⚗ Все о синтезе психоактивных веществ!

Macondo

КИДАЛА
За Баней
Регистрация
23 Дек 2023
Сообщения
150
⚗ Все о синтезе психоактивных веществ!

⚡️ У нас вы найдете интересные статьи, видео и новости о синтезе психоактивных веществ. Мы будем рассматривать различные методы синтеза, их потенциальное медицинское применение, а также обсуждать воздействие психоактивных веществ на организм.

⚡️ У нас Вы сможете:

💡 Ознакомиться с описаниями химических структур новых психоактивных веществ, методикой их синтеза и возможными эффектами на организм.

🧪 Купить прекурсоры и необходимое оборудование.

💎 Купить готовую продукцию.

⚡️ Присоединяйтесь к нам и узнайте больше о синтезе психоактивных веществ, их потенциальных применениях и воздействии на организм.

📧 Написать мне: Session 05f37655316fe3d234882aa83b3b1edbf45034ffd1814ef12fbceaa9ad80866335

📧 Оператор продаж: https://t.me/Macondo_Shop

Канал: https://t.me/Macondo_Portal
Чат: https://t.me/Macondo_Synthesis
Бот: https://t.me/Macomdo_Portal_Bot
 

Macondo

КИДАЛА
За Баней
Регистрация
23 Дек 2023
Сообщения
150

Синтез мефедрона (4-MMC) в растворителе NMP. Большой масштаб​

Macondo Portal July 25, 2023

Мы в телеграмм:​

Схема реакции:​

b2b59657c0cc44dd3814f.jpg

Реагенты​

  • 2-бром-4'-метилпропиофенон (cas 1451-82-7) - 5 кг
  • н-метил-2-пирролидон (NMP; cas 872-50-4) - 20 л
  • Метиламин 40% водн. раствор (кас 74-89-5) - 8 л
  • Бензол - 20 л
  • Ацетон – 30 л
  • Соляная кислота водный раствор (HCl 36%) ~ 1,5 л
  • Дистиллированная вода - 20 л
  • сульфат магния (MgSO4)

Оборудование и посуда



2523086b195cf9df8b143.jpg



Процедуры синтеза

  1. 5 кг 2-бром-4'-метилпропиофенона заливают в реактор переодического действия или другое количество неочищенного 2-бром-4'-метилпропиофенона после реакции галогенирования.
  2. В реактор заливают 20 л н-метил-2-пирролидона. Включают верхнюю мешалку и нагревают реакционную смесь до 40 °С.
  3. При достижении температуры 40 °С метиламин 40% водный. раствора 8 л приливают к реакционной смеси и перемешивают 20 мин.
  4. Далее в реакционную смесь вливают 20 л дистиллированной холодной воды и перемешивают несколько минут.
  5. В реактор заливают 15-20 л бензола или другого подходящего растворителя, смесь перемешивают несколько минут.
  6. Затем мешалку останавливают, смесь делят на два слоя.
  7. Нижний водный слой сливают через нижний клапан реактора. Верхний слой сливают в ведро и сушат над MgSO4. Затем сухой раствор пересыпают в другое ведро.
  8. К смеси добавляют 20 л ледяного ацетона (-10°C будет достаточно) и при постоянном перемешивании по каплям добавляют соляную кислоту (HCl 36%) до достижения рН 5,5-6 (важно, чтобы не ниже!)Смесь помещают в морозильную камеру на 12 часов.
  9. Кристаллизованный гидрохлорид мефедрона фильтруют на нутч-фильтре и сушат на воздухе. Выход 58%.

Примечание


NMP можно заменить ДМСО, ДМФ, сульфоланом.
 

Macondo

КИДАЛА
За Баней
Регистрация
23 Дек 2023
Сообщения
150

Самый простой рецепт кристаллического мефедрона (4-MMC)​

Macondo Portal July 25, 2023

Мы в телеграмм:​

Самый простой синтез мефедрона с 1-литровой колбой или бутылкой​

Пропорции, необходимые для 1-литровой колбы:
  1. 2b4mp* - 100г
  2. Бензол - 200мл
  3. Метиламин 40% - 140мл
  4. Соляная кислота - 40мл
  5. Ацетон - 600 мл

Шаг 1: Синтез​

Возьмите 200 мл бензола и налейте его в бутылку. Аккуратно добавить 100г 2b4mp. Встряхивайте флакон до полного растворения 2b4mp. Затем добавьте 140 мл 40% водного раствора метиламина. Поместите лист целлофана под крышку и плотно закройте. Создайте воздухонепроницаемое уплотнение внутри бутылки, обмотав горлышко скотчем. Дайте смеси постоять 24 часа при периодическом перемешивании.Если поместить флакон в воду температурой 40-50 градусов и более энергично размешать, то время синтеза сокращается до 3-4 часов

Шаг 2: Промывка свободного основания​

Важно: Надевайте перчатки на протяжении всего процесса.
По истечении времени вылейте содержимое флакона в двухлитровую пластиковую бутылку и в эту же бутылку налейте 1 литр воды температурой 30-40ºC. Закройте крышку и хорошо перемешайте в течение нескольких минут. Затем дождитесь четкого разделения фракций, на что уходит 15-20 минут. Вверху будет свободное основание 4-MMC в бензоле (масле), внизу вода. Нам нужен верхний слой. Нижний слой нужно слить. Для этого переверните бутылку вверх дном и приоткройте крышку. Так, чтобы содержимое бутылки медленно выливалось. Когда в бутылке останется только верхний слой, нужно прекратить слив.
Затем налейте в бутылку еще литр теплой воды и повторите процесс вымывания масла из бутылки. И снова слить водную фракцию в мусорное ведро. В итоге после всех манипуляций у вас в бутылке должно быть только желтое масло (свободное основание 4-MMC в бензоле).

Шаг 3: Подкисление​

Для подкисления содержимое бутылки можно перелить в литровую банку с широким горлышком, либо саму бутылку аккуратно разрезать пополам. Для подкисления используют соляную кислоту и ацетон, смешанные в соотношении 1 к 10. На 100 граммов 2б4мп обычно потребуется 30-40 мл соляной кислоты и 300-400 мл высококачественного сухого ацетона. Раствор кислоты лучше приготовить непосредственно перед началом подкисления. Подкисление проводят небольшими порциями при постоянном перемешивании смеси. Для смешивания удобно использовать тонкий длинный шприц объемом 1 мл или шприц-поршень.При добавлении раствора кислоты образуется осадок суспензии, и смесь самонагревается. Если смесь получится слишком густой, можно разбавить ее 50-100 мл ацетона (можно больше). Смесь не должна быть слишком густой, иначе ее будет сложно отфильтровать.После завершения подкисления смесь следует охладить и хранить в морозильной камере в течение 4-6 часов.Не забудьте накрыть банку крышкой.При подкислении желательно зафиксировать pH смеси индикаторами, при достижении pH=5 остановить подкисление.

Шаг 4: Фильтрация​

После заморозки вы получите кашеобразную смесь. Профильтруйте это вещество через бумажный фильтр или плотную салфетку или ткань. Сушат на воздухе разрезают на кусочки.Мефедрон должен быть белого цвета с легким оттенком, со слабым запахом и горьковатым вкусом. Если полученный мефедрон имеет резкий запах, кисловатый или соленый вкус или цвет, сильно отличающийся от белого, его следует промыть. Когда он полностью высохнет, измельчите мефедрон в мелкий порошок. Добавьте небольшое количество ледяного (из морозилки) качественного сухого ацетона, чтобы смесь была жидкой. Затем отфильтруйте и снова высушите. Промывайте мефедрон, пока он не станет чистым и красивым.Из 100 г 2b4mp средний выход составляет ~ 50 г мефедроновой муки. Который можно кристаллизовать.

Шаг 5: Кристаллизация​

Растворите 50 г чистого порошка мефедрона в 100 мл воды (или 50/50 спирта, воды или водки). Нагрейте, пока не закипит, и дайте кристаллизоваться в миске. Вы получите кристаллы мефедрона после испарения растворителя.

Вот и все. Теперь вы видите, как легко это сделать?​

В отличие от аналогичной статьи приготовления мефедрона, в этой мы максимально упростили шаги и уменьшили их. Теперь вы действительно можете приготовить его на своей кухне! Если какой-либо шаг вам непонятен, напишите нам! Мы можем помочь! Для полного погружения ознакомьтесь с этой статьей. Статья содержит видео о синтезе 4-MMC в больших масштабах.
 

Macondo

КИДАЛА
За Баней
Регистрация
23 Дек 2023
Сообщения
150

Синтез альфа-ПВП (A-PVP)​

Macondo PortalJuly 22, 2023
(альфа-пирролидиновалерофенон, α-PVP, α-pyrrolidinovalerophenone).

Мы в телеграмм:​

Введение​

Эта тема представлена способом синтеза альфа-ПВП в среднем маштабе 1-10 кг. Имеются разработанные видео уроки, которые позволяют производить это вещество любому желающему. Также вы можете найти здесь список необходимого оборудования и реагентов.
057b2cd5afe7d4922a654.jpg

Оборудование и посуда

  • Круглодонная колба
  • подставка для реторты и зажим для крепления аппарата
  • обратный холодильник
  • капельная воронка
  • индикаторная бумага pH
  • мензурки
  • источник вакуума
  • Лабораторные весы (подходят 1-2000 г)
  • Мерные цилиндры 100, 500 и 1000 мл
  • Верхняя мешалка с нагревательной пластиной
  • Стеклянная палочка и шпатель
  • Делительная воронка 1 л
  • Термометр лабораторного класса
  • колба Бюхнера и воронка
  • источник вакуума
  • фильтровальная бумага
  • роторный испаритель
  • обычная воронка

Реагенты​

  • Валерофенон (CAS 1009-14-9) 1 кг
  • Бромистоводородная кислота (HBr) 1 кг 48%
  • Перекись водорода (H2O2) 300 г 35%
  • Пирролидин 1100 мл (CAS 123-75-1)
  • Этилацетат 4 л
  • Карбонат натрия (Na2CO3) 20% водный раствор
  • Диэтиловый эфир (Et2O) 50 мл
  • Этанол 50 мл
  • Дибензоил-D-винная кислота 12,7 г, 35,5 ммоль
  • Дихлорметан (CH2Cl2) 830 мл
  • Гексан 1100 мл
  • Соляная кислота конц. 35% (HCl)

Стадия 1. Галогенирование

a6e8aa73044a23e73b563.jpg

e8394d9cb708b1ddde4fc.jpg

Синтез A-PVP
  1. Валерофенон (CAS 1009-14-9) 1 кг взвешивают и заливают в реактор.
  2. Добавляют бромистоводородную кислоту (HBr) 1000 г 48%.
  3. Реакционную смесь энергично перемешивают в течение 5 минут.
  4. Перекись водорода (H2O2) 300 г 35% добавляют в капельную воронку и устанавливают на горловину реактора.
  5. Открывают кран капельной воронки и добавляют по каплям перекись водорода при интенсивном перемешивании.
  6. Посмотрите на цвет смеси. Цвет может варьироваться от желтого до красного. Добавляют перекись водорода, чтобы смесь обесцвечивалась.
  7. Температура поддерживается ниже 65 ℃. Капание H2O2 прекращается в случае повышения температуры.
  8. Реакционную смесь интенсивно перемешивают в течение 1,5 часов.
  9. Добавляют дистиллированную воду и реакционную смесь перемешивают в течение 5 минут.
  10. Перемешивание прекращают и реакционную смесь разделяют на два слоя. Целевой слой находится на дне, вода — на верхнем слое.
  11. Слой воды удаляют с помощью вакуумного насоса через горловину реактора.
  12. Добавляют водный раствор щелочи и перемешивают в течение 5 минут.
  13. Шаги 9, 10, 11повторяются.
  14. Полученный продукт оставляют в реакторе.

2 этап. Аминирование

891e3a9f606cf9a2ee444.jpg

  1. Этилацетат 4 л помещают в реактор с 2'-бромвалерофеноном 1,5 кг и перемешивают 5 минут.
  2. На горловину реактора устанавливают капельную воронку и в эту воронку добавляют 1150 мл пирролидина (CAS 123-75-1).
  3. Открывают кран с капельной воронкой и добавляют по каплям пирролидин при интенсивном перемешивании.
  4. Температура поддерживается ниже 65 ℃.
  5. Реакционную смесь энергично перемешивают в течение 1 часа после завершения добавления пирролидина.
  6. Включают вакуумный насос реактора и насос охладителя дефлегматора.
  7. Отгоняют большую часть этилацетата.
  8. Вакуумный насос останавливают и в реактор добавляют ацетон. Перемешивание продолжают.
  9. В капельную воронку на горловине реактора добавляется соляная кислота.
  10. Добавляют соляную кислоту до рН 5.
  11. Сливают небольшое количество реакционной смеси из нижнего крана реактора для контроля рН лакмусовой бумажкой (также для этой цели можно использовать стеклянную палочку). Образец возвращается в реактор.
  12. После этого реакционную смесь сливают в химический стакан и ставят в морозильную камеру на 12 часов.

Этап 3. Фильтрация

  1. Установливаетя система вакуумной фильтрации
  2. Включается вакуумный насос.
  3. Реакционную смесь переливают из стакана (со стадии 12) в воронку Бюхнера.
  4. Реакционную смесь фильтруют и прессуют до получения твердого вещества.
  5. В воронку Бюхнера наливают холодный ацетон, чтобы покрыть все твердое вещество.
  6. Ацетон фильтруют и продукт промывают. Шаг 5 повторяют, если твердое вещество не белого цвета.
  7. Содержимое воронки Бюхнера выливают в чашку Pyrex для процедуры сушки после фильтрации ацетоном и получения белого твердого вещества.
  8. Чашку Pyrex помещают в сухое место при комнатной температуре.
  9. Продукт сушат до постоянной массы. Продукт периодически перемешивают и измельчают, чтобы повысить скорость сушки.

Стадия 4. Диастереомерная

a35d038c12393d445bccb.jpg

  1. 10,0 г, 35,5 ммоль а-PVP растворяют в минимальном объеме дистиллированной воды.
  2. Добавляют 20% водный раствор Na2CO3 до достижения pH 8-9.
  3. Смесь экстрагируют 50 мл Et2O.
  4. Эфирный экстракт отделяют в делительной воронке, затем отгоняют Et2O.
  5. Свободное основание а-PVP растворяют в EtOH (50 мл).
  6. Этанольный раствор свободного основания а-PVP нагревают до 70 ℃
  7. Добавляют 12,7 г, 35,5 ммоль дибензоил-D-винной кислоты.
  8. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 1 минуты и охлаждают до комнатной температуры.
  9. Отгоняют растворитель.
  10. Остаток растворяют в CH2Cl2 (530 мл). При перемешивании добавляют гексан (700 мл).
  11. Полученные кристаллы (9,1 г) собирают фильтрованием через колбу Бюхнера и воронку через 3 дня.
  12. После трех последовательных перекристаллизаций из смеси CH2Cl2/гексан (300/400 мл) получают единственный диастереоизомер (6,1 г, 61%);
  13. Шаги 1, 2, 3 повторяются с солью из шага 11.
  14. Добавляют холодный ацетон.
  15. Добавляют соляную кислоту (HCl) для достижения pH 5.
  16. Кристаллы, полученные на стадии 15, фильтруют и сушат на воздухе.
 

Macondo

КИДАЛА
За Баней
Регистрация
23 Дек 2023
Сообщения
150
⚗ Все о синтезе психоактивных веществ!

⚡️ У нас вы найдете интересные статьи, видео и новости о синтезе психоактивных веществ. Мы будем рассматривать различные методы синтеза, их потенциальное медицинское применение, а также обсуждать воздействие психоактивных веществ на организм.

⚡️ У нас Вы сможете:

💡 Ознакомиться с описаниями химических структур новых психоактивных веществ, методикой их синтеза и возможными эффектами на организм.

🧪 Купить прекурсоры и необходимое оборудование.

💎 Купить готовую продукцию.

⚡️ Присоединяйтесь к нам и узнайте больше о синтезе психоактивных веществ, их потенциальных применениях и воздействии на организм.

📧 Написать мне: Session 05f37655316fe3d234882aa83b3b1edbf45034ffd1814ef12fbceaa9ad80866335

📧 Оператор продаж: https://t.me/Macondo_Shop

Канал: https://t.me/Macondo_Portal
Чат: https://t.me/Macondo_Synthesis
Бот: https://t.me/Macomdo_Portal_Bot

Мы в телеграмм:​

 
Сверху Снизу