PsyOnik
Новичок
- Регистрация
- 10 Дек 2006
- Сообщения
- 42
Зарание извеняюсь если не туда написал=) вот решил в плотную заняться химией,а именно производством амфетамина. побывав в разных уголках всемирной паутины я нашел для себя более подходящие по возможнастям способы его "синтеза" их всего 2,так вот суть моего вопроса заключаются в том что реальноли по етим ниже представленным способам его сварить? но больше меня волнует последний способ уж больно он прост=) или ето только так кажеться?)
Для затравки - толковый словарь некоторых терминов, чтоб по химической фене ботать конкретно и за гнилой базар отвечать по понятиям.
- декантировать = слить;
- суспензировать = тщательно разболтать то, что не удалось растворить;
- рефлюкс = удерживать при заданной температуре с перемешиванием (обычно в состоянии легкого кипения);
- обратный холодильник (ОХ) = хитрый стеклянный девайс, который возвращает в колбу все, что испряется оттуда, но обеспечивает выход газов;
- хороший ОХ = длинный ОХ;
- прямой холодильник = основная деталь самогонного аппарата - но ни в коем случае не змеевик!;
- высушить растворитель = удалить из него воду, насколько это возможно;
- биотест = кормежка друга или другого подопытного животного тем, что у вас получилось;
- Rm = реакционная смесь, то есть наше варево.
-экстрагирование етоже и Экстракция, экстрагирование, процесс разделения смеси жидких или твёрдых веществ с помощью избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов).
-гидролизование-Гидролиз - реакции расщепления органических соединений с участием воды.
-Перегинка,процесс разделения жидких смесей на отличающиеся по составу фракции, основанный на различии температур кипения компонентов смеси; то же, что дистилляция.
Фенамина
Из фенилуксусной кислоты делают фенамин (сульфат амфетамина,амфетамин, "фен"). Через метилбензилкетон.
Химическое название:(+)(-)-a-метилфенетиламин
1. Получение 2-амино-1-фенилпропана.
а) Из метилбензилкетона и формиата аммония.
Реактивы: Формиат аммония 250г
Метилбензилкетон 160г он же известен как (фенилацетон)
Бензол 200мл
Соляная кислота, конц. 150мл
Едкий натр 150г
Аппаратура:
Колба Клайзена, с дефлегматором Вигре 500мл
Холодильник Либиха
Воронка делительная 500мл
Холодильник обратный
Колба круглодонная с длинным горлом 1л
Колба перегонная 200мл
Прибор для перегонки с водяным паром
Колбы конические
В колбу Клайзена емкостью 500мл с дефлегматором Вигре и термометром вместо капилляра, доходящим до дна колбы, поме- щают 250г (4моль) формиата аммония и 160г (1.2моль) метилбензилкетона. Смесь осторожно нагревают до образования 2-х слоев и начинают медленно перегонять. При температуре около 150С смесь становится однородной и начинает пениться. При этом отгоняются вода, аммиак и небольшое количество кетона. Когда температура жидкости поднимется до 185С, нагревание прерывают и от дистиллята отделяют кетон, который вновь заливают в колбу. Эта первая стадия реакции длится обычно около 4 часов. Затем меняют положение прибора, наклоняя колбу так, чтобы холодильник поднимался под некоторым углом вверх и служил в качестве обратного. Реакционную смесь нагревают 3 часа при 180-185С, затем охлаждают и после встряхивания с 200мл воды отделяют производное формамида, а водный раствор экстрагируют 60мл бензола. Отделенное масло объединяют с бензольным экстрактом и гидролизуют, кипятят со 150мл концентрированной соляной кислоты в колбе с обратным холодильником в течение 1 часа. Бензол отгоняют, а остаток нагревают еще 30 минут. Раствор охлаждают и экстрагируют 2 раза порциями по 25мл бензола для отделения непрореагировавшего кетона. Кислый раствор переносят в круглодонную колбу емкостью 1л, приспособленную для перегонки с водяным паром, осторожно приливают раствор 125г едкого натра в 250мл воды и амин перегоняют с водяным паром. Затем амин отделяют от водного слоя, последний извлекают бензолом, бензольный экстракт присоединяют к амину, сушат едким натром и после отгонки бензола перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 202-203С. Предгон и отогнанный бензол встряхивают с соляной кислотой и кислый раствор вновь обрабатывают, как указано выше. Общий выход 2-амино-1-фенилпропана 81-94,5г (60-70%).
Сомнительно странный способ:
1). Сульфат амфетамина (IV). К 7,5 л спирта при перемешивании прибавляют 0,748 кг (7 мол) 92% серной кислоты, а затем раствор 2 кг (13,34 мол) безцветное масло в 4 л спирта до рН 7,5-8,0. Образовавшийся осадок отфильтровывают и тщательно промывают спиртом (3,5 л). Получают 2,46 кг (95%) IV.
Для затравки - толковый словарь некоторых терминов, чтоб по химической фене ботать конкретно и за гнилой базар отвечать по понятиям.
- декантировать = слить;
- суспензировать = тщательно разболтать то, что не удалось растворить;
- рефлюкс = удерживать при заданной температуре с перемешиванием (обычно в состоянии легкого кипения);
- обратный холодильник (ОХ) = хитрый стеклянный девайс, который возвращает в колбу все, что испряется оттуда, но обеспечивает выход газов;
- хороший ОХ = длинный ОХ;
- прямой холодильник = основная деталь самогонного аппарата - но ни в коем случае не змеевик!;
- высушить растворитель = удалить из него воду, насколько это возможно;
- биотест = кормежка друга или другого подопытного животного тем, что у вас получилось;
- Rm = реакционная смесь, то есть наше варево.
-экстрагирование етоже и Экстракция, экстрагирование, процесс разделения смеси жидких или твёрдых веществ с помощью избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов).
-гидролизование-Гидролиз - реакции расщепления органических соединений с участием воды.
-Перегинка,процесс разделения жидких смесей на отличающиеся по составу фракции, основанный на различии температур кипения компонентов смеси; то же, что дистилляция.
Фенамина
Из фенилуксусной кислоты делают фенамин (сульфат амфетамина,амфетамин, "фен"). Через метилбензилкетон.
Химическое название:(+)(-)-a-метилфенетиламин
1. Получение 2-амино-1-фенилпропана.
а) Из метилбензилкетона и формиата аммония.
Реактивы: Формиат аммония 250г
Метилбензилкетон 160г он же известен как (фенилацетон)
Бензол 200мл
Соляная кислота, конц. 150мл
Едкий натр 150г
Аппаратура:
Колба Клайзена, с дефлегматором Вигре 500мл
Холодильник Либиха
Воронка делительная 500мл
Холодильник обратный
Колба круглодонная с длинным горлом 1л
Колба перегонная 200мл
Прибор для перегонки с водяным паром
Колбы конические
В колбу Клайзена емкостью 500мл с дефлегматором Вигре и термометром вместо капилляра, доходящим до дна колбы, поме- щают 250г (4моль) формиата аммония и 160г (1.2моль) метилбензилкетона. Смесь осторожно нагревают до образования 2-х слоев и начинают медленно перегонять. При температуре около 150С смесь становится однородной и начинает пениться. При этом отгоняются вода, аммиак и небольшое количество кетона. Когда температура жидкости поднимется до 185С, нагревание прерывают и от дистиллята отделяют кетон, который вновь заливают в колбу. Эта первая стадия реакции длится обычно около 4 часов. Затем меняют положение прибора, наклоняя колбу так, чтобы холодильник поднимался под некоторым углом вверх и служил в качестве обратного. Реакционную смесь нагревают 3 часа при 180-185С, затем охлаждают и после встряхивания с 200мл воды отделяют производное формамида, а водный раствор экстрагируют 60мл бензола. Отделенное масло объединяют с бензольным экстрактом и гидролизуют, кипятят со 150мл концентрированной соляной кислоты в колбе с обратным холодильником в течение 1 часа. Бензол отгоняют, а остаток нагревают еще 30 минут. Раствор охлаждают и экстрагируют 2 раза порциями по 25мл бензола для отделения непрореагировавшего кетона. Кислый раствор переносят в круглодонную колбу емкостью 1л, приспособленную для перегонки с водяным паром, осторожно приливают раствор 125г едкого натра в 250мл воды и амин перегоняют с водяным паром. Затем амин отделяют от водного слоя, последний извлекают бензолом, бензольный экстракт присоединяют к амину, сушат едким натром и после отгонки бензола перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 202-203С. Предгон и отогнанный бензол встряхивают с соляной кислотой и кислый раствор вновь обрабатывают, как указано выше. Общий выход 2-амино-1-фенилпропана 81-94,5г (60-70%).
Сомнительно странный способ:
1). Сульфат амфетамина (IV). К 7,5 л спирта при перемешивании прибавляют 0,748 кг (7 мол) 92% серной кислоты, а затем раствор 2 кг (13,34 мол) безцветное масло в 4 л спирта до рН 7,5-8,0. Образовавшийся осадок отфильтровывают и тщательно промывают спиртом (3,5 л). Получают 2,46 кг (95%) IV.