Поделимся опытом? :)

A

Anonymous

Поделимся опытом? :)

Давно не читал этот форум - опыта набирался :)
Короче вот что я вынес для себя за все это время по винтоварному мастерству:
1. Чем чище компоненты тем лучше реакция (в основном относится к красному и оттиранию его со спичечных коробков).
2. Чем суше компоненты тем лучше реакция.
3. Одинаковая, правильно подобраная температура залог успеха.
4. Главное правильно определить конец реакции.
А теперь о каждом пункте по порядку:
Первое Как я уже говорил про чистоту реактивов. Из спичечных коробков оказывается можно сделать красный качества почти не уступающего химически чистому. Главное это не лениться. На изготовления 2-3 соток красного уходит около 2х часов если иметь опыт и знать как делать (самое интересное что для всего этого вам понадобится всего 2.5-3 блока спичек).
Для начала само вырезание чирок: обрезать надо аккуратно, не оставляя оборваных краёв иначе потом при оттирании спиртом существует большая вероятность попадания очень мелких кусочков бумаги, можно сказать пыли с надорваных краёв в общую массу. Отрывать место с клеем тоже нада очень аккуратно чтобы небыло шершавых поверхностей. После того как аккуратно вырезаные чирки готовы надо их продуть! Продувание произходит очень просто: просто берем в сложеные ладошки чирки, делаем между пальцами небольшие зазоры (достаточные для вылетания пыли и недостаточные для вылетания самих чирок) и продуваем. Сами увидите сколько пыли вылетит при этом. После заливания чирок спиртом дайте им настояться в нем минуты 2-4. Это даст более легкое смывание красного с бумаги, но и размягчит её, поэтому оттирать красный надо очень аккуратно, не давить черезчур на бока, а легонько как-бы смывать фосфор с бумаги (если почувствуешь что под пальцами хоть немного скамкивающуюся бумагу - лучше выкинь эту чирку и возьми следующую).
Следующий этап это отмывание - этап требующий как это не странно тут будет звучать опыта. После многих экспериментов с различными орудиями оттирания я сделал вывод что из всех лучше всего подходит обычная лампочка на 60 или 100 ватт. Сим орудием хорошенько разтираем получившуюся массу до образования практически жижи (если хороше тереть то жижа у вас точно получится). После этого смываем с лампочки новым спиртом прилипшую гадость в общую смесь и после недолгого отстаивания аккуратно баяном выбираем сбоку грязный спирт, так чтобы остался только сухая смесь. После этого еще раз заливаем спиртом получившуюся смесь и так же оттираем её. В третий раз уже заливаем не чем иным как амиаком ~5 кубов на 2 блока спичек. Хорошенько оттираем лампочкой смесь после чего прилипшую на лампочке гадость уже не смываем в общую массу, а аккуратно смываем в умывальник водой. Выбираем амиак тем же баяном и после этого промываем смесь водой раз 5-10 до полного исчезновения запаха амиака.
При отмывании водой имеется несколько особенностей. Первое это точто при первых 2-3 промываниях (промывать надо очень тщательно) на краю лампочки у вас будет обязательно оставаться слипшийся комок, как может показаться чистого красного. Но не стоит в это верить, тот комок, который будет оставаться на лампочке и есть самая большая грязь. Её следует аккуратно выкинуть нафиг. Следует учесть что промываний водой должно быть не менее 5! Если красный очищен до максимально возможной в этом случае чистоты при последних оттираниях к краю лампочки не будет прилипать ни кусочка красного, он весь как титановый будет оседать на дно тарелки. После этого еще 1-2 раза отмываем смесь спиртом и далее его уже можно сушить.
Способ немного маразматический, но при этом красный выходит как заводской!
Йод так-же немаловажная часть, нуждающаяся в очень тщательной обработке. Самое правильно это выделять йод обычным отстаиванием на воде, но это очень времяпожирающее занятие требующее нескольких часов времени, и то при умении.
Как обычно мы выделяем йод гидропиридом с уксусом. В этом случае после отстаивания необходимо несколько раз промыть водой получившиеся кристалы. В конечном варианте при заливании водой с кристалов не должно сходить никакого цвета, ну в крайнем случае совсем чуть-чуть.
Кстати объяснение почему необходимо промывать йод водой после приготовления гидропиридом с уксусом: может замечали при проведении реакции испарения йода не вылетают с фурика, а начинают скапливаться внутри фурика, это все из-за некачественности компонентов, в очень большей степени остатков лишних примесей в йоде.
 
A

Anonymous

Второе Обязательно просушите красный с белым до полного порошкового состояния. Даже малейшее скатывание онных уже приводит к ухудшению качества раствора и первоначальной и главной стадии реакции. Проверить сухость реактивов можно следующим путем: при засыпании красного с белым в фурик и последующем выниманием следов от онных на стенках фурика остаться не должно. Если видны хоть малейшие кусочки оставшихся реактивов надо досушивать.
Не жалейте времени для высушивания йода. После отжимания в туалетной бумаге или газете помельчите его чем-то и еще раз поставьте под прес, предварительно раскатав на как можно большей площади.
 
A

Anonymous

Третий и Четвертый пункты Последние 2 пункта я решил объединить так-как описывать это будет легче вместе. Ни в одной литературе что я нашел в сети или кто-угодно из знакомых винтоваров точно не мог описать как он определяет конец реакции и практически нигде нет подробного объяснения как правильно проводить реакцию.
После засыпания йода в смесь нужно не нацеплять сразу отгон, а нацепив глухую греть фурь в руках до полного скатывания шарика. Это необходимо делать потому что таким образом у нас образуется большее давление и перемешивать смесь мы начинаем чуточку раньше чем при надевании отгона, что точно гарантирует неприлепание частей компонентов к стенкам фурика на начальной стадии. Надевать отгон стоит только при полном скатывании шарика и начале расплава.
Если компоненты у вас полностью чисты, то вы практически за первые 10 секунд нагревания увидите как смесь извергнет клубок дыма (случится это в один момент так что не пугайтесь). Опять же повторюсь что случится это только при наичистейшем состоянии компонентов и полной их сухости. После этого стоит пипетку не стоит снимать еще минут 3-5 чтобы реакция 100% завелась (все-же чем черт не шутит).
После снятия пипетки главное подобрать подходящую температуру. После нескольких поднятий (Не делайте слишком большую температуру. Они должны быть не выше середины фурика!), необходимо подобрать такую температуру чтобы смесь держалась на одном уровне и её поверхность просто заполнили пузырьки. Заметьте температура должна быть такой чтобы пузырьки только проявлялись на в смеси, но она не бурлила (так сказать золотая середина). По ходу реакции, так как мы не имеем дело с полностью чистыми компонентами, периодически в фурике будет собираться испарения йода, которым нужно будет помочь покинуть ёмкость. Их необходимо будет выбивать. Оставьте 1 неразобраный коробок от спичек и в случаях малейшего замечания испарений постукайте по пустому коробку дном фурика.
Не вздумайте прикапывать воду в первые 10-15 минут реакции! Это делать необходимо только в случае очень большей грязности компонентов, тоесть когда реакция не может нормально завестись даже после давления создаваемого пипеткой. Через 10-15 мин реакции вы заметите что пузырьки на поверхности смеси начнут уменьшаться и йод станет все труднее выбивать из фурика. Это значит что пора прикапать первую капельку воды. Дальнейшие прикапывание необходимо производить в случае замечания подобных затуханий или если вы заметите что на стенках отгонки и фурика капельки воды полностью высохнут.
Еще пару слов о проведении реакции. Чтобы проверить качество смеси, компонентов и правильность проведения части до снимания пипетки можете немного наклонить фурик чтобы часть раствора немного смочила стенку. Раствор должен быть обязательно густым. После приведения фурика в нормальное вертикальное положение смесь должна полностью слезть со стенки не оставив на ней и следа своего присутствия. Если смесь все-же оставляет след от себя на стенках даже после 1-2 минут значит вы или недосушили компоненты или у вас не чистый йод. Лечится это прогреванием этого места, тоесть можете поставить возле себя горелку и подержать боковую стенку фурика над огнем в течении 2-3 секунд, через пару подобных процедур раствор обязательно должен сойти обратно в общую массу.
Под конец реакции смесь должна стать намного жиже и температуру реакции можно немного поднять для продолжения такого-же уровня бурления. Как можно было прочитать во многих руководствах перед концом реакции (минут за 5-10) дым от йодовых испарений пойдет намного сильнее. Когда реакция будет почти довершена (5 минут) вы увидите что по стенкам фурика к общей смеси начнут скатываться капельки воды немного желтоватого цвета, причем скатываться они будут все чаще. Под самый конец реакции жидкость на дне фурика все еще будет немного бурлить, но испарений йода уже не будет (желтые капельки на стенках фурика все так-же будут скатываться от основания фурика к смеси).
Если вы проведете реакцию именно так как надо, то при гашении у вас сразу весь красный должен сойти со стен, оставив их чистыми и раствор после выбирания будет прозрачным (без каких-либо оттенков желтого, красного или любого другого цвета).
 
A

Anonymous

Надеюсь что мои наблюдения будут полезны.
Кстати добавлю что метода выведена исключительно личными наблюдениями и что на данный момент я не встречал еще ни одного человека, который смог-бы приготовить раствор лучше описанного выше. Если все делать правильно раствор всегда выходит таким как описанный здесь.
По действию раствор выходит в точности как амфетамин только с очень плавным и чисто фиалковым приходом (никаких головокружений, никаких горячих побочек), тоесть кроме сильнейшего привкуса фиалок не чувствуется ничего!
 
A

Anonymous

Lestat,
круто! И написано грамотно. Единственное пожелание: из названия темы должно следовать, о чем будет речь. Если можешь, предложи что-нибудь, а я изменю название. Если считаешь возможным, конечно.
 
A

Anonymous

Даже не знаю... Писалось все для условий в которых нельзя достать ни один из чистых компонентов, тоесть красный со спичек (в условиях моего обитания (Киев) это в основном "козачек", но даже те приходится перебирать), псевда из трайфеда или актифеда, йод из обычных аптечных баночек. Тоесть как говорится из говна пулю лепим. Можно че-то типа "Прелюдия к Винтфак (кустарные суловия edition)" :D
А вообще изначально это все писалось с надежной на то что найдется кто-то кто подскажет как можно еще модернизировать и улучшить процесс. Ведь нет предела совершенствованию. 8-) :fuck:
 
A

Anonymous

Так ведь получилось так, что все, кто по винтовой теме, сейчас временно отсутствуют. Разумеется, они будут здесь, но попозже; будет вам что пообсуждать.

Так про название темы что? Ты пойми: "поделиться опытом" или "прошу совета".... ну что, трудно написать так: "Винт: прошу совета", или "Ширка: вариант варки"? Чтоб было понятно, о какой теме речь пойдет. Я вот про это.
 
A

Anonymous

Могу добавить пару слов от себя......
После завершения приготовления красного,
берём сажу которая получилась после выпаривания,
марлю бинт или просто простынь нятягиваем и просееваем через неё в итого получеться пыль в домашних условиях это будет лучший красный -)))
 
Сверху Снизу