тела происходили постоянно, раз за разом бросало то в жар, то в холод (действительная температура тела не измерялась). В течение нескольких часов было невозможно почувствовать себя комфортно. Неудобство в желудке продолжалось в течение всего опыта, с умеренно сильной болью в животе в течение третьего и четвертого часа.

К шестому часу я снова смог смотреть телевизор, и так и делал, ожидая, пока опыт закончится. Некоторые остаточные эффекты все еще присутствовали через девять часов после начала, но последующий сон прошел без особых событий. Невозможно было есть и даже пить вплоть до восьмого часа, когда я позволил себе несколько глотков воды. Я просыпался ночью несколько раз, чтоб выпить еще немножко воды, но все равно встал на следующее утро с сильным обезвоживанием. Не было никаких других заметных похмельных эффектов».

Дополнения и комментарий: Это, определенно, галлюциноген в дозировке 150 мг внутрь, и его можно сравнить с 300 мг гидрохлорида мескалина. Точно такой же препарат, если бы вы удалили этот маленький, крохотный кусочек метильной группы в положении 2 индольного кольца, стал бы чрезвычайно активным 5-MeO-DMT. Но этот последний нужно курить или вводить путем инъекции, чтобы проявилась хоть какая-то активность. Известно, что метильная группа в альфа-положении к триптамину блокирует доступ дезаминирующего фермента, обеспечивая активность при приеме внутрь. Мне хотелось бы знать, действительно ли метильная группа в положении 2 делает то же самое, преграждая путь.

В умеренных дозах в районе 70-80 мг внутрь Индапекс и расслабляет, и стимулирует сексуально. Высокие дозировки, по-видимому, оказывают токсическое воздействие, и немногие решались повторять такие опыты.



№ 46. 5-MeS-DMT

Триптамин, N,N-диметил-5-метилтио; индол, 3-[2-(диметиламиноэтил)]-5-метилтио; N,N-диметил-5-метилтиотриптамин; 3-[2-(диметиламиноэтил)]-5-метилтиоиндол


Дозировка: 15 – 30 мг

Продолжительность: < 1 часа

Качественные комментарии: (15 мг, курение) «Принял это за 75 секунд, 15 секундами позже почувствовал его. Легкость, без картинок, скорее бессмысленная обдолбанность. Еще через 5 минут я начал выходить, и еще через 5 минут я восстановился».

(20 мг, курение) «Приход очень быстрый, довольно интенсивный, и я вышел в пределах получаса. Я подозреваю, что 30 мг были бы эффективны».

Дополнения и комментарий: Сера находится в той же самой колонке периодической системы, что и кислород, прямо под ним. Следовательно, в их свойствах много похожего в том, что касается химических связей, образования соединений вроде тиоэфиров, являющихся истинными аналогами эфиров. Атом серы между двумя атомами углерода вместо атома кислорода. Но полярность и липофильные свойства отличаются, и фармакология, конечно, тоже отличается. В серии фенэтиламинов, как сообщалось в PIHKAL, может происходить значительное увеличение активности. Для исходного скелета 2,5-диметоксиамфетамина примером является замещение 4-метоксигруппы (дающей TMA-2, активный уровень 20 – 40 миллиграмм) на 4-метилтио-группу (дающую Aleph-1, активный уровень 5 – 10 миллиграмм). Соответствующее изменение для этильных аналогов (от MEM к Aleph-2) дает изменение активного уровня с 20 – 50 миллиграмм до 4 – 8 миллиграмм.

Положение 5 в индольном кольце семейства триптамина аналогично положению 4 в семействе фенетиламинов. Но здесь, при замещении 5-метоксигруппы из 5-MeO-DMT на 5-метилтио-группу 5-MeS-DMT активность, по всей видимости, падает вдвое. Является ли это общей закономерностью для триптаминов, или это аномалия данной пары соединений?

Есть сведения, которые могут помочь ответить на этот вопрос. Известно несколько соединений с серой в положении 4, где находится кислородный атом в псилоцине. 4-Тиоаналоги синтезированы из 4-метилтиоиндола, с помощью оксалилхлорида и реакции с подходящим амином. В случае диметиламина индолглиоксиламид был выделен с выходом 43% и температурой плавления 163-164°С. Для диизопропиламина амид получен с выходом 27%, температура плавления 190-192°С. Конечные амины приготовлены реакцией этих аминов с алюмогидридом лития в ТГФ. N,N-диметил-4-метилтиотриптамин (4-MeS-DMT) получен с выходом 68% и температурой плавления 108-110°С; N,N-диизопропил-4-метилтиотриптамин (4-MeS-DIPT) получен с выходом 61% и температурой плавления 92-94°С. В исследованиях нарушения поведения у животных с этими тремя веществами наблюдалось систематическое снижение активности от 5-MeS-DMT к 4-MeS-DMT и далее к 4-MeS-DIPT.

Встает вопрос, какая активность может быть обнаружена для человека. И, конечно, её нужно при этом сравнивать с кислородными аналогами. 5-MeO-DMT уже был упомянут, оставшиеся два – это 4-MeO-DMT и 4-MeO-DIPT. Первый из них - известное вещество, но оно не испытывалось на человеке. Последнее вещество неизвестно.




№ 47. MIPT

Триптамин, N-изопропил-N-метил; индол, 3-[2-(изопропилметиламино)-этил]; N-изопропил-N-метилтриптамин; 3-[2-(изопропилметиламино)-этил]-индол

Дозировка: 10 – 25 мг, внутрь

Продолжительность: 3 – 4 часа

Качественные комментарии: (5 мг, внутрь) «Возможно, какой-то намек к концу часа. Больше ничего. Спал беспробудно».

(10 мг, внутрь) «Вопрос лишь в том, какая у него активность. Я почувствовал его через полчаса после приема, и был немного разочарован, наблюдая, как эффект заканчивается в течение нескольких последующих часов. Очень хорошее чувство, заметно возбудился».

(10 мг, внутрь) «Определенно активно, умеренное возбуждение, сухость во рту, некоторое напряжение мышц в задней части шеи. На 75 минуте определенно все движется, но по-прежнему без зрительных эффектов. Наконец ослабело. Не сказать, что неприятно, хотя есть чувство беспокойства. Последующая бессонница в течение 6-8 часов».

(20 мг, внутрь) «Рукописные навыки нарушены. Почти никаких образов, так почему же я на плюс два? Я чувствую сильное оживление. Попытался уснуть, но вместо этого долго разговаривал. В целом, опыт лучше всего можно описать как «умеренный».

(25 мг, внутрь) «Весьма активная доза. Те же начальные эффекты, что и с 10 миллиграммами, но значительно больше возбуждения и общей стимуляции. На отметке в час эффекты, похоже, вышли на стадию плато. Улучшение зрительного поля – например, более яркие цвета, ясно различаемые объекты. Явные слуховые эффекты, и я могу выделить каждый звук с четким определением. Очень «крепкое» действие, но все-таки несомненно свободное от визуальных искажений. Небольшое расширение зрачков. Во время спада наблюдалось некоторое напряжение мышц челюсти, но намного более мягкое, чем с MDA или даже с псилоцином».

(20 мг, вдувание) «Немедленное начало (менее чем через минуту), до ++. Легкое головокружение. Первая мысль – «Это, определенно, психоделик». Все виделось ярче, и зрение подсвечивалось оранжевым. Все казалось как бы под оранжевым покрывалом. Никаких других зрительных искажений, стоящих упоминания. Кожа, слух, чувствительность. В целом, однако, изменения ощущений были небольшими. Влияние на мышление оказалось более типично психоделическим. Побочные результаты, сопряжения, вовлечение разных мыслей стало очевидно, и я мог наблюдать их непосредственно, зрением моего разума. Эти эффекты значительно ослабевали в течение последующих трех с половиной часов или около того. В течение этого времени легко общался с моими спутниками, и у нас получилась хорошая беседа. Это вещество, по-видимому, проявляет больше «психоделических» эффектов, чем «галлюциногенных» ».

Дополнения и комментарий: Это – простейший триптамин, и в чем-то магическая пара заместителей на азоте, метильная группа и изопропильная группа. Почему эта комбинация должна делать молекулу активной при приеме внутрь, хотя обычно считается, что если присутствует метильная группа, аминооксидазы разрушат вещество? Мне кажется, что это – N-маленькая группа, оказывающая нужное воздействие на мозг, и N-большая группа, оберегающая атом азота от дезактивирующих оксидазных ферментов. Это согласуется с отсутствием пероральной активности у N,N-диметилтриптамина (DMT). Посередине между DMT и MIPT находится этильное соединение, N-этил-N-метилтриптамин, или MET. Его можно получить, добавив этилацетат к реакционной смеси, где формамид триптамина (см. NMT) восстановлен до NMT, но остается значительный избыток гидрида. Свободное основание, в виде масла, демонстрирует активность при приеме внутрь в диапазоне от восьмидесяти до ста миллиграмм, так что переход от метила к этилу действительно защищает вещество от полной ферментативной аннигиляции при приеме внутрь.

Изомер MIPТ с куда менее «сбитой в кучку» пропильной группой – N-метил-N-пропилтриптамин, MPT. Несколько испытаний на людях, до двадцати миллиграмм внутрь, не показали никаких эффектов, так что активность если и есть, то определенно меньшая, чем у MIPT. Так что ветвистость изопропила может играть некоторую роль. Не существует других способов, которые могли бы справиться с этой задачей без добавления новых атомов углерода, которые вводят новую переменную. Та же схема «отделки» успешно использована для ряда других триптаминов из нашего рассказа.

Несколько кратких, но небезынтересных замечаний. В отношении стабильности: большинство триптаминов в форме свободного основания чувствительны к окислению на воздухе, некоторые из них в очень сильной степени. Данное конкретное основание, хранившееся немалое количество лет без специальной защиты от воздуха, осталось почти бесцветным, без явных признаков разложения. И что касается субъективных эффектов: почти полностью отсутствуют зрительные феномены. Никаких волнистых форм, искажения цветов или изменения формы объектов, нет образов под закрытыми глазами, в отличие от большинства N,N-дизамещенных триптаминов.




№ 48. a-MT

Триптамин, альфа-метил; индол, 3-(2-аминопропил); альфа-метилтриптамин; 3-(2-аминопропил)-индол


Дозировка: 15 – 30 мг, внутрь; 5 – 20 мг, курение

Продолжительность: 12 – 16 часов

Качественные комментарии: (15 мг, внутрь) «Я получил сильный психоделический опыт, продолжавшийся около двенадцати часов, но неожиданное облегчение моей хронической депрессии продолжалось четыре дня».

(20 мг, внутрь) «Ничего не происходило в течение трех часов – я думал, что принял пустышку. Затем мне стало слегка некомфортно, я чувствовал беспокойство, такое отложенное действие было мне незнакомо. Я полностью выдохся, чувствовал себя истощенным. На следующее утро было похмелье».

(30 мг, внутрь) «Ощущение немного похоже на скорость, сильную скорость. Но я обнаружил, что зеваю и нахожусь в каком-то сонном состоянии, и весьма апатичен. Это продолжалось долго».

(30 мг, внутрь) «Первые эффекты проявились ровно через час, общая онемелость и умеренное нарушение двигательной координации. Все это стало отчетливей в течение следующего получаса, но мое мышление оставалось ясным. Дрожь в руках и сжатие челюстей продолжалось во время всего опыта. Музыка воспринималась хорошо, но я не соединялся с ней по-настоящему. Никаких картинок с открытыми или под закрытыми глазами, но умеренная светочувствительность сохранялась весь день. Поле зрения изменилось так, что внешний мир реально представлялся ненастоящим и чужим. Были ли в том дне какие-то позитивные аспекты? Я легко проговорил с приятелем по телефону в течение двух часов. И у меня отсутствовал аппетит. Но мало за что еще можно похвалить это соединение. Спал нормально на 12-м часу».

(80 мг, внутрь) «Меня вставило через час, и еще через час я блевал хуже, чем от мескалина. Совсем никаких картинок, никаких галлюцинаций, но сильнейшая деперсонализация. Тринадцать часов, как это началось, и оно все еще продолжается, и продолжается, и продолжается. При выходе выкурил косячок».

(100 мг, внутрь) «Расширение зрачка, стискивание зубов, тахикардия и рвота. Слишком много. Но мне действительно нравится это вещество в более низких дозировках».

(4 мг, курение) «Оно плохо горит и воняет. До начала прошло немало времени. Через полчаса, БИНГО, очень медленно началась явная психоделия. Действие нарастало медленно, но сильно еще несколько часов до плато примерно через четыре часа от начала, после чего начался очень медленный спад. Но даже после 18 часов после приема и 7 часов сна я проснулся, все еще чувствуя действие».

(5 мг, курение) «Качественно это было мягче и менее интенсивно, чем с грибами, но продолжалось намного дольше. Не слишком сложное воздействие, просто очень хорошее настроение, прилив сил, усиленные цвета, привлекательные ритмы в музыке. Клубное вещество».

(6 мг, курение) «Приход немедленный, сердце застучало, окружающее стало лучше. На вкус? Моча!»

(10 мг, курение) «Не сказать, чтобы были настоящие образы, но общая картина предметов казалась зернистой – как будто записанной на низкокачественную пленку 16 мм. Энергетическая жуть вокруг неодушевленных предметов. Это продолжалось три часа».

(20 мг, курение) «Я вдохнул несколько доз из моего испарителя и присел. Я чувствовал давление в голове и беспокойство, затем внезапно я сильно ускорился. Разум двигался быстро, и тело неосознанно ускорилось вместе с ним. Через несколько часов от начала я стал замечать проявления психоделических эффектов. Казалось, что стимуляторная часть стала не такой доминирующей, и психоделические зрительные эффекты стали вносить свою долю. Я вернулся в свою комнату, чтобы наблюдать отчетливые волны мягких красных/оранжевых образов. Они были похожи на цвета LSD. Это постепенно усилилось по интенсивности до уровня примерно 0,5 – 1,0 г P. cubensis (гриб рода Псилоцибе – прим. перев.), и еще через несколько часов стало ясно, что я достиг плато. Чувствуя себя довольно усталым и готовым прилечь, я решил объявить это ночью. К моему большому удивлению, когда я проснулся через четыре часа, я был на том же уровне, что и когда отправлялся спать. Постепенно, в течение следующего дня, я вернулся к исходному состоянию, и пребывал потом в довольно-таки эйфорическом настроении, осталось приятное впечатление».

Дополнения и комментарий: В 1960-х во многих фармацевтических империях немалый интерес вызывали индольные аналоги амфетамина. И альфа-метилированный триптамин (данное соединение, а-МТ), и альфа-этилированный гомолог (а-ЕТ, см. отдельную пропись) оказались эффективными ингибиторами моноаминоксидазы, и оба проходили клинические испытания как антидепрессанты. Этильное соединение стало промышленным лекарством, выпущенным компанией Upjohn под названием «Моназа», но в настоящее время оно считается не имеющим медицинского применения и является наркотиком из Cписка I. Интересно, что данное метильное соединение, а-МТ, также выпускалось как лекарство-антидепрессант в Советском Союзе в 1960-е, и продавалось под названием «Индопан», в таблетках по 5 или 10 миллиграмм.

Не вызывает сомнений широкий диапазон сообщавшихся эффектов a-МТ, демонстрирующий их значительную индивидуальную вариабельность. Для некоторых действие начинается быстро, для некоторых медленно. Некоторым вещество представляется хорошим психоделиком, других же беспокоят негативные физические побочные эффекты. Все это немножко напоминает гармалин, где реакции также варьируются от 1 до 10 на шкале от 1 до 10. Возможно, это отражение свойства ингибирования моноаминоксидазы, и если так, то, возможно, низкие дозы а-МТ могут сыграть роль гармалина в ингибировании разрушения DMT в какой-то форме фармахуаски.

Меня всегда интригуют красивые догадки. У Кена Кизи, знаменитого по «Полету над гнездом кукушки», было свое гнездо в бревенчатой хижине в Ла Хонда, в 60-е. Она прославилась в основном благодаря «Электропрохладительному кислотному тесту» Тома Вульфа, где она подробно описана. В то время Кизи участвовал в качестве испытуемого в ряде исследований с псилоцибином, Дитраном и а-МТ. Вскоре после того, как они закончились, он уехал и стал «Шефом» своей группы «Веселые проказники», путешествовавшей по всей стране в знаменитом ныне автобусе, «Содействующий» («Further»). Есть миллион историй об их широко рекламировавшемся использовании LSD. До меня доходил слух, что примерно в это же время пропал запас а-МТ для исследований, и я подумывал о том, не было ли вещество, потреблявшееся во время тура, а-МТ, а не LSD. Или, может быть, сегодня одно, завтра другое. Я задал деликатный вопрос руководителю тех исследований, которого я знал лично, могло ли такое случиться, и, по его мнению, материал, использовавшийся Кизи и его проказниками, был, вероятно, LSD, поскольку в то время он был широко доступен.

Есть еще одна параллель с этильным гомологом, а-ЕТ. В комментариях к а-ЕТ я упомянул, как промышленность экономически выиграла от Войны с Наркотиками, подняв цены на стандартные и исследовательские образцы. Здесь, возможно, есть политическая аналогия. Есть несколько промышленных источников a-МТ, с каталожными ценами от $50 до $150 за грамм. Я приобрел грамм в Acros Organics, и его доставили вместе с уведомлением. Я также получил таблицу MSDS (Таблица по безопасности материалов, список информации о физической опасности, ныне требуемый в дополнение ко всем приобретаемым реактивам) и не удивился, не найдя никаких известных опасностей. Вообразите мое удивление, когда я получил счет и обнаружил там $6 доплаты за доставку опасного груза. Тремя звонками позже, по бесплатному 800-номеру я добрался до человека из Fisher Scientific, который сказал мне, что это результат помещения этого вещества штатом Калифорния в список Классификации №110. Раньше я получал из Acros растворители, которые были легковоспламеняющимися, летучими, с неприятным запахом, и весьма токсичными, и мне никогда не приходилось доплачивать за опасность. Я подозреваю, что кто-то в Сакраменто открыл, что это вещество широко известно как стимулятор и в некотором роде психоделик, и шустро наживается на нем, пока оно не стало запрещенным. Один из промышленных поставщиков, работающий по почтовым заказам, CRSB, поставляет предшественники веществ (не запрещенные) и сами вещества (не запрещенные), до тех пор, пока их не используют незаконно. Спрос на а-МТ очень велик, и уступает только гамма-бутиролактону, который можно превратить в ГОБ (гамма-оксибутират) с помощью гидроокиси натрия (третье место в их сводке по продажам).

Для добавлений к структуре а-МТ есть кое-какая интересная биохимия и фармакология. 4-гидрокси-аналог а-МТ исследовался на человеке. Сообщалось, что он в основном дает зрительные эффекты, некоторые испытуемые сообщали о головокружении и чувстве подавленности. Также, однако, наблюдались некоторые симптомы отравления при дозах от 15 до 20 мг внутрь, включая боль в животе, тахикардию, возрастание кровяного давления и, для некоторых людей, головную боль и диарею. 5-гидрокси-аналог а-МТ – также хорошо изученное соединение, но, насколько я знаю, не на человеке. Его можно назвать а-метилсеротонином (а-М-5-НТ или а-MS), и он является эффективным ингибитором декарбоксилазы 5-гидрокситриптофана, который является ближайшим предшественником серотонина. Аминокислота триптофан, без 5-гидроксигруппы, но с а-метильной группой – это а-метилтриптофан, и он легко метаболизируется крысой до а-MS. В шишковидной железе он подражает скорее серотонину, чем мелатонину, и нет никаких свидетельств, что он ацетилируется до аналога мелатонина. Такой а-метил, защищающий аминогруппу от метаболического дезаминирования, находится на середине пути модификации серотонина для обеспечения его проникновения в центральную нервную систему, т.е. защиту аминогруппы от дезаминирования благодаря альфа-метильному заместителю. Остается лишь модифицировать 5-гидроксигруппу метилированием. Это приводит к альфа, О-диметилсеротонину, что дает возможность попасть этому серотониноподобному веществу (а, О-DMS) непосредственно в мозг. Везде здесь, как обычно, греческая буква альфа указывает на атом углерода рядом с атомом азота боковой цепи триптамина; читатели очень старой литературы должны помнить, что ранее буква альфа использовалась для обозначения положения 2 кольца пиррола.

Можно рассмотреть еще несколько веществ как часть этой темы. Добавление метильной группы в положение 1 индола приводит к 1, а-DMT. Его можно получить обычным путем из 1-метилиндол-3-карбоксальдегида через восстановление промежуточного нитростирена с помощью LAH. Он аналогичен MLD-41 по отношению к LSD, где активность падает примерно в три раза. Также известен и альфа, альфа-диметилтриптаминовый гомолог (а,а-DMT). Он аналогичен фентермину по отношению к амфетамину, где опять-таки имеет место трехкратное падение активности. Кажется вероятной гипотезой, что каждый из этих «DMT» является активным стимулятором в разумных дозах, но ни один не исследовался на человеке. Аналог с метильной группой в положении 4 индола (4,а-DMT) исследовался на человеке. При дозировке внутрь 20 мг сообщалось о чувстве нереальности. Внешние телесные симптомы включали в себя покраснение кожи, напряжение мышц и расширение зрачка.

И есть пять возможных перемещений цепи из обычного положения 3 в положения 2, 4, 5, 6 или 7. Все пять изомерных «альфа-метилтриптаминов» известны, но только для одного известна активность для человека с воздействием на ЦНС. Это 5-изомер, 5-(2-аминопропил)-индол или 5-IT, который, при 20 мг внутрь, является стимулятором длительного действия, вызывающим учащение пульса, анорексию, диурез и легкую гипертермию примерно в течение 12 часов.



№ 49. NET

N-этилтриптамин; триптамин, N-этил; индол, 3-[2-(этиламино)-этил]; 3-[2-(этиламино)-этил]-индол

NIPT

Триптамин, N-изопропил; индол, 3-[2-(изопропиламино)-этил]; 3-[2-(изопропиламино)-этил]-индол


Дополнения и комментарий: Зачем нужны две полных прописи, для двух моноалкилтриптаминов, которые совсем немного испытывались на людях, и которые до сих пор ждут, когда для них будет обнаружен активный уровень? Тому есть несколько хороших причин.

Во-первых, эти два монозамещенных триптамина, описанные здесь, легко получить в чистом виде, с приемлемым выходом.

Во-вторых, в приведенных рецептах они получены совершенно разными способами, каждый из которых можно изменить для получения других, потенциально полезных монозамещенных триптаминов (NRT, где R – большая алкильная группа). Есть оксалиламиновый путь (использованный с этиламином для NET) и есть алкил-галогенидный путь (использованный с изопропилйодидом для NIPT, который оказался, однако, куда менее полезным для NET, поскольку главным продуктом является четвертичная соль). С этими двумя способами практически нет ограничений по характеру моно-группы на атоме азота триптамина. Многие из них уже получены. Позвольте мне перечислить некоторые примеры.

Нормальный пропиламин NPT получен оксалиламидным способом, амид имеет т.пл. 179-181°С (75%) из бензола, гидрохлорид NPT – 186-187°C (33%) из MeOH/бензола. Попытка получить NPT из алкилгалогенида не удалась. При использовании тех же соотношений реагентов образовалось большое количество DPT с заметным присутствием непрореагировавшего триптамина (T : NPT : DPT 1:5:4). Повторение операции в тех же условиях дало T : NPT : DPT 0:3:7. Третий цикл дал только DPT, но почти 90% вещества потерялось, предположительно, из-за образования четвертичной соли. Интересно, что NPT менее токсичен для лабораторных мышей, чем DPT, но его не испытывали на людях.

NBT (N-бутилтриптамин) также является оксалиламидным продуктом. Амид имеет т.пл. 167-169°С (81%), из бензола, гидрохлорид NBT плавится при 203-205°С (13%) из бензола/метанола.

Два геометрических изомера, моно-изобутил- и моно-втор-бутилтриптамины лучше всего назвать NIBT и NSBT. Их также получили оксалиламидным путем, гидрохлориды плавятся при 150-151°C и 175-177°С соответственно. Интересно, что NSBT – один из двух монозамещенных триптаминов, которые, возможно, воздействуют на ЦНС. Он показал общее и размытое опьянение в нескольких исследованиях, покрывающих диапазон от 25 до 75 мг. Короткоживущее вещество, интеллектуальная активизация наряду с умеренным улучшением восприятия. Многообещающее, присутствует сексуальное возбуждение, но пока никаких «плюс три».

Трет-бутильный аналог, NTBT – другой монозамещенный триптамин, который может иметь психотропный потенциал. В области 5 – 20 миллиграмм наблюдается опьянение с головокружением, исключительно приятный шум в голове, но более ничего замечательного. Будет жаль, если окажется, что все моно-триптамины (NRT) – опьяняющие вещества наподобие ГОБ (гамма-оксибутирата), и полностью лишены психоделических свойств. Это было бы настоящим вызовом адептам SAR(соотношение структура-активность - прим.перев.). Много лет назад мне говорили, что NTBT чрезвычайно активен при курении, но я никогда не получал ничего конкретного, так что мне приходится считать это лишь беспочвенным слухом.

Описаны и моно-амил, и моно-гексиламины (NAT и NHT), оба они получены глиоксиламидным способом. Они также, по-видимому, неактивны для человека, как сообщал Стефен Цара на знаменитой конференции «Этнофармакологические исследования психоактивных веществ», организованной покойным Дэном Эфроном из Национального института душевного здоровья в 1967 году в Сан-Франциско.

В-третьих, обратим внимание на потрясающую потенциальную силу этой прописи. Можно легко получить чистые моно-этил, моно-пропил, моно-изопропил, моно-н, втор-, изо- и трет-NBT. И далее, используя те же указания, можно систематически проводить реакции этих моно- с разнообразными алкилгалогенидами. Так неожиданно становится доступно «те на эти» квадратичное множество новых триптаминов. Каждый из них легко получить, каждый из них потенциально психоактивен, и почти все они полностью неизвестны в научной литературе. Оксалиламидный процесс отдыхает, если рассмотреть маловероятность нахождения N-втор-бутил-N-изобутиламина в виде промышленного реагента. Но это больше не нужно. Получите IBSBT (сможете ли вы расшифровать это название) простой обработкой одного из этих «моно-» подходящим алкилгалогенидом, и очистите смесь избытком уксусного ангидрида.

В-четвертых, что самое важное, каждая из этих историй имеет своего двойника, включающего магическую 5-метоксигруппу. Все, что обнаружено для 5-H-структуры, определенно активнее, и соответственно непредсказуемо, с 5-метокси-заместителем. Некоторые уже получены. Большинство же – нет. Пустая территория. На Запад, мой юный друг!

Возвращаясь к мирскому. Мне, в самом деле, нужно найти обоснование «N» в NET. Я постараюсь придерживаться правил, подробно расписанных в прописи для DBT – если присутствует одна алкильная группа (моноалкил-триптамин), то это N-алкилтриптамин. М остается для метила, а не для моно, даже в случае моно-метилтриптамина. Для монометилтриптамина в литературе широко используется название ММТ, но со старшими монозамещенными триптаминами начинается путаница, что делает название NMT более безопасным. Поскольку возможно несколько мест для замещения этильной группой, возможно, будет лучше привести положение в виде номера или буквы, например 1, 2, а (альфа) или N.

Замечание для спектроскопистов среди нас. Для монозамещенных триптаминов пик с массой m/e 131 всегда больше, чем пик с массой m/e 130. Для дизамещенных аналогов наблюдается обратное. То же соотношение существует и для 5-метокси-аналогов, где N-монозамещенные соединения дают фрагменты 161/160 m/e (5-метоксиметилениндольный фрагмент), где пик 161 m/e всегда больше. Первичный амин ведет себя аналогично. Дизамещенный аналог дает только фрагмент 160 m/e.




№ 50. NMT

Триптамин, N-метил; индол, 3-[2-(метиламино)-этил]; N-метилтриптамин; 3-[2-(метиламино)-этил]-индол


Дополнения и комментарий: N-метилтриптамин (монометилтриптамин, NMT) – это алкалоид, обнаруженный в коре, побегах и листьях нескольких видов Virola, Acacia и Mimosa. Однако, как было показано, основные курительные препараты, связанные с этими растениями, также содержат 5-MeO-DMT, и обсуждаются там. NMT получен несколькими способами. Можно провести реакцию 3-(2-бромоэтил)-индола с метиламином. NMT можно выделить в виде бензоильного производного при метилировании триптамина метилйодидом с последующей реакцией с бензоилхлоридом, и получить в свободном виде гидролизом этого амида в спиртовом растворе КОН. Также его можно получить из индола с помощью оксалилхлорида, образовавшийся глиоксилхлорид реагирует с метиламином в эфире, давая индол-3-ил-N-метилглиоксиламид (т.пл. 223-224°С из ИПС), полученный с 68% выходом. Его восстанавливают до NMT, получая гидрохлорид амина (т.пл. 175-177°С из этанола) c выходом 75%. Наиболее простым и прямым способом является восстановление формамида, приведенное выше.

Насколько я знаю, ничего не сообщалось об пероральной активности NMT, хотя его широкая доступность из ботанических источников вдохновила некоторых исследователей испытать его. У меня есть одно сообщение о том, что курение 50 – 100 мг дало зрительные образы, продолжавшиеся примерно 15 секунд. N-гидрокси-аналог, как отмечалось в главе «DMT повсюду», также обнаружен в растениях.




№ 51. PRO-LAD

6-Норлизергиновая кислота, N,N-диэтиламид, 6-пропил; 6-норлизергамид, N,N-диэтил-6-пропил; N,N-диэтилнорлизергамид, 6-пропил; 6-пропилнорлизергиновая кислота, N,N-диэтиламид; 9,10-дидегидро-6-пропил-N,N-диэтилэрголин-8b-карбоксамид; 6-пропил-нор-ЛСД


Дозировка: 100 – 200 мкг, внутрь

Продолжительность: 6 – 8 часов

Качественные комментарии: (80 мкг, внутрь) «Я почувствовал какое-то изменение в течение четверти часа, и затем долгое время – ничего больше. Определенно, никаких картинок, почти похож на МДМА в том отношении, что я не уверен, в самом ли деле это психоделик – ЛСД тут и не пахнет. Как-нибудь хочу попробовать его в большей дозе».

(135 мкг, внутрь) «Странное развитие в какую-то параноидальную сторону, без какого-либо разумного диалога с моим партнером. Различные переживания с головокружением, но мы не нашли общего пространства. Не особенно приятно – эмоции притупились. Примерно в середине переживания появилось немало картинок, легкость фантазии поддерживалась музыкой. Брюхнеровский виолончельный квинтет ля мажор вызывал необычайные дворцы за замковыми стенами. Эмоции воссоединились, еда понравилась, сон прекрасный, на 8-м или 9-м часу. Это не сравнимо с ЛСД (если это ваш стандарт), потому что в основном оно не похоже на ЛСД».

(175 мкг, внутрь) «Это интеллектуально ясный материал, но это и забавный материал. Я, вне сомнений, на +++, или, по крайней мере, я был там несколько часов назад. Как бы описать PRO-LAD? Это не совсем то и не совсем это. Или, как говорил Винни-Пух, «Это не внизу, и не наверху (но это лестница, где я всегда останавливаюсь)» - а, неважно. Я не знаю, как классифицировать этот материал. Он приятный, отлично подходит для развлечения, хорош для юмора, даже превосходен. Очень хорош для ясного мышления, хотя и не космического, в данном случае. Это такой милый, комфортный, среднеамериканский, 4-июля-пикниковый психоделик, яблочный пирог с мороженым, нечто такое, что можно завернуть в бумагу с золотыми и белыми полосками для твоей младшей тетушки, той, которой нравится думать, что она в самом деле немного сумасбродная, ты знаешь – такой психоделик, который будет чуть слишком для твоих папы и мамы, но достаточно клевый, чтобы некоторые младшие родственники были счастливы с тобой в течение нескольких месяцев. Однако я должен предупредить тебя, сынок, если ты попытаешься принести это в Большой Город, ну...В основном все уже закончилось. И я собираюсь прилечь».

Дополнения и комментарий: После успешного получения весьма стабильного интермедиата нор-ЛСД, стало возможно синтезировать любое число 6-замещенных гомологов и аналогов ЛСД. Просто используйте подходящий алкилбромид или алкилйодид и желаемый продукт окажется в руках, после небольшой, хотя и довольно-таки непростой очистки в микро-количествах. Несколько аналогов описаны в химической литературе, некоторые из них исследовались в непосредственном сравнении с ЛСД. Вот несколько примеров:

N-пропинил-нор-ЛСД (PARGY-LAD). Некоторая активность при 160 мкг. Активен на уровне 500 мкг.

N-бутил-нор-ЛСД (BU-LAD). Что-то при 500 мкг.

N-фенэтил-нор-ЛСД (PHENETH-LAD). Ничего при 500 мкг.

По мере того, как эти заместители становятся все тяжелее и тяжелее, активность продуктов падает примерно на порядок, или даже больше. Но здесь, в этом семействе N-замещенных производных нор-ЛСД, существуют фантастические возможности для исследований, ждущих своего часа, точная параллель для радио-йодного маркирования DOI, описанного в PIHKAL. Напрашивается догадка, что это положение обладает высокой метаболической стабильностью. Так как насчет того, чтобы поместить сюда маленькую группу, которую можно маркировать сравнительно долгоживущим позитронным изотопом? Специальное предложение: N-(2-фторэтил)-нор-ЛСД с радиометкой 18-F. Соединение, по-видимому, получить нетрудно (нор-ЛСД и 18FCH2CH2I в DMF c карбонатом калия), также как и очистить с помощью центрифужной хроматографии, все вместе за почти двухчасовой период полураспада радиоактивного фтора. Это группа, которая, возможно (в теории) ответственна за центральную активность продукта, N-(2-фторэтил)-нор-ЛСД. Конечное соединение можно синтезировать, очистить, охарактеризовать и стерилизовать быстро, что даст возможность определить его локализацию в мозге и динамику в ЦНС с помощью сканирующего позитрон-эмиссионного томографа, практически без риска для субъекта. Давайте назовем его FLUORETH-LAD.



№ 52.PYR-T

Триптамин, N,N-тетраметилен; индол, 3-[2-(1-пирролидил)-этил)]; пирролидин, 1-[2-(3-индолил)-этил]; N,N-тетраметилентриптамин; 1-[2-(1H-индол-3-ил)-этил]-пирролидин; 3-[2-(1-пирролидил)-этил)]-индол; «пирролидилтриптамин»


Дозировка: неизвестна

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (25 мг, внутрь) «Общее недомогание, без каких-либо особенных духовных или благородных сторон. Я был болен».

(50 мг, внутрь) «Может быть, что-то и есть, но неприятное. Потоотделение, боли в мышцах и суставах. Раньше я пробовал это курить, и оно оказалось почти неактивным. Определенно менее действенно, чем DMT или DET».

(70 мг, курение) «Пахнет, как смесь DMT и нафталина. Эффекты начались очень быстро, и привели к интенсивному, но слегка дискомфортному опьянению. У меня было явное головокружение, картинок было немного. Я бы отнес это вещество к категории «не слишком приятных», определенно не к ярким».

Дополнения и комментарий: Прежде всего, название pyr-Т, сокращение от «пирролидилтриптамин», вне сомнений, неверно. На конце триптаминовой цепи есть всего один атом азота, и его нельзя называть по обеим половинам названия. Он относится и к названию «пирролидин», и к названию «триптамин». Вот почему название дается в кавычках. Это вещество однажды назвали в популярной литературе РТ, но произнесение его как pyr-T дает возможность использования параллельного шифра для пиперидиновых и морфолиновых аналогов. Оба эти аналога описаны в литературе. Пиперидиновый материал, pip-T, получен из глиоксиламида (т.пл. 182-183°С), который восстановили алюмогидридом лития до целевого амина (т.пл. 149-150°С, гидрохлорид 220-221°С). Морфолиновый аналог также получается через глиоксиламид (т.пл. 187-188°С) и восстановление до амина, который может быть маслом, но, как сообщалось, имеет т.пл. 145-147°С. Мне известно только об испытаниях mor-T в виде фумаратной соли, которые не дали вообще никаких эффектов при внутривенном введении 30 мг препарата.

В действительности, эта изящная тройка гетероциклов, пирролидиновое, пиперидиновое и морфолиновые кольца, многие годы является любимой среди химиков. Пролистайте приложение «Известные триптамины» и посмотрите, как часто вы увидите растянутые между заместителями на азоте фразы

--СССС--

--ССССС--

--ССОСС--

Таковы эти кольца. Их легко получить; они дают ощущение усложнения для научной статьи, которая смотрелась бы прозаично без них; и они зачастую представляют неактивные границы при изучении сайта рецептора и установления связи структура-активность для вещества, воздействующего на ЦНС. Но соединения, представленные здесь, похоже, просто имеют несколько неприятные свойства, и их не стоит серьезно рассматривать в проблеме понимания значимых воздействий большинства психоделических фенэтиламинов и триптаминов.

Однако ни одно наблюдение, положительное или отрицательное, не должно отбрасываться. Сама неудача в отношении ожидаемого воздействия может, при полном понимании, добавить что-то к нашему детальному познанию мистерии того, как эти материалы делают свое дело.



№ 53. Т

Триптамин; индол, 3-(2-аминоэтил); 3-(2-аминоэтил)-индол


Дозировка: 250 мг, внутривенно

Продолжительность: очень короткая

Комментарии: (до 10 мг, внутривенно) «Никаких изменений артериального давления или собственных ощущений».

(250 мг, внутривенно) «Триптамин вводился внутривенно в течение 7,5 минут. Физические изменения включали в себя возрастание артериального давления, амплитуды коленного рефлекса и диаметра зрачков. Субъективные изменения не слишком отличались от тех, которые наблюдались с малыми дозами ЛСД. Тщательное сравнение между синдромами триптамина и ЛСД выявило близкую схожесть, согласующуюся с гипотезой о том, что триптамин и ЛСД имеют общий механизм воздействия».

Дополнения и комментарий: Эта цитата взята из статьи Мартина и Слоана, опубликованной почти тридцать лет назад, которая остается единственным свидетельством о реакции человека на триптамин. Случай, описанный в первом из двух отчетов в комментариях, происходил пятью годами ранее, с депрессивными пациентами и на очень низком уровне введения вещества. В исследованиях на крысах и собаках ранее было установлено, что триптамин проникает в мозг, но, из-за быстрого метаболизма, продолжительность центральной активности невелика. Вот почему экспериментаторы в обоих случаях избрали внутривенный метод введения. В отношении последнего исследования, описывающего изучение 250 мг, стоит сделать несколько важных замечаний.

Очевидно, модельным веществом по моде того времени был ЛСД, и все исследователи чувствовали, что сравнивать следует с ним, как с золотым стандартом. Признавалось, что обстановка, в которой производится эксперимент, может повлиять на результат. Многие исследования ЛСД производились в обстановке, сильно отличающейся (в частных гостиных, под хорошую музыку и в кругу друзей) от той, в которой происходили эксперименты с триптамином в клиническом отделении Лексингтонского центра по лечению зависимостей: с ударами автоматического молотка для проверки коленного рефлекса и полиграфическим измерением диаметра зрачка - фактически, в наркотической тюрьме.

Наиболее поучительно утверждение, что реакция на триптамин похожа на реакцию на ЛСД. Это уравнение широко цитировалось, но стоит прочесть первоисточник, непосредственные наблюдения центральной активности, подтверждающие это заключение. Они приведены здесь:

«Вскоре после начала действия препарата, трое пациентов осознали экспериментальную обстановку и стали жаловаться на усталость, тяжесть или онемелость конечностей, которая постепенно распространилась на другие части тела. При продолжении введения проявился ряд других внутренних симптомов и признаков, которые ранее описывались как результат введения ЛСД и мескалина, такие как тошнота, рвота, головокружение, потоотделение, обостренный или пониженный слух, металлический привкус и тяжесть в теле. Более того, у двух из четырех субъектов наблюдались визуальные изменения (позже описываемые как тяжесть за глазами, затуманивание поля зрения и линии или паутина)».

Опыт с триптамином представляется весьма тяжелым, все вместе похоже на то, как если бы вытащили на свет и продемонстрировали каждое негативное свойство ЛСД и мескалина, для того чтобы показать, что триптамин похож на эти широко известные психоделики.

Почему триптамин вообще интересен? Так же, как вещество фенэтиламин является ядром всех потенциальных психоделиков в PIHKAL, так и триптамин играет схожую роль ядра во всех веществах, описанных в этой книге. Это два структурных каркаса двух соответствующих классов психоделических веществ. Оба широко разбросаны по царству растений, и оба они являются нормальными компонентами человеческого тела. Оба они имеют аминокислотное происхождение, фенилаланин в случае фенэтиламина и триптофан для триптамина, и эти аминокислоты являются чрезвычайно важными факторами биохимии человека. И каждый из них может оказывать фармакологическое воздействие только при парентеральном введении, в очень высоких дозах.

Триптофан, метаболический предшественник триптамина, сам по себе является аминокислотой, обладающей центральной активностью. Существует сложная и недооцененная история, связанная с ним и его психофармакологией для человека. Хотя триптамин активен только парентерально, триптофан активен при приеме внутрь. Он напрямую превращается в триптамин, и эти два вещества следует рассматривать совместно. Каково же действие триптофана при приеме внутрь? Вот несколько цитат из публикаций в литературе, в основном от лица, дававшего препарат, а не от того, кто его принимал, с несколькими цитатами, взятыми с флаера из магазина здорового питания десятилетней давности.

Комментарии: (2 г, внутрь) «Я назначил два грамма 7 нормальным испытуемым, и пять из них почувствовали сонливость через 1-2 часа».

(2 г, внутрь) «Аминокислота триптофан является безопасным, не вызывающим привыкания снотворным, которое действует благодаря тому, что в мозгу превращается в серотонин. Серотонин – это нейромедиатор, который вызывает сон. Триптофан обнаружен в молоке и бананах, иногда его можно приобрести в виде таблеток. Два грамма триптофана перед сном очень способствуют засыпанию. Для лучшего результата принимайте его на голодный желудок. Хотя молоко содержит триптофан, чистая аминокислота эффективнее».

(5 г, внутрь) «Я принимал 5 грамм внутрь несколько раз в течение нескольких дней (для изучения метаболитов в моче), и я не ждал каких-либо психологических эффектов. В течение часа появлялось легкое головокружение и некоторая эйфория, которую можно сравнить с виски».

(6 г, внутрь) «Мы дали шесть грамм триптофана внутрь семи испытуемым. Все они стали вялыми, и часто зевали, пятеро из них спали между периодами тестирования. Трое не могли бодрствовать более чем несколько минут. Однако разбудить всех было нетрудно, и они после этого чувствовали эйфорию и были необычно говорливы и гиперактивны. Один показал явное социальное растормаживание в своем поведении. Двое с трудом поворачивали и ходили вместе. Один страдал от болей в передней части головы, другой чувствовал головокружение».

(10 г, внутрь) «Мы дали нашим шестнадцати нормальным испытуемым 10 г dl-триптофана внутрь. Все они переживали такие симптомы, как изменения в восприятии (ошеломление, головокружение) и изменения в настроении, в основном в сторону эйфории. Ни один из испытуемых – хронических алкоголиков не отметил никаких симптомов при такой дозировке».

(15 г, внутрь, вместе с 150 мг изонипрониазида) «Это было ежедневное лечение пациентов-шизофреников, триптофан вместе с антидепрессантом, который является ингибитором моноаминоксидазы. Большинство демонстрировало значительные изменения, такие как подъем настроения, большая включенность в дела вместе с другими людьми в своем районе, и усиленная экстравертность. Отдельное исследование этой комбинации с добавлением аминокислоты l-метионина дало, примерно для половины из этих пациентов, токсическое или бредовое состояние».

Продолжение комментария: Взгляните на эту легендарную историю, случившуюся около двадцати лет назад. Она абсолютно последовательна, и это захватывает. Позвольте мне попытаться перевести информацию от людей, приведенную выше, в логическую структуру. Триптофан, природная незаменимая аминокислота, является веществом, воздействующим на ЦНС и оказывающим снотворное действие на человека. Метаболически она превращается в триптамин, который в небольшой степени психоделичен. При введении вместе с метионином (другая аминокислота, которая известна своим метилирующим действием) образуются метилированные триптамины, два наиболее изученных – N-метил-триптамин (NMT) и N,N-диметилтриптамин (DMT). Происходящие эффекты сложно классифицировать, поскольку они отражают состояние пациента. Но что-то происходит. Короче говоря, триптофан, сам по себе или в комбинации с ингибиторами МАО или донорами метильной группы, является прекрасным инструментом для изучения функций мозга. И он был легко доступным исследовательским инструментом, открыто изучавшимся частным образом многими людьми. К нему проявляли широкий интерес в отношении работы с множеством человеческих неадекватностей.

Затем, в 1989 году, произошел несчастный случай. В компании Showa Denko, Япония, изменение технологического процесса привело к образованию загрязненного продукта. Примесь напрямую влияла на здоровье, вызывая гриппоподобный эффект, названный Синдром эозинофилии-миалгии (СЭМ), который привел к 1500 случаям заболевания в США, включая 38 смертельных исходов. FDA справедливо сняло триптофан с рынка 17 ноября 1989 года и запретило его продажу. Источник медицинских проблем довольно быстро был выявлен, и технологический процесс возвратили к исходному варианту, так что триптофан снова стал доступен в свободной от ядовитых примесей форме. Эта чистота от примесей была признана FDA, но они перенесли ядовитый эффект вещества из примеси, содержавшейся в триптофане (ныне отсутствующей) на него самого. По сути, было заявлено, что триптофан ядовит сам по себе.

Продажа триптофана в качестве пищевой добавки для человека в настоящее время незаконна. К пищевым добавкам в корм для животных это не относится. Триптофан доступен в больницах для использования в критических ситуациях. Триптофан также отпускается по рецепту врача. Но его нельзя купить в магазинах здорового питания и потому его не могут исследовать непосвященные. Узнать, как он действует на нормальных людей, шизофреников, алкоголиков, людей с избыточным весом, людей в депрессии запрещено и частным лицам, и исследователям-клиницистам. Существуют одобренные промышленные препараты, которые могут играть ту же роль. Всего через четыре дня после объявленного запрещения триптофана (после того, как проблема была выявлена и устранена) масштабная реклама Прозака (антидепрессант, подобный триптофану) появилась в Newsweek (26 марта 1990 года). Прозак до сих пор широко рекламируется. Триптофан по-прежнему недоступен частным лицам. Оба они могут играть роль эффективного снотворного.

Цитата из отчета специальной группы FDA по пищевым добавкам заслуживает внимательного прочтения:

«Специальная группа [FDA] рассмотрела в ходе дискуссий различные действия, включая...то, какие шаги необходимо предпринять, чтобы гарантировать, что существование пищевых добавок на рынке не является препятствием для разработки лекарств».

Каких пищевых добавок? Как они могут встать на дороге у гигантов фармацевтической промышленности? Где следует провести линию между природой и большим бизнесом? Какие из этих растений могут способствовать здоровью? Я считаю, что нас имеют сильные мира сего, которые наделены полномочиями контролировать наш доступ к препаратам. Сегодня мы не можем есть ABC, потому что оно содержит запрещенное вещество. Завтра мы не сможем есть DEF, потому что есть подозрения, что оно содержит запрещенное вещество. Послезавтра мы не сможем есть GHI, потому что не было доказано, что оно не содержит запрещенных веществ. Но, тем не менее, все, что есть в аптеке, ведет свое происхождение либо от наблюдений ботаника, либо от ошибки химика. Где остановится это притеснение? Когда мы скажем – все, хватит?

Мы должны иметь свободу съесть это растение, понюхать этот цветок, по своему выбору. Отнять у нас это право – значит отнять элементарную, базовую свободу, которая составляет основу нашей Конституции. Если я хочу по-прежнему есть бананы и пить молоко, я буду это делать, и оставьте меня в покое. Если я хочу принять триптофан, потому что я чувствую, что он приближает меня к Богу и Иисусу, или потому, что так мне легче заснуть, я приму триптофан. И вы, власть имущие, не скажете мне «Нет». Как красноречиво выразился Леонард Бернштейн в «Вест-Сайдской истории», когда героическая группа героев выступает против властной группы властей, они говорят «Эй, офицер Кронский, иди в жопу».

Есть масса фармакологических подробностей, которые нужно собрать и разъяснить. Например, l-триптофан является природной и нормальной аминокислотой, и, однако, более токсичен, чем неприродный d-изомер. Данные испытаний на крысах дают основания полагать, что это может вызвать сложности при дозах свыше 100 грамм, хотя я не знаю никого, кто поедал бы его в таких количествах. В действительности, l-триптофан – наиболее токсичная (по крайней мере, для крыс) из всех природных пищевых аминокислот. Интересно. Ну и что? Есть и ботаническая сторона дела. Грамин является синтетическим предшественником триптамина, однако не раз сообщалось, что он является природным компонентом растений. То же самое справедливо и для индол-3-этанола. Да, оба из них могут помочь вам в лабораторном синтезе триптамина, и, конечно, DMT. Растение, судя по всему, прекрасно знает о тех же самых процессах.

Завершающий комментарий, чтобы соединить человека и растение. Первичный животный метаболит и триптамина, и DMT – соответствующая индолилуксусная кислота, которая сама по себе является сильнодействующим гормоном растений. Так случилось, что она – один из наиболее изученных гормонов роста растений, и была выделена из ряда природных источников. Менее хорошо изучен продукт восстановления промежуточного альдегида под действием моноаминоксидазы до соответствующего спирта, индол-3-этанола или триптофола. Этот более редкий стимулятор роста растений недавно был обнаружен в ростках огурца, но также присутствует в следовых количествах (наряду с индолилуксусной кислотой, MMT и DMT) по крайней мере в одном из компонентов аяхуаски, в бобовом Desmanthus illinoesis. Еще один круг замкнулся, и весьма интересным образом.




№ 54. Тетрагидрогармин

Гарман, 7-метокси-1,2,3,4-тетрагидро; гармин, 1,2,3,4-тетрагидро; бета-карболин, 7-метокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидро; 7-метокси-1,2,3,4-тетрагидрогарман; 1,2,3,4-тетрагидрогармин; 7-метокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-бета-карболин; 7-MeO-THH; лептафлорин
( Collapse )

Дозировка: 300 мг, внутрь

Продолжительность: неизвестна

Качественные комменатрии: (300 мг, внутрь) «При этой дозировке присутствовали субъективные эффекты, схожие с теми, которые я переживал со 100 миллиграммами гармалина».

Дополнения и комментарий: Этот единственный комментарий – все, что я смог найти в литературе относительно активности тетрагидрогармина для человека. Это исследование производилось с синтетическим рацематом, в то время как природный изомер является правовращающим. Это было единственное испытание. Оно проводилось на единственном добровольце. Ничего не говорится о том, какова была реакция этого испытуемого на 100 миллиграмм гармалина. Тетрагидрогармин вполне может оказаться чрезвычайно важным фактором в изучении растений, известных своей способностью вызывать пероральную активность веществ вроде DMT. Он присутствует (наряду с гармалином и гармином) в Peganum harmala, и сообщалось, что его содержание такое же, как и гармина, по результатам анализа образцов аяхуаски (где гармалин обычно присутствует в довольно небольших количествах). И это вещество – эффективный ингибитор моноаминоксидазы. Вещество легко получить и, должно быть, не слишком трудно разделить на оптические изомеры. Клинические исследования были бы весьма информативны. В общем, следует сделать вывод, что фармакологическая активность этого растительного продукта является практически неизвестной.

Первое выделение тетрагидрогармина из ботанического мира связано с интересной историей. Основным алкалоидом Banisteriopsis caapi (в 1920-х этот род все еще назывался Banisteria), как считалось, являлся гармин. Несколько лет спустя в ряде сообщений упоминалось присутствие гармалина, но только в 1950-е тщательный хроматографический анализ растения выявил третий алкалоид. Была отмечена явная оптическая активность, и выделенный материал сочли 6-метокси-N,N-диметилтриптамином (6-MeO-DMT). Его синтезировали, но он был не совсем такой. В химии, не совсем такой – означает совсем другой. Тогда был синтезирован рацемический (оптически неактивный) тетрагидрогармин и он оказался не только спектроскопически идентичным правовращающему растительному препарату (a[D] +32°), но также имел идентичный инфракрасный спектр, такую же температуру плавления и не давал понижения точки плавления для смеси этих двух веществ. Весьма немного оптических изомеров и рацематов могут похвастаться подобным.

Известно несколько других растений, которые содержат тетрагидрогармин и использованы в различных туземных препаратах. Я недавно узнал об анализе Calliandra pentandra в качестве компонента, вместо обычного Psychotria viridis. Великолепный справочник Отта «Фармакотеон» упоминает о Calliandra augustifolia как о компоненте аяхуаски, но ничего не говорилось о виде pentandra. Предварительный анализ этого напитка, который я получил, показал, что компонент, который сначала казался DMT по результатам HPLC, на самом деле оказался тетрагидрогармином по данным GC-MS. DMT в обнаружимых количествах отсутствовал. Однако материал, по-видимому, имеет фармакологическую активность.

Дополнительные исследования тетрагидрогармина абсолютно необходимы.




№ 55. a,N,O-TMS

Триптамин, 5-метокси-a,N-диметил; индол, 5-метокси-3-[2-(метиламино)-пропил]; 5-метокси-a,N-диметилтриптамин; 5-метокси-3-[2-(метиламино)-пропил]-индол; a,N,O-триметилсеротонин; серотонин, a,N,O-триметил
( Collapse )

Дозировка: 10 – 20 мг, внутрь

Продолжительность: 6 – 8 часов

Качественные комментарии: (16 мг, внутрь) «Это, возможно, плюс два, но на самом деле было не слишком много всего. Мое тело чувствовалось нормально, и было нормально. Единственным сильным негативным переживанием, неприятным только для меня, был характер моего сна той ночью: неглубокий, слабый металлический привкус, явный недостаток глубины и объема. Пустая трата хорошего времени для сна».

(16 мг, внутрь) «Я оказался так далеко, как это было возможно, примерно через час с четвертью. В визуальном поле - ничего, но я несомнено находился где-то. Я заметно возбудился, эротика оказалась великолепна и принесла удовлетворение. Попробовал писать, и это получалось легко. Никакой фантазии, никаких изменений цвета, и не слишком много расширения зрачков или потери аппетита. Вообще не слишком много всего. Как с Оклендом – не там, там. К седьмому часу вернулся к исходному состоянию, с остаточным чувством очищения».

(20 мг, внутрь) «Я был в весьма подавленном состоянии, но я не думаю, что виной тому a,N,O. Но он определенно не снял депрессию. Все, что я видел, подтверждало мою безысходность касательно человечества, и я заключил, через несколько часов, что мы себя приговорили. Я устал гневаться на все это. Уже хватит».

Дополнения и комментарий: Большинство опубликованных попыток установить всеохватывающие корреляции между структурой молекулы и ее биологической активностью навевают печаль. Это соотношение называют SAR, соотношение структура-активность, и существуют журналы, целиком посвященные этой форме анализа.

Нужна большая коллекция соединений с известной структурой, и для каждого из них должна быть известна фармакологическая активность. И нужен некий компьютер. Следует рассмотреть все аспекты структуры, такие как энергия связей, распределение электронной плотности, длина, ширина и толщина молекул, углы свободного или затрудненного вращения, все, что можно вычислить или измерить. Затем нужно назначить независимый переменный коэффициент всему, составить некое аддитивное уравнение, где эти коэффициенты равны чему-то еще, и затем сравнить это «что-то еще» с биологической активностью. Нажать клавишу «Старт» на компьютере и допустить варьирование по всему диапазону, пока вычисленное решение уравнения не станет наилучшим образом отвечать данным фармакологической активности. Тогда получится соотношение структура-активность со статистической мерой точности приближения, и его далее можно использовать для предсказания активности новых структур, которые ранее фармакологически не испытывались.

И в этом заключается суть того, почему весь процесс оказывается неэффективным. Предсказание является ключевым в данной процедуре, и предсказание никогда не влияет. Давайте возьмем новую структуру, не содержавшуюся в исходной коллекции структур, и попробуем сделать предсказания в отношении, например, ее психоделической активности. Но никто еще не пробовал это вещество, по тем или иным причинам. Может быть, новое соединение никогда не получали. Или может быть, получали, но никогда не изучали фармакологически. Химика-синтетика это не интересовало, или он этим не озаботился, или он был ограничен требованиями закона, что вполне возможно. Или он все-таки исследовал его, но решил не публиковать результаты. Предсказание почти никогда не проверяется. Что более вероятно, так это обнаружение новых данных по биологической активности и варьированию структуры (для которых не было опубликовано предсказаний), эти данные отправляются на мельницу и вычисляется новый набор «более надежных» коэффициентов, SAR начинают расхваливать как более точный предсказатель. Но, помните, что без предсказания и проверки, в игре SAR нет изобретательской ценности. Она просто организует известное, и не создает ничего нового.

Я был бы очень рад увидеть в этой роли a,N,O-TMS. Во время его первого синтеза его биологическая активность была, по определению, совершенно неизвестна. Давайте накроем его тенью известные структуры с известной активностью. Что бы вы предсказали? Наиболее логичной схемой действий было бы использование гомолога – первичного амина, a,O-DMS. Это чрезвычайно активный, весьма долгоживущий триптамин, который до сих пор является непревзойденным по активности среди всех простых замещенных триптаминов. Он активен при приеме внутрь. Его действие длится много часов. Он вызывает очень сильные визуальные искажения и иллюзии. Он неизменно ведет к драматическим, возможно даже пугающим, но определенно запоминающимся переживаниям. Три или четыре миллиграмма, вне сомнений, достаточно. Я был бы рад встретить такого фаната SAR, который смог бы предсказать, какие изменения могут произойти от простого добавления N-метильной группы. Ни один не предсказал мне это, так что ныне я окончательно оставил искусство предсказания, по крайней мере, с помощью методики SAR. Мой девиз – получи его, и попробуй его.

Добавление метильной группы к структуре стимуляторов (например, амфетамина) увеличивает их активность и силу. Для MDA, например, получается MDMA, не являющийся более активным, но совершенно другой по характеру своей психологической магии. Однако для всех исследовавшихся фенэтиламиновых психоделиков – первичных аминов, такое добавление ведет к потере активности и качества действия. С триптаминами, однако, N-метильная группа кажется необходимой для полноты активности. Здесь, потеря N-метильной группы может сильно снизить активность, и конечный деметилированный продукт (DMT, ставший простым триптамином) будет сравнительно слабым и неинтересным. Если бы a,N,O-TMS оказался активным на уровне в один миллиграмм, то объяснение для MDMA было бы очевидно правильным. Если бы a,N,O-TMS оказался активным лишь на скудном уровне в 20 миллиграмм, то объяснение для DMT казалось бы справедливым. Он намного менее активен. Он не впечатляет. Все вы, ученые SAR, возьмите эти новые данные, отправьте их в утробу компьютерных вычислений, и получите улучшенные коэффициенты.

И с ними, теперь, в качестве проверки, предскажите для меня активность a,N,N,O-тетраметилсеротонина. Это вещество ранее не синтезировалось, но что принесет вторая N-метильная группа - большее сходство с DMT на атоме азота, и возможно, большую активность, или, все-таки, структурный крест на активности, как в мире MDA/MDMA. Она возрастет? Или снизится? Боюсь, что единственная процедура, которой я смогу доверять, это «Получи его, попробуй его».

Удачи.




Шкала оценок Шульгина

Плюс-минус (+/-)

Уровень эффектов вещества, показывающий пороговое действие. Если большее количество дает более сильную реакцию, то данная оценка (+/-) верна. Если большая доза не дает ничего, то это ошибочный результат.

Плюс один (+)

Вещество, определенно, действует. Хронологию можно отметить весьма точно, но природа воздействия вещества пока неясна.

Плюс два (++)

И хронология, и природа воздействия вещества несомненно ясны. Но у вас все еще есть выбор – принять приключение, либо просто продолжать повседневные дела (если вы опытный исследователь, конечно). Эффектам можно дать возможность играть основную роль, или подавить их и сделать вторичными по отношению к прочим занятиям.

Плюс три (+++)

Хронология и природа действия вещества не просто ясна – продолжать игнорировать его невозможно. Субъект полностью вовлечен в опыт, хуже ему оттого или лучше.

Плюс четыре (++++)

Редкое и ценное трансцендентное состояние, которое называют «пиковым переживанием», «религиозным переживанием», «священной трансформацией», «состоянием Самадхи» и многими другими названиями в различных культурах. Оно не связано с измерением интенсивности действия вещества +1, +2 и +3. Это состояние счастья, мистического соучастия, связанности с внутренней и внешней вселенной, которое пришло после приема психоделического вещества, но не обязательно воспроизводимо при последующем приеме того же вещества. Если было бы открыто такое вещество (или техника, или процесс), которое могло бы последовательно создавать опыт плюс четыре во всех людях, то, вероятно, это означало бы завершенную эволюцию, и, возможно, конец человеческого эксперимента.


http://tihkal-rus.livejournal.com/